Общие сведения об азоте

Общие сведения. Азот, фосфор, мышьяк, сурьма — элементы неметаллического характера. Тенденция к образованию соединений с отрицательной степенью окисления выражена значительно слабее, чем у элементов VIA группы. При обычных условиях все элементы (кроме азота) — твердые вещества. В газовой и жидкой фазах кратные связи характерны только для молекулы N2 (N = N). [c.435]

ПОДГРУППА АЗОТА 52. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ [c.118]

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ ОБ АЗОТЕ И ЕГО СОЕДИНЕНИЯХ [c.39]

Общие сведения. В азотистых основаниях азот имеет степень окисления 3 и, кроме того, свободную пару электронов. Из всего класса этих соединений для дегазации представляют интерес преимущественно аммиак, первичные и вторичные амины. Эти вещества характеризуются наличием в молекуле одной или нескольких связей N—Н. [c.311]

Общие сведения. Хлораминами называют соединения, в которых хлор связан непосредственно с азотом амино- или амидогруппы. Такие Ы-хлорпроизводные известны для аммиака, аминов, амидов, мочевины, гидантоинов, уретанов и других соединений. Хлорамины можно представить как производные амида хлорноватистой кислоты [c.337]

Глава I ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ ОБ АЗОТЕ [c.7]

Общие сведения об этом методе газоочистки изложены при описании работы горячих огарковых электрофильтров ( 35— 37). Мокрые электрофильтры контактных систем по устройству сходны с мокрыми электрофильтрами, применяемыми для осаждения кислотного тумана из выхлопных газов при упарке серной кислоты ( 60). Газы контактных систем не содержат окислов азота, а потому выбор коррозионностойких материалов для монтажа мокрых электрофильтров контактных систем упрощается. Раньше для этой цели применяли свинец в настоящее время стремятся применять взамен свинца другие конструкционные материалы, например винипласт или сталь, защищенную от коррозии покрытием из кислотостойких органических веществ. Винипласт и органические защитные покрытия неэлектропроводны, но благодаря электропроводности самого конденсата кислоты возможно заземление осадительных электродов, изготовленных из этих материалов. Наиболее целесообразной считается сотовая конструк- [c.184]

Общие сведения. Элементы главной подгруппы V группы — азот, фосфор, мышьяк, сурьма и висмут — в своих кислородных соединениях максимально пятивалентны, по отношению же к водороду они бывают исключи, тельно трехвалентными. Большинство этих элементов пятивалентны также и в отношении других электроотрицательных элементов, прежде всего фтора, хлора, брома и серы. Однако наряду с валентностью пять они всегда проявляют но отношению к ним и валентность три. [c.560]

Общие сведения. Для получения ультрадисперсных материалов исходный раствор тем или иным способом распыляют в емкость, заполненную криогенной жидкостью (например, жидким азотом), где происходит интенсивное замораживание капель раствора. [c.107]

Общие сведения. При изучении физиолого-биохимических признаков микроорганизмов исследуют отношение их к источникам углерода и азота продукты жизнедеятельности, накапливающиеся в среде (кислоты, спирты, газы) отношение к кислороду, щелочам и другим факторам внешней среды. [c.61]

Вышли следующие тома т. 1, 1956 (общие сведения, воздух, вода, водород, дейтерий, тритий, гелий и инертные газы, радон) т. 3, 1957 (главная подгруппа I группы, побочная подгруппа I группы) т. 4, 1958 (бериллий, магний, кальций, стронций, барий) т. 7, 1959 (скандий — иттрий, редкие земли) т. 10, 1956 (азот, фосфор) т. 11, 1958 (мышьяк, сурьма, висмут) т. 12, 1958 (ванадий, ниобий, тантал, протактиний) т. 14. [c.127]

Для нефтей разных регионов было показано наличие связей между содержанием ванадия и ванадилпорфиринов и такими параметрами нефти как плотность, содержание серы, азота, асфальто-смолистых веществ В то же время в литературе практически отсутствуют сведения о соот ношении содержания общего ванадия V и Нами было опреде [c.105]

Во всех странах мира происходит равномерный и неуклонный рост потребления мяса — в среднем на 1,5 кг на душу населения в год. Со времен второй мировой войны француз в среднем получает одинаковое количество белков, что в пересчете на содержание азота составляет 95—105 г/день (табл. 1.1). Однако с повышением уровня жизни меняется соотношение животных и растительных белков в рационе, возрастает количество потребляемых продуктов животного происхождения доля животных белков с половины в 1950 г. достигла к 1980 г. /з общего количества белков. Для сравнения до Великой Французской революции в среднем приходилось около 20 кг мяса на одного жителя Парижа в год, причем 80 % потребности в белках покрывал хлеб. Можно подвергнуть сомнению эту старинную статистику, но, по более достоверным сведениям, потребление мяса во Франции мало изменилось до первой мировой войны (30 кг на душу населения в 1914 г.). В дальнейшем наметилось неуклонное нарастание этого показателя 40 кг между 1920 и 1935 гг., 50 в 1950, 65 в 1960, 80 в 1970 г. и 110 кг в настоящее время. [c.15]

Другие свойства твердого тела, являющиеся функцией удельной поверхности, также могут быть измерены, но, однако, соответствующие методы не нашли широкого применения. В обзоре Молла [16], включающем сведения, взятые приблизительно из 150 литературных ссылок, были рассмотрены различные способы измерения удельной поверхности, разработанные до 1954 г., для всех типов твердых адсорбентов. Джой [17] в своем обзоре перечислил методы с применением адсорбции азота, которые были развиты к 1953 г. В 1969 г. проходил симпозиум [18] по общим проблемам определения удельных поверхностей, на котором особенное внимание уделялось аспектам адсорбционного метода БЭТ. [c.637]

Как Правило, синтезы проводятся с использованием трубок Шленка, что стало обычным во всех металлоорганических лабораториях как у нас в стране, так и за рубежом. В качестве инертного газа используют азот, предварительно очищенный пропусканием последовательно через BTS-катализатор и активированные молекулярные сита (5 А) . Сведения об общей технике работы в лаборатории можно найти в ч. 1 данной книги (см, т. 1). [c.1914]

Но если допускать косвенное влияние замещающих радикалов и элементов на особенности водорода в гидратах, где водород и радикал связаны с кислородом, то логично сделать вывод, что таково же их влияние и во всех водородных соединениях многовалентных элементов, например серы, азота и т. д. и Лисенко приходит к выводу, что обычные кислородные кислоты, основания и соли —только частный случай в более общей системе классификации соединений. Вообще, если понятие о кислотах и основаниях и прилагается в настоящее время только к некоторым классам соединений, то это происходит не от исключительности самого понятия о химических функциях этого рода, а от того, что фактические сведения наши слишком ограничены для развития его в соответствующей полноте . [c.45]

Первый том содержит введение в современную атомно-молекулярную теорию, элементарное статистико-термодинамическое учение о химических равновесиях и первые сведения о путях протекания химических реакций. Все конкретные примеры, необходимые для понимания общих положений, взяты из химии водорода, кислорода, углерода и азота. [c.3]

Вышли следующие тома т. 1, 1956 (общие сведения, воздух, вода, водород, дей-теряй, тритий, гелий и инертные газы, радон) т. 3, 1957 (главная подгруппа I группы, побочная подгруппа I группы) т. 4, 1958 (бериллий, магний, кальсий, стронций, барий) т. 7, 1959 (скандий — иттрий, редкие земли) т. 10. 1956 (азот, фосфор) т. И, 1958 (мышьяк, сурьма, висмут) т. 12, 1958 (ванадий, ниобий, тантал, протактиний) т. 14, 1959 (хром, молибден, вольфрам) т. 15, 1960 (уран и трансурановые элементы) т. 16. 19(Ю (фтор, хлор, бром, марганец) т. 18, 1959 (комплексные соединения железа, кобальта. никеля) т. 19, 1958 (рутений, осмнй, родий, иридий, палладий, платина). [c.127]

В книге подробно описаны промышленные способы получения азота и водорода, очистки газов от сернистых соединений, от углекислоты и окиси углерода, получение синтетического аммиака, его хранение и хранспортйровка. Приведены общие сведения о контрольно-измерительных приборах и основах автоматизации химических процессов, а также освещены общие вопросы эксплуатации оборуд№ вания цехов производства аммиака. Отдельная глава посвящена технике безопасности и противопожарным мероприятиям при производстве синтетического аммиака. [c.2]

А. Н. Блаженнова, А. А. Ильинская, Ф. М. Рапопорт, Анализ газов в химической промышленности, Москва, 1954. Даны общие сведения о работе с газами, описаны аппараты и приборы и подробно методы определения кислорода, окиси углерода, двуокиси углерода, водорода, азота, окиси азота, двуокиси азота, аммиака, сероводорода, тиофена, метана, этана, этилена, ацетилена и др., а также смесей углеводородов, нитрозных газов и др. [c.241]

Общие сведения. В нитрозном процессе участвуют три типа окислов азота N0 — окись азота, NO2 — двуокись азота и N2O3 — азотистый ангидрвд. Существует также соединение, молекулы кото poro образованы двумя молекулами NO2, являющееся димером NO2 его формула N2O4. [c.143]

Общие сведения об азоте, химико-аналитическую характеристику его соединений (см. главу II) можно найти в работах [54, 68, 156, 229, 232, 271, 278, 293а, 1285, 1293, 1310]. [c.13]

Пытались определить в лабораторных условиях количество минерализуемого азота, то есть количество азота, которое почва может поставлять растению из своих запасов в течение сезона, так как сведения об усвояемой фракции общих запасов азота дают ценные данные для расчета дозы азотного удобрения. Разные исследователи изучали этот вопрос, большую сложность которого нельзя недооценивать. Исследования должны проводиться на месте, так как климат и структура почвы оказывают непосредственное влияние на деятельность микроорганизмов". [c.118]

В книге приведены общие сведения о микроорганизмах и вызываемых ими превращениях синтетических органических веществ, ранее в природе не встречавшихся. Впервые обобщены имеющиеся в зарубежной и отечественной литературе данные о микробиологических процессах и микробах, обезвреживающих азот-, галоид-и серусодержащие синтетические органические вещества, попадающие в окружающую человека среду. [c.104]

Однако приведенные выше общие сведения о влиянии введения гидроксила в 5-е положение производных 2-аминоадамантана, у которых фенильный радикал соединен непосредственно с азотом аминогруппы, видимо, не относятся к веществам, у которых такой непосредственной связи М-фенил нет. Во всяком случае, у бензоильных производных 2-аминоадамантана введение гидроксила в 5-е положение каркасной структуры приводит к инверсии угнетающего эффекта полученного вещества на стимулирующий в отношении физической работоспособности мышей. При этом уменьшается или превращается в отчетливое депримирующее (в зависимости от дозы) имеющееся у исходных веществ некоторое активирующее влияние на спонтанную двигательную активность, а также повышается острая суточная токсичность. Это иллюстрирует таблица 50. [c.197]

С увеличением температуры выкипания фракций доля основного азота в последних уменьшается. H.H. Безингер и Г. Д. Галь-иерн утверждают, что в керосиновых и легких масляных фракциях содержатся только азотистые соединения основного характера[35]. В табл. 27 приведены сведения о распределении общего и основного азота по фракциям ромашкинской нефти [51]. [c.43]

Сложность и многокомпонентность объектов исследования, отсутствие точных методов анализа, относительно незначительные количества азоторганических соединений в нефтях обусловила довольно медленные темпы развития исследований в этой области. Все эти трудности стало возможным преодолеть в связи с применением в нефтехимии современных физических и физико-химических методов анализа. Появляются целые серии работ советских. 13—8] и зарубежных авторов 19—11]. Эти интенсивные исследования принесли интересные сведения о природе азотистых соединений нефтей были обнаружены АОС пиридинового и хинолкно-вого ряда, производные анилина, акридина, индола, карбазола, а также циклические амиды кислот. Азотистые основания, составляющие обычно 50—20% от общего азота нефтей, оказались наиболее доступными для изучения. Имеющиеся литературные данные связаны в основном с этим классом соединений. [c.109]

Вне зависимости от того, является ли приобретенный катализатор окисью или он был подвергнут предварительному восстановлению, после использования катализатор сохраняет свои пирофорные свойства, и перед выгрузкой на воздух его следует пассивировать. Изготовители катализаторов дают сведения о соответствующем методе пассивирования. Общая методика заключается в следующем. В токе азота катализатор охлаждают до ЮООС, Затем в азот добавляют воздух с такой скоростью, чтобы температура горячего фронта не превышала 250< С. После того как по всему слою катализатора прошел горячий фронт, катализатор охлаадают и все операции с ним можно проводить на воздухе. Если этот катализатор еще не потерял активность, то после указанной выше обработки он находится в предвосстановленном и пассивированном состояшии и годен для повторного использования, [c.183]

В учебнике на основе новой программы освещаются общие вопросы н основные закономерности химической технологии, дается краткая история развития химической промышленности, рассматриваются основы математического моделирования химико-технологических процессов, процессы и аппараты в химических производствах, даются сведения о конструкционных материалах для химической аппаратуры, о контрольно-регулирующей аппаратуре, сырье и энергетике в химической промышлеииости, описывается производство неорганических веществ водорода, кислорода, азота, аммиака, азотной и серной кислот и других продуктов. Учебник предназначен для студентов университетов, им могут пользоваться студенты естественных факультетов педагогических институтов. [c.2]

Например, очистные сооружения на озере Тахо состоят нз химического смесителя, флокулятора и отстойника, башни от-дувки аммиака, бассейна рекарбонизатора и отстойника, фильтров со смешанной загрузкой, адсорбционной установки, заполненной углем, и установки для хлорирования. Данные о качестве воды, исследованной в течение 18 месяцев, представлены ь табл. 8.4 [18, 19]. Соотношение содержаний органического азота и общего органического углерода составляет 0,22—0,25 при pH = 8 и равновесной концентрации от 1 до 6 мг/л. При сопоставлении этих данных с графиками зависимости величины адсорбции от отношения органического азота к ООУ (см. рис. 8.4), становится очевидным, что адсорбция активным углем достаточно эффективна для очистки вод от органических веществ. Для сравнения в табл. 8.4 представлены аналитические параметры вод, обеспечиваемые очисткой станцией Виндхук в юго-западной Африке, которая предназначена для повторного использования промышленных сточных вод с последующей их физикохимической очисткой. Сточные воды, поступающие на адсорбционную установку, были качественно такими же, как и на станции Южное Тахо в обоих случаях активным углем из сточных вод практически полностью удалялся органический азот. Другие данные, приведенные в табл. 8.4, могут быть скоррелированы с результатами по очистке от органических веществ из-за отсутствия необходимых сведений о ХПК и ООУ. Поэтому [c.105]

Недавние наблюдения показали, что каталитическая активность двуокиси титана, облученной -у-лучами Со ° в вакууме при температуре жидкого азота, в отношении реакции изотопного обмена дейтерия с водородом увеличивалась на 3—4 порядка [75]. В спектрах ЭПР облученных образцов, снятых при температуре жидкого азота, наблюдался сигнал с хорошо разрешенной сверхтонкой структурой общей шириной 400 э и -фактором, близ1ким к 2. Нагревание облученных образцов приводило к одновременному снижению каталитической активности и сигнала ЭПР. Изменения подобного характера были обнаружены также для силикагеля 72, 82] и окиси алюминия (74, 83]. Дальнейшие исследования, в частности, кинетики отжига, могут дать сведения о природе центров, обусловливающих указанные эффекты. [c.309]

Основные затруднения при исследовании этих явлений заключаются в возможности цепных реакций и в недостатке точных сведений относительно размера ионных образований. Действие инертного газа на скорость подобных реакций было впервые обнаружено Линдом на смеси ацетилена и азота, исследовавшейся на образование синильной кислоты. Было обнаружено, что полимеризация ацетилена протекает гораздо быстрее в присутствии азота. Увеличение скорости оказалось прямо пропорционально степени ионизации прибавленного азота, в то время как отношение M/N оставалось без изменения. Ионы прибавленного азота очевидно образовывали центры, вокруг которых происходило концентрирование частиц. Этот эффект был назван ионным катализом , так как инертные ионы проявляли в данном случае некоторые свойства катализаторов не вступая в реакцию, они повышали ее скорость. В связи с этим было изучено действие гелия, неона, аргона, ксенона, криптона и азота в самых различных реакциях в результате было найдено, что каталитическое действие таких ионов является довольно общим явлением. Линдом была также изучена связь между механизмом бомбардировки а-частицами и явлениями, имеющими место при тихом разряде в газах, в частности соотношение между величинами M/N в этих обоих случаях. [c.51]

На основании полученных таким образом сведений можно из различных способов фиксации азота выбрать тот, который представляется наиболее рентабельным, т. е. дает максимальные объемные выхода связанного азота при минимальной затрате энергии и вещества. Очевидно, что большой выход сам по себе еще не гарантирует выгодности способа известен ряд случаев, когда при относительно больших выходах расходы энергии или вещества на процесс оказываются столь значительными, что приходится отказаться от его технического использования. Это правило имеет совершенно общее значение и приложимо не только к чисто термическим способам ведения реакций, но распространяется и на электрические и вообще на все методы, связанные с питанием реагирующей системы каким-либо видом энергии. В качестве примера можно указать на известные опыты Габера с сотрудниками, которые показали еще в 1910 г., что окисление азота в холодных тлеющих разрядах, средняя температура которых лежит не выше 700—800° С, позволяет получать очень высокие объемные выхода окиси азота, которые в сл чае горячих электрических дуг (способ Биркеланда и Эйде и др., см. выше) можно было бы полл ить при температурах не менее 4 ООО—5 000° С (и при условии идеального замораживания равновесия) Габеру удалось получать концентрацию N0 до 12 объемных процентов. Однако удельный расход энергии при этом оказался весьма значительным. Фиксация 1 г-атома азота этим методом требует в среднем около 860 Кал., что соответствует около 70 ООО kW на 1 тонну связанного азота. Несмотря на всю свою простоту способ Габера не иашел из-за этого себе приложения в про- [c.93]

Ряд других химических изменений был обнаружен в нуклеиновых кислотах, нуклеотидах, нуклеозидах, пуриновых и пиримидиновых основаниях после облучения их водных растворов рентгеновскими лучами или после обработки реактивом Фентона или фотоактивированной перекисью водорода. Воздействие, очевидно, имеет общий характер. При этом происходили не только отмеченные эффекты, но наблюдались также дезаминирование, освобождение свободных пуриновых оснований, возрастание аминного азота, определяемого по Ван-Слайку, уменьшение пуринового азота и увеличение титруемых кислотных групп [В24, ВЗЗ, В136, С132, Н53, 513, 515—817, 519]. Оптическая плотность нуклеиновых кислот вблизи 260 ммк сперва возрастает, потому что разрываются водородные связи между основаниями (см. ниже), а затем при дальнейшем облучении уменьшается, когда в реакцию вступают пуриновые и пиримидиновые основания. Исследование влияния таких переменных, как степень насыщения воздухом и pH, в общем не дало полезных сведений. [c.275]

Книга написана интересно и обстоятельно. Точка зрения автора всегда отчетливо выявлена, и критика, как правило, убедительна. В главе об определении углерода и водо.рода подробно рассматривается вопрос о поглощении окислов азота, представляющий общий интерес для аналитиков-органи-ков. Подробно описывается автоматическое полумикроопределение углерода и 1водо1рода по Бобравскому. Большое внимание уделено способам мокрого сожжения. Пожалуй, наименее удачно построена глава об определении серы. Здесь очень подробно описано весовое определение серы в виде сульфата бария и метод Страганда, не пользующийся популярностью. Уместно было бы подробнее обсудить более современные восстановительные методы разложения. Очень обстоятельно написаны главы об определении алкоксильны.х групп и молекулярного веса. Много полезных сведений содержат разделы, посвященные определению ацетильных и бензоильных групп. [c.6]

Нитриды металлов IV группы. Азот взаимодействует с титаном довольно легко. Последними исследованиями установлено, что в системе Ti — N образуется одно соединение состава TiN, которое характеризуется широкой областью гомогенности [49, 63]. Нитрид титана предельного состава TiN получают нагреванием порошка металла в токе азота или аммиака при температуре 1200—1300° С в течение 4 ч [71. Имеются сведения о получении нитрида титана восстановлением двуокиси титана углеродом в атмосфере азота при температуре 1900° С [3], однако продукты азотирования были загрязнены карбидом титана. Александер [481 предложил аналогичный способ получения нитрида титана, но в качестве восстановителя он использовал aHj. Ормонт получал нитрид титана разложением в аммиаке четыреххлористого титана [24]. Описаны методы получения нитрида титана из газовой фазы [102]. При температуре проволоки (на которой осаждается TiN) около 1450° С, общем давлении в реакционной камере 300—400 мм рт. ст., парциальном давлении Ti l 17 мм рт. ст. и отношении N, Hj = 1 1 получается нитрид титана, точно отвечающий формуле TiN [1021. В работе [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология