Кислоты то же талловые

В настоящее время в промышленности большинство димеров получают из жирных кислот таллового масла небольшие количества производят из олеиновой кислоты и обезвоженного касторового масла. Непредельные одноосновные кислоты или сложные эфиры дают в основном ациклические (40%) и моноциклические [c.244]

С целью очистки целевого продукта (эфиров жирных кислот таллового масла) предложено проводить процесс омыления продуктов этерификации. Определены основные закономерности, и выбраны условия проведения реакции омыления в периодических условиях. [c.18]

Для предотвращения коррозии черных металлов при кислотной обработке нефтяных и газовых скважин в присутствии сероводорода предложено использовать композицию, в состав которой входит продукт реакции 1 моль циклогексиламина или алкилзамещенного циклогексиламина, либо их солей более 10, оптимально 11... 15 молей, формальдегида или параформа 3...15, оптимально 4...8 молей, замещенного или незамещенного ацетофенона 0...10 % от общей массы указанных трех компонентов алифатических карбоновых кислот, предпочтительно кислот таллового масла. Синтез проводят в присутствии кислого катализатора при температуре 65... 121 С. Композиция также содержит 1...30 % от общего объема смеси ацетиленового спирта 5...20 % формальдегида, неионогенные ПАВ и алканол С1-С4. Ингибитор вводят в неорганическую кислоту, предназначенную для обработки скважин в количестве 0,1...2,9 % по объему [9]. [c.238]

Растительные масла, саломас, соапстоки, жирные кислоты природные и синтетические, нефтяные кислоты, талловое масло и другое сырье поставляют на мыловаренные заводы как в железнодорожных цистернах, так и в автоцистернах. Животные топленые жиры, пищевые и технические поступают частично в железнодорожных цистернах и контейнерах, а частично — в деревянных бочках кокосовое масло иногда поступает в металлических бочках, а канифоль — в деревянных бочках или ящиках. [c.63]

Флотация селенидов и теллуридов золота из шламов электролиза меди (собиратель, вспениватель, серная кислота) флотация никеля (олеиновая кислота, талловое масло) [c.113]

Флотация никелевых минералов (олеиновая кислота, талловое масло, карбоновые кислоты) [c.116]

Обогащение иа столах Флотация дистена (олеиновая кислота, талловое масло, НгЗОд, жидкое стекло) [c.118]

В небольшом объеме выпускаются пластификаторы на основе жирных кислот таллового (3, т. 5, с. 587 19—21] или соевого [3, т. 2, с. 71 22, 23] масла. Очищенное талловое масло в основном состоит из олеиновой, линолевой, линоленовой кислот, а соевое масло содержит насыщенные (пальмитиновую 2,4—6,8%, стеариновую 4,4—7,8%, арахиновую 0,4—1 /о) и ненасыщенные (олеиновую 32—35,6%, линолевую 51,5—57%, линоленовую 2—3%) кислоты. [c.19]

Условия сульфатной варки целлюлозы имеют большое значение для состава талловых жирных кислот. В процессе варки снижается кратность ненасыщенных кислот (уменьшается число двойных связей в молекулах полиненасыщенных кислот), а также происходит перемещение двойных связей в молекулах жирных кислот с образованием конъюгированных жирных кислот. Кроме того, имеются данные, что во время варки при высокотемпературной щелочной обработке этиленовая связь ненасыщенных жирных кислот Б а-положении переходит к карбоксильной группе. При отщеплении уксусной кислоты и водорода происходит превращение в ненасыщенную жирную кислоту с меньшим числом углеродных атомов. Таким образом, из ненасыщенных жирных кислот образуются пальмитиновая и миристиновая кислоты, обнаруженные в талловом масле. Часть кислот таллового масла (1—7%) находится в нем в виде окси-кислот, имеющих высокую реакционную способность к полимеризации при нагревании. [c.85]

Теплофизические свойства таллового масла оказывают влияние на гидродинамику, тепло- и массообмен при перегонке и ректификации. В табл. 4.1 приведены некоторые свойства сырого таллового масла, содержащего 45 % смоляных кислот, и сопоставлены со свойствами олеиновой кислоты как основного компонента жирных кислот таллового масла. Из сравнения свойств следует, что с увеличением доли смоляных кислот в сыром талловом масле условия тепло- и массообмена ухудшаются в связи с увеличением плотности и, особенно, вязкости, а также со снижением теплопроводности масла. Это вызывает необходимость турбулизации жидкой фазы таллового масла в теплообменных и перегонных аппаратах с целью интенсификации технологических процессов, особенно проводимых при сравнительно невысокой температуре и обработке продуктов с повышенной долей смоляных кислот. С повышением температуры различия в показателях вязкости снижаются, а при температуре выше 200 °С вязкость практически не зависит от состава и близка к вязкости воды при 20 °С. [c.107]

Под действием высокой температуры смоляные кислоты таллового масла, в первую очередь левопимаровая кислота, изомеризуются в более устойчивую абиетиновую кислоту [c.108]

С увеличением молекулярной массы нейтральных веществ возрастает их мольная теплота испарения и снижается летучесть. Летучесть олеиновой кислоты близка к соответствующему показателю для жирных кислот таллового масла, поэтому в ряде случаев приближенные расчеты процесса перегонки таллового масла проводят по паре компонентов олеиновая кислота-абиетиновая кислота. [c.111]

ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ЛЕТУЧЕСТЬ ГРУППОВЫХ КОМПОНЕНТОВ И КАРБОНОВЫХ кислот ТАЛЛОВОГО МАСЛА (по данным В. Б. Когана н А. Н. Трофимова) [c.112]

Рис. 4.2. Зависимость коэффициентов относительной летучести карбоновых кислот таллового масла в смеси с абиетиновой и дегидроабиетиновой кислотами от состава жидкой фазы

Подвод теплоты в колонны I, III и IV осуществляется применением двухконтурной циркуляции продукта в кубовых частях через испарители. Отбор нижних продуктов из ректификационных колонн осуществляется из паровой фазы, что позволяет снизить попадание в них тяжелокипящих нейтральных веществ, концентрирующихся в кубовой жидкости. В свою очередь, жидкость, обогащенная этими веществами, выводится из циркуляционного контура и может быть либо направлена на вторую ступень дистилляции, либо использована в качестве товарного продукта. Возврат кубовых остатков и легких фракций на повторную перегонку позволяет повысить степень использования смоляных и жирных кислот таллового масла. [c.136]

Производство дистиллированного и легкого таллового масла, талловых жирных кислот, талловой канифоли, таллового пека [c.179]

Талловые жирные кислоты. Талловые жирные кислоты характеризуются следующими показателями цветностью по йодной шкале (цветное число), йодным и кислотным числами, массовой долей неомыляемых веществ, смоляных кислот и воды. При определении кислотного числа, неомыляемых веществ и воды руководствуются методами анализа сырого таллового масла. [c.189]

При изготовлении алкидов на жирных кислотах поря-док загрузки компонентов также весьма суш,ественен. Например, для получения высокомолекулярного алкида, преимущественно линейного строения, проводят двухступенчатый синтез , при котором на первой стадии в реакционную смесь вводят от 40 до 90% требуемого количества жирных кислот. Уменьшение количества вводимых на первой стадии жирных кислот (обрывателей цепи) способствует повышению молекулярного веса смолы. Алкиды, полученные этим способом, светлее и отличаются большей вязкостью. Такие алкиды быстрее высыхают и образуют эластичные пленки с лучшей адгезией и повышенной стойкостью к моющим средствам и щелочным растворам. Однако более позднее исследование не подтвердило указанных выше преимуществ для всех случаев отмечено, что данный способ дает хорошие результаты при синтезе алкидов на жирных кислотах таллового масла. [c.13]

Жирные кислоты таллового масла. ...... 15 330 0,0455 0,0455 1 0,0455 [c.73]

Жирные кислоты таллового масла. ..... 18,0 330 0,05445 0,0545 1 0,0545 [c.73]

С целью очистки целевого продукта (эфиров жирных кислот таллового масла) проведен процесс омыления продуктов зтерификации. [c.22]

ТАЛ-2, смесь жирных кислот таллового масла и ди-этилентриамина [c.45]

Эмультал (ТУ 6-14-1035-85) - смесь сложных моноэфиров кислот таллового масла и триэтаноламина следующей структурной формулы [c.41]

Нефтехим-1 (ТУ 38 УССР 201463-86) - 40%-ный раствор производных технических полиэтиленполиаминов и кислот таллового масла. Активная основа его - кислоты таллового масла и амидоамины следующей структурной формулы [c.42]

Действие высших спиртов обусловлено избирательной адсорбцией их на поверхностях раздела, вода — воздух с образованием менее прочных стабилизирующих слоев, чем у вытесняемых пенообразу-ющих агентов. Таким же образом или по механизму модифицирования поверхностей раздела действуют и некоторые другие реагенты — -оксиэтилированные ПАВ (стеарокс-6, ОП-1) и пеногасители на основе жирных кислот растительных масел (подсолнечного, касторового, хлопкового), лесохимических флотомасел, синтетических жирных кислот и их производных, стеариновой кислоты и стеаратов алюминия, кислот таллового масла и др. [c.212]

Многочисленными патентами в качестве стабилизаторов инвертных эмульсий предлагаются оксамиды — смеси различных окса-минов и олеиновой кислоты эмульгаторы гетероциклического строения — производные оксазола различные амиды, четвертичные аммониевые соли ненасыщенных жирных кислот, их амиды, например гексилглюкаминамид лауриновой кислоты, а также полиамиды олигомерного характера, фосфолипиды типа лецитина, поливалентные соли кислот таллового масла, смеси их с различными аминами и аминоамидами, смесь окисленного таллового масла и четвертичных аммониевых солей, неполные эфиры многоатомных спиртов и высших карбоновых кислот, например ангидросорбитмоноолеат. [c.384]

В 1960 г. во время разбуривания крутопадающих глинистых сланцев на площади Сьерро-Пеладо, Венесуэла, Р. Д. Тайлер обратил внимание на заметное повышение устойчивости ствола скважины, когда обычно используемые для предотвращения набухания глин ионы натрия или кальция были заменены ионами калия. Помимо улучшения смазывающих свойств Консентрей 111 , состоящий из калиевых мыл сульфированных кислот таллового масла, служил в качестве эмульгатора для углеводородной фазы, а также предотвращал набухание глин . Увеличение диаметра ствола по сравнению с номинальным значительно уменьшилось, что, по мнению автора патентной заявки, зарегистрированной в сентябре 1963 г., было результатом ингибирующих свойств ионов калия. [c.70]

В качестве ингибиторов коррозии при кислотной обработке нефтяных скважин предлагается также применять продукты конденсации полиаминов со смесью поликарбоновых кислот и жирных кислот таллового масла или смоляных кислот канифоли и поликарбоновых кислот. Композиции амидоаминов смоляных кислот канифоли с пропаргиловым или другими ацетиленовыми спиртами обладают синергетическим эффектом [16]. [c.240]

Пенная сепарация окисленных цинковых руд с получением в пенном продукте карбонатов кальция и магния (СЖК, олеиновая кислота, талловое масло и его жирнокислотная фракция, N32 , ИМ-68), в хвостах — цииково-Железнстый продукт [c.111]

Флотация ожелезненных карбоиа-ТС1В (жирные кислоты, серная кислота, фосфорная кислота, талловое масло, жидкое стекло), а также см. № 6 [c.119]

Вязкость диэфирных пластификаторов в ряду о-фталатов для эфиров нормального строения меньше, чем для изомерных соединений (рис. 3.3). При увеличении длины алкильного радикала наблюдается монотонное возрастание вязкости. Аналогичная закономерность характерна для эфиров алифатических дикарбоновых (см. табл. 3.8) и монокарбоновых (талловых жирных) кислот (см. табл. 3.2). Следует отметить, что изменение структуры спиртового радикала у эфиров монокарбоновых кислот таллового масла от алкильного к циклическому приводит к возрастанию вязкости (2-этилгексилэпокситаллат — 56,7 МПа-с, а циклогексилэпокси-таллат —94 МПа-с) (см. табл. 3.2). [c.81]

Пластификаторы на основе жирных кислот таллового и соевого масел по летучести не уступают дикаприл-о-фталату. [c.90]

Смоляные кислоты таллового масла состоят из абиетиновой, дегидроабиетиновой, неоабиетиновой, декстропимаровой, лево-пимаровой, палюстровой, а также дигидроабиетиновой кислоты. Можно считать, что состав смоляных кислот таллового масла практически не отличается от состава кислотных фракций экстракционной и живичной канифоли. [c.84]

Жирные кислоты таллового масла разделяются на насыщенные и в различной степени ненасыщенные. К насыщенным кислотам относятся пальмитиновая, стеариновая, миристиновая и лигноцериновая к ненасыщенным — линолевая, олеиновая, ли-ноленовая, рицинолевая и эруковая. В процессе переработки таллового масла при нагревании образуется ряд новых жирных кислот ацетованилоновая, адипиновая и себациновая. [c.84]

Разработана технология непрерывной термополимеризации сырого таллового масла из древесины лиственных пород в трубчатом реакторе и тонкопленочном испарителе при 500— 600 К под разрежением. Основными продуктами реакции термополимеризации являются димеры жирных кислот (60%), кроме них образуются тримеры (30%) и тетрамеры (10%). Энергия активации для непредельных жирных кислот таллового масла лиственных пород — линолевая 133,4 кДж/моль, линоленовая 100,4 кДж/моль. Неомыляемые вещества, содержащиеся в талловом масле, оказывают каталитическое действие на процесс термополимеризации и ингибирующее действие на процесс их декарбоксилирования. Окисленные вещества [c.144]

Черный щелок слуи ит также сырьем для получения органических кислот, лиг 1ина сульфатного, сырого сульфатного мыла, выпарных конденсатов. Иэ сырого сульфатного мыла производят фитостерин, сырое талловое масло, сульфатное мыло облагороженное, лигнин тал-ловый. Сырое талловое масло перерабатывают в талловое масло дистиллированное, канифоль талловую, легкое масло талловое, пек талло-вый, жирные кислоты талловые. Иэ выпарных конденсатов получают метилсернистые соединения (диметилсульфид, диметилсульфоксид, одорант сульфан) и метанол (Переработка... 1989 г.). [c.304]

Алкиды представляют собой сравнительно высоковязкие продукты поликонденсации многоосновных кислот, многоатомных спиртов и жирных кислот растительных масел. Теоретически любые одно- или многоосновные кислоты и многоатомные спирты могут быть использованы для синтеза алкидов. Однако промышленное применение нашли только те из них, которые экономичны и обеспечивают получение смол с оптимальными пленкообразующими свойствами. Для производства алкидов используются как растительные масла, представляющие собой эфиры жирных кислот и глицерина, так и свободные жирные кислоты.-При использовании в качестве сырья жирных кислот могут быть применены любые многоатомные спирты или их смеси это позволяет избежать присутствия в рецептуре смолы глицерина, входящего в состав растительных масел, и получать смолы с улучшенными свойствами. Помимо индивидуальных жирных кислот могут быть применены также специально подготовленные смеси жирных кислот растительных масел. Например, из растительных масел могут быть удалены такие нежелательные кислоты, как линоленовая, вызывающая пожелтение, или пальмитиновая и стеариновая, образующие с окисью цинка нерастворимые мыла. Кроме жирных кислот растительных масел одноосновными кислотами могут служить канифоль, жирные кислоты таллового масла, а также бензойная, пелар-гоновая, 2-этилгексановая и другие кислоты. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология