Кислотность гидрохинона

Весьма большое распространение получил описанный выше хингидронный электрод, потенциал которого также зависит от pH раствора. Однако, как уже указывалось, хингидронный электрод неприменим при pH > 7 вследствие кислотной диссоциации гидрохинона, а также окисления его кислородом воздуха. Хингидронный электрод можно использовать для измерения pH в неводных растворах — в спиртах, бензоле, ацетоне, муравьиной кислоте и др. [c.190]

По аналогичной схеме из м- и л-диизопропилбензолов автоокислением синтезируют дигидропероксиды и далее кислотно-каталитическим разложением — резорцин и гидрохинон. Добавки пероксидов повышают цетановые числа дизельного топлива. [c.26]

Определение при помощи фенолов [685]. На окраску золей элементного золота, полученных при взаимодействии Au(III) с фенолом, пирокатехином, резорцином, гидрохиноном, пирогаллолом, флороглюцином, 1- и 2-нафтолами, тимолом влияют кислотность среды, состав фона, концентрация реагента. [c.142]

Осуществление реакции присоединения галогеноводородов к олефинам сопряжено с рядом экспериментальных трудностей. В водных растворах эта реакция сопровождается параллельно идущей кислотно-катализируемой гидратаций олефинов (см. ниже). В менее полярных средах механизм присоединения бромистого водорода может измениться на радикальный и присоединение произойдет против правила Марковникова. Как уже упоминалось, радикальный процесс может быть инициирован перекисями. При этом совершенно не обязательно добавлять перекиси извне олефины при хранении поглощают кислород воздуха и образуют перекисные соединения, которые сами могут служить инициаторами цепи. Поэтому в тех случаях, когда хотят провести реакцию по ионному пути, необходимо использовать свежеперегнанные реактивы и добавлять в реакционную смесь ингибиторы цепного процесса (например, гидрохинон). [c.256]

Первые редокс-полимеры были получены поликонденсацией гидрохинона с формальдегидом в присутствии кислотных или основных катализаторов [c.97]

Основной стадией промышленного производства двухатомных феноЛов (гидрохинона и резорцина) является получение дигидропероксидов м- и п-диизопропилбензолов жидкофазным окислением воздухом соответствующих зо-леводородов. При кислотном расщеплении по аналогии с гидропероксидом изопропилбензола образуются соотвествующие двухатомные фенолы и ацетон. [c.327]

Бензиновая фракция, полученная в результате разгонки смолы, подвергается очистке — вначале щелочью от фенолов, а затем серной кислотой от непредельных и нейтральных кислородных соединений. Прошедший такую очистку сланцевый бензин нуждается во вторичной перегонке, так как при сернокислотной очистке образуется 5—7% полимерных продуктов, имеющих повышенную температуру кипения и подлежащих удалению. Бензин, полученный описанным методом, не обладает необходимой стабильностью при хранении, поэтому его стабилизируют добавками небольших количеств (0,01%) ингибиторов — древесных или сланцевых фенолов, нафтолов, гидрохинона и др. Наряду с кислотно-щелочной очисткой бензина применяют адсорбционный метод испаряют бензин в трубчатой печи и пропускают пары через адсорбент (активную глину), поглощающий нежелательные продукты (фенолы, непредельные соединения и т. д.). [c.159]

Ошибки хингидронного электрода. Любой фактор, который вызывает отклонение от нулевого значения последнего члена в уравнении (IX. 8 ), явится причиной ошибки в показаниях хингидронного электрода. Щелочная и солевая ошибки могут быть объяснены изменениями в отношениях концентраций или коэффициентов активности, которые входят в этот член. Отклонения в щелочных растворах, которые проявляются при pH, больших 7—8, можно отнести к окислению гидрохинона и кислотной его диссоциации. Обе эти реакции приводят к увеличению отношения в резуль- [c.223]

Как меняется тангенс угла наклона кривой на графике Ер = =/(рН) в соответствии с кислотно-основными свойствами редокс-системы хинон — гидрохинон [c.149]

Нами разработаны новые методы получения резорцина и гидрохинона, основанные на окислении кислородом воздуха соответственно м- и и-диизопропилбензолов в дигидроперекиси и кислотном разложении этих гидроперекисей на соответствующие двухатомные фенолы и ацетон. [c.189]

Кислотное разложение проводилось в реакторе, снабженном обратным холодильником, при температуре 55—65° С. Тепло реакции отводилось с парами кипящего ацетона. Длительность реакции кислотного разложения 30—40 мин., полнота разложения дигидроперекисей — 99 %. Реакционную массу после кислотного разложения подвергали нейтрализации водной щелочью или раствором соды до pH 4—6. Выпавший осадок сульфата и бисульфата натрия отделяли, а нейтрализованную реакционную массу подвергали ректификации. Вначале отгоняли легколетучие фракции (ацетон, бензол, метилэтилкетон), а затем иод вакуумом отгоняли резорцин (или гидрохинон). [c.192]

Двухатомные фенолы обладают характерными для фенола свойствами, только кислотные свойства у них из-за наличия двух гидроксильных групп выражены сильнее, чем у одноатомного фенола. Гидрохинон, кроме того, обладает повышенной способностью к окислению, превращаясь при этом в соединение, относящееся к группе хинонов [c.110]

Кроме роданидного метода, известны и другие колориметрические методы определения вольфрама, например метод с применением гидрохинона в сернокислых растворах высокой кислотности. Окраска в этом случае красная. Метод менее избирателен, чем роданидный, так как с гидрохиноном реагируют многие другие элементы. Практически также не особенно удобно работать с концентрированной серной кислотой. Тем не менее этот метод рекомендуется А. М. Дымовым [226] для определения вольфрама в чугунах и сталях при содержании его до 20% и Е. Б. Сендэлом [222] для определения вольфрама в стали. [c.93]

Если нужно получить полиизопропилбензолы, то в промышленных условиях чаще применяют хлористый алюминий, так как при этом увеличивается выход полиалкилбензолов [38—40]. Фракция диизопропилбеизола содержит преимущественно м- и м-соединения. Оба эти соединения можно перевести в изо- [42] и терефталевую кислоту [42—47]. Это делается путем непрерывного окисления воздухом пли окислителями. 1,3,5-Триизопропилбензол может быть превращен во флороглюцин (через тригидроперекись путем кислотного расщепления) [48, 49]. Аналогично можно из 1,3- и 1,4-диизопропилбензола получить резорцин [50] и гидрохинон [51]. [c.266]

Арсенал хорошо изученных и уже используемых в производственной практике твердых соединений довольно быстро пополняется электронообменниками или редокситами. Это, так же как и ионообменники,— высокомолекулярные соединения, но проявляющие не кислотно-основные (или не только эти), но и окислительновосстановительные свойства. Все они, так же как иониты, имеют постоянный эквивалент — окислительно-восстановительную емкость . Например, окислительно-восстановительный эквивалент одного из гидрохиноно-формальдегидных редокситов при поглощении им растворенного в воде кислорода составлял приблизительно 3,5 г-экв/л. [c.57]

Более сложным электродом третьего рода является хингидронный электрод, применяемый для определения кислотности растворов. Для получения такого электрода необходимо пластинку инертного металла погрузить в раствор хингидрона, который представляет собой эквимолекулярное соединение хинона С6Н4О2 и гидрохинона СбН4(ОН)2- [c.241]

Свойства кардовых полиарилатов существенно зависят от их химического строения. Аморфность или малая способность к кристаллизации полиарилатов с кардовыми группировками несимметричной формы (например, фталидная, аце-нафтеновая) объясняется статистическим характером поликонденсации и несимметричностью формы кардовых группировок, приводящих к их различному расположению по отношению к макромолекуле [21, 49-50]. Способности кардовых полиарилатов к кристаллизации способствуют симметричность кардовой группировки (флуореновая, антроновая), наличие в кардовых группировках (например, в антроновой) полярных групп и фупп, содержащих водородные атомы, способные к образованию водородных связей [полиарилаты имида фенолфталеина, 2-Р-гидро-ксиэтил-3,3-бис(4-гидроксифенил)фталимидииа]. Полиарилаты, содержащие кардовые группировки, как в бисфенольном, так и в кислотных фрагментах, обнаруживают явные признаки упорядочения. Отмечается также, что на способность к кристаллизации существенное влияние оказывает характер расположения кардовых групп по отношению к сложноэфирной связи. Так, если кристалличность политерефталата феиолантрона, синтезированного высокотемпературной поликонденсацией при 220 °С, после синтеза составляет 40%, то изомерный ему полиарилат гидрохинона и 9,9-бис(4-карбоксифенил)антрона-10 после синтеза в аналогичных условиях аморфен [33, 51]. [c.109]

Для очистки поверхности железа от продуктов коррозии применяют растворы минеральных и органических кислот с добавлением 1-2% ин-габитора кислотной коррозии - уротропина, тацнина, пирокатехина, гидрохинона, ментола. Наиболее активным является раствор, содержащий 35 % ортофосфорной и 5-10% соляной кислоты. Введение в растворы кислот небольшого количества хромовой кислоты способствует пассивации поверхности. Из органических кислот наиболее эффективными являются тиогликолевая, лимонная, муравьиная, щавелевая. Эти кисло- [c.156]

Резорцин (1,3-дигидроксибензол) синтезируют щелочным плавлением л/-бензолдисульфокислоты (синтез-см разд 12 1 3 1), гидрохинон (1,4-дигидроксибензол)-восстановлением л-бензохи-нона (синтез из анилина-см разд 14 4), флюроглюцин (1,3,5-тригидроксибензол) - кислотным гидролизом 1,3,5-триаминобен-зола (см разд 14 4) [c.264]

V Гидрохинон (3—10 мг) титруют раствором пирофосфатного комплекса марганца (III) потенциометрически [28]. Хорошие результаты получаются при титровании в среде 2—4 н. раствора H2SO4 или НС1. Скачок потенциала в конечной точке увеличивается с увеличением кислотности, но в среде 7 н. раствора H2SO4 пли 5 н. раствора H I получаются ошибочные результаты. Конечную точку титрования можно определять и визуально — при помощи дифениламина при этом нужно вводить поправку на индикатор. [c.21]

При титровании фенола, о- и к-крезолов, гидрохинона, пирокатехина и резорцина [379] число атомов галогена, присоединяющихся к молекуле определяемого соединения, а также точность получаемых результатов сильно зависят от pH среды. В этом случае применение электрогенерированного хлора обеспечивает хорошую точность только при титровании гидрохинона (окисление до п-хинона с участием двух атомов хлора), а при титровании других соединений лучше применять бром и строго контролировать кислотность электролита, в котором ведут титрованпе. [c.48]

В работе [32] отмечается, что на процессы ветвления и структурирования оказывает влияние изомерия ароматического ядра кислотной компоненты. На термические превращения полиарилатов [32] (а также полиимидов [33-34]) влияют не только строение входящих в цепь группировок, но и их взаимное расположение. Так, полиарилаты на основе 4,4 -дифенилфталиддикарбоновой кислоты термически более устойчивы, чем соответствующие им изомеры (по положению лактонного цикла относительно карбонильной группы) на основе фенолфталеина как в условиях динамического, так и изотермического нагревания разница в температурах начала разложения на воздухе составляет 50-60 °С. Термостойкость полиарилатов на основе фенолфталеина с дифенилено-выми фрагментами в полимерной цепи выше, чем у полиарилатов, полученных на основе одноядерных ароматических исходных компонентов изофталевой и терефталевой кислот, резорцина, гидрохинона. Введение дифенильного фрагмента как в фенольную, так и в кислотную компоненту повышает и гидролитическую устойчивость полиарилатов. [c.287]

Стадия раскрытия цикла. Прибавляют гидрохинон, метакриловую кислоту и катализатор (Агшееп DM D) нагревают реакционную смесь до кипения (105—110 °С) и выдерживают при этой температуре 6—15 ч до тех нор, пока кислотное число не станет равным 2,0 0,1 мл (исходное значение 5,6—6,0 мл 0,1М спиртового раствора КОН/10 г образца). [c.126]

Окислением 1,4-диизопропилбензола кислородом воздуха с последующим кислотным гидролизом бисгидропероксида до гидрохинона и ацетона. [c.150]

Имеются также сообщения, что кислотную коррозию алюминия ингибируют акридин, хинолин, декстрин, тиокарбамид, моно-, ди- и три-н-бутиламины, фенол, пирокатехин, резорцин, гидрохинон. Благотворное влияние на сплавы системы алюминий — цинк оказывают акридин, хинин, стрихнин, а также бутил-амины. Цинк, кадмий и свинец можно защищать с помощью ди-о-толилтиокарбамида и желатины. [c.210]

Не приходится, однако, сомневаться, что при /г < 10 имеется стерическое напряжение, которое будет максимальным в случае гексаметиленового соединения. Можно представить, что это напряжение скажется на относительно большем вкладе хиноидной формы LVII6 из-за несколько более благоприятных валентных углов это должно способствовать повышению кислотности молекулы (ср. [388]). Результаты полярографических исследований аналогичных хинонов (LVIII) показали [301], что соединения с Зз 10 восстанавливаются до соответствуюпцих гидрохинонов так же легко, как и 2,6-диметил-1,4-бензохинон. [c.405]

ОТ обстоятельств, главным образом от предполагаемого хода определения остающихся в растворе металлов. Сульфат железа (И) и сернистый ангидрид (или сульфиты) полностью осаждают золото, причем кислотность раствора может колебаться в широких пределах и не требуется полного удаления азотной кислоты из раствора. Однако применение сульфата железа (II) часто нежелательно, так как это связано с введением в раствор железа. При осаждении сернистым ангидридом раствор лишь немного загрязняется сульфатом, но в этом случае осадок золота увлекает небольшие количества платиновых металлов и для получения точных результатов его необходимо переосадить. Часто применяемый способ выделения золота щавелевой кислотой требует полного удаления из раствора азотной кислоты и значительно более тщательного регулирования кислотности раствора, чем при осаждении сульфатом железа (II) или сернистым ангидридом. Для отделения золота от платины и палладия рекомендуют также осаждение гидрохиноном из холодного примерно 1,2 н. по концентрации НС1 раствора 1. Отделение золота от малых количеств платины и палладия можно осуществить осаждением хлоридом тетраэтиламмония [c.407]

После получения реакционной массы, имеющей кислотное число (критерий степени полмксндонсации) порядка 25—45, синтез завершают, продукт охлаждают и стабилизируют, вводя в реактор небольшое количество ингибитора полимеризации, напр, гидрохинона, тг-бензохинона нли п-трет-бутилиирокатехи-на. В зависимости от степени завершенности реакции и состава исходпых веществ, в частности от того, в какой форме применяли кис.лотные реагенты (ангидрид или к-та), выход продукта колеблется г пределах 85—95% (от массы введенных в реакцию веществ). [c.356]

Исследованию распада алкил- и арилалкилг1щроперекисей посвящен ряд работ, помещенных в настоящем сборнике. Изучалось направление термического распада вторичной амилгидроперекисц, и было установлено образование спиртов, кетонов и в некоторых случаях кислот. Исследован кислотно-каталитический распад кумилгидроперекиси под влиянием бензолсульфокислоты, которая значительно ускоряет этот процесс. Проведено исследование по кислотному и щелочному распаду моно- и дигидроперекисей м- и п-диизопропилбензолов и показана возможность получения этим путем резорцина и гидрохинона с высокими выходами. Изучена также кинетика распада кумилгидроперекиси в водных растворах, катализируемого аминами и ионами алкилпиридиния. [c.34]

Рассмотрим для примера наиболее простую электрохимическую цепь, состоящую из так называемого хингидронного электрода и электрода сравнения в виде водородного электрода. Хингидронный электрод находит широкое применение для определения кислотности (pH) среды. Хингидрон — это слаборастворимое эквимолекулярное соединение хинона Се Н4О2 и гидрохинона СбН4(ОН)2. Эти вещества, которые обозначим для краткости Q и Н20, в присутствии водорода образуют окислительно-восстановитель-ную систему [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология