Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Давление состав

    Рядом геохимиков как в Советском Союзе, так и за рубежом отмечалось, что на больших глубинах, в зонах вьюоких температуры и давления состав нефти изменяется в сторону метанизации, уменьшения плотности и доли смолисто-асфальтеновых компонентов, упрощения углеводородных структур, особенно ароматических, и сложных гибридных нафтено-ароматических и парафино-нафтеновых молекул. Это положение признается большинством геохимиков. Менее изучен вопрос, связанный с выделением (глубина, температура, давление) катагенных зон, где эти изменения носили бы ярко выраженный характер. Во-первых, материалы по геохимии нефти показывают, что не всегда в условиях больших глубин нефти катагенно изменяются. Во-вторых, катагенные изменения нефтей в разных регионах и стратиграфических комплексах происходят в разных термобарических условиях и на разных глубинах. [c.137]


    Температура, давление, состав смеси и химические свойства углеводородов оказывают определяющее влияние на стабильность образующихся свободных радикалов и направление окислительного процесса в целом [21]. [c.31]

    В предпламенной зоне и в пламени протекает большое число различных параллельных и последовательно-параллельных химических реакций. Из этого множества реакций для каждых конкретных условий (температура, давление, состав смеси, газодинамические факторы) могут быть выделены оптимальные траектории движения процесса. Последние представляют собой такую сумму элементарных реакций, при которой превращение смеси в конечные продукты происходит с максимальной скоростью. При изменении внешних условий выбор оптимальной траектории движения процесса осуществляется автоматически. [c.122]

    Система двухвариантная — можно изменять два параметра из трех (температура, давление, состав газовой фазы). [c.183]

    Реакция пиролиза происходит в паровой фазе прп низком давлении. Состав продуктов мало отличается от состава продуктов обычного крекинга получают и газы, и легкие жидкие прог дукты, и остаточные смолы, и углеродистые твердые соединения однако увеличение температуры и уменьшение давления по сравнению с условиями других процессов крекинга изменяют относительные количества получаемых продуктов. [c.321]

    В определенных условиях метан способен к термическому разложению с образованием водорода и углерода. Варьируя условия реакции (температуру, продолжительность нагревания, давление, состав исходной смеси и т. д.), можно при термическом разложении метана получить, наряду с водородом и углеродом, другие продукты. Относительные скорости разложения метана (по выходу водорода) в кварцевой трубке при- отсутствии катализаторов, атмосферном давлении и длительности нагревания 10 мин приведены ниже  [c.24]

    Удобной мерой концентрации является мольная доля. Будем обозначать мольную долю второго компонента в растворе через х. Очевидно, мольная доля первого компонента л 1=1—х. Границами изменения х и х являются нуль н единица следовательно, диаграмма, отображающая зависимость давления пара раствора от его состава (диаграмма давление—состав), имеет конечное протяжение. Один из возможных видов диаграммы р—X для раствора двух жидкостей, смешивающихся во всех отношениях (мольная доля х принимает любое значение—от нуля до единицы), изображен на рис. VI, 1. Крайними точками кривой р=1(х) являются давления пара чистых жидкостей р[ и р°. Общее давление пара при любом значении л равно сумме парциальных давлений компонентов р=р +р - [c.185]


    Третий закон с изменением температуры (или давления) состав пара и азеотропной смеси изменяется в одном и том же направлении в случае максимума давления пара, и в противоположных направлениях— в случае минимума давления пара. [c.201]

    Фазовые диаграммы систем углеводородный газ — вода резко отличаются от фазовых диаграмм бинарных смесей углеводородных газов с жидкими УВ. Из фазовых диаграмм давление— состав систем этан — вода и метан — вода (рис. 26) можно видеть, что при температурах ниже 300°С граничные кривые газа и жидкости в системе этан — вода очень слабо сближаются, что объясняется их слабой взаимной растворимостью. [c.52]

    Система поддерживается соответствующей подсистемой физико-химических свойств. Каждая модель может обращаться за необходимыми свойствами к этой подсистеме. Набор свойств компонентов достаточно широк — он включает до 200 наименований (энтальпия, энтропия, свободная энергия, молярный объем, вязкость, коэффициент фугитивности). Свойства могут быть рассчитаны для чистых компонентов, смесей или компонентов в смеси. Передача данных в программу производится под управлением монитора. Для этого ему сообщается соответствующая информация в виде кодов, указывающих, например, основные свойства, наличие компонентов в смеси, температуру, давление состав и место расположения этих данных в памяти ЭВМ, доступной программам. Монитор вызывается однажды и рассчитывает все необходимые свойства. Методы, с помощью которых рассчитываются свойства, задаются пользователем на входном языке системы. Полное определение всех основных программ для расчета свойств производится с помощью набора операций для всей технологической схемы или для отдельных блоков. Пользователь имеет возможность создавать новые наборы программ или изменять существующие. Имеется четыре уровня определения наборов данных для расчета свойств, отличающиеся сложностью для пользователя. Одни из них не [c.421]

    При изучении равновесия пар — жидкость в системах с ограниченной взаимной растворимостью жидкостей пользуются диаграммам состояния давление — состав (рис. 138, а и 139, а) и температура кипения — состав (рис. 138, б и 139, б). Каждая диаграмма кривыми пара и жидкости делится на ряд областей / — область пара // — область первого жидкого раствора (кривая ВЬА) III — область, второго жидкого раствора (кривая АЬВ) IV — область пара и первого жидкого раствора V — область пара и второго жидкого раствора VI — область двух жидких растворов. [c.397]

    Нестационарные процессы в гетерогенных каталитических реакторах можно создавать, изменяя входные условия — давление, состав, температуру, нагрузку исходной реакционной смеси. В этой главе предполагается, что процессы на поверхности катализатора квазистационарны. Тогда нестационарные температурные и концентрационные поля в зернистом слое катализатора будут определяться кинетическими характеристиками квазистационарного процесса, тепловыми эффектами происходящих в слое химических реакций, процессами переноса, закономерностями изменения входных условий и инерционными свойствами реактора в целом. [c.124]

    Основными факторами, влияющими на показатели процесса димеризации ацетилена, являются активность катализатора, время контакта ацетилена с катализатором, температура, давление, состав исходного сырья. [c.417]

    Для реактора "полного смешения х = х . Обозначим еще через и/ (г = 1,. . ., г = 1,. . ., -/V) параметры, входящие в правые части уравнений (11,12) и (11,15). К ним относятся параметры потока хладоагента (температура, давление, состав), конструкционные пара- [c.50]

    В главе II кратко излагаются термодинамические условия равновесия, в которых такие абстрактные понятия, как фугитивность, выражены через реально замеряемые параметры — температуру, давление, состав. Более полно эти вопросы рассматриваются в главах III и IV там же приводятся подробные данные о фугитивностях паровой и жидкой фаз. [c.11]

    Высокой скорости реакции благоприятствуют высокие температуры и давление, но высокая температура означает более низкое значение равновесной концентрации аммиака и, следовательно, меньшую движущую силу . Поэтому скорость реакции возрастает с увеличением температуры, но достигает максимального значения и затем падает, поскольку приближается к равновесию. Вследствие этого оптимальный выход при заданном давлении получается в виде профиля, падающего вдоль слоя катализатора при возрастании температуры и содержания аммиака. В промышленных условиях максимальная скорость реакции получается при температуре на 70° С ниже равновесной. Таким образом, уравнение, описывающее скорость синтеза аммиака, должно учитывать температуру, давление, состав газа и равновесный состав. [c.167]


    Следовательно, из определяющих состояние системы параметров (температура, давление, состав паровой фазы) произвольно может быть выбран только один параметр и тогда однозначно определятся значения двух других параметров для условий равновесия. Так, например, давлению системы п = 101 325 Па соответствуют температура I = 84,2 °С и содержание толуола в паровой фазе у = 0,448, [c.52]

    Согласно правилу фаз Гиббса, число степеней свободы такой системы 1 = 2+2-3=1, т. е. только один из параметров, характеризующих состояние такой системы (температура, давление, состав паровой фазы), может быть выбран произвольно. Соотношение между количествами фаз не оказывает влияния на состояние равновесия. Таким образом, достаточно, например, задаться температурой системы, чтобы определилось равновесное состояние, т.е. давление системы и состав паровой фазы. [c.80]

    При выбранных значениях температуры и давления состав паровой фазы и расход отпаривающего агента Z (водяной пар, азот, двуокись углерода и др.) могут быть вычислены по уравнениям (11.30), (11.31) и (11.32). [c.81]

    При помощи констант фазового равновесия можно вычислить при заданной температуре и давлении состав равновесных фаз. [c.61]

    При выбранном значении температуры и давления состав паровой фазы в молекулярных и весовых концентрациях, так же как и расход компонента Z, может быть вычислен соответственно по уравнениям (2. 39), (2. 41), (2. 42). [c.72]

    Найденный экспериментально и вычисленный по Райсу для 300° С и высокого давления состав продуктов крекинга нод давлением декана [c.70]

    Контроль коррозионного и технического состояния эксплуатационных и технических колонн более сложен, чем контроль насосно-компрессорных труб. Его можно производить геофизическими методами на стадии строительства или капитального ремонта скважин (например, при извлечении насосно-компрессорных труб). На стадии эксплуатации косвенную информацию о техническом состоянии колонн получают, определяя величины затрубного и межколонных давлений, состав затрубного и межколонных флюидов, контролируя распространение меченых радиоактивными изотопами индикаторов, которые устанавливают в наиболее ответственных (в геологическом смысле) участках заколонного пространства. [c.174]

    Парциальные давления. Состав газовых смесей часто выражают через парциальные давления компонентов, пропорциональные концентрациям последних и пе зависящие от температуры газа. Соотношения между парциальным давлением компонента и некоторыми выражениями его концентрации приведены в главе XI. [c.385]

    Экспериментальная часть. Смеси газов, составляемые из углеводородов высокой степени чистоты, подавались в сосуд равновесия и приводились в состояние равновесия при заданных условиях температуры и давления. Состав смесей подбирали таким образом, чтобы получать объемы жидкости и пара, достаточные для проведения трех экспериментов отмеренное количество углеводородов подавалось в сосуд равновесия в виде жидкости или пара. По окончании заполнения сосуда равиовесия устанавливали заданные значения температуры и давления и приводили в действие механизм для качания сосуда. Дополнительное регулирование проводилось до тех пор, пока не устанавливалось постоянное давление, после чего сосуд подвергался качанию не менее 20 мин. при постоянных температуре и давлении только после этого производился отбор проб каждой фазы. [c.116]

    Физические характеристики термодинамической системы (масса, объем, температура, давление, состав, энергия, теплоемкость, поверхностное натяжение, удельные объем и теплоемкость и др.) называются термодинамическими свойствами. Последние подразделяют на две группы к одной из них относят свойства, используемые для выражения количественных характеристик термодинамической системы (масса, объем, энергия, теплоемкость и т. п.). Эти свойства называют экстенсивными. Другая группа объединяет свойства, используемые для выражения качественных характеристик термодинамической системы (температура, давление, состав, плотность, удельные объем и теплоемкость, коэффициент поверхностного натяжения и т. п.). Эти свойства называют интенсивными. [c.45]

    Перейдем к рассмотрению диаграмм давление — состав для бинарных жидких растворов. В качестве примера на рис. 11.3 изображена рассчитанная фазовая диафамма той же системы толуол — бензол в предположении идеальности и при фиксированной температуре. Видно, что даже в случае идеальных растворов состав га- [c.189]

    Из рис. 11.1 вытекает, что если на диаграмме давление —состав наблюдается максимум, то на диафамме температура — состав будет минимум, и наоборот. Этот вывод следует из вида выражений [c.191]

    В системе координат давление — состав уравнение изотермы жидкой фазы (1.59) представится прямой, проходящей через точки А (О, Р и 5 (1, Р- (рис. 1.8). Абсцисса точки пересечения С прямой /) = onst с изотермой (1.59) определит мольную долю X НКК в жидкой фазе, равновесной при данных put. Прямые ОБ [c.33]

    Как указывалось выше, обычными средствами нельзя разделить гомогенные в жидкой фазе бинарные азеотроиы на два практически чистых компонента, ибо одним из концевых продуктов колонны всегда оказывалась бы кипяш,ая при постоянной температуре азеотропная смесь. Однако если при изменении Бнешпего давления состав азеотропной смеси сдвигается в достаточной степени, то использование двухколонной схемы ректификации позволяет сравнительно просто осуш,ествить разделение гомоазеотропа на два практически чистых компонента. [c.325]

Рис. 27. Диаграмма давление — состав системы метан— вода [Султанов Р. Г., Скрипка В. Г., Намиот А. Ю., 1971 г.] Рис. 27. <a href="/info/13460">Диаграмма давление</a> — <a href="/info/6334">состав системы</a> метан— вода [Султанов Р. Г., Скрипка В. Г., Намиот А. Ю., 1971 г.]
    Для интенсификации процессов, протекаюи 1их в кинетической области, изменяют температуру, давление, состав реакционной сиеси, а для идущих в диффузионной области — организуют интенсивное перемешивание. [c.97]

    Диаграммы общее давление - состав темп затура кипения -- состав дяя растворов. Связь состава паровой и жидкой фаз в идеальных сисгемах. Правило рычага. [c.71]

    Отметим, что построенная кинетическая модель нестационарного процесса должна будет удовлетворительно количественно описывать поведение катализатора, например, при изменяющихся условиях па входе в реактор — это давление, состав, температура, нагрузка, при циркуляции катализатора в реакторах с псевдоожпжен-ными слоями катализатора и работающими в режиме иневмотранс-порта, при активации и дезактивации поверхности катализатора, при быстрых и медленных изменениях характеристик реакционной смеси. Построение такой кинетической модели требует больших затрат и высокой квалификации специалистов разного профиля — фи- [c.226]

    Азеотропные смеси не являются химическими соединениями. Это подтверждается следующим состав азеотропной смеси зависит от давления, таким образом, не со,блюдается обязательный для каждого химического соединения закон постоянства состава. Так, например, смесь этиловый спирт — вода при абсолютном давлении 760 мм рт. ст. образует азеотропную смесь, содержащую 88,4 мол.% С2Н5ОН. При понижении давления состав азеотропной смеси изменяется в сторону повышения содержания спирта, а при абсолютном давлении ниже 90 мм рт. ст. азеотропная смесь вовсе не образуется. [c.665]

    И-1. Показать, что для бинарной смесн в состоянии равновесия прн заданных темноратуре н давлении состав жидкости можно определить как 2-]. == (1 — ЛГ2)/(А 1 —АГа)- Для любого заданного давления найти те.мпературу, прп которой значение ж, будет отрицательным пли больше единицы. Дать физическое обьяспеипо зтнх значений х. [c.61]

    На основе этого был предложен приближенный метод [35] установления критического давления, или, что то же, давления сходимости, основанный на использовании произведения удельного и молекулярного весов гептанов и более тяжелых комнонентов, содержащихся во всей смеси. В такой корреляции игнорируется тот факт, что составы фаз приданных температуре и давлении не зависят от относительного количества фаз, или, иными словами, при заданных температуре и давлении состав системы может изменяться в широких щэеделах при неизменном составе фаз или неизменных константах равновесия. Эта корреляция удобна, если исходят из всей системы в целом, и ее следует считать ненадежной для других случаев. [c.102]

    Положение о независимом протекании элементарных реакци вытекает из рассмотрения выражений для констант скорости, полученных методом теории соуда )ений или методом активированпого комплекса. Согласно этим выражениям константы скорости зависят только от параметров, характеризующих элементарный акт (факто[) соударений, стерический фактор,энергия активации в теории соударений, массы, моменты инерции, частоты колебаний исходных частиц и активированного комплекса в теории абсолютных скоростей реакций) и состояния среды (температура, давление, состав),но не от процессов, одновременно идущих в этой среде. [c.176]

    На диафаммах давление—состав кривая жидкости PiXjy ) описывает зависимость равновесного давления пара от состава жидкости при фиксированной температуре всей системы, а кривая пара P(ASp) описывает зависимость равновесного дашюния пара от состава паровой фазы при той же фиксированной температуре. В этом случае, наоборот, кривая жидкости лежит выше кривой пара. [c.185]

    Для описания фазовых диаграмм температура — состав и давление — состав двухкомпонентных жидких растворов удобно использовать формулу (10.49), которая в явной форме включает в себя коэффициенты активности. Как обычно, будем считать, что индекс р относится к паровой фазе (п), а а — к жидкой (ж). Найдем зависимости Т Х2 ) и Т Х2у ) при Р= onst, а также Р(А 2п) и Р(Х2 ) при Т = onst. [c.185]


Смотреть страницы где упоминается термин Давление состав: [c.40]    [c.148]    [c.54]    [c.338]    [c.27]    [c.124]    [c.216]    [c.15]    [c.60]   
Фазовые равновесия в химической технологии (1989) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте