Стабильность реагентов

Решение уравнения конвективной диффузии значительно усложняется, если исчезновение промежуточного продукта происходит в результате гомогенной химической реакции первого (константа скорости к ) или второго (константа скорости к") порядка. Полученные аналитические выражения имеют приближенный характер и могут применяться лишь при соблюдении ряда ограничительных условий. По этой причине в настоящее время для расчета констант скорости гомогенны -реакций обычно используется метод цифрового моделирования, в основе которого лежит построение с помощью ЭВМ для каждого конкретного механизма реакции калибровочных кривых, связывающих относительный выход промежуточных продуктов Ql с параметрами к 1т и "св/ы для реакций первого и второго порядка соответственно (св — концентрация стабильного реагента в растворе). [c.213]

Исследование стабильности реагентов СК-830, СК-378, коррексита 7755 выявило, что концентрации веществ, взятые на уровне 2 баллов, остаются неизменными до 10 суток. Концентрации, взятые на уровне 3 баллов, сохраняют запах до 7 суток у СК-830 и коррексита 7755 и до 10 суток у СК-378. [c.55]

Способ пригоден для определения относительно больших количеств калия (0,3—19 мг) в пробе. Следует отметить, трудность приготовления раствора реагента указанной выше концентрации и его малую устойчивость при хранении. Интенсивность окраски реагента может уменьшаться не только вследствие его осаждения в виде соли калия, но и от других причин (например, влияние кислотности раствора и температуры на стабильность реагента) [c.101]

Рассматривая скорости реакции, мы сравнивали стабильность реагентов со стабильностью переходного состояния. При рассмотрении равновесия мы будем сравнивать стабильности реагентов и продуктов. Для сходных реакций можно принять, что чем устойчивее продукты по сравнению с реагентами, тем полнее будет протекать реакция. [c.569]

Обратим внимание на то, что заместители, увеличивающие основность, активируют также ароматическое ядро в реакциях электрофильного замещения, а заместители, уменьшающие основность, дезактивируют ароматическое ядро в реакциях электрофильного замещения (разд. 11.5). Основность зависит от положения равновесия и, следовательно, от относительной стабильности реагентов и продуктов. Реакционная способность в реакции электрофильного замещения в ароматическом ряду зависит от скорости реакции и, следовательно, от относительной устойчивости реагентов и переходного состояния. Однако влияние данного заместителя одно и то же в обоих случаях, поскольку лимитирующим фактором является способность участвовать в распределении положительного заряда. [c.712]

Иммуноферментный анализ, возникший более пятнадцати лет назад на пересечении иммунохимии и инженерной энзимо-логии, стал в настоящее время одним из распространенных методов исследования. Явные преимущества нового метода, к которым относится простота выполнения, доступность и стабильность реагентов, экспрессность и возможность автоматизации для проведения массовых анализов, обеспечили его прочное положение в клинической биохимии, при диагностике заболеваний растений и животных, в научных исследованиях. Благодаря успехам биотехнологии иммуноферментный анализ далее интенсивно развивался, поскольку с помощью генной инженерии были получены в высокоочищенном виде малодоступные антигены, а также ферменты-маркеры и их конъюгаты с антигенами, а с помощью клеточной инженерии — моноклональные антитела с заданной специфичностью и аффинностью. Новые направления развития иммуноферментного анализа связаны с использованием различных методов регуляции ферментативной активности при детектировании комплексов антиген — антитело. Именно этим вопросам и посвящена предлагаемая книга. [c.5]

Для N—F-соединений - это большой круг стабильных реагентов, полученных на сегодняшний день, благодаря чему в принципе может быть решена практически любая синтетическая задача по введению атома фтора в органические молекулы. [c.8]

Важное значение имеет стабильность N-фторирующих реагентов в различных растворителях. Так, в работах [204, 218] проведено сравнительное исследование стабильности реагентов 8, 66 и 85 в воде, ацетонитриле, спиртах и водных щелочах. Реагент 8 оказался наиболее стабильным, затем идет реагент 66 и наименее стабилен реагент 85. Энергия активации реакции сольволиза для реагента 66 составила в воде 21,1 ккал моль- , в системе вода-метанол 20,6 ккал моль" и в системе вода-ацетонитрил 13,8 ккал моль . [c.131]

В цепных реакциях можно наблюдать индукционный период даже в отсутствие ингибитора. Во всех цепных реакциях, которые начинаются при смешении стабильных реагентов и катализаторов, в отличие от введения центров, приготовленных независимо от реагентов, требуется определенное время для того, чтобы концентрация центров достигла уровня, обеспечивающего значительную скорость или степень реакции. Для достижения уровня, соответствующего стационарному состоянию и постоянной скорости реакции в неразветвленных цепных реакциях [8—11], необходимо еще большее время. Полезно изучить эти времена для упрощенной системы, в которой достаточно точно [8, 9] можно определить скорости различных стадий реакций. [c.361]

Измерения независимых от времени профилей температуры и состава в различных сечениях, перпендикулярных направлению распространения пламени, обеспечивают получение информации, необходимой для количественных исследований реакции водорода с кислородом при высоких температурах. Изучение структуры пламени в основной и вторичной зонах реакции проводится разнообразными экспериментальными методами с помощью термопар, масс-спектрометров (измерения концентраций стабильных реагентов), спектрометров ЭПР и различной оптической аппаратуры (измерения концентраций промежуточных частиц). Разбавление смесей и понижение давления ниже атмосферного приводит к относительно низким температурам продуктов горения, ЧТО соответствует малым скоростям всего процесса горения и обеспечивает пространственное разрешение, достаточное для экспериментальных измерений в основной зоне реакции. [c.189]

Наиболее простым методом исследования является масс-спектрометрическое измерение относительно высоких концентраций стабильных реагентов и (или) продуктов атомарных реакций в фиксированном сечении реакционной трубки при изменении времени реакции. В этом случае получаемое отношение сигнал/шум достаточно велико, чтобы можно было использовать простые приборы, причем с отбором пробы не возникает никаких осложнений. Этим методом проведено большое число важных исследований, особенно когда он сочетался с независимыми измерениями концентраций атомов и радикалов в той же системе, например, с помощью метода ЭПР таким путем была изучена кинетика реакции 0 Р) с NH3 [51]. [c.319]

Почему при рассмотрении химических реакций необходимо принимать во внимание относительные стабильности и реагентов и продуктов, а не только стабильности реагентов [c.88]

Рассмотренные в этом разделе примеры показывают, что для надежного предсказания реакционной способности соединений необходимы не только оценки относительной стабильности реагентов, но и расчеты энергии переходных состояний. Разумеется, пространственный фактор не всегда является определяющим. Более того, реакции, в которых электронный фактор играет преобладающую роль, являются самыми типичными для органической химии, а пространственный фактор чаще всего сказывается на относительной реакционной способности реагентов. [c.285]

Для произвольной каталитической реакции, протекающей по сколь угодно сложному механизму, с помощью закона действия масс можно написать общее выражение для скорости реакции. Если механизм реакции известен, то легко записать выражения для скоростей отдельных процессов возникновения продуктов реакции и вычислить их сумму — общую скорость реакции. Однако, чтобы сопоставить полученные уравнения с опытом, необходимо выразить концентрации промежуточных продуктов через измеряемые на опыте концентрации стабильных реагентов. Именно в этом и состоит основная трудность кинетического анализа сложных процессов. Неточность большинства используемых кинетических уравнений, а в том числе и всех уравнений обсуждаемых в этом параграфе, связана с теми приближениями, которые используются при вычислении концентраций промежуточных продуктов. Наиболее часто принимается, что концентрация активного промежуточного продукта либо является равновесной, либо стационарной. [c.35]

Из реакций первого порядка складываются начальные фазЕя многих сложных реакций, протекающих с участием активных промежуточных частиц. Если эти частицы не реагируют между собой, а взаимодействуют лишь со стабильными реагентами, то в первый период реакции, когда концентрация последних практически не успевает измениться, все превращения активных промежуточных частиц протекают как реакции первого порядка. [c.245]

Исследование стабильности реагентов ИК-5, виско 936 и виско 938 выявило, что концентрации веществ 0,2 0,8 6,4 мг7л, взятые соответственно на уровне 2, 3, 5 баллов, остаются неизменными более 15 суток. [c.55]

В одних и тех же экспериментальных условиях две обратимые реакции могут иметь разные Л равн из-за различий в АН или в Д.5°. Пытаясь объяснить влияние структуры на положение равновесия, мы приходим к выводу, что можно только оценить различия в относительной стабильности реагентов и продуктов. Иными словами, мы вынуждены делать предсказания об относительных величинах /Сравв на основании того, что можно было бы ожидать, если учитывать различия лишь в АН. Как будет показано, этот подход позволяем делать предсказания, как правило, довольно надежные. [c.568]

Хотя фенолы значительно слабее карбоновых кислот, они несравненно более сильные кислоты, чем спирты, для которых составляет 10 —10- . Почему же ОН-группа, связанная с ароматическим кольцом, является гораздо более кислой, чем ОН-группа, связанная с алкильной группой Ответ на этот вопрос следует искать в структуре рассматриваемых соединений. Решая этот вопрос, мы будем, как обычно, считать, что различие в кислотности связано с различием в стабильности реагентов и продуктов (разд. 18.12). [c.761]

С учетом того, что скорость накопления промежуточных активных частиц X, равна нулю, т. е. с1[Х,]/с1т = О, диф ренциаль-ные уравнения по активным частицам преобразуются в алгебраические. Из алгебраических уравнений находятся выражения, связывающие стационарные (квазистационарные) концентрации лабильных частиц с концентрациями стабильных реагентов, которые подставляются в дифференциальные уравнения по стабильным ключевым реагентам или продуктам реакции. Таким образом составляется кинетическое уравнение химического процесса. [c.147]

Наиболее широко применяется к-С Нди как легкодоступный и весьма стабильный реагент, обладающий высокой реакционной способностью. Легкость обмена пропорциональна степени поляризации галогена. В качестве галогенпро-изводных обычно применяют бромиды, что связано с легкостью их получения, хотя при использовании иодидов выходы више. [c.119]

Взаимодействие реагентов Гриньяра с сульфоксидами обычно протекает достаточно сложно [40]. Однако р-оксосульфоксйды и Р сульфинилпроизводные сложных эфиров реагируют гладко с КМдХ с образованием стабильных реагентов, легко взаимодейст- [c.310]

В этом случае, как и во многих других, концентрированные растворы кислоты неустойчивы, а разбавленные устойчивы. Так, например, свободная энергия разложения 70%-ного раствора НСЮ4 в воде составляет —7 ккал/моль, а для 1 М раствора она равна +7 ккал/моль. Таким образом, если вы не уверены в стабильности реагентов, всегда, когда это возможно, следует использовать их разбавленные растворы. [c.394]

Сравнение аналитических характеристик фуксина и парафуксина проведено после очистки обоих реагентов методом хроматографии на бумаге [38]. В результате анализа сульфита, выполненного очищенными реагентами, лучшие результаты получены при использовании парафуксина, что объясняется меньшим результатом контрольного опыта. При проведении реакции сульфита с парафуксином и формальдегидом в разбавленном растворе НС1 (pH =1,1) калибровочный график для определения сульфитов линеен вплоть до 80 мкг ЗОг. Однако авторы работы [38] нашли, что очистку реагента методом хроматографии на бумаге трудно использовать в повседневной аналитической работе. Они установили, что основание парафуксина, которое образуется при обработке кислого раствора гидрохлорида парафуксина раствором гидроксида натрия, обладает преимуществами перед другими красителями триаминотрифенилметанового ряда. Это основание можно очистить перекристаллизацией из водного раствора метанола, при этом образуется чистый и стабильный реагент. [c.586]

Другим недостатком трубок является необходимость постоянного наблюдения за их показаниями. По этой причине даже те трубки ограниченно пригодны для своевременного предупреждения об опасности, в которых на слое носителя уже имеются стабильные реагенты и которые присоединены к автоматическим приспособлениям для просасывання воздуха. [c.239]

Наши рассуждения относятся главным образом к полиаминокислотам, поскольку именно с этими соединениями проведена вС основная работа. Мы рассмотрим вопрос о том, какие из способов пептидного синтеза, рассмотренных в данной главе, могли привести к появлению полимеров, имевших отношение к биологическому развитию. Мы коснемся таких вопросов, как стабильность реагентов, специфичность связей и регулярность их образования при тех си1ггезах, которые, как полагают, моделируют процессы примитивного синтеза. Для нас совершенно недостаточно знать. [c.236]

Другой фактор, ВЛИЯЮЩИЙ на стабильность реагентов, — доступ ультрафиолетового излучения (об этом уже шла речь в гл. III). Огсутствие защитного слоя озона, существующего в настоящее время, должно было приводить к тому, что ультрафиолетовое излучение действовало разрушительным образом на многие соединения, синтезированные при его же воздействии. Однако если эти соединения накапливались в воде, то это предохраняло их от разрушающего воздействия ультрафиолетового излучения в отличие от соединений, остававшихся в неводном окружении. Мы видели ранее, что ультрафиолетовые лучи могут стимулировать образование пептидных связей между теми аминокислотами, которые способны поглощать энергию ультрафиолетового излучения. С другой стороны, ультрафиолет может вызывать разложение аминокислот путем дезаминирования в том случае, если они находятся в водном растворе на небольшой глубине. Известно, что поглощение ультрафиолетовых излучений, особенно с длиной волны менее 1850 А, быстро возрастает с увеличением толщины водного слоя. Таким образом, с увеличением глубины аминокислоты все в меньшей степени будут подвергаться разложению (и соответственно будет также уменьшаться влияние ультрафиолетового света на синтез пептидов). [c.239]

Инициирование цепи (ш зарождение цепи) X —> К - стадия цепной реакции, когда из химически стабильных реагентов X образуются активные промежуточные частицы Я (валентноненасыщенные свободные радикалы, ионы, нейтральные атомы, молекулы, кластеры с возбужденными внутренними степенями свободы), участие которых в последующих стадиях цепной реакции приводит к расходованию реагентов и образованию химически стабильных продуктов Р. В отличие от обычных каталитических реакций активные промежуточные частицы в ходе цепной реакции расходуются. [c.182]

Другим важным и широко применяемым источником карбенов являются диазосоединения. В частности, каталитическое разложение диазосоединений широко используют в промышленности тонкого органического синтеза для получения биологически активных веществ циклопропанового ряда. Наибольшую практическую значимость имеют синтезы с участием алкилдиазоацетатов, являющихся доступными и достаточно стабильными реагентами. Так, например, каталитическое разложение алкилдиазоацетатов в присутствии диенов лежит в основе ряда промышленных методов получения пиретроидов — производных перметриновой (R = 1) и хризантемовой (R = Me) кислот [1519, 1520, 1524—1526] [c.259]

Высокая стабильность реагентов, простота методов регистрации и многие другие достоинства метода ИФА способствовали его широкому внедрению в различные области медицины, сельское хозяйство, биологическую промышленность, охрану окружающей среды, а также в научные исследования. Применение ИФА в различных областях научндй и практической деятельности ставит перед исследователем задачу освоить основные приемы, необходимые для самостоятельной разработки метода и его эффективного использования. Что же необходимо для этого знать Теоретические основы ИФА опираются на современную иммунохимию и химическую энзимологию, знание физико- имичесщх закономерностей реакции антиген — антитело, а также на основные принципы аналитической химии. Разнообразие объектов исследования от низкомолекулярных соединений до вирусов и бактерий, а такрке необычайно широкий круг задач, связанных с многообразием условий применения ИФА, обусловливают разработку чрезвычайно большого количества вариантов этого метода, в результате чего становится все труднее и труднее ориентироваться в потоке информации и данном методе. [c.3]

Устойчивость, стабильность (stability) - отсутствие иэменениЛ в определенных условиях. Например, термическую стабильность реагента можно количественно оценить по скорости химического изменения при определенной температуре. Обычно устойчивость измеряют с помощью ускоренной термической деградации, путем сравнения образцов материала, выдержанных при различных температурах в течение одного или нескольких периодов времени. [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология