Основные структуры соединений АВ (типы В)

Возможность поглощения света молекулой создается тем, что ее основное и возбужденное состояния являются различными суперпозициями структур, отличающихся друг от друга направлением или величиной дипольного момента. Чтобы соединение было окрашено, соответствующая частота резонанса должна отвечать видимой области спектра. Рассмотрение строения молекул органич. красителей показывает,что они всегда характеризуются наличием такого резонанса структур, при к-ром имеется возможность осцилляции электрич. заряда. Напр., катион малахитового зеленого обладает основными структурами след, типов [c.312]

Основные структуры соединений АВ (типы В) [c.122]

Структура МСС со щелочными металлами. Перечень и некоторые характеристики основных бинарных соединений донорного типа даны в табл. 6-3. [c.268]

Существует два основных типа колебаний молекул а) валентные, при которых расстояние между двумя атомами уменьшается или увеличивается, но затем остается на оси валентной связи б) деформационные, при которых атомы отходят от оси валентной связи. Чтобы данное колебание проявилось в спектре, онг должно сопровождаться изменением момента диполя. Валентные и деформационные колебания происходят с определенными часто тами. Если при этом на молекулу падает свет той же частоты, то происходит поглощение энергии и амплитуда колебаний увеличивается. Когда молекула из возбужденного состояния возвращается в исходное, то поглощенная энергия выделяется в виде кванта энергии и появляется линия поглощения, соответствующая определенной частоте (рис. 14.2). Частота колебаний зависит от массы колеблющихся атомов и их группировок, а также от прочности химической связи. Последняя характеризуется силоной постоянной, которую находят из частот валентных колебаний. Присутствие в ИК-спектре исследуемого соединения линий, характерных для соответствующих атомных группировок (С=0, О—И и л1,р.), позволяет делать заключение о составе и структуре соединений. [c.243]

Проблема создания материалов с особыми механическими, физическими, химическими свойствами не может быть решена без изучения взаимодействия между элементами, в частности, между переходными металлами, которые являются основными компонентами современных материалов. Большой интерес представляет способность металлов образовывать при взаимодействии соединения — металлиды, которые образуют особый класс неорганических соединений. Они обладают различными, часто очень сложными, кристаллическими структурами, различными типами химической связи [c.167]

Почему же подавляющее большинство химиков не воспринимали пептидную теорию Фишера Основных причин, сдерживающих принятие строения белков в виде исключительно линейной полипептидной аминокислотной последовательности, по-видимому, было две. Одна заключалась в том, что структуры такого типа до второй четверти XX в. были практически не известны ни среди синтетических органических соединений, ни среди природных веществ. Лишь в 1926 г. Г. Штаудингером было впервые показано, что многие синтезированные им высокомолекулярные вещества представляют собой нитевидные цепи, состоящие из огромного числа звеньев, связанных обычными валентными связями. Однако новый взгляд на структуру полимеров вначале не был принят научной общественностью. Вторая причина связана с трудностью, испытываемой биохимиками и органиками начала XX в., совместить в сознании линейную [c.63]

Высокие выходы видимого лигнина из эпикарпиев были вызваны этолидами типа лактилмолочной кислоты. Результаты гидролиза и этанолиза показали, что основные структуры лигнина из эпикарпиев и зерен весьма сходны, но последние более высоко полимеризованы и частично метилированы. Повторный этанолиз этанольного лигнина из зерен дал соединение, которое не было ни мономером, ни полимером с низким молекулярным весом. [c.15]

В табл. 4.19 представлены основные соединения типа шпинели. К А-типу относится около 80% от общего числа соединений, к В-типу—15%, а соединений С-типа немного. Ионный характер этих структур подтверждается величинами ионных радиусов и расстояниями между ионами. [c.195]

Из шести основных биоэлементов наибольшее значение имеет углерод. Основные структуры живой материи состоят из углеродных каркасов. Характерной особенностью атома углерода является способность образовывать углеродные цепи любого размера и конфигурации. Три из четырех валентностей углерода могут участвовать в образовании трехмерного скелета, а четвертая — связывать ту или иную функциональную группу. Вещества, образованные на основе углерода, называют органическими соединениями. У них есть ряд общих свойств, имеющих большое значение для живой материи. Органические соединения могут иметь огромное число углеродных цепей и функциональных групп, причем отдельные части молекулы способны вращаться вокруг одинарных углеродных связей. Они способны также образовывать трехмерную структуру, играющую первостепенную роль в процессах жизнедеятельности. Число молекул определенного типа в клетке может варьировать в широких пределах. Так, например, информационные макромолекулы представлены в клетках в небольших количествах, в то время как структурообразующие, а также участвую- [c.6]

Циклические сложные эфиры и амиды — лактоны и лактамы — частые фрагменты в структурах природных соединений. Обычно их рассматривают как функциональные группы молекул, классифицируемых по другим признакам. Однако во многих случаях лактонное кольцо выступает как основная характерная черта химической структуры соединения. Такие вещества целесообразно выделить специально, подразделив их на типы по размеру цикла. [c.57]

Исследование влияния структуры соединений типа 1 и Ц на функциональную активность аминогруппы в них (нуклеофильная реакционная способность l-ЗЦ, основность[4,5], частоты валентных колебаний N-H [4]) позволило выяснить ряд интересных закономерностей в передаче электронных эффектов через [c.95]

На начальной стадии погружения осадков (обычно 1,5—2,0 км) при росте температур до 50—60 °С полимерная структура керогена испытывает сравнительно небольшие изменения. Они сводятся преимущественно к декарбоксилированию и дегидратации, отрыву периферических функциональных групп за счет выделения в основном Н2О, СО2, МНз, На5 и СН4. В битумоидной фракции органического вещества несколько возрастает содержание углеводородов. В составе керогена постепенно повышается содержание углерода и водорода и снижается содержание гетероэлементов. При погружении на глубину 2000—3500 м и возрастании температур в недрах до 80—170°С начинается активная деструкция соединений, слагающих основную структуру керогена, сопровождающаяся образованием большего количества подвижных битуминозных веществ — до 30—40% (масс.) исходного керогена сапропелевого типа. Образующиеся биту1Линозные вещества (битум о иды) содержат уже практически весь комплекс алкано-циклоалканов и аренов от низко- до высокомолекулярных их представителей, а также значительное количество сложных гетероциклических соединений и асфальтено-смолистых веществ. Содержание битуминозных компонентов в органическом веществе возрастает в несколько раз. Эта стадия деструкции значительной части керогена с образованием преобладающей массы нефтяных углеводородов получила наименование главной фазы нефтеобразования (ГФН). [c.33]

С другой стороны, образование твердых тел с характерными для них механическими свойствами также теснейшим обрааом. связано.,а процессами, изучаемыми современной коллоидной химией в виде проблемы структурообразования в дисперсных системах (суспензиях) и растворах высокомолекулярных соединений. Большое значение здесь имеют оба основных типа структур. Первый тип — это коагуляционные структуры (пространственные сетки), возникающие вследствие беспорядочного сцепления мельчайших частичек дисперсной фазы или макромолекул через тонкие прослойки данной среды, и кристаллизационно-конденсационные структуры, образующиеся в результате непосредственного срастанЯя кристалликов с образованием поликристаллического твердого тела Второй тип — образование химических связей (поперечных мостиков), как при вулканизации линейных полимеров типа каучуков или в пространственных полимерах, например, в студнях кремнекислоты. [c.211]

Соединения У(Ш). Координационное число ванадия (III) равно 6. По структуре соединения У(П1) аналогичны однотипным производным А1(1П). Черный оксид ванадия (III) УгОз (У01,бо-1,во) имеет кристаллическую решетку типа корунда а-АГгОз (см. рис. 69) Из щелочных растворов соединений У(1П) выделяется зеленый гидроксид У(0Н)з переменного состава У20з- ПН2О. Эти соединения амфотерны, но с Преобладанием основных свойств. Так, УаОз и У(0Н)з растворяются в кислотах [c.591]

Д. Ключевым моментом в процедуре интерпретации масс-спектров с целью установления структуры молекулы являются обнаружение основных характеристических ионов, постулирование их предположительной структуры и выяснение основных направлений фрагментации. Наряду с рассмотренными в гл. 7 общими и частными закономерностями фрагментации органических соединений при этом удобно пользоваться корреляционной таблицей (табл. 2), приведенной в Приложении. В этой таблице приведены массовые числа (m/z) и предполагаемые составы или структуры ионов, обычно наблюдаемые в масс-спектрах соединений конкретных типов. Пользуясь этой таблицей, можно в ряде случаев приписать структуры основным ионам в масс-спектре и высказать соображения о наличии тех или иных групп в молекуле, а также о типе соединения. Поскольку одну и ту же целочисленную массу могут иметь несколько изобарных ионов, желательно определить элементный состав интересующих нас ионов в исследуемом спектре с помощью масс-спектрометрии высокого разрешения. В этом случае приписание структуры соединению будет более надежным. [c.205]

В прошлом веке тысячи соединений со связями Si—С были синтезированы и частично испытаны на возможные биохимические эффекты. Согласно данным Воронкова [403, 127], особенно широко исследовались соединения такого типа в России. Замечательным примером может служить группа 1-арил-снлатранов, которые проявляли высокую токсичность. Как отмечает Воронков, в руках преступников такие вещества могли бы стать едва уловимым ядом, поскольку они не имеют цвета, запаха, вкуса и оказываются настолько сильнодействующими, что их следовые количества, приводящие к гибели, трудно обнаружить в теле жертвы. Основную структуру силатранов составляет кремневая кислота, этерифицированная по трем группам ОН путем реакции с N( 2H40H)a, а четвертая связь кремния идет на органическую группу, такую, как арильная, при этом возникает связь Si— . [c.1090]

Содержание азота в ТНО составляет 0,2 - 0,6 % масс. Установлено, что азотсодержащие соединения в ТНО относятся преимущественно к структурам с третичным атомом азота. Среди них преобладают алкил- и циклоалкилпроизводные пиридинов, хинолинов, акридинов и нейтральные соединения типа пиррола, индола и карбазола. В остатках высокосернистых нефтей распределение основных азотистых соединений примерно следующее (в % от общего их содержания) [c.364]

Наиболее исчерпывающее исследование депсипептидов, принадлежащих ко второй категории, — это несомненно изучение актино-мицинов. Надежно установлена общая структура соединений этой группы (91) и четко охарактеризовано значительное количество ее представителей, в основном продуцируемых видом Streptomy es [147, 148]. Чаще всего при этом выделяли актиномицин D (92), в котором имеются два одинаковых по структуре пептидных цикла. Метаболиты этого типа относятся к изо-ряду, в случае же колец различной пептидной структуры соответствующие пептиды отл носятся к анизо-ряду. [c.324]

Каротиноиды предоставляют химику-органику большие возможности проявить свое мастерство в установлении структуры молекул. Новые соединения открывают довольно часто, особенно у микроорганизмов и морских животных. В большинстве случаев это сравнительно небольшие модификации основной структуры, однако всегда существует вероятность обнаружить ранее неизвестный тип кольца или открыть азот-, серу- или галогенсодержащие каротиноиды. Необходимо также помнить, что полная характеристика каротиноида должна включать определение его стереохимии, и в первую очередь хиральности, поскольку в настоящее время известно, что один и тот же каротиноид может существовать в различных хиральных формах. Искусство химика проверяется также по способности разрабатывать новые методы синтеза, особенно стереоконтроли-руемого синтеза полиеновой цепи, и вводить хиральные концевые группы. [c.88]

Продукт бесконечной трехмерной конденсации SiOl представляет собой разнообразные модификации диоксида кремния типа кварца и кристобалита. При частичном замещении кремния в ионе конденсированной кремневой кислоты на алюминий образуется структура полевого шпата состава AlSiaOs. Основными природными соединениями являются оливины, авгиты, амфиболиты, слюда, полевой шпат. [c.168]

Структура кристаллов типа каменной соли. Между ионами действуют в основном электростатические силы притяжения, не обладающие направленностью, и их величина определяется только расстоянием. Структуру, возникающую при взаимодействии двух симметричных ионов, можно рассматривать как соединение двух обладающих противоположным электрическим зарядом сфер. При образовании связи между положительно и отрицательно заряженными ионами легче всего образуется конфигурация с максимально возможной энергией связи (энергия решетки, см. разд. Б.З настоящей главы), и поэтому легче всего возникает трехмерная структура с наиболее плотной упаковкой. На рис. 4.2 представлена модель структуры НаС1. Если в узлах куба регулярно чередуются ионы Ыа+ и С1 , а в точке, которую примем за начало координат (0,0,0), находится ион С1 , то в трех направлениях х, у и г образуется следующая последовательность ионов С1-—Ыа+—С1 . Ионных кристаллов с такой структурой очень много, и эти структуры называют структурами типа ЫаС1 (типа каменной соли). Ближайшее окружение иона С1 в такой решетке состоит из 6На+, и координационное число С1 равно 6. Аналогично Ыа+ имеет координационное число 6. Следовательно, ион Ыа+ (или С1-) находится в центре октаэдра из 6 ионов [c.176]

В случае соединений типа 224-227 управление селективностью связывания достигалось путем варьирования структуры мультидентатных лигандов. Можно ли, однако, построить химические модели, способные имитировать не только ферментоподобное связьшание, но и его вариабельность, управляемую внешними условиями Такое свойство представляет особый интерес из-за очевидного родства со способностью ферментов изменять свою каталитическую активность или даже включаться и вьжлючаться в ответ на внешние воздействия (такие, как изменение pH, присутствие или отсутствие некоторых ионов металлов, низкомолекулярных регуляторов и т. п.). Имеются также обширные данные о том, что конформация активного центра фермента, ответственного за его каталитическую активность, может изменяться при воздействии на удаленные от этого центра участки белковой глобулы (аллостерические эффекты). Эти явления имеют особое значение как один из основных механизмов управления в живых системах, позволяющих воздействовать на состо-Я1ше и активность ферментных систем с помощью химических сигналов, продуцируемых эндогеьшо, т.е. самой клеткой, или поступающих извне [34d]. [c.481]

Рассматривая влияние химизма среды на процессы кристаллизации алмаза, особое внимание следует уделить воздействию азота — основной структурой примеси в алмазе. Выявить механизм этого влияния на зарождение и рост кристаллов и оценить его количественно позволяют эксперименты по синтезу в системе, обогащенной соединениями азота. Рассмотрим стадию зародышеобразования. Результаты экспериментов, проводившихся в диапазоне температур 1370—1570 К. Ар = 0,4 ГПа и при постоянной длительности 300 с, в ходе которых оценивалось число центров кристаллизации приведены в табл. 22. При этом в систему N1 — Мп — графит в качестве источника азота вводились соединения двух типов— нитрид марганца Мп4Ы и содержащие СЫ-группы цианамид кальция СаСЫг и гексациомоферроат калия К4ре(СЫ)б. Пред- [c.352]

Основная задача, которая выдвигается в отношении жестких молекул, состоит в установлении структуры соединения. В связи с тем что спектральные параметры не имеют ясной и однозначной связи с пространственной структурой молекулы (гл. 3), обычно под установлением структуры понимают выбор одной из достаточно сильно различающихся структурных гипотез. Так, например, задачу формулируют как исследование цис- и транс-пзоме-рии олефиновых производных, мета-, орто- и пара-изомерных производных замещенных ароматических соединений, типа сочленения циклических систем, 1,1-, 1,2-, 1,3-замещения и т. д. Очень мощным приемом установления структуры является использование элементов симметрии спектра ЯМР, поскольку симметрия спнно- [c.242]

Аддитивные названия образуют, добавляя обозначения присоединенных атомов к названию основной структуры. Так, например, поступают при построении названий гидрированных ароматических соединений (1,2,3,4-тетрагидронафталин, гидрокоричная кислота), эпоксидов (например, этиленоксид), вицршальных дигалогенидов (например, стиролдихлорид, холестериндибромид). Большого распространения этот тип названий не имеет. [c.369]

Монтичеллит aO-MgO- Si02 является соединением, плавящимся инконгруэнтно при 1485°С с разложением на жидкость и периклаз MgO. Имеет островную структуру оливинового типа, сходную со структурой 7-2030-8102 и форстерита. Встречается в природе в виде минерала того же названия, из технических продуктов встречается в основных доменных и мартеновских шлаках, в составе связок магнезиальных огнеупоров. [c.272]

В граничных слоях битума и минерального материала преимущественно концентрируются компоненты, содержащие гетероатомы, что сопровождается перестройкой надмолекулярной структуры битума в объеме и увеличением жесткости битума. Энергия взаимодействия битума с поверхностью материалов основного и кислотного типов примерно одинакова и достигает 30-35 Дж/м . Выделение энергии начинается сразу при смешении минерального материала с битумом и в первые 60-100 с достигает максимальной величины, после чего наблюдается резкое уменьшение выделения тепла. Соединения, сорбирующиеся на поверхности кислых и основных пород, примерно идентичны. Лучшая адгезия к минералам основного типа объясняется дополнительным вкладом ионных связей за счет кислотных компонентов. [c.762]

Таким образом, деструкция полиариленфталидов протекает как по концевым гр)шпам, так и по фталидному циклу основной цепи (при наличии гетеросвязей - по гетеросвязям). Распад фталидного цикла, вероятно, протекает по трем направлениям без выделения окислов углерода (образование структур антрахиноно-вого ряда) с выделением СО (образование соединений типа флу-оренона) и с выделением СО2 (образование фрагментов антраценового, фенантренового и флуоренового типов), причем последнее направление является преобладающим. Первые две реакции сопровождаются разрывом полимерной цепи, а третья приводит к образованию сшитых структур. [c.293]

Смотреть страницы где упоминается термин Основные структуры соединений АВ (типы В): [c.293] [c.131] [c.542] [c.58] [c.438] [c.303] [c.292] [c.378] [c.481] [c.420] [c.155] [c.149] [c.22] [c.45] [c.437] [c.717] [c.96] [c.45] [c.352]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология