Качественные реакции полимеров

КАЧЕСТВЕННЫЕ РЕАКЦИИ ПОЛИМЕРОВ [c.42]

Вычислить содержание азота в хитозане и в хитине. Какими качественными реакциями можно подтвердить наличие в этом полимере N(3+) [c.392]

Обесцвечивание бромной воды является качественной реакцией на присутствие двойных связей и для полимерных ненасыщенных соединений. По количеству поглощенного брома или иода судят о содержании в полимере ненасыщенных связей. [c.247]

Элементный анализ проводят в основном так же, как и мономерных органических веществ. Обнаружение отдельных элементов (углерода, азота, хлора, фтора, серы, фосфора, кремния и др.) осуществляют с помощью качественных реакций (см. разд. 14.3). Ниже перечислены полимеры, которые можно идентифицировать по наличию гетероэлемента [c.222]

Приведем другой пример систематического анализа исследование галогенсодержащих полимеров. Для этого проводят качественные реакции на хлор, фтор, бром и азот и относят полимер к одной из групп хлорсодержащие полимеры бромсодержащие фторсодержащие хлор- и фторсодержащие хлор- и азотсодержащие. [c.303]

Под реакционной способностью в широком смысле понимают способность вещества вступать с большей или меньшей скоростью в различные реакции. Реакционная способность служит характеристикой химической активности молекул, функциональных групп, атомов. Качественно о реакционной способности можно судить по числу и разнообразию химических превращений, в которые способно вступать данное вещество. Количественной характеристикой реакционной способности служит константа скорости реакции, а для обратимых реакций - константа равновесия. При эмпирическом подходе к оценке реакционной способности отдельных реакционных центров в макромолекуле влияние заместителей при реакционном центре, в том числе функциональной группе, рассматривают в соответствии с электронной теорией. При рассмотрении гетерогенных реакций полимеров используют понятия реакционной способности как способности макромолекул полимера реагировать с другими молекулами и доступности, характеризующей доступность функциональных фупп полимера для молекул реагента. [c.549]

Имеется еще одна качественная реакция на эпоксидные соединения, основанная на возникновении розового окрашивания при кипячении водного раствора /г-фенилендиамина с веществом, содержащим эпоксидную группу. Реакция применяется для определения эпоксидных групп в эпоксидных полимерах (при отсутствии или после предварительного удаления других полимеров). [c.130]

Предварительно проводят качественные реакции и определяют тип полимера и наполнителей [232] (см. разд. II.9.1 и II.10.2). [c.111]

Таким образом, на воздухе жир прогоркает и в нем появляются плотные пленки полимеров. Качественная реакция на перекиси соответствует схеме [c.194]

Проводят качественный анализ полимеров на присутствие азота, серы, галогенов. Образец сплавляют с металлическим натрием или калием (кусочек полимера и горошину металла) в сухой пробирке с небольшим отверстием. (Под тягой в защитных очках проводят всю работу ) Плав обрабатывают водой. (Осторожно Возможна бурная реакция остатков натрия с водой.) Раствор [c.147]

Кинетические кривые, а также данные таблицы позволяют сделать вывод о том, что основное количество бутиленов нормального строения полимеризуется после практически полного вступления в реакцию изобутилена. Качественное различие полимеров, образовавшихся на первом и третьем этапах реакции, подтверждается также изменением молекулярных весов полибутиленов по ходу реакции. Так, в одном из опытов полимеры, образовавшиеся на первом этапе реакции, имеют средний молекулярный вес смеси до 3100. Вычисленный но правилу аддитивности средний молекулярный вес этих полимеров равен — 1800. Таким образом, степень полиме- [c.107]

При проведении качественного анализа полимеров используется присутствие в их макромолекулах определенных атомов или групп атомов, склонных к специфическим реакциям. [c.49]

Метод 2. Нагревают 1 г полимера с 5 мл раствора нитрита натрия в разбавленной соляной кислоте. При этом происходит разложение мочевинных звеньев на азот и двуокись углерода. Азот и СОг определяют обычными качественными реакциями. [c.55]

Проведение описанных выше качественных реакций не всегда дает возможность однозначно установить тип полимера, например в тех случаях, когда исследуют смесь полимеров, или присутствуют маскирующие реакцию добавки или же когда полимер не дает характерных качественных реакций. В этих случаях прибегают к систематическому качественному анализу. [c.62]

Качественной реакцией для простых П. э. служит ярко-синее (до зеленого) окрашивание, к-рое появляется при действии на полимер уксусного ангидрида в присутствии конц. серной к-ты. [c.70]

Имеющиеся в настоящее время методы идентификации полимеров [16, 17, 19 и др.] далеко не достаточны для быстрого и точного определения природы этих веществ. Известно очень мало реакций, специфичных для отдельных высокомолекулярных соединений, что создает значительные трудности при их идентификации. Наиболее общими и селективными методами качественного анализа полимера являются, по-видимому, оптические методы и полярография. Применение полярографии для качественной идентификации полимеров основано на изучении продуктов деструкции, образующихся при термическом воздействии на полимерные вещества [19]. [c.202]

Представление о химической природе полимерного материала можно получить при рассмотрении характера его горения, цвета и вида пламени, а также по запаху продуктов пиролиза и их качественным реакциям. При действии серной кислоты некоторые полимеры разрушаются, образуя продукты с характерным запахом. [c.172]

Книга состоит из пяти глав. В первой главе даны качественные реакции элементов, мономеров и полимеров. Во второй и третьей главах описаны методы количественного анализа функциональных групп и определения физических характеристик полимеров. Четвертая глава посвящена систематическому анализу полимеров, которые разбиты на 7 групп. Для каждой группы описаны химизм получения полимеров и качественные реакции, характерные для полимеров этой группы, а также дана схема идентификации. В последней пятой главе представлены примеры определения состава изделий. [c.8]

Примечание. Эта реакция очень чувствительна и может быть использована не только для качественной реакции на полимер, но и для обнаружения примесей, стабилизаторов и других добавок (например, полиформальдегид, стабилизированный полиамидом, при действии реактива окрашивается в розовый цвет). [c.48]

Первая ступень анализа галогенсодержащих полимеров — качественная реакция на хлор, фтор, бром и азот и отнесение полимера к одной из групп 1) хлорсодержащие 2) фторсодержащие 3) бромсодержащие 4) хлор- и фторсодержащие 5) хлор- и азотсодержащие. [c.108]

Учитывая специфические свойства, идентификацию полимеров можно проводить по ИК-спектрам, растворимости и качественным реакциям. [c.176]

После проведения качественных реакций в полимере определяют содержание хлора. [c.49]

Определение содержания смолы в композиции для линолеума. В состав композиции для линолеума входят, кроме полимеров (поливинилхлорид или его сополимеры) и пластификаторов, различные минеральные наполнители (кварцевая мука, карбонат кальция, тальк, шифер). Сначала проводят предварительные испытания и качественные реакции. Затем навеску около 5 г высушенной при 105° С и тщательно измельченной пробы экстрагируют в аппарате Сокслета 150 мл этилового эфира в течение 15 ч для отделения пластификатора. Остаток от экстракции сушат при 80° С и взвешивают. Этот остаток измельчают в ступке, помещают в колбу, снабженную обратным холодильником, прибавляют 75 мл тетрагидрофурана и кипятят 1 ч. Теплый раствор фильтруют через стеклянный тигель с пористой пластинкой № 3, промывают осадок тетрагидрофураном, сушат при 105° С и взвешиванием определяют содержание наполнителя. Его исследуют под микроскопом (см. стр. 23—25). [c.53]

Предварительные качественные реакции показали присутствие хлора, следовательно, образец может относиться к хлорсодержащим полимерам. [c.279]

Качественной реакцией для поливиниловых простых эфи])01 с.нужит ярко-синее (до зеленого) окрашивание, которое появляется при действии на полимер уксусного ангидрида в присутствии конпентрированноп серной кислоты. В кислых и щелочных растворах полимеры не омыляются. [c.297]

Качественные реакции на меламин и меламиио-формальдегидиые олигомеры и полимеры. 1) Навеску 1—2 г испытуемого вещества гидролизуют соляной кислотой, остаток после гидролиза растворяют в раз- бавленном растворе аммиака, обрабатывают полученный раствор избыт- жом аммиачного раствора гидроокиси меди. В присутствии меламина или меламино-формальдегидного полимера выпадает кристаллический осадок светло-фиолетового цвета, являющийся смешанной медноаммиачной солью циануровой кислоты. [c.50]

Проведение качественных реакций на атомы С1, Вг, I, Р, 8, К, Р и некоторых металлов позволяет сделать заключение о принадлежности анализируемого объекта к той или иной группе полимеров, содержащих гетероатомы. Качественное определение элементов производится после минерализации полимера. Для этой цели предложены различные способы сжигание в колбе, наполненной кислородом пи-poJшз в атмосфере водорода и гелия минерализация с использованием низкотемпературной плазмы сплавление с бинарным сплавом металлического натрия и свинца, восстановительное разложение вещества с металлическим натрием или калием и др. [c.33]

При определении поливинилпирролидона в моче, крови и тка-встречаются трудности, так как этот полимер проявляет >я в некоторых реакциях аналогично белку. Поэтому для прошения указанных выше качественных проб на поливинилпир-шдон необходимо предварительно удалить белок из анализи-шого раствора. Качественное определение полимера в моче кет быть проведено по методу Ципфа [8]. [c.90]

Исчерпывающее изучение механизма и кинетики окисления простых моноолефинов, диенов с коньюгированными и неконьюгированными двойными связями и полиенов позволило качественно объяснить поведение при окислении олефиновых полимеров вообще. Сомнительно, возможно ли было бы, исходя только из данных о реакциях полимеров, однозначно установить даже такой валяный факт, как протекание окисления через образование гид-роперекисных группировок у метиленовых групп, соседних с двойной связью, [c.19]

Качественно реакцию можно трактовать следуюш,им образом. Высокие начальные скорости связаны с высокими скоростями инициирования в результате образования свободных радикалов при разрыве связей в при-сутствуюш их в полимере кислородсодержащих группах. В полимере имеются кислородсодержащие группы с различной термостойкостью, поэтому при повышении температуры увеличивается количество нестабильных группировок. Эти радикалы немедленно после образования могут вступать в реакцию внутримолекулярной и межмолекулярной передачи. Легче всего межмолекулярная передача протекает в узлах разветвления цепи, хотя при высоких температурах, применявшихся Мадорским, с заметной скоростью протекает и реакция передачи.через атомы водорода метиленовых групп неразветвленных участков макромолекулы. Эта межмолекулярная передача играет сравнительно незначительную роль в процессе образования летучих продуктов и в общем случае приводит к образованию двух нелетучих осколков с регенерацией нового радикала. Внутримолекулярная передача через метиленовые группы приводит к образованию летучих осколков в заметных количествах. В результате этой реакции в качестве первичных продуктов пиролиза образуются моноолефины [c.63]

В продуктах изомеризации был обнаружен 1, 2, 3-диметил-йзопропилциклопентан, который мог образоваться из п-мента- а в результате сужения кольца (4). Во всех опытах качественная реакция на присутствие ароматических соединений была otpицaтeльнa, но при обработке изомеризата серной кислотой последняя всегда приобретала желтую окраску, что указывало на присутствие непредельных соединений. Определенное в одной из фракций по методу Кауфмана—Гальперна бромное число оказалось равным 1,48, что соответствует содержанию непредельных соединений, равному 1,30%. Однако исследование полимеров позволило прийти к заключению, что фракция с т. кип. 160—165° (10 мм) состояла в основном из димера ментена. Таким образом, можно было допустить, что первым продуктом изомеризации пинана был Д -п-ментен и [c.49]

Одна и та же хроматографическая схема может быть успешно использована для решения различных аналитических задач методами аналитической реакционной газовой хроматографии. Однако для отдельных схем можно указать профилируюш ую область их применения. Так, например, схема 1 используется преимущественно в анализах полимеров по спектрам их продуктов пиролиза [2], схема 3 — в элементном анализе [10], схема 5 — для анализов с конверсией разделяемых соединений в продукты, наиболее удобные с аналитической точки зрения для детектирования [11] схема 7 — для проведения качественных реакций с целью идентификации хроматографически разделенных соединений [9] схема 6, а и б — для регистрации удаляемых в реакторе компонентов [7, 8] схема 8,6 — для регистрации результатов разделения химическим детектором (см., например, [16]). [c.50]

Крешков А. П. и Вильборг С. С. Новая качественная реакция на борную кислоту и ее соли [с этиловым эфиром ортокремневой кислоты и его полимерами]. ЖАХ, 1948, [c.175]

Для получения более полной характеристики исследуемого полимерного соединения необходимо помимо предварительных испытаний нровести качественный анализ на присутствие в исследуемом образце таких элементов,. как хлор, азот,, сера, фосфор, фтор, кремний и др. Указанные элементы после деструкции полимера дают характерные качественные реакции,, позволяющие доказать их присутствие. [c.106]

Доля межмолекулярных реакций увеличивается при возрастании концентрации полимера. В [24] установлено, что хотя увеличение концентрации полимера вдвое и приводит к удвоению содержания внутримолекулярных продуктов превращения, в еще большей степени возрастает доля межмолекулярных продуктов. Следовательно, повышение концентрации полимера сильнее воздействует на межмолекулярпые реакции. Чем больше происходит межмолекулярных взаимодействий, тем меньше протекает полимераналогичных реакций и тем труднее определить кинетические параметры. Сложность реакций на полимерах затрудняет их математическое описание и позволяет сделать только качественные заключения [56]. Особенно затруднен анализ при образовании нерастворимых продуктов в результате сшивания. Подвижность сегментов в перепутанных полимерных клубках играет в реакциях полимер — полимер большую роль. Стерические факторы и ограниченная подвижность цепей вляются причиной того, что в концентрированных растворах полимеров клубки очень мало проникают друг в друга и соединяются только в зонах контакта [45]. Степень превращения при таком межмолекулярном сшивании в случае полимеров с различными функциональными группами составляет 15—20% и никогда, даже при применении низкомолекулярных сшивающих агентов, не достигает 100%. Одновременно протекающие при этом внутримолекулярные реакции составляют лишь малую долю. При исследовании прививки иолиметилмета-крилата (ПММА) к полистириллитию установили [57], что в бензоле и толуоле, т. е. в хороших для ПММА растворителях, реакция идет быстрее, чем в тетрагидрофуране — плохом растворителе. Это может быть объяснено только различиями в конформации цепи. В хорошем растворителе макромолекулы имеют форму статистических клубков, тогда как в плохом они находятся в виде более компактных глобул. [c.22]

Качественные реакции на отдельные полимеры этого класса, а также изучение их структуры с помощью ИК-спектроскопии представлены в руководствах по анализу полимерных соедиие1ШЙ и отдельных статьях [22—29]. [c.103]