Селективность реагента

СЕЛЕКТИВНЫЕ РЕАГЕНТЫ — ана литические реагенты, которые при определенных условиях дают характерные реакции (избирательные, селективные) только с некоторыми веществами. С. р. является, например, реактив Несслера для открытия иона аммония или диметилглиоксим для открытия иона никеля. [c.221]

Определение основано на использовании реагента арсеназо И1. Арсеназо III является высокочувствительным и селективным реагентом для фотометрического определения циркония. Окрашенный в красный цвет в кислой среде раствор арсеназо III при введении соли циркония быстро изменяет окраску на синюю или сине-фиолетовую в зависимости от соотношения реагента и циркония. Интенсивность окраски растворов соединения постоянна в интервале кислотности, соответствующей 1 — 3 н. растворам НС1, но сильно изменяется во времени. Для стабилизации окрашенного раствора вводят желатину. Для получения устойчивых результатов цирконий предварительно переводят в постоянную ионную форму (цирконил-пон) кипячением с 2 н. раствором НС1. Оптические плотности растворов соединения циркония с арсеназо III пропорциональны концентрациям в интервале 5—30 мкг циркония в 50 мл раствора. [c.375]

Селективные реагенты и реакции в определенных условиях позволяют обнаруживать только небольшое число (3—5) ионов или соединений. Различают высокоселективные реакции, например взаимодействие диметилглиоксима с катионом никеля, и малоселективные, например реакции 8-оксихинолина с катионами металлов ( 30). Часто высокоселективные реагенты малочувствительны ( 38), а малоселективные — высокочувствительны. [c.9]

При выборе реагента следует учитывать прежде всего его селективность и чувствительность определения, которая может быть при этом достигнута. Селективность реагента в фотометрическом методе определяется в первую очередь возможностью найти область спектра, в которой поглощает только одно испытуемое комплексное соединение. Кроме того, следует стремиться подобрать специфические условия проведения реакции, в которых комплексное соединение может образовать только определяемый (компонент. [c.481]

Рассмотрим теперь вопрос о связи между селективностью реагентов и их активностью. Когда реагент атакует субстрат, то имеется вероятность Р, что в результате столкновения образуются продукты реакции. Если имеются два различных субстрата, то в результате взаимодействия реагента с каждым из них в си теме образуется смесь двух типов продуктов. В этом случае под относительной Селективностью у будем понимать величину [c.46]

Для реакций, кинетика которых определяется энтальпией активации, значение Р чаще всего не совпадает с Р , что приводит к различной селективности реагента по отношению к тому л г или иному субстрату. [c.47]

Недостатки этой схемы — неточность определения вследствие неудовлетворительной селективности реагентов и большая продолжительность анализа. [c.85]

Селективные реагенты (избирательные реагенты) — аналитические реагенты, которые в определенных условиях дают характерные реакции только с немногими веществами, напр, только с ионами нескольких элементов. Чем выше селективность реагента, тем ои более удобен для практического применения, так как в этом случае отпадает надобность в трудоемких операциях разделения элементов. С. р. является, напр,, реактив Несслера для определения иона аммония нли диметилглиоксии для определения никеля. [c.117]

Вычитание может быть осуществлено либо в результате необратимо протекающих химических реакций, либо вследствие необратимой сорбции разделяемых компонентов неподвижной фазой. Применяемые для этих целей некоторые селективные реагенты (поглотители) и вычитаемые ими из анализируемой смеси классы химических соединений представлены в табл. II 1.7. [c.193]

Селективные реагенты и реакции позволяют обнаруживать несколько веществ или ионов. Таких реагентов и реакций известно значительно больше, чем специфических. [c.19]

Это — классический органический реагент, впервые предложенный, как уже отмечалось, Л. А. Чугаевым в 1905 г. в качестве специфического селективного реагента на никель. [c.227]

Специфичности реакций обнаружения можно добиться также путем предварительного отделения всех мешающих компонентов. Для этой цели разработан ряд схем, работа по которым связана с систематическим разделением компонентов. Это систематический анализ. Вначале с помощью подходящих групповых реагентов выделяют отдельные группы компонентов. Потом производят разделение в рамках каждой группы и, наконец, получают растворы, в которых может находиться только по одному компоненту. Эти растворы используют для обнаружения компонентов с помощью подходящих реакций. Обычно для этой цели применяют избирательные (селективные) реагенты, которые могут взаимодействовать с ограниченным числом (2—3—5) компонентов. Так как все мешающие компоненты отделены, селективные реакции в данных условиях становятся специфическими реакциями обнаружения. Тщательное соблюдение предписаний методики систематического анализа обеспечивает получение надежных результатов даже малоопытными аналитиками. Однако этот способ анализа сравнительно длителен и трудоемок. [c.12]

При химических превращениях полифункциональных соединений с помощью рассмотренных выше селективных реагентов можно модифицировать только одну функциональную группу, сохранив остальные. Наиболее часто защищают или модифицируют все полярные группы, имеющиеся в исследуемой молекуле, с применением специфических реагентов для каждой из них. [c.178]

Поведение различных карбонильных групп в реакции с циклическими вторичными аминами лучше всего показать на примере стероидов. Пирролидин легко реагирует с насыщенными 3-кетостероидами при действии I экв амина на 3,17-дикето-А -стероиды образуется в основном 3-енамин, при применении избытка пирролидина — 3,17-быс-енамин. Пирролидин не реагирует с Сго- и Сц-кетонами [115]. Пиперидин представляет собой селективный реагент для альдегидной группы в положении С22, так как он не реагирует со стероидами, содержащими насыщенные или а,р-ненасыщенные кетогруппы [112, 227, 228]. [c.24]

Методы, основанные на образовании тонкодисперсных окрашенных золей золота при восстановлении Аи(1П). Подбором восстановителя удается повысить селективность. Реагенты достаточно чувствительны при анализе различных объектов, за исключением особо чистых веществ и полупроводников. Недостатком является маленькая устойчивость золей во времени поэтому необходимо строгое соблюдение условий при выполнении определения. Эти методы в настоящее время используются ограниченно. [c.137]

Постулат Хэммонда. Согласно этому постулату переходное состояние высокоэкзотермической реакции близко к исходным соединениям (по своей конфигурации и энергии), а эндотермической реакции — к продуктам реакции. В переходном состоянии термонейтральной реакции рвущаяся связь реагента и образующаяся связь продукта ослаблены примерно наполовину. Хотя принцип сформулирован качественно, он допускает ориентировочные оценки. Так, например, реакция СНд-с СН4 протекает с энергией активации, равной 58 кДж/моль. Для реакции СН, - с более слабой С — Н-связью энергия активации будет меньше разница в энергиях активации должна быть меньше разницы в прочностях связи. В первом приближении Е 0,5 ДОн-r-Для этана, относительно метана, ADr h = 25 кДж/моль, АЕ 12 кДж/моль и можно ожидать для реакции СНз - с С Нв - 46 кДж/моль, экспериментальное значение = 49 кДж/моль. Постулат Хэммонда объясняет уменьшение селективности реагента при [c.182]

Химические методы анализа. Химические методы основаны на последовательной обработке нефтепродукта различными реагентами, каждый из которых способен взаимодействовать только с определенной группой сернистых соединений. Яти методы дают удовлетворительные результаты только при анализе легких бензиновых прямогонпых фракций. Исследование более тяжелых фракций практически невозможно снижается точность определения. Причина этого — сильное ухудшение селективности реагентов по отношению к различным сернистым соединениям (функциональные свойства их в тяжелых фракциях проявляются слабее). [c.76]

При скрининге применяются тщательно отработанные методы анализа, в том числе качественные и полуколичественные, например цветные реакции в индикаторных трубках [25,26]. В последних газообразную пробу пропускают через слой сорбента, модифицированного селективным реагентом. Микрофаммовые количества ДДТ и альдрина в растениях можно обнаружить по окрашенным пятнам на индикаторной бумаге, пропитанной 1%-ным раствором о-толуидина в ацетоне достаточно выдержать влажный срез растения в контакте с бумагой в течение 30 с [27]. Предложены также индикаторные бумаги для определения ртути, кобальта и других тяжелых металлов [28,29]. Следует заметить, что в настоящее время ощ> щается большая потребность в достаточно простьгх и чувствительных методах определения высокотоксичных веществ [c.157]

Групповые или селективные реагенты можно использовать как специфические при условии предварительного разделения ионов. Например, кадмий мо жно специфично обнаружить в виде 1сульфида кадмия при взаимодействии с сероводородом. [c.9]

ДИМЕТИЛГЛИОКСИМ (реактив Чугаева) НОК=С(СНа)-С(СНз)=ЫОН -бесцветные кристаллы, т. пл. 240° С малорастворим в воде, хорошо растворяется в спирте, эфире и растворах щелочей. Д. применяют в аналитической химии как селективный реагент на ион При действии Д. на соли никеля образуется нерастворимый кристаллический осадок красного цвета. Д. открывают также ионы Fe +, Pd +, Pt +, o + и др. Впервые описан как реактив на никель русским ученым Л. А. Чугасвым в 1905 г. [c.88]

Между понятиями групповые, селективные и специфические реагенты существует определенная связь. Наименьшая избирательность характеризует групповой реагент, который может осаждать или растворять большое число ионов или соединений, например, сероводород, сульфид аммония, общеалкалоидные реагенты, реагенты, осаждающие белки. Средняя избирательность характерна для селективных реагентов, что позволяет выделить 3—5 ионоз или соединений, на- [c.9]

Примечание ред. Отметим также очень важный лиганд селективный реагент на № (реактив Чугаева). —Лрил(. ред. [c.521]

При наличии в анализируемом в-ве ионов, для к-рых существуют селективные реагенты, их обнаружение проводят из исходного р-ра с помощью характерных ииднви- [c.359]

Азокраситель 2-сульфо-4-нитрофеиол (6-азо-2) - Г-р афтиламин-3,6-ди-сульфокислота предложен в качестве селективного реагента для фотометрического определения палладия. Реактив с выходом 80% получен азосочетаннем диазосоли, приготовленной из 2-амино-4-нит-рофенол-6-сульфокислоты, с избытком кислоты Фрейнда в кислой среде в присутствии пиридина. Краситель очищают многократным переосаждением. Библ, 2 назв. [c.246]

Флотационные фабрики изменят свой облик в связи с освоением новых типов флотационных машин пневмомеханических, эжекторных, пенной сепарации и др. При флотации будут применяться электрохимические методы подготовки пульпы. Появятся новые селективные реагенты. Получат широкое применение физические (радиоактива ционные, ультразвуковые и др.) воздействия на минералы, воду, растворы реагентов, а также активирующие прилшание воздушных пузырьков к минеральным частицам, что интенсифицирует процесс флотации. [c.127]

Соецифичность кондуктометрии повышается при использовании селективного реагента. На этом основано кондуктометрическое титрование, в котором изы яют изменение электропровсщности раствора как функцию количества добавленного титранта Уд. [c.379]

В коидуктометрических методах часто требуются селективные реагенты. [c.379]

Поскольку число таких функционально-аналитических грушшровок, а тем более их сочетаний, может быть очень большим, число возможных новых органических реагентов практически не ограничено. Например, синтезированы реагенты, содержащие разные по природе ФАГ одна ответственна за образование окрашенного хелата, вторая образует бесцветные соединения с сопутствующими ионами и маскирует их. Так, введение в молекулу 2-нитрозо-1-нафтола или хромотроповой кислоты иминодиацетатной группы повышает селективность реагента, поскольку иминодиацетатная группа выполняет роль маскирующего вещества [c.169]

Однако антраниловая кислота — мало селективный реагент обычно ее используют для гравиметрического огределения цинка после отделения мешающих элеменгов. [c.177]

При осаждении натрия из водно-этанольной среды повышается селективность к натрию в присутствии калия [538]. В присутствии 24—25% об. этанола определению натрия не мешают 50-кратные, а в присутствии 30% об. этанола — 1СЮ-кратные количества калия. При опреде.т1ении 0,1—1,0 мг натрия погрешность не превышает 6%. Селективность реагента повышают осаждением сопутствующих элементов смесью аммиака, карбоната аммония и 8-оксихинолина при 60 С в центрифужной пробирке с последующим осаждением натрия в центрифугате. Осадок дигидроантимоната натрия промывают охлажденным 35%-ным этанолом и растворяют в конц. НС1. Метод применен для определения натрия в растениях, воде, продуктах Животного происхождения, в отходах пищевой промышленности. [c.70]

На ЗАО Забайкальский ГОК перерабатываются руды флюори-тового типа, что предполагает использование селективных реагентов-собирателей флюорита при подаче депрессоров пустой породы. [c.72]

Количественное осаждение плутония достигается при осаждении из ацетатно-уксусных сред [588], но селективность реагента в этих условиях резко снижается. По этим причинам м-иит-робензойная кислота не нашла широкого аналитического применения. [c.301]

Обнаружение сурьмы с применением импрегнированной фильтровальной бумаги. Достоинством реакций на фильтровальной бумаге, импрегнированной селективными реагентами, является малая продолжительность и высокая чувствительность. В качестве примера можно ирнпссти реакцию, проводимую на бумаге, пропитанной 4-оксибензотиазолом [10601. При нанесении на эту бумагу капли исследуемого раствора, содержащего > 0,1 мкг 8Ь, и облучении УФ-светоы с длиной волны 365,0 нм появляется характерная желто-зеленая флуоресценция. Однако вследствие мешающего влияния многих элементов необходимо ЗЬ предварительно отделять. [c.24]

Результаты флотации в значительной степени зависят от ассортимента реагентов и их эффективности. Совершенствование реагеитного режима путем применения более специфичных (селективных) реагентов позволяет снизить расходы последних, повысить извлечение и качество продуктов. Расширение ассортимента флотационных реагентов, несомненно, приведет к, повышению технико-экономической эффективности процесса флотации [13, 16, 148, 183]. [c.133]

Магнитная се парация В В + Электромагнитная сепарация Высокочастотное магнитное поле Процесс принци-пиальйо возможен (обработка селективными реагентами. типа парамагнитных жидкостей) [c.139]

Пирокатехин-3,5-дисульфокислота представляет недостаточно селективный реагент на шестивалентный молибден [1539], поэтому последний нужно отделять осаждением а-бензоиноксимом. Сарма [1299] рекомендует восстанавливать трехвалентное железо дитионатом НгЗгОе или аскорбиновой кислотой. Шестивалентный хром восстанавливают сернистым газом, подкисленной перекисью водорода или аскорбиновой кислотой. [c.42]

Растворы соединений других элементов взаимодействуют со всеми производными дитиофосфорной кислоты следующ им образом. Белый осадок вольфрамовой кислоты, образующийся при добавлении соляной кислоты к раствору вольфрамата натрия, медленно восстанавливается всеми реагентами до вольфрамовой сини, а желтый солянокислый раствор ванадата аммония довольно быстро переходит в зеленый. Соли уранила и титана не дают реакций окрашивания. Серебро, двухвалентная ртуть, свинец, одновалентный таллий, кадмий, мышьяк выделяются в виде белых, а висмут и олово — желтых аморфных осадков. Сурьма образует осадки желтого или слабо-желтого цвета. Одновалентная ртуть и трехвалентное железо дают черные, а иедь желто-зеленые осадки. Соли никеля образуют муть сиреневого цвета, растворимую в этиловом эфире с образованием красно-фиолетового раствора. Соли кобальта образуют соединения грязно-оранжевого цвета, растворимые в эфире с образованием оранжевого раствора. Соли многих других элементов не дают осадков или окрашивания. Таким образом, большинство изученных производных дитиофосфорной кислоты можно считать селективными реагентами на молибден, поскольку при определенных условиях они образуют с молибденом характерное малиновое или красное окрашивание. [c.79]

Связь между серой и водородом здесь носит, по-видимому, электровалентный характер. Замещение одних радикалов другими не отражается на селективности реагентов при условии сохранения этой атомной группы. Следует отметить, что сульф-гндрильная группа — ЗН в атомной группе оказывает существенное влияние на образование характерного малинового соединения молибдена, так как при замещении водорода этой группы, например в диметилдитиофосфорной кислоте, на ме-тильную группу полученный эфир [c.80]

Ацетилацетон представляет селективный реагент для экстракционного выделения молибдена при анализе материалов, содержащих железо в качестве главного компонента, например различных легированных сталей [1059]. Шестивалентный молибден экстрагируют из среды 6 N Н2804 при этом вольфрам, медь, хром не экстрагируются. Большая часть трехвалентного железа не экстрагируется (в органическую фазу переходит около 3% Определение молибдена заканчивают фотометрическим роданидным методом после трудоемкого мокрого окисления ацетилацетоната молибденила. [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология