Поглощение смазок

Количество поглощенных смазкой паров воды за определенный промежуток времени зависит от концентрации паров в атмосфере, точнее, от относительной влажности последней. Создать различную влажность под колпачком можно, поместив туда стаканчик с раствором серной кислоты или поваренной соли различной концентрации. Таким методом была изучена гигроскопичность смазки ЦИАТИМ-221 при нескольких температурах и различной относительной влажности воздуха. В табл. 3 при- [c.386]

Обычная жировая смазка для кранов часто неприменима, тогда используют мета- фосфорную кислоту или другие гигроскопичные вещества. При этом рекомендуется оставить несмазанными две кольцеобразные полосы по обе стороны крана и смазать их затем жировой смазкой, чтобы предотвратить поглощение смазкой влаги из атмосферы. Очень эффективен в качестве смазки графит Ачесона, которым натирают шлифованные [c.400]

Прибор, включая весы и трубку-реактор, прогревали с целью удаления части НгО, адсорбированной на поверхности стекла. Кроме того, систему промывали чистым водородом при давлении в несколько миллиметров, причем прогрев и откачку можно повторять несколько раз для уменьшения концентрации окисляющих газов, адсорбированных на поверхности всех материалов, имеющихся в вакуумной части установки. При этих и по-следующих операциях ртутные затворы применялись для отключения весов и образца от кранов той части установки, в которой получались и очищались газы, во избежание загрязнения поверхностей парами вакуумной смазки, а также поглощенными смазкой газами. Между трубкой, в которую помещаются весы, и остальной частью стеклянной системы помещалась ловушка с жидким азотом. [c.214]

Вибрационное напыление. Предварительно нагретая до температуры плавления твердой смазки деталь опускается в вибрирующий сосуд с порошком твердой смазки. Благодаря подвижности частиц порошка деталь почти не встречает сопротивления при погружении в сосуд. Последующее оплавление происходит или за счет поглощения тепла, или за счет дополнительного нагрева. Толщина покрытий составляет 0,1—0,8 мм. [c.209]

Этот показатель оценивается по количеству поглощенной в определенных условиях воды. Ниже приведены величины привеса образцов смазки (в %) во влажной атмосфере за 16 ч [c.664]

Под действием больших энергий ионизирующих излучений, активирующих молекулы смазочного материала, в них происходит разрыв химических связей. При взаимодействии образовавшихся свободных радикалов между собой или с другими активированными молекулами получаются новые соединения, строение и свойства которых отличаются от исходных. Обычно протекают реакции полимеризации и окисления, при которых образуются летучие продукты малого молекулярного веса. Минеральные и синтетические масла после облучения темнеют, становятся более вязкими, а при поглощении больших доз излучений даже желатинируются или твердеют. То же происходит в консистентных смазках с масляной основой. На начальной стадии облучения структурный каркас мыльных смазок разрушается, и смазки размягчаются. В дальнейшем при желатинировании жидкой фазы смазки затвердевают, становятся хрупкими. Глубина изменений зависит от дозы поглощенных излучений и химического состава смазки. Значительные изменения свойств большинства смазок начинают проявляться при поглощенной дозе излучений 1-10 рад. Однако разработаны смазки, в 5—7 раз более стойкие [12]. [c.666]

Для коллоидных систем, размеры частиц которых лежат в интервале 10 —10 см (100—1 ммк), удельная поверхность приобретает предельно большое значение при дальнейшем дроблении, если оно возможно в данных условиях, поверхность раздела исчезает и образуется гомогенная система — молекулярная смесь, или истинный раствор. Поэтому явления, происходящие на поверхности раздела фаз и называемые поверхностными (концентрирование энергии, адсорбция, смачивание), имеют огромное значение. На них, в частности, основаны рекуперация растворителей, обогащение руд флотацией, смазка, поглощение вредных газов и водяных иаров, получение устойчивых эмульсий, пен и пр. [c.49]

Вязкость масла. Масло, поступающее в подшипник, служит для смазки и охлаждения, но, кроме того, оно должно выполнять функцию подушки , препятствующей контакту металл — металл, п помогать поглощению ударных нагрузок прп толчках поршней. Чтобы выполнять роль подушки , масло должно иметь достаточную вязкость, поступать в достаточном количестве и под нужным давлением. Важность этих требований описывается в бюллетене, выпущенном фирмой, производящей грузовые автомобили, следующим образом [c.409]

Консистентные смазки облучали на кобальтовой радиационной установке (кобальт-60 активностью 16 ООО г-экв радия, мощность поглощенной дозы излучения 400 раЗ/сек) или на ускорителе электронов (200—300 кэв). В последнем случае облучали электронами слой смазки, нанесенный на поверхность диска 4. [c.350]

Обычно гигроскопичность оценивается отношением количества поглощенных паров воды к начальной навеске смазки. При такой оценке предварительно калибровать микровесы не нужно, поскольку и навеска смазки, и количество поглощенных паров выражаются в одних и тех же единицах шкалы окуляр-микро метра. [c.385]

В табл. 1 показана воспроизводимость результатов определения гигроскопичности. Отметим, что на точность воспроизведения данных, не соответствующих равновесным значениям поглощенных паров, большое влияние оказывает навеска смазки, вернее расхождения в навесках, взятых для параллельных опытов при равной поверхности гигроскопичность тем больше, чем меньше была навеска смазки. Поэтому для получения воспроизводимых результатов необходимо брать, насколько это возможно, одинаковые навески смазки. [c.385]

Из результатов табл. 3 следует, что над смазкой существует определенное давление паров, соответствующее примерно 60%-ной относительной влажности атмосферы. Если образец увлажненной смазки нагревать при 70 °С в атмосфере с относительной влажностью 60%, то, как показывают наблюдения, вся ранее поглощенная вода испарится, хотя необходимое для этого время в 2—3 раза больше того, которое затрачивается при поглощении такого же количества паров при 20 С. Например, образец смазки был выдержан в течение 2 ч при 20 С над чистой водой. Количество поглощенных за это время паров составило 2,5% от веса смазки. Затем под колпачок был введен 38,1%-ный раствор серной кислоты (относительная влажность над которым составляла примерно 60%), и образец смазки при температуре 70 "С выдерживался 2 и 5 ч. Вес смазки при этом уменьшился на 1,7 и 2,4% соответственно, т. е. за 5 ч вес практически восстановился до первоначального значения. Таким образом, поглощение паров воды смазкой ЦИАТИМ-221 является практически обратимым процессом. [c.387]

Высокое давление паров над увлажненной смазкой ЦИАТИМ-221 и обратимый характер поглощения паров имеет важное практическое значение, так как эта смазка применяется в широком диапазоне рабочих температур (от —50 до 190 С). [c.387]

При низких температурах, когда удаление поглощенной влаги затруднено, сильное увлажнение может привести к значительному изменению свойств смазки. При высоких температурах ранее поглощенная вода испаряется и свойства смазки восстанавливаются. [c.388]

Показано, что смазка ЦИАТИМ-221 при относительной влажности ниже 60% паров воды не поглощает. При более высокой влажности воздуха поглощение паров воды смазкой имеет обратимый характер. [c.388]

Очень важная область применения селена и особенно теллура — Металлургия. Присадка теллура и селена улучшает способность малоуглеродистых и некоторых нержавеющих сталей к механической обработке. Теллур резко снижает поглощение азота жидким чугуном и сталью. Теллур измельчает зерно в стали, резко снижает пористость отливок из стали и чугуна. Очень эффективен теллур в качестве добавки в смазке изложниц при отливке изделий из чугуна. Теллуром легируют медь с целью улучшения ее обрабатываемости (до0,75%теллура в меди не [c.116]

НИЗКИХ концентраций двойных связей в некоторых синтетических полимерах. Этот радиоизотоп является источником чистого р-излучения (Емакс = 0,714 Мэв) и имеет период полураспада, равный 3,1 X 10 лет. Хлор легко получать путем разложения хлорида палладия (И) [66] и количественно переносить с помощью линии, откачанной до высокого вакуума, с кранами без смазки. Радиоактивность газообразного хлора удобно измерять путем поглощения известного его количества в растворе избытка стирола в четыреххлористом углероде. Со стиролом хлор реагирует мгновенно, и радиоактивность образующегося раствора можно измерять счетчиком Гейгера — Мюллера, который применяют в радио-изотопном анализе жидких образцов. Химическое определение хлора легко осуществить путем титрования иода, выделяющегося при поглощении хлора в водном растворе иодида калия, раствором тиосульфата. [c.233]

Для поглощения воды поглотитель наполняют свеже-прокаленным хлоридом кальция. Чтобы предупредить закупорку отверстия в стеклянной перегородке сосуда частицами хлорида кальция, на перегородку кладут слон стеклянной ваты толщиной 5 мм. Хлорид кальция насыпают до шлифа, закрывают его слоем стеклянной ваты, предварительно наносят специальную смазку и хорошо притирают пробку. Шлиф тщательно вытирают и закры- [c.182]

Сосуд для поглощения диоксида углерода заполняют гранулированным гидроксидом калия или натронной известью слоем высотою 30 мм, заключенным между прокладками из стеклянной ваты. Шлиф сосуда также хорошо смазывают смазкой и притирают до полной прозрачности. [c.183]

Аппарат для поглощения воды наполняют следующим образом сначала помещают слой прокаленного асбеста или стеклянной ваты (3—4 мм), затем насыпают ангидрон, слегка постукивая по аппарату, и наконец снова слой прокаленного асбеста или стеклянной ваты. Пробку и шлиф аппарата слегка нагревают на слабом пламени горелки. Затем прикасаются нагретой пробкой к кусочку замазки Кренига диаметром 2—3 мм, вставляют пробку в аппарат и поворачивают ее несколько раз, так чтобы весь шлиф стал прозрачным. Если шлиф окажется плохо смазанным, надо его слегка подогреть, снять смазку ватой и повторить все сначала. [c.109]

Использование предыстории образца является важной частью любой идентификации. Знание всех реагентов и условий реакций или обработки вещества до его получения часто превращает трудную задачу в простую. При записи спектров образцов, приготовленных другими исследователями, спектроскопист должен иметь в виду возможность случайных загрязнений за счет смазки кранов, растворителей, экстракции из резиновых и пластиковых трубок и т. д. (Список полос поглощения возможных примесей представлен в табл. 5.4, стр. 198.) [c.186]

Для того чтобы можно было устанавливать соответствующее расстояние между конденсатором и поверхностью сублимируемого вещества и чтобы избежать опасности поглощения сублимата смазкой, необходимой при пользовании коническими стеклянными шлифами, было рекомендовано [195] вместо шлифов пользоваться резиновой пробкой, помещенной на прочный стеклянный фланец. Кроме того, можно применять ткань из стекла пирекс для того, чтобы предупредить падение сублимата, и опустить конденсатор вниз так, чтобы он почти касался этого стеклянного полотна. Конденсатор имеет шаровую форму для того, чтобы препятствовать отложению сублимата в верхней части прибора. Было описано также очень похожее, но, видимо, менее подвижное устройство [199]. На краях конденсатора, имеющего выпуклую нижнюю поверхность, были припаяны три маленьких отрезка стеклянной палочки. Они были согнуты под прямым углом внутрь, образуя подставку для металлической сетки, достаточно мелкой, чтобы задерживать все кристаллы, падающие на нее. Так как многие сублиматы воздействуют на металл, металлическую сетку можно легко заменить впаянной пластинкой из крупнопористого стекла. Для того чтобы избежать отложений в отверстиях сетки или пористого стекла, верхняя поверхность нагревающей бани должна быть несколько выше уровня сетки. Подобное же устройство для предохранения падающего сублимата состоит из часового стекла, припаянного или смонтированного под концом конденсатора. [c.525]

Шерсть, как и целлюлозные волокна, активно взаимодействует с молекулами воды. Поглощение волокном влаги сопровождается его набуханием, причем в момент насыщения диаметр волокна увеличивается на 18—20%, а длина — на 1,5— 2%. Изменяются и физико-механические свойства волокна оно сильнее растягивается и становится менее прочным. Влага действует как внутримолекулярная смазка, уменьшая силы сцепления между полипептидными цепями вследствие диссоциации ионных связей и ослабления взаимного притяжения амино- и карбоксигрупп в боковых цепях. [c.17]

Рис. 2. Спектры поглощения паров циклогексадиена в кювете с окнами из каменной соли, покрытыми вакуумной смазкой, и тех же слоев смазки (пунктирная кривая)

Гигроскопичность. Оценивают по количеству паров воды, поглощенных смазкой. Для этого может быть использован прибор Мартынова, описанный выше. Вместо чашечки с влагопо-глотителем над водой подвешивают смазку, нанесенную на стеклоткань, или легкую металлическую сетку. Для получения сравнимых результатов смазки следует испытывать в одинаковых условиях (поверхность, толщина слоя, температура и упругость паров воды). Ниже приведены результаты измерения гигроскопичности смазок [179] [c.162]

Вода и влажная атмосфера. В узлах трения транспортных (автомобили, тракторы), сельскохозяйственных (комбайны, сеялки, плуги и др.), землеройных (бульдозеры, скреперы) и других машин и механизмов (например, стиральных машин, трюмных механизмов) плохо герметизированные подшипники качения могут работать в контакте с водой. В этих случаях целесообразно применять водостойкие (кальциевые, литиевые, алюминиевые) смазки. При ограниченном контакте с водой в подшипниках качения можно использовать и менее водостойкие натриевые или натриевокальциевые смазки. При обычных атмосферных условиях, даже осенью, почти на всей территории СССР можно пренебречь опасностью поглощения смазками воды из воздуха при работе механизмов. [c.166]

Катализатор получают смешением соли никеля и глины с водо11. Полученную пасту прокаливают и полученный сухой порошок смешивают с 12—30% цемента и 30—40% воды (от веса порошка). Перемешивание продолжают до поглощения всей воды цементом. После перемешивания массу гранулируют на сите с добавкой смазки в виде графита. Через 6 ч (не более) массу таблетируют, а затем прокаливают при температуре 650— 680° С. При содержании никеля в катализаторе до 30 мас.% применяют порошок N Oз и раствор N (N03)2 [c.59]

Изменение в весе прибора после испытания за вычетом поправки на холостой опыт показывает количество паров воды, продиффупдировавшей в баночку через слой смазки и поглощенной фосфорным ангидридом. [c.720]

В поглатительные аппараты помечают слой прокаленного асбеста или стеклянной ватт /3-4 мы/ и насыпают в аппарат для погл(щвния воды ангадрон, в аппарат для поглощения двуокиси углерода на 2/3 объема аскарит и 1/3 - ангидрон. Аппараты закрепляют таким же слоем асбеста, как и вначале. Наполнять аппараты надо быстро, так как ангидрон очень гигроскопичен, а аскарит взаимодействует с двуокисью углерода воздуха. Шлиф аппарата тщательно протирают ватой или мягкой тканью так, чтобы на нем ве осталось пьши ангид-рона или волокна. Пробку или шлиф аппарата нагревают, следя за тем, чтобы та часть, где находится ангидрон, не подвергалась нагреванию. Прикасаются пробкой к кусочку замазки Кренига, вставляют пробку в аппарат и проворачивают ее несколько раз так, чтобы шлиф стал прозрачным. Наличие поперечшх полос указывает на недостаточную смазку шлифа. [c.36]

А. а//.У,г -Тетрабром-о-ксилол. Б 2-литровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой системы Трюбор с масляной смазкой, а также капельной воронкой, термометром, доходяш,им почти ДО дна колбы, и обратным холодильником (примечание 1), присоединенным к ловушке для поглощения газа , помещают 117 г (1,1 моля) сухого о-ксилола (примечаиие 2). На расстоянии примерно 1 см от колбы устанавливают ультрафиолетовую лампу дневного света мощностью 275 вт таким образом, чтобы на колбу падало максимальное количество света. Пускают в ход мешалку и о-ксилол нагревают до 120° при помощи электрического колбонагревателя. Из капельной воронки в реакционную колбу прибавляют отдельными порциями в общей сложности 700 г (4,4 моля) брома с такой скоростью, чтобы окраска, вызываемая бромом, исчезала к моменту прибавления следующей порции. После того как будет прибавлена приблизительно половина всего количества брома, температуру медленно повышают до 175° к концу реакции смесь сильно темнеет. Вначале бром можно прибавлять быстро, но в конце скорость прибавления не должна превышать 4—5 капель в минуту, чтобы избежать потерн заметного [c.78]

Реакционный сосуд В может иметь любые подходящие размеры. Автор синтеза пользовался сосудом размером 300 X 55 мм со стандартным коническим стеклянным шлифом 55/35. При проверке синтеза применяли калибрированную капельную воронку емкостью 500 м.г, удобную в том отношении, что пспользование ее давало возможность следить за увеличением объе га реакционной массы во время поглощения хлортрифторэтилена. Для без-опасностп иа кран была нанесена густая смазка типа СсИо-Grease . [c.89]

Радиационностойкие A. . приготовляют загущением ароматизиров. нефтяных масел или алкилбензолов силикагелем. Они стойки при поглощенных дозах излучения до 10 -10 Гр, а обычные смазки-до 5 10 -10 Гр. [c.185]

Хим. стабильность-стойкость смазок к окислению кислородом воздуха (в широком смысле-отсутствие изменения св-в смазок при воздействии на них к-т, щелочей и др.). Окисление приводит к образованию и накоплению кислородсодержащих соед. в смазках, снижению их прочности и коллоидной стабильности и ухудшению иных показателей. Хим. стабильность П.с. удается повысить тщательным подбором масляной основы и загустителей, введением антиокислит. присадок, изменением технол. режимов приготовления. Стойкость к окислению особенно важна для таких смазок, к-рые заправляются в узлы трения 1-2 раза в течение 10-15 лет, работают при высоких т-рах, в тонких слоях и в контакте с цветными металлами. Большинство методов определения этого показателя для П. с. основано на их окисляемости в тонком слое на к.-л. пов-сти (стекло, сталь, медь) при повыш. т-ре, оцениваемой по величине индукц. периода и скорости поглощения кислорода. [c.566]

Наиболее распространенный способ пробоподготовки твердых образцоь заключается в приготовлении таблеток из бромида калия. Обычно 1 мг образца смешивают с 200 мг сухого бромида калия. Смесь тонко измельчают в шаровой мельнице и прессуют (иногда при подключении вакуумного насоса) прозрачные таблетки. Таблетку помещают на пути луча и записывают спектр (в качестве луча сравнения используют луч источника). Другой способ (для гигроскопичных или полярных соединений) — образование суспензий тонкоизмельчен-ных образцов в нуйоле (парафиновом масле). Однако при последнем способе пробоподготовки полосы поглощения С-Н теряют диагностическую ценность. Для устранения этого недостатка вместо нуйола можно использовать фтороуглеродные смазки — высоковязкие галогенированные жидкости. [c.182]

В ходе идентификации неизвестных веществ часто обнаруживается малое, а иногда и значительное содержание компонентов, которые, без сомнения, не связаны с изучаемой задачей. Например, нет ничего необычного в том, что даже в литературе можно найти спектры, которые осложнены силиконовой смазкой, попадающей из шлифов или кранов, фталевым эфиром (пластификатором) из пластиковых трубок или полимерных прокладок крышек сосудов с образцом. Каждая лаборатория, проводящая работы с ИК-спектрами, может составить список полос поглощения примесей, возникающих из этих и других источников, общих для подобных лабораторий. Такие полосы были табулированы Лоунером [168] и частично представлены в табл. 5.4. Мак-Карти [188] опубликовал спектры соединений, используемых для полировки окон из галогенидоэ щелочных металлов. [c.199]

ИК-спектры индикаторов из смазки ВНИИНП—ЗООА в отличие от остальных имели дополнительную полосу поглощения около 1700 см , характерную для валентных колебаний карбонильной группы. [c.181]

Проведение анализа. Пробу, содержащую 50—75 мкг соли аммония в 50 мл воды, переносят в делительную воронку емкостью 125 мл. Кран воронки не следует смазывать обычной смазкой, для этого лучше применять смесь глицерина с крахмалом. Затем в воронку добавляют 5 мл раствора карбоната натрия, 1 мл раствора бромфенолового синего и точно 10 мл бензола. После этого воронку встряхивают в течение 2,5—3 мин, дают жидкости отстояться (20—30 с), снова взбалтывают ее и вновь дают отстояться. Затем пробирку для центрифугирования емкостью 15 мл ополаскивают порцией нижней водной фазы, полностью удаляют эту фазу из воронки и наливают в пробирку бензольную фазу. Пробирку закрывают чистой резиновой мембрановой пробкой (заглушка) и центрифугируют содержащийся в ней раствор со скоростью примерно около 1000 об/мин для отделения от примесей. Порцию прозрачного окрашенного раствора переносят в сухую пробирку (кювета) Клетта и, используя фильтр № 60, измеряют ее поглощение. [c.288]

Образующаяся при этом стеариновая кислота служит смазкой. Роль других стабилизаторов (меламина, производных мочевины, фенолов, оловоорганических соединений) заключается в поглощении кислорода и ультрафиолетовых лучей. Эффективными стабилизаторами являются соединения свинца и олова. В качестве стабилизаторов испол()Зуются также эпоксисоединения, в частности эпоксидные смолы. ] [c.106]

Для предварительного взвешивания поглотительные сосуды отключают, тщательно вытирают от смазки и оставляют на металлической подставке около весов на 5 мин. Сосуд для поглощения СО2 подвешивают на крючок левой чашки весов, выдерживают еще 5 мин и взвешивают его. Затем взвешивают сосуд для поглощения воды. Поглотительные сосуды взвешивают всегда в одном и том же порядке и через одинаковые промежутки времени после протирания (первый через 10 мин, второй — через 15мин). [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология