Свойства и применение сульфата натрия

Свойства и применение сульфата натрия. . ...... [c.4]

При данном методе консервации пользуются защитным раствором, содержащим едкий натр или тринатрийфосфат, или же смесь обоих этих реагентов. Применение для этого кальцинированной соды нежелательно, так как ее защитные свойства значительно слабее, чем у едкого натра и тринатрийфосфата. Практиковавшееся ранее добавление к защитному раствору сульфита натрия нецелесообразно, так как связывание кислорода сульфитом натрия в холодном щелочном растворе идет настолько медленно, что не компенсирует поглощения кислорода раствором из воздуха. Кроме того, сульфит и образующийся при его окислении сульфат натрия повышают общую концентрацию солей в растворе и препятствуют защитному действию щелочных реагентов и других замедлителей коррозии. [c.404]

СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ СУЛЬФАТА НАТРИЯ [c.67]

СУЛЬФАТ НАТРИЯ Свойства и применение [c.329]

Железная лазурь, в состав которой в качестве щелочного металла входит калий, обладает высокими пигментными свойствами, замена калия на натрий снижает красящую способность и яркость пигмента, а замена на аммоний снижает бронзирование. Введение в состав лазури NHj вместо К+, применение ферроцианида натрия в смеси с сульфатом или хлоридом аммония не только снижает бронзирование, но и является экономически выгодным, так как ферроцианид натрия значительно дешевле ферроцианида калия. [c.68]

Щелочные металлы в природе. Получение, свойства и применение щелочных металлов. Щелочные металлы находятся в природе только в виде соединений. Натрий и калий относятся к наиболее распространенным элементам. Содержание их в земной коре составляет соответственно 2,4 и 2,35%. Они входят в состав различных минералов. Хлористый натрий Na l образует большие залежи каменной соли огромные количества хлористого натрия находятся в морской воде. Богатые запасы сульфата натрия NaaSOj lOHjO содержатся в заливе Кара-Богаз-Гол. [c.210]

Исследовано влияние количества и свойств растворенных солей яа разделение суспензий глинистых сланцев [220]. Опыты проведены с применением анионоактивного, катионоактивного и неионогенного флокулянтов в присутствии хлоридов натрия, кальция и магния, карбонатов натрия, кальция и магния, сульфатов натрия, магния, железа и алюминия при концентрации 100—5000 ч. на 1 млн. Установлено, что эффективность действия флокулянтов зависит от концентрации и валентности ионов солей, причем влияние этих факторов на каждый флокулянт различно. [c.196]

Для решения поставленной задачи применяли несколько измененный метод синтеза фотографических эмульсий. Преимущество этого метода заключается в том, что с его помощью оказывается возможным получать хорошо воспроизводимые результаты и отчетливо выявлять свойства исследуемой желатины. Отличительная особенность метода состоит, во-первых, в применении вместо аммиачного раствора азотнокислого серебра кристаллизующегося соединения [Ag (NHз)2l N63 (см. раздел УП.1) и, во-вторых, в отделении после первого созревания твердой фазы (галогенида серебра) от жидкой (раствора электролитов и желатины) с помощью осаждения сульфатом натрия вместо обычно применяемой промывки (см. раздел И1.2). После осаждения твердая фаза пептизировалась в свежем растворе желатины, и проводилось второе созревание. [c.87]

После обработки в проявителях с высокой щелочностью рекомендуется применение стоп-ванн с более кислыми свойствами. В случае, если требуется уменьшить набухание эмульсионного слоя, в состав любой стоп-ванны может быть введен сульфат натрия в количестве 50 г/л. Обычная продолжительность обработки в стоп-ванне — 5—10 с. [c.78]

Комплексные добавки для защиты стальной арматуры от коррозии применяются, как правило, в бетонах с пониженными защитными свойствами по отношению к стали (например, в арболите, гипсобетоне и его модификациях), а также при введении значительного количества активных заполнителей, когда щелочность жидкой фазы снижается до критического значения концентрации водородных ионов (pH меньше 11,8), обязательным является применение ингибиторов коррозии арматуры в сочетании с другими видами добавок. Хороший эффект дает применение комплексных добавок типа ингибитор -I- пластификатор. Совместное введение в бетон добавок этих групп позволяет снизить проницаемость защитного слоя бетона и обеспечить надежную защиту арматуры в бетоне от воздействия агрессивных веществ. Применение большинство комплексных добавок вызывает незначительное увеличение капитальных затрат, связанных с оборудованием узла приготовления химических добавок. В месте с тем эти затраты многократно окупаются за счет сокращения затрат на последующий ремонт и восстановления строительных конструкций в период их эксплуатации. Наиболее распространенны комплексные добавки на основе лигносульфонатов в сочетании с нитритом натрия, нитрит-нитратом кальция, нитрит-нитрат-сульфатом натрия. Эти добавки защищают стальную арматуру от коррозии в слабо - и среднеагрессивных средах с относительной влажностью воздуха до 60%, в том числе и при содержащих хлор и хлорид водорода. Добавки вводят с водой затворения в количе- [c.160]

Клинкер из камеры 10 направляют на хранение в бункер 15. По мере необходимости клинкер смешивают с добавками, регулирующими схватываем ость, например ангидридом или гипсом, другими соединениями, такими как оксид алюминия, сульфат алюминия, сульфаты калия и натрия, карбонат калия или бура. Эти соединения добавляются в достаточных количествах, чтобы обеспечить требуемые свойства цемента. Клинкер, добавки, регулирующие схватываемость, а также другие добавки измельчаются в порошок в мельнице 16. Порошкообразный цемент, который готов к применению, направляют на хранение в бункер 17. [c.292]

Даль установил также, что из испытанных фунгицидов только ацетат меди, сульфаты меди и железа суш ественно ухудшают механические свойства кожи в условиях ускоренного старения (см. рис. 7). Хлористый натрий и все прочие испытанные фунгициды с органическими соединениями хлора и меди не оказывают неблагоприятного влияния на кожу. Многие из них даже оказывают заш итное действие. Объясняют защитное действие на краснодубную кожу с высоким содержанием жира (12%) тем, что смесь, содержащая 20% минерального масла, производит дополнительное жирующее действие. Тем самым снижается трение волокон кожи и повышается ее механическая прочность. Из кожи с содержанием 30% жиров часть их извлекается органическим растворителем, что способствует также и улучшению механических свойств кожи, так как чрезмерное содержание жира приводит к ухудшению механических свойств. Защитное действие в этом случае определяется составом органического растворителя, примененного для пропитки фунгицидом. [c.90]

Наряду с промышленными отходами, содержащими минеральные кислоты, щирокое применение в мелиорации могут найти отходы, в состав которых входят гидролитические кислые соли. Примером таких мелиорантов может служить сульфат железа РеЗО,, входящий в состав многих отходов химической, металлообрабатывающей и других отраслей промышленности. Подвергаясь гидролизу в почве, Ре804 образует гидроксид железа и серную кислоту, которая нейтрализует щелочную реакцию почвенного раствора и образует свежеосажденный мелкодисперсный гипс, вытесняющий из ППК солонца обменный натрий. Мелиорирующий эффект сульфата железа усиливается за счет седи-ментационного воздействия катиона железа на дисперсные фракции почвы, в результате чего снижается дисперсность мелиорируемой почвы, повышается степень ее оструктуренности, улучшаются фильтрационные свойства. Вместе с тем наблюдающееся при внесении железного купороса повышение концентрации подвижного железа в почве приводит к химической фиксации доступного фосфора и ухудшению фосфатной обеспеченности почв. Поэтому почвы, мелиорируемые сульфатом железа, нуждаются в фосфорных удобрениях. Многократными полевыми исследованиями отмечен высокий мелиорирующий эффект сульфата железа на содовых солонцах. При его внесении существенно улучшаются агрохимические характеристики почвы и повышаются урожаи основных сельскохозяйственных культур. [c.288]

Химические реакции также можно использовать для контроля процесса испарения (разд. 4.4.6). Они уже упоминались в связи с добавками угольного порошка. Как отмечалось при обсуждении разрядов в специальных атмосферах (разд. 3.2.5), наиболее обшей методикой, примененной для металлов, руд и шлаков, является хлорирование, позволяющее использовать постоянные аналитические кривые. Обычно дистилляция с носителем оказывает общее селективное действие, а хлорирование или фторирование не подавляет матричного эффекта, а только изменяет его [32]. Летучесть группы следов элементов можно увеличить с помощью галогенирующих добавок. Так, предел обнаружения некоторых элементов в порошке белого чугуна можно значительно снизить использованием в качестве добавки фторида натрия, при этом висмут, бор и алюминий можно определять в количествах 1-10 , 5-10 и 5-10 % соответственно [33]. Фторид свинца особенно подходит для увеличения чувствительности определения менее летучих элементов в минералах и горных породах, а также для термического разложения соединений с высокой температурой кипения. Добавляя к пробе фторид свинца в соотношении 1 1, можно определять элементы, образующие летучие фториды (Ве, 2г, ЫЬ, Та, W, 5с, X, некоторые редкоземельные металлы), с пределом обнаружения порядка 10 % и воспроизводимостью около 10%. Тетрафторэтилен (тефлон) также пригоден для использования в качестве фторирующего агента [34]. При анализе главным образом металлов группы железа в качестве носителя часто используется хлорид серебра. При разбавлении пробы не менее чем в 400 раз матричный эффект можно снизить до такого уровня, что становится возможным определение основных компонентов и примесей в материалах различного состава [35]. В этом случае хлорид серебра действует и как носитель. Летучие сульфиды также подходят в качестве носителя, если соответствующие термохимические реакции вызываются добавкой серы [36] или одновременно сульфата бария, серы и оксида галлия [37]. Таким способом можно увеличить чувствительность определения германия и олова в геологических пробах. Принимая во внимание термохимические свойства проб и различных добавок и составляя соответствующие смеси, можно в желаемом направлении влиять на ход испарения й создавать условия, благоприятные для группового или индивидуального определения элементов [38, 39]. Селективное испарение можно использовать в специальных источниках излучения (разд. 3.3.4) или даже в качестве предварительного способа разделения (разд. 2.3.6). [c.122]

К ядохимикатам, применяемым в виде водных растворов, не добавляют на заводах каких-либо веществ, которые улучшали бы физические свойства растворов. Такое улучшение производят непосредственно па месте изготовления и применения раствора, учитывая химические свойства ядохимиката. Например, к анабазин-сульфату и никотин-сульфату добавляют мыло (в двойном количестве к весу ядохимиката), а к растворам фтористого натрия, кремнефтористого натрия и хлористого бария, широко используемым в свеклосеющих районах,—меляссу (10 г/л). [c.38]

При выборе сернокислых солей в качестве компонентов осадительной ванны необходимо также учитывать их стоимость и доступность. С этой точки зрения наиболее целесообразно применение сульфата натрия. Важным доводом в пользу использования этой соли является то, что она образуется при формовании волокна в результате взаимодействия серной кислоты с компонентами вискозы, и поэтому в осадительной ванне всегда будет содержаться известное количество сульфата натрия. Однако двухкомпонентная ванна, содержащая 120 г/л Нг504 и 240 г/л Ыа2504, обычно не применяется, так как получается волокно хотя и с нормальными механическими показателями, но с повышенной жесткостью, что затрудняет его переработку в текстильной промышленности. Если повысить содержание Ма2504 в ванне до 375— 450 г/л и тем самым дополнительно понизить степень диссоциации кислоты и степень набухания сформованного волокна, то получается мягкое волокно с нормальными механическими свойствами. Но такое содержание сульфата натрия практически неприемлемо вследствие значительной кристаллизации соли на нити и на деталях прядильной машины. [c.311]

Фосфат натрия ЫазР04 в растворах гидролизуется и поэтому обладает щелочной реакцией. Эти его свойства часто используются в технике. Находят применение также сульфаты натрия и калия и ряд других солей щелочных металлов. [c.296]

Вследствие большой экстракционной способности трибутилфосфата полное извлечение урана в органическую фазу, как уже указывалось, достигается за одну экстракцию но с другой стороны, это свойство трибутилфосфата оказывает значительное препятствие выделению урана из органической фазы. Трехкратное реэкстрагирование равным объемом воды не всегда обеспечивает полное выделение урана. Для полного извлечения урана из экстрактов, содержа-Ш.ИХ большие количества урана и азотной кислоты (вследствие эффекта самовысаливания), требуется до 9 последовательных реэкстракций равным объемом 25%-ного раствора ацетата аммония. Для реэкстрагирования урана из органической фазы, кроме ацетата аммония, рекомендуются также растворы сульфатов натрия или аммония [879]. Несколько более эффективными оказались растворы карбонатов. Однако в случае их применения имеет место обильное выделение Og, что представляет определенное неудобство в работе. [c.297]

Впервые в XVI в. (Василий Валентин) был открыт способ приготовления соляного спирта (соляной кислоты) действием купоросного масла на морскую соль. Эта реакция была описана в середине ХУ11 в. Глаубером. В дальнейшем по этому методу получали хлористый водород в производстве сульфата натрия. После изучения свойств соляной кислоты и расширения областей ее применения начали разрабатываться и другие методы синтеза хлористого водорода. Для этой цели использовали водород, содержащийся в водяном генераторном газе. Хлор и водяной пар пропускали через раскаленный уголь [c.6]

Сульфат и сульфид свинца, несмотря на большое различие величин их произведения растворимости, считаются веществами, не растворяющимися в воде. Если в качестве растворителя взят раствор хлорида натрия, то степень растворения сульфида повышается незначительно. Сульфат же свинца в этом случае извлекается полностью. Приведенные расчеты показывают (и это подтверждается многочисленными экспериментальными данными), что применение хлорида натрия б качестве избирательного растворителя позволяет количественно отделять сульфат свинца ие только от сульфида, но и от более близкого по свойствам карбоната, так как произведение растворимости последнего меньше произведения растсо.-римости сульфата в 10 раз. [c.32]

Их получают сплавлением чистого силикатного песка с кальцинированной содой или сульфатом натрия (калия). Получение и применение силикатных клеев описано Вейлем [И]. Физические свойства силикатов определяются относительными весовыми соотношениями 5102 к ЫагО. Только силикаты с соотношением 5102 к ЫэгО больше 1,5 1 применяют как клеи или цементы. В промышленных жидких силикатах натрия весовые соотношения 5102 На20 обычно 2 1 и 4 1, а их концентрация такова, чтобы вязкость соответствовала 1—10 пз. [c.218]

Химические свойства этих препаратов подробно не изучены, поскольку препараты не имели и не имеют широкого применения. Однако известно, что, как и известково-серные отвары, растворы полисульфидов калия и натрия в присутствии кислорода быстро разрушаются. По Хэйвуду [42], приготовленный им раствор полисульфидов натрия содержал 18% серы (от общего количества серы) в виде гипосульфита и 82% серы в виде сульфида и полисульфидов натрия. Согласно другим анализам [43] различные образцы растворов полисульфидов натрия содержали от 0,60 до 4,32°/о моносульфидной серы, от 4,16 до 11,82% полисульфидной серы и от 0,32 до 5,18% гипосульфитной серы. Таким образом, в этих растворах было связано в виде сульфида от 11,2 до 20,5%, в виде полисульфидов — от 55,4 до 77,5% и в виде гипосульфита — от 4,7 до 25% общего количества серы, прис п -ствующей в растворе. В процессе изготовления и при хранении при доступе воздуха образуются также сульфат и сульфит натрия. Сульфат натрия, в отличие от сульфата кальция, растворяется в воде и поэтому присутствует в растворе совместно с полисульфидами. Возможно, что по этой причине, а также ввиду более щелочного характера гидроокисей натрия и калия по сравнению с гидроокисью кальция препараты полисульфидов натрия и калия сильнее ожигают растения, чем известково-серные отвары, и всегда применяются для опрыскивания в значительно меньших масштабах, чем известково-серные отвары. Испытанные сухие препараты полисульфидов натрия [20] дали результаты примерно такие же, как и сухие полисульфиды кальция, и были не особенно эффективны против калифорнийской щитовки. [c.223]

Для увеличения размеров латексных частиц можно вводить в реакционную смесь добавки солей некоторых моно- и поливалентных металлов, например карбоната аммония, сульфата натрия и др. . Зти соли влияют на коллоидные свойства эмульгатора (в частности, его ККМ), что в свою очередь привгдит к изменению диаметра полимерных частиц. Однако применение солей для регулирования размеров латексных частиц ограничено вследствие отрицательного влияния электролитов на устойчивость латексов. [c.105]

Учитывая, что молибдаты н вольфраматы имеют химическую структуру, сходную с хроматами, можно было считать, что их ингибирующее влияние также окажется аналогичным действию хроматов. Они действительно являются хорошими ингибиторами коррозии, однако при одинаковых концентрациях не столь эффективными, как хроматы. Высокая стоимость этих соединений по сравнению с хроматами исключает возможность их практического применения. Эффективность этих соединений как ингибиторов коррозии впервые была установлена Робертсоном 112]. Прайор и Коэн [76] показали, что в отличие от хроматов эффективность мо-либдатов и вольфраматов проявляется только в присутствии кислорода. В работе Симпсона н Картледжа [113] было исследовано влияние кислорода на потенциалы растворов молибдатов, вольфраматов, хроматов и пертехнетатов. Они установили, что в присутствии растворенного воздуха все четыре раствора поддерживают потенциал железного электрода при значениях, лежащих положительнее потенциала Фладе. В деаэрированных растворах молибдатов и вольфраматов потенциал железа имеет такое же значение, как и в растворах сульфата натрия. В деаэрированных растворах хроматов потенциал более положителен, чем в растворах молибдатов и вольфраматов, и менее положителен, чем в растворах пертехнетатов. Работа, проведенная Брегманом по изучению поведения молибдатов и вольфраматов на лабораторных моделях систем башенного охлаждения, показала, что эти соединения обладают ингибирующими свойствами, однако их эффективность оказалась ниже эффективности хроматов и полифосфатов. Интерес к этим соединениям возник в связи с тем, что они значительно менее токсичны, чем хроматы, и могут заменить последние в тех случаях, когда применение их запрещается законами но охране водоемов от загрязнения. [c.116]

Как получают и какими свойствами обладают сульфаты и двойные сульфаты 15. Как получают тиосульфат натрия Какова структура его молекулы Какую степень окисления имеют атомы серы в молекуле ЫагЗгОз Приведите пример реакции, подтверждающей восстановительные свойства тиосульфата натрия. 16. Как получают полисерные кислоты Какова структура их молекул Олеум и его применение. 17. Окислительные свойства полисерных кислот и их солей. Напишите реакцию взаимодействия персульфата (пероксосульфата) аммония с серебром. 18. Какие соединения серы с галогенами известны Что получается при взаимодействии этих веществ с водой [c.50]

В состав СМС вводится (иногда до 30%) полифосфат натрия, который содействует стабилизации частиц загрязнений из-за повышения величины потенциала поверхности при адсорбции многозарядного аниона и, вместе с тем, умягчает воду, связывая двухзарядные катионы. Однако, применение полифосфата в настоящее время ограничивается, поскольку имеются сведения о том, что его попадание в водоемы приводит, в частности, к резкому размножению синезеленых водорослей, вызывающих зарастание водоемов. В СМС вводятся также силикат, сульфат и карбонат натрия, а в последнее время и бентонитовые глины, раньше иногда употреблявшиеся как самостоятельные моющие средства (возможно, одни из древнейших на Земле). Силикат и карбонат натрия служат для регулировки pH раствора СМС, влияющего на моющее действие анионного ПАВ, а также на свойства поверхности волокон тканей, в частности на их способность к иабуханию. Оптимальное значение pH при стирке шерстяных тканей составляет 7—8, хлопчатобумажных — 9—10, а при использовании СМС для технических целей — рН 11 и выше. [c.303]

Выбор метода выделения зависит от свойств получаемого пептида. Выделение сопряжено с особенно большими трудностями в случае пептидов, хорошо растворимых в воде [2638]. Некоторые пептиды мол<но осаждать спиртом из их водных растворов, поскольку ацетаты аммония и натрия растворимы в спирте [2247]. Возможно также выделение пептидов в виде нерастворимых солей, например флавианатов [2638], пикратов [627] или бариевых солей [2583]. Часто, однако, приходится прибегать к более сложным процедурам [2583]. Необходимо учитывать также, что при неполном восстановлении сульфонильной группы образуется сульфит, который частично окисляется кислородом воздуха и превращается в сульфат [1847]. В настоящее время наилучшие результаты можно получить на основе использования при очистке ионообменных смол этот способ нашел особенно широкое применение в исследованиях последних лет [686, 1414, 1524, 1943]. Так, Рудингер [1847] использовал этот метод для удаления избытка металлического натрия, с помощью ацетата аммония. При этом сначала путем добавления катионита ионы натрия замещались ионами аммония, затем сульфит- и сульфат-ионы осаждались ацетатом бария, и, наконец, для замещения ионов бария ионами аммония вновь использовалась катионообменная смола. В результате в растворе оставалась единственная соль — ацетат аммония, который хорошо растворим в спирте и не мешает осаждению пептида. Ацетат аммония можно также удалить лиофилизацией. При изучении применимости для реак- [c.42]

Электрофорез не заменяет хроматографию, но дает очень ценную дополнительную информацию, так как разделение при электрофорезе основано на других свойствах молекул (заряд, размер, форма). Высоковольтный электрофорез на бумаге применен для разделения не только моно-, но и олигосахаридов. Этот метод может быть использован не только для производных углеводов, содержащих заряженную группу (как, например, гексуроновые кислоты, аминомоносахариды, сульфаты и фосфаты моносахаридов), но и для нейтральных соединений, способных образовывать заряженные комплексы с такими электролитами, как борат, арсе-нит или молибдат натрия. Относительные подвижности углеводов зависят от природы комплексообразователя [57]. Правильный выбор электролита часто позволяет идентифицировать углевод. Разделение кислых полисахаридов [58] проводят с помощью высоковольтного электрофореза на бумаге, нейтральные полисахариды предварительно превращают в боратные производные [59]. [c.226]

Бисазопроизводные хромотроповой кислоты предложены в качестве металлоиндикаторов на ион Ва + и пригодны для определения сульфат-ионов [371, 372]. Наибольшее применение из этих реагентов нашли карбоксиарсеназо, нитхромазо, ортаниловый К, хлорфосфоназо III. В работе [641] предложенные реагенты были сопоставлены по своим аналитическим свойствам с ранее известными тороном, карбоксиарсеназо, ортаниловым С (сульфоназо III). OnbiT аналитического применения карбоксиарсеназо и нитхромазо обобщен в работе [546]. В отличие от нитхромазо титрование с использованием карбоксиарсеназо возможно в присутствии ионов натрия, калия и аммония. Таким образом, оба индикатора могут дополнять друг друга, но в случае анализа вод необходимо удаление катионов ионообменным способом. [c.92]

Реагентная коагуляция состоит в предварительном введении в очищаемую жидкость особых реагентов (коагулянтов), обеспечивающих перевод в осадок коллоидных и дисперсных примесей и загрязнений (посторонние масла, продукты деструкции СОЖ и жизнедеятельности микрооргаииз ,юв и др.). Коагулянты представляют собой соединения, способные гидролизоваться в воде с образованием хлопьевидных структур, обладающих высокими адсорбционными и адгезионными свойствами. Коллоидные частицы загрязнений, сталкиваясь с хлопьями гидролизованного коагулянта, прилипают к ним или механически захватываются рыхлыми агрегатами хлопьев и вместе с ними выпадают в осадок или отфильтровываются. В качестве коагулянтов используются сульфат алюминия, алюминат натрия, хлорид железа, сульфат железа, квасцы алюмокалиевые и др. Технология применения коагулянтов изложена в работе [26]. При очистке СОЖ в ВДр- [c.153]

Применение пигментов в крашении. Пигменты в крашении применяют реже, чем в печати. Наиболее распространен плюсовочный способ крашения, при котором ткань плюсуют суспензией пигмента, сушат и фиксируют путем термической обработки. В состав красильного раствора входит суспензия пигмента, эмульсия латекса СКС-65ГП с нашатырным спиртом, альгинат натрия и метазин с сульфатом аммония. После плюсования при 25—30 °С и равномерного отжима ткани до 70— 80% ткань сушат при 70—80 °С и фиксируют в термическом зрельнике при 130—140°С в течение 3—5 мин. Этот способ представляет интерес для получения окрасок светлых и средних оттенков в связи с простотой технологии, высокой светостойкостью окрасок и хорошей устойчивостью их к мокрым обработкам. Крашение -можно совмещать со специальными пропитками с целью придания тканям водоотталкивающих и других улучшенных потребительских свойств. Недостаток пигментов — невысокая устойчивость к сухому трению (3—4 балла) и к мокрому вытиранию (3 балла). [c.79]

ВИЯХ моносульфид превращается в сульфит, тиосульфат и полисуль-фид, являющиеся эффективными агентами осернения. Имеется указание о применении полисульфида кальция. В процессе осернения нитрофенолов прибавление тиосульфата ускоряет реакцию и дает черные красители, не содержащие несвязанной серы и с улучшенными растворимостью н оттенком. К плаву можно добавлять медные соли (главным образом в виде сульфата) для того, чтобы придать красным красителям желтоватый оттенок, коричневым и фиолетовым — красноватый оттенок, зеленым — желтоватый и черным — зеленоватый. Введение меди в плав также может значительно изменить красящие свойства. Так, при обработке окислителем (например, перекисью водорода) Иммедиалевого черного, полученного нагреванием соединения II с сернистым натрием как в порошке, так и на волокне, его черный цвет переходит в синий если же осернение проводить в присутствии меди, то краситель не изменяет цвета при действии окислителя. [c.1217]

При получении сульфамата аммония прямым синтезом из SO3 и NH3 препарат, как правило, в значительной степени загрязнен примесями аммониевой солью иминодисульфоновой кислоты ЫН(50зЫН4)2, сульфатом аммония и сульфамидом. Хотя эти примеси существенно не снижают гербицидного действия препарата, однако придают ему свойство слеживаться при хранении, что затрудняет применение препарата. Размалывая этот продукт с добавлением 10—20% хлората натрия п [c.44]