Тепловой температурный коэффициент

Вязкость нефтепродуктов имеет большое практическое значение. От вязкости масла зависит ряд эксплуатационных свойств износ трущихся деталей, отвод тепла от них и расход масла. С повышением температуры вязкость уменьшается и сильно возрастает при ее понижении. и изменения численно характеризуются индексом вязкости, представляющим собой температурный коэффициент вязкости. По индексу вязкости оценивают пригодность масел для данных условий работы механизмов. Для определения индекса вязкости сопоставляют вязкость масла при различных температурах, обычно при 50 и 100°. Чем меньше вязкость зависит от температуры, тем выше индекс. Различают три вида вязкости динамическую, кинематическую и относительную. [c.158]

Терморезистор [1] — нелинейный полупроводниковый резистор, сопротивление которого сильно зависит от температуры. Терморезисторы выполняются из полупроводникового материала сложного состава с температурным коэффициентом до 6% на 1 К. Для работы в СВЧ-диапазоне применяют измерительные терморезцсторы (термисторы), позволяющие проводить измерения мощности от долей микроватта до нескольких милливатт. Параметры некоторых измерительных терморезисторов даны в табл. 4.3. Свойства терморезистора описывают две характеристики температурная к(Т)— зависимость сопротивления от температуры и вольт-амперная 11(1), Поскольку СВЧ-энергия в терморезисторе преобразуется в тепло- [c.121]

При проведении реакции (3-21) необходимо затратить 221,32 кДж тепла температурный коэффициент в выражении (3-23) составляет dEo/dT=0,0004 В на 1 °С. При 25 °С теоретическое напряжение равно 2,17 В, а при 95 °С—2,14 В. [c.169]

Как отмечалось в первой главе, переход может иметь место а реакциях газ — твердое тело при увеличении температуры. При этом не происходит снижения скорости выделения тепла до нуля, как в случае потребления реагентов, а наблюдается лишь ограничение роста скорости выделения. Связано это с меньшей величиной температурного коэффициента диффузионного процесса по сравнению с химической реакцией. Именно это обстоятельство придает кривой, выражающей зависимость скорости выделения тепла от температуры, 5-образную форму, напоминающую форму кривой исчерпывания реагентов, характерную для проточной системы. [c.155]

При положительном значении температурного коэффициента э. д. с. i/max больше единицы. Однако получить такой к. п, д. в реальных условиях до сих пор не удалось. При продолжительной работе элемента, необходимо компенсировать тепло, потребляемое им из окружающей среды, что связано с затратой дополнительной энергии. [c.50]

Для определения знака температурного коэффициента тепло вого эффекта найдем изменение теплоемкости в ходе реакции образования хлорида водорода ( / Н2+ /2СЬ = H I) [c.75]

Ребиндера) определяет отношение количеств тепла, затрачиваемых на нагрев влажного материала и на испарение влаги. В периоде постоянной скорости сушки влажный материал имеет неизменную температуру, и значение критерия Rb равно нулю. Зависимость температурного коэффициента сушки и критерия Rb от влагосодержания материала в периоде падающей скорости сушки должна определяться опытным путем для каждого материала. Поскольку по мере удаления влаги количество тепла, расходуемое на испарение влаги, уменьшается, а теплота нагревания увеличивается, то значение Rb по мере понижения влагосодержания возрастает. Опытные данные показали [1] незначительное влияние скорости и влажности сушильного агента на величину Rb. Зависимость Rb от текущего влагосодержания материала и температуры сушильного агента может быть представлена в виде следующих аппроксимационных выражений [c.263]

Можно ожидать, что формулы в табл. 5.1 расположены в порядке возрастания степени их пригодности для аппроксимации "бездефектных" температурных кривых. Тем не менее, на практике эффективность аппроксимации зависит от ряда дополнительных факторов формы импульса нагрева, интенсивности трехмерной диффузии тепла, зависимости коэффициента теплоотдачи от времени и, в особенности, от наличия отраженного излучения и остаточного нагрева после выключения оптических нагревателей. Простейшая графическая иллюстрация относится к методу логарифмической аппроксимации. В п. 4.1 было показано, что изменение температуры в адиабатической бездефектной области после воздействия импульса Дирака описывается прямой линией в координатах 1п(7 - 1п(т ), а отклонения экспериментальной функции от прямой линии могут рассматриваться в качестве сигналов от внутренних дефектов. [c.152]

Чтобы процесс протекал на нижнем температурном режиме, количество тепла, выделяющееся на единице длины реакционной трубы, не должно в случае трубки круглого сечения превышать более чем в 2я раз отношение эффективной теплопроводности контактной массы к экспоненциальному температурному коэффициенту скорости реакций. [c.421]

Д. А. Франк-Каменецкий [820] отмечает также возможность периодических изменений термического режима реакции вследствие термокинетических колебаний . Если процесс идет через образование промежуточного продукта, скорость разложения которого характеризуется большими значениями температурного коэффициента и теплового эффекта, чем в других стадиях, то тогда интенсивное выделение тепла при разложении этого продукта может приводить к повышению температуры с еще большим ускорением его разложения, в результате чего концентрация промежуточного продукта И температура снизятся и т. д. [c.401]

Выражаемый уравнением (1. 13) температурный коэффициент напряжения ячейки ед тесно связан с выделением или поглощением тепла, которое наблюдается в обратимо работающей ячейке. Это тепло можно измерить, если ток, протекающий через ячейку, настолько мал, что выделением джоулева тепла в электролите можно пренебречь. Обратимое выделение или поглощение тепла происходит на всей совокупности межфазных границ ячейки. Оно пропорционально количеству превращенного вещества и известно как эффект Пельтье. Вызывается эффект разницей между АЯ и AG. Взятую с обратным знаком энтальпию реакции [c.36]

Принципы термодинамики позволяют установить количественное соотношение между изменением растворимости веш,ества с температурой температурным коэффициентом растворимости данного вещества) и его теплотой растворения, т. е. теплотой, выделяющейся при переходе вещества в раствор. Если теплота растворения твердого вещества положительна (т. е. если при растворении тепло выделяется), то растворимость такого твердого вещества уменьшается с повышением температуры, и наоборот, если теплота растворения отрицательна, растворимость с повышением температуры увеличивается. Это правило является следствием принципа Ле Шателье. Если система, состоящая из растворяемого вещества и раствора, находится в равновесии при определенной температуре и после этого температуру ее повышают. [c.276]

Таким образом, температурный коэффициент э. д. с. dEJdT связан с количеством тепла, которое выделяется или поглощается при обратимой работе гальванического элемента. [c.118]

При достаточно низкой температуре наиболее медленной стадией всех подобных процессов, по-видимому, является химическая реакция на поверхности. Однако, прежде чем эта реакция окажется возможной, газ должен продиффундировать к поверхности он должен продиффундировать через твердый продукт реакции (окись цинка в последнем примере) или через другие газы, присутствующие в системе (как в случае каталитической реакции или твердофазной реакции с выделением газообразных продуктов). Следовательно, во всех случаях диффузионный процесс должен предшествовать химической реакции. При этом должен происходить также и процесс обратной диффузии, следующий за химической реакцией, в тех случаях, когда образуются газообразные продукты. Так как температурный коэффициент для диффузии обычно значительно меньше, чем для химической реакции, диффузионные процессы при достаточно высоких температурах протекают существенно медленнее, чем поверхностные реакции, что и приводит к переходу в диффузионную область. В результате кривая выделения тепла приобре- [c.169]

Количество тепла, переданного теплопроводностью, намного меньше количества тепла, переданного излучением, поэтому без большой ошибки в члене акЯр (T a—0) эффективную температуру газовой среды можно заменить температурой Тр. Если в выражение, определяющее тепло, переданное излучением, ввести температурный коэффициент tl), определяемый отношением (17), из уравнения (39) исключится неизвестная температура Та и уравнение примет вид [c.80]

Как видно из рис. 22, при 132° скорость и величина адсорбции больше, чем при 100°. Это непонятное явление было объяснено Г. Тейлором. Он предложил для дифференциации между первичной и вторичной адсорбцией принять обратимость процесса и количество выделенного тепла. Вторичная, или обратимая, адсорбция имеет обычно малую теплоту адсорбции, т. е является физической, или вандерваальсовой, адсорбцией. Первичная, или необратимая, адсорбция показывает высокие теплоты адсорбции и большие значения энергии активации. Необратимая адсорбция, или хемосорбция, ускоряется с повышением температуры так же, как и обычные химические реакции. Поэтому она была названа активированной адсорбцией. Величину энергии активации Е для последней легко можно вычислить по скоростям адсорбции при разных температурах, т. е. по температурному коэффициенту. Если принять, что при температурах и Та скорости адсорбции будут соответственно и, и v. , то Е находят по обычной формуле [c.117]

Разбор такого представлення о холоднопламенном явлении должен включать в себя рассмотрение следующих трех вопросов. Во-первых, оценку дополнительного количества тепла, необходимого в условиях идущей реакции окислеиия углеводорода для перевода реагирующей смесп из холоднопламенной в область отрицательного температурного коэффициента, во-вторых, оценка того количества перекиси, которое при своем взрывном сгорании способно выделить столько тепла, и, в-третьих, в случае, если это количество перекиси не превыщает критического значения, рассмотрение того, обеспечивает ли реакция его действительное наконление. [c.355]

Описанное возникновение критических условий в ходе выроя денно-разветвленной реакции окисления углеводородов дает возможность рассматривать холодное пламя, как результат цепного воспламенения. При этом все своеобразие холодного пламени получает естественное объяснение в факте затормаживания цепного воспламенения еще до достигкения срыва теплового равновеспя. В условиях реакции окпсления углеводородов это происходит в том случае, если тепло, выделившееся в ходе цепного взрыва, нагреет систему до температур, отвечающих области отрицательного температурного коэффициента. Прп переходе системы в эту область скорость реакции резко падает, система подвергнется охлаждению и вернется в нсходное состояние, т. е. в холоднопламенную область. [c.357]

Когда в определенных условиях холоднопламенной зоны области медленного окисления происходит ускоренное развитие вырожденно-разветвлен-ной реакции, воспринимаемое как холодное пламя, то одновременно с нарастанием материальной цепной лавины происходит и все ускоряю]цее-ся выделение тепла. В разобранных выше современных представлениях о ирпроде холодного пламени принимается, что это выделяющееся тепло способно повысить температуру реагирующей смеси до температур зоны отрицательного температурного коэффициента скорости. В условиях этой зоны скорость разветвления, а в результате этого и скорость реакцин резко падает и, следовательно, резко уменьшается тепловыделение. В итоге измененная смесь охлаждается, возвращаясь обратно в холодно-пламенную зону. [c.358]

Проанализируем уравнение (ХУ.54), из которого следует, что знак и величина добр определяют температурную зависимостьэ. д. с. Если при работе элемента выделяется тепло добр>0, то в соответствии с (ХУ.54) температурный коэффициент э. д. с. (дЕ1дТ)р отрицателен. Это наиболее часто встречающийся случай, когда Е уменьшается с ростом температуры. При длительной работе выделяемое элементом тепло рассеивается в окружающем пространст-стве, если же элемент теплоизолирован, то нагревается в процессе [c.426]

Уравнение (Х1У.9) имеет большое значение, так как, зная Е и дЕ1дТ, можно определить тепловой эффект реакции в элементе. Аналогично можно термодинамически вычислить и электродные потенциалы. Соотношение между Д0 = —пРЕ и Д// определяется знаком температурного коэффициента э.д.с.. Так, если (д,Е1дТ)р = 0, то э.д. с. элемента не зависит от температуры, работа элемента происходит за счет убыли энтальпии, элемент работает без тепло- [c.290]

Таким образом, изменение энтальпии при реакции частично превращается в работу А, а частично проявляется в виде тепла qp (AH-=qp—А). Величина qp — это количество тепла, которое поглощается или выделяется при обратимой работе элемента, а dEjdT — температурный коэффициент э.д.с. Из уравнения (VIII. 10) видно, что если элемент при своей работе выделяет тепло ( р<0), его э.д.с. с ростом температуры уменьшается, т. е. dE/dT ,0. Элементы, работающие с поглощением тепла, напротив, имеют положительный температурный коэффициент э. д. с. [c.106]

Знак и деличина Q определяют температурную зависимость э. д. с. Если при работе элемента выделяется тепло, т. е. С<0, то температурный коэффициент э. д. с. йЕ/йТ<.0. Это наиболее часто встречающийся случай, так как боль- [c.211]

Значения температурных коэффициентов линейного расширения материалов при различных температурах, необходимые для проведения теплофи-зичес-ких расчетов при конструировании АТпВД, даны в табл. 5.12. Значения истинной теплоемкости и тепло-провод-ности для ряда сталей приведены в табл. 5.13, 5.14. [c.133]

Для крупнодисперсных смесей, состав которых не слишком далек от стехиометрии, суш ественная часть тепла, выделяюш егося в зоне влияния, тратится на прогрев частиц, реагирующих вдали от зоны] влияния. Поэтому для крупнодисперсных смесей по сравнению с мелкодпсперспыми смесями величина Гг ниже, а температурный коэффициент соответственно выше. [c.173]

Под теплоемкостью подразумевают количество тепла, которое нужно зат ратить на нафевание тела на 1°С. Различают молярную теплоемкость, есл речь идет о моле вещества, и удельную теплоемкость, если речь идет об 1 вещества. Теплоемкость при постоянном давлении Ср равняется скорости ит менения энтальпии с ростом температуры, а теплоемкость при постояннов объеме Су -скорости изменения внутренней энергии с ростом температуры В довольно щироком интервале температур теплоемкость увеличиваете линейно с ростом температуры, причем температурный коэффициент рост теплоемкости для твердых полимеров имеет среднюю величину 3 10 . Пр1 фазовом или физическом переходе полимера теплоемкость меняется скачком Нагфимер, при переходе из стеклообразного состояния в высокоэласти ческое наблюдается достаточно резкий скачок теплоемкости в сторону ее у ве личения. После прохождения физического перехода теплоемкость вновь на чинает слабо увеличиваться с ростом температуры. [c.392]

Таким образом, скорость сушки и количество тепла, подводимое к телу, пропорциональны коэффициентам, зависящим от из менения температуры материала, приходящегося на единицу изменения влагосодержания (dtildu). Эта величина, называемая температурным коэффициентом процесса сушки, оказывается функцией среднего влагосодержания материала и характера связи [c.263]

Состав сплава, % Плот- ность, кг/м Удельное электрическое сопро-тивление Температурный коэффициент сопро- Тепло- провод- ность, Вт/(м°С) Модуль упругости, МПа, Е 10 Твердость по Бринеллю Темпера- тура плавле- нма Пределы дугообра- зования [c.475]

Принцип работы вакууметров Пирани и термопарного основан на изменении теплопроводности с давлением. При низких давлениях теплопроводность линейно возрастает с увеличением давления. Эти вакууметры работают таким образом, чю в них поддерживается постоянная подача энергии к нагреваемому элементу. Элемент состоит из нити или пластинки, изготовленной из некоторых металлов (таких, как вольфрам, никель или платина), имеющих большой температурный коэффициент сопротивления и не подвергающихся воздействию газов или паров, давление которых измеряется, при температурах нити. Когда давление возрастает или уменьшается, потеря тепла от нагретого элемента будет происходить с разной скоростью и тем самым приводить к изменению температуры. Поэтому такого рода вакууметры сводятся к устройству для измерения температуры нагретого элемента. [c.487]

Для пластмасс практическое значение имеют удельная теплоемкость, теплопроводность (полимерные материалы, как правило, плохо проводят тепло), тепловое рас-щирение, показателем которого является температурный коэффициент линейного расщирения. Для пластмасс он значительно больше, чем для неорганических материалов. Тепловое расширение пластмасс следует учитывать при использовании их в сочетании с другими конструкционными материалами, в частности с металлами. Температурные переходы полимера из высокоэластического состояния в стеклообразное или в вязкотекучее определяют примерный температурный интервал эксплуатации [c.40]

Скорость электролиза зависит не только от отнощения объема раствора к площади электрода, но также от температуры и от интенсивности перемещивания. К сожалению, большинство сосудов для электролиза, описанных в литературе, не имеет специальных устройств для термостатирования. Общепринятым является мнение, что точное термостатирова-ние не требуется для чисто аналитических целей, так как полное количество электричества, потребляемое при электролизе, не зависит от температуры. Однако такая точка зрения слишком упрощает процесс, поскольку во время электролиза могут выделяться значительные количества тепла в связи с прохождением больших токов через среду с определенным конечным сопротивлением. Первым серьезным следствием даже небольших изменений температуры в ходе электролиза является тот факт, что потенциал электрода сравнения будет меняться по закону, определяемому его температурным коэффициентом. Потенциостат стремится поддерживать постоянную разность потенциалов между рабочим электродом и электродом сравнения, но фактический потенциал рабочего электрода может значительно отклониться от первоначально установленного значения результатом этого может быть снижение эффективности тока и даже возникновение нежелательных электролитических процессов. Во-вторых, изменения температуры могут вызвать непредвиденные флюктуации фонового тока, так как влияние температуры на скорость основного электролитического процесса и процессов, дающих фоновый или остаточный ток, в общем случае, неодинаково. Очевидно, что для фундаментальных исследований электродных процессов, вторичных реакций и других основных проблем необходимо точное термостатирование. Трудности, связанные с этим, можно легко устранить, используя электролитическую ячейку, снабженную рубашкой, внутри которой циркулирует термостатирующая жидкость, или просто помещая всю ячейку в термостат. [c.38]

В ряде случаев, как это впервые было показано Н. Н. Семеновым в 1928 г. [23], явления воспламенения могут быть объяснены с позиций теории Аррениуса. Выделяющееся при медленной реакции тепло настолько разогревает газы, что большое увеличение скорости реакции, вследствие большого температурного коэффициента, приводит, при условии превалирования тенлонри-хода над теплоотводом — к явлениям взрыва. [c.61]