Серебро формиат

Напишите уравнения реакций образования бромоформа из ацетона, брома и щелочи гидролиза бромоформа щелочью ионов брома с нитратом серебра формиата натрия с аммиачным раствором гидроксида серебра формиата натрия с перманганатом калия (подберите коэффициенты). [c.75]

Муравьиная кислота представляет собой резко пахнущую жидкость с сильным раздражающим действием. Она смешивается во всех отношениях с водой, этанолом и диэтиловым эфиром. Соли муравьиной кислоты называют формиатами. За исключением серебряной и свинцовой солей, они растворимы в воде. Муравьиная кислота является более сильной, чем ее гомологи (см. табл. 2.2.8). Ее отличают от гомологов, используя то, что она восстанавливает аммиачные растворы нитрата серебра или раствор перманганата калия, окисляясь до диоксида углерода и воды [c.398]

В шести пронумерованных склянках находятся гексен, этил-формиат, ацетальдегид, этанол, уксусная кислота и раствор фенола. Для установления содержимого каждой склянки были проведены реакции каждого вещества с бромной водой, раствором едкого натра, металлическим натрием и окисью серебра. При этом установлено, что при действии натрия газ выделяют вещества №2, №5 и № 6, с бромной водой реагируют вещества № 2, А 3, № 4 и Л 6, причем обесцвечивание бромной воды веществами 4 и Яэ 6 происходит сразу после встря- [c.455]

Осаждение коллоидальных металлов в момент выделения . Платина осаждаетсяна силикагеле путем вымачивания носителя в слабо основном растворе ее солей, например хлороплатината натрия, сушки при 100° и после охлаждения смачиванием раствором формальдегида избыток формальдегида вымывает, соли платины. Восстановление формальдегидом при комнатной температуре происходит медленно. Когда оба реагента смешиваются по всему пористому носителю и температура поднимается приблизительно до 100°, в капиллярах силикагеля происходит восстановление и выделение металлической платины. Вместо формальдегида восстановление можно проводить формиатом натрия, гидразином, винной кислотой и аналогичными восстанавливающими реагентами. При осаждении палладия не следует применять хлористый палладий в виде основного раствора. Серебро осаждают погружением сухого геля в раствор нитрата серебра требуемой концентрации, сушкой ниже 140°, охлаждением и адсорбцией газообразного аммиака для образования аммиачного комплекса серебра, который можно восстановить альдегидом. Затем гель смачивают раствором формальдегида, нагревают до 100° для быстрого восстановления, покрытый серебром гель промывают теплой водой и сушат. [c.483]

Ацетат серебра, формиат серебра или оксалат серебра на активном угле или силикагеле [c.195]

Гидроокиси рубидия и цезия — весьма активные в химическом отношении вещества. На воздухе они быстро расплываются и, поглощая двуокись углерода, постепенно переходят в карбонаты при 400—500° С взаимодействуют с кислородом, образуя перекиси [99], и с окисью углерода, образуя формиаты и оксалаты [6, 93]. Расплавленные гидроокиси рубидия и цезия разрушающе действуют на железо, кобальт, никель, платину, изделия из корунда и двуокиси циркония и постепенно растворяют даже серебро и золото. Наиболее устойчивыми в такой среде являются изделия из родия и сплавов родия с платиной. [c.89]

Серебро растворяют в разбавленной (7,5 н.) азотной кислоте и к горячему раствору нитрата серебра по каплям прибавляют раствор формиата аммония, полученного нейтрализацией 85-процентной муравьиной кислоты избытком аммиака. Кислота берется с 20-процентным избытком от количества, необходимого для восстановления. Гранулированный осадок серебра промывают горячей водой и сушат отсасыванием или между листами фильтровальной бумаги. [c.9]

Азотнокислое серебро выделяет из концентрированного раствора белый кристаллический осадо формиата серебра, который при нагревании выделяет. металлическое серебро [c.400]

Снижение каталитической активности, которому соответствует правая часть вулканообразной кривой, обусловлено слишком прочной связью формиата с поверхностью. Эта интерпретация подтверждена кинетическими измерениями. При более низких энергиях связи покрытие поверхности незначительно и лимитирующей стадией является адсорбция. С этим согласуется первый порядок данной реакции, найденный для реакций на золоте и серебре. При высоких энергиях связи, например, на никеле степень покрытия 9 1, что соответствует большому значению константы адсорбции, и лимитирующей стадией является реакция распада. На никеле наблюдается нулевой порядок реакции (см. разд. 4.2, уравнения (4.11) и (4.12)). [c.124]

В этом разделе в основном рассматриваются никель, кобальт, железо, медь, серебро и рений. Все металлы, за исключением рения, в водных растворах при соответствующем pH образуют устойчивые акво-катионы. Поэтому для получения катализаторов целесообразно использовать пропитку носителя водными растворами солей, например нитратов, которые после дегидратации и прокаливания разлагаются с образованием окислов. Иногда применяются и другие соли, например оксалаты и формиаты, причем последние часто разлагаются сразу до металла. [c.211]

Формиат калия 27 Ацетат калия 42 1 Пальмитат калия 233 Стеарат калия 260 Ацетат серебра 39 Стеарат серебра 253 [c.57]

Серебро, золото, родий, осмий, палладий, иридий или платина или их соединения Азотнокислый никель или его раствор раствор формиата меди смесь азотнокислой меди и азотнокислого марганца [c.542]

Серебро (окись, ацетат, формиат, оксалат) в смеси с медью, золотом, железом, марганцем или кобальтом, никелем, цинком, торием, церием, без носителей или на носителях (активном угле, силикагеле) Серебро — золото, серебро — другие металлы [c.19]

Окислы щелочноземельных металлов, окись магния и окись алюминия, к которым добавлены медь, серебро или такие окислы металлов, как молибденовый ангидрид например, активированный глинозем пропитывают 15% формиата меди и 1,8% молибденового ангидрида, а [c.67]

Продукты, получаемые разложением органических соединений серебра, например оксалата, формиата или ацетата промоторы медь, золото, железо, марганец или кобальт, никель, церий, торий, цинк [c.195]

Пру и Томпкинс [25] нашли, что их опытные данные по перманганату калия не подчиняются ни степенной, ни экспоненциальной зависимости, но хорошо описываются уравнением (53) вплоть до значений а > 0,9. Это уравнение было применено также к разложению мелких кристаллов гремучей ртути, однако, согласие экспериментальных и расчетных данных, оказалось хуже, чем в случае перманганата калия. Для разложения оксалата свинца [27] и формиата никеля [28] экспоненциальная зависимость соблюдается только в течение индукционного периода (примерно до ос=0,1), тогда как видоизмененное уравнение, учитывающее взаимодействие зародышей, удовлетворительно описывает опытные данные вплоть до а 0,9. Это, по-видимому, является убедительным доказательством правильности цепной теории, согласно которой и следовало ожидать, что экспоненциальная зависимость, не учитывающая взаимное влияние цепей, будет соответствовать только начальной стадии периода ускорения распада. Тот факт, что экспоненциальная зависимость хорошо применима к оксалату серебра [21], возможно, обусловлен слоистостью его решетки в этом случае зародыши стремятся расположиться параллельно друг к другу и, таким образом, взаимное влияние сводится к минимуму. [c.263]

Хелатные полимеры Си, d, Мп и Ni u-Полихелат а-тиоамидов и дитиокарбонат натрия Мп-по лихе лат 5,5 -мети-ленбиссалицилальдегида, Ni- и Мп-бискетонхелаты НВг + соль щелочного или щелочноземельного металла и органической кислоты, например НВг -f 4- бензоат натрия НВг + бензойная кислота Этилкапронат натрпя и другие Na-соли разветвленных жирных кислот Мононатриезая соль дикар-боновой кислоты, например адипинат натрия Си- и Ag-солп органических кислот, напрпмер ацетат, бензоат, стеарат или нафтенат серебра, формиат или ацетат меди [c.276]

В дополнение к используемым для наблюдения за протеканием реакции физическим методам пригоден также ряд химических методов, которые обычно заключаются либо в резкой остановке реакции, либо в отборе небольших аликвотных проб для анализа. Иллюстрацией этого подхода служит изучение скорости реакции между ионами серебра и формиата в водном растворе [c.177]

Разработан метод определения муравьиной кислоты в природных водах [21]. Закон Бера соблюдается до содержаний формиата 20 мкг, чувствительность определения 1 мкг, не мешают фенол при содержании более 500 мкг/л и 10-кратный избыток органических кислот. В работе [23] отмечено, что восстановление формиата протекает всего на 30%. Воспроизводимость метода невысока, ошибка может достигать 30% [24]. Определению муравьиной кислоты мешает формальдегид, его следует отделять или связывать, например, фенилгидразином [23]. Разработан метод, основанный на восстановлении нитрата серебра до металлического серебра в слабокислом буферном растворе [24] 5 [c.92]

Необходимо избегать перегрева, так как продукты пиролиза формиата могут вступать в реакцию с нитратом серебра и вызывать образование бурого кольца на бумаге. Эти соединения в отличие от металлического серебра, образуюш,егося при участии арсената кальция, неустойчивы к действию 15%-ной перекиси водорода. [c.132]

При нагревании фармацевтических препаратов, содержащих мышьяк, с окисью кальция получается арсенат кальция. При сплавлении остатка после прокаливания с формиатом натрия образуется мышьяковистый водород, который может быть обнаружен по почернению фильтровальной бумаги, смоченной нитратом серебра. Эта чувствительная реакция подробно описана на стр. 134. [c.736]

Замещение на цианид в условиях МФК используют также для модификации некоторых типов полимеров хлорметилированно-го полистирола [1217, 1259], продукта присоединения алкилсуль-фенилхлоридов к цис-1,4-полибутадиену [1444] и поливинилхлор-формиату [1557]. Во всех рассмотренных до сих пор реакциях замещения ионом N образуются только цианиды, но не изоцианаты. Однако оказалось, что в гомогенных условиях активированные галогениды с тетраметиламмонийдицианатом серебра в ацетонитриле образуют только изонитрилы [78] [c.122]

В пробирке а (см. рис. 16) приготовьте аммиачны й раствор гидроксида серебра — реактив для открытия альдегидной группы. Для этого возьмите 1 каплю 0,2 и. AgNOj(7) и 1 каплю 2 н. NaOH(2). Образовавшийся осадок оксида серебра растворите, прибавив 2 капли 2 н. NH OH (3) и 2 капли воды (1). В пробирку б поместите 1 каплю хлороформа (17) и 3 капли 2 н. NaOH (2). Нагревайте осторожно на пламени горелки, пока не исчезнет капля хлороформа. Для открытия образовавшегося формиата натрия влейте в пробирку б заготовленный реактив. Серебро немедленно восстанавливается и выделяется в виде черного осадка [c.58]

При прибавлении к кислому раствору роданида солей окиси железа получается темно красное окрашивание, происходящее от образования растворимого красного роданового железа. Это наиболее чувствительная и характерная реакция для солей окиси железа и для роданидов. Окрашивание не исчезает при кипячении или от холодных разбавленных минеральных кислот (отличие от ацетатов и формиатов). Щзлочи к аммиак выделяют осадок коричневого гидрата окиси железа и разрушают окраску. Цвет мгновенно исчезает от хлорной ртути (отличие от меконатов), или от избытка азотнокислого серебра (отличие от формиатов и ацетатов). Если испытание производится в присутствии ферроцианидов, должен быть прибавлен избыток раствора окисного железа и жидкость отфильтрована от осадка берлинской лазури, тогда может стать заметным красное окрашивание. В присутствии феррицианидов темно окрашенный раствор должен быть сильно разбавлен. [c.86]

Литий, натрий, калий, кальций, бериллий, магний, цинк, кадмий, стронций, алюминий, свинец, хром, молибден, марганец, железо, кобальт, германий, никель, медь, серебро, ртуть, олово, планша, бор, сурьма, висмут, палладий и церий в виде металлов, их окислов, гидроокисей, гидридов, формиатов, ацетатов, алкоголятов или [c.43]

Определение в виде хлорида серебра При восстановления хлороплатината калия формиатом образуются хлориды (см выше) По окончании восстановления раствор подкисляют азотной кислотой, фильтруют и промывают К фильтрату и промывным водам добавляют избыток раствора AgNOs Осадок Ag l отфильтровывают, промывают, высушивают и прокаливают Зная вес полученного Ag l, вычисляют содержание калия [2033]. [c.39]

Промышленный образец представлял собой неоднородную смесь, состоящую из 78—90% цианистого калия, 22—10% карбоната и менее 2% формиата. Аликвотную часть раствора анализируют [4] на содержание цианидов титрованием 0,02 н. раствором нитрата серебра в присутствии аммиака и йодистого калия. Формиат определяют [3] титрованием аликвотной части раствора 0,02 н. раствором перманганата с последующим выде-лени( м цианистого водорода при пропускании через раствор [c.667]

В большинстве случаев определения выполняют непрямым методом. Избыток КМПО4 оттитровывают в щелочной среде растворами формиата натрия (в присутствии солей кобальта, никеля, меди или серебра как катализаторов), муравьиной кислоты, соли таллия (I), цианида или же в кислой среде растворами щавелевой кислоты или соли железа (II). Если реакция окисления протекает длительное время, например при непрямых определениях органических веществ, то необходимо проводить холостой опыт. [c.8]

Разложение при нагревании твердых солей органических кислот, в особенности формиатов, оксалатов, фульминатов, стифнатов, а также некоторых неорганических солей, в том числе азидов, хлоратов и перхлоратов, восстановление окислов металлов водородом и окисью углерода, восстановление галоидных солей серебра гидрохиноном и други- [c.290]

По сравнению с данными, полученными при изучении других оксалатов и формиатов [14], результаты исследования разложения оксалата серебра имеют наиболее общий характер, а потому они будут подробно обсуждены. Однако при изучении некоторых других оксалатов, например оксалатов никеля и уранила, получены данные, позволяющие иллюстрировать специальные вопросы. Так, Аллен и Скейф [15], исследуя разложение дигидрата оксалата никеля в интервале 280—320° в атмосфере азота, нашли, что с точки зрения кинетики реакции ее можно разделить на две части. Первая стадия разложения, или начальная реакция (а), описывается уравнением а = к (i—до значений ос = = 0,058 и характеризуется энергией активации, 6 ккал-молъ - (вычислено из к-,). Вторая стадия (б) описывается уравнением а = k t, но только па небольшом протяжении хода реакции. Эта стадия характеризуется энергией активации 36,4 кал-лолъ . В результате реакции образуются только никель tf 7 [c.199]

Термический метод основан на том, что некоторые органические и неорганические соединения металлов, нагретые до определенной температуры в восстановительной атмосфере или в вакууме, разлагаются с выделением высокодиоперсных частиц металла. При разложении таких соединений в органической среде могут образовываться высокодисперсные органозоли металлов. К соединениям, легко разлагающимся при сравнительно низких температурах, относятся соли органических кислот — формиаты и оксалаты меди, висмута, овинца, серебра, а также ферро- и фер-рицианиды железа. [c.70]

В качестве веществ, обеспечивающих реализацию эффекта термоактивационного авторегулирования фрикционных свойств, так же, как и при термическом методе получения металлополимеров, могут быть использованы органические соли поливалентных металлов, например формиаты и оксалаты свинца, серебра, меди и др. При трении таких материалов в начальный период при малых скоростях и малых нагрузках вводимые модификаторы выполняют роль обычных наполнителей. При достижении в зоне трения высокой температуры начинается иртенсивное разложение моди- [c.71]

Наличие в молекуле муравьиной кислоты альдегидной группы обусловливает ее восстановительные свойства. Например, в реакции с кислородом (стр. 236) образуется вода и двуокись углерода. Она восстанавливает перманганат калия, соли некоторых тяжелых металлов Н С1г до Hg2 l2, соли серебра и палладия — до свободных металлов (дает реакцию серебряного зеркала). Формиат никеля восстанавливается до свободного никеля [c.237]

Примечание. Этот опыт сам по себе недостаточен для доказательства присутствия соли муравьиной кислоты. Обычно невозможно найти специфическую реакцию для отдельных органических веществ, благодаря существованию гомологов, каждый из которых в большей или меньшей степени обладает свойствами общей для них функциональной группы. Так, многие альдегиды (функциональная группа —СНО) восстанавливают аммиачный раствор серебра и фелингов раствор. Формальдегид, однако, является единственным альдегидом, для определения которого имеется специфическая реакция. При нагревании формальдегида с раствором хромотро-повой кислоты в крепкой серной кислоте появляется розово-фиолетовое окрашивание, которое не возникает в случае других альдегидов. Поскольку муравьиная кислота воостанавливается (действием магния и соляной кислоты) до формальдегида, то эта реакция может слу-Н ить косвенной пробой при определении формиатов. [c.251]

Напишите уравнения реакций гидролиза йодоформа щелочью, обнаружения иодид-ио-на (нитратом серебра), определения в гидролизате формиата натрия (реакция серебряного Рис. 48. Кристаллы йодоформа. зеркала, окисление перманга- [c.76]

Реактивы хлороформ, Ю-проценткый раствор гидроксида натрия, 1-процентный раствор нитрата серебра, 5-процентный раствор аммиака, муравьиная кислота (или формиат натрия), концентрированная серная кислота, известковая вода, оксид хрома (VI), оксид ртути. [c.98]