Коллоидные растворы, образование при анализе

Выше уже указывалось, что образование коллоидных растворов осложняет анализ, так как коллоидные частицы свободно [c.140]

Выше указывалось, что образование коллоидных растворов осложняет анализ, так как коллоидные частицы свободно проходят через поры фильтра, что не дает возможности отделять соответствующее вещество. Для отделения веществ, находящихся в коллоидном состоянии, необходимо вызвать коагуляцию коллоидных растворов. Роль электролита-коагулятора играет прежде всего сам осадитель, который всегда прибавляют в небольшом избытке. Кроме этого, для целей же коагуляции к раствору прибавляют какой-либо электролит (обычно соль аммония), а также кипятят раствор. [c.210]

Образование коллоидных растворов при анализе очень нежелательно, так как оно влечет за собой неполное осаждение соответствующих ионов. [c.55]

Что представляют собой коллоидные растворы и почему приходится предупреждать их образование при анализе Что такое коагуляция Чем она вызывается [c.159]

Вероятные размеры первичных центров кристаллизации соответствуют формулам (СаРз) [Ва (50 )з1+ и т. п. Однако такие группы, по-видимо-му, еще не могут создать поверхности раздела. Образование первых частиц твердой фазы и срастание этих частиц в агрегаты, состоящие из нескольких десятков и сотен молекул, еще не представляет осаждения вещества. Эта стадия формирования осадка соответствует коллоидным системам. Из качественного анализа хорошо известно образование коллоидных растворов сульфидов металлов, например сернистого никеля. Произведение растворимости N 8 очень мало расчет, а также ряд экспериментальных методов подтверждают, что в коллоидном растворе N 5 никель количественно переходит в нерастворимое соединение. Тем не менее отделить сернистый никель от раствора в обычных условиях фильтрования невозможно, так как коллоидный раствор проходит через поры фильтровальной бумаги. [c.54]

Высказанные соображения показывают, что для получения чистых осадков осаждение необходимо проводить из горячих растворов небольшим избытком осадителя в присутствии аммонийных солей. Добавление солей аммония, как и других электролитов, предотвращает образование коллоидных растворов, но соли аммония предпочтительнее потому, что при последующем прокаливании осадка они. образуют летучие продукты и, таким образом, их адсорбция на осадке не будет вызывать погрешности анализа. [c.148]

Когда реакции осаждения проводят с целью разделения ионов, образование коллоидных систем играет отрицательную роль. Поэтому осаждение стараются вести в условиях, исключающих возникновение коллоидных растворов, или же пытаются их скоагулировать, если они все-таки образуются. В качестве коагулянтов используют такие электролиты, которые своим присутствием не осложняют последующий ход анализа. Наиболее часто применяют кислоты и соли аммония, которые удобны также в количественном анализе, так как во время прокаливания осадков они улетучиваются. [c.134]

Образование коллоидных растворов вместо осадков при ироведении анализа крайне нежелательно, так как коллоидные частицы не задерживаются обычными фильтрами и часть вещества при этом теряется. [c.336]

Полумикроанализ, обладая указанными достоинствами, позволяет одновременно сохранить основную схему классического макроанализа. Полумикроанализ основан на применении для целей анализа тех же реакций, которые используются в классическом качественном анализе и которые позволяют студенту практически ознакомиться со свойствами элементов и тем самым углубить свои знания по неорганической химии. Студенты имеют полную возможность наблюдать характер и свойства выделяющихся в результате различных реакций осадков, образование коллоидных растворов, пептизацию осадков, изменения окраски растворов и т. п. [c.9]

Образование золей нежелательно, так как они препятствуют проведению анализа смесей ионов. В некоторых случаях для обнаружения следов ионов специально получают золи с яркой окраской. Например, ничтожное количество ионов Ре обнаруживают по ярко-голубой окраске коллоидных растворов берлинской лазури (чувствительность 10 г/мл), ионов —по" интенсивной окраске золя с алюминоном (чувствительность 10 г/мл). [c.131]

Коллоидные свойства галогенидов серебра. Выделяющиеся в процессе титрования галогениды серебра склонны к образованию коллоидных растворов (см. Книга 1. Качественный анализ, гл. VI, 16). В присутствии [c.239]

Кроме ПАВ склонность к образованию межфазового барьера оказывают также неполярные растворители и коллоидные растворы, содержащие значительное количество примесей. Влияние мономолекулярных слоев неполярных растворителей, коллоидных растворов и других примесных соединений на массопередачу может быть ослаблено введением в систему небольшого количества низших спиртов или уксусной кислоты. Отмечается, что в процессах жидкостной экстракции при этом достигается значительное увеличение эффективности массопередачи [78]. Межфазовый барьер массопередаче оказывают также различные высокомолекулярные соединения, крупные молекулы которых обычно ориентируются по ходу движения потока в пограничном слое и концентрируются поэтому на границе раздела фаз. Поверхностное сопротивление массопередаче при наличии ПАВ в жидкости наблюдалось в работах [91, 92], а также при поглощении плохорастворимого газа химически активным поглотителем — в работе [93]. Более подробный анализ исследований, в которых рассмотрены поверхностные явления, связанные с межфазовым барьером, приведен в монографиях [1. 2]. [c.108]

Анализ этого соотношения позволяет теоретически обосновать ряд наблюдаемых на опыте закономерностей коагуляции лиофобных золей различной концентрации как индивидуальными электролитами, так и их смесями. В соответствии с экспериментом расчеты энергии коллективных взаимодействий привели к выводу о том, что существует некоторое предельно возможное (критическое) содержание дисперсной фазы, выше которого образование стабильного коллоидного раствора вообще невозможно. [c.155]

Осаждение катионов 11J группы в виде сульфидов и гидроокисей. При осаждении сульфидов и гидроокисей элементов П1 аналитической группы при помощи (NH4),S (как и при многих других случаях осаждения в химическом анализе) осадок часто не выпадает. Иногда образующиеся вещества выпадают в виде коллоидных осадков, которые при их отделении и промывке проходят через плотные бумажные фильтры (см. стр. 204). Для предупреждения образования коллоидных растворов при выделении сульфидов и гидроокисей элементов HI аналитической группы рекомендуется придерживаться определенных правил. [c.179]

В практике химического анализа нередки случаи, когда получающиеся в реакции труднорастворимые соединения переходят в коллоидное состояние и потому осаждаются не полностью. С таким явлением мы встречаемся, например, при осаждении катионов третьей аналитической группы в виде сернистых соединений и гидратов окислов металлов. Образование коллоидных растворов в процессе анализа в большинстве случаев играет отрицательную роль, так как затрудняет многие химические операции (осаждение, фильтрование, промывание осадков). Чтобы уметь предупредить возможность образования коллоидов, рассмотрим некоторые свойства коллоидных систем. [c.52]

Уже указывалось, что образование коллоидных растворов вызывает осложнение при анализе. Коллоидные частицы свободно проходят через поры фильтра и не оседают, так что соответствующее вещество не может быть отделено ни фильтрованием, ни цен- [c.223]

Уже указывалось, что образование коллоидных растворов вызывает осложнение при анализе. Коллоидные частицы свободно проходят через поры фильтра и не оседают, их нельзя отделить ни фильтрованием, ни центрифугированием. Чтобы отделение веществ, находящихся в коллоидном состоянии, стало возможным, необходимо вызвать коагуляцию коллоида. Роль электролита-коагулянта при осаждении играет прежде всего осадитель, который всегда добавляют в небольшом избытке . Кроме того, коагуляции способствует прибавление к раствору какого-либо электролита, обычно соли аммония, а также нагревание раствора. [c.224]

Образование коллоидных растворов осложняет анализ, потому что коллоидные частицы, как мы видели выше, нельзя отделить фильтрованием. Чтобы отделение стало возможным, необходимо вызвать коагуляцию веш,еств, находящихся в коллоидном состоянии это достигается прибавлением электролита-коагу-лятора н нагреванием. Роль электролита-коагулятора играет прежде всего са.м осадитель, который прибавляют всегда в небольшом избытке кроме того, в раствор вводят также и другие электролиты, например кислоты (если они не увеличивают заметно растворимость осадка) или соли аммония. [c.123]

В практике химического анализа в качестве коагулянтов используются такие электролиты, которые в последуюш,ем ходе анализа сравнительно легко удаляются. К их числу относятся леГ колетучие кислоты или их аммонийные соли, например N1 40, NH4N0 , растворами которых часто пользуются и для промывания осадка. При этом катионы и анионы электролита замещают ионы соответствующего знака, входящие в состав двойного электрического слоя — адсорбированного и диффузного, — и тем самым препятствуют пептизации коллоида, т. е. повторному образованию коллоидного раствора, которое может произойти при промывании осадка водой. [c.206]

Одной из особенностей коллоидных растворов поверхностноактивных веществ является их способность к образованию мицелл. Молекулярный вес образующихся мицелл, так называемы мицел-лярный вес, составляет обычно несколько десятков тысяч. Значение средневесового мицеллярного веса ПАВ можно определить различными методами, которыми пользуются и для нахождения молекулярного веса полимеров. Сюда относятся методы, основанные на измерении светорассеяния растворами ПАВ и на определении диффузионной способности мицелл, а также метод седиментационпого анализа с помощью ультрацентрифуги. Наиболее эффективным и вместе с тем относительно простым методом оценки размеров коллоидных частиц в растворах является метод светорассеяния. С помощью этого метода определяют значение мицеллярного веса ПАВ в данной работе. Вывод теории светорассеяния применительно к разбавленным растворам ПАВ, содержащим мицеллы, размер которых не превышает /20 длины волны видимого света, может быть записан в следующей форме [c.122]

При выполнении ряда лабораторных работ, папример при получении осадков, для предотвращения образования коллоидных растворов (золей) добавляют электролит и раствор нагревают. Во избежание пептизации осадка при его промывании к промывной воде добавляют электролит — обычно соль аммония (при необходимости она легко удаляется). Ионы этой соли замещают отмываемые ионы, и нептизация осадка практически прекращается. Все это имеет большое значение в качественном анализе. [c.189]

При промывании осадки, полученные по ходу качественного анализа, частично проходят через фильтр. Это объясняется тем, что ионы электролита, захваченные при осаждении, растворяясь в воде, пепти-зируют осадок. Для предупреждения пептизации в промывную воду добавляют заметное количество H2S, НС1 или KNO3 (ионы К" и N0 не мешают исследованию осадка). Осадки гидроокисей металлов промывают водой, содержащей гидроокись и хлорид аммония. Образование золей нежелательно, так как оно препятствует полному разделению катионов. Однако иногда специально получают золи с яркой окраской, чтобы обнаружить следы некоторых ионов. Например, малое количество железа можно обнаружить по ярко-голубой окраске коллоидных растворов берлинской лазури (чувствительность г мл), меди — по яркой красно-коричневой окраске железистосинеродистой меди, кадмия — по желтой окраске сульфида кадмия, алюминия — по интенсивной красной окраске золя с алюминоном (лака) (чувствительность 10 г мл). [c.88]

Как известно, ион ферроцианида осаждает многие катионы, в том числе и редкоземельные. При этом образуются малорастворимые осадки, в некоторых случаях хорошо кристаллизуюш,иеся, иногда проявляюш,ие заметную тенденцию к образованию коллоидных растворов. Два обстоятельства вносят некоторые затруднения при проведении гравиметрического анализа смесей и при использовании объемных методов. [c.79]

Способ получения частиц коллоидного размера альтернативный дроблению основан на конденсации вещества, находящегося первоначально в парообразном или растворенном состоянии. Конденсация, т. е. образование частиц твердого или жидкого вещества из его газообразной фазы или раствора, наступает при перенасыщении пара или раствора. Перенасыщение означает увеличение концентрации сверх той величины, которая присуща веществу при данных условиях (температура, природа растворителя). Перенасыщение может быть создано изменением физических условий (температура, давление газа, диэлектрическая проницаемость растворителя и др.), в которых находится исходная гомогенная фаза (пар, раствор), или проведением химической реакции между компонентами гомогенной фазы, при которой образуется новое вещество, являющееся нелетучим или нерастворимым при условиях проведения реакции. Если гомогенная система находится в мета-стабильном состоянии (перенасыщена, перегрета, переохлаждена), то конденсация вызывается введением зародышей новой фазы или иных центров конденсации. Примеры физической конденсации образование тумана (взвеси капель воды в воздухе) при охлаждении влажного воздутса, образование коллоидного раствора канифоли в воде при разбавлении водой спиртового раствора канифоли, образование полукол юидного раствора, сопровождающееся помутнением круто заваренного чая при его охлаждении, проявление треков элементарных частиц в камере Вильсона или в пузырьковой камере. Примеры химической конденсации образование дыма (взвеси частиц сажи в воздухе) при сгорании топлива, сигнальных, маскировочных и других дымов при срабатывании пиротехнических изделий, красивые реакции образования ярко-синего раствора берлинской лазури (коллоидного раствора гексацианоферрата желе-за(1П)) и ярко-красного раствора (коллоидного) тио-цианата железа(1П). Во многих реакциях качественного анализа на присутствие в растворах тех или иных ионов образуются коллоидные растворы. [c.751]

В работе [31] значительное внимание уделено изучению влияния условий получения коллоидных растворов и состава частиц на структуру последних (исходные компоненты, температура, содержание воды в осадке и т. п.). Обнаружена чувствительность ультрамикрокристаллов к условиям их зарождения и составу среды. Эти факторы отражались не только на размере, но и на форме частиц. В дальнейшем, используя новый в то время метод электронной микроскопии, был детально изучен сам процесс формирования таких частиц. Наиболее существенным результатом оказался обнаруженный В. А. Каргиным и 3. Я. Берестневой на примере коллоидного раствора пятиокиси ванадия (впоследствии и на других объектах) двухступенчатый характер процесса — вначале образуются глобулы аморфного вещества, которые впоследствии превращаются в кристаллы. В литературе встречались отдельные указания на присутствие в коллоидных растворах шарообразных (нуклеарных, как их называли) частиц [29]. Большой заслугой В. А. Каргина и 3. Я. Бе-рестиовой является то, что им впервые удалось, используя методы >ле-ктронографического и электронно-микроскопического анализов, проследить все стадии образования отдельной коллоидной частицы. На множестве объектов было показано, что образование частиц происходит через истинные расл воры, в которых при пересыщении образуются коллоид ные частицы, имеющие аморфную структуру и шарообразную форму. А затем, но мере старения золя, наблюдается. процесс кристалли.за-ции, начинающийся внутри частицы и постепенно всю ее захватывающий. [c.86]

Но не только различные допущения в методиках расчета или ошибки в предварительном анализе образца могут являться источником некорректности получаемых структурно-групповых характеристик. Как показано в работе [20], получаемые данные по структурно-групповым характеристикам иногда оказываются логически необъяснимыми. В особенности это относится к таким сложным смесям гетероатомных соединений различных классов с молекулярными массами до 6000 а. е. м., как асфальтены. Эти вещества чрезвычайно склонны к межмолекулярной ассоциации и в нефти являются единственными комнонентами, образующими коллоидные растворы даже при значительных разбавлениях. Описанные в [20] экспериментальные данные свидетельствуют о том, что в сложных системах, содержащих квазидисперсную фазу и дисперсную среду состава, переменного в ходе динамических равновесных процессов образования и разрушения сольватных оболочек, в спектрах ЯМР в более или менее разрешенной форме проявляются атомы тех молекул, которые образуют истинные растворы. Атомы, входящие в состав микрокристаллов, дают лишь широкие резонансные полосы, на фоне которых существенно ухудшается разрешение спектра вещества в целом. Изменения концентрации и температуры растворов, содержащих асфальтены или другие квазикристаллические агрегаты из неидентичных по составу молекул, могут приводить к существенным изменениям количественных характеристик спектров ЯМР (табл. 3). Для получения достоверных данных запись спектров таких веществ необходимо производить при минимально возможных концентрациях и максимально допустимой температуре в условиях наименьшего влияния процессов ассоциации. [c.55]

D-D )g где т — вязкость дисперсионной среды и — скорость оседания частицы в дисперсионной среде О — плотность частицы О — плотность дисперсионной среды g — ускорение силы тяжести. Ф-ла Стокса с соответствующими поправками применима к частицам размером 10 10 м.и, пребывающим в строго ламинарном движении. Большое значение для С. а. имеет подготовка исследуемой пробы (ее диспергирование), к-рая заключается в намачивании материала (длящемся до 24 ч), кипячении его (длящемся до 1 ч), обработке ультразвуком и введении в суспензию малых количеств поверхностно-активных веществ (стабилизаторов), препятствующих коагуляции. Природные материалы (гл. обр. глинистые породы) могут быть сцементированы солями или обратимыми коллоидами гораздо чаще образование природных агрегатов связано с коагуляцией глинистых коллоидных растворов электролитами. Осн. методы С. а. заключаются в гидростатическом взвешивании осадка в процессе образования. Наиболее просто массу осадка определяют погружением в суспензию чашечки весов и регистрацией массы (седиментометр Фигуровского). Применяют также пииеточный, аэрометрический и др. методы. Разновидностью С. а. является фотоседиментаци-онный анализ, основанный на измерении интенсивности пучка света, прошедшего через суспензию или отраженного ею, во времени с по.мощью фотоэлемента (интенсивность узкого параллельного пучка света зависит от концентрации [c.358]

Этот метол наиболее удобен. як как интенсивность окраски раствора, содержащего одно вещество, измерять более удобно, чем раствор, содержащий два окрашенных вещества. Однако применение такого варианта не всегда возможно. Этот вариант измерения интенсивности окраски не может быть применен для дитизонатов ртути, золота, платины, палладия, серебра и меди, которые в щелочной среде образуют средние (двузамещенные) дитизонаты последние, как известно, плохо растворимы в воде и органических растворителях, и поэтому в анализе мало применяются. При обработке аммиаком или щелочным буферным раствором дитизоната никеля последний разрушается с образованием, по-видимому, сульфида никеля в виде коллоидного раствора. Поэтому определение никеля по этому варианту может привести к большим ошибкам. [c.322]

Реакция гидролиза смещается влево при добавлении кислоты и вправо—при добавлении щелочи. В последнем случае образуется белый студенистый осадок Sn(0H)4. Этот осадок обладает всеми свойствами коллоидного геля и поэтому у него сильно выражена способность адсорбировать различные вещества из раствора. При анализе бронзы в растворе присутствуют соли меди, свинца, железа и др. медь и свинец частично увлекаются в осадок гидратом двуокиси олова и не могут быть удалены промыванием. Кроме того, Sn(0H)4 частично останется в растворе в виде коллоида. Чтобы полнее перевести олово в осадок, к испытуемому раствору добавляют хлорид железа (III) и раствор аммиака. Аммиак способствует более полному гидролизу HalSn lg] с образованием Sn(0H)4 хлорид железа коагулирует коллоид Sn(0H)4. Кроме того, Fe+++ с аммиаком образует Ре(ОН)з. Последняя, представляя рыхлый, объемистый осадок, способна обволакивать мелкие частицы Sn(0H)4 и увлекать их в осадок. Аммиака должно быть добавлено столько, сколько необходимо для того, чтобы Си+ + перевести в растворимый комплекс [ u(NHg)4] l2. [c.330]

Осаждение катионов III аналитической группы в виде сульфидов и гидроокисей. При осаждении сульфидов и гидроокисей катионов П1 аналитической группы раствором (NH4)2S (как и прн многих других случаях осаждения в химическом анализе) образующиеся осадки, при их отделении и промывке, проходят через плотные бумажные фильтры. Для предупреждения образования коллоидных растворов при выделении сульфидов и гидроокисей катионов П1 аналитической группы рекомендуется придерживаться определенных правил. Лучше сначала вести осаждение сульфидов из слабокислых, предварительно насыщенных сероводородом растворов свежеприготовленным раствором (N1 4)23 и лишь под конец осаждения нейтрализовать свежеприготовленным раствором NH4OH до рН=9. Присутствие HS -hohob препятствует полному осаждению катионов III группы. Поэтому к раствору и добавляют NH4OH [c.209]

В случае осадков гидроокисей металлов рекомендуется промывать их водой, содержащей NH4OH и NH4 I. Образование коллоидных растворов по ходу качественного анализа в этих случаях не желательно, так как оно мешает полному разделению катионов. Однако иногда стараются специально получить золи с целью создать условия для более чувствительного открытия следов некоторых ионов, так как золи многих веществ имеют яркую окраску. Например, малые количества железа можно открывать по ярко-голубой окраске коллоидных растворов берлинской лазури (чувствительность реакции 10" г). [c.94]

Промывание чаще всего производят дестиллированной, обычно горячей (если нет особых указаний) водой, так как горячие жидкости, благодаря уменьшению вязкости их с повышением температуры, фильтруются быстрее холодных. Так, например, вода при 100° фильтруется примерно вдвое быстрее, чем при 20°, и вчетверо быстрее, чем при 0°. Иногда при промывании чистой водой наблюдается прохождение осадка сквозь фильтр вследствие образования коллоидного раствора (подробнее об этом см. 38). В таких случаях приходится промывать осадок не чистой водой, а раствором электролита, обычно какой-либо солью аммония, поскольку введение иона аммония не изменяет дальнейшего хода анализа. [c.114]

Тот или иной тип осадка связан не только с индивидуальными свойствами вещества, но зависит также от условий осаждения. Так, например, при осаждении из разбавленных водных растворов Ва504 выпадает в виде кристаллического осадка. Если, однако, осаждать его из смеси воды с 30—60% спирта, сильно понижающего растворимость сульфата бария, то образуется коллоидный раствор или аморфный осадок. С другой стороны, осаждая сульфиды в присутствии пиридина СйНзМ, Э. А. Остроумов получил некоторые из них в виде кристаллов. В результате этих исследований можно считать экспериментально доказанным, что любое вещество может быть получено как в виде кристаллического, так и в виде аморфного осадка. Однако образование одной из этих форм обычно связано с созданием таких условий, которые неприемлемы при количественных определениях. Поэтому, в зависимости от индивидуальных свойств образующихся соединений, одни из них получаются при анализе в виде кристаллических, другие—в виде аморфных осадков. Задача аналитика состоит в том, чтобы создать условия, при которых выпадающий осадок был бы возможно более удобным для дальнейшей обработки, т. е. для отделения фильтрованием и промывания. [c.103]