Аммиак кипения растворов

Вследствие высоких донорных свойств атома азота аммиак легко образует водородные связи, о чем свидетельствует и аномально высокая температура его кипения. Это приводит к тому, что в аммиаке хорошо растворяются не только ионные, но также многие органические (неионизованные) соединения. Особенно легко растворимы соединения, образующие водородные связи (амины, фенолы, сложные эфиры, углеводы). Для соединений, трудно растворимых в аммиаке, осложнений удается избежать использованием сорастворителей, таких как эфир, тетрагидрофуран, диоксан или глим. [c.168]

Аммиак ЫНз — бесцветный газ с резким запахом с температурой кипения -33,35°С и температурой плавления -77,75°С. Аномально высокие температуры кипения и плавления аммиака объясняются ассоциацией его молекул вследствие высокой полярности их и образования водородных связей. Критическая температура аммиака равна 132,4°С. Аммиак хорошо растворим в воде (750 литров в литре), ограниченно растворим в органических растворителях. [c.187]

Температура кипения раствора при заданном давлении зависит от концентрации кипящего раствора. Пары, образующиеся при кипении раствора, имеют такую же, как и раствор, температуру, но другую концентрацию, они богаче легкокипящим компонентом — аммиаком. [c.396]

Перестройка программы на новую технологическую схему обеспечивается ее блочной структурой и наличием специализированной операционной системы. В основе структуры лежит расчетный модуль (конвективного теплообмена, конденсации водяных паров, аммиака, кипения раствора и т. п.). В процессе работы программы отдельные блоки (модели абсорбера, генератора и др.) автоматически компонуются из нужных модулей, а порядок компоновки и пересылки параметров определяется операционной системой. [c.174]

Раствор аммиака помещают в стакан, охлаждаемый холодной водой или снегом, и осторожно нейтрализуют раствором НС1. Учитывая повышенную летучесть аммиака, полученный раствор после добавления всей кислоты может иметь кислую реакцию. В этом случае, добавляя по каплям раствор аммиака, реакцию доводят до слабощелочной. Раствор нагревают до кипения и, если он загрязнен, пропускают в горячем состоянии через складчатый фильтр в фарфоровую чашку. Фильтрат выпаривают до появления пленки на его поверхности и затем охлаждают. [c.333]

К раствору солей, содержащему приблизительно 0,5 г окислов металлов III группы, прибавляют 20—25 г хлорида аммония и нейтрализуют раствор аммиаком. Объем раствора доводят до 150 мл, прибавляют бумажную массу и нагревают раствор до 60° С. Далее прибавляют по каплям 6 мл солянокислого пиридина и начинают пропускать умеренный ток сероводорода. Спустя 10—15 мин., прибавляют из капельной воронки по каплям при взбалтывании 7 г уротропина в виде раствора (35 мл 20%-ного раствора), колбу переносят на электрическую плитку и продолжают пропускать сероводород еще 45— 60 мин., не доводя раствор до кипения. Далее снимают колбу с плитки и пропускают сероводород до полного охлаждения раствора до комнатной температуры. Осадок сульфида отфильтровывают и промывают 3%-ным раствором нитрата аммония, к которому прибавлено 0,5 мл свежеприготовленного раствора сульфида аммония на каждые 100 мл. Сульфиды выделяются в плотной кристаллической форме, хорощо отфильтровываются и практически не окисляются на воздухе. [c.63]

Методика. В пробирку вносят 3— капли насыщенного водного раствора СаСЬ, 2—3 капли раствора аммиака. Нагревают раствор до кипения и прибавляют 5—6 капель свежеприготовленного насыщенного раствора K4[Fe( N)e]. Выпадает белый кристаллический осадок. [c.365]

Для определения урана (VI) 10—20 мл раствора, содержащего 5—120 мг урана, нейтрализуют раствором аммиака, затем прибавляют уксусную кислоту до слабокислой реакции и на каждые 12 мг урана (VI) добавляют по 2 мл 2% -ного раствора таннина. Реакционную смесь, окрасившуюся в коричневый цвет, нагревают до кипения и при перемешивании постепенно прибавляют 10%-ный раствор уксуснокислого аммония, содержащего небольшое количество аммиака. Прибавление раствора уксуснокислого аммония продолжают до коагуляции осадка и полного просветления верхнего отстоявшегося слоя раствора. Осадок отфильтровывают через бумажный фильтр, промывают раствором нитрата аммония, слабо подщелоченным аммиаком, высушивают и после прокаливания взвешивают в виде закиси-окиси урана. а [c.73]

Выполнение определения. Навеску пробы 0,5 г помещают в стакан вместимостью 100 мл, прибавляют несколько миллилитров воды и 1—2 мл соляной кислоты. Смесь нагревают до растворения пробы. Полученный раствор разбавляют водой до 50—70 мл и в случае помутнения фильтруют. К нагретому почти до кипения раствору прибавляют до слабого запаха раствор аммиака, содержимое стакана перемешивают, выдерживают —5 мин и фильтруют через фильтр средней плотности. Осадок на [c.200]

Регенерация хлористого аммония. Аммиак и углекислота, образующиеся при взаимодействии карбонатов с хлористым аммонием, мало растворимы в условиях выщелачивания при температуре кипения раствора и выделяются в газовую фазу. При пропускании этих газов через отделенный от нерастворившегося остатка раствор хлористых солей кальция и магния при обычной температуре реакция протекает в направлении [c.166]

Осадок промывают горячей водой, прибавляют 5-6 капель концентрированной азотной кислоты и нагревают до кипения. Раствор упаривают почти досуха в фарфоровом тигле, разбавляют водой, переносят в пробирку, прибавляют концентрированный раствор аммиака до щелочной реакции и равный объем магнезиальной смеси, перемешивают содержимое пробирки и оставляют на 5-10 минут. Выпадение белого кристаллического осадка указывает на присутствие мышьяка. [c.126]

Фильтрат после отделения марганца выпаривают до объема 200 мл, подкисляют соляной кислотой до кислой реакции по метиловому красному, нагревают до кипения и приливают 25—30 мл горячего раствора щавелевокислого аммония. Стакан снимают с плитки, приливают аммиак, пока раствор из красного не превратится в желтый, дополнительно добавляют 5—6 капель аммиака, снова ставят на плитку и, осторожно помешивая палочкой содержимое стакана, дают ему прокипеть. Это способствует получению более крупного осадка. [c.61]

Ход определения. Растворяют в азотной кислоте 15 г медных стружек. После удаления окислов азота выпариванием и охлаждения доводят аммиаком pH раствора до 4 и, наконец, прибавляют столько азотной кислоты, чтобы ее концентрация в растворе соответствовала 0,02 к. Нагревают до кипения, прибавляют 5 мл раствора бромида калия и 3 мл раствора перманганата калия, снова кипятят до исчезновения фиолетовой окраски, отфильтровывают выпавшую двуокись марганца через тигель для фильтрования и промывают осадок 2 раза водой по 5 мл. Этот прием повторяют с объединенным фильтратом. Осадки объединяют. [c.223]

При восстановленнн раствором натрия нлн Других металлов с жидком аммиаке необходимо прежде всего иметь в виду, что температура кипения раствора очень низка (— 33,5°). Следовательно, восстановление необходимо проводить в аппаратуре, которая предохраняет от слишком быстрого улетучивания растворителя, а также некоторых веществ, летучих с парами аммиака. [c.84]

В течение 2 час. кипятят с обратным холодильником 25 г (0,16 моля) формил- //-0-метилтреонина вместе с 360 мл бромистоводо-родной кислоты с постоянной температурой кипения. Раствор упаривают в вакууме (примечание 13) и к остатку прибавляют достаточное для его растворения количество воды, после чего раствор вновь упаривают в вакууме. Смолистый остаток растворяют в 450 мл абсолютного спирта и к раствору прибавляют концентрированный водный аммиак до тех пор, пока запах последнего не сохранится даже после сильного взбалтывания. Раствор о.хлаждают в течение ночи в холодильном шкафу, после чего выделившиеся кристаллы отфильтровывают и растворяют в трехкратном по объему количестве горячей воды (лколо 5 мл воды на 1 г неочищенного вещества). Затем к раствору прибавляют семикратное по объему количество абсолютного спирта и охлаждают его до комнатной температуры, причем, для того чтобы вызвать кристаллизацию, стенки колбы потирают стеклянной палочкой. После этого смесь охлаждают в течение ночи в холодильном шкафу, кристаллы отфильтровывают и дважды промьшают абсолютным спиртом порциями по 90 мл и один раз эфиром. Выход чистого /-треонина с т. пл. 234—235° (с разложением примечание 14) составляет 18—20г (85—90% теоретич., считая на формил-<У/-0-метилтреоиин). [c.419]

Металлический калий (78 г, 2 моля) разрезают на небольшие кусочки, чтобы они только проходили через горло правой колбы предварительно калий сохраняют в стакане под ксилолом. Вынимая ненадолго пробку с двумя отверстиями, в правую колбу загружают около 5 г калия. Пускают в ход мешалку в правой колбе калий растворяется. К полученному раствору, окрашенному в синий цвет, прибавляют 0,1 г хорошо измельченного одноводного нитрата двухвалентного железа, который служит катализатором при взаимодействии калия с аммиаком. При этом должно начаться кипение раствора и выделение водорода. (Внимание Поблизости не должно быть открытого пламени необходимо также предотвратить возможность про-скакивания искры.) Остальное количество калия прибавляют с такой скоростью, чтобы поддерживать а Ктивное выделение водорода (примечание 2). Перемешивание в правой колбе продолжают до тех пор, пока не будет израсходован весь калий, т. е. пока не исчезнет синяя окраска. Теперь правая колба со- [c.8]

Титруемые растворы все время должны иметь температуру, близкую к температуре кипения. Лучше всего после титрования нагретых до кипения растворов нагреть их снова до кипения и оттитровать повторно. По указанию Флашкн и Абдине [719], большое значение имеет способ нейтрализации анализируемых растворов. Лучше нейтрализовать кислые растворы ацетатом аммония до pH 4, затем добавлять уксусную кислоту до pH 3. Если кислый раствор нейтрализовать аммиаком до pH 3 и затем ввести ацетатный буферный раствор с pH 3, то получаются заниженные результаты. Причиной этого является местное повышение pH прн нейтрализации аммиаком и образование полнядерных гндроксокомплексов алюминия, медленно реагирующих с комплексоном III. [c.64]

По окончании восстановления раствор платино 2) хлористоводородной кислоты разводят до 50 мл и разделяют на два равных объема. Один из этих объемов разводят до 100 мл водой и нагревают до кипения. К этому кипящему раствору добавляют 125 мл кипящего раствора равных частей воды и концентрированного аммиака. Раствор аммиака следует добавлять равномерно при энергичном перемешивании с помощью механической мешалки. Жидкость должна поддерживаться все время при температуре кипения. После введения всего раствора аммиака желтый раствор необходимо нагреть и перемешивать до полного обесцвечивания. Описанный выше метод приводит к непосредственному превращению пла-тино(2) хлористоводородной кислоты в тетрамминоплатохлорид без образования нерастворимого промежуточного продукта [Р1(ЫНз) 4][Р1С14]. В случае образования некоторого количества этой нерастворимой зеленой соли ее можно перевести в растворимый тетрамминоплатохлорид, нагревая с избытком аммиака. [c.243]

В смеси из 6 мл концентрированной азотной кислоты и 3 мл воды растворяют 0,81 г Se. Туда же при перемешивании приливают небольшими порциями раствор, содержащий 2,24 г желтого HgO и 5 мл конц. HNOj выпадающая вначале белая соль снова растворяется. Затем в стеклянном стакане нагревают до кипения раствор 18,6 г сульфата гидразиния в 150 мл воды и 50 мл концентрированного аммиака, удаляют горелку и при перемешивании медленно переливают в стакан раствор, содержащий селенит ртути. При этом выпадает черный осадок HgSe. Сосуд закрывают часовым стеклом н нагревают на водяной бане до тех пор, пока не прекратится выделение газа и начнет осаждаться HgSe. Образующийся раствор декантируют еще горячим. Добавляют новую порцию воды, нагревают до кипения и дают отстояться, после чего раствор декантируют еще раз. Осадок отделяют с отсасыванием через стеклянный тигель с фильтро.м марки 03, промывают горячей водой и сущат в эксикаторе над силикагелем. [c.1149]

Очень активные катализаторы гидрогенизации, содержащие металлы N1, Со, Си, получаются по американскому патенту 1931 г. при выделении таких металлов из водного раствора их солей в присутствии аммиака (или органических оснований) посредством другого более электроположительного металла (А1, 2п, Ре). Выделение происходит при температуре ниже температуры кипения раствора. Это выделение иыгодио производить на носителе (инфузорная земля, гель кремневой кислоты, уголь). Выделяющийся вместе с металлом окисел электроположительного металла играет роль промотера. Такие катализаторы имеют значение при работе и в паровой и в жидкой фазе (например при восстановлении нитросоединений) ). По немецкому патенту, иитросоединение, например нитробензол, увлекается парами воды и вместе с ними смешивается с водородом. При этом восстановление с участием активного катализатора (никель) происходит при более низкой температуре, и продукты поверхностью катализатора не удерживаются. Указана температура контакта (предварительный нагрев) в 120 8). [c.490]

Выпариванием водного раствора получили 50 г предполагаемого дифторацетата аммония. Эта. соль растворялась в горячем водном растворе едкого натра с выделением аммиака. Водный раствор этой соли подкисляли концентрированной серной кислотой и экстрагировали хлористым - метиленом. Экстракт перегоняли и получали жидкость, идентичную по температуре кипения (132°) и по эквиваленту нейтрализации (94) дифторуксусной кислоте. [c.99]

Выполнение определения. Навеску хлорида аммония (1,2—1,4 г) или соответствующую навеску другой соли аммония растворяют в мерной колбе вместимостью 250 мл и разбавляют водой до метки. Получают примерно 0,1 н. раствор. Отбирают три аликвотные порции раствора в стаканы с помощью пипетки по 25,0 мл. В каждый стакан добавляют пипеткой по 50,0 мл 0,1 н. раствора NaOH и нагревают стаканы на песчаной бане почти до кипения, пока не улетучится весь аммиак из растворов. Содержимое стаканов выпаривают на /з первоначального объема. Полноту удаления аммиака можно определить по запаху или лучше пробой бумажкой, смоченной раствором нитрата ртути (I). Бумажка чернеет в присутствии аммиака. [c.145]

Гидроокись трехвалантного хрома несколько ра1Створима -в избытке аммиака, причем раствор окрашивается в фиолетовый цвет. Это раство ре-ние особенно легко происходит, если осаждение производить в фиолетовом растворе соли окиси хрома. При этом -образуется комплексная соль i[ r(NHз)o] l , которая, однако, при кипячении раствора до исчезновения избытка аммиака количественно разлагается с выделением хрома в иде гидроокиси. Таким образом, если хотят количестве1ННО осадить хром я виде гидроокиси из раствора соли трехвалентного хрома, то осаждение ведут при температуре кипения возможно малым избытком аммиака. Осадок при этом -обыкновенно загрязнен заметными количествами основной [c.219]

Фосфатный электролит палладирования готовят следующим образом. Хлористый палладий растворяют в концентрированном растворе аммиака, взятом в отношении 1 3, при нагревании до получения прозрачного раствора тетрааминохлорида палладия желтого цвета. В отфильтрованный раствор добавляют концентрированную соляную кислоту, тщательно перемешивают до полного выпадения осадка диаминохлорида палладия оранжевого цвета. После проверки полноты осаждения осадок фильтруют, промывают 4 — 5 раз в 2%-ном растворе соляной кислоты И 2 раза в холодной воде. Расчетное количество фосфатов растворяют в половинном объеме воды и кипятят в течение 15 — 20 мин с последующим фильтрованием. Далее осадок диаминохлорида палладия небольшими порциями при перемешивании растворяют в нагретом почти до кипения растворе фосфатов. Бензойную кислоту вводят в электролит после [c.261]

Медь (П). Медь (II) титруют потенциометрически. Она восстанавливается [38] до меди (I) в растворах, содержащих ацетаты и, кроме того, достаточные количества С1 - и S N -hohob. Титрование можно проводить в среде 2—4 н. раствора аммиака при температуре кипения раствора [39]. [c.264]

Наиболее раонространенным холодильным агентом в абсорбционных установках является аммиак, а абсорбентом — вода. Аммиак очень хорошо поглощается водой, причем температура кипения раствора выше, чем аммиака. [c.218]

К 10 г соли Пейроне (синтез см. стр. 28) приливают 1000 кипящей воды и нагревают в продолжение опыта до 95—98°С (следует избегать кипения раствора). Из капельной воронки в течение часа приливают 2,8 мл 20%-ного раствора аммиака, взятого из расчета одной молекулы аммиака на одну молекулу соли Пейроне. Раствор все время перемешивают. Часть соли Пейроне остается без изменения, переходя в раствор, из которого она затем выпадает по охлаждении. Для более полного отделения этой соли раствор оставляют стоять при комнатной температуре до следующего дня. Фильтрат, после отделения соли Пейроне, подкисляют соляной кислотой (й = 1,19), взятой в равном объеме по отношению к объему аммиака, и обрабатывают газообразным хлором. Во время окисления выпадает малорастворимый тетраммин строения (КНз)4С12Р1С12 (соль Гро). После отделения соли Гро фильтрат упаривают на водяной бане до появления большого количества оранжево-желтых кристаллов, затем охлаждают в течение нескольких часов. Отфильтрованные кристаллы растворяют в небольшом количестве теплой воды и осаждают равным объемом соляной кислоты (й = 1,19). Почти сразу же выпадают мелкие зеленовато-желтые кристаллы соли Клеве, отвечающие составу моногидрата [Р1(КНз)зС1з]С1-Н20. Для окончательной очистки их можно перекристаллизовать из воды или, растворив в холодной воде, снова осадить кислотой [c.138]

Навеску 0,1 г высушенных и измельченных листьев или эквивалентное количество сырого материала поме-ш,ают в коническую колбу на.50 мл. Добавляют 2 мл концентрированной серной кислоты, перемешивают и дают постоять 10 мин. Помещают колбу на асбестовую сетку, в которой прорезано отверстие диаметром 25 мм. Нагревают колбу на синем пламени газовой горелки, высоту которого устанавливают в 12 мм, а расстояние до проволочной сетки — 50 мм. На этом низком пламени колбу нагревают 3 мин. После появления густых белых паров увеличивают высоту пламени до 25 мм и продолжают нагревать еще 2 мин. После остывания колбы добавляют 0,5 мл 30%-ной перекиси водорода. Нагревают колбу на низком пламени горелки (12 мм) до начала выделения пузырьков. Снимают колбу и, как только выделение пузырьков прекратится, снова ставят над пламенем. После того как в колбе прекратится выделение пузырьков кислорода, увеличивают высоту пламени и доводят смесь до кипения. За это время смесь сначала становится несколько более светлой, а затем принимает значительно более темную окраску. Охлаждают колбу до комнатной температуры, добавляют 0,25 мл 30%-ной перекиси водорода и помещают над пламенем высотой 12 мм. Снимают колбу с горелки, когда возобновляется выделение пузырьков, и ставят снова, когда оно прекращается. После того как выделение пузырьков прекратится, увеличивают высоту пламени и нагревают до кипения. Если раствор в это время имеет желтый цвет, то добавляют 0,15 мл перекиси водорода к охлажденной смеси, если же более темный, то 0,25 мл. Повторяют процедуру нагревания, добавления перекиси водорода и охлаждения до тех пор, пока раствор не станет бесцветным или почти бесцветным. Затед кипятят 3 мин для разложения перекиси. Охлаждают, добавляют 10 мл дистиллированной воды, не содержащей аммиака, и раствор переносят при помощи дистиллированной воды, не содержащей аммиака, в мерную колбу на 100 мл. Отбирают пипеткой аликвотную часть 5,00 мл в мерную колбу на 50 мл, добавляют 1 мл [c.118]

Анализируемый раствор нейтрализуют сначала раствором карбоната аммония (200 з/л) до тех пор, пока образующийся осадок не станет растворяться медленно, затеи продолжают нейтрализацию более разбавленным раствором карбоната аммония (10 г/л), пока, несмотря на перемешивание, небольшой осадок не будет оставаться в течение 1—2 мин. Тогда прибавляют, соответственно количеству этого осадка, от 3 до 5 мл 2 н, уксусной кислоты, если будут дальше применять продажный ацетат аммония (приблизительно отвечающий формуле H3GOONH4 СгНаОа), и 10 мл этой кислоты, если применяют нейтральный раствор ацетата аммония, который получают нейтрализацией уксусной кислоты аммиаком. Затем раствор разбавляют водой приблизительно до 400 мл и нагревают почти. до кипения. Не обращая внимания на осадок, который может появиться, прибавляют 20 мл раствора кислого ацетата (полумолярного по концентрации) или смесь 5 мл уксусной кислоты и 10 )аствора нормального ацетата (по концентрации одномолярного) и продолжают кипячение 1 мин. [c.106]

Ход определения в отсутствие значительных количеств кобальта, марганца или цинка. Приготовляют раствор, содержащий не более 0,03 г никеля и свободный от элементов сероводородной группы, за исключением тех, которые не загрязняют осадка. Убеждаются в том, что железо находится в трехвал ентном состоянии и что нет избытка окислителей. Добавляют кислоту в таком количестве, чтобы при последующем добавлении аммиака в растворе оказалось достаточное количество аммонийных солей, а затем приливают профильтрованный раствор винной кислоты, если присутствуют элементы, осаждаемые аммиаком. Разбавляют раствор до 200 мл, нагревают почти до кипения и прибавляют раствор аммиака до небольшого его избытка. Если появился осадок, подкисляют раствор, прибавляют еще винной кислоты и снова прибавляют аммиак. Подготовленный таким способом раствор должен быть совершенно прозрачным. Прибавляют соляную кислоту до очень слабокислой реакции, нагревают до 60—80° С и затем прибацпяют по меньшей мере 5 мл 1 %-ного спиртового или аммиачного раствора диметилглиоксима на каждую 0,01 г [c.461]

К фильтрату приливают 5 мл соляной кислоты и затем 25 4 %-ного раствора оксалата аммония (NH4)2 204 Н2О. Нагревают до кипения, перемешивают и медленно прибавляют раствор, аммиака, пока раствор [c.725]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология