Цианид перманганатом

Выделение кислорода свидетельствует о присутствии перекисных соединений, нитратов, хлоратов, перманганатов и других богатых кислородом соединений двуокиси углерода — о присутствии карбонатов и органических соединений окиси углерода — о присутствии оксалатов и других органических соединений окислов азота — о присутствии нитратов и нитритов выделение хлора, брома и иода — о присутствии хлоридов, бромидов и иодидов, гипохлоритов, хлоратов, броматов, иодатов и других подобных соединений выделение аммиака свидетельствует о присутствии солей аммония, цианидов, рода-нидов и т. п. [c.60]

Иногда используют восстановление S N -hoh b цинком, алюминием или магнием или окисление его перманганатом в цианид и сульфат [392]. Возможно обнаружение S N по каталитическому ускорению иод-азидной реакции [770]. [c.47]

При окислении окисями и перекисями, перманганатом и гипо-хлоритом цианиды переходят в цианаты [c.22]

Калия иодид. . . Калия нитрит. . . Калия оксалат. . . Калия перманганат Калия роданид. . Калия феррицианид Калия ферроцианид Калия хромат. . . Калия цианид. . . Кальция сульфат Кальция хлорид. . Кобальта нитрат, . [c.105]

Кристаллы (I) содержат азот, серу и бром, не растворяются в эфире, но растворяются в воде с образованием кислого раствора с эквивалентом нейтрализации 221 1. При добавлении холодной щелочи выделяется масло (II), которое содержит бром и азот, но не содержит серы. Соединение II реагирует с бензолсульфохлоридом и щелочью с образованием прозрачного раствора, из которого осаждается кислота (III), содержащая бром, азот и серу. Соединение II не образует осадка с нитратом серебра, ио обесцвечивает как бромную воду, так и разбавленный раствор перманганата. При обработке соединения I азотистой кислотой на холоду получается раствор, при этом выделения газа не наблюдается. Раствор выливают в раствор цианида меди (I). При этом выделяется соедииение IV, которое все еще содержит бром и азот, но не растворяется в разбавленных кислотах и щелочах. При кипячении соединения IV в течение некоторого времени с разбавленной сериой кислотой образуется соедииение V, которое уже не содержит азота, ио содержит бром. Это вещество не растворяется в воде и разбавленной соляной кислоте, ио растворяется в растворе бикарбоната натрия. Его эквивалент нейтрализации равен 200 2. Соединение V не реагирует с нитратом серебра и перманганатом. [c.563]

Относительно легко окисляются перманганатом в щелочной среде формиаты, иодиды, иодаты, цианиды, роданиды и многие органические соединения. Интересно отметить, что в щелочной среде перманганат не окисляет оксалаты. Поэтому многие органические вещества окисляются перманганатом в щелочной среде до оксалатов, а не до карбонатов. [c.193]

Циановодород Нитрил муравьиной кислоты, синильная кислота, формонитрил, цианистоводородная кислота, АС (США) НСН Дегазация. Для уничтожения вещества пригодны водные суспензии, приготовленные из 20% раствора гидроксида натрия и 10% раствора сульфата желе-за(11) (1 2 по объему). Можно обработать вещество щелочью, но образующийся при этом цианид натрия целесообразно смешать с избытком окислителя, например с 10% раствором перманганата калия. См. также Циановодород в разделе 1 Неорганические соединения [c.816]

Метод Штамма заключается в добавлении избытка перманганата в сильнощелочной среде в присутствии иона бария, образующего манганат бария. Избыток перманганата определяют титрованием формиатом натрия. Метод применим, в частности, для Окисления иодида до перйодата, фосфита или гипофосфита до фосфата, цианида до цианата, тиоцианата до циа-ната и сульфата, формиата или формальдегида до карбоната. [c.410]

Составьте уравнения реакций окисления сильнощелочным раствором перманганата в присутствии иона бария (реакция Штамма) следующих веществ иодида, фосфита (НРО] ), гипофосфита (НгРО ),цианида, тиоцианата, формиата. [c.412]

Ланг окислял бромид перманганатом в присутствии цианида [c.444]

Определению мешают бихромат, молибдат, перйодат, перманганат, тиосульфат, вольфрамат, ванадат, трехвалентные золото и железо, хлороплатинат, хлорат и сульфит. Анализируемый раствор также должен быть относительно свободен от органического вещества, которое может поглощать в ультрафиолетовой области. Ионы йодида, двухвалентной меди, уранила, цианида и двухвалентного железа допустимы в концентрации до 20 мг л. Максимально допусти- [c.133]

При повторном использовании очищенных технологических конденсатов с большим содержанием фенолов (более 50 мг/л) осуществима их полная очистка от фенола, сульфидов, цианидов и аммонийного азота. Она может достигаться дополнением схемы фильтрование - адсорбция следующими ступенями щелочное окисление при рН=9,5 (окислитель -хлор, двуокись хлора, перманганат калия или озон) и хлорирование при рН=7,5 - в случае подачи конденсата в оборотную систему адсорбция на ионитах (удаление фенола), обмен на сильноосновных ионитах (удаление цианидов и сульфидов) и деаэрация (удаление остаточного аммонийного азота) - при подаче конденсата в паровые котлы. Щелочные растворы от регенерации адсорбента и анионита подвергаются щелочному и нейтральному окислению и направляются на общую очистку [c.18]

Для очистки сточных вод от цианистых соединений как у нас, так и за рубежом [2] разработано много различных способов обработка сточных вод железным купоросом с известью обработка хлорной известью, гипохлоритом или жидким хлором в щелочной среде окисление цианидов перманганатом калия, отдувка синильной кислотой из подкисленной сточной воды, очистка с помощью ионного обмена, биохимическая очистка от небольших концентраций цианидов (не более 0,3 мг1л). [c.207]

Напишите уравнения реакций между веществами 1) 5-метилфурфуролом и гидроксидом калия (конц. раствор) (реакция Канниццаро), 2) фурфуролом и цианидом калия (бензоиновая конденсация), 3) 5-ме-тилфурфуролом и анилином, 4) фурфуролом и ацетоном, 5) фурфуролом и уксусным ангидридом (в присутствии ацетата калия), 6) фурфуролом и перманганатом калия (с последующим действием этанола в присутствии Н2804). [c.222]

Иодометрически можно определять как восстановители, так и окислители. Из восстановителей иодометрически чаще всего определяют сульфиды, сульфиты, арсениты, нитриты, ртуть (I), сурьму (И1), цианиды, роданиды, олово (И), из окислителей — перекись водорода и другие перекиси, медь (И), железо (П1), двуокись марганца, гек-сацианоферрнат-ион 1Ре(СЫ)б , галогены (свободные), хлораты, броматы, иодаты, хроматы, перманганаты, арсенаты, гипохлориты. Все они выделяют из раствора иодида калия свободной иод, который можно оттитровать тиосульфатом натрия. [c.405]

Общепринятым методом синтеза карбоновых кислот является окисление [1] первичных спиртов или альдегидов (К—СН2ОН или К—СНО К—СО2Н). Однако прямое окисление первичных спиртов хромовой кислотой зачастую дает плохие выходы [2], так как из образующегося в качестве промежуточного соединения альдегида и не-прореагировавщего спирта может получиться полуацеталь, который очень быстро окисляется в эфир [3]. Прямое окисление пероксидом никеля осуществляется без подобных осложнений. Однако при окислении алифатических спиртов наблюдается падение выхода при умень-щении их растворимости в воде. Следовательно, во многих случаях более предпочтительно окисление хлорохроматом пиридиния в альдегиды, а затем перманганатом калия в присутствии катализатора межфазного переноса (ср. Р-462) или оксидом хрома (VI)-в кислоты. Аллиловые спирты очень легко окисляются оксидом серебра (П) в присутствии цианид-ионов в а,р-ненасыщенные карбоновые кислоты [4]. С хорошими выходами осуществляется озонолиз циклических ацеталей в эфиры карбоновых кислот [5] (ср. 0-4а-б). [c.140]

Промышленный образец представлял собой неоднородную смесь, состоящую из 78—90% цианистого калия, 22—10% карбоната и менее 2% формиата. Аликвотную часть раствора анализируют [4] на содержание цианидов титрованием 0,02 н. раствором нитрата серебра в присутствии аммиака и йодистого калия. Формиат определяют [3] титрованием аликвотной части раствора 0,02 н. раствором перманганата с последующим выде-лени( м цианистого водорода при пропускании через раствор [c.667]

Сернистую кислоту определяют прибавлением к слабокислому анализируемому раствору избытка иодциана и оттитровыванием выделившейся иодистоводородной кислоть[ перманганатом по методу Ланга в присутствии цианида и серной кислоты [1115]. [c.82]

Химические свойства изохинолинов похожи на свойства хинолинов. Соли Ы-бензоилизохинолиния дают соединения Райссерта, при этом нуклеофильная атака цианид-ионом протекает в положение 1. Надкис-лоты окисляют изохинолины с образованием Ы-оксидов. При нитровании и сульфировании замещение протекает главным образом в положение 5, а при бромировании и меркурировании в положение 4. Реакция Чичибабина (см. выше) дает 1-аминоизохинолин. Окисление изохинолина перманганатом калия ведет к смеси фталевой и цинхомероновой (пиридин-3,4-дикарбоновой) кислот. [c.592]

Жидкость СбН402 1) обесцвечивает раствор перманганата, а также восстанавливает раствор Бенедикта. Прн нагревании с цианидом щелочного металла соединение I димеризуется, а в результате обработки этилортоформиатом в присутствии кислого катализатора превращается в новое вещество С9Н14О8. [c.553]

I. Бесцветная маслянистая жидкость I, обладающая приятным запахом, содержит только углерод, водород и кислород, реагирует с фенилгидразином, легко обесцвечивает раствор перманганата калия, но не реагирует с ацетилхлоридом. При обработке ее концентрированным раствором гидроксида натрия н последующем подкислении реакционной смесн получены два продукта содержащее кислород соединение II, которое реагирует с ацетилхлоридом, и кислота(III), которая реагирует с дымящей серной кислотой, а при 200°С с выделением диоксида углерода превращается в содержащее кислород соединение (С4Н4О). Это вещество обесцвечивает раствор перманганата, но не реагирует с натрием и фенилгидразином. Прн нагревании соединения I с цианидом калия получается вещество IV, которое дает озазон и восстанавливает щелочные растворы меди, а при окислении йодной кислотой превращается в исходное соединение I и кислоту (III). [c.560]

Калия перманганат Калия персульфат Калня тноцианат Калия цианид Кальция хлорид (безв.) [c.591]

Иодид-, иодат-, цианид-ионы, метиловый спирт, глицерин, фенол, салициловую кислоту [65], ацетальдегид, формальдегид, бензальдегид, миндальную коричную, винную, малеиновую кислоты, этиловый, изоамиловый, к-бутиловый и бензиловый спирты [65, 66] определяют окислением перманганатом (взятым в избытке) в среде NaOH при 25 С (в случае неорганических веществ) или при 45 С (в случае органических веществ). Через 10 мин избыток КМпО оттитровывают потенциометрически раствором формиата натрия после добавления Ba la. [c.15]

На холоду и при нагревании золото растворяется в царской водке, образуя смесь комплексных нитрозо- и галоидоводородных кислот. При выпаривании с соляной кислотой получается золотохлористоводородная кислота HiAu U]. Соляная и серная кислоты растворяют золото лишь в присутствии окислителей-нитратов, гипохлоритов, хлоратов, перекисей, перманганата калия. Концентрированная азотная кислота растворяет золото только незначительно. Цианиды калия и натрия в присутствии кислорода воздуха легко растворяют металл, образуя устойчивое соединение Me Au( N)2]. [c.12]

Изучены следующие соли . метабораты, тетрабораты, нитрид бора, карбонаты, бикарбонаты, нитраты, нитриты, фосфаты, ортоарсеиаты, сульфиты, сульфаты, бисульфаты, тпо-сульфаты, хроматы, метаванадаты, цианиды, цианаты, тио-цианаты, метаенликаты, соли кре.мнефтористоводородной кислоты, силикагель, окиси, селениты, селенаты, хлораты, перхлораты, броматы, нодаты, перйодаты, дихроматы, ыол 1б-даты, вольфраматы, перманганаты, ферроцианиды, хлориды и кобальтовые соли азотистой кислоты. [c.123]

Мешающие вещества. Вместе с хлоридами титруются броми-ды и иодиды. Их можно определить отдельно соответствующими методами и содержание их вычесть из результатов титрования. Сульфит-, тиосульфат-, сульфид-, роданид- и цианид-ионы, мешающие определению, следует предварительно окислить кипяче нием с пероксидом водорода в щелочной среде. Органические ве щества в большой концентрации мешают определению. Их сле-> дует предварительно удалить, как описано в разд. 7.14.7.1, или окислить перманганатом калия в щелочной среде с последующим восстановлением пероксидом водорода и отфильтровыванием осадка водного диоксида марганца. Мешает железо(III) в концентрациях, превышающих 10 мг/л его следует связать добав-лением нескольких капель 5 %-ного раствора фосфата натрия. Мешают ионы цинка, свинца, алюминия, никеля и хрома(III) в концентрациях, превышающих 100 мг/л, а хромат ионы в концентрациях выше 2 мг/л. [c.224]

В более поздней статье [122] эти авторы описали полностью автоматизированный прибор для определения золота в цианидных рудничных растворах. С помощью программированного переключателя соответствующая аликвота раствора цианида золота отмеривалась в колбу. Затем добавлялись соляная кислота и перманганат калия в качестве окислителя, в результате чего образовывался хлорид золота. Палладий в комплексе с дныетилглиоксимом добавлялся в качестве внутреннего эталона. Далее в раствор прибавлялся отмеренный объем метилизобутилкетона и производилось перемещивание. После разделения фаз хлорид золота и комплексное соединение палладия находились в органической фазе, которая вводилась в аспиратор обычной горелки. Применялась лампа, катод которой состоял из колец золота и палладия. Вместо обычного монохроматора использовался монохроматор с двумя выходными щелями для двух требуемых длин волн. За щелями находилась вибрирующая диафрагма, так что на приемник попеременно поступал световой сигнал то от одной, то от другой щели. Погрешность измерений составляла 2—3%. Установка позволяла анализировать даже отработанные растворы, содержащие до 0,01 мкг мл золота. При этом объемное соотношение между водной и органической фазами следовало выбирать равным 10 1. [c.49]

Калия бихромат Калия иодид Калия карбонат Калия нитрит Калия перманганат Калия роданид Калия сульфат Калийферри-цианид Калийферроци-анид Калия хлорид Калия хромат Кальция сульфат (гипсовая вода) Кальция хлорид [c.232]