Обмен натрия

Экспериментально установлено, что при обмене натрия на полива-ные катионы активность катализатора возрастает с увеличением заряда и уменьшением радиуса катиона. Однако платиновые и палладиевые катализаторы, содержащие трех- или четырехзарядные катионы, менее селективны и стабильны в реакции изомеризации парафиновых углеводородов. [c.60]

А, входные окна в которую имеют диаметр 8—9 А. Цеолиты обычно получают в натриевой форме, но ионы натрия при контакте цеолита с растворами солей могут быть легко обменены на другие ионы. При обмене натрия на аммоний и последующей прокалке получается водородная форма цеолитов в результате реакции [c.212]

Существенно и химическое действие щелочи, приводящее к ее необменному поглощению и частичному разложению глинистого вещества (К. К. Гедройц). Такого рода процессы проходят в геологическом масштабе. Известно, например, что разрушение алюмосиликатов усиливается, когда они содержат большие количества обменного натрия. В буровых растворах, обычно подщелоченных, разрушение поверхности глинистых частиц становится весьма действенным фактором, как это видно, например, из табл. 6. Еще более он усиливается в гидротермальных условиях. При этом нарушаются связи между элементами кристаллической структуры и на поверхности ее обнажаются отдельные атомы, способные связываться с хелатирующим агентом и в то же время удерживаться силами ионных связей в кристаллической решетке. [c.123]

Изучена кинетика обмена ионов щелочных металлов (Na, Li, К) в воде и 60%-ном метаноле на катионообменнике КУ-2 [116]. Скорость ионного обмена хлоридов из 1 М растворов уменьшается в ряду К+ > Na+ > Li+ в среде 60%-ного метанола обмен лития замедляется, а обмен натрия и калия ускоряется по сравнению с водными растворами. Ниже приведены константы равновесия обмена [c.43]

Полярографически определяли натрий в каучуках [462], природных и технических силикатах, содержащих железо [1240], воде, циркулирующей в промышленной установке [1263]. Сумму натрия и калия определяли в огнеупорных материалах [151], алюминатных растворах без предварительного отделения алюминия, нефелиновых концентратах, спеках и шламах [382]. Результаты согласуются с данными гравиметрического анализа и эмиссионной фотометрии пламени. Сумму натрия и калия определяли также в водах [445, 768, 1070—1072], сумму обменных натрия и калия определяли в почвах [3, 444, 445], стеклах [749]. [c.93]

В почвах обменный натрий в основном определяют методом атом-но-эмиссионного анализа [340, 341, 695, 1062, 1238, 1267]. Мешающее влияние кальция устраняют введением в раствор солей алюминия и фосфата [1267]. [c.160]

ГОСТ 26950—86. Почвы. Метод определения обменного натрия. [c.316]

ОСТ 4651—76. Методы агрохимических анализов почв. Определение обменного натрия в почвах. [c.317]

Минералокортикоиды (дезоксикортикостерон и альдостерон) регулируют главным образом обмен натрия, калия, хлора и воды они способствуют удержанию ионов натрия и хлора в организме и выведению с мочой ионов калия. По-видимому, происходит обратное всасывание ионов натрия и хлора в канальцах почек в обмен на выведение других продуктов обмена. [c.277]

Обмен натрия на таллий уменьшает объем пор приблизительно на 250 а в расчете на элементарную ячейку, т. е. на 30%. Анализ кристаллической структуры Т1А [65] показывает, что катионы локализованы в а-полости на осях третьего порядка и, следовательно, должны препятствовать адсорбции воды. [c.439]

Обмен натрия на кальций увеличивает объем пор, так как общая катионная плотность (число катионов на элементарную ячейку) уменьшается на 50%. Обмен на литий, по-видимому, уменьшает свободный объем в расчете на одну элементарную ячейку. Это отчасти обусловлено уменьшением размеров и, следовательно, объема элементарной ячейки. [c.439]

Цеолит типа А проявляет двойной понно-ситовой эффект. Во-первых, его -полости доступны только для катионов небольшого размера, которые могут туда проникать через одинарные 6-член-ные кольца. Во-вторых, крупные органические катионы (например, тетраметиламмоний) ие могут пройти сквозь 8-членные кольца в а-полости. Каждая псевдокубическая элементарная ячейка цеолита А обычно состоит из 24 тетраэдров (А1, Si)04 и содержит 12 одновалентных ионов (см. гл. 2). Обнаружено, что некоторые образцы цеолита А окклюдируют в -полостях до 1 иона Na вместе с компенсирующим анионом, вероятно АЮ". Содержание избыточных ПОНОВ натрия, расположенных в -полостях цеолита А, ие превышает 1 катиона Na+ на -полость [9, 12, 13]. При этом общее число катионов увеличивается до 13 па элементарную ячейку. Поэтому действительная величина ионообменной емкости цеолита, содержащего (12-1- х) катионов натрия в расчете на элементарную ячейку (где О < а < 1), зависит от природы катиона, на который замещается натрий [9]. Поскольку серебро (г = 1,26 А) способно обмениваться со всеми ионами Na , в том числе и прочно удерживаемыми в -полостях, при обмене натрия на серебро можно определить предельную величину ионообменной емкости. Ион Tl (г = 1,40 А) не может проникнуть сквозь 6-членные кольца в -полости, поэтому ионы таллия способны обменять не больше чем 12 ионов натрия в расчете на элементарную ячейку. [c.553]

Обмен натрия на литий протекает на двух типах обменных цент-тров. Вплоть до степени обмена Li = 0,35 этот процесс не зависит от температуры, однако при более глубоком обмене отчетливо наблюдается температурная зависимость [15]. На изотерме обмена имеется при Liz = 0,35 точка перегиба, которая, правда, не показана на рис. 7.4. [c.553]

Обмен натрия в цеолитах X и У на алкиламмониевые ионы [2.5 [c.568]

Рис. 7.13. Обмен натрия в клиноптилолите на NHi-noH II алкиламмониевые ионы при 60 С в 0,018 н. растворе [36].

В табл. 7.21 представлены коэффициенты селективности, полученные при обмене цеолита X на одно- и двухвалентные ионы в воде и в различных спиртах [77]. Переход от воды к неводным растворителям сопровождается при обмене натрия на калий изменением селективности на обратную. В других случаях селективность снижается, как это и можно было ожидать, с увеличением обратной величины диэлектрической проницаемости растворителя. [c.600]

Обмен натрия в цеолите NaX на различные ионы в спиртах [77 [c.601]

Авторы работы [78] провели измерения коэффициентов селективности при обмене натрия в цеолите NaA на цезий и калия в цеолите Ка на цезий и натрий в неводных (метанол, этанол и этилен- [c.601]

Данные табл. 8.1 и рис. 8.3 показывают влияние катионов на молекулярно-ситовые свойства цеолита типа А [12]. Обмен натрия на калий уменьшает, а обмен натрия на кальций — увеличивает размер входных окон, что проявляется в способности цеолита СаА адсорбировать нормальные парафиновые углеводороды. Влияние ионного обмена на радиусы пор обсуждается в разд. В. [c.635]

Почвы. Метод определения обменного натрия [c.544]

Оказалось, что обмен натрия на водород может быть эффективно осуществлен при довольно низком расходе регенерирующего вещества и при концентрации раствора соли, достигающей 20%. Было показано, что процесс относительно нечувствителен к широким колебаниям в скоростях пропускания рассола и серной кислоты и в их концентрациях простота и гибкость процесса превосходно подходят к технической оснащенности обычных молокозаводов и к квалификации их рабочего персонала. [c.200]

В качестве носителей для катализаторов гидрирования применяют различные формы окиси алюминия, окись кремния, аморфный алюмосиликат. За последние годы начали применять в качестве добавок цеолиты. В цеолиты гидрирующие компоненты вводятся или ионным обменом натрия на другой металл, или декатионированием с последующей пропиткой цеолита солями металлов. [c.57]

Для определения обменного натрия в почве навеску ее (Юг) выщелачивают 200 лгл нейтрализованного (pH 7) раствора ацетата аммония (1 М), взбалтывают 1 ч и отфильтровывают. Фильтрат упаривают до небольшого объема, переносят в кварцевую чашку, выпаривают досуха и остаток прокаливают 30 мин при 550° С. Сухой остаток растворяют при нагревании в 20 мл соляной кислоты (0,2 н.), фильтруют и полученный раствор фотометрируют. [c.207]

При пропускании молока через колонки с катионитами количество кальция резко снижалось. Соответственно уменьшению содержания кальция в молоке возрастало количество натрия. Ионный обмен происходит в первую очередь за счет ионизированного кальция, однако вследствие нарушения солевого равновесия происходит обмен натрия и калия на кальций в белковых соединениях и в растворимых фосфатах с образованием соответствующих натриевых и калиевых солей. Уменьшение содержания свободных ионов, а также замена ионов щелочноземельных металлов на щелочные, резко изменяют свойства молока и, в первую очередь, вязкость, способность свертываться и связывать свободную влагу. Вязкость молока, пропущенного через колонку, была значительно выше вязкости молока до обработки. [c.213]

Влияние содержания катиона кальция. ири иониом обмене натрия им калин в шаба-зите на адсорбциоииую способность по кислороду, аргону II азоту нрп температуре--196 °С. [c.467]

Осолонцевание почв. Химическим признаком осолонцевания обычно служит увеличение содержания в почвах обменного натрия. Для определения его содержания навеску почвы заливают 1 М раствором Mg lj, взбалтывают в течение 1 ч и затем определяют количество натрия, вытесненного из почвенного поглощающего комплекса по реакции [c.220]

Применение промышленных отходов для мелиорации солонцовых почв, к солонцам и солонцеватым почвам относят почвы, содержащие большие количества обменного натрия. Они обладают неблагЬприят-ными афохимическими свойствами. Во влажном состоянии солонцовые почвы набухают, становятся вязкими и липкими, в сухом состоянии отличаются твердостью и слитостью. Водопроницаемость их низка и большая часть почвенной влаги остается недоступной растениям. Кроме плохих водно-физических качеств некоторым солонцам свойственна повышенная щелочность, губительно действующая на культурные растения. Особенно высокой щелочностью отличаются солонцы содового засоления. [c.285]

Наряду с промышленными отходами, содержащими минеральные кислоты, щирокое применение в мелиорации могут найти отходы, в состав которых входят гидролитические кислые соли. Примером таких мелиорантов может служить сульфат железа РеЗО,, входящий в состав многих отходов химической, металлообрабатывающей и других отраслей промышленности. Подвергаясь гидролизу в почве, Ре804 образует гидроксид железа и серную кислоту, которая нейтрализует щелочную реакцию почвенного раствора и образует свежеосажденный мелкодисперсный гипс, вытесняющий из ППК солонца обменный натрий. Мелиорирующий эффект сульфата железа усиливается за счет седи-ментационного воздействия катиона железа на дисперсные фракции почвы, в результате чего снижается дисперсность мелиорируемой почвы, повышается степень ее оструктуренности, улучшаются фильтрационные свойства. Вместе с тем наблюдающееся при внесении железного купороса повышение концентрации подвижного железа в почве приводит к химической фиксации доступного фосфора и ухудшению фосфатной обеспеченности почв. Поэтому почвы, мелиорируемые сульфатом железа, нуждаются в фосфорных удобрениях. Многократными полевыми исследованиями отмечен высокий мелиорирующий эффект сульфата железа на содовых солонцах. При его внесении существенно улучшаются агрохимические характеристики почвы и повышаются урожаи основных сельскохозяйственных культур. [c.288]

Накопление (локапьное или региональное) токсических и даже канцерогенных соединений (ртуть, свинец, кадмий, остатки биоцидов, радиоактивные сфонций и иод, бензпирен) накопление обменного натрия, соды и развитие вторичной кислотности (атмосферные выпа- [c.304]

Общая доля свободного объема в жестком кристалле цеолита должна оставаться постоянной, поэтому величина объема, занимаемого разными катионами, влияет на число молекул воды, заполняющих оставшийся объем. С уменьшением ионного радиуса катиона содержание воды увеличивается от 22 молекул для Tl" (г = 1,49 A) до 27 молекул для Na" (г = 0,98 А). Самое большое содержание воды — 30 молекул на ячейку — наблюдается в цеолите СаА, в котором число катионов в два раза меньше. Стерические эффекты при ионном обмене играют такую же роль, как и при адсорбции структура оказывает ионноситовое действие, которое зависит от размера обменивающегося иона (см. гл. 7). Многие катионные формы цеолита А можно получить обменом в водном растворе. Заместить ионы натрия на ионы лития и магния значительно труднее, чем на другие катионы. С ионами бария можно провести ионный обмен, но при последующей дегидратации структура кристалла разрушается, вероятно, из-за большого размера и заряда ионов бария. Обмен натрия на цезий можно провести лишь частично. Обмен на большие органические катионы, например ТМА, как и следовало ожидать, полностью исключается [105]. [c.97]

Так, например, обычный цеолит NaY, в котором осуществлен 85%-ный обмен натрия на NH4, имеет следующий состав элементарной ячейки Na8(NH4)4g[AlgeSii3o03g4] 234НаО. [c.531]

Катионный обмен на алюминий и стабилизация цеолитов. В работе [145] сообщается об обмене натрия в цеолите Y на А и ион гидроксония. Ионный обмен проводился с раствором А1(КОз)з при 70 °С и комнатной температуре Таким путем были получены цеолиты с различным содержанием катионов алюминия и протонов количество способного к обмену алюминия было определено обработкой раствором NaOH. Согласно результатам опытов, алюминий из тетраэдрических положений не удалялся. В итоге был сделан вывод, что присутствие алюминия в катион- [c.533]

Образование двух твердых фаз отмечено также при обмене натрия на калий в анальциме [31], натрия на литий в гармотоме и филлипсите [32], а также при обмене в синтетическом цеолите Р (В) [33]. В случае цеолита А подобных явлений обнаружено не было полная взаимная растворимость исходных и образующихся прп обмене форм, как но.лагают, связана с высокой подвижностью катионов. Для иона натрия коэффициент самодиффузии равен приблизительно 1 -Ю mV , а в апальциме он равен примерно 1 l0 . Поэтому образование двух твердых фаз при обмене натрия на стронций в цеолите X с этой точки зрения объяснить трудно. [c.563]

Так, например, при обмене па калий кубическая структура переходит в тетрагональную, одновременно объе.лг элементарной ячейки сокращается на 60 А . Это связано с уменьшением содержания воды при обмене натрия на калий от 12 до 8 молекул на элементарную ячейку. Цеолит Р высокоселективен по отношению к тяжелым щелочным катионам — рубидию и цезию. Он также проявляет значительно большую избирательность к натрию по сравнению с литием. При переходе к двухвалентным катионам стронцию и барию селективность возрастает еще больше. Обмен натрия на барий в цеолите Р проходит настолько избирательно, что вплоть до степени обмена Az = 0,5 барий практически количественно извлекается из раствора. [c.579]

ЛИТИЙ, в некоторых случаях, как, наприлер, при обмене натрия на калий, натрия на литий и т. д. (см. табл. 7.13), изотерма обратима, но образует гастерезисную петлю. Авторы работы объясняют особенности обмена между одновалентными катионами наличием обменных центров двух типов, один из которых объединяет центры, расположенные внутри малых полостей. Поскольку данные [c.580]

В работе [80] рассматривается зависимость ионного обмена в цеолите А на щелочные ионы (литий, натрий и т. д.) в смешанных растворителях (система вода — метанол) от диэлектрической проницаемости раствора. Добавление метанола в раствор повышает кажущуюся константу равновесия для всех катионов, кроме лития. В случае лития константа равновесия снижается с увеличением концентрации метанола, что может быть связано с высокой энергией гидратации ионов лития. Значения исправленных коэффициентов селективности линейно зависят от содержания катиона в обменнике в соответствии с уравнением Килланда — Баррера. Стандартная свободная энергия обмена во всех случаях — величина положительная, как и при обмене натрия в цеолите NaA на другие щелочные катионы в водном растворе. Это позволило сделать вывод, что цеолит А более избирателен по отношению к натрию, "чем к другим щелочным катионам, вне зависимости от того, проводится ли обмен в воде или в смешанном растворителе [80]. [c.602]

Ионный обмен изменяет молекулярно-ситовые свойства синтетического и природного морденита. Как показано в табл. 8.16, натриевая форма природного мордеиита имеет более узкие поры, чем синтетический широконористый морденит. В обоих случаях обмен натрия на кальций вызывает уменьшение размеров каналов так, что прекращается адсорбция нормальных парафинов с кинетическим диаметром 4,3 А. Причина этого не ясна, так как при обмене натрия на кальций общее число катионов в каналах уменьшается. После обмена на аммоний и последующего превра- [c.658]

Диффузионные характеристики цеолита типа А легко изменить, если произвести обмен ионов натрия на катионы большего или меньшего размера. При обмене натрия на калий эффективный диаметр пор уменьшается, в то время как в кальциевой фор>хе размер пор увеличивается до полного диаметра кольца каркаса. Диффузия различных молекул на цеолитах типа А интенсивно изучалась именно из-за возможности контролируемого изменепия диаметров пор. Изучена кинетика диффузии и адсорбции постоянных газов и углеводородов на разных катионных формах этого цеолита. В качестве иримера иа рис. 8.28 показана адсорбция азота и аргона на порошке цеолита NaA [153]. Скорость адсорбции обоих газов быстро уменьшается с понижением температуры. На начальном участке кривой, соответствующем нескольким первым минутам, имеется прямолинейный участок, на котором выполняется диффузионный закон. [c.686]

Синтетические ионообменные смолы. X. Практическая предельная динамическая емкость при обмене натрий—кальций на феноксиацетатформальдегидной смоле [3252]. [c.486]

Таким образом, процесс Н-катпонирования кальциево-натриевой воды Со значительным содержанием натрия проводится с помощью последовательно соединенных фильтров с насадками из сульфоугля и катионита КУ-2. Первоначально П-сульфоуголь сорбирует все три катиона (Са2+, М +, N3+), и на КУ-2 поступает Н-катионированная вода с проскоком натрия. Во второй стадии сульфоуголь, насыщенный натрием, продолжает работать по обмену натрия на ионы кальция и магния, а на фильтр с КУ-2 поступают соли, содержащие только натрий в количестве, равном общему солесодержанию воды, Рабочий пе- [c.103]

Некоторые особенности такого процесса иллюстрируют данные Барвелла и др. [13] по обмену комплексов кобальта с силикагелем, содержащим введенный ионным обменом натрий. Так, например, установлено, что двузарядный ион [Со(еп)2(МНз)С ]2- связывается менее прочно, чем трехзарядный [Со(еп)з] + анион [Со(МНз)2(Ы02)4]" совсем не адсорбируется, а незаряженный комплекс [Со(ННз)з(К02)з]° адсорбируется очень слабо. Адсорбированные катионы меди(II) и никеля (II) почти не меняют свою реакционную способность в отношении, например, замещения акво-групп другими лигандами. Кроме того, наблюдается обмен лигандами с участием поверхностных групп силикагеля. Так, найдено, что поверхностная группа, вероятно в виде ионизованного силокси-аниона, может входить в координационную сферу некоторых кобальтовых комплексов, замещая в них акво-или хлоро-ионы и способствуя тем самым прочной адсорбции комплексов. Возможно также, что силокси-анион способен входить в координационную сферу акво-катионов меди(II) и никеля (II), но в этом случае взаимодействие слабее. [c.44]

Шерцер и Басс [40] провели подробное ИК-спектроскопическое исследование ультрастабильного цеолита Y и предшествующих ему промежуточных продуктов стабилизации. Пользуясь методами, разработанными Мак-Даниэлем и Мейером [84], они приготовили ультрастабильные цеолиты двух типов. Цеолит I типа был приготовлен следующим образом исходный цеолит У перевели в КН4-форму, прогрели при 540° С, после этого подвергли дополнительному обмену на NHi-ионы и вновь прогрели при 820° С. Цеолит II типа был получен двукратным обменом натрия на ионы аммония с промежуточным прогреванием при 760° С. Прогревание в обоих случаях проводили на воздухе. [c.199]

Baumann Е. W., А г g е г s i n g е г W. J., Влияние поглощения электролитов ia константу равновесия при обмене натрия на водород на Дауэкс-50, J. Аш. hem. So ., 78, ИЗО (1956). [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология