Определение в других объектах

Каждому виду жидких углеводородов (нефтепродукт, сжиженный газ) соответствуют определенные условия горения. Поэтому не может быть единого метода тушения всех жидких углеводородов. Применение единого метода не только неверно, но и опасно. Свойства жидких углеводородов определяют выбор огнетушащего вещества и способа тушения. Эффективная борьба с пожарами включает два этапа ограничение распространения огня и его тушение. Важное значение как для предотвращения распространения огня, так и для тушения его имеют правильное распределение потоков охлаждающей жидкости, обеспечение необходимого количества воды и доставки ее к очагу пожара. Важное значение имеет также наличие и техническое состояние дренажной системы, предотвращающей попадание потоков горящих жидких нефтепродуктов к другим объектам за пределами очага пожара. [c.144]

ВЫСОТЫ выбросов газов и паров нефтепродуктов из дыхательных клапанов, обоснования планировочной отметки каре резервуаров по отношению к другим объектам, расположенным на территории сырьевых и товарных парков, определения точек отбора проб воздуха для контроля воздушной среды и т. п. [c.149]

Установление положения и импульса такого электрона при помоши зеленого света является столь же сомнительной процедурой, как определение положения и импульса одного биллиардного шара при его соударении с другим биллиардным шаром. И в том, и в другом случае положение объекта измеряется ценой изменения его импульса. Но, кроме того, зеленый свет-слишком грубое орудие для определения положения объектов атомных размеров. Атом имеет радиус порядка 1 А, тогда как длина волны зеленого света составляет 5(Ю0 А. Если же использовать свет с меньшей длиной волны, его энергия становится недопустимо большой. [c.359]

Визуальный способ контроля применяется также при определении состояния тары, поверхности деталей и других объектов. [c.105]

Если некоторую часть ликвидируемого оборудования (труб задвижек, металлоконструкций и др.) можно использовать на других объектах, то их стоимость вычитают из затрат на реконструкцию. При определении размера капитальных вложений необходимо учитывать и добавлять затраты на пополнение оборотных средств в связи с проведением мероприятия, если такое имеет место. [c.111]

Чувствительность определения мышьяка в рудах, сталях и других объектах очень низка. Какие источники света и методы введения пробы следует применить для повышения чувствительности спектрального определения мышьяка [c.257]

Методы определения фосфора в других объектах, содержащих галлий, различаются только условиями предварительной подготовки образца. [c.144]

В широком смысле качество —это то, что отличает один объект (предмет, явление, процесс) от других то, благодаря чему он является именно этим, а не другим объектом. Качество — философская категория, смысл и значение которой раскрывает диалектический материализм. Качество сообщает своеобразие и специфику каждому веществу. Взгляните на материальные предметы окружающего нас мира. Никто не станет спорить, что стакан, ложка, книга, камень — разные предметы, а дождь и солнечное затмение — разные природные явления. Никто не спутает ель с березой, воду со ртутью, сахар с углем. Почему Очевидно потому, что они имеют различный внешний вид (форму) и проявляют различные свойства. (Форма — это также одно из свойств объекта.) Стало быть, качество обнаруживается в сочетании свойств, а свойство есть не что иное, как способ проявления определенной стороны качества объекта по отношению к другим объектам. Каждое вещество обладает множеством свойств, поскольку находится в бесконечных связях с другими объектами. Например, сахар белый, следовательно, по отношению к свету он обладает отражающей способностью, воспринимаемой нашим зрением. На вкус — сладкий. По отношению к воде — растворимый. Хрупкий, легко разрушается и т. д. Все это свойства, в которых проявляется качественное своеобразие вещества, названного сахаром. [c.23]

И все же качество — это не просто сумма свойств. Оно выражает целостную характеристику объекта, показывает функциональное единство его свойств, его внешней и внутренней определенности. Если мы просто перечислим свойства белый, сладкий, растворимый в воде, хрупкий, —то такое сочетание свойств еще не означает, что речь идет именно о сахаре. Подобным набором свойств могут обладать и другие химические вещества. Поэтому для идентификации вещества необходимо знать его индивидуальные свойства. Выделение из многообразия свойств наиболее существенных, общих для какого-то класса объектов, и в то же время отличающих его от других объектов, позволяет без труда установить принадлежность объекта к данному классу. [c.23]

Качество — такая определенность материального объекта (предмета, явления, процесса), в силу которой он является данным, а не иным объектом и отличается от других объектов [c.439]

На рис. 1, а показаны аналитические сигналы четырех компонентов (элементарных объектов) исследуемого вещества. Одни компоненты дают раздельные сигналы 1 и 2), которые могут быть использованы для их качественного обнаружения (по соответствующим численным значениям величины х) или количественного определения (по интенсивности у этих сигналов). Однако сигналы других компонентов (3 и 4) перекрываются, и поэтому качественное обнаружение и количественное определение этих компонентов невозможно, так как один компонент мешает (сигнал 3) обнаружению и определению другого компонента (4) и наоборот. [c.9]

Для таких объектов одному и тому же значению выходного показателя соответствует множество возможных значений входных переменных Xj. Если каждую из переменных Xj отложить на координатной оси, то множество значений, соответствующих продукции первого сорта, образует область А в пространстве х. Множество значений, соответствующих второму сорту, образует другую область Б, не пересекающуюся с первой. Задача определения характеристик объектов такого рода сводится к определению границ между областями. Знание таких границ позволяет определить сочетание входных переменных, соответствующее наилучшему возможному качеству продукции.Выше подобная задача решалась при использовании набора из некоторого числа экспериментальных данных, собранных предварительно. Здесь изложен метод ее решения с использованием итерационных алгоритмов. [c.200]

Определение мест строительства предприятий, сооружений и других объектов, влияющих на состояние вод, обязательно должно согласовываться, как этого требуют основы, с исполкомами местных Советов депутатов трудящихся. Законодательством предусмотрена ответственность за нарушение водного законодательства. [c.96]

Дихлорхромотроповая кислота применяется в аналитической практике в качестве чувствительного и избирательного реактива для фотометрического определения микрограммовых количеств титана [1]. С использованием этого реактива разработаны методы определения титана в сталях [2], уране [3], алюминиевых сплавах [4], бериллии [5], минералах и породах [6] и в других объектах. [c.46]

Метод рекомендуется для определения калия в сыворотке [778], почве [1710] и других объектах [608, 681, 1271, 1824, 2282]. [c.100]

Погрешность определения составляет в среднем около 57о. Метод применим для определения калия в шамоте, полевом шпате [265], в металлическом натрии [267], сыворотке [2528], воде [1614], минералах [17] и других объектах [2738]. [c.113]

Спектральный метод рекомендуется для определения калия в самых разнообразных материалах минералах и рудах [66, 68, 110, 400, 439, 440, 445, 448, 624, 740, 1477, 1817, 2539], силикатах, песке и стекле [88, 118, 212, 428, 461, 469, 1488, 2053, 2227, 2398], удобрениях [7, 388], металлах и сплавах [171, 2852], цементе и огнеупорах [222, 461, 1460, 1503, 1504, 1602, 2058], почве (96, 178, 372, 576, 81, 898, 1152, 1248, 1366, 1497], растительных материалах [156, 372, 576, 626, 1913, 2014, 2059, 2086, 2157, 2840], золе [402, 631, 1329, 1972, 2053, 2106, 2318, 2690], воде [201, 1307], пыли [2362, 2697], солях натрия [232, 399, 677, 2173], солях редких элементов [69, 141], биологических объектах [763, 829, 981, 1108, 1109, 1245, 1395, 1640, 2130, 2225, 2585], растворах солей [4, 402, 448, 574, 601, 1972, 2273, 2413], других объектах [172, 207, 1184, 2250, 2400, 2795]. [c.120]

Хроматографические методы применяются для определения калня в силикатах [2678], стекле [578, 2926], воде [1970, 2143], золе [1149], медикаментах [1734] и других объектах [666, 1182, 2431, 2797, 2846] [c.144]

Эксклюзионную хроматографию широко используют при исследовании полимеров, определении их молекулярных масс, а также в биологии и медицине для анализа белков, крови и других объектов. Этот метод удобен для исследования образцов неизвестного состава, так как можно не опасаться нежелательных превращений веществ в колонках. Метод эксклюзионной хроматографии можно использовать и в неорганическом анализе. Например, при помощи некоторых природных цеолитов можно разделить ионы в зависимости от их размера. Гидратированные ионы или многоатомные частицы не могут проникнуть в поры цеолита, их легко отделить от ионов малого размера, проникающих в матрицу цеолита. [c.328]

Мы только сошлемся на исследования в области осцилло-графической [199] и амальгамной [212, 213] полярографии для определения таллия и теоретические рабогы по полярографии таллия [137, 201, 653], а также на работы по полярографическому определению малых количеств таллия в породах [207], металлическом кадмии или цинке [207, 382, 422, 735, 812, 813], воздухе [150], в биологических материалах [658, 868, 880, 886, 915, 920], свинце [459, 583], индии [239, 514], горных породах [383] и других объектах [9, 62, 142, 332, 349, 372, 403, 450, 463, 476, 551, 608, 669, 797]. [c.114]

Фотографический метод, разработанный И. Кюри [1149], используют для определения содержания тория и урана в горных породах [1631], для определения окиси тория в торированной вольфрамовой проволоке [1350] и других объектах. Для [c.92]

Путем предварительного экстракционного концентрирования растворителем и комбинированием этого метода с хроматографией Косматый с сотр. [94] разработали методику определения малых количеств хлорофоса в овощах, плодах и других объектах (содержание 0,5—0,6 мкг/л). Для этого первичный хлороформенный экстракт из растений выпаривали досуха, обрабатывали водой, промывали я-гексаном. Гексановый слой отбрасывали, а хлорофос экстрагировали 4—5 раз хлороформом (по 30—40 мл). Растворитель отгоняли до объема 0,5 мл, а остаток хроматографировали на бумаге. После [c.78]

Спектральный анализ широко применяется для открытия и определения небольших количеств висмута, а также одновременно II других элементов в свинце, меди, олове, цинке, алюминии и их сплавах, сурьме, золоте, железе и стали, в некоторых рудах, минералах и горных породах, биологических материалах и других объектах. Чувствительность спектрального метода достигает 0,001% и меньше Bi, точность определения 5—10% при содержании от 0,1 до 0,001% Bi. [c.322]

Количественное определение микроэлементов в нефтях важно для решения ряда вопросов нефтеобразования и нефтенакопле-ния, для разработки возможных методов переработки и использования нефти с точки зрения загрязнения окружающей среды и токсичности таких элементов. Использование данных по концентрациям различных элементов в нефтях может быть, применено для классификации последних [263]. В целом количественное определение элементов в нефти принципиально не отличается от их определения в других объектах, если не считать некоторых [c.145]

Сейчас ведется своеобразная инвентаризация природных ресурсов различных районов нашей страны, и космонавты принимают активное участие в этой большой работе. Для таких целей используется этажерка снимков, то есть кадры, сделанные на поверхности, с самолетов, с космических кораблей и станций. На искусственных спутниках, орбитальных станциях устанавливаются специализированные телефотокамеры. Скажем, космическая фотокамера МКФ-6М имеет шесть объективов, которые дают возможность одновременного получения шести снимков одного участка поверхности. Для чего это нужно Каждый объектив прикрыт светофильтром определенного цвета. Таким образом, поверхность Земли оказывается сфотографированной сразу в нескольких диапазонах излучения. А это очень удобно, потому что различные почвы, виды растительности, здания и другие объекты обнаруживают весьма характерное поглощение, и по спектрам можно не только узнать, какие здесь почвы, оценить глубину и прозрачность водоемов, но и определить сейсмичность региона и особенности залегания глубинных слоев земных недр. [c.38]

Определение кремниевой кислоты. Кремниевая кислота или ее соли входят в состав многих горных пород, руд и других объектов. При обработке горных пород или минералов кислотой в осадке остается кремниевая кислота с переменным содержанием воды. Если анализ начинается со сплавления пробы, гидратированная кремниевая кислота образуется при кислотном выщелачивании плава. Большинство элементов при такой обработке образует растворимые соединения и легко отделяется от осадка фильтрованием. Однако разделение может быть неполным, так как гидратированная кремниевая кислота может частично проходить через фильтр в виде коллоидного раствора. Поэтому перед фильтрованием осадок кремниевой кислоты стремятся полностью дегидратировать выпариванием с соляной кислотой. При прокаливании кремниевая кислота переходит в безводный Ог, который является гравиметрической формой. По его массе часто рассчитывают результат анализа. Гидратированный диоксид кремния 5102-гаН20 является отличным адсорбентом, поэтому осадок 5102 оказывается загрязненным адсорбированными примесями. Истинное содержание диоксида кремния определяют путем обработки осадка фтороводородной кислотой при нагревании, в результате чего образуется летучий 81р4 [c.165]

Объекты исследования, предлагаемые в работах, выбраны с учетом их физико-химических свойств и требований техники безопасности при работе в учебных лабораториях (сравнительно невысокие температуры плавления и давление пара). Кроме того, авторы старались использовать, по возможности, недавно изученные соединения, свойства которых представляют определенный интерес. Поэтому наряду с классическими полупроводниковыми материалами (германий, кремний, соединения типа ) рекомендуются такие фазы, как СиР , ОеАз, В .,Тез, и др. Для некоторых же традиционных материалов предлагаются нетрадиционные методы синтеза (например, синтез ОаР из расплава в висмуте). Это позволяет повысить интерес студентов к практическим занятиям, расширить их кругозор и внести элементы исследовательской работы в учебный процесс. В зависимости от специфики научных исследований кафедры и возможностей учебной паборатории могут быть использованы и другие объекты с аналогичными свойствами. [c.3]

Ион Н+ не занимает определенного места в ряду. Для почв, грунтов и многих других объектов он стоит перед А1 +, тогда как для других ионитов он располагается в конце ряда. Эти особые свойства Н+ связаны со степенью диссоциации кислот, образующих фиксированные анионы. В почвах, грунтах (а также в белковых и многих других объектах) обменный комплекс образуется в результате диссоциации слабых кислот (поликремниевых, гуми-новых), характеризующихся прочной связью кислотного остатка с Н+ (водородпсч связью). В то же время соли этих кислот обычна хорощо диссоциированы. Поэтому Н+ вытесняет легко все остальные катионы из внешней обкладки и в почвах (при pH = 6,5) занимает около половины мест в обменном комплексе. Такая же прочная связь присуща и слабокислотным (карбоксильным) высокомолекулярным ионитам, тогда как для ионитов сильнокислотного типа (с фиксированными ионами, образованными сильными кислотами, например, RSO3H) Н+ не обладает высокой энергией связи и расположен в конце ряда среди одновалентных катионов. [c.187]

Релятивизация (от англ. relative — относительный) — прием, при котором аналитическое определение проводят относительна некоторого другого объекта, а результат анализа определяют па разности, так что систематические ошибки измерения взаимно вычитаются. Так, в весовом анализе массу осадка находят по разности масс тигля с осадком и пустого тигля. Если при обоих взвешиваниях использовать одни и те же гири, их систематические погрешности будут исключены. При использовании других гирь, того же достоинства систематические погрешности всех использованных гирь могут сложиться. Аналогичным образом, если для-объемного или фотометрического определения какого-то компонента использован стандартный образец, отбор аликвотных порций стандартного и исследуемого растворов следует производить с помощью одного и того же набора мерной посуды. В этом случае систематические погрешности мерной посуды будут релятиви-зованы. [c.40]

С. к.-реагент для обнаружения и разделения ионов Fe, Al, Be, Hg, Ti, Zr, Tl, U и др. Так, в зависимости от pH определяемого р-ра С.к. образует с Fe моносульфосалици-лат буровато-розового цвета (pH 1,8-2,5, >. 510-520 нм), дцсульфосалицилат бурого цвета (pH 4-8) или три-сульфосалицилат желтого цвета (pH 8-11, >. 410-420 нм). Р-цию используют для определения Fe(III) в кислой среде (определению не мешают соед. А1 и Си, но мешает F ) или суммы ионов Fe(II) и Ге(1П) в щелочной среде, а также для определения Fe в сплавах, алюминии и других объектах. [c.472]

Чирков [481] предложил метод определения алюминия потенциометрическим некомпенсационным титрованием фторидом, с использованием алюминиевого индикаторного электрода в паре с электродом из нихрома. Оптимальное значение pH 3—7, насыщение раствора хлоридом натрия увеличивает резкость скачка потенциала [311, 412, 481]. Метод Чиркова по сравнению с методом Тредвелла и Бернаскони имеет ряд преимуществ продолжительность титрования меньше и не нужно расходовать этиловый спирт. Метод Чиркова нашел широкое применение в лабораториях. Его используют для определения алюминия в стали [248, 418], в никелевых [95], цинковых [65] и магниевых [65, 66] сплавах, в шлаках [228], в почвах [8] и в других объектах. Исследованию этого метода посвящены работы [151, 202, 311, 312]. [c.87]

Гравиметрическое определение в виде калий-бортетрафенила применяется при анализе силикатов [I6I2, 2558, 2799, 2958], цемента [889], стекла [314, 948, 979, 1512, 1826, 2958], огнеупорных материалов [979], удобрений [753, 2506, 2596], золы [733], воды 1470, 2620], пороха [1474, 2184], фармацевтических препаратов 1696, 1734], молока [2486], вина [801, 2310], солей натрия [1696, 1719], солей калия [1818] и других объектов [753, 2087, 2249, 2346, 2616, 2880]. [c.50]

Количественное определение калия по его естественной радиоактивности применяется при анализе минералов и руд [289, 406, 468, 749, 1304, 1382, 1587, 1588, 2022, 2828], почвы и песка [749, 1371, 1758, 2358а, 2728, 2892], удобрений [282, 486, 749, 1468, 2892, 2912, 2917], стекла [191, 700а, 1148], золы [2099], солей калия [258, 260, 267, 570, 749, 1090, 1440, 2256, 2457, 2870, 2917], растворов и щелоков [166, 267, 523, 697, 1096, 2828], биологических [1131, 2556] и других объектов [17, 541, 561а, 645, 1185, 1276, 1347, 1431, 1962, 2412, 2976]. [c.111]

Исследуемый объект растворяют, добавляют в качестве носителя небольшое количество соли калия, из раствора выделяют калий либо разделением на колонке с катионитом [904], либо осаждением в виде перхлората калия [644], затем измеряют активность полученного препарата, содержащего К . Сравнивают с активностью аналогично обработанных эталонных образцов соли калия. Этот метод отличается высокой чувствительностью и позволяет обнаруживать до 10 г [644] и даже до 10 г калия [596, 1843]. Такой способ применяется для определения до 8-10 % калия в кремнии [2067], минералах [1,833, 2425, 2917а], крови [2613], сыворотке [1338] и других объектах [195, 426, 828, 861]. [c.114]

Следует отметить, что полимерный третичный амин извлекает платиновые металлы без нагревания и введения лабилизирующих добавок типа 8пС12. Полимерные гетероцепные сорбенты тфименяют также для извлечения тяжелых металлов из природных вод и других объектов определение металлов в концентрате осуществляют методами рештенофлуоресцентной и атомно-абсорбционной спектроскопии. [c.246]

Спектральные методы предложены для определения таллия в кадмии [69, 101, 173, 795], цинке [794, 814], свинце [275, 477, 499, 829], олове [232, 355], в сплавах [888], пирите [498], цинковой об.манке [467], силикатах [157, 819, 820], рудах [121, 255, 266, 642, 888], почве [670], воздухе [36] и других объектах [8, 86а, 111а, 156, 284, 285, 293, 473, 486, 497, 553, 556, 565, 648, 741, 776, 889]. [c.124]

Метод чрезврлчайно чувствителен, однако реакция с нафтазарином не избирательна для тория. Ионы р. з. з., как и цирконил-, титанил- и уранил-ионы, дают окрашенные системы с аналогичными абсорбционными характеристиками. Поэтом) определение тория в образцах, содержащих указанные ионы, возможно лишь после его предварительного отделения. Тем не менее, простота отделения тория от р. з. э. экстракцией окисью мезитила дает возможность использовать метод для определения тория в монаците, а также и в других объектах, в которых торий находится вместе с р. з. э. [c.78]

Панчев [480] определял 10 % Аи в горных породах и рудах побле отделения золота от спутников цементацией на медном порошке в присутствии комплексона III и лимонной кислоты. Реагент применен [Ц22] для определения и-10 % Аи в серпентините и других объектах. Сопутствующие ионы маскируют комплексоном III и монометиловыМ эфиром этиленгликоля. В условиях определения мешает Н (П), поэтому навеску прокаливают при 550-650° С. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология