Химическая модификация стекла

Носители неорганической природы. В качестве носителей наиболее часто применяют материалы из стекла, глины, керамики, графитовой сажи, силикагеля, а также силохромы, оксиды металлов. Их можно подвергать химической модификации, для чего носители покрывают пленкой оксидов алюминия, титана, гафния, циркония или обрабатывают органическими полимерами. Основное преимущество неорганических носителей — легкость регенерации. Подобно синтетическим полимерам неорганическим носителям можно придать любую форму и получать их с любой степенью пористости. [c.87]

На основе этой модели интересно проследить за предсказаниями изменения прочности композиций в предположении обеспечения удовлетворительной адгезии матрицы к стеклу. Экспериментальные данные сравнивались с теоретическими значениями для полистирола, который известен своей плохой адгезией к стеклу (рис. 11). При улучшении адгезии можно достичь более ВЫСОКОЙ прочности армированных образцов (теоретическая кривая). Для зтого необходима химическая модификация полистирола. Поскольку такая возможность была продемонстрирована на примере полипропилена, достижение предельных значений предела прочности следует считать реальным. [c.282]

Рис. 2.8, Возможности химической модификации поверхности стекла,

Низкая атмосферостойкость стекла 2-55 обусловливает необходимость его химической модификации путем введения в его состав различного рода антиоксидантов и фотостабилизаторов антрацена, салола, дифенила и др. [c.68]

По диаграмме можно также определять состав сплавов, обладающих наиболее высокими температурами плавления, хорошими механическими свойствами (мелкозернистые эвтектические сплавы), области устойчивости и распада образующихся химических соединений, твердых растворов, условия образования новых кристаллических модификаций и т. д. Фазовые диаграммы состояния широко используют при получении различных сплавов, при расчетах состава шлаков, шихты для получения стекла, цемента, огнеупорных материалов. [c.200]

Кремнезем легко переходит в стеклообразное состояние. В отличие от кристаллических модификаций ЗЮг в кварцевом стекле тетраэдрические структурные единицы 8104 расположены неупорядоченно (см. рис. 75). Кварцевое стекло химически и термически весьма стойко. [c.449]

Замечательно, что бензол, не имеющий, в отличие от нитробензола, полярных групп в молекуле, образует граничные фазы на стекле только тогда, если последнее покрыто мономолекулярным адсорбированным слоем нитробензола. Можно полагать, что ориентированный на поверхности стекла монослой нитробензола вызывает своего рода эпитаксиальное действие, распространяющееся в бензоле от слоя к слою и ориентирующее несколько десятков монослоев последнего. Отсюда видно, что состояние поверхности, ее чистота могут играть решающее значение для процесса эпитаксиального наращивания. В дальнейшем нас будут в основном интересовать процессы, обусловленные автоэпитаксией, в условиях, когда затравочный кристалл является метастабильной модификацией.Процесс наращивания алмаза на алмазные затравочные кристаллы назван физико-химическим синтезом, поскольку он основывается на явлениях, изучением которых занимается физическая химия поверхностных явлений. [c.18]

Руководство этими работами на одном из химических заводов было возложено на В. А. Каргина, который сразу же поставил вопрос о необходимости создания научной лаборатории для разработки методов получения высококачественного органического стекла, которая выросла затем в самостоятельный Государственный научно-исследовательский институт хлорорганических продуктов и акрилатов (переименован в Научно-исследовательский институт химии и технологии полимеров имени академика В. А. Каргина). Деятельность лаборатории-института, которую В. А. Каргин направлял и координировал до конца своей жизни, привела к решению ряда важных научно-технических задач в области структурообразования в процессе полимеризации и переработки полимеров, старения полимеров и его влияния на изменение физико-механических свойств изделий, модификации полимеров в направлении улучшения их физико-механических свойств, синтеза новых мономеров и разработке способов их полимеризации. В результате были получены высококачественные органические стекла и многие другие полимерные материалы первостепенной практической значимости. [c.10]

НОМ нагревании стекла с выщелоченной поверхностью достигается исходное состояние вследствие диффузии щелочей из массы стекла, что специально показал Бергер С другой стороны, водяной пар и двуокись углерода или серы, которые по условиям работы присутствуют в топочных газах заводских печей для отжига стекла, могут связывать щелочи, диффундирующие к поверхности из стекольной массы. Образующиеся легкорастворимые щелочные соли могут быть смыты, в результате чего происходит обеднение щелочами поверхностного слоя, которое обусловит увеличение химической стойкости. Таким образом, объясняется благоприятное воздействие топочных газов (см. Е. I, 273), повышающих стойкость стекла. Однако влияние сульфатов, содержащихся в стекле, на его коррозионную стойкость имеет лишь второстепенное значение, так как сульфаты представлены нерастворимой модификацией сульфата кальция [c.900]

Опираясь на наличие аномалий в изменении физико-химических свойств стекол в определенных интервалах температур, охватывающих температуры превращений модификаций кремнезема, кристаллитная гипотеза А. А. Лебедева [3] трактует кварцевое стекло как агломерат деформированных микро- [c.292]

Эти методы имеют много модификаций, которые отличаются способами нанесения на предметные стекла рабочих растворов химических веществ и споровой суспензии. [c.162]

В настоящее время широко применяются методы химической модификации стекла. В качестве модифицирующих поверхность стекла агентов часто применяют волан — комплексное соединение смешанной соли метакриловой и соляной кислот и хромоксихло-рида. При действии па стекло воланом вначале происходит гидролиз под действием воды, связанной с поверхностью стекла [c.290]

Таким образом, химическая модификация поверхности склеиваемых материалов — один из эффективных способов повышения прочности клеевых соединений. Уже рассматривалось применение аппретов для обработки стекла, возможно также применение продуктов, содержащих реакционноспособные метакри-ловые, винильные, аминогруппы и легко гидролизуемые ацетоксигруппы для модификации поверхности других материалов, в частности полимеров. Их наносят на склеиваемые поверхности в виде разбавленных растворов. После удаления растворителя наносят клеевой слой и склеивают. Наличие полярных групп обеспечивает надежную связь металл — подслой — клей в условиях повышенной влажности и температуры. Изменение химической структуры поверхностного слоя полимеров может быть достигнуто путем прививки к ним полярных мономеров, например эфиров метакриловой кислоты. Такую прививку можно осуществить при ультрафиолетовом, рентгеновском или радиационном облучении. [c.53]

Важной проблемой является обеспечение хорошей адгезии связу-юш его полимера к поверхности стекла (рис. 10). В качестве меры адгезии может рассматриваться соотношение пределов прочности армированного и неармированного образцов. Для иллюстрации рассмотрим два различных полимера — полипропилен и найлон 6,6. Полипропилен принципиально трудно упрочнить из-за неполяр-ности его цепи и отсутствия реакционноспособных групп. Наоборот, найлон высокополярен и легко поддается упрочнению. Для использования в армированных компрзициях полипропилен подвергают специальной химической модификации [11, что заметно усиливает эффект армирования. [c.281]

Изменение адгезионных свойств стекла может быть достигнуто путе.м химической модификации его поверхности. Известно применение комплексного соединения смешанной солн метакриловой и соляной кислот и хромоксихлорида (волана). Благодаря наличию у привитого к стеклу волана двойной связи возможно взаимодействие обработанного таким образом стекла с непредельными группами полимеров. [c.20]

В других случаях происходит распределение реагентов в системе жидкость — жидкость. По этой причине концентрация реагента в микроокружении N-коицевой части пептида особенно мала. Этой проблемы легко избежать, используя систему с одним растворителем [80]. Местные перераспределения, происходящие по любому из вышеупомянутых механизмов, возникают в ходе последовательного отщепления и вызывают временное или постоянное снижение реакционной способности отдельных цепей. Этот недостаток усиливается при наличии заведомых негомогенностей в структуре матрицы (неравномерное распределение поперечных сшивок и т. д,), В результате химической модификации пористого стекла образуется поверхность, покрытая тонкой пленкой поперечно-сшитого силоксанового полимера, а не цепь, присоединенная к сорбенту в одной точке. Поэтому в случае носителей на основе стекла должны сущест- [c.441]

Перечисленным требованиям соответствуют многие носители, в том числе и широко используемые в биохимических лабораториях для очистки и разделения белков. В связи с этим первоначально в гетерогенных методах ИФА применялись такие носители, как целлюлоза, сефароза, сефадекс, биогель, силохррм, пористое стекло, оксиды металлов. Эти материалы обладают высокой емкостью, легко подвергаются химической модификации, имеют хорошие гидродинамические свойства. Неорганические носители (силохром, пористое стекло) не подвержены воздействию микрофлоры, что позволяет использовать иммобилизованные, на них антитела длительный срок без применения консервантов. Одним из немногих (но существенных) недостатков гранулированных носителей является сложность их точного дозирования и трудность промывок без потерь используемых в анализе микроколичеств иммуносорбента. Особенно остро эти вопросы встают при необходимости проведения не единичных, а массовых анализов. [c.202]

Кремнезем легко переходит в стеклообразное состояние. В отли чие от кристаллических модификаций 510з в кварцевом стекле тетраэд рические структурные единицы 5104 расположены неупорядоченно (см. рис. 77). Кварцевое стекло химически и термически весьма стойко Его применяют для изготовления химической аппаратуры и в опти ческих приборах. [c.416]

Кварц — минерал, одна из наиболее распространенных в природе модификаций оксида кремния SiOj. Тв. 7. Известно несколько разновидностей К. Бесцветная прозрачная разновидность называется горным хрусталем, фиолетовая — аметистом, дымчатая — топазом, черная — морионо.м, лимонно-желтая — цитроном. Сырьем для промышленного получения К. являеются горные породы кварцевый песок, кварцевый песчаник, кварцит, жильный К. Он имеет стеклянный блеск, химически устойчив. При 25 °С практически нерастворим в воде и кислотах, менее устойчив к действию щелочей, особенно при нагревании. К. применяется в строительной и стекольной промышленности. Добавки К. повышают прочность и термостойкость фарфора. К. используют для получения точильных камней и шлифовальных кругов. Прозрачный К. применяется в электро- и радиотехнике. Кварцевое стекло — плавленый кварц, получают при быстром охлаждении квар- [c.65]

Физические и химические свойства. Оксид кремния является жестким минеральным полимером (5102)х. Для 510г существуют кристаллические модификации кварц, тридимит и кристобалит, а также отвердевший в аморфном состоянии расплав 5102 (кварцевое стекло). Поэтому горные породы и технические камни, когда-либо подвергавшиеся высокотемпературным воздействиям (например, огнеупоры), всегда содержат наряду с кварцем или без него другие кристаллические модификации кремнезема и стекло. Реже встречающиеся кристаллические модификации 5102 волокнистый кремнезем, китит, коэзит, стишовит (последний имеет октаэдрическую структуру). [c.358]

Не только силикатные расплавы переходят в стекла, Теми же свойствами обладают и многие другие вещества самого разнообразного химического состава. Химикам хорошо знакома высокая вязкость расплавов боратов при охлаждении они легко переходят в стеклообразное состояние. Расплавы многих фосфатов обладают тем же свойством. Гольдщмидт обратил особое внимание на стеклообразные модификации фтористого бериллия и его производных — фтористых берил-латов, которые представляют собой модели не только жристаллических, но и стеклообразных силикатов (см. А. I, 105 и 125). Наконец, многочисленные органические соединения углерода при охлаждении легко переходят из жидкого состояния в состояние, подобное стеклообразно<му. Вследствие большого разнообразия [c.90]

Стекла обычно определяются как переохлажденные жидкости. Быстрая закалка расплавленных силикатов, алюмосиликатов, боратов, метафосфатов и многих органических соединений приводит к образованию сравнительно устойчивых переохлажденных расплавов. Тамман в своих классических опытах исследовал физико-химические свойства переохлажденных расплавов, характеризующихся высокой вязкостью и упругой деформацией. Стекла во многих отношениях подобны по своим механическим свойствам типичным твердым телам, т. е. кристаллическим веществам. Между ними имеются, однако, отчетливые различия для стекол характерно отсутствие физической анизотропии и определенных постоянных точек плавления. На отсутствие резких явлений плавления в стеклах уже давно указывал Хитторф (Ш82 ) в связи с стеклообразной модификацией селена, в которой во время размягчения не было обнаружено никаких термических эффектов, отвечающих выделению теплоты плаЕления крис-та.члическими веществами. [c.182]

Физико-химическое исследование системы кремнезем — глинозем и полиморфизма простого силиката алюминия АЬОз ЗЮг первыми произвели Шеперд и Ранкин. Вследствие высоких температур плавления смесей (1600—2100°) они пользовались оптическим пирометром системы Хольборн-Курльбаум и печью сопротивления с иридиевой обмоткой. Кроме корунда (а-глинозем, температура плавления 2035 10°С)2 и модификаций кремнезема, эти авторы определили еще только одно соединение, которое они описали как силлиманит с конгруентным плавлением при 1810 10°С. Кристаллизационная способность этого соединения была столь велика, что даже при мгновенной закалке не удалось получить силлиманитового стекла . Эвтектика кристобалита с силлиманитом кристаллизуется при температуре 1600°С (содержит глинозема около 11101%) вторая эвтектика— между корундом и силлиманитом — при температуре в 1810° и содержит окись алюминия около 64%. Шеперду и Ранкину не удалось синтезировать ни одного из других природных силикатов алюминия, а именно андалузита и кианита (дистена) даже с применением минерализаторов. По-видимому, эти опыты подтверждают результаты более ранних экспериментов [c.457]

Для динамических методов имеет решающее значение, являются ли реагирующие твердые вещества кристаллическими или частично аморфными. Условия, постулированные Тамманом, которые лежат в основе термических методов, непосредственно относятся только к кристаллическим порошкам. Вопрос, можно ли.эти термодинамические условия перенести также на реакции, в которых участвуют изотропные стекла или гели, представляет собой самостоятелькую проблему и имеет большое практическое значение. Такие фазы обычно-обладают значительно повышенной реакционной способностью по сравнению с анизотропным материалом такого же химического состава, что, например, наблюдал Хедвалль (см. О. I, 65) при взаимодействии извести с основными силиката.ми свища в стекловидном состоянии. Реакции с участием таких фаз протекают при иных температурах аморфные фазы приобретают реакционную способность, когда достигается достаточно большая подвижность структурных элементов. Поэтому нельзя переносить температуру начала реакции, определенную для коллоидного или стекловидного кремнезема, на реакции с жристаллическим кварцем, как это сделал Дикергоф в своем фундаментальном исследовании взаимодействия окиси кальция с осажденным и обожженным кремнеземам. Тем не менее в первом приближении, во многих случаях можно проводить сравнение между реакциями стекловидных материалов и реакциями кристаллических реагентов. Яндер и его сотрудники помимо кварца применяли также осажденный кремнезем, а Хедвалль сравнивал взаимодействие извести с кварцевым стеклом и с кристаллическими модификациями кремнезема. Иногда можно провести грубую аналогию между полиморфными превращениями и интервалом превращения стекла, иапример в том случае, когда рассматриваются предварительные эксперименты с целью определения условий смачивания поверхности стекла в атмосфере различных газов (см.А. П, 273). [c.719]

Из химических методов исследования до настоящего времени не утратил своего значения метод металлических зеркал Панета, основанный на высокой реакционной способности радикалов. Границы применимости и различные модификации метода рассмот-/ рены в работе [1]. Метод основан на взаимодействии радикалов с предварительно образованным на стекле зеркальным налетом металла и последующим анализом образующегося металлоргани-ческого соединения. Применение калиевого зеркала позволяет получать калийорганические соединения, которые под действием этанола количественно превращаются в углеводороды, соответствующие захваченным радикалам [c.10]

Примером химического соединения может служить сернистая ртуть, которая приготовляется путем растирания ртути с серой. Растирают самым тщательным образом в ступке каплю -ртзгги величиной с дробин с кусочком черенковой серы немногим больше горошины. Образуется черный порошок. Его переносят в пробирку и взбалтывают при слабом нагревании несколько раз с 3 сМ сернистого углерода. Фильтруют, как выше, несколько раз промывают сернистым углеродом и дают снова фильтрату испариться на часовом стекле. Этим опытом точно констатируется, что порошок содержал еще свободную серу. Оставшийся на фильтре черный порошок после просушивания переносят в пробирку и слабо нагревают над пламенем бунзеновской горелки. На холодных частях пробирки образуется черный налет HgS, над этим налетом осаждаются, кроме того, маленькие капельки непророа-гировавщей маталлической ртути. Если черный возгон потереть стеклянной палочкой, то при этом черная неустойчивая модификация сернистой ртути переходит в устойчивую красную модификацию, находимую в природе в виде киновари. [c.23]

При смешении полиамида 6 с 10% циануровой кислоты в пластометре Брабендера при 235°С в атмосфере азота вязкость полимера сильно уменьшается [212], при этом снижается и температура плавления. Поскольку благодаря циануровой кислоте в структуре полимера появляются дополнительное количество аминогрупп, такие продукты с успехом могут быть использованы для последующих химических превращений. Обработка полиамида 6 ненасыщенными альдегидами приводит к увеличению термостойкости и адгезии. Полиамид 6, содержащий 2—аминоспирта, характеризуется особенно высокой адгезией к стеклу и используется в производстве стеклопластиков [213]. Существует ряд патентов, в которых содержатся сведения о модификации полиамидов, в том числе и полиамида 6, различными полиаминами [214], Количество использованного полиамина колеблется от 1 до 10%. Модификация возможна либо в процессе поликонденсации, либо при последующем экструдировании. Благодаря этому можно добиться увеличения содержания аминогрупп вдвое. Варма и сотр. [215] осуществили модификацию полиамида 6 органохлорсилана-ми. Полиамидное волокно может быть модифицировано обработкой иодхлоридом [216]. Ниже представлены некоторые свойства продуктов модификации и соответствующие реагенты [c.141]

Клей ВК-32-70 представляет собой комгашицию, состоящую из полиэфиракрилата ТМГФ-11, сиккатива 7640 и инициатора полимеризации . Клей предназначается для склеивания органического стекла с органическим стеклом и с некоторыми термопластичными материалами. В процессе склеивания производится отверждение клея. Клей разработан В. И. Бек и Н. М. Селеновой существует он в двух модификациях (ВК-32-70а и ВК-32-706), отличающихся химической природой использованного инициатора. Эти модификации имеют различные скорости отверждения, прочности клеевых соединений и назначение. [c.186]

При исследовании формирования пленки полиорганосилоксана на примере модификации поверхности силикатных стекол отмечено [191, 192], что максимальное значение краевого угла смачивания достигается в большинстве случаев после термообработки пленки на стекле при 300°. Нагрев пленки, по мнению авторов, приводит к химическому взаимодействию полисилоксана с поверхностью стекла. [c.59]

Из-за низкой адгезии к различным материалам ПА не применяются в качестве клеев, но введение в них метилольных групп, а также модификация их эпоксидными, фенолоформальдегидными и другими смолами делает их пригодными для изготовления клеев. Такие клеи обладают хорошей адгезией ко многи.м материалам силикатному и органическому стеклу, металлам (алюминию, сплавам алюминия, магнию, меди, латуни), керамике, бетону, бумаге, тканям, химически обработанной резине и пластмассам (текстолиту, гетинаксу, пенополистиролу, аминопла-стам). Метилолполиамидные клеи могут быть использованы в авиационной, машиностроительной, кожевенно-обувной, полиграфической, пищевой и других отраслях промышленности. [c.293]

Применяемые в настоящее время в промышленности белые покровные эмали отличаются друг от друга прежде всего механизмом глушения. Так, титановые стекла вызывают заглушенность покрытий при вторичной их тепловой обработке, причем количество и модификация кристаллической двуокиси титана зависит от химического состава фритт. В многочисленных работах показано [1,2], что в силикатном расплаве выделение TiOg в кристаллическую фазу начинается только при недостатке кислорода, обеспечивающего тестер- иую координацию Ti+ в расплаве путем донорноакцепторного взаимодействия. Для этого необходимо наличие в стекле определенного количества катионов со слабой связью с кислородом (катионов Na+, К , Ва+ и др.). Если в расплаве имеется ал10миний или бор, у которых сила связи R—О также значительна, как и у Ti—О, и которые тоже стремятся изменить свое координационное число, то кислород, вносимый в стекло с ионами натрия или калия, распределяется между Тг -, В+ и А1+ пропорционально их силе связи с кислородом и кристаллизация TiOg начинается при меньшем ее содержании в расплаве. Фогель и Герт [3] указывают, что Ti+ подобно другим катионам с высоким зарядом способствует расслоению стекла на две фазы, а это приводит к его кристаллизации. [c.144]

Модификаторы этого типа весьма эффективны также при использовании их для модификации поверхности подложки или наполнителя в случае формирования покрытий из других олигомерных систем, например эпоксидов. К таким соединениям относятся 7-аминопропилтриэтоксисилан и 4,5-эпоксипентилтри-этоксисилан. Эти соединения в результате гидролиза этоксигрупп способны химически взаимодействовать с поверхностью наполнителя и по эпокси- и аминогруппам сополимеризоваться с эпоксидным олигомером. Модифицирование подложки первым нз этих соединений (АГМ-9) приводит к увеличению адгезии эпоксидных покрытий к стеклу из олигомера ЭД-20 с 8,5 до 13 МПа, вторым (ЭС)—до 10 МПа. Наряду с нарастанием адгезии при этом наблюдается некоторое увеличение внутренних напряжений при формировании покрытий на модифицированной подложке или в присутствии модифицированного наполнителя. Зависимость механических и теплофизических характеристик от степени модифицирования поверхности наполнителя соединениями, химически взаимодействующими с частицами наполнителя и с полимером, является немонотонной (рис. 3.5). Уменьшение внутренних напряжений при высокой степени модифицирования, по-видимому, обусловлено ингибированием процесса полимеризации в результате блокирования модификатором функциональных групп олигомера, участвующих в полимеризации. Максимумы прочности и внутренних напряжений на [c.73]

Приведенные данные позволяют с достаточной отчетливостью установить влияние химической структуры полимера и типа функциональных групп на величину адгезии к поверхности стекла. Наибольшей адгезионной прочностью (примерно от 300 до 370 кгс/см ) обладают эпоксидные полимеры и их модификации с фенольными смолами, полиуретанами, по-лпсульфидами и полиэфиракрилатными смолами. Это обусловливается наличием в структуре этих полимерных связующих функциональных /СИ,—СИ—,—ОН, —HN—с— полярных групп I / 1, вступающих во взаимо- [c.235]