Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Прерывистое растворение

    Наиболее распространенными являются четыре способа введения эмульгатора в эмульсию 1) растворение в воде 2) растворение в масле 3) образование мыла 4) прерывистое введение. [c.21]

    Кроме того, в результате частичного пассивирования хрома в процессе растворения водород выделяется прерывисто. [c.104]

    В-четвертых, появление излома поляризационной кривой объясняется на основ гипотез, которые в свою очередь не могут быть обсуждены на основании частных экспериментов, весьма отдаленных от реальных условий. По этому поводу немецкий ученый X. Кэше сказал Объяснение появления излома на основе предположения, что ионы металла на катоде выделяться не могут, само по себе противоречиво, так как оно противоречит определению равновесного потенциала, который вообще--может установиться только в том случае, если металл одинаково хорошо и растворяется и выделяется на катоде. При таком более точном определении поляризационной кривой необходимо иметь в виду, что анодная поляризационная кривая со своей стороны строится как сумма поляризационных кривых растворения и выделения металла. Почему одна или обе последние кривые при равновесном потенциале должны изламываться прерывисто, совершенно непонятно . [c.120]


    Совсем иная картина получается, если нанести первые теплоты растворения Nal в ацетоне, метаноле, этиленгликоле и воде как функцию Бц этих чистых растворителей (рис. 56, прерывистая линия). Ни о какой прямолинейной зависимости здесь не может быть и речи. Индивидуальность природы молекул и структур жидкой фазы выходит на передний план, несмотря на бесконечное разбавле- [c.258]

    Оствальд позднее выразил серьезные сомнения по поводу значения своей прежней теории пересыщения. Он подчеркнул возможность не только ритмического осаждения, но в противоположность результатам Лизеганга также и ритмического растворения. Вольфганг Оствальд был склонен приписывать. явлениям пересыщения и адсорбции при образовании ритмических структур коллоидов только вторичную роль. Двухсторонняя, т. е. направленная внутрь и наружу, волна реагирующего электролита (в первоначальных опытах Лизеганга волна нитрата калия) интерферирует с соответствующими волнам и диффузии внутреннего электролита, т. е. хромата калия и внешнего электролита — нитрата серебра. Этот процесс осаждения остается неполным, образование осадка оря промежуточных концентрациях — прерывистым. При избытке реагировавшего электролита происходит новое растворение, напр.имер при образовании комплексных или двойных солей. Таким образом, предварительная добавка электролита сильно действует на ширину ритмических колец и на расстояние [c.302]

    Связь электрического поля (инструмента) с обрабатываемой поверхностью может прерываться в пространстве. Нарушение связи инструмента с определенными участками обрабатываемой поверхности будем называть прерывистостью геометрической характеристики схемы в пространстве. Повышение точности обработки можно ожидать при стремлении к нулю площади участка, на котором не нарушается связь инструмента с обрабатываемой поверхностью [133]. Прерывистость этой характеристики дает возможность локализовать процесс только в определенной зоне обрабатываемой поверхности, а именно в зоне минимального межэлектродного зазора. Однако нельзя считать, что на остальной поверхности анода процесс растворения полностью отсутствует. Скорость растворения на участках, где прервана связь инструмента с обрабатываемой поверхностью, во много раз меньше скорости растворения на активном участке поверхности. Соотношение скоростей съема будет зависеть от метода реализации прерывистости этой характеристики схемы. [c.195]

    Между периодами анодного растворения, когда осуществляется установка необходимого начального значения МЭЗ, целесообразно увеличение скорости протекания электролита. В частности, это увеличение может быть достигнуто путем разведения электродов на величину промывочного зазора, превышающую начальное значение рабочего зазора. Следствием прерывистости параметров схем обработки является прерывистое изменение свойств межэлектродной среды как во времени, так и в пространстве. [c.196]


    Схема размерной ЭХО, предложенная А. Л. Вишницким 125], обеспечивает прерывистость движения электролита (рис. 111, 5). При обработке по данной схеме растворение анода происходит в неподвижном электролите, а между периодами обработки существуют периоды промывки МЭЗ и успокоения электролита. В практически реализованном варианте схемы обработка производится при неподвижном катоде. Точность обработки фасонных поверхностей шатуна в пульсирующем потоке электролита при So = 0,1 мм составила 0,15 мм [23]. [c.199]

    Схемы размерной ЭХО, обеспечивающие прерывистое изменение одних и тех же параметров, могут отличаться друг от друга по точностным возможностям. Во-первых, это может быть объяснено тем, что ряд схем (см. рис. 111, б, б) обеспечивает прерывистое изменение параметров, которое может быть описано непрерывными во времени функциями. В то же время схема (см. рис. 111, з) характерна тем, что изменяющиеся параметры описываются функциями, имеющими разрывы первого рода, в результате чего достигаются более определенные значения параметров обработки в одном цикле растворения. Во-вторых, точность обработки при использовании той или иной схемы зависит от правильного выбора интенсивности прерывания основных параметров. [c.200]

    Прерывистый метод получения потенциостатических кривых состоит в фиксировании изменений тока при каждом задаваемом потенциале произвольное время и имеет несомненные достоинства. Он позволяет при каждом потенциале независимыми методами оценить вид и скорость растворения, а также получать кривые изменения тока и скорости растворения во времени. Прерывистый метод получения потенциостатических поляризационных кривых можно с успехом использовать для тщательных исследований всевозможных систем металл — раствор при любых анодных, и катодных значениях потенциала. [c.14]

    Сплошная кривая — спектр поглощения хлорофилла, растворенного в эфире Г49]. Пунктирная кривая — снектр флуоресценции. Прерывистая кривая (справа) — красный максимум поглощения [c.556]

    При движении прерывистой фазы через колонну может происходить укрупнение (коалесценция) капель, хотя этому и препятствует высокая скорость течения непрерывной фазы. При укрупнении капель уменьшается площадь соприкосновения фаз, замедляется диффузия, а следовательно, и распределение растворенного вещества. Эти затруднения в работе колонны усиливаются с увеличением диаметра колонны. Чтобы свести их к минимуму, необходимо не допускать сужения колонны на входе. Большое значение имеет выбор насадки (материал, форма и размер насадки и ее смачиваемость). [c.227]

    Совсем иная картина получается, если нанести первые теплоты растворения Nal в ацетоне, метаноле, этилеигликоле и воде как функцию Ёо этих чистых растворителей (рис. Х.24, прерывистая линия). Ни о какой линейной зависимости здесь не может быть и речи. Индивидуальность природы молекул и структур жидкой фазы выходит на передний план, несмотря на бесконечное разбавление раствора. Нам кажется, что приведенные факты достаточно убедительно подтверждают положения, высказанные в начале этого раздела. [c.284]

    При исследовании возможности применения алюминия в качестве анодного материала неизбежно было разрешение тех же самых проблем, что и для магниевого электрода (значительная коррозия анода при слабых прерывистых режимах и резко пониженное напряжение элемента при включении его на разряд после периода бездействия). В алюминиевых элементах [Л. 18,1, в большей даже степени, чем в магниевых, проявляется неравномерность растворения анода, приводящая к местным (точечным) разъеданиям его. [c.97]

    В процессе электрохимического полирования серебра и серебряных гальванических покрытий наблюдается пульсация тока и напряжения, вызванная периодическим пассивированием анода. Растворение пассивной пленки происходит быстрее при перемешивании электролита или прерывистой подаче тока. В последнем случае анодная плотность тока должна быть в 3—5 раз выше обычной. Для полирования с прерывистым током может быть использован электролит следующего состава  [c.61]

    Прерывистое выделение приводит к образованию колоний (ячеек) на границе зерен и их росту внутри зерен. Фронт роста ячейки в этом случае обычно сферический. Ячейка содержит пластины или волокна, т. е., в свою очередь, является двухфазной. Размер микрочастицы фазы изменяется во времени, происходит коалесценция (слияние, укрупнение) за счет растворения мелких частиц или их укрупнения. Общая картина диффузионных потоков в поликристаллической фазе была представлена ранее (см. рис. 2.7). [c.129]

    Прерывистое растворение - это процесс, обратный пр жшстому выделению. Во время прершвисгого раствор 1ия фршт реакции движется обратно в сторону двухфа юй области, оставляя за собой твердый раствор а> (рис. 5.25). Реакция описывается формулой [c.279]

Рис. 5.26. Прерывистое растворение (ПР) структуры, получившейся после прерывистого выделения (ПВ) в сплаве Ni — 1,4 вт. % 1п. Отметим приведения исчезнувшей микроструктуры позади отступившего фронта реакции ФР/ПР. ФР/ПВ - положенпе фронта реакции в конце процесса прерывнстого выделения (ПВ) после отжига прн 805 К в течение 450 ч перед началом реакции прерывнстого растворения (ПР). а - 946 К, 40 мни б - 973 К, 40 мин. По данным Чуангв, Густа и Рис. 5.26. Прерывистое растворение (ПР) структуры, получившейся после <a href="/info/1881032">прерывистого выделения</a> (ПВ) в сплаве Ni — 1,4 вт. % 1п. Отметим приведения исчезнувшей микроструктуры позади отступившего <a href="/info/902426">фронта реакции</a> ФР/ПР. ФР/ПВ - положенпе <a href="/info/902426">фронта реакции</a> в конце процесса прерывнстого выделения (ПВ) <a href="/info/677295">после отжига</a> прн 805 К в течение 450 ч перед началом реакции прерывнстого растворения (ПР). а - 946 К, 40 мни б - 973 К, 40 мин. По данным Чуангв, Густа и

Рис. 7.1, Классификация различных экспериментальных методов для изучения зернограничной диффузии. ПВ - прерывистое выделение, ПО — прерывистое огрубление, ПР - прерывистое растворение, ДЯ/Ж — диффузионно-индуцированная граничная миграция, ЭР - знтектоидиый распад, ВИМС - масс-спектроскопия вторичных иоиов, ОЭС - оже-злектрониая спектроскопия, Рис. 7.1, <a href="/info/1498515">Классификация различных</a> <a href="/info/24235">экспериментальных методов</a> для изучения <a href="/info/1880954">зернограничной диффузии</a>. ПВ - <a href="/info/1881032">прерывистое выделение</a>, ПО — <a href="/info/1881039">прерывистое огрубление</a>, ПР - прерывистое растворение, ДЯ/Ж — диффузионно-индуцированная <a href="/info/1909617">граничная миграция</a>, ЭР - знтектоидиый распад, ВИМС - <a href="/info/348828">масс-спектроскопия вторичных</a> иоиов, ОЭС - оже-злектрониая спектроскопия,
    Мак Гейри и Ванкат [40] изучили разделение нафталина, антрацена и пирена в системе, заполненной поливинилпирроли-доновой смолой с размером частиц 80—100 меш в качестве растворителя был использован 2-пропанол. В системе было использовано 4 колонки длиной 5 см, за которыми следовала колонка длиной 30,4 см. Результаты для обычной элюентной хроматографии и для системы с движущейся точкой питания показаны на рис. 3.10. Отметим, что в последнем случае пики более узкие и более концентрированные, с лучшим разрешением между различными компонентами. Кроме того, пирен выходит из колонки раньше, что позволяет раньше вводить следующий пик. На рис. 3.10 прерывистой линией показан общий сигнал УФ-де-тектора. Относительная концентрация равна С/Со, где Со — реальная концентрация вещества, введенного в колонку (после смешения с растворителем). Так как вводы растворенных ве- [c.169]

    На рис. 49 мы видим, что изотермы [3] (прерывистая линия) и 5] (сплошная линия) не совпадают, причем первая проходит до экстремума ниже, а за ним — выше второй. Сланский приписывает это погрешностям опыта. Однако следует помнить, что первая кривая относится к 20, а вторая — к 25° С. Безусловно, в какой-то мере в этом отражены температурные коэффициенты теплот растворения, причем наблюдаемая картина вполне отвечает соображениям, высказанным нами в предыдущих главах при большом избытке воды повышение температуры увеличивает экзотермичность растворения, в растворителе более богатом спиртом знак температурного коэффициента меняется и с ростом температуры наблюдается уменьшение экзотермичности растворения. Переход от водного к неводному характеру системы виден достаточно ясно. По-видпмо.му, это следует связать с тем, что до определенного предела спирт укрепляет структуру жидкой фазы, г дальнейшие его добавки, напротив, ведут к ее расшатыванию. [c.249]

    СТАРЕНИЕ МЕТАЛЛОВ - изменение структуры и свойств технических -Металлов (сплавов) в результате раснада пересыщенного твердого раствора. Пересыщенный твердый раствор, полученный носле закалки (быстрого охлаждения) из однофазной области в двух- или многофазную, если растворимость одного колшо-нента сплава в другом уменглшется с новышепие.м т-ры, оказывается в неравновесном (метастабильном) состоянии и достигает состояния равновесия носле выделения избыточного количества растворенного компонента в виде второй фазы. Еслп этот процесс протекает самопроизвольно при комнатной т-ре, его называют естественным старен и-е м (холодным), в отличие от искусственного старения (горячего), для реализации к-рого закаленный сплав нагревают. Распад пересыщенного твердого раствора может происходить прерывисто (локально) или непрерывно (однородно). Прерывистый распад обычно начинается на границах зерен или др, дефектах кристаллической решетки, протекает по диффузионному механизму и обусловливается ростом областей уже распавшегося твердого раствора за счет исходного. Часто эти области отличаются ячеистой структурой, поэтому прерывистый распад наз. также ячеистым. Прерывистый раснад происходит преим, в сплавах меди с серебром, меди с бериллием, никеля с бериллием, меди с индием, кобальта с вольфрамом или свинца с оловом. Непрерывный распад протекает одновременно но всем объеме сплава. Он характерен для старения, при к-ром структура фазы выделения близка к структуре исходного твердого раствора (матрицы). Этот распад происходит в основном в сплавах никеля с алюминием, никеля с кремнием, никеля с титаном, никеля с хромом и алюминием, меди с [c.442]

    Незначительные количества оксидных включений (около 1 мг), выделенных из сталей (разд. 2.2.7), анализировали после сплавления с бурой, экстракции лимонной кислотой и добавки элемента сравнения (кобальта) путем высущивания раствора на угольных электродах [12]. Из них три электрода использовали для регистрации спектров в высоковольтной искре, а другие три — в прерывистой дуге постоянного тока. Для качественного анализа спектры регистрировали с малой щелью, используя те же угольные электроды, на каждый из которых наносили по 0,02 мл раствора проб. Из этих спектрограмм определяли как компоненты, так и загрязняющие элементы. Шлаки сталелитейных заводов анализировали таким же способом, используя сплавление и искровое возбуждение. При работе по трем параллельным спектрограммам средняя относительная погрещность составила 5% [13]. Точность анализа шлаков никелевых заводов, основанного на сплавлении пробы с бурой, растворении илава и подсушке растворов на электроде, оказалась выше, чем в методе брикетирования [14]. [c.153]

Рис. 17.6. Циклические хроновольтамперометрические кривые. Прерывистыми линиями обозначены токи окисления в случае растворения амальгамы, образовавшейся в катодном полуцикле в малой капле ртути. Рис. 17.6. Циклические <a href="/info/609326">хроновольтамперометрические кривые</a>. Прерывистыми линиями обозначены <a href="/info/359615">токи окисления</a> в случае <a href="/info/854840">растворения амальгамы</a>, образовавшейся в катодном полуцикле в <a href="/info/365358">малой капле</a> ртути.
    Для обеспечения высокой точности формообразования электрохимическую обработку полостей штампов и пресс-форм необходимо вести на минимально возможных зазорах. Уменьшение межэлектродных зазоров при прочих равных условиях позволяет также увеличить скорость анодного растворения. Однако работа на зазорах, меньших 0,1 мм, обусловливает необходимость применения циклических схем размерной ЭХО. Характерной особенностью последних является наличие при обработке периодов времени, в течение которых съем материала с заготовки не происходит, -вследствие чего производительность формообразования становится меньше скорости анодного растворепия к < 1). С увеличением точности обработки вследствие применения технологических схем с большим числом прерывистых характеристик наблюдается снижение производительности электрохимической обработки, вызываемое уменьшением коэффициента к . Поэтому выбор технологической схемы, обладающей наибольшим коэффициентом с и позволяющей при этом получить поверхность с заданной точностью, является одним из путей повышения производительности электрохимического формообразования гравюр штампов и пресс-форм (рис. 113). [c.203]

    Изучение потенциальной важности растворенных аминокислот в азотном питании зеленых жгутиковых Р1а1утопаз показало, что многие аминокислоты поддерживают рост так же эффективно, как и нитраты в обычных прерывистых культурах [34, 35]. Р1а1утопа5 может усваивать меченый этом аминокислот в микромо-лярных количествах, и наличие этих кислот в протеиновых фракциях указывает, что они быстро включаются в метаболические цепи. Кинетика потребления аминокислоты подчиняется уравнению Михаэлиса — Ментена. Для глицина было получено Кт = Ъ ммоль. [c.56]

    В прерывистом методе все значения потенциалов в выбранной области могут задаваться одному и тому же электроду, но в этом случае необходимо учитывать при каждом потенциале, особенно р первоначальный момент, влияние предыстории электрода на ско рость растворения и суммарный ток. Для получения строгих ре зультатов необходимо перед наложением каждого значения по тенциала проводить идентичную обработку поверхности электрода [c.14]

    Процессы, использующие эндогенное дыхание активного ила. Когда ил голоден, он переходит в стадию эндогенного дыхания. Некоторое количество клеток лизируется, и растворенные таким образом питательные вещества используются как пища. Высвобожденная при эндогенном дыхании энергия рассматривается как вторичная, но она имеет то преимущество, что ничего не стоит. Скорость реакции зависит от возраста ила и температуры. Установки аналогичны предыдущим, но отсутствует введение углерода и продлено время анаэробных условий. В аэротенках с продленной аэрацией частичная деннтрифнкация может быть достигнута при прерывистой работе аэраторов. [c.223]

    На стадии субкритического роста трещины наряду с начальными причинами локального анодного растворения, являющимися главными в инкубационный период, под действием концентрации напряжений возникают новые коррозионно-активные пути, связанные с микропластической деформацией в вершине трещины. Таким образом, в вершине развивающейся трещины возникает ква-зистационарная анодная микрозона, характеризующаяся высокой концентрацией упругопластических деформаций, перемещающаяся с определенной скоростью в глубь металла. Перемещение этой зоны может быть непрерывным и прерывистым в виде чередующихся актов интенсивного анодного растворения, интенсифици-рованиого напряжением, и механического разрушения, интенсифицированного средой. [c.106]

    Часто приходится встречаться со склонностью к межкристаллитной коррозии также и у сталей, хорошо стабилизированных сильными карбидобразующими элементами. В этом случае причиной межкристаллитной коррозии, появляющейся после нагрева при критических температурах, является предшествовавший перегрев стали, когда одновременно с растворением специальных карбидов происходит рост зерна. С ростом зерна уменьшается поверхность границ зерен. Если после охлаждения с более низких температур растворяющего отжига (не выше 1100° С) карбиды образуются в виде прерывистых контуров по границам зерен, то после перегрева по границам зерен образуются мелкодисперсные карбиды, связанные в сплошную цепочку. Эта цепочка резко ограничивает увеличенные зерна, что благоприятствует процессу межкристаллитной коррозии. Обнаружено, что количество углерода, содержащееся в выделившихся карбидах на единицу поверхности зерна, возрастает в 1,41 раза, если размер зерна увеличится на один номер стандартной шкалы (т. е. [c.91]

    Стыки зерен, отличающихся значительной кристаллической разориентировкой, характеризуются наибольшей искаженностью пограничных слоев решетки по сравнению с другими дефектами, причем, если представить границы имеющими дислокационное строение и трехатомную толщину, как это предполагает Мак Лин [40], максимальная концентрация растворенных атомов в граничных сегрегациях может достигать 30 ат. %. Однако практически достигнутые сегрегации определяются температурой и временем процесса, а также величиной При этом очевидно, что для любого реального кристалла должен быть диапазон значений Q, так как степень искаженности решетки может меняться в определенных пределах как от границы к границе, так иногда и вдоль одной изогнутой границы, а также в зависимости от концентрации и сорта атомов прочих легирующих элементов. Гшэтому на одних границах сегрегации адсорбированных атомов будут более выражены, чем на других и вдоль отдельных участков границ могут быть неравномерны и повторять прерывистость искаженных областей, в зависимости от угла ра-зориентировки зерен (в малоугольных до 15° — сплошные, между 15—35° — прерывистые, выше 35° — опять сплошные). [c.95]


Смотреть страницы где упоминается термин Прерывистое растворение: [c.20]    [c.246]    [c.266]    [c.269]    [c.270]    [c.279]    [c.281]    [c.286]    [c.290]    [c.291]    [c.175]    [c.443]    [c.196]    [c.27]    [c.59]    [c.468]    [c.27]   
Смотреть главы в:

Диффузия по границам зерен и фаз -> Прерывистое растворение




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте