Удаление окислов азота

Для приготовления Ре(ЫОз)з железную проволоку растворяют в 30%-ноГ азотной кислоте, раствор выпаривают досуха для удаления окислов азота, затеи нужное количество сухого остатка растворяют в воде, слегка подкисленной HNO . [c.333]

Выделение адипиновой кислоты из продуктов реакции требует удаления окислов азота, что достигается продуванием горячего воздуха (90 °С), и летучих продуктов окисления низших жирных кислот (перегонкой с водяным паром и упариванием остаточной воды из которой кристаллизуется адипиновая кислота). [c.161]

Стандартный раствор платинохлористоводородной кислоты. Растворяют 0,1 г чистого металла (99,99%) при нагревании на водяной бане в 5 мл царской водки. Раствор выпаривают почти досуха и затем трижды обрабатывают 1 мл соляной кислоты (1 1) ДО полного удаления окислов азота. Приливают 30—40 мл соляной кислоты (1 24), переводят раствор в мерную колбу емкостью 500 Л1л и доводят этой же кислотой до метки. Концентрация платины в полученном стандартном растворе составляет 0,0002 г/мл. [c.123]

Навеску 0,20—0,25 з просушенного при 110—120° катализатора с содержанием 15—30 мг молибдена в порошкообразном состоянии помещают в фарфоровую чашку емкостью 200—250 мл и растворяют в 15 мл смеси соляной и азотной кислот. Раствор выпаривают до объема 4—5 мл, прибавляют 10 мл соляной кислоты удельного веса 1,19 г/см и снова выпаривают до 4—5 мл. Выпаривание с соляной кислотой производят 2 раза до полного удаления окислов азота. К жидкому остатку после выпаривания прибавляют 50 мл горячей воды и фильтруют в мерную колбу емкостью 1 л. В полученном фильтрате определение молибдена ведут, как указано в разделе А. [c.815]

Когда растворение закончится, приподнимают стекло и осторожно добавляют в стакан 3—5 мл концентрированной азотной кислоты. Прибавление азотной кислоты необходимо для окисления двухвалентного железа, а также для полного растворения и окисления карбидов никеля и железа. После того как выделение бурых окислов азота закончится, часовое стекло снимают и ополаскивают, разбавляют раствор водой и кипятят еще несколько минут для полного удаления окислов азота. [c.182]

Осаждение из азотнокислых растворов. При электролизе азотнокислых растворов катодный и анодный процессы в основном те же, что в предыдущем случае. Подготовка раствора к электролизу должна быть проведена так, чтобы обеспечить полное удаление окислов азота и азотистой кислоты. Обычно с азотнокислым раствором приходится иметь дело после растворения металла или сплава в азотной кислоте такой раствор всегда содержит окислы азота, которые следует удалить кипячением. [c.199]

Ход анализа. Навеску металлического никеля (2—3 г) помещают в стакан емкостью 250 мл, вливают 10 мл воды, покрывают стакан часовым стеклом и приливают 15—20 мл концентрированной азотной кислоты. Если нужно, растворение ускоряют нагреванием. Затем снимают часовое стекло, ополаскивают его над стаканом водой, кипятят полученный раствор непродолжительное время для удаления окислов азота, охлаждают и разбавляют водой до 120 мл. Далее к раствору приливают небольшими порциями при перемешивании 10%-ный раствор едкого натра до появления неисчезающего при помешивании осадка. После этого к раствору приливают 4 мл разбавленной (1 1) серной кислоты, 10 мл 1 %-ного раствора сернокислого гидразина. Раствор разбавляют водой до 200 мл. Затем раствор нагревают до 80—85° и погружают в него предварительно взвешенную платиновую сетку, соединенную посредством металлической муфты (клеммы) с алюминиевой пластинкой. Все контакты, а также поверхность алюминиевого анода должны быть хорошо зачищены. [c.210]

Окись азота снова быстро окисляется кислородом воздуха до двуокиси, а NOj, в свою очередь, окисляет ион йода. Таким образом, N0 является соединением, которое каталитически ускоряет реакцию между йодидом и кислородом воздуха присутствие даже незначительного количества NO приводит к выделению большого количества йода. Поэтому необходимо обращать серьезное внимание на полное удаление окислов азота. Для их удаления раствор нужно тщательно прокипятить. Еще лучше совершенно удалить азотную кислоту выпариванием раствора с серной кислотой до появления тяжелых белых паров H SO,. Следует убедиться в полноте удаления HNO, (пробой с дифениламином, проверяя содержание ее в парах серной кислоты). В случае положительной реакции раствор после охлаждения осторожно разбавляют водой и повторяют выпаривание. [c.412]

Раствор, после удаления окислов азота, переливают в мерную колбу емкостью 100 мл, затем тщательно обмывают стенки стакана водой, доводят раствор в колбе до метки и хорошо перемешивают. Берут из колбы пипеткой 25 мл раствора, переносят в коническую колбу, приливают к нему 2—3 мл раствора индикатора и титруют раствором роданистого аммония до появления не исчезающей при взбалтывании коричневато-красной окраски. Титрование повторяют еще 1—2 раза. [c.423]

Для приготовления эталонных растворов навеску 0,1 г стали, не содержащей никеля, переносят в коническую колбу емкостью 50 мл, растворяют в 10 мл азотной кислоты, нагревают на песчаной бане до удаления окислов азота, раствор охлаждают, переносят его в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят объем раствора водой до метки — раствор А. В мерные колбы емкостью 50 мл отбирают по 2,5 мл раствора А и вводят стандартный раствор соли никеля в таких количествах, чтобы содержание никеля (мг) в эталонных растворах соответствовало [c.184]

Для определения никеля в стали две навески по 0,1 г исследуемого объекта переносят каждую в коническую колбу емкостью 50 мл, добавляют 10 мл азотной кислоты, нагревают раствор на песчаной бане до удаления окислов азота, охлаждают, переносят в мерную колбу [c.184]

Для определения никеля в стали берут две навески по 0,1 г, переносят каждую в коническую колбу емкостью 50 мл, растворяют в 10 мл азотной кислоты, нагревают раствор на песчанкой бане до удаления окислов азота, выпаривают его до объема 2—3 мл, переводят в мерную колбу емкостью 50 мл, доводят раствор водой до метки. К 1—2 мл приготовленного раствора (в зависимости от содержания никеля), помещенного в делительную воронку, добавляют 10 мл раствора а-фурилдиоксима, [c.189]

При 60° кристаллы тетрагидрата плавятся в кристаллизационной воде, при 100° начинается разложение соли. Полное удаление окислов азота из окиси бериллия, получающееся в результате термического разложения Ве(ЫОз)2, происходит лишь при 1000°. Способность нитрата бериллия к разложению с образованием окиси послужила причиной его использования для изготовления колпачков газокалильных ламп. [c.175]

Экспериментальная проверка теоретических предпосылок производилась А. И. Титовым посредством сравнения действия азотной кислоты, содержащей известное количество окислов азота, с действием кислоты, в которой при помощи различных добавок предварительно производилось разрушение окислов азота. В качестве таких добавок им обычно применялись соли аммония и азотнокислая мочевина. В случае ароматических соединений очень большой реакционной способности, как, например, метилнафталинов и антрацена, для более пол-пого удаления окислов азота применялись соли гидразина. [c.158]

Раствор отстаивают сутки, затем через раствор продувают воздух в течение 5 мин. для удаления окислов азота, фильтруют и хранят в склянке из темного стекла. Реактив пригоден для работы в течение 1—2 недель. Если появится небольшой осадок, то раствор следует профильтровать. [c.70]

Если соль имеет запах окислов азота и желтую окраску, то поел ее растворения в 6Л азотной кислоте и разбавления водой примерно до /з л к раствору необходимо прибавить раствор мочевины для удаления окислов азота [c.165]

После окисления к раствору, обмывая стенки колбы, добавляют из промывалки 20—30 мл воды и кипятят 2—3 мин., на закрывая стеклом, для удаления окислов азота. [c.167]

В коническую колбу для титрования наливают 5—10 мл концентрированной азотной кислоты и кипятят 2—3 мин. для удаления окислов азота. Добавляют воду до 75—100 мл, 5 мл концентрированной фосфорной кислоты, 5 мл 1 %-ного раствора нитрата серебра, 10 10 %-ного раствора персульфата аммония и кипятят [c.191]

Растворы нитрата серебра можно готовить также из чистого металлического серебра. Для этого 10,787 г серебра растворяют в 100 жл разбавленной 1 1 азотной кислоты, не содержащей соляной кислоты. После растворения серебра раствор кипятят до удаления окислов азота, охлаждают, переводят в мерную колбу емк. 1 л и разбавляют водой до метки. Раствор по концентрации — точно 0,1 и не нуждается в установке титра. Для определения хлоридов по Мору он не годится, так как его кислотность по азотной кислоте — около 0,5 N. [c.196]

Из металлического марганца. Навеску 1 г металла растворяют в разбавленной 1 1 азотной кислоте. Раствор кипятят для удаления окислов азота, разбавляют водой до 1 л. 1 мл раствора содержит 1 мг Мп " . [c.259]

По методу Пауля и Парра колчеданная сера извлекается из топлива разбавленной азотной кислотой, которая окисляет эту серу до серной кислоты. Вместе с колчеданной серой извлекается и сульфатная сера. Таким образом, колчеданная сера определяется по разности. Навеску около 1 г топлива выдерживают в течение 2—3 дней с 80 мл разбавленной (1 4) азотной кислоты (уд. вес 1,12). Взамен выдерживания согласно предложению Крыма п Панченко [Л. 49] можно применять перемешивание в течение 1—2 час. при помощи специального приспособления. Раствор отфильтровывают, осадок промывают водой. Полученный раствор для удаления окислов азота и кремневой кислоты выпаривают досуха с добавлением крепкой соляной кислоты, разбавляют водой и после отфильтровывания кремневой кислоты из раствора удаляют полуторные окислы. После этого определяют содержание сульфатов весовым способом. Из по,пученного количества серы вычитают сульфатную серу. Разность представляет собой колчеданную серу. Одновременно для проверки содержания колчеданной серы по колчеданному железу определяют растворимое в азотной кислоте железо, представляющее собой сумму колчеданного и растворимого в соляной кислоте железа. [c.138]

Определение никеля в образцах стали. Для определения никеля точную навеску стали ( 0,1 г) переносят в коническую колбу емкостью 50 мл, добавляют туда 10 мл азотной кислоты, нагревают раствор на песочной бане до удаления окислов азота, охлаждают его, переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят водой объем раствора до метки. В мерную юлбу емкостью 50 мл отбирают пипеткой 2,5 мл этого раствора, добавляют те же количества реагентов в той же последовательности, как это указано для приготовления эталонных растворов, ие вводя стандартный раствор, соли никеля(П), и измеряют D. По калибровочному графику определяют содержание никеля во р.зятом объеме испытуемого раствора, а затем и процентное содержание в стали обычным способом расчета. [c.494]

Ход определения. Навеску растертого катализатора 0,2—0,5 г помещают в предварнтельио взвешенный етек-ляиный бюкс и сушат в сушильном шкафу при 110— 120 °С до постоянной массы. Высушенную навеску переносят в фарфоровую чашку емкостью 100 мл и растворяют в 15 мл царской водки под часовым стеклом иа водяной бане. Раствор выпаривают до объема 2—3 мл и еще три раза обрабатывают концентрированной соляной кислотой порциями по 12—15 мл до полного удаления окислов азота. После этого чашку охлаждают, к остатку прибавляют 3—5 мл концентрированной соляной кислоты и 50—60 мл горячей дистиллированной воды и ставят на несколько минут на водяную баню для растворения остатка. Полученный раствор фильтруют через фильтр (синяя лента) в мерную колбу емкостью 500 мл и доводят до метки дистиллированной водой (раствор А). [c.116]

Ход определения. Навеску растертого катализатора 0,5 г помещают в стеклянный предварительно взвешенный бюкс и сушат при 110—120°С в сушильном шкафу до постоянной массы. Высушенную навеску переносят в фарфоровую чашку емкостью 100 мл и растворяют в 15 лл царской водки под часовым стеклом на водяной бане. Раствор упаривают до объема 2—3 мл и три раза обрабатывают концентрированной соляной кислотой порциями по 12—15 мл до полного удаления окислов азота. Если проба полностью не растворяется, что может быть при растворении регенерированного катализатора после гпдрогенизационной переработки тяжелого вида сырья, то добавляют 3—4 мл серной кислоты (1 1) и выпаривают на электрической плитке, покрытой слоем асбеста, до появления белых паров. [c.120]

Ход определения. Исследуемые пробы растирают в агатовой ступке и сушат в шкафу до постоянной массы при ПО—120°С. Из сухой пробы отбирают кавеску около 0,5 г, помещают ее в фарфоровую чашку емкостью 100 мл и растворяют в 15 мл царской водки под часовым стеклом на водяной бане. Раствор в чашке выпаривают до объема 2—3 мл и три раза обрабатывают концентрированной кислотой порциями по 12—15 мл для удаления окислов азота. Для полного растворения катализатора в раствор добавляют еще 3—4 мл серной кислоты (1 1) и выпаривают на электрической плитке, покрытой асбестом, до появления белых паров. После охлаждения к жидкому остатку прибавляют 50—60 мл горячей дистиллированной воды. Раствор фильтруют через фильтр (синяя лента) в мерную колбу емкостью 200—250 мл и доводят его объем до метки дистиллированной водой. [c.128]

Азотная кислота (уд. вес 1.42). - Концентрированная азотная кислота (НМОз). Для удаления окислов азота пробарбатировать через кислоту азот до тех пор, пока раствор не обесцветится полностью. [c.31]

Навеску (0,5—1,0 г) анализируемого сплава, содержащего не более 5 % Мп, растворяют при подогревании в 15—18 мл смеси равных объемов разбавленных HNO3 и НС1. После растворения к раствору осторожно прибавляют несколько капель концентрированной HNO3 и затем кипятят до полного удаления окислов азота и избытка кислот. При этом раствор не следует выпаривать досуха. Если же раствор выпарили досуха, то прибавляют немного H l и вновь кипятят некоторое время. Полученную жидкость переносят в мерную колбу и доводят объем водой до метки, не отфильтровывая выпавшую в осадок кремниевую кислоту. [c.246]

Навеску, взвешенную на аналитических весах, переносят в стакан, приливают туда 10—15 мл разбавленной (1 1) азотной кислоты и сразу же накрывают стакан часовым стеклом. Для растворения необх(адимо брать азотную кислоту, не содержащую примеси хлоридов в противном случае образуется хлористое серебро. После растворения навески раствор кипятят до полного удаления окислов азота. Это необходимо сделать, так как иначе в процессе титрования часть роданистого калия окислится азотистой кислотой и на титрование будет потрачено слишком много рабочего раствора. Кроме того, азотистая кислота образует с роданистоводородной кислотой окрашенное в красный цвет соединение, мешающее титрованию своей окраской. [c.423]

Методика определения. Навеску феррохрома (0,5—1,0 г) растворяют при нагревании в 30—40 мл Н2 04 (1 4), добавляют после растворения несколько капель aзoтнoii кислоты для окисления большей части иоиов железа (II) и кипятят раствор до удаления окислов азота. Раствор переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, разбавляют водой до метки. Аликвотную часть (25 мл) помещают в электролизер и устанавливают разность потенциалов 0,8—0,9 в. Отсутсшие диффузионного тока указывает, что в растворе ие содержится ионов железа (И). В этом случае необходимо добавить (по каплям) немного, приблизительно 0,02 н. раствора соли Мора. Затем титруют 0,004 и. раствором Се(504)2 сначала при потенциале от +0,8 до +0,9 в до тех пор, пока гальванометр ие покажет отсутствия тока. После этого устанавливают разность потенциалов +0,5 в и титруют раствором 0(804)2 до появления диффузионного тока от избытка ионов Се ". [c.369]

Нагревают в фарфоровой чашке 500 мл HNO3 (ч. д. а., пл. 1,40) до 70— 80 °С и набавляют небольшими порциями 150 г ASjOj (ч.) (очень сильный яд1). После окончания бурной реакции смесь нагревают в песчаной бане до полного удаления окислов азота. Бесцветный раствор фильтруют через пористый стеклянный фильтр и фильтрат упаривают в фарфоровой чашке до получения твердой массы (смесь мышьяковой и пиромышьяковой кислот). [c.55]

В ступке растирают 100 г Hg(N03)j- 0,5HjO (ч. д. а,) с 50 г металлической ртути (ч.), смесь переносят в фарфоровую чашку (диаметрои 15 см> и нагревают на песочной бане до 300 °С. Окраска смеси меняется по мере-удаления окислов азота от желтой в коричневую и далее в темно-лиловую, по охланадении масса становится светло-оранжевой. Препарат еще раз прокаливают 20 мин при 350 С не выше ). [c.311]

По окончании окисления и удаления окислов азота продувкой воздухом смесь выгружается в кристаллизатор 5, где при охлаигденин выпадает сырая адипиновая кислота. Освобождение адипиновой кислоты от примеси низших кислот, главным образом глутаровой (НООС—(СН2)з— СООН), а также янтарной (НООС—(СН2)г—СООН) и щавелевой (НООС— СООН), сопутствующих ей в количестве до 10%, и от других примесей, особенно необходимое в связи с высокими требованиями к чистоте кислоты при дальнейшей переработке ее в анид, достигается перекристаллизацией. Сырая адипиновая кислота на нутч-фильтре 6 отделяется от кислого маточного раствора, промывается нодой и вновь возвращается в тот же или параллельно действующий кристаллизатор. Перекристаллизацией из воды (паровой коп-денсат) адипиновая кислота отделяется от более растворимых низших кислот и после фильтрования и промывки на нутч-фильтре 6 поступает на окончательную сушку воздухом (80—90°) б камерную сушилку 7. Выделяющиеся при окислении низшие окислы азота через обратный холодильник 4 поступают на установку регенерации, где окисляются воздухом до NO2 и абсорбируются водой в скрубберах с насадкой. Получается 45%-ная HNOa, вновь возвращаемая в цикл после доведения до нужной концентрации смешением с 95%-НОЙ HN0.4. [c.683]

Проба имеет целью проверить полноту удаления окислов азота Иодкрахмальиая бумажка реагирует также с солями окисного железа хотя и медленнее, чем с окислами азота. [c.824]

Нитрованием циклопропана Хэсс и другие [66] получили нитроциклопропан по следующему методу избыток циклопропана (2396 г) и 316 г N204 пропускали через трубку при 420— 455°. Время контакта было равно 2,36—2,44 сек. Из конденсатов, собранных при О—80° (после удаления окислов азота и циклопропана), обработанных водой, нейтрализованных и экстрагированных эфиром, фракционированием выделяют 45 г нитроциклопропана. Выход 15%, считая на N204. [c.396]

Для построения градуировочного графика готовят стандартный раствор железа. Навеску 0,05 г металлического /восстановленного/ железа переносят в коническую колбу вместим. 250 ил и растворяют в 25 мл азофной кислоты, разбавленной 1 3. Раствор кипятят до полного удаления окислов азота, после чего снимают с плиты и охлаждают. [c.65]

Установка титра по А. М. Дымов у . Для установки титра берут стандартный образец чугуна или стали с содержанием марганца, близким к содержанию его в анализируемом материале. Навеску 0,5—1,0 г чугуна или стали, в зависимости от содержания марганца, растворяют в 30 мл смеси кислот (см. выше) в конической колбе емк. 250 мл при нагревании на песчаной бане. После растворения содержимое колбы кипятят еще 3—5 мин. для удаления окислов азота. Если на дне колбы остаются неразложившиеся частицы, то их разминают сплюснутой на конце стеклянной палочкой, что ускоряет разложение. Графит и SiOj отфильтровывают, прибавив предварительно 25 мл воды. [c.192]