Реакция в атмосфере

Заметим, что, как показывают расчеты равновесия реакций в атмосфере водорода [8], такой метод дает с удовлетворительной точностью величины Кы (сравнивали расчетные и экспериментальные значения Кы) до давлений 40—50 МПа. [c.79]

Производные ПА, в основном образующиеся при сжигании и за счет вторичных реакций в атмосфере, почве, воде и других объектах окружающей среды, представляют собой нитросоединения, алкилпроизводные, а также гетероциклические [c.66]

Реакция в атмосфере аргона [c.577]

Нейтроны, возникающие при ядерных реакциях в атмосфере, преимущественно взаимодействуют с изотопом азота В результате образуется углерод тритий Н и гелий Не . [c.23]

Ступенчатые реакции синтеза полимеров осуществляются чаще всего в расплаве мономеров нрн температурах выше 200°С. Иногда следует вести реакцию в атмосфере инертных газов, чтобы исключить деструкцию и другие побочные процессы. В случае поликонденсации в конце процесса производится вакуумирование системы для удаления выделяющегося низкомолекулярного продукта. Полученную массу полимера измельчают для последующей переработки полимера в изделия. [c.84]

Еще более чувствительны к кислотам различные виниловые эфиры. Однако и они сульфируются пиридин-сульфотриоксидом, хотя простые эфиры при этом заметно полимеризуются. Полимеризацию можно уменьшить проведением реакции в атмосфере азота. При взаимодействии виниловых эфиров с пиридин-сульфо-триоксидом происходит присоединение двух молекул серного ан-гидрида, одна из которых теряется при последующей обработке, отщепляясь в виде серной кислоты. В результате кислого гидролиза продуктов сульфирования образуется сульфоуксусный аль-дегид з [c.272]

Опубликованы работы, посвященные рассмотрению замещения галогена металлом [1] и реакции металлирования литийорганическими соединениями [2]. Литиевое соединение более реакционноспособно, чем соответствующий реактив Гриньяра, его можно готовить и применять в углеводородном растворителе и с ним менее вероятно образование продуктов восстановления или 1,4-присоединения. К недостаткам литийорганических соединений относится только их более высокая стоимость по сравнению с реактивом Гриньяра, более высокие требования к обезвоживанию реакционной среды и необходимость проведения реакций в атмосфере азота. Как с литийорганическим соединением, так и с реактивом Гриньяра карбоксилирование может идти дальше стадии образования соли кислоты до образования кетона, особенно в том случае, если соль растворима в той среде, в которой проводится реакция [31. [c.255]

Проводить реакцию в атмосфере азота не обязательно, если раствор защищен от действия кислорода воздуха парами эфира. С этой целью реакционную смесь все время поддерживают при температуре кипения . [c.588]

Кроме гомогенных жидкофазных реакций в атмосфере Земли происходит гетерогенное окисление газовых компонентов и паров на поверхности твердых частиц. Как уже отмечалось, доля последних в общей аэрозольной составляющей атмосферы очень значительна. Взаимодействие молекул с поверхностью включает [c.143]

Вероятность одновременного столкновения трех и более частиц крайне мала. Однако известны многочисленные реакции в атмосфере, подчиняющиеся уравнениям третьего порядка. Примером может служить взаимодействие атомарного и молекулярного кислорода с образованием озона [c.152]

Проведение реакции в атмосфере инертного газа исключает возможность протекания радикальных процессов. Хотя последние идут с меньшей скоростью, чем ионные, но все же при соответствующих условиях (избыток хлора, большая продолжительность реакции и т. д.) приводят к снижению молекулярного веса [3, 4]. Например, при 100%-ном избытке хлора на свету и в присутствии кислорода молекулярный вес исходного бутилкаучука может снизиться вдвое. [c.82]

Метод ИК-спектроскопии применялся для изучения реакций в атмосфере (например, фотолиза и окисления). Содержимое специальной многоходовой газовой кюветы с большой длиной оптического пути облучалось светом, имитирующим солнечный, и проводилась непрерывная регистрация спектров поглощения реагентов и продуктов [98, [c.210]

Можно проводить реакцию в атмосфере аммиака или использовать взаимодействие металлического магния со смесью газов H I и NH3. f8]. [c.975]

Теоретически одного поглощенного кванта достаточно для превращения всей имеющейся смеси водорода и хлора в хлороводород, т. е. квантовый выход этой реакции стремится к бесконечности. В реальных условиях он может составлять величину порядка 10 из-за побочных процессов обрыва цепи за счет дезактивации радикалов на стенках сосуда или посторонних частицах и рекомбинации с образованием исходных молекул. Подобные цепные реакции в атмосфере Земли, инициируемые солнечным светом, имеют огромное экологическое значение (разд. 39.3). [c.163]

В-5.2, Фотохимические реакции в атмосфере [c.256]

Для облегчения гидроли а поливиниловый эфир предварительно растворяют в этиловом спирте. В качестве гидролизующего агента применяют спиртовой раствор щелочи или добавляют в раствор небольшое количество серной кислоты. Превращение поливинилового эфира в поливиниловый спирт с достаточной полнотой происходит уже при 20°, что позволяет свести к минимуму возможность деструктивных или побочных процессов. Если проводить эту реакцию в атмосфере азота, можно полностью предотвратить явления деструкции, в этих случаях размер и форма макромолекулярных цепей остается неизменной. Так, Штаудингер показал, что при гидролизе поливинилового эфира в атмосфере азота степень полимеризации образующегося поливинилового спирта, определенная вискозиметрическим и осмометрическим методами, остается неизменно равной степени полимеризации исходного полимерного эфира. Поскольку при определении молекулярного веса по вискозиметрическОму методу совпадающие результаты до и после гидролиза получаются лишь в том случае, если и форма цепи остается неизменной, то имеются достаточные основания отнести описанный процесс гидро-.1иза к подлинно полимераналогичным превращениям, Полученный поливиниловый спирт можно снова превратить в поливиниловый эфир. [c.173]

Наиболее удобно проводить реакцию поликонденсации при нагревании смеси реагирующих компонентов выше температуры их плавления (реакция в расплаве). Однако не все мономеры могут подвергаться действию высокой температуры без окислительной деструкцин и не во всех случаях температура плав.пения смеси соответствует благоприятным условиям равновесия полимер низкомолекулярная фракция. Для уменьшения окислительной деструкции рекомендуют проводить реакцию в атмосфере азота. Для регулирования температуры поликонденсации и предотвращения местных перегревов целесообразно вести процесс в растворе. При таком способе поликонденсации предотвращается и возможное , деструкции мономеров, так как при этом уменьшается вероятность протекания побочных процессов. Однако обычно применяемые аминокислоты и их соли растворимы лишь в малодоступных растворителях, поэтому проведение реакции в растворе удорожает производство полиамида. [c.443]

Свободный радикал — нейтральная многоатомная частица с неспаренньш электроном на внешней валентной орбитали. Свободные атомы и радикалы являются активными промежуточными частицами в самых разнообразных химических процессах, таких, как полимеризация, окисление, галоидирование, распад с их участием протекают реакции в атмосфере, многие технологические процессы, окислительно-восстановительные превращения в живом организме. [c.138]

Толуол можно заменить ксилолом или минеральным маслом В последнем случае полученную амальгаму нужно тщательно промыть эфиром для удаления масла [21] Целесообразнее проводить реакцию в атмосфере азота, так как это проще н безопаснее Для получения 2% пои аматьгамы можно руководствоватг.ся следующей прописью [22] [c.52]

Поскочъку соединения типа альдимина чувствительны к [ействию кисторода, целесообразно вести реакцию в атмосфере азота [c.231]

Перимидин — один из немногих гетероциклов, образующих легко окисляющийся кислородом воздуха анион. Это является следствием высокой л-донорности перимидиновой системы, присущей уже нейтральной молекуле перимидина (см. обзор [267]), поэтому специфика алкилирования перимидина заключается в необходимости проведения реакции в атмосфере инертного газа [348, 349]. [c.107]

В одном случае, когда для образования алкоголята натрии применялся гидрид натрия, наблюдалась эпимеризация спирта. При нагревании до температуры кипения а-холестаиола в бензоле с гидридом натрия с последующей обработкой сероуглеродом и иодистым метилом р-холестанил-З-метилксантогенат был получен с в),1ходом 65% [17). Попытка осуществить эту реакцию в атмосфере сухого азота привела к получению только исходного х-холестанола. [c.101]

Метилтиофен был получен сплавление.м соли. метилянтарной кислоты с трехсернистым фосфором Позднее эта реакция была подробно исследована в отношении количеств исходных реагентов, скорости нагревания, а также результата, вызываемого проведением реакции в атмосфере углекислоты и разбавлением реагентов песком Был описан превосходный технический метод получения метилтиофенов, заключающийся в проведении реакции между предварительно нагретой серой и псптанами в паровой фазе . 3-Метилтиофен был также получен прибавлением 50%-ного неочищенного изопрена (технического амилена) к расплавленной сере при 350° . [c.56]

Исходные реагенты должны быть очень чистыми, ибо даже следы примесей и загрязнений могут обрывать цепь, уменьшать выход продуктов и увеличивать время реакции. Для снижения отрицательного действия кислорода рекомендуется проводить реакцию в атмосфере инертного газа (азот). Если температура кипения исходных реа> генток достаточно высока, то реакцию можно вести при атмос( 1ерном давлении в стеклянных реакторах. Для иизкокипящих реагентов требуется аппаратура высокого давления (автоклав, футерованный стеклом). [c.255]

Кроме того, было исследовано влияние пиридина на изомеризацию 2-метилбутена-2 при проведении реакции в атмосфере водорода и гелия. Оказалось, что добавление пиридина в количестве 3,5% в исходный углеводород полностью прекращает реакцию изомеризации при проведении процесса под давлением гелия Однако небольшое количество 2-метнл-бутена-1 (приблизительно 0,1 часть по сравнению с опытом без пиридина) образуется при проведении реакции под-давлением водорода, когда происходит гидрирование исходного изопентена. Важно отметить также, что при зтом выход 2-метилбутена-1 снижается со временем пропорционально уменьшению выхода изопентана (рИс. 1.13). [c.28]

При получении бромистого винилмагния в небольших масштабах рекомендуется проводить реакцию в атмосфере сухого азота, чтобы предотвратить гидролиз и окисление реактива Гриньяра. При проведении синтеза в более крупных масштабах, как это, например, описано выше, когда применяется значительный избыток реактива Гриньяра, такие предосторожности излишни. [c.14]

А. Бромистый этинилмагний. Трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную механической мешалкой с затвором, обратным холодильником и капельной воронкой с приспособлением для выравнивания давления, оборудуют так, чтобы можно было проводить реакцию в атмосфере азота для этого в верхней части холодильника устанавливают тройник, который соединяет прибор с одной стороны с источником азота, находящимся при низком давлении, а с другой — с ртутным счетчиком пузырьков. Кроме того, собирают и другой прибор, который понадобится впоследствии сухую 1-литровую трехгорлую колбу снабжают механической мешалкой с затвором, трубкой для ввода газа, конец которой находится ниже поверхности [c.69]

Герметичность соединений установки иеобхоаима для устранения попадания газообразных продуктов реакции в атмосферу, минуя поглотители, Применение корковых или резиновых уплотнителей нежелательно, ввиду быстрого разрушения и.ч кипящей агрессивной реакционной массой, что приводит к потерям и загрязнению продукта, [c.99]

Окислитель. Рекомендуется проводить реакцию в атмосфере кислорода. Май лас и Маджели [81 ] считают, что перекись водорода ускоряет реакцию, но использование этого окислителя, как и применение в качестве окислителя красной кровяной соли, может привести к окислению других групп. [c.253]

Побочные реакции. Наиболее важной побочной реакцией является реакция образования метилированных аминов, которая протекает в соответствии с уравнением (4) (стр. 264) и в отсутствие уротропина становится основной. Она может быть подавлена применением избыточного количества уротропина и постепенным (по каплям) прибавлением галоидопроизводного или амина к кипящему раствору уротропина [5]. Однако при работе по последнему методу повышение выхода редко оправдывает усложнение методики. То же относится и к окислению получаю-ихихся альдегидов за счет кислорода воздуха, которое может быть предотвращено проведением реакции в атмосфере углекислоты, но выход продуктов реакции в этом случае увеличивается настолько мало, что обычно затраченные усилия не оправдываются. [c.274]

Частицы соли из океанов гигроскопичны, и во влажных условиях эти крошечные кристаллы Na l притягивают воду и образуют концентрированный капельный раствор или аэрозоль. В результате этот процесс принимает участие в образовании облаков. Капельки могут быть также местом протекания важных химических реакций в атмосфере. Если в капельках растворяются сильные кислоты (вставка 2.5), например азотная (HNO ) или серная (H2SO4), то может образоваться соляная кислота (НС1). Считается, что этот процесс является важным источником НС1 в атмосфере [c.37]

Что заставляет газы вступать в реакции в атмосфере Оказывается, большинство микрокомпонентных газов, перечисленных в табл. 2.3, не очень активно вступает в реакции с основными компонентами воздуха. На самом деле, наиболее реакционноспособной единицей в атмосфере является фрагмент молекулы воды, радикал гидроксила (ОН). Этот радикал (реакционноспособный молекулярный фрагмент) образуется в результате фотохимически инициируемой последовательности реакций, которая запускается фотоном света, И > [c.44]

В городской среде присутствуют загрязняющие вещества, непосредственно выброшенные в атмосферу, они называются первичными загрязнителями. Дым — это наглядный пример первичного загрязнителя. Многие соединения, однако, подвергаются реакциям в атмосфере, как видно из предыдущего раздела. Продукты таких реакций называются вторичными загрязнителями. Так1[М образом, многие первичные загрязнители могут вступать в реакции с образованием вторичных. Именно различие между первичным и вторичным загрязнением лежит в основе понимания разницы между двумя отдельными типами загрязнения воздуха, оказывающими влияние на наиболее крупные города. [c.49]

В этой реакции происходят две вещи. Во-первых, образуется N02, во-вторых, углеводород топлива окисляется до альдегида (т. е. молекулы, содержащей СНО-группу). В приведенной реакции это формальдегид (НСНО). Альдегиды раздражают глаза и при высоких концентрациях канцерогенны. Уравнение упрощенно показывает чистые реакции, протекающие в фотохимическом смоге. Во вставке 2.11 этот процесс описан более детально. Там подчеркивается роль повсеместно встречающегося радикала ОН в активизации химических реакций в атмосфере. [c.55]

В нашем обсуждении была подчеркнута важность радикала ОН как ключевой единицы, стимулирующей протекание реакций в атмосфере. Воздействие обычно происходит посредством отщепления атома водорода и последующих реакций с участием кислорода и оксидов азота (как показано во вставке 2.11) и служит напоминанием того, что основным процессом трансформации, происходящим в атмосфере, является окисление. Вряд ли это неожиданно в атмосфере, где преобладает кислород. Итак, можно утверждать, что в результате протекания реакций в атмосфере микрокомпонентные газы окисляются. [c.62]

Более удобный метод, исключающий необходимость проведения реакции в атмосфере водорода и применения металлического натрия для получения селенида натрия, состоит во взаимодействии дибромида (47) со смесью порошка селена, формальдегидсульфокси-лата натрия (ронгалита), гидроксида натрия и воды [55] (схемы 29—31). Селенолаи может быть также получен пропусканием тетрагидрофуран а в токе селеноводорода над оксидом алюминия при 400 °С [56]. [c.348]

Для выделения VP продукт реакции в атмосфере аргона осторожно обрабатывают 0,1 н. НС1 (могут выделяться самовоспламеняющиеся фосфаны). [c.1540]

При фотоокислительной деструкции лигнииа, по-видимому, а-карбонильная группа действует как сенсибилизатор, который активирует кислород и превращает его в сииглетное состояние. Предполагаемый механизм реакции образования феноксильных радикалов в лигнине с участием кислорода показан на схеме 13.7 [10]. Экспериментальное сравнение скоростей реакции в атмосфере азота и на воздухе показало, что кислород гасит возбужденную -карбонильную группу и фенол дегидрируется возбужденным кислородом [10. Присутствие ионов металлов может ускорять образование феноксильных радикалов [59]. [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология