Триэтиламин, свойства

Очевидно, что соляная кислота была взята в избытке, поскольку для нейтрализации смеси, полученной по завершении реакций (1, 2), потребовался триэтиламин, который также проявляет основные свойства [c.302]

Свойства. М 246,80. Белые кристаллы в форме игл. /пл 127—128 С. Можно перекристаллизовать из триэтиламина. Протекающее на воздухе медленное окисление сопровождается сине-зеленым окрашиванием. Плохо растворяется в воде. В разбавленных неокисляющих кислотах растворяется с отщеплением циклопентадиена. Хорошо растворяется в петролейном эфире, эфире, бензоле, пиридине. Быстро разлагается в сероуглероде, хлороформе и тетрахлориде углерода. Под давлением при 50 °С в смеси с оксидом углерода разлагается до металлической меди. [c.1083]

Справедливость последней формулы была проверена на примере смесей пиридин — толуол и триэтиламин— ацетон (см. табл. 5.6). Полученные значения р/Свн+ пиридина и триэтиламина для индивидуального пика основания и основания, не разделенного с нейтральным веществом, практически мало различаются. При определении р/Свн+ основания, выходящего на хроматограмме неразделенным пиком с веществом, не проявляющим кислотно-основных свойств, ошибка будет зависеть не только от величин, входящих в уравнение (5.20), но также от погрешности измерения площади пика вещества, не проявляющего кислотно-основных свойств, и от доли его в смеси двух компонентов в газовой фазе. Чем больше эта доля, тем хуже точность. [c.260]

Образование солей. Пиридин обладает относительно слабыми основными свойствами (/(д =2,3 10 ) и уступает в этом отношении триэтиламину (/(д =4,4-10" ) и аммиаку (А о=1,8-10" ) тем не менее он образует устойчивые соли со всеми сильными кислотами. Характерная реакция хлоргидратов третичных аминов, состоящая в отщеплении галоидного алкила при сухой перегонке и образовании вторичного амина [c.319]

Образование солей. Пиридин обладает относительно слабыми основными свойствами (i(p=2,3-10 ) и уступает в этом отношении триэтиламину (i(g=4,4-10" ) и аммиаку 10" ) тем не менее он образует устойчивые [c.319]

Исследование силы ряда оснований (н-бутиламина, диэтил-амина, триэтиламина, дифенилгуанидина и др.) в среде ацетонитрила показало, что р/Св оснований на четыре единицы меньше, чем в среде метилового спирта [96—98]. Слабую диссоциацию оснований в ацетонитриле можно объяснить слабо кислыми свойствами растворителя и слабой способностью к сольватации. При концентрации 5 Ю М диссоциация дифенилгуанидина протекает по уравнению [c.30]

Наиболее пригодным осадителем по своим физическим и химическим свойствам является триэтиламин. [c.275]

В ряду аминов - первичные, вторичные, третичные амины - их электронодонорные свойства повышаются. Ниже сравниваются значения первых потенциалов ионизации этиламина, диэтиламина и триэтиламина. [c.373]

Естественно сделать вывод, что увеличение электроноакценторных свойств радикала должно увеличивать скорость реакции отрыва атома водорода. Этот вывод подтверждается данными по передаче цепи через молекулу триэтиламина. В этом случае наибольшая величина кх обнаружена для акрилонитрильного радикала (табл. 41), так как при взаимодействии с этим радикалом переходное состояние оказывается в наибольшей степени поляризованным вследствие сочетания электронодонорных свойств аминогруппы с электроноакцепторными свойствами нитрильной группы [c.252]

Добавляя небольшие количества воды в неводный растворитель, можно электрогенерировать ионы водорода на платиновом аноде для титрования слабых оснований, при этом свойства растворителя практически не изменяются. Пиридин, бензиламин и триэтиламин в количестве [c.435]

Воспользовавшись имеющимися в литературе данными о некоторых физико-химических величинах, найденных независимым путем различными авторами, мы вычислили [10, 11] для критических точек систем триэтиламин— вода и фенол—вода значения скачков дю дТ)р,к и Ср, м- Сравнение этих значений с экспериментально найденными в наших работах и в работах (12, 13] показывает вполне удовлетворительное совпадение их. Кроме того, по уравнению критической кривой, связывающему между собой скачки различных свойств [16], мы вычислили значения скачков одних производных по экспериментально найденным скачкам других производных и также нашли вполне удовлетворительное совпадение с опытом. Вся эта многосторонняя экспериментальная и расчетная проверка показала правильность полученных на базе классических воззрений новых термодинамических соотношений, а следовательно, и правильность самих основных положений классической теории критических явлений. Впервые однозначно экспериментально было доказано, что для всех изученных систем пограничная кривая вблизи критической точки является параболой второй степени и что критическая фаза есть точка, а не область состояний. В настоящее время в литературе имеются данные по скачку Ср,м в критической точке для некоторых других двойных систем и по скачку Су для некоторых чистых веществ. Во всех случаях эти скачки имеют конечное значение и тем самым подтверждают правильность положений классической теории. [c.53]

Таблица 60 Свойства триэтиламина

Свойства вблизи критической точки. Вода — гексаметиленимин, фенол или триэтиламин. [c.228]

В случае дегидроксилирования при повышенных температурах образцов кремнезема, содержащих примеси, адсорбционные и хемосорбционные свойства поверхности становятся еще более сложными. В работах [28, 29, 52, 53] исследовались теплоты адсорбции молекул, способных к сильному специфическому взаимодействию, например триэтиламина (см. рис. 20 и 21) и тетра-гидрофурана, при увеличении степени дегидроксилирования поверхности аэросилогеля, содержавшего около 0,36 вес. % А1, путем повышения температуры обработки в вакууме до 1100° С. При этом наблюдалось образование на поверхности новых центров с очень большой энергией адсорбции. После откачки вблизи 1000° С доля поверхности, приходящаяся на эти центры, составляла около 10—15% всей поверхности аэросилогеля. [c.200]

Основания первого типа не ингибируют процесс полимеризации 1,3-бутадиена под влиянием ( 4H7NiI)2. В пределах мольных отношений ( 4H7NiI)2 NRa от 1 1 до 1 6 триэтиламин и трифенил-амин не влияют на каталитическую активность бис (п-кротилникельиодида) (рис. 8). Аналогичным образом ведут себя диэтиловый эфир и вода. Во всех случаях диен является более эффективным атакующим лигандом за счет своих не только донорных, но и акцепторных свойств. [c.123]

Катоноактвные вещества (в которых иоверхностно-активны-ми свойствами обладает катион) обычно являются солями четы-рехзамещепиого аммония. Один нз путей их синтеза состоит во взаимодействии третичных аминов (триметил-, триэтиламины) и высших алкнлхлоридов или алкилсерных кислот [c.275]

Краун-эфирный фрагмент в молекуле фотохромного соединения может приводить к значительному изменению его спектральных и фотохимических свойств при образовании комплексов с катионами металлов. В работе представлена краунсодержа-щая система 32, способная к фотоацилотропной N- 0 перегруппировке. М-ацетилзамещенное соединение 32 получено действием ацетилхлорида в присутствии избытка триэтиламина на аминови-нилкетон, являющийся продуктом конденсации 3-гидрокси- [c.334]

Алкиламины с наиболее основными свойствами образуют соли аминофосфония даже в присутствии триэтиламина. [c.27]

Промежуточный винилогичный амид XL1V обладает значительно более слабыми основными свойствами, чем исходный енамин, и не образует соли с хлористым водородом. Триэтиламин прибавляют для нейтрализации 1 моля хлористого водорода, выделяющегося в процессе реакции таким образом предотвращается связывание исходного енамина. При применении 2 молей хлорангидрида после гидролиза водой был выделен только винилогичный ангидрид XLV (см. стр. 58). [c.57]

Как и в случае реакции с хлорангидридами кислот, на промежуточных стадиях образуются соединения, лишенные основных свойств, например, винилогичный цианамид XLVHI он не может конкурировать с исходным енамином в связывании выделяющегося хлористого водорода, вследствие чего необходимо прибавление триэтиламина. Из енамина 2-метилцикло-гексанона получен 2-циан-6-метилциклогексанон. 2-Фенилцикло-гексанон превращен в 2-циан-6-фенилциклогексанон ( L) в этом [c.59]

Линейная зависимость между —АЯо-зьс и логарифмом константы соответствующего равновесия (lg/Со-зьс ) показывает, что у всех изученных реакций между ЗЬС и донором-рас-творителем энтропийный вклад одинаков. Этот факт оправдывает использование донорных чисел как г[олуколичественной меры степени координационного взаимодействия между раство-рителями-ДЭП и пентахлоридом сурьмы. Считается, что последний по своим акцепторным свойствам занимает промежуточное положение между жесткими и мягкими льюисовыми кислотами. В табл. 2.3 органические растворители расположены в порядке возрастания их донорных чисел. Из этих данных следует, например, что нитрометан и ацетонитрил являются слабыми донорами электронных пар, в то время как диметилсульфоксид и триэтиламин представляют собой очень эффективные доноры электронов. Чем выше донорное число растворителя, тем сильнее взаимодействие между этим растворителем и акцептором электронов. [c.45]

Однако вьщелить свободное основание из щелочной среды вследствие высокой лабильности не удалось. Добавление ацилирующих агентов в присутствии триэтиламина позволяет получать Ni-фeнилкapбaмoильныe производные сиднониминов [721-724]. На основании кинетического изучения реакции установлено, что скорость ее зависит от температуры, характера заместителей, природы растворителя, концентрации, основности применяемого третичного амина, а не от концентрации арилизоцианата и его реакционной способности. В отличие от циклизации Ы-нитрозаминоацетонитрилов в кислой среде скорость их циклизации в присутствии оснований возрастает с увеличением объема заместителя Я, но понижается с повышением его электронодонорных свойств. На основании приведенных данных предложена следующая схема процесса [722] [c.111]

Физические свойства, связанные со структ.урой. На Са-формах цеолитов тппа X и У разного состава была изучена адсорбция паров триэтиламина (С2Нз)зК, молекулы которого имеют кинетический диаметр 7,8 А (рис. 2.58) [59]. [c.111]

Триметил- и триэтиламины можно обнаружить наряду с моно- и диалкильными соединениями при помощи калийиодистой ртути (реактива Несслера), воспользовавшись их свойством при большом разбавлении выделять соединение RsNHJ HgJs, которое можно извлечь из смеси прибавлением равных количеств хлороформа и уксусноэтилового эфира [c.708]

Ди-1-рсз--6утил-1,3-дициаиаллен [6]. Действие 0,01 экв триэтиламина на Б. в бензольном растворе вызывает медленную димеризацию (8—12 час) его в i-лактон (2), структура которого была установлена на основании как спектральных, так и химических свойств этого соединения. При обработке лактона [c.83]

Средой для реакщ и могут быть парафиновые углеводороды, третичные амины Сз—С30, триметиламин, триэтиламин, диметиламин, диэтиламин, пиридин и др., а также простые эфиры Сг— Сзо, такие как диметиловый, диэтиловый, диазопропиловый, тет-рагидрофуран и подобные им. Выбор растворителя влияет на строение теломеров и свойства получаемых масел. Наиболее эффективными являются третичные амины и эфиры. [c.100]

Например, 3-азидо-1,2-пропандиол получают путем обработ ки эпихлоргидрина водой в кислой среде и последующим взаимо действием раствора с МаМз. Полученный продукт обладает хоро ШО выраженными мутагенными свойствами и пригоден для селек ции промышленных микроорганизмов и при выведении сортов растений [364]. Хиральные (2К)-3-арилокси-1,2-пропандиолы могут быть получены на основе реакции нуклеофильного присо единения замещенных фенолов КСбН40Н к глицидолу в присут ствии триэтиламина в качестве катализатора [365]. [c.82]

Получить пенопласт в отсутствие ПАВ не удалось. Затем была поставлена вторая серия опытов, где в качестве сырья был использован высоковязкий сложный полиэфир. Вязкость его составляла 95 000 сп при 25° С. Вторым компонентом был ДУДЭГ — продукт взаимодействия этиленгликоля и толуилендиизоцианата с соотношением изомеров 65 35. В качестве катализатора применяли триэтиламин. При использовании высоковязкого полиэфира достаточно хорошие по своим физи-ко-механическим показателям пенопласты получались без введения исходную систему ПАВ. Введение в полиэфир ОП-10 мало влияло на свойства готового пенопласта (табл. 4). [c.140]

Как и следовало ожидать, на основе анализа деформационных свойств при двухосном растяжении и одноосном сжатии образцов ПЭНП в определенных. пределах X с увеличением деформации процессы переноса низкомолекулярных веществ замедляются, т. е. уменьшаются коэффициенты диффузии и проницаемости. Такое же замедление диффузионных процессов различных низкомолекулярных веществ (о-ксилол, изопропилбензол, триэтиламин, [c.74]

Важнейшими требованиями к экстрагентам для опреснения воды являются высокая селективность (вода, растворенная в растворителе, должна содержать значительно меньше солей, чем нерастворенная часть воды), высокая экстракционная емкость, чувствительность взаимной растворимости в системе вода — экстрагент к температуре, малая растворимость экстрагента в воде, легкость его регенерации, достаточно большая разность плотностей воды и экстрагента, стабильность экстрагента при взаимодействии с водными растворами солей и пр. Из известных растворителей наилучшими экстракционными свойствами обладают вторичные и третичные амины, содержащие в молекуле от четырех до шести атомов углерода [196]. Обычно для опреснения воды в качестве экстрагентов рекомендуются диизопропи-ламин, триэтиламин, смеси триэтиламина с диэтилметиламином [197—2001. [c.454]

В растворах хлорфенолов в других аминах положение равновесия зависит от протоноакцепторной способности амина. В тройных системах (амин -Ь фенол инертный растворитель) наблюдаемый тип комплексов и константа равновесия (3, б) могут несколько изменяться в зависимости от растворителя, однако общая тенденция в эволюции картины с изменением свойств молекул остается неизменной. Спектры ЯМР растворов, содержащих замещенные фенолы и триэтиламин в СНГдС , вообше говоря, похожи на спектры аналогичных растворов, содержащих карбоновые кислоты (см. выше). Хотя отдельные сигналы ОН- и КН -протонов и не наблюдаются, характерные изменения усредненных сигналов с температурой подтверждают описанную картину. [c.225]

Третий тип систем с НКТР включает воду или глицерин в смеси с эфирами гликолей или органическими основаниями типа алкилпи-ридинов. Вероятно, повышение температуры вызывает разрыв некоторых связей, что способствует разделению жидкостей. Долголенко [729] предположил, что эти связи возникают благодаря образованию гидратов. Журавлев [746] исследовал иррациональности в вязкостях и плотностях некоторых двойных водных систем, содержащих триэтиламин. Он сделал следующее заключение Двойные расслаивающиеся системы с нижней критической температурой растворения — это всегда системы с химическим взаимодействием компонентов. Изотермы физических свойств системы триэтиламин — вода подтверждают это . [c.19]

При предварительном фракционировании природных препаратов удобно разделять индолы на кислые, основные, нейтральные и амфотерные фракции. Эффективным методом фракционирования индолов является ионообменная хроматография [116]. Смесь индолов последовательно пропускают через смолу дауэкс 50 [( 2Hs)3N+], удерживающую соединения с основными и амфотерными свойствами, затем через сефадекс А-25 (в ацетатной форме), который адсорбирует соединения, обладающие кислыми свойствами, и в элюате получают нейтральную фракцию. Основные и амфотерные индолы элюируют триэтиламином и далее разделяют на смоле дауэкс 1 (НСОО ). Индолы с кислотными свойствами элюируют уксусной кислотой или ацетатом аммония. [c.139]

Возможность дополнения электронной оболочки бериллия до октета в полных бериллийорганических соединениях имеет следствием легкое образование координационных соединений с электронодонорными веществами, например с триэтиламином, диэтиламином, триметилфосфином, с диметиловым и диэтиловым эфирами (но не с триметиларсином или диме-тилсульфидом). Стойкость этих комплексов убывает в порядке > Р > О. Сродство триметиламина к диметилбериллию достаточно велико, чтобы нарушить полимерную структуру последнего образуется летучее вещество, которому можно приписать строение (СНз)аВе —Ы (СНз)з. Слабые донорные свойства триметилфосфина обусловливают образование ряда координационных соединений с различным соотношением Ве Р. Доказано также образование нестойкого соединения [(СНз)2Ве]а [Ы(СНз)з]з [11]. Дефицит электронов объясняет также сильную ассоциацию бериллийорганических соединений [12] и легкость образования веществ спиранового типа [13] (см. ниже). [c.471]

Катализаторами с основными свойствами служат чаще всего гидроокиси и алкоголяты щелочных металлов, гидроокись бензилтриметиламмония (тритон Б), а для очень реакционноспособных систем также триэтиламин. Для кислотного катализа используют серную, уксусную кислоту, трехфтористый бор и др. [c.495]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология