Получение и диализ коллоидного раствора

Диализ. Коллоидный раствор гидроокиси железа, полученный методом гидролиза, наливают в коллодиевый мешочек (до половины), который опускают в стаканчик с дистиллированной водой и наблюдают отсутствие проникновения золя через стенку мешочка в стаканчик. После этого в мешочек осторожно добавляют примерно две капли 10%-ного раствора серной кислоты, которую обнаруживают через несколько минут в отобранной из стаканчика порции диализата хлористым барием, добавляемым по каплям. [c.224]

Работа 33. Получение и диализ коллоидного раствора [c.156]

Полученные тем или иным способом дисперсные системы обычно очищают от примесных молекул или ионов. Очищают также и дисперсные системы естественного происхождения (ла-тексы, сырую нефть, вакцины, сыворотки и др.). Среди методов очистки наиболее распространенным и важным является диализ, разработанный Грэмом. Для этой цели коллоидный раствор, подлежащий очистке, наливают в сосуд, который отделен мембраной от другого сосуда с чистой дисперсионной средой. В качестве полупроницаемой (проницаемой для молекул и ионов, но непроницаемой для частиц дисперсной фазы) мембраны применяют пергамент, целлофан, коллодий, керамические фильтры и другие тонкопористые материалы [3, с. 43]. В результате диффузии все растворимые молекулярные компоненты удаляются через мембрану во внешний раствор. Необходимый градиент концентрации поддерживают путем смены внешнего раствора. Очистка диализом длится обычно несколько суток повышение температуры способствует ускорению процесса, вследствие увеличения скорости диффузии. [c.24]

Очистка коллоидных растворов. Коллоидный раствор, полученный при помощи той или иной реакции, всегда содержит посторонние электролиты, искажающие измеряемые свойства золя и снижающие его агрегативную устойчивость. Поэтому из полученного коллоидного раствора удаляют любым путем посторонние электролиты. Процесс удаления посторонних электролитов из золя называется диализом, а прибор, в котором осуществляется этот процесс, называется диализатором. [c.329]

Коллоидный раствор гидрата окиси железа, полученный по одному из методов, очистить диализом от электролитов. [c.160]

Восстановление палладия происходит сразу и сопровождается сильным вспениванием. Полученный раствор коллоидного палладия после 3-часового отстаивания подвергают диализу. Затем раствор упаривают почти досуха на водяной бане при температуре 50—60° и ставят в вакуум-эксикатор при той же температуре. К полученному таким образом концентрированному раствору коллоидного палладия прибавляют 10 г пикрата натрия, растворенного в незначительном количестве воды. Общее количество всего раствора должно быть равным 200 мл. [c.157]

Коллоидные растворы при их получении могут загрязняться различными примесями, чаще всего электролитами, которые понижают их устойчивость. Метод очистки коллоидных растворов от электролитов называется диализом. Он основан на применении мембраны, пропускающей ионы и небольшие молекулы истинных растворов, но задерживающей более крупные коллоидные частицы. Скорость диализа тем больше, чем больше разность концентраций примесей по обе стороны мембраны. Для ускорения диализа необходимо часто менять воду или непрерывно автоматически менять растворитель. В производственных условиях для ускорения диализа увеличивают площадь мембран и повышают давление. Наилучшие результаты можно получить, применяя электродиализатор, в котором сочетаются обычный диализ с электролизом. [c.331]

Растворы сернокислых солей титана обладают рядом специфических особенностей, которые отличают их от обычных растворов — истинных и коллоидных [ 4]. Их свойства зависят не только от химического состава, но также и от условий получения. При выпаривании растворов образуется аморфная стеклообразная масса, а не кристаллические соли. Эти растворы не коагулируют при высаливании кислотой, солями или спиртом, при диализе они равномерно распределяются по обе стороны мембраны способны к реакциям обменного разложения, образованию двойных солей, восстановлению титана до низшей валентности и к образованию перекисных соединений. Аномальное состояние титана в растворе проявляется также в возможности получения концентрированных растворов титанилсульфата, несмотря на его слабую растворимость в серной кислоте средней и высокой концентрации. [c.115]

Приготовленные коллоидные растворы Аи и Fe (ОН)з специальному диализу не подвергались и имели соответственно следующие значения удельную электропроводность 2-10 и 2,5-10 ом -см и pil 6,8 и 4,0. Концентрации частиц в полученных золях были примерно одинаковыми и составляли 1-10 частиц/л -. [c.171]

Золи, полученные любым методом, содержат всегда избыток электролита и других примесей. Для очистки золей от примесей низкомолекулярных веществ пользуются методом диализа и ультрафильтрации. Метод диализа был впервые предложен Грэмом. Он основан на применении мембран, задерживающих крупные коллоидные частицы и пропускающих ионы и молекулы низко-молекулярных веществ. Если коллоидный раствор отделен от растворителя, напри- [c.251]

Гидрозоль трехокиси урана. Этот гидрозоль впервые был получен осаждением раствора уранилнитрата или уранилхлорида едким кали в присутствии сахара с последующим диализом [167]. Оранжево-желтый гидрозоль, совершенно свободный от кислоты или щелочи, очень устойчив. Он может коагулировать при действии солей, но вновь пептизируется водой. Коллоидная трехокись урана была получена также из осадка, образовавшегося при гидролизе уранилхлорида в присутствии окиси серебра [168]. Желтый слабокислый коллоидный раствор содержит немного соляной кислоты, которая не может быть удалена диализом он устойчив при 0°, но разлагается при комнатной температуре с выделением дигидрата трехокиси урана. [c.242]

Так как поведение веществ в коллоидном состоянии сильно отличается от их поведения в истинных растворах и, кроме того, соотнощение между различными коллоидными и ионными формами в растворе меняется с течением времени, для получения воспроизводимых данных при работе с радиоактивными индикаторами следует стремиться к максимальному снижению коллоидообразования. Этому способствует тщательная очистка растворов от примесей (например, путем ультрацентрифугирования, ультрафильтрации, диализа и т. п.) внесение в раствор весовых количеств того же соединения, содержащего стабильные атомы увеличение кислотности раствора, правильный выбор материала посуды и т. п. [c.144]

Наблюдаемый эффект нельзя также объяснить адсорбцией марганца на коллоидных загрязнениях в растворе. Поэтому, учитывая результаты, полученные методом адсорбции, следует предположить, что до pH 11 причиной уменьшения диализа является гидролиз и образование коллоидов трехвалентного марганца. В пользу такого объяснения говорит и тот факт, что в присутствии восстановителя (30 ) процент диализа заметно увеличивается. Коллоидная Мп(ОН)а, которая образуется при pH выше 11, также не проходит через мембрану. [c.165]

Насыщение внутренней поверхности мембраны по отношению к радиоактивному изотопу, находящемуся в растворе в микроконцентрациях, достигается нри ультрафильтрации быстрее, чем при диализе. Это связано с тем, что при диализе скорость проникновения ионов радиоактивного изотопа в глубь мембраны определяется скоростью диф--фузии, а при ультрафильтрации — скоростью фильтрования, которая значительно выше первой. Однако экспериментальные данные, полученные в лаборатории автора, показывают, что в ряде случаев, когда условия для адсорбции радиоактивного изотопа внутри мембраны особенно благоприятны, насыщение, вероятно, не достигается даже нри очень больших объемах раствора, пропущенного череа ультрафильтр. При этом в результате адсорбции внутри мембраны удельная активность фильтрата остается все время меньше удельной активности внутреннего раствора, как если бы часть радиоактивного изотопа находилась в коллоидном состоянии. [c.44]

Для получения малопроницаемой пленки, что необходимо при диализе высокодисперсных коллоидных систем, а также для растворов некоторых белков и полуколлоидов, нужно возможно дольше не наливать воду в сосуд, дожидаясь испарения большей части спирта. В некоторых случаях удобно пользоваться более концентрированным, чем продажный, раствором коллодия. Увеличения концентрации можно достигнуть, просасывая через продажный коллодий струю воздуха (при помощи водоструйного иасоса) . [c.41]

Для получения малопроницаемой пленки, что необходимо при диализе высокодисперсных коллоидных систем, а также для растворов некоторых белков и полуколлоидов, нужно возможно дольше не наливать воду в сосуд, дожидаясь испарения большей части спирта. В некоторых случаях удобно пользоваться более концентрированным, чем продажный, раствором коллодия. Увеличения концентрации можно достигнуть, просасывая через продажный коллодий струю воздуха (при помощи водоструйного насоса). Увеличения концентрации коллодия можно достигнуть также путем отгонки части растворителей на водяной бане (работать без огня). [c.44]

Малое значение и непостоянство осмотического давления лиозолей являются причиной того, что осмометрия, а также эбулио-скопия и криоскопия не применяются для определения численной концентрации или размера коллоидных частиц. Следует, впрочем, заметить, что осмометрические, эбулиоскопические и криоскопиче-ские методы нельзя использовать для определения размера коллоидных частиц не только вследствие указанных причин, но и из-за обычного присутствия в лиозолях электролитов. При очистке лиозолей, например диализом, вместе с посторонними электролитами может удаляться и стабилизующий электролит, что приводит к нарушению агрегативной устойчивости системы, укрупнению частиц и, следовательно, к получению неправильных значений осмотического давления. Кроме того, на результатах осмометрических определений сильно сказывается так называемое мембранное равновесие ), или равновесие Доннана. Это равновесие устанавливается в результате сложного распределения ионов между коллоидным раствором в осмотической ячейке и внешним раствором, о чем подробно сказано в гл. XIV. [c.68]

Электродиализ находит себе широкое применение как препаративный метод для удаления электролитов из различных суспензий, коллоидных растворов и т. д. Большое применение имеет электродиализ лечебных сывороток. При получении иммунных сывороток было выяснено, что основные иммунологические свойства лечебных сывороток связаны с определенной фракцией белков крови, а именно с глобулинами. Остальные компоненты, такие как форменные элементы крови, фибрин, альбумин, являются балластом и для лучшего иммунологического действия должны удаляться из крови. Для этого используют то обстоятельство, что в нолунасыщенном растворе сернокислого аммония выделяется глобулин, а остальные компоненты плазмы крови остаются в растворе. После осаждения глобулина сернокислым аммонием последний обычно удалялся диализом, и этот процесс представлял собой весьма громоздкую по аппаратуре и длительную но времени операцию. А. В. Маркович первый ввел электродиализ в широкую практику очистки сывороток и разработал технологию его промышленного использования. В настоящее время этот метод в Советском Союзе является общепринятым для бактериологических институтов. [c.182]

Напишите уравнение реакции гидролиза. Так как при повышении температуры равновесие гидролиза смещается в сторону малорастворимого Ре(ОН)з, при понин<ении температуры гидрозоль может снова перейти в раствор, и поэтому исследование свойств полученного коллоидного раствора следует проводить быстро, не дав ему остыть, пли не подвергнуть золь диализу. Золь гидроксида железа имеет красно-коричневый цвет, что позволяет следить за его поведением. Составьте схему предпп.лагаемого строения мицеллы гидрозоля гидроксида железа. [c.425]

В это же время М. Фарадей разработал методы получения золей металлов (например, Аи, Ag) и показал, что коллоидные частицы в них состоят из чистых металлов. Таким образом, ко второй половине XIX в. сложился ряд представлений о жидких коллоидных растворах и других дисперсных системах. Обобщение в 60-х годах XIX в. этих взглядов, формулировка основных коллоидно-химических идей и введение термина и понятия коллоиды принадлежат Грэму. Изучая физико-химические свойства растворов, в частности диффузию, он обнаружил, что вещества, не кристаллизующиеся из раствора, а образующие студневидные аморфные осадки (АЬОз, белки, гуммиарабик, клей) обладают весьма малой скоростью диффузии, по сравнению с кристаллизующимися веществами (Na I, сахароза и др.), и не проходят через тонкие поры, например пергаментные мембраны, т. е. не диализируют, по терминологии Грэма. Основываясь на этом свойстве, Грэм разработал метод очистки коллоидов от растворенных молекулярных веществ, названный им диализом (см. главу II). После того, как был найден способ получения чистых объектов исследования, началось бурное развитие коллоидной химии. [c.18]

Полученные тем или иным способом коллоидные растворы обычно очищают от визкомолекулярных примесей (молекул и ионов). Удаление этих примесей осуществляется методами диализа, электродиализа, ультрафильтрации. [c.85]

При любом способе получения коллоидные растворы оказываются загрязненными примесями истинно растворенных веществ (примеси в исходных материалах, избыток стабилизаторов, продукты химической конденсации). Примеси электролитов сильно понижают устойчивость золей. Поэтому после получения их очищают. Очистка производится методами диализа, электродиализа, ультрафильтрации. Указанные методы основаны на применении полупроницаемых мембран, легко щюпускающих молекулы и ионы и задерживающих коллоидные частицы. [c.87]

Аммиак, сульфид аммония или едкие щелочи выделяют белый осадок ТЬ(0Н)4, не растворимый в избытке осадителя, но растворимый в разбавленных кислотах -непорредствеино после осаждения. При кипячении с нитратом тория или при добавлении небольшого количества хлористо-го алюм иния, хлорного железа или соляной кислоты легко получается коллоидный раствор -гидроокиси тория. -Последний может быть также легко получен путем диализа ториевых солей в чистой воде. При прокаливании гидроокиси получается ТЬОа, растворимая в концентрированной серной кислоте только при долгом воздействии. [c.603]

Избыток растворенных веществ с низким молекулярным весом, часто ионного характера,— обычное явление при получении коллоидных растворов. Их 1<онцентрация иногда бывает настолько велика, что вызывает полную флокуляцпю образующегося золя. Поэтому во многих случаях желательно свести до минимума количество загрязняющих веществ. Важнейшие методы очистки основаны на огромных размерах коллоидных частичек (от 5 т 1. до 0,5 х) по сравнению с молекулярными или ионными компонентами раствора (около 0,1 т х) и иа избирательной проницаемости мембран. Тремя наиболее обычными методами очистки являются диализ, электродиализ и ультрафилъ-трацня. [c.145]

Существует большой класс коллоидных растворов, стабильность которых, повидимому, в равной степени зависит от сольватации и от электрического заряда. В этом случае поведение золя значительно сложнее, чем в случае вышерассмотренных подлинных эмульсоидов или суспензоидов, ибо сольватация и заряд взаимно маскируют свое влияние. Вещества, обнаруживающие такое смешанное поведение, относятся главным образом к окисям и гидроокисям элементов, способных к образованию слабокислых или амфотерных соединений, а именно, кремния, олова, железа, хрома и алюминия сюда же относятся некоторые виды глин и некоторые специфические эмульсоиды. Золи окисей могут быть приготовлены по методам, в основном подобным применяемым для приготовления суспензоидов (см. стр, 125 и след.). Типичная для этого класса оловянная кислота получается действием соляной кислоты на разбавленный водный раствор стан-ната с последующей очисткой диализом или вливанием разбавленного раствора четыреххлористого олова в разбавленный раствор аммиака. Золи, приготовленные путем подкисления, обычно заряжены положительно, а полученные действием щелочи — отрицательно. Золи более кислых окисей, например SiOg, лучше всего могут быть приготовлены путем подкисления их щелочных солей с последующим диализом, тогда как более основные золи гидратов окисей железа, хрома и алюминия обычно получаются путем гидролиза их хлористых солей. [c.193]

Коллоидный раствор пятиокиси ванадия был приготовлен по Бильтцу [6] разложением ванадиевокислого аммония крепкой соляной кислотой и последующей пептизацией осадка водой при промывке. Золь был очищен диализом в коллодиевых мешках в течение Ю дней против дистиллированной воды, нри двух сменах ее в сутки. Ко.ллоидный раствор урановой кислоты был приготовлен следующим способом к раствору азотнокислого уранила медленно, при помешивании, прибавлялся разведенный аммиак в количестве, несколько меньшем эквивалента. Выпавший осадок промывался водой до наступавшей пептизации, после чего смывался в колбу и обрабатывался большим количеством воды. Полученный зо.ль был очищен диализом в тех же условиях, что и ванадиевый оль. В табл. 1 приводятся результаты анализов полученных золей в граммах на литр. [c.134]

Кажущееся растворенное состояние, т. е. гомогенные жидкости, в которых содержатся более или менее устойчивые коллоидные системы, обычно называются золями. Для силикатов и свободной кремнекислоты значение имеют гидрозоли, в которых вода служит дисперсионной средой для веществ, взвешенных в ней в коллоидальном состоянии. Также, например, если опирт или другие органические жидкости используются в качестве дисперсионной среды, то говорят об алкозолях или органозолях. Разницу между золями и кристаллоидными растворами можно видеть из их различного поведения по отношению к диализу, т. е. из разделения их в простом диффузионном приборе. Грехэм в своих первых исследованиях применил этот метод к коллоидному кремнезему. Он очистил коллоидную крем-некислоту, полученную при взаимодействии раствора силиката натрия с разбавленной соляной кислотой, создав диффузию примесей электролитов через пергаментную мембрану диаиизатора. Коллоидная кремне-кислота осталась в средней камере диализатора, описанного Грехэмом (фиг. 275). Такой диализатор состоит [c.243]

Бринцингер наблюдал, что некоторое количество кремнекислоты проходит через мембрану диализатора. (Проникающее через мембрану количество находится в зависимости от концентрации раствора силиката, времени и температуры (см. А. П1, 38). При гомогенных ионных или молекулярно-дисперсных веществах эта диффузия следует закону концентрации, выраженному уравнением i = oe-V. Поэтому кривая, представляющая величину i(lg t) в зависимости от времени, должна быть представлена прямой линией, а отклонения — показывать существование в коллоидном растворе частиц различных молекулярных размеров. Бринцингер и Тремер исследовали молекулярный состав различных гидрозолей кремнекислоты, очищенных диализом через мембрану из животного пергамента. Кремневые кислоты с наименьшим молекулярным характером дисперсии образуются путем взаимодействия щелочного силиката и соляной кислоты. Если четыреххлористый кремний разлагается водой, то полученный в результате гидролиза золь сравнительно быстро стареет. Согласно Вильштеттеру (см. А. II,I, 38), прибавление окиси серебра будет способствовать удалению со- [c.245]

Помимо пергаментной бумаги Грэм пользовался и другими мембранами для отделения коллоидов от кристаллоидов с помощью диализа. Он исследовал ряд полученных им коллоидных систем и среди пих трехсернистый мышьяк, кремниевую кислоту, вольфрамовую кислоту и гидроокиси алюминия, железа и хрома. Жидкие коллоидные системы Грэм называл золями (в отличие от растворов кристаллоидов, обозначавшихся Solution) и противопоставлял золям гели — полутвердые коллоидные образования. [c.446]

Для получения порошка тонкого помола серу размалывают на специальных мельницах-микронизаторах. Часто используют осажденную коллоидную серу (выделяемую при очистке коксовых и других газов, содержащих сероводород), которую отмывают водой от фитоцидных примесей, добавляют диспергатор, обычно сульфитный щелок, и подсушивают [1]. В некоторых странах для нужд сельского хозяйства серу получают осаждением из водных растворов тиосульфата натрия (гипосульфита). Концентрированный раствор тиосульфата осторожно подкисляют серной кислотой и выделившуюся серу очищают от растворимых в воде солей диализом. Таким способом получают коллоидную серу высокой дисперсности которая не осаждается из суспензии в течение многих месяцев. [c.667]

В последнее время диализ используют в металлургии для выделения минеральных кислот из водных растворов и в хнмико-фармацевтнческой промышленности для получения коллоидных органических веществ. [c.624]

На основании экспериментальных данных, полученных нашим методом, и сравнения их с результатами других методов (диализ, ультра-фильтрация и др.), мы обнаружили для циркония и ниобия в растворах азотной, серной, хлорной и уксусной кислот, возможность существования восьми систем (см. выше отмечено в тексте символом эксп.). По результатам наших опытов, в 2N растворе H IO4 для микроколичеств циркония присутствуют только катионы. Далее, мы показали, что в растворе оксалата натрия, ниобий существует только в форме анионных комплексов (рис. 1). Коллоидное состояние микроколичеств ниобия обнаружено нами в 1 и 2Л/ растворе NaNOs (рис. 1). В 1—2N растворе HNO3 обнаружены нейтральные комплексы ниобия и его коллоидные формы (см. рис. 4). [c.191]

В 1913—1914 гг. работами Панета и Годлевского было установлено, что продукты распада радона — изотопы полония, висмута и свинца — проявляют в растворах коллоидные свойства. При объяснении данных, полученных методами диализа и диффузии, Панет исходил из того, что в нейтральной и щелочной средах имеет место гидролиз изучаемых элементов, приводящий после достижения произведения растворимости к образованию коллоидных гидроокисей. Результатом этого процесса и является увеличение размера частиц, фиксируемое по уменьшению процента диализа и замедлению диффузии. [c.43]

Около 15 г полиакрилонитрила тщательно смешивают с I л 2—5%-ного раствора едкого натра до получения тонкой суспензии и при тщательном перемешивании постепенно нагревают до кипения. Когда температура реакционной смеси приближается к температуре кипения, полимер окрашивается в желтый цвет, происходит выделение некоторого количества аммиака, причем в течение 2 час цвет изменяется от желтого до темно-красного, одновременно происходит сильное набухание и образование вязкой массы. Полученный вязкий раствор охлаждают и постепенно добавляют к нему бромную воду до появления бледно-желтой окраски. Температура реакционной смесн не должна превышать 10°. После прекращения прибавления бромной воды раствор перемешивают на холоду в течение 1 час и затем подкисляют разбавленной соляной кислотой до достижения изоэлектрической точки, когда полиамфолит выпадает из раствора в виде молочноподобного коллоидного золя. Полиамфолит высаливают добавлением хлористого натрия и очищают от ионов хлора и продуктов деструкции растворением и последующим диализом. Выход полиамфолита, характеризующегося соотношением групп ННо/СООН 1,1 1, составляет 10,7 г. Полученный полиамфолит осаждается при pH=3,3—3,4 (изоэлектри-ческая точка) и полностью растворяется в избытке щелочи (рН>4) или кислоты (рН<3). [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология