Муравьиная перманганатом

Опыт М 5. Окисление муравьиной кислоты перманганатом калия [c.58]

Приборы н реактивы. Пипетка капельная. Приборы для получения оксида углерода и диоксида углерода. Фильтровальная бумага. Уголь активированный. Уголь древесный (порошок). Фуксии. Оксид меди. Мрамор. Мел (кусковой). Основной карбонат меди. Известковая вода. Бром. Лакмус (нейтральный раствор). Муравьиная кислота. Растворы нитрата свинца (0,01 н.), иодида калия (0,1 и.), перманганата калия (0,05 н.), нитрата серебра (0,1 н.), карбоната натрия (0,5 н.), карбоната калия (0,5 н.), гидрокарбоната калия (0,5 н.), хлорида железа (III) (0,5 н.), хлорида хрома (0,5 и.), серной кислоты (плотность 1,84 г/см ), хлороводородной кислоты (плотность 1,19 г/см , 2 н.), едкого натра (2 н.), аммиака (25 й-ный). [c.164]

В присутствии перманганата калия ацетилен легко окисляется до щавелевой кислоты, которая, в свою очередь, далее расщепляется на муравьиную кислоту и оксид углерода (IV) [c.307]

Какие изменения наблюдаются в обеих пробирках Напишите схему окисления муравьиной кислоты перманганатом калия и объясните, почему появляется осадок в пробирке б. [c.59]

В 500 мл раствора содержится 13,7 г щавелевой и муравьиной кислот. На окисление их в 50 мл этого раствора в сернокислой среде израсходовано 1,58 г перманганата калия. Определить молярную концентрацию кислот в растворе. [c.30]

Перманганат калия со щавелевой и муравьиной кислотами в сернокислой среде взаимодействуют по уравнениям [c.140]

Второй способ. Если на окисление щавелевой и муравьиной кислот в 50 мл раствора расходуется 1,58 г перманганата калия, то на окисление всей смеси в [c.141]

Какое вещество с характерным запахом является одним из продуктов окисления ацетона Напишите уравнение реакции окисления ацетона перманганатом калия, учитывая, что прн этом происходит расиад молекулы и образуется смесь муравьиной и уксусной кислот. [c.244]

Муравьиную кислоту можно определить в присутствии других алифатических кислот с низкой молекулярной массой, например в присутствии уксусной, пропионовой, масляной, капроновой кислот, которые окисляются перманганатом очень медленно. [c.411]

Налейте в пробирку 2 мл раствора муравьиной кислоты и 1 мл подкисленного раствора перманганата калия. Наблюдается его обесцвечивание, следовательно, муравьиная кислота окисляется перманганатом. [c.232]

Газ, полученный при действии порошка цинка на раствор 6,64 г смеси муравьиной и уксусной кислот в 33,36 мл воды, смешан с 224 мл этилена при нормальных условиях. После пропускания смеси Над никелевым катализатором объем уменьшился до 1,344 л (условия нормальные). Полученный газ не обесцвечивает раствор перманганата калия. Вычислить процентную концентрацию кислот в исходном растворе. [c.435]

Раствор 8,58 г смеси муравьиной, уксусной и щавелевой кислот в П,42 мл воды разделен на три равные части. Для нейтрализации одной трети полученного раствора понадобилось 150 мл 0,4 н. раствора баритовой воды. Вторую часть раствора оттитровали 0,1 М раствором перманганата калия, подкисленным серной кислотой, до появления бледно-розовой окраски. При этом было затрачено 100 мл раствора. Последнюю часть раствора нагрели с избытком концентрированной серной кислоты и получили при этом 896 мл газа (условия нормальные). Найти процентную концентрацию уксусной кислоты в исходном растворе. [c.456]

Ацетоуксусную-1-С кислоту декарбоксилируют при помощи реактива Дениже [6, 7] (раствор серной кислоты п сульфата ртути), причем образуется ацетоно-ртутный комплекс (С-2,3,4). При окислительном расщеплении [4] перманганатом в кислой среде при низкой температуре образуется уксусная кислота (С-3,4), муравьиная кислота (С-2) и угольная кислота (С-1). [c.508]

Использование сильных окислителей (перманганат или дихромат калия в кислой среде и др.) приводит к глубокому распаду лигнина с образованием таких продуктов, как диоксид углерода, муравьиная, уксусная и щавелевая кислоты. Окисление перманганатом калия в кислой среде применяют для определения остаточного лигнина в технических целлюлозах [30]. [c.447]

Муравьиная кислота представляет собой резко пахнущую жидкость с сильным раздражающим действием. Она смешивается во всех отношениях с водой, этанолом и диэтиловым эфиром. Соли муравьиной кислоты называют формиатами. За исключением серебряной и свинцовой солей, они растворимы в воде. Муравьиная кислота является более сильной, чем ее гомологи (см. табл. 2.2.8). Ее отличают от гомологов, используя то, что она восстанавливает аммиачные растворы нитрата серебра или раствор перманганата калия, окисляясь до диоксида углерода и воды [c.398]

Кроме метода нейтрализации, муравьиную кислоту определяют титрованием перманганатом в щелочной среде, -окисляя И—СООН до СО2 и Н2О. К раствору муравьиной кислоты добавляют раствор гидроксида натрия до явно щелочной реакции, добавляют избыток раствора перманганата калия н нагревают. Затем смесь нейтрализуют раствором серной кислоты и оттитровывают избыток перманганата раствором щавелевой кислоты. Формиаты также определяют перманганатометрическим методом в щелочной среде. [c.192]

Перманганатная проба (по Вагнеру). В 2 мл воды, спирта или ацетона растворяют 0,1—0,2 г исследуемого вещества и по каплям, при энергичном встряхивании добавляют водный 1—3%-ный раствор марганцовокислого калия (перманганата калия) Если присутствуют ненасыщенные углеводороды, альдегиды, муравьиная кислота, многоатомные фенолы, аминофенолы, то окраска перманганата, как правило, исчезает и образуется осадок двуокиси марганца. Пробу следует считать положительной, если быстро обесцветилось не менее 10 капель раствора перманганата. [c.301]

Интерес к результатам окисления каучука окислителями ограничен, так как из продуктов окисления выделены только простые кислоты — муравьиная, уксусная, щавелевая и левулиновая. Недавно благодаря применению нового метода выделения и идентификации кислот — хроматографического метода — были получены хорошие резул1,таты нри окислении полибутадиеновых каучуков перманганатом калия в кислой среде. Были исследованы полибутадиены следующих типов эмульсионные полимеры, полученные при 50 и —10°, и другие образцы, полученные при полимеризации в присутствии Ка и катализаторов типа Алфин . Раствор кислот, выделенных из продуктов окисления, фильтровался через колонну, наполненную силикагелем, затем проводилось вымывание [c.217]

Основными побочными продуктами окисления ацетальдегида являются метилацетат, формальдегид, муравьиная кислота, ацетон, дидцетил, этилиденди ацетат. Это требует тщательной очистки товарного продукта от примесей. Оксидат поступает в первую ректификационную колонну, где от него отделяются легкокипящие продукты. Далее уксусная кислота-сырец отделяется под вакуумом от тяжелых продуктов, которые вместе с катализатором возвращаются в реактор. Уксусная кислота очищается от муравьиной либо перманганатом калия, либо с помощью азеотропобразующих агентов (после предварительной осушки). [c.199]

Сумма кислот определялась титрованием щелочью. Количество муравьиной кислоты паходплось выпариванием нейтрализованного конденсата и окислением остатка перманганатом калия по методу Фоше [15]. [c.21]

Определите строение двух углеводородов состава С5Н10, если известно, что они оба обесцвечивают бромную воду, а при окислении концентрированным раствором перманганата калия один из них образует ацетон и уксусную кислоту, а другой — муравьиную и изомасляную кислоты. Строение углеводородов подтвердите соответствующими уравнениями реакций. [c.27]

Укажите, какие из перечисленных ниже вещестн взаимодействуют с перманганатом калия в кислотной среде оксид свинца(IV), пероксид натрия, хлороводородная кислота, монооксид углерода, сульфат железа(II), сульфат железа (111), алюминий, нитрат серебра (I), муравьиная кислота. [c.141]

Опыт 40. Окясленве муравьиной кислоты перманганатом калия / [c.59]

Третий способ. Для окисления 13,7 г смеси щавелевой и муравьиной кислот, содержащихся в 500 мл раствора, нужно израсходовать 15,8 г перманганата калия. Если количество щавелевой кислоты, содержащейся в смеси, равно г, а количество перманганата калия, необходимое для ее окисления,— у г, то количество муравьиной кислоты в смеси равно (13,7— ) г, а количество перманганата— (15,8 — у) г. Пользуясь уравнениями реакций (1) и (2), можно составить две пропор ции, из которых образуется система двух уравнений с двумя неизвестньши. [c.141]

Напишнте уравнение реакции получения ацетилена при взаимодействии карбида кальция СаС с водой. Объясните обесцвечивание бромной воды при пропускании ацетилена и составьте уравнение реакции взаимодействия ацетилена с бромом. Объясните обесцвечиванпе растврра перманганата калия при пропускании ацетилена. Составьте уравнение реакции, принимая, что конечными продуктами являются муравьиная кислота НСООН, диоксид углерода, сульфат марганца (П), сульфат калия и вода. На получение муравьиной кислоты расходуется один атом углерода из ацетилена, второй атом углерода идет для получения двуокиси углерода. [c.239]

С), который обезвоживается при азеотропной отгонке воды с четыреххлористым углеродом. В отличие от других членов ряда дикарбоновых кислот щавелевая кислота количественно окисляется перманганатом, в связи с чем применяется в объемном анализе в качестве стан-, дартного вещества. При нагревании щавелевая кислота распадается частично на окись углерода, двуокись углерода и воду, а частично — на муравьиную кислоту и двуокись углерода. Под действием серной кислоты распад происходит при более низкой температуре по-видимому, щавелевая кислота при этом сначала докарбоксилируется до муравьиной кислоты, которая затем дегидратируется с образованием СО. [c.63]

Границы прихменения окисление перманганатом (см. разд. Г, 6.5.1) желательно проводить дополнительно наряду с реакцией с бромом. Так, сопряженные олефины реагируют с перманганатом, в то время как бром они присоединяют с трудом. Естественно, что положительную реакцию дают и все легко окисляющиеся вещества (енолы, фенолы, меркаптаны, тиоэфиры, амины, альдегиды, эфиры муравьиной кислоты, спирты), поэтому их присутствие в качестве основного компонента или примесей может быть причиной неверных выводов. [c.299]

Аллен и Рабен [6] показали, что при окислительном расщеплении фумаровой кислоты с помощью кислого раствора перманганата калия муравьиная кислота образуется только за счет метинных атомов углеродов. [c.121]

Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве адсорбента силикагель Р2, а в качестве подвижной фазы смесь 85 объемов этилацетата Р, 10 объемов метанола Р, 5 объемов воды и 2 объемов безводной муравьиной кислоты Р. Используют хроматографическую камеру, не имеющую обкладки из фильтровальной бумаги фронт растворителя должен продвинуться на 17сМ. Наносят отдельно на пластинку по 5 мкл каждого из двух растворов в смеси 5 объемов хлороформа Р, 4,5 объема метанола Р и 1 объема воды, содержащих (А) 40 мг испытуемого вещества в 1 мл и (Б) 0,080 мг испытуемого вещества в 1 мл. Вливают подвижную фазу в камеру и тотчас вносят пластинку, избегая предварительного насыщения камеры. Вынимают пластинку из хроматографической камеры, оставляют ее высыхать в потоке холодного воздуха в течение 5 мин и оценивают хроматограмму в ультрафиолетовом свете (254 нм). Помещают пластинку в закрытую камеру, содержащую хлор, полученный путем смешения равных объемов раствора перманганата калия Р с концентрацией 15 мг/мл и соляной кислоты г/л) ИР, [c.303]

Атмосферный кислород не действует на изобутилен и ничего неизвестно об образовании перекиси, аналогичной перекисям бутадиена и стирола. Однако, применяя более сильные окислители, изобутилен можно окислить. Так, осторожное окисление перманганатом калия дает главным образом изобутиленгликоль, некоторое количество 011сиизомасляной кислоты и ацетон [43]. При более жестких условиях окисления перманганатом калия образуются углекислота, муравьиная, уксусная и щавелевая кислоты. Применяя в качестве окислителя окись хрома, кроме указанных продуктов окисления, можно полутать также и ацетон. Прямое окисление изобутилена водным раствором иода и иодистого кал1ш при комнатной температуре- дает окись изобутилена и третичный бутиловый спирт. [c.103]

Белл и Райт (18], изучавшие лигнины, которые они экстрагировали уксусной и муравьиной кислотой, считают, что в еловом и березовом лигнине присутствует изобутильная группа. Они нагревали 8,5 г елового муравьинокислотного лигнина (12,7% ОСНз, 3,57о НСО) 4 ч при 100° С с 500 мл 25%-ной толуолсуль-фоновой кислоты, выпаривали раствор досуха при 100° С и 15 мм. Зате.м прибавляли к раствору 100 мл воды и вновь выпаривали его досуха, получая таким образом дистиллят с 0,07 /о формальдегида. Они тщательно экстрагировали деформилированный черный остаток водой, растворяли его в 520 мл 0,4% едкого натра и обрабатывали в течение 3 дней 67 г перманганата калия. [c.277]

Руднева и Никитин (132] подвергли солянокислотный лигнин лиственницы (15, 25% метоксилов) мягкой щелочной плавке. Затем они метилировали смесь и окисляли полученные продукты перманганатом калия по Ф,рейденбергу. При этом было получено 11,3% вератровой кислоты и. некоторое -количество вератроил-муравьиной кислоты. [c.597]

Флюоральгидрат окисляется реагентами Толленса или разбавленным раствором перманганата калия до трифторуксусной кислоты. Он дает характерную галоформную реакцию с сильными водными основаниями, с образованием трифторметана и солей муравьиной кислоты. Гидрат в нейтральном или слабо кислом растворе замещенных гидразонов не образует, однако в присутствии концентрированных кислот происходит дегидратирование, после чего легко образуются обычные производные карбонильных соединений. [c.216]

Многие органические вещества окисляются перманганатами в щелочной среде с выделением двуокиси марганца. Так, муравьиная кислота окисляется в угольвую, этиловый С1 крт —в а.ть.1егид и уксусную кислоту, целлюлоза (бумага) — главным образом в щавелевую кислоту и т. д. по-этом-у-то марганцовокислый калий нельзя фильтровать через бумагу. При кипячении концентрированного раствора марганцовокислого калия с концентрированным раствором едкого кали выделяется кислород и О бразуетсл марганцовистокислая соль жидкость поэтому окрашивается в зеленый цвет [c.255]

Муравьиная кислота по своим реакциям является исключением среди.других представителей этой группы соединений она окисляется при действии аммиачного раствора азотнокислого серебра, водного раствора хлорной ртути с образованием хлористой ртути и металлической ртути и при действии перманганата. 1Концентрированная серная кислота разлагает ее с выделением окиси углерода. Другие члены этого ряда не реагируют таким образом они устойчивы при нагревании с концентрированной серной кислотой и заметно не изменяются при действии перманганата к холодной разбавленной хромовой кислоты. [c.276]

Имеются сведения о том, что 3-хлоризокумарин (VI) устойчив к действию муравьиной и иодистоводородной кислот, цинка и уксусной кислоты, а также растворов иодистого натрия и перманганата калия в ацетоне. [c.176]

Строение акридина установлено на основании следующих данных 1) акридин образуется, хотя и с небольшим выходом, лри действии муравьиной кислоты на дифениламин 5-фенилакридин можно получить с хорошим выходом, действуя на дифениламин бензойной кислотой [10] 2) с хорошим выходом акридин получается, как было сказано выше, при восстановлении акридона (IV), который количественно образуется при замыкании цикла дифениламин-2-кар-боновой кислоты [И] 3) перманганат калия окисляет акридин до хинолин-2, 3-дикарбоновой кислоты [12] 4) гидрогенолиз акридина в жестких условиях приводит к образованию 2,3-диметилхинолина [13,14]. [c.376]

При окислении 1,2,3,4-тетрагидрохинолина, а в особенности его ацильных производных, расщеплению подвергается восстановленное пиридиновое кольцо. Придействии перманганата калия на тетрагидрохинолин образуется преимущественно щавелевая кислота и следы антраниловой кислоты J800]. При электролитическом окислении тетрггидрохинолина в серной кислоте на аноде из окиси свинца из продуктов реакции были выделены следующие соединения 2,5-диоксибензойная, пропионовая, малеиновая, щавелевая И муравьиная кислоты, аммиак,, углекислый газ и окись углерода [801]. [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология