Критическая точка, влияние химических

Реакции в жидкой фазе могут протекать и в условиях ограниченной взаимной растворимости жидких компонентов. Если при этом существует одна или две (верхняя и нижняя) критические температуры растворения, то следует иметь в виду, что давление оказывает влияние как на величину растворимости, так и па эти критические температуры. Известно, например, что увеличение давления с атмосферного до 1000 атм повышает критическую температуру растворения смеси фенол — вода с 66 до 71°. Рассмотрим в связи с этим случай, когда в реакции участвует вещество, растворенное в обеих несмешивающихся или ограниченно растворимых друг в друге жидкостях. Для установления величины активности этого вещества в любой из фаз воспользуемся известным положением о равенстве значений химического потенциала вещества во всех фазах, находящихся в равновесии. Отсюда следует, что отношение активностей вещества в обеих смесях при постоянной температуре должно быть постоянным (закон распределения). С изменением давления над раствором активность растворенного вещества будет изменяться в соответствии с уравнением (I. 49). Значения парциальных мольных объемов его VI в различных растворителях могут оказаться разными, что приведет к различному росту активностей растворенного вещества в обеих фазах. Но эти активности, согласно закону распределения, должны быть при равновесии всегда пропорциональны друг другу следовательно, при высоком давлении будет происходить переход вещества из одной фазы в другую. [c.43]

Исследование диффузии в критической области тройных систем только начинается и здесь можно ожидать много интересного. В результате исследования двух тройных разбавленных в отношении третьего компонента систем мы обнаружили значительное взаимное влияние диффузионных потоков, связанное с тем, что для двух основных компонентов градиенты химических потенциалов малы. В обоих случаях мы обнаружили обогащение диффундирующего потока жидкости третьим компонентом, под влиянием критической точки. [c.53]

Своеобразие термодинамики критических явлений состоит в том, что в критической точке двойного раствора химические потенциалы компонентов не зависят от состава раствора [1]. Эта особенность термодинамики критических явлений оказывает решающее влияние на процессы, связанные с переносом вещества. Так как движущей силой изотермической диффузии является градиент химического потенциала [2 — 5], то превращение градиента химического потенциала в нуль в критической точке двойного раствора приводит к прекращению диффузии. Работы [6, 7, 8] установили на примере двойных жидких систем, что диффузия в критической точке двойного раствора практически прекращается, несмотря на наличие градиента концентрации. Прекращение диффузии, в свою очередь, оказывает существенное влияние на кинетику гетерогенных реакций, в которых участвует диффундирующее вещество. [c.54]

Вблизи критической точки расслоения двойного раствора химические потенциалы компонентов почти не зависят от состава раствора. Эта особенность термодинамики критических явлений оказывает решающее влияние на течение процессов, связанных с переносом вещества. Как было показано ранее , диффузия в двойных жидких растворах в критической области прекращается. [c.91]

Применимость уравнений пограничного слоя. Настоящая глава посвящена влиянию одновременно протекающих процессов массообмена и химических реакций на теплообмен между поверхностью обтекаемого тела и реагирующим газовым потоком. Полученные здесь уравнения могут быть использованы для больщинства газовых смесей, когда числа Рг и Ье отличны от 1 и когда наряду с массообменом происходят химические реакции, включающие горение компонентов, попадающих в газовый поток в результате массообмена, и диссоциацию нагретых компонентов газового потока. Результаты этой главы с добавлением результатов, полученных в п. 4.8, применимы к окрестности критической точки затупленного тела, а результаты п. 5.И с учетом всего, что содержится в гл. 5, применимы к случаю плоской пластины. Достоверность этих результатов, однако, зависит от того, насколько применимы уравнения пограничного слоя к рассматриваемым проблемам. [c.142]

Несмотря на то что было выполнено значительное количество исследований по различным аспектам образования трещин серебра, не существует общего мнения относительно механизма начала их роста. До сих пор не существует приемлемой теоретической модели, с помощью которой можно было бы предсказать, образуются ли в данном полимере при данных условиях трещины серебра или нет. А если это произойдет, то каково влияние температуры и скорости деформирования на образование и распространение трещины серебра. Конечно, это связано с тем, что начало роста трещины серебра зависит одновременно от трех групп переменных, характеризующих соответственно макроскопическое состояние деформаций и напряжений, природу дефектов, создающих неоднородность в материале, и молекулярные свойства полимера при данных температурных условиях и химической среде. Существует пять различных по смыслу моделей процесса возникновения трещины серебра, в которых используются различные определяющие параметры. Эти модели основаны соответственно на разности напряжений, критической деформации, механике разрушения, ориентации молекул и их подвижности. Результаты основных исследований и критерии начала роста трещин серебра, предложенные на основе указанных выше моделей, перечислены в табл. 9.4. [c.367]

Если принять за критическую температуру превращения ПВХ температуру стеклования (), то, очевидно, при режиме сушки (температура среды, длительность контакта), соответствующем условию Фц < 1 никаких физических и тем более химических превращений в полимере происходить не будет. При 1 следует ожидать термоусадки зерна ПВХ, которая будет тем больше, чем больше Ф . Действительно, в работе [129], в которой было исследовано влияние температурных режимов сушки ПВХ (с помощью фактора термообработки) на степень термоусадки, показано, что происходит плавное возрастание плотности частиц в интервале Ф = 1 до 3%. Относительное увеличение объемной плотности частиц в зависимости от фактора термообработки описывается следующим уравнением (с погрешностью до 4%) [c.91]

Существует ряд физико-химических характеристик маслорастворимых ПАВ, которые, во-первых, являются универсальными и в равной мере могут быть отнесены как к маслорастворимым, так и к водорастворимым веществам, а во-вторых, объясняют их полезное действие в большинстве случаев применения ПАВ. Это их адсорбционная способность, критическая концентрация мицеллообразования (ККМ), стабилизирующее действие на взвеси, солюбилизирующее действие, величина ГЛБ, влияние на смачиваемость поверхности твердых веществ водой. Разумеется, что названные характеристики взаимосвязаны, причем связующей величиной является адсорбция. Поскольку она различна при разных концентрациях ПАВ, то в качестве более универсальной характеристики следует давать константы уравнения изотермы адсорбции, например константы [c.795]

Известно, что в процессах, протекающих в растворах, растворитель является не только средой, но и реагентом. Его роль, однако, столь сложна и неоднозначна, что пока еще не создана общая теория для описания поведения растворителя в химических реакциях и это понятно, поскольку понимание закономерностей влияния растворителя требует изучения очень большого числа систем с разных точек зрения. Весьма полезен был бы критический обзор известных данных, который отразил бы современное состояние методов, успешно используемых для аналитических целей. [c.7]

Анализ полученных результатов, и сравнение их с данными по кинетике таких же реакций, протекающих в неподвижной среде, показывают, что струя играет роль переносчика химических реакций. Газодинамические явления практически не изменяют кинетических соотношений для изучаемых реакций и характерных интервалов продолжительности их отдельных стадий, а лишь в большей или меньшей степени растягивают эти реакции в пространстве. В то же время химические реакции, протекающие в плазменной струе, оказывают существенное влияние на динамику движения, т. е. температуру, плотность, вязкость струи, а следовательно, и ее скорость. Вследствие этого влияния начальная скорость потока газа должна быть выше некоторого критического значения. При очень малых скоростях значительное понижение температуры плазменной струи, сопровождаемое также значительным понижением скорости, может привести к нарушению режимов в струе. [c.54]

Экспериментальные данные показывают, что турбулентный режим начинается со скорости вращения ротора, равной 2300 об./мин. ( е = 2500), в то время как теоретически критическая скорость равна 2100 об./мин. (/ = 2300). Разница может быть объяснена неточностью значений выбранных физико-химических констант или демпфирующим влиянием кривизны траектории паров, которое не учитывается уравнением (9). [c.261]

Если 0 > т, то разброс вещества не влияет на протекание процесса детонации в осевой части заряда, и скорость детонации имеет максимальное значение, что наблюдается при й р- Если 0 < т, то волна разрежения достигает оси заряда до окончания химической реакции, которая в этом случае вследствие снижения давления и выброса непрореагировавшего вещества идет не до конца, что и сопровождается снижением скорости детонации. С уменьшением диаметра заряда влияние волны разрежения на реакцию в детонационной волне может стать столь большим, что распространение детонации станет невозможным. Это произойдет тогда, когда диаметр заряда станет меньше критического диаметра детонации данного ВВ. Принцип Ю. Б. Харитона позволяет приближенно оценить время реакции в детонационной волне т, которое для критических условий равно времени разброса [c.74]

В некоторых областях применения, связанных с химическими средами, на поведение титана могут оказывать влияние примеси железа. Например, если содержание железа в титане превышает некоторый критический уровень, то в азотной кислоте определенных концентраций и в двуокиси хлора может происходить преимущественная коррозия сварных швов. Такая коррозия встречается лишь в нескольких специфических средах, но если такая опасность существует, то рекомендуется использовать титан с содержанием железа менее 0,05%. [c.194]

Исчерпывающее обсуждение вопроса свойлачивания содержится в работе Марша, посвященной окончательной обработке текстиля (см. ссылку 233). -Хороший обзор последних теорий в этой области составил Александер (см. ссылку 234). Выдвинутый Гаррисом вопрос о сворачивании волокон критически обсужден Голдс-ворси и Лангом (см. ссылку 235). С точки зрения химической чистки интерес представляет открытие Перимэна и Спикмэна, которые определили, что смачивание шерстяной ткани олеиновой кислотой всего лишь в количестве 1,5% может иметь своим последствием увеличение поверхностной усадки с 4,4 до 23,5 (см. ссылку 236). В то же время влияние минерального масла и сульфированного касторового масла не столь значительно. [c.241]

Полученные граничные условия показывают, что коэффициенты каталитической активности поверхности к ю и в обгцем случае являются функциями не только температуры, давления и химического состава, но и диффузионных потоков компонентов. В [117] исследовался пример, когда такая зависимость сугцественно сказывается на теплообмене. Рассматривалось обтекание передней критической точки ионизованным азотом, в условиях, когда в пограничном слое сугцественно влияние процессов ионизации на переносные свойства, трение и теплообмен. В случае быстрых реакций адсорбции-десорбции атомов, а также быстрых реакций на поверхности с участием адсорбированных компонентов были получены граничные условия [c.87]

Хроническое влияние физиологически активных химических веществ должно являться предметом изучения не только чистой науки, но и промышленной и регулирующей области. К сожалению, в этой области, связанной с живыми организмами, слишком много решений основывается скорее на эмпирических показаниях, чем на здравой оценке имеющихся физиологических случаев. До тех пор пока наше понимание физиологии токсиканта не поднимется на значительно более высокий уровень, чем сейчас, все выводы будут основываться на эмпирических данных и заключения, касающиеся относительной безопасности, будут оставаться на том же низком уровне токсичность не обнаружена . Таким образом будет сохраняться то же положение неопределенности в отношении истинной безопасности вещества или его метаболитов при применении, так как, несомненно, существуют некоторые сомнения относительно абсолютной безопасности ряда применяемых в настоящее время веществ. Следует отметить большой консерватизм, проявляемый регулярной службой, что приводит к существующим в настоящее время практическил компрохмиссам, которые выражаются в сочетании высокой степени безопасности населения с практической опасностью эффективных инсектицидов. Поскольку регулирующая служба в США должна все рассматривать критически, то в первую очередь это должно выражаться в повышенном внимании к здоровью населения. Автор надеется, что отрицательная позиция по отнстие-нию к применению ДДТ базируется как на большом числе отрицательных публикаций, посвященных этому веществу, в периодической печати, так и на истинно научных результатах, о том, что это вещество регулируется труднее, чем другие аналогичные вещества. [c.241]

Единственной поэтому представляется мысль превратить газ-носитель в более активного участника хроматографического процесса, с тем чтобы природа элюента и параметры его работы наряду с природой и параметрами работы неподвижной фазы стали факторами, воздействующими на удерживание, селективность, эффективность разделения, симметрию зон сорбатов и, в определенной степени, на чувствительность определения. Это достигается путем использования в качестве элюентов разнообразных полярных и неполярных газов и паров, повышенных давлений и высоких скоростей, отвечающих турбулентному режиму. Неидеаль-ность элюента, определяемая его природой и давлением, вызывает повышенную растворимость сорбата, сдвиг фазового равновесия в сторону увеличения концентраций вещества в газовой фазе (увеличение Сг и, следовательно, уменьшение Г и Г ), что приводит к уменьшению удерживания и изменению селективности (так как растворяющая способность неидеальной газовой фазы по-разному проявляется в отношении сорбатов различной химической природы). Если условия работы элюента превышают критические, то он становится сверхкритическим флюидом и, сохраняя подвижность, близкую к подвижности газа, становится прекрасной растворяющей средой как для летучих, так и для нелетучих веществ, позволяя тем самым расширить круг анализируемых объектов и включить в него, например, полициклические ароматические углеводороды и полимерные соединения [1]. Сдвиг фазового равновесия происходит также вследствие взаимодействия элюента с неподвижной фазой в результате адсорбции элюента адсорбентом или растворения в неподвижной жидкости. Удерживание сорбатов и селективность такой многокомпонентной сорбирующей среды может регулироваться путем изменения давления и изменения состава элюента (если он состоит из нескольких веществ). Взаимодействие молекул элюента с активными центрами твердого носителя дает возможность устранить влияние [c.7]

Рассматривая механизм растворяющей способности сжатых газов, Гиддингс и сотр. [14—16] предположили, что растворяющая способность частично зависит от их состояния относительно критических условий. Влияние состояния, т. е. относительные сжатие и температура, было названо эффектом состояния , или физическим эффектом . Отдельно от него существует химический эффект , специфичный по отношению к каждому индивидуальному веществу и определяемый химической природой элюента. Классические различия в растворяющей способности жидкости зависят главным образом от химического эффекта , так как большая часть жидкостей находится в одинаковых усло- виях или может быть простым образом приведена к таковым без существенного изменения их характеристик как растворителей. Исходя из допущения, что o, определяемый из соотношения (1.19), ответствен за оба указанных эффекта, авторы работ 1[ [14, 15] приписали вклад в O химическому эффекту , в то 3 ремя как вклад [р/р ] был приписан физическому эффекту . [c.17]

Исследования были выполнены на разработанной нами установке, включающей фотоэлектрический фотометр и термостат. Термостатирование производилось с точ юстью 0,002° из.мереиия разностей температур Т—Ти осуществлялись прн помощи термометра Бекмана. Компоненты раствора подвергали химической очистке и после осушки тщательно отгоняли в дистилляционной колонке. Обеспыленные перегонкой под вакуумом жидкости заливались в кювету. Максимальная температура разделения фаз, совпадающая с концентрационным и температурным максимумами рассеяния, составляла 45,27 0,05° С. При измерениях вблизи критической точки применяли тонкие плоские кюветы расстояние, проходимое в растворе падающим пучком света, составляло —2 мм. Применение таких кювет позволяло вследствие малой оптической толщины раствора свести к минимуму влияние ослабления и многократного рассеяния. [c.396]

Если в двух двойных системах с разрывом растворимости обе кривые расслаивания имеют или верхние или нижние критические точки Алексеева [ ], то при отсутствии химических соединений в третьей двойной системе и температурного влияния на растворимостьР] проекции изотерм расслаивания в тройной системе не будут пересекаться, как показано на рис. 1,а и , б. Эти случаи будут отличаться друг от друга тем, что в случае 1,а наружные изотермы отвечают более низким температурам, а внутренние — более высоким, В случае , б, напротив, внутренние изотермы отвечают более низким температурам, а наружные более высоким. [c.771]

Приведем еще одну точку зрения на возникновение структурных фазовых переходов в НДС, которая описывает физико-химический аспект процесса. В физической химии в случае разбавленных однофазных растворов ВМС пренебрегают взаимным влиянием макромолекул. С ростом концентрации ВМС до некоторой критической С сферы действия молекул с учетом их диффузной размытой грашщы перекрываются, и начинается ассоциация ма1фомолекул [6]. Поскольку ВМС нефтяных растворов являются многокомпонентной смесью, то начало ассоциации может происходить при достижении критической концентрации некоторой группой высокомолекулярных компонентов смеси [2], состоящей, в основном, из парамагнитных соединений. [c.5]

Первые исследования зависимости между структурой апамина и его функцией проведены Дж. Винсентом и соавт. [77] и К. Гранье и соавт. [78]. Изучение различных физико-химических свойств апамина указывает на то, что молекула имеет жесткую бициклическую структуру [79-83]. Она сохраняется практически неизменной в широкой области значений pH, мало подвержена влиянию природы растворителя и химической модификации боковых цепей ряда функциональных остатков [79]. В работах К. Гранье и соавт. [78] и А.И. Мирошникова и соавт. [79] показано, что для проявления нейротоксичности апамина критическими являются два остатка (Arg и Arg ). Синтетический апамин по своей биологической активности, структуре и другим свойствам, как и следовало ожидать, полностью идентичен природному [84]. [c.293]

Мицеллярный катализ оказывает сильное влияние на скорости реакций. Мицеллы — это агрегаты с большим содержанием молекул мыла или детергента, довольно рыхло связанные преимущественно за счет гидрофобных (неполярных) взаимодействий. При увеличении концентрации детергента в водном растворе происходит постепенное изменение физико-химических свойств раствора поверхностного натяжения, плотности, pH и электропроводности. Однако наступает такой момент, когда изменения перестают быть плавными и при небольшом увеличении концентрации детергента какое-либо из свойств раствора резко меняется. Концентрация детергента, при которой наступает такой скачок, называется критической концентрацией ми-целлообразования (ККМ). Мицеллы обычно образуются в водном растворе полярные и неполярные группы находятся соответственно на поверхности и внутри мицелл. Известны и обращенные мицеллы, т. е. агрегаты поверхностно-активных веществ в неполярных растворителях, в которых полярные и неполярные группы расположены соответственно внутри и на поверхности мицелл. За счет неполярных взаимодействий мицеллы связывают множество органических субстратов, что приводит к ускорению химических реакций (или порой к их замедлению). Катализируемые мицеллами реакции обычно протекают на поверхности мицелл. Более того, мицеллярный катализ носит определенные ферментоподобные черты например, кинетика мицеллярных процессов подчиняется уравнению Михаэлиса— Ментен, и катализ характеризуется заметной стереоспецифичностью. Все это указывает на то, что мицеллы можно использовать для моделирования ферментативного катализа [22]. [c.337]

Стимулирующее влияние аниона на анодное растворение ппп является только при достижении определенного критического по тенциала, при котором прочность связи атома металла и адсол бированного иона сделается равной прочности химической связ] в соответствующем индивидуальном соединении. Поэтому, есл при каком-то потенциале на поверхности металла адсорбируете-несколько компонентов раствора, то переходить в раствор буду не все образовавшиеся поверхностные комплексы, а только те, дл которых прочность связи достигла определенного значения. В ос тальных случаях наблюдается противоположное влияние анио нов — они пассивируют самопроизвольное растворение металло в кислотах. [c.78]

Приведенные данные показывают, насколько опередил Бутлеров в своих химических представлениях современных ему иностранных химиков некоторые из них (Кольбе) выступали ярыми противниками теории химического строения, а некоторые признали ее лишь позже. В то же время в России теория химического строения была сразу принята почти всеми химиками-органиками и развита в их трудах (В. В. Марковников, А. М. Зайцев и др.). Это характеризует гигантский скачок, который сделала в своем развитии органическая химия в России в начале шестидесятых годов (I860—1864 гг.). Это были годы общественного и политического подъема в России. Под влиянием идей революционных демократой—Белинского, Герцена, Добролюбова, Чернышевского—был воспринят критический подход к научным исследованиям, материалистическое учение и диалектический взгляд на явления природы. Известный русский химик Г. Г. Густавсон, ученик Бутлерова, в своих воспоминаниях (1887 г.) следующими словами оценивает влияние этой эпохи на формирование личности Бутлерова как ученого [c.39]

Приятно высказать мою высокую оценку той поддержке, которую я получил при работе над книгой. Часто это были ценные советы, например, те, которые дали по разделам Цитраты и Ортофосфаты м-р Р. Витти и м-р С. Гринфилд. Косвенную поддержку я получал также будучи в течение 9 лет членом Совета по аналитическим методам (Аналитическое отделение Химического общества) под председательством д-ра Д. К. Гаррата. Благоприятное влияние оказали также мои коллеги по Западному региону Аналитического отделения, которые поделились своим опытом и сделали критические замечания по ряду аспектов определения анионов. Разумеется, мои коллеги не ответственны за возможные ошибки, допущенные в книге. [c.8]

Были предприняты попытки использования этого явления для более эффективного гашения пламени в орошаемых огнепрегради-телях. Так как процессы срыва пленки жидкости с поверхности насадки, дробления и испарения пленки происходят во времени, то естественно было ожидать максимального эффекта на медленно горящих газах или взрывчатых смесях. Действительно, при гашении пламени ацетилена в огнепреградителе нанесение пленки жидкости на поверхность насадки оказалось очень эффективным. В этом случае внедрение капель жидкости, их дробление и испарение осуществляются частично в зоне химической реакции пламени, вследствие чего понижается температура реагирующего газа и разбавление его инертным веществом. Опыт показывает, что критический диаметр трубки увеличивается минимум в 10 раз (по сечению в 100 раз), т. е. с 8 до 80 тор при Рнач = 3 ama. Этот пример представляет наглядную иллюстрацию влияния химиче ских и газодинамических факторов на протекание процесса горения. [c.185]

Влияние антидетонаторов было изучено наиболее подробно на примере тетраэтилсвинца. Было найдено, что это вещество тормозит цепную реакцию, по которой происходит окисление углеводородов [26]. Давно уже было выдвинуто предположение, что антидетонаторы уничтожают перекисные соединения [27]. С химической точки зрения эта гипотеза вполне вероятна. Она легко объясняет влияние антидетонаторов, которое выражается в торможении реакций разветвления цепей при наличии пере-кисных соединений. Не следует предполагать, что действие антидетонаторов заключается в уничтожении самих носителей цепи. Действительный механизм реакций, в которые входит тетраэтилсвинец, пока еще не выяснен. Само по себе соединение это не тормозит ни фотохимического скисления ацетальдегида [28] при комнатной температуре, которое, как предполагают, является реакцией, развивающейся с помощью радикалов, ни окисления пентана [29] при 265 С, где реакция в основном управляется, очевидно, перекисными разветвлениями. После добавления в горючую смесь тетраэтилсвинца в двигателе было спектроскопически обнаружено присутствие атомного свинца 30]. Можно считать, что перекиси входят в реакцию с РЬ, так же как и с РЬО и РЬО,, и можно предложить механизм цепной реакции, включающий в себя либо попеременное возникновение РЬ и его окисей, либо, как это было предложено Эгертоном и Гэйтсом [21, 31], одних только окисей. Увеличение степени сжатия, при которой начинается детонация под влиянием тетраэтилсвинца, было изучено для большого числа углеводородов [32]. Для парафинов и ароматических соединений с насыщенными боковыми цепями увеличение критической степени сжатия при добавлении равных количеств тетраэтилсвинца обычно тем больше, чем выше критическая степень сжатия для чистых веществ. В случае непредельных циклических соединений влияние это было отрицательным. [c.405]

Известно, что нагрев жидких пленок, содержащих поверхност-но.активные вещества, приводит к возникновению многих конкурирующих процессов, но определяющими оказываются интенсификация стекания жидкости по каналам Плато и уменьшение механической прочности адсорбционного слоя жидких пленок [27]. При достижении некоторой критической температуры Тр пленка разрушается, что связано с ростом энергии и усилением тепловых колебаний адсорбированных молекул. Этому процессу препятствует адсорбция молекул ПАВ на поверхности пленок, скорость которой возрастает с ростом температуры. Кроме того, потеря жидкости из пленок путем стекания по каналам Плато частично компенсируется при конденсации пара. Влияние конденсируемой жидкости может как приводить к повьццению стойкости пленки, так и способствовать более быстрому ее разрушению в зависимости от физико-химических свойств системы пленкгикидкость . Так как механизм разрушения и количественные соотношения всей совокупности процессов не изучены, то большой интерес представляет определение численного значения критической температуры разрушения Тд, при достижении которой время существования пленки [c.84]

Вероятность образования критических зародышей при гетерогенной пуклеации существенным образом зависит от физико-химических свойств подложки, причем влияние структуры подложки может быть разным. С одной стороны, структура образующейся новой фазы связана со структурой подложки. Это кристаллофизический аспект явления. С другой — подложка (с физико-химической точки зрения) обладает определенными адсорбционными свойствами, что во многом определяет характер гетерогенной реакции и влияет на кинетику зародышеобразования и роста новой фазы. Сложность проблемы заключается в том, что кристаллизационные процессы связаны с актами гетерогенной реакции, а сами акты кристаллизации, в свою очередь, зависят от физико-химических свойств среды. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология