Модификаторы поверхности

Поверхностно-активные веш,ества (ПАВ) используются в технологических процессах, а также в качестве пластификаторов, антистатиков и модификаторов поверхности наполнителей. Среди них чаще других применяются анионные ПАВ — солн алкилсерных и алкилфосфорных кислот, алкиларилсульфонаты, [c.57]

Для Придания пигментам специфических свойств в них вводят специальные добавки поверхностно-активные вещества, модификаторы поверхности пигмента и т д [c.234]

Одна из причин, обусловливающая указанные явления, может быть связана с частичной локализацией актов инициирования в поверхностных слоях капель. Такая локализация, например, достигнута искусственным путем [169] при проведении суспензионной полимеризации метилметакрилата в присутствии ПАВ, являющегося модификатором поверхности минерального стабилизатора и одновременно активатором распада пероксидных инициаторов. В этих условиях скорость полимеризации метилметакрилата возрастает в 10 раз по сравнению со скоростью процесса, инициируемого обычным способом. [c.114]

В качестве эффективного модификатора поверхности гетерО генного контакта, активного участника объемных стадий процесса и донора водорода для промежуточных кислородсодержащих органических соединений может быть использован аммиак. Помня, что продукты превращений аммиака (радикалы МИг и [c.40]

Принцип регулярного чередования активных и неактивных по отношению к покрытию групп на поверхности подложки может быть применен для улучшения свойств покрытий, формирующихся на непористых изотропных подложках. По данным работы [95], модификаторы такого типа на основе кремнийорганических соединений применялись для улучшения свойств полиэфирных покрытий, формирующихся на стеклянных подложках. Для этой цели в качестве модификатора поверхности подложки были применены соединения, содержащие два радикала различной природы, один из которых может взаимодействовать с полиэфирной смолой с образованием химических связей, другой — с образованием физических связей. Предполагалось, что правильное чередование таких радикалов на поверхности подложки будет способствовать точечному взаимодействию на границе полимер— подложка. При соблюдении этого условия, наряду с понижением внутренних напряжений, может быть достигнуто и повышение адгезии покрытий. В качестве таких модификаторов применялись кремнийорганиче-ские соединения с одинаковой структурой органического радикала типа [c.93]

Выбор дисперсных наполнителей в первую очередь определяется размерами частиц и распределением их по размерам. Очень важным параметром дисперсных наполнителей является их удельная поверхность. Эффективность действия таких наполнителей во многих случаях зависит от удельной поверхности, особенно в тех случаях, когда на поверхности наполнителя адсорбируются или взаимодействуют в ней ПАВ, диспергирующие агенты, модификаторы поверхности и др. Существенное значение, особенно для получения высоконаполненных композиций, имеет характер упаковки частиц наполнителя. Обычно для достижения минимального незанятого объема смешивают различные фракции наполнителя. При подборе фракций учитывают тот факт, что упаковка наиболее крупных частиц определяет общий объем системы. Более мелкие частицы занимают пустоты между более крупными и при этом суммарный объем не увеличивается. [c.12]

К сожалению, вследствие низкой растворимости ОДА нам не удалось при использовании рефрактометрии для оценки кон-центрации растворов определить предельную адсорбцию этого модификатора поверхностью стекловолокна. [c.114]

Модификаторы поверхности субстратов [c.198]

Сопоставляя данные адсорбции модификаторов поверхностью стекловолокна с прочностными свойствами полиэтилена, наполненного модифицированным стекловолокном, можно сделать вывод, что наибольшим модифицирующим эффектом характеризуются вещества, которые химически закрепляются на поверхности стекловолокна. [c.114]

Для придания пигментам и наполнителям специфических свойств в них вводят специальные добавки. Это,, прежде всего поверхностно-активные вещества и модификаторы поверхности пигмента (наполнителя), а также некоторые другие вещества. [c.175]

Таким образом, применение в качестве модификаторов поверхности подложки или частиц наполнителя соединений, химически взаимодействующих с наполнителем, подложкой и с полимером, позволяет значительно увеличить значения адгезионной и когезионной прочности покрытий по сравнению с величинами внутренних напряжений. Это достигается в результате создания в покрытиях однородной упорядоченной структуры при регулярном чередовании на поверхности твердых тел активных и неактивных центров. Использование этого принципа модифицирования позволяет значительно улучшить физИко-механиче-ские свойства армированных материалов и покрытий. [c.74]

Широкое распространение получили кремнийорганические модификаторы поверхности субстратов, применение которых незаменимо, например при производстве стеклопластиков. Соответствие химической природы таких модификаторов рассмотренным выше требованиям также позволяет обеспечить рост прочности адгезионных соединений. Так, включающий [c.190]

Лакокрасочные материалы представляют собой сложные многокомпонентные системы с полимерной дисперсионной средой (полимер, растворитель) и твердой дисперсной фазой в виде пигментов и наполнителей. Для них. характерны общие закономерности граничных взаимодействий в наполненных полимерах и влияние на эти взаимодействия поверхностно-активных веществ (ПАВ). Адсорбируясь на поверхности пигментов и наполнителей, ПАВ изменяют ее природу и тем самым влияют на взаимодействие основных компонентов лакокрасочной системы пигмента и пленкообразующего. В связи с этим использование ПАВ в качестве адсорбционных модификаторов поверхности пигментов является эффективным способом регулирования свойств лакокрасочных материалов и покрытий, а также совершенствования процессов их получения. [c.5]

При использовании в качестве модификаторов поверхности белков частицы золя в кислой среде вследствие диссоциации основных i pynn белка (диссоциация кислотных групп подавлена) приобретают положительный заряд. В щелочной среде, когда диссоциируют иреимущественно карбоксильные группы белка, частицы золя заряжены отрицательно. При значениях pH, отвечающих изоэлектрической точке белка, электрофоретическая подвил иость золя равпа пулю. [c.100]

При иммобилизации ферментов в макропористых кремнеземах (размеры пор должны значительно превышать размеры фермента) нйдо обеспечить, во-первых, химическую связь с поверхностью кремнезема и, во-вторых, достаточную подвижность фермента в среде, чтобы обеспечить доступ субстрата к каталитически активному центру фермента. Поэтому прививка фермента к поверхности должна быть произведена через достаточно длинную конформаци-онно подвижную цепь. Для соединения такой цепи с ферментом можно использовать аминогруппы полипептидных цепей белка. Поэтому к поверхности кремнезема следует привить модификатор, также содержащий концевые аминогруппы, а затем аминогруппы модификатора поверхности и фермента сшить друг с другом. Для [c.108]

В случае углеродных материалов перед химической пришивкой модификатора поверхность электрода активируют термическим путем или с помощью окислителей. При этом на углеродной поверхности образуются карбоксильные группы, которые способны образовывать с функциональными группами модификатора ковалентные связи. После этого действием ЗОСЬ или ацетилхлорида карбоксильные группы превращают в хлорформильные, которые и взаимодействуют с модификатором [c.481]

Определя- емый элемент Модификатор поверхности Температура разложение гидридов, С Характеристическая масса, пг Срок службы модифика- тора [c.925]

Представления о механизме удерживания на неспецифических адсорбентах описаны в работах К. Хорвата и др. Это так называемый сольвофобный или гидрофобный механизм удерживания. Рассматривается обратимое взаимодействие между адсорбируемым веществом и привитым углеводородным модификатором поверхности. Коэффициент емкости колонки связывается со свойствами углеводородных цепей и составом элюента. Сольвофобная теория разработана для низких коэффициентов распределения веществ в растворителях. Процесс растворения в этом случае — двухступенчатый. Первая ступень — образование полости в растворителе (элюенте) по форме и размерам входящей молекулы растворенного вещества. Изменение свободной энергии А(АО), требуемой для этого процесса, есть произведение площади поверхности полости и поверхностного натяжения растворителя (элюента). Вторая ступень — размещение молекул в полости. Энергия этого процесса определяется ван-дер-ваальсовым и электростатическим взаимодействиями. Окончательное выражение принимает в расчет различие свободного объема между конденсированной и газовой фазами. [c.302]

В процессе трения образовавшиеся структуры постоянно разрушаются и снова восстанавливаются до тех пор, пока в масле присутствует присадка. Химическое модифицирование поверхности уменьшает силу трения и износ трущихся деталей. Присадки, образуюише на поверхности трения металлорганические пленки, называют химическими модификаторами поверхности. [c.962]

Противоизносные присадки по механизму действия относят к химическим модификаторам поверхности. В отличие от МВАП органическая часть типичных противоизносных присадок не содержит длинных алкильных заместителей линейной структуры. Вместо них часто присутствуют алкилароматические группы и гетероатомы (8, Р, О, Ы). Зольные противоизносные присадки содержат в своем составе переходный (медь, олово, молибден) или амфотерный (цинк) металл и полярный поверхностно-активный радикал. Беззольные противоизносные присадки представляют собой амиды или тиоэфиры ди(алкиларил)дитиофосфорной кислоты. [c.964]

В наполненных полимерных материалах (в том числе и лакокрасочных, в которых пигменты по существу являются наполнителями) возникают структуры, прочность и характер которых определяются взаимодействием частиц твердой фазы с компонентами окружающей среды и в первую очередь с полимером [1]. Такое взаимодействие мо кет изменяться и регулироваться с помощью поверхностно-активных веществ (ПАВ), используемых в качестве модификаторов поверхности минеральных наполнитед[ей и пигментов путем создания на ней ориентированного адсорбционного полимерофильного слоя. Исследование процессов структурообразования в полимерах и его закономерностей позволяет обоснованно определять оптимальные условия изготовления материалов с заданной дисперсной структурой и улучшенными свойствами. [c.348]

Механизм действия органетеских модификаторов скелетного никеля рассмотрен (по данным Юнгерса) автором [1] действие неорганических добавок и модификаторов поверхности металлических катализаторов изучает Д. В. Сокольский [2]. [c.70]

Как модификатор поверхности мелкодисперсных и волокнистых кремнийдиоксидсодержащих наполнителей (азросил, перлит, рубленое стекловолокно, микроволокнистый материал сивол) привлег кает внимание достаточно доступный активный полифункциональ-ный сомономер МЭС, который сополимеризовали Со стиролом, метилметакрилатом, акрилонитрилом и их смесями [412] [c.227]

При исследовании свойств стеклонаполненного полиэтилена., содержащего в качестве модификатора- поверхности стекловолокна ХСХ и ГМЦ, а также аппреты АГМ-9 и ВТЭС, нами были использованы тройные диаграммы состав - свойство.Тройные диаграммы построены согласно теории статистического планирования эксперимента методом симплексных решеток т1.Этот метод дает возможность при небольшом числе экспериментов получить нужные зависимости, которые позволяют определить свойства композиций гаобого состава и подобрать соответственно их оптимальный состав. При расчете исходили из уравнения регрессии, предложенного Шеффе [q.Решение общего уравнения производили на электронно-вычислительной машине "Про-минь-М". Зависимость свойств композиций полиэтилен - модифицированное октадециламином стекловолокно от содержания отдельных компонентов выра кали в виде обычных двойных диаграмм. [c.110]

Наиболее эффективными модификаторами поверхности являются азот- и гидроксилсодержащие соединения. Однооснов- [c.117]

С другой стороны, в зависимости от природы контактирующих объектов и условий их взаимодействия в системе могут реализоваться и иные типы сил. Так, для целлюлозы большую роль играют водородные связи. В ряде случаев адгезионное взаимодействие обусловлено донорно-акцепторными, недисперсионными, ионными связями соответствующим вопросам посвящено большое число работ, обычно полный расчет должен учитывать влияние основных типов связей. Однако наиболее распространено на практике образование химических межфазных связей при получении клеевых соединений. По сути, разработка клеевых композиций и модификаторов поверхности субстратов направлена на введение в их состав функциональных групп, обеспечивающих эффективное осуществление химических реакций через границу раздела фаз. Отметив распространенность такого подхода, подчеркнем, что он не является единственно возможным с теоретической позиции (в силу достаточности,как известно, ван-дер-ваальсовых сил для обеспечения когезионного характера разрушения склеек) и его развитие накладывает принципиальные ограничения на выбор природы контактирующих объектов и технологических Ч Лежимов их взаимодействия. [c.17]

Представляло интерес использовать в качестве модификатора поверхности асбеста полимер - кремнийорганическую жидкость ГКЖ-94, которая благодаря наличию реакционноспособных групп в состоянии вступать в химическое взаимодействие с обрабатываемой поверхностью и находит применение для гид-рофобизации тканей и некоторых минеральных наполнителей [5 - б]. Легче при более мягких условиях происходит процесс взаимодействия ГКЖ-94 с гидрофобизируемой поверхностью в присутствии отвердителя - тетрабутоксититана 5]. Поэтому в данной работе было исследовано влияние модификации поверхности асбеста ГКЖ-94 и системой КГЖ-94 + тетрабутоксити-тан на прочностные свойства асбонаполненного полиэтилена. [c.154]

Представления о механизме удерживания на неспецифических адсорбентах описаны в работах [451]. Это так называемый сольвофобный или гидрофобный механизм удерживания. Рассматривается обратимое взаимодействие между адсорбируемым веществом и привитым углеводородным модификатором поверхности. Коэффициент емкости колонны связывается со свойствами углеводородных цепей и составом элюента. Сольвофобная теория разрабатана для низких коэффициентов распределения веществ в растворителях. Процесс растворения в этом случае — двухступенчатый. Первая ступень — образование полости в раст- [c.216]

Экспериментальные данные указывают на то, что модификация поверхности стекловолокна приводит к снижению водопог-лощения системы в холодной и горячей воде, так как модифицируя стекловолокно, мы тем самым создаем на его поверхности слой, не притягивающий воду. При содержании 30% стекловолокна и 1,25 0 указанного модификатора значения водопог -лощения стеклонаполненного полиэтилена составляли в холодной воде ВТЭС - 0,008 ХСХ - 0,04 ОДА - 0,0017 ГМЦ - 0,04 АГМ-9-0,004% в кипящей воде ВТЭС - 0,015 ХСХ - 0,14 ОДА - 0,0074 ГМЦ - 0,30 АГМ —9 - 0,125 0. Наилучшим модификатором поверхности стекловолокна, с точки зрения его влияния на водопоглощение наполненной системы, является [c.113]

Показано, что аналогичные закономерности в изменении физико-механических свойств и долговечности покрытий наблюдаются при использовании в качестве модификаторов поверхности кремнийортаниче-ских соединений, меламино- и карбамидоформальдегидных олигомеров. Применение для обработки древесины полиэфирной шпатлевки позволяет сохранить высокую адгезионную прочность покрытий, однако при этом в 1,5 раза увеличиваются внутренние напряжения, что снижает срок службы покрытий. [c.153]

Следовательно, обшность физико-химических процессов, протекаю-ших на границе полимер-наполнитель и полимер-подложка при формировании покрытий, позволяет применять единые пути регулирования их физико-механических свойств в результате упорядочения структуры полимера. Применение в качестве модификаторов поверхности наполнителей соединений, химически взаимодействуюшими с наполнителем и полимером, и поверхностно-активных вешеств, взаимодействуюших химически только с наполнителем и не взаимодействующих с полимером, позволяет получать покрытия с оптимальными прочностными и адгезионными свойствами, значительно превышающими величину внутренних напряжений, только при условии неполного модифицирования этими соединениями поверхности частиц наполнителя. [c.174]

Величина внутренних напряжений значительно зависит от природы связей на границе стеклянное волокно - полимер и характера их распределения. Из данных о кинетике нарастания и релаксации внутренних напряжений при формировании покрытий на основе композиций из эпок-си- и олигоэфиракрилатов, армированных кордом из стеклянного волокна с другой природой поверхности, следует, что при использовании модификаторов, нарушающих специфическое взаимодействие полимера с поверхностью стеклянного волокна, внутренние напряжения понижаются в 2 раза. Характер зависимости внутренних напряжений от природы поверхности стеклянного волокна существенно изменяется при использовании того же связующего, но содержащего соединения с карбоксильными группами, способными химически взаимодействовать с винилтриэтоксисилановым модификатором поверхности стеклянного [c.176]

Большинство гетерогенных катализаторов можно отнести к модифицированным системам. Например, сами активные компоненты нанесенных катализаторов одновременно являются и модификаторами поверхности. В первом приближении ситуации типа 1П (см. табл.) возможны при нанесении оксида на оксид, отравлении катализатора малыми количествами кокса, серы и т.д. В ситуациях типа металл на оксиде более вероятно осаждение металла в виде кластеров или частиц, блокирующих малую часть поверхности носителя (ситуации типа 1 в табл.). Отмечаемое в немногочисленных работах на эту тему существенное снижение поверхности таких катализаторов по сравнению с носителем обычно объясняют блокировкой тонких пор носителя [47]. Но пересчет весового содержания нанесенного металлического компонента в его крайне малую объемную долю показывает низкую вероятность блокировки. Более вероятны изменения текстуры или модификация поверхности носителя в условиях синтеза катализатора. Например, в распространенной практике исследований нанесенных катализаторов типа Pt/Ai20j весьма вероятны изменения текстуры у-АЬОз при ее обработке Н2Р1С1б и другими кислотами, используемыми в качестве конкурентов при на стадии пропитки [48]. В высокопроцентных нанесенных катализаторах некорректности возникают при сопоставлении удельных поверхностей носителя и катализатора без учета массы введенного компонента в катализаторе во втором случае и т.д. [c.102]

По эффективности действия стабильные радикалы в настоящее время, по-видимому, лидируют среди адгезионноактивных модификаторов поверхности полимеров. Это обстоятельство обусловлено соответствием их химической природы требованиям, вытекаюшим из теоретических представлений, рассмотренных в разд. 4.1. Методом ЭПР-спектроскопии установлено, что сорбция субстратами стабильных радикалов не затрагивает свободных единиц валентности последних. Поэтому наблюдаемые эффекты роста прочности клеевых соединений связаны главным образом с переходом от присоединения или замещения к свободно-радикальному механизму межфазного взаимодействия, которое, благодаря рекомбинационному характеру, не ограничено химической природой модифицируемых субстратов и обусловливает практически универсальную активность действия соответствующих модификаторов. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология