Упругость паров воды для температуры выше

На рис. 35 изображена кривая зависимости упругости паров воды от температуры. На оси абсцисс отложены значения температуры от О до 100°, на оси ординат — значения упругости паров в мм рт. ст. Как следует из графика, любой температуре соответствует строго определенная упругость паров. Чем выше телшература, тем больше упругость. Изменение упругости паров различных веществ от температуры происходит различно. На рис. 36 показано, как изменяются упругости паров различных углеводородов при изменении температуры. [c.80]

Количество влаги, содержащейся в воздухе, зависит от атмосферных условий и может изменяться в широ ких пределах — от долей грамма до нескольких десятков граммов в 1 м . Максимальное количество водяного пара, которое может содержать в воздухе при полном его насыщении, зависит от температуры. Чем выше температура, тем больше упругость паров воды. Так как общее давление смеси воздуха с парами воды в атмосфере практически неизменно и равно 101,2 кн/ж (760 мм рт. СТ.), количество содержащихся в ней паров воды растет пропорционально их парциальному давлению. В табл. 7 приведена зависимость давления насыщенного водяного пара от температуры и дано соответствующее содержание водяного пара в воздухе. [c.81]

Влияние давления на свойства азеотропных смесей. При изменения давления, под которым ведется перегонка, состав азеотропной смеси обычно изменяется. Направление, в котором влияет увеличение или уменьшение давления, зависит от величины углового коэффициента кривых упругости пара компонентов азеотропной смеси. В некоторых случаях таким путем можно разделить азеотропную смесь. Например, на рис. 17 можно видеть, что имеется возможность избежать образования азеотропной смеси воды и этанола, если снизить давление перегонки ниже 70 мм рт. ст. [33]. Наоборот, как видно из рис. 18, азеотропная смесь метанола и метилэтилкетона (МЭК) уже не образуется, если давление перегонки выше 3000 мм рт. ст. [8]. В табл. 24 приведены данные, показывающие влияние давления на систему метанол — бензол. Следует отметить, что по мере роста давления увеличивается и разность А температур кипения чистых компонентов. Дальнейшее увеличение давления должно в конце концов [c.122]

Вакуум в колонне создается при помощи барометрического конденсатора и двухступенчатых вакуум-эжекторов. В барометрическом конденсаторе происходит мгновенная конденсация водя--ных и легких соляровых паров, выходящих через верх колонны, контактированием их с холодной водой вакуум-эжекторы отсасывают неконденсирующиеся пары и газы. Величина вакуума, создаваемого барометрическим конденсатором, зависит от температуры поступающей в него воды чем выше температура, тем больше упругость паров воды, тем меньшее разрежение удается создать. Например, если вода поступает при 30°, то невозможно [c.201]

При определении давления насыщенных паров при температуре выше 0° в качестве термостатной жидкости могут служить глицерин, этиленгликоль (до 150°), вода (до 100°) и прозрачные масла. При измерении упругости паров при 0° термостат наполняют водой и мелкими кусочками льда. Наконец,, при измерениях упругости при температуре ниже 0° в термостат заливают охлаждающую смесь, состоящую из этилового спирта и твердой углекислоты. [c.147]

Содержание воды в осушаемом газе зависит от его температуры и давления. Поскольку упругость паров воды пе зависит от общего давления, а зависит лишь от температуры, то при одной и той же температуре Концентрация воды в исходном газе тем ниже, чем выше давление газа. [c.153]

Кроме того, эта высота зависит от типа жидко( ти. Так, например, для бензина, упругость паров которого выше упругости паров воды, высота всасывания пасоса при той же температуре будет ниже, чем упругость паров воды, несмотря на го, что объемный вес бензина ниже объемного веса воды. [c.349]

Температура кипения — это та температура, при которой упругость пара над жидкостью равна внешнему давлению. Таким образом, жидкость, упругость пара которой больше, кипит при более низкой температуре. Из данных табл. 5 видно, что температура кипения безводного этилового спирта при любом давлении ниже, чем температура кипения чистой воды, ибо упругость пара спирта при любой температуре выше упругости пара воды. [c.75]

Так как упругость паров серной кислоты значительно ниже упругости паров воды при той же температуре, точка росы (температура начала конденсации) для нее будет значительно выше, чем можно было бы ожидать, исходя только из содержания водяного пара в газах. [c.255]

В отличие от кипения испарение происходит только с поверхности раствора. Оно протекает при более низких температурах, при условии, если упругость паров воды над раствором выше упругости паров воды в атмосфере. [c.150]

Конструкции пароструйных насосов. На рис. 451 изображен одноступенчатый пароструйный насос, устройство которого це требует особых пояснений. При помощи одноступенчатого пароструйного насоса можно достичь вакуума, равного 90 %. Для получения более глубокого вакуума от 95% и выше, т. е. для остаточных давлений ниже 30 мм рт. ст., последовательно включаются несколько пароструйных насосов чтобы разгрузить каждый последующий насос от сжатия отработанного пара предыдущего насоса, устанавливают промежуточные конденсаторы, в которых при помощи воды конденсируют отработанный пар. Содержание пара в смеси, засасываемой эжектором, установленным за конденсатором, определяется упругостью пара при температуре конденсации, зависящей исключительно от температуры поступающей в конденсатор охлаждающей воды. [c.663]

Плиты можно прессовать и между металлическими плитами в многоэтажных прессах при 100—150 °С. В этих условиях продолжительность отверждения составляет 0,25—0,35 мин/мм толщины плиты. При повышении температуры до 170—180 °С это время сокращается приблизительно наполовину. Продолжительность прессования зависит от влажности стружки, формы и толщины плит и вида использованного отвердителя. Давление должно уравновешивать упругость паров воды в плите при температуре прессования выше 100 °С, чтобы воспрепятствовать возникновению пузырей. Поэтому перед извлечением плит из пресса их следует охладить до 80 °С. Это целесообразно при использовании влажного материала, [c.138]

Важным свойством серной кислоты, па котором основано ее применение для осушки газов, является малая упругость паров воды ° . Чем ниже температура и чем выше содержание НоЗО , тем меньше равновесная упругость паров воды над кислотой. [c.19]

Перпендикуляр, опущенный на ось абсцисс, отмечает температуру замерзания чистой воды, равную Т . В точке В значения упругости пара, льда и раствора равны. соответствует температуре затвердевания раствора. Она ниже Т . Следовательно, раствор замерзает при более низкой температуре, чем чистый растворитель. Точка А соответствует упругости пара воды, равной атмосферному давлению. Поэтому Гд представляет собой температуру кипения воды. В точке В упругость пара раствора равна атмосферному давлению, а соответствующая ей есть температура кипения раствора (Т 4 выше Гз). Следовательно, раствор кипит при более высокой температуре, чем чистый растворитель. [c.159]

Применяя закон Дальтона, можно определить давление одного из газов, находящегося в смеси с другими газами. Например, если собирать газ в перевернутый сосуд над поверхностью воды, то он обязательно будет смешан с парами воды. Давление паров воды зависит от температуры воды (рис. 31). Чем выше температура воды, тем больше упругость ее паров. Величины упругости паров воды при различных температурах указаны в приложении (стр. 396). [c.91]

Согласно производственным данным, потери амипа и воды (граммы па 1000 м очищенного газа) с очищенным газом нри температуре контакта не выше 37,8° С составляют механический унос амина — 14 то же, воды — 52,3 потери амина в паровой фазе — 16. Потери амина в паровой фазе определены на основании данных об упругости паров. Потери в результате механического уноса относятся к установкам, абсорберы которых оборудованы обычными коагуляторами. Потери амина и воды при регенерации раствора равны соответственно 0,195 и 195 кг на 1000 м кислых газов. [c.276]

Для рядовых лабораторий жидкий воздух иногда мало доступен, и это заставляет использовать в качестве охлаждающего средства кашеобразную смесь твердой двуокиси углерода с ацетоном или этиловым эфиром. Упругость паров воды при температуре таяния этой смеси (около —78°) довольно велика, порядка 10- лл , и поэтому в таком случае рассчитывать приходится лишь на мощность насосов. Ускорить процесс удаления воды можно,, как было сказано выше, применением пятиокиси фосфора наряду с охлаждением. Упругость паров ртути при температуре—78°достаточно низка (3,2-10-3 л л1). Техника получения охлаждающих емесей описана на стр. 181. [c.127]

Летучие ингибиторы—вещества, понижающие температуру гидратообразования и имеющие упругость паров выше упругости паров воды при заданной температуре,—метанол, этанол и другие легкие спирты. [c.112]

Таким образом, чем меньще диаметр частиц, слагающих поро-вую среду, и меньше радиус капилляров ее, тем выше депрессия упругости паров воды и ниже температура начала процесса гидратообразования в пористой среде. [c.154]

На рис. 24 наряду с кривой равновесия для чистой воды приведены кривые, выражающие отмеченную выше зависимость упругости разложения от температуры, а также кривая давления водяного пара над насыщенным раствором. Эти кривые можно построить, изучая систему при постоянной температуре или при постоянном давлении. В первом случае мы наблюдаем изменение упругости разложения в зависимости от состава твердой (или жидкой) фазы, во втором—температуру, необходимую для достижения упругости разложения, равной установившемуся давлению водяного пара я выраженной также в виде функции состава. Так, дегидратируя по стадиям при 25" СиЗО -бН О, мы находим, что давление удерживается на постоянном уровне 7,8 мм рт. ст. в течение всей реакции [c.44]

Так как упругость паров жидкости увеличивается с повышен 1ем температуры, то высота всасывания насоса будет тем меньшей, чем выше температура вса-с,=шаемой жидкости. Для воды с температурой 10—20 максимальную величину [c.97]

Большую часть упомянутых выше смазок в настоящее время с успехом заменяют силиконовые полимеры. Преимущество их состоит в абсолютной несмешиваемости с водой или водными растворами, низкой упругости паров и главным образом в незначительном изменении вязкости в зависимости от температуры. При этом температура воспламенения силиконов гораздо выше, а горючесть несравненно меньше, чем у аналогичных смазок на основе углеводородов. При смазывании трущихся поверхностей (ось мешалки и т. д.) вместо минерального масла или глицерина можно употреблять различные сорта силиконового масла, а силиконовые смазки более густой консистенции заменяют вазелин и другие консистентные смазки. [c.44]

Сущность дистилляции аммиака сводится к следующему. Слабая аммиачная вода, перетекая с тарелки на тарелку, нагревается встречным паром до температуры кипения и частично испаряется. Так как аммиак более летуч, чем вода, т. е. упругость паров аммиака выше упругости паров воды, то процент содержания аммиака в парах всегда 1выше процента содержания его в жидкости. [c.89]

Температура кипения раствора выше температуры кипения воды при том же давлении. Разница температур кипения раствора и воды зависит от свойств растворенного вещества. Особенно велика эта разница для растворов едкого натра и еще больше для растворов электролитической щелочи, содержащих дополнительно поваренную соль. Например, упругость паров воды над раствором электролитической щелочи концентрацип 267о NaOH, соответствующая им температура кипения воды и вторичного пара будут следующими [c.155]

Однако конеч ная температура воды не может быть выше того предела, при котором ее насыщенный пар имеет упругость, равную или большую остаточного давления в аппарате. Если остаточног давление равно 40 мм рт. ст., то конечную температуру воды нельзя держать выше 34°С при 34 С упругость паров воды равна 40 леле ив конденсаторе будет происходить в пар — процесс, обратный [c.44]

Ложные течи. Пары конденсируются на охлаждаемых ловушках лишь в том случае, если их парциальное давление выше упругости пара данного вещества при температуре ловушки. Если это условие не соблюдается, пар не улавливается ловушкой и дает эффект наличия течи (это называется ложной течью). Не понимая механизма этого явления, можно много времени напрасно затратить на отыскание течи. Принимая во внимание, что наиболее распространенными парами, встречающимися в вакуумной практике, являются водяные пары, рассмотрим работу ловушки, наполненной смесью сухого льда с ацетоном. При температуре смеси (—78°С) давление паров воды равно 10 мм Нд. Если система откачана до давления ниже этого, пары воды испаряются с поверхности ловушки и дают эффет ложной течи. Ясно, что для получения упругости пара воды меньшей, чем 10 мм Hg, следует применять охлаждающее вещество с более низкой тепературой, чем температура смеси сухого льда с ацетоном. Для этой цели обычно используют ловушки с жидким воздухом, расположенные между вакуумной камерой и пароструйным насосом. Однако и в этом случае может наблюдаться эффект ложной течи в связи с тем, что в ловушке уровень жидкого воздуха постепенно понижается и температура льда, образовавшегося выше этого уровня, повышается. Чтобы избежать этого, надо сначала наполнить жидким воздухом лишь часть ловушки, а затем, когда установится рабочее давление, заполнить уже всю ловушку целиком. Если при- [c.247]

Первые опыты определения потерь аммиака производились в водяном термостате при постоянных температурах 20, 40, 60 и 80°. Навески в 4—5 г вещества, помещенные в круглодонные колбочки объемом 50 мл и погруженные в термостат, прикреплялись к качающемуся стержню. Колбочки были соединены резиновой трубкой с ртутным манометром. Содержимое в них непрерывно перемешивалось. Время каждого опыта составляло 2 и 4 часа. После того как при данной температуре устанавливалось равновесие и истекало положенное время, опыт прекращался и содержание аммиака в соли определялось по методу Кьельдаля. Потерь аммиака при испытанных температурах не обнаруживалось, так как в закрытой системе выделяющиеся аммиак и вода вновь поглощались солью. Упругость паров воды и аммиака, выделявшихся во время опыта и приведенных к нормальному давлению и температуре (средние данные), указана в табл. 3. Как видим, полученные числа относительно близки к приведенным выше данным Киля и Хардта, за исключением упругости паров при 80° С, которая по нашим определениям оказалась ниже (207.1 мм рт. ст. вместо 302.3). [c.154]

В реальных условиях, поскольку упругость паров воды над поверхностью металла иод слоем смазки не может быть равной Рп даже при 100%-ной относительной влажности атмосферы, адсорбционный слой влаги па металле пе превышает мономоле-кулярной толщины. Из этого следует, что идеально гладкая поверхность будет надежно защищена от атмосферной коррозии тонким слоем смазки и ири относительной влажности выше критической. Косвенным подтверждением этого вывода является тот факт, что чем менее шероховата поверхность, тем лучше противостоит она атмосферной коррозии при температуре выше точки росы, а также подтверждается следующим наблюдением при нанесении лаковых пленок одинаковой толщины на полированную и неполированную поверхность электрода... на неполированной поверхности возникли очаги коррозии по всей поверхности, а на полированной — коррозия отсутствовала [14]. Это наблюдалось ири погружении электродов в 0,01 н раствор соды. [c.419]

Гигроскопичность. Оценивают по количеству паров воды, поглощенных смазкой. Для этого может быть использован прибор Мартынова, описанный выше. Вместо чашечки с влагопо-глотителем над водой подвешивают смазку, нанесенную на стеклоткань, или легкую металлическую сетку. Для получения сравнимых результатов смазки следует испытывать в одинаковых условиях (поверхность, толщина слоя, температура и упругость паров воды). Ниже приведены результаты измерения гигроскопичности смазок [179] [c.162]

Следовательно, можно было предположить, что достижение макси.мального давления при проведении процесса не является обязательным условие.м получения высокого вы.хода 6-аминоггксанола, и давление в аппарате следует поддерживать на уровне или несколько выше упругости паров воды при соответствующей температуре за счет непрерывного выведения газообразных продуктов (двуокись углерода) из сферы реакции путем дроссглирования. В частности, при температуре 250—260°С достаточно поддерживать в аппарате давление на уровне 50—55 ат изб. [c.21]

При передаче тепла от газов к жидкости она нагревается. При этом упругость паров над жидкостью увеличивается и жидкость интенсивнее испаряется. Это происходит в том случае, если упругость паров воды в исходном газе, поступающем на охлаждение, меньше, чем над нагретой жидкостью. Извесгно, что испарение жидкости связано с затратой тепла, в результате чего при отсутствии притока тепла испаряющаяся жидкость охлаждается. Поэтому по мере нагрева жидкости и повышения скорости испарения дальнейшее повышение температуры ее за счет тепла, отнимаемого от горячих охлаждаемых газов, замедляется и тем сильнее, чем выше становится температура жидкости. Наконец, наступает такой момент, когда все тепло, отбираемое [c.106]

Число фаз, одновременно находящихся в состоянии равновесия, зависит от температуры и давления. Линия ОА изображает зависимость давления паров над навдкоп фазой от температуры и называется кривой упругости пара воды. Выше этой линии вода может существовать только в жидкой фазе и ниже—только в виде пара. Каждая точка на кривой ОС отвечает определенному давлению, при котором находятся в равновесии жидкость и пар при данной температуре. [c.107]

О свойствах высокомолекулярных сульфокислот можно получить представление после ознакомления со свойствами 1-гексаде-кансульфокислоты [246], более детально изложенными ниже. Свободную кислоту трудно выделить в чистом виде из растворов воды и спирта, из эфира же она кристаллизуется в виде белого твердого вещества, плавящегося при53—54 . Кислота трудно растворима в воде при комнатной температуре, но легко растворяется при температуре выше 50 . В обычных органических растворителях она хорошо растворяется при комнатной температуре 0,0008 н. водный раствор ее имеет легкую муть, в то время как 0,3 н. раствор представляет собой очень вязкую желатинообразную массу. При 90 растворы прозрачны даже после длительного стояния. Вязкость 1,0 н. раствора при 90 так велика, что пузырьки водорода проходят через него очень медленно [246]. Степень диссоциации, найденная путем измерения электропроводности, составляет около 25% для 0,1 п., 85% для 0,0001 н. и 30% для 0,5 н. водного раствора, что напоминает поведение натриевого и калиевого мыл. Степень диссоциации нри 90 , вьгчисленная из значений электропроводности, понижения упругости пара и измерений электродвижущей силы, составляет соответственно 29,8, 38,4 и 63%. Детальная сводка этих результатов сделана в работе Мак-Вэна и Вильямса [246]. Кондуктометрическое титрование [c.126]

Полимерные капилляры можно применять при рабочей температуре не выше 80°. В противном случае наблюдается сильное увеличение фонового тока и флуктуаций нулевой линии. Это можно объяснить прежде всего присутствием мономеров. В полиамидном расплаве устанавливается равновесие с некоторым количеством мономера (у дедерона приблизительно 11%). Водой или спиртом не удается вымыть этот мономер полностью, ибо он снова и снова мигрирует к поверхности материала. При низких температурах, когда упругость паров мономера мала, его присутствие может быть даже полезным, так как создается шероховатая поверхность, на которой лучше удерживается пленка неподвижной фазы. Отрицательным свойством полиамидной капиллярной трубки является активность материала. Чтобы устранить вредное влияние активности материала трубки, Керер (1964) предложил покрывать внутренние стенки капилляра пленкой лака и химически модифицировать поверхность. Отрицательные свойства полимерных капилляров ограничивают область их применения веществами с температурами кипения до 150° и исключают разделение воды и низших спиртов. [c.314]

Нагревание специальными теплоносителями. С развитием химической технологии увеличивается число процессов, проводимых при температурах 500—600° и белее. Для получения температур выше 180 наиболее рационально использовать перегретую воду или пары высококипящих жидкостей, обладающих низкой упругостью, и пары термически стойких жидкостей, отличающихся вь1ТОкои теплоемкостью. Применяют так называемые органические теплоносители— дифенил и дифениловый эфир, эвтектическую смесь дифенила и дифени-лового эфира и др., а также ртуть, смеси солей, расплавленные металлы. Эти вещества предварительно нагревают или испаряют при помощи дымовых газов или электрического тока, после чего нагретые вещества (жидкости или пары) отдают тепло нагреваемому материалу через стенки аппаратов. Применение специальных теплоносителей для нагревания требует устройства специфических нагревательных систем некоторые из них будут описаны ниже. [c.339]