Мышьяка ионообменной

Реактивная соляная кислота вполне пригодна для большинства работ по синтезу. Для получения более чистой соляной кислоты рекомендуется в колбе для перегонки получить хлороводород (приливанием серной кислоты к соляной), пропустить его через раствор хлорида олова (П) и поглотить его чистой водой. Значительная очистка достигается при простой перегонке соляной кислоты в кварцевом перегонном аппарате. 8—10 и, кислоту можно очищать с помощью ионообменных смол КУ-2 и АВ-17. Происходит удаление большей части железа, меди, мышьяка, олова, титана и др., но примеси марганца, серебра, кобальта при этом не удаляются. [c.241]

Используют также методы экстракционной и ионообменной очистки растворов. При экстракционной очистке растворов примеси извлекают экстрагентом, органическим веществом, которое не должно растворяться в очищаемом растворе. Так, например,, из растворов сульфата меди экстракцией трибутилфосфатом извлекают мышьяк. [c.253]

Ионообменная очистка применяется для извлечения из сточных вод металлов (цинка, меди, хрома, никеля, свинца, ртути, кадмия, ванадия, марганца и др), а также соединений мышьяка, фосфора, цианистых [c.83]

Из других возможных областей утилизации осадков следует отметить использование гальваношламов для изготовления ионообменных материалов. Шламы гранулируют с добавлением в качестве вяжущих линейных полимеров. Изучение ионообменных характеристик материала показало, что он пригоден для селективного извлечения тяжелых цветных металлов, мышьяка, теллура и некоторых трансурановых элементов из сточных вод (Использование... 1993 г.). [c.113]

Для устранения мешающего влияния других элементов при качественном определении мышьяка используются методы ионообменной [121] и адсорбционной хроматографии [1064], а также метод кольцевой бани [689, 934, 992]. [c.32]

В ряде работ [1055—1057] для отделения мышьяка от других элементов используют ионообменную бумагу. [c.134]

Ионообменное отделение мышьяка от железа [ИЗО]. [c.254]

Потенциал плохо устанавливается и в небуферных растворах. Это объясняется тем, что платиновая чернь адсорбирует катионы из раствора по ионообменному механизму, в результате чего раствор подкисляется. Вследствие высокой адсорбционной способности платиновой черни водородный электрод отравляется в присутствии мышьяка, сероводорода и ряда других веществ. Он отравляется поверхностно-активными веществами, а так как большинство продуктов растительного и животного происхождения содержат эти вещества, то водородный электрод плохо применим для определения pH в этих системах. [c.487]

Для определения фосфора или мышьяка осадок на фильтре растворяют в 0,1 н, НС1, пропускают через ионообменную колонку и титруют раствором нитрата церия. [c.79]

Наряду с классификациями элементов, прямо связанными с периодической системой (периоды, группы, подгруппы, ряды, блоки), исторически сложились еще иные, которые отражают те или иные существенные особенности соответствующих элементов, имеющие значение для рассматриваемой проблемы. Из числа этих классификаций для химического анализа имеет значение старейшее по происхождению деление элементов на металлы и неметаллы. Это деление первоначально основывалось и сейчас еще включает в себя состояние соответственных простых веществ при обычных условиях. В химическом отношении, что важно для аналитической химии, оно выражает тенденцию к образованию, по крайней мере в низших валентных состояниях, катионов (металлы) или анионов (неметаллы), причем речь идет как о простых анионах, так и о сложных (т. е. типа 8 - и МОг)-Для аналитической химии это деление издавна имеет колоссальное значение, так как катионы разделяют посредством ионных реакций с различными анионами (классический сероводородный метод качественного анализа, бессероводородные неорганические схемы анализа катионов), а анионы — соответственно с катионами. В последние десятилетия присоединились ионообменные методы разделения и методы разделения ионов с помощью электролиза. Кроме металлов и неметаллов, часто в последнее время различают еще полуметаллы, или иначе металлоиды (что не следует путать с устаревшим применением термина металлоид как синонима слова неметалл ). К ним относятся элементы, обладающие как в виде простых веществ, так и в соединениях промежуточными свойствами бор, кремний, германий, мышьяк, сурьма, теллур, астат. [c.15]

Описана очистка разбавленной (30%-ной) фтористоводородной кислоты методом дистилляции с предварительным осаждением мышьяка в виде сульфида [20], а соединений кремния — углекислым барием [18]. Предложено [3] очищать плавиковую кислоту многократной дистилляцией (семь перегонок) с добавлением фтористого калия, фосфорнокислого натрия трехзамещенного и других солей для предварительного осаждения ряда примесей. В описанных способах очистки необходимо введение реактивов, что приводит к внесению ряда дополнительных примесей. Несомненный интерес представляет применение ионообменных смол для очистки плавиковой кислоты [9, 10]. Изучение сорбции большинства элементов таблицы Д- И. Менделеева па смоле Дауэкс 1 X 10 показало [9], что из 40—45%-ных растворов фтористоводородной кислоты возможна очистка от примеси бора, титана, мышьяка (У), олова, тантала, золота и сурьмы (V) примерно на порядок. Однако при этом не происходит заметной очистки от при- [c.285]

Состояние и поведение трех- и пятивалентного мышьяка в растворах фтористоводородной кислоты изучали методом непрерывного электрофореза и сорбцией на ионообменных смолах. [c.156]

На основании данных, полученных при электрофоретическом и ионообменном исследовании и в результате опытов по фракционированию мышьяка в растворах в интервале концентраций О—15 н. фтористоводородной кислоты, можно заключить следующее. Трехвалентный мышьяк находится в равновесии [c.159]

Широкое внедрение ионообменных материалов для о чистки промывных растворов от мышьяка и других примесей является проблемой десятой пятилетки. [c.108]

Иногда аномалии в ход ионообменного разделения могут внести и химические процессы в растворе. Например, медленность установления равновесия между различными анионными формами Аз5+ в растворах НР приводит к появлению двух пиков на кривой вымывания [278]. При повышении температуры мышьяк дает только один пик. [c.230]

Для обезвреживания сточных вод от нефтяных продуктов, сернистых и цианистых соединений, фенолов, поверхностно-активных веществ, кремнийорганических соединений, пестицидов, красителей, соединений мышьяка, канцерогенных ароматических углеводородов и других соединений применяется озон. При действии озона на органические соединения происходят реакции окисления и озонолиза. Озон одновременно обесцвечивает воду и является дезодорантом, применение его не вызывает значительного увеличения солевой массы в воде. Озон подают в сточную воду в виде озоновоздушной или озонокислородной смеси с концентрацией озона в них до 3%. Для лучшего использования озона газовая смесь подается через диспергирующие устройства под слой обезвреживаемой воды. Учитывая высокую токсичность озона и малую поглощаемость его стоками, газы после прохождения через воду надо подвергать очистке от озона. Ввиду высокой стоимости озона го применение целесообразно в сочетании с другими методами — биохимическим, ионообменным, сорбционным. [c.494]

Ф. И. Боротицкая и Ю. С. Прессанализируя вопрос о целесообразности того или иного способа очистки цинковых растворов от кобальта, пришли к выводу, что очистка а-нитрозо-р-нафтолом целесообразнее очистки ксантогенатом. Цементация цинковой пылью в присутствии активаторов типа арсенат натрия целесообразна, если, кроме кобальта, из раствора необходимо выделить еще никель и другие примеси вроде мышьяка и сурьмы. Авторы экспериментально подтвердили целесообразность удаления избытка органических реагентов и некоторых продуктов реакции, образующихся при очистке как посредством адсорбции ионообменной смолой Вофатит Е, так и активированным углем. [c.430]

Соли гетерополикислот как ионообменные сорбенты известны давно, однако применять их начали совсем недавно. В качестве синтетических минеральных ионообменников пользуются труднорастворимыми солями гетерополикислот общей формулы МзХУ12О40- Н2О, где X — фосфор или мышьяк, сурьма, кремний V — молибден или вольфрам. Простейшим представителем труднорастворимых солей гетерополикислот является фосфоромолибдат аммония (МН4)зРМо1204о. Замещение иона аммония возможно вследствие структурных особенностей соли, содержащей центральную октаэдрическую группу РОе и 12 октаэдров МоОб, в целом составляющих рыхлую решетку, в которой могут поместиться ионы даже с большим, чем у аммония, ионным радиусом. [c.45]

Ионообменный способ. Применение ионного обмена для извлечения индия из растворов затрудняется присутствием больших количеств других металлов, сорбирующихся вместе с индием. Только фосфорно-кислые катиониты типа СФ-5 и КФ-П относительно селективно сорбируют индий из сернокислых растворов [113]. Железо (III) и мышьяк сорбируются вместе с индием. Оптимальные условия сорбции 50—60° и 9—14 г/л свободной серной кислоты. На рис. 71 представлена технологическая схема, предложенная для извлечения индия из растворов [114]. Сорбируют непосредственно из пульпы до ее окисления. Сорбент после отделения от пульпы промывают разбавленной серной кислотой. Затем сорбировавшиеся металлы элюируют 2 н. соляной кислотой. В результате достигается 80-кратное обогащение индием. Индий из солянокислого раствора, где вместе с ним могут находиться железо, цинк, свинец и т. д., может быть выделен вышеописанными методами. [c.312]

Сорбционные методы. Для очистки от бора, фосфора, мышьяка и т. п. примесей предложено сорбировать их либо из жидкого Ge U, либо из его паров на активированном угле, силикагеле, ионообменных смолах, цеолитах, окислах алюминия, железа, титана, редкоземельных элементов и др. Например, в [100] рекомендуется очищать пары на сложном трехслойном сорбенте слой инертного носителя, пропитанного о-нитроанизолом (для удаления хлоридов фосфора), слой окисленного активированного угля СКТ (для поглощения трихлорида мышьяка) и слой силикагеля A M (для поглощения хлоридов металлов). [c.196]

Для очистки от меди чаще всего используют метод цементации порошком никеля при избытке никеля 1,4—1,6 против стехиометрии его получают на самом заводе из оксида никеля. При этом особое значение имеет присутствие ионов С1 , которые снижают пассивацию никеля и улучшают цементацию. Б последнее время привлекают внимание методы осаждения меди и мышьяка сероводородом осаждения меди в виде u l после восстановления ионов Си + сернистым газом или металлической медью ионообменный метод на смоле АНКВ-1 метод экстракции алкилфосфорной кислотой в смеси с гидрокси-мом или нафтеновыми кислотами. [c.407]

При получении сурьмы пятисернистой ионообменным методом содержание свободной серы в продукте не превышает 3% (но ТУ допускается 8%). Кроме того, происходит дополнительная очистка от таких примесей, как железо и мышьяк. Особо следует отметить очистку от мышьяка, так как содержание его в исходных всшествах, 5начительно и колеблется в пределах 0,05—0,1%. [c.159]

Для извлечения из сточньгх вод металлов (цинка, меди, хрома, никеля, свинца, ртути, кадмия, ванадия, марганца), а также соединений мышьяка, фосфора, цианидов используется ионообменная очистка, позволяющая не только освобождать воду от загрязнения токсичными элементами, но и улавливать для повторного использования ряд ценных химических соединений. [c.258]

В работе [1129] описан метод, включающий предварительную экстракцию мьппьяка хлороформным раствором диэтилдитиокарбамината серебра при pH 4,5 экстракт по каплям наносят на ионообменную бумагу и после испарения хлороформа в полученном пятне определяют мышьяк. Чувствительность метода составляет 0,1 мкг As в пробе. Стандартное отклонение не превышает 6%. [c.101]

Определению мышьяка этим методом мешают (снижают интенсивность излучения) только Си и Ag. Для устранения их мешаю-ш его влияния рекомендуется раствор перед анализом пропускать через ионообменную колонку, заполненную катионитом амберлит R-124 в NH4-фopмo. [c.108]

Для отделения мышьяка от других элементов используют методы, основанные на ионообменном поглош ении сопутствуюш их элементов, а также методы, основанные на селективной сорбции арсенат- или арсенит-иона анионообыенными смолами. [c.132]

Предложено также ионообменное концентрирование примесей с последующим их спектральным определением [310]. Однако ионообменное выделение примесей из трихлорида мышьяка более трудоемко, чем, например, экстракционное концентрирование, основанное на удалении основы — трихлорида мышьяка — экстракцией Л1-КСИЛ0Л0М или бензолом, связано с использованием больших объемов растворов и соответственно характеризуется большим значением холостого опыта. [c.192]

Соответствующие методики анализа описаны для алюминия [1030], антимонида алюминия [876], циркония [1148] и урана [1010]. Комплексообразование в среде 0,1 н. раствора НС1 использовали для отделения примесей от основной массы селена [779]. Мышьяк при растворении в азотной кислоте переходит в анион АзО и не сорбируется катионитом из 0,1 н. раствора НМОз, в то время как поглощение примесей микронавеской смолы происходит количественно [349]. Анализ арсенида галлия проводят в два этапа с экстракционным удалением Оа и ионообменным отделением примесей от мышьяковой кислоты [348]. Чтобы избежать ступенчатой схемы обогащения, сорбцию примесей проводят катионитом из щелочной (pH 11) среды, в которой оба основных элемента (мышьяк и галлий) образуют анионные формы. Примеси Сё, Со, Си, N1 и 2п связываются этилендиамином в растворимые катионные комплексы, сорбируемые Ма-формой катионита КБ-4п-2 [602]. [c.302]

Примечание. В случае присутствия фосфора колбу оставляют стоять после сожжения 20 мин. В присутствии мышьяка после 20 мин стояния прибавляют 2 капли брома, кипятят до исчезновения окраски брома, прибавляют 2 жл 0,1 М раствора ZnSOs, 1 мл 0,1 М раствора Na2 03, снова кипятят в течение 3 мин, охлаждают и фильтруют. Фильтрат пропускают через ионообменную колонку (методики № 37, 61) и определяют фтор-ион, как описано выше. [c.79]

Техническое применение ионообменные смолы находят прежде всего при устранении жесткости воды и для аналогичных целей (см. стр. 68). Кроме того, их применяют и в препаративной химии, например, для получения нитрата натрия из калийной селитры и конверсии других солей, для регенерирования использованных кислот и оснований, для удаления электролитов из коллоидных растворов и для удаления следов тяжелых металлов из органических веществ. Например, оказывается, что таким образом можно освободить вино и другие напжтки от следов меди, свинца и мышьяка. [c.82]

При анализе элементов, образующих легколетучие соединения, основной компонент отделяется отгойкой. Этот метод применяется, например, при определении примесей в мышьяке. В отдельных случаях используются методы выделения примесей. Например, экстракция диэтилдитиокарбаминатов при анализе фосфора, фосфидов галлия и индия (см. Н1а-стоящий сборник), а также хроматографическое выделение примесей на ионообменных колонках при анализе мышьяка и арсенида галлия [5]. Однако прп.менение последнего метода мало целесообразно, так как он ограничивает число определяемых примесей и требует большого количества реактивов, что приводит к увеличению значения холостого опыта. [c.128]

На том же иринцине основаны определения мышьяка в никеле и меди [130] и в мышьяковистых сплавах [75], отделение мышьяка от сурьмы и олова [129], определение арсенита в фармацевтических препаратах [222] и в арсенонирите [224]. Интересно, что арсенат железа (III) ведет себя так же, как фосфат железа (III). При промывке возникают трудности, аналогичные описанным выше по данным Ио-шино [224], раствор перед ионообменным разделением целесообразно восстановить сернистым газом. Отделение железа (II) от мышьяка протекает легко. [c.257]

Катионы металлов, поглогценные ионитом, мояшо, конечно, элюировать и определить отдельно. Практическим примером служит полярографическое определение меди и железа после ионообменного удаления мешаюш,его мышьяка и элюирования катионов раствором тартрата в щелочной среде [171 ]. [c.257]

Скандий — весьма распространенный элемент, природное содержание которого примерно такое же, как у мышьяка, и в два раза превышающее природное содержание бора. Однако он труднодоступен, что, с одной стороны, объясняется отсутствием богатых рудных месторождений, а с другой — трудностью его выделения. От иттрия и лантаноидов, которые встречаются в скандиевых минералах, его можно отделить с помощью ионообменной хроматографии с использованием щавелевой кислоты как элюирующего раствора. [c.526]

В качественном анализе неорганических соединений чаще всего приходится встречаться с ионообменной хроматографией. В описанных случаях хроматографического открытия катионов Си , Со" , соединений мышьяка, сурьмы и олова на колонке из AI2O3 происходит катионный обмен. Применяемая в качестве адсорбента алюминатная окись алюминия содержит адсорбированные молекулы алюмината натрия NaAlOg и представляет [c.68]

В качественном анализе неорганических соединений часто применяют ионообменную хроматографию. В описанных случаях хроматографического обнаружения u , Со +, соединений мышьяка, сурьмы и олова на колонке из AI2O3 происходит катионный обмен. Применяемая в качестве сорбента алюминатная окись алюминия содержит сорбированные молекулы алюмината натрия NaA102 и представляет собой Na-катионит, способный об.менивать Na на другие катионы, например [c.64]

Существуют нерастворимые соли гетерополикислот, в которых центральный атом фосфора замещен мышьяком или кремнием или в которых атомы молибдена замещены полностью или частично вольфрамом. Для осаждения аниона гетерополикислоты можно использовать такой катион, как таллий(1), или ионы алкиламмо-ния. Многим из этих солей также присущи интересные ионообменные свойства. [c.294]

При анализе высокочистого арсенида галлия Катаев и Отмахова экстрагировали галлий из 6—7 /И соляной кислоты изобутилацетатом, мышьяк удаляли на ионообменной колонке, наполненной катионитом КУ-2. После выпаривания водной фазы досуха заканчивали определение спектральным методом. Сочетание экстракции с концентрированием па ионообменных смолах применяли также при спектральном анализе тетрафторида тория и арсенида галлия , при радиоактивационном определении примесей в галлии , сурьме и железе . [c.22]

В большинстве случаев в качестве катализатора рекомендуют серную кислоту , концентрированную "" или разбавлен-ную 2 . При этом, как правило, концентрированная кислота применяется в каталитических количествах (0,1—2% от веса гидроперекиси) а разбавленная кислота берется в большом избытке . В ряде патентов предлагают вместо серной кислоты использовать хлорную и фосфорную б кислоты, органические сульфокислоты, сульфированную феноло-формальдегидную смо-лу2 . Рекомендуют проводить разложение гидроперекиси изопропилбензола сернистым ангидридом в аппарате пленочного типа2з.29 Сообщают о возможности разложения гидроперекиси сульфидами щелочных или щелочноземельных металлов и их смесей , а также в присутствии таких катализаторов, как фосфор, сера, селен и мышьяк при 108—110°С в вакууме В качестве катализаторов для разложения концентрированной или разбавленной гидроперекиси предлагают безводные сульфаты меди, кальция, бериллия, магния, стронция и бария . Разложение гидроперекиси можно также осуществить на пористом материале, пропитанном серной кислотой , с помощью катализаторов алкилирования (AI I3, РеСЦ, активные глины) или на ионообменных смолах . Несмотря на множество предлож,ен-ных катализаторов, в промышленности СССР и за рубежом [c.130]

Методы извлечения металлов из промышленных сточных вод значительно различаются в зависимости от природы металлического нона и его концентрации. Изучение состава сточных вод, образующихся в травильных и гальванических цехах, показало [76], что ионообменный процесс обеспечивает экономичное извлечение из них хрома, меди и цинка [139, 180, 615], позволяя одновременно предотвратить загрязнение водоемов. Применением ионного обмена может быть разрешена проблема очистки сточных вод в промышленности искусственного шелка, где основным металлом—загрязнителем является цинк или медь [22, 553]. Обширные исследования проведены по применению методов ионного обмена для очистки вод, загрязненных опасными радиоактивными отходами установок по производству атомной энергии [379]. Методы ионного обмена обеспечивают экономичное извлечение серебра из сточных вод отходов фотолабораторий и кинокопировальных фабрик [388, 389] и извлечение магния из морской воды [49, 386]. Показано [19, 527—530], что такие металлы, как хром, мышьяк, железо, молибден, палладий, платина и ванадий, могут быть извлечены из разбавленных растворов и сконцентрированы путем адсорбции соответствующих комплексных анионов (СгО , РЬС1 и т. д.) на анионообменных смолах. Описаны методы получения магния из морской воды при помощи ионного обмена [209,257,386]. [c.139]