Барий как стандарт

Настоящий стандарт распространяется на присадки и масла с присадками и устанавливает метод определения содержания бария, кальция и цинка. [c.525]

Согласно стандартам АНИ, барит должен отвечать следующим требованиям." [c.449]

Вакуум-насос-компрессор ВНВ-3 обеспечивает максимальный вакуум 00% производительность при 70%-ном вакууме 3 м /мин, при нагнетании с давлением I бар 1,7 м /мин (вне стандарта), [c.236]

Содержание рения в бинарных сплавах с иттрием, празеодимом и гадолинием определяют спектральным методом [378]. Предварительно сплав спекают с перекисью бария в течение 2 час. при 800—850° С. Спек измельчают и смешивают с соответствующими внутренними стандартами. [c.258]

Имеются методы спектрального анализа силикатов без переведения пробы в раствор [100, 116, 1311]. По одному из них [100] пробы спекают при 950° С с перекисью натрия п бурой в присутствии угольного порошка, содержащего карбонаты кобальта и бария (внутренние стандарты). Пек растирают с графитовым порошком и анализируют на приборе ИСП-28 или квантометре ДФС-10. Использование квантометра сокращает в 2 раза продолжительность анализа. [c.134]

Фосфорит Внутренний стандарт — барий, угольные электроды 2771,65 Ва 2702,63 [253] [c.135]

В присутствии других щелочноземельных металлов поведение кальция в пламени определяется взаимным расположением линий и полос в спектре [577] (см. рис. 24). Стронций и барий вносят свой вклад в излучение пламени п таким образом искажают результаты [1455]. Особенно большой непрерывный фон создает стронций [577]. Последний может уменьшать эмиссию кальция вследствие образования молекулярных соединений различного состава. Полоса бария тоже захватывает большой диапазон спектра в области 7500—9500 А, и, несмотря на невысокую яркость свечения, барий искажает данные определения кальция. Правильный выбор спектральной области для фотометрирования в пламени в данном случае имеет большое значение. Кальций в присутствии бария рекомендуют определять при 6220 А, в присутствии стронция при 5533 А [1455]. В случае сравнительно небольших количеств посторонних щелочноземельных элементов в пробе достаточно вводить поправки на их содержание или добавлять соизмеримые количества в стандарт. [c.140]

При таком методе каждый образец измеряется независимо путем сравнения их с калиброванным рабочим стандартом отражения, таким, например, как пластина из прессованных порошков сульфата бария или окиси магния. Точность измерений зависит от точности шкалы длин волн и фотометрической шкалы спектрофотометра, а также калибровки рабочего стандарта. [c.248]

Когда исследуемый объект заменяется рабочим стандартом отражения, например пластиной из прессованного порошка сульфата бария, поглощается лишь малая часть падающего лучистого потока, фактически ничего не пропускается, и почти все отражается. Снова интерес представляет отраженный от стандарта в направлении глаза поток, который создает исходный, стандартный стимул. Стандартный стимул полностью определяется спектральной плотностью энергетической яркости я, (Ст) отражающего стандарта. Если спектральный коэффициент яркости Рст X) стандарта известен, р (X) исследуемого объекта можно определить по уравнению (2.37). [c.256]

Метод был проверен на образцах (фторидов ам.мония, бария, свинца, кислого фторида калия, органических соединений и, в особенности, тефлона. В качестве Стандарта использовали фторид ам.мония. Ошибка не превышала нескольких процентов. [c.46]

Норматив для бария в рекомендациях ВОЗ составляет 0,7 мг/л, а в стандартах Канады и США — 1 и 2 мг/л, т. е. является менее жестким, чем установленный ранее в РФ (0,1 мг/л). По этим данным, подтвержденным результатами эпидемиологических исследований, оказалось возможным повысить ПДК бария в РФ до уровня, принятого в ВОЗ (табл. 6). [c.867]

Двуокись серы и сероводород ТУ 6-09-4053—75 Аммония карбонат, бария хлорид, калия хлорат, калия сульфат, натрия тиосульфат (стандарт-титр), серебра нитрат [c.385]

Выше были отмечены нестабильное испарение основы в первой стадии и трудность фиксирования окончания испарения. Описанный ниже метод лишен этих недостатков. Суть метода заключается в анализе разбавленной угольным порошком пробы консистентной смазки и отложения. К 50—60 мг пробы в тигле добавляют заранее приготовленную буферную смесь в соотношении 1 9, приливают 1 мл спиртобензольной смеси (1 1) и полученную массу тщательно перемешивают стеклянной палочкой. Затем спиртобензольную смесь выпаривают при 80— 100 °С. Таким образом, проба разбавляется в 10 раз. Буферная смесь представляет собой угольный порошок, содержащий 20% фторида бария (буфер) и 0,1% оксида кобальта (внутренний стандарт). Смесь тщательно растирают. Эталоны готовят последовательным разбавлением концентрата оксидов свежей смазкой, принятой в качестве основы (при анализе смазок), или угольным порошком (при анализе отложений). Затем все эталоны дополнительно разбавляют так же, как пробы, в 10 раз буферной смесью. При этом с целью приближения состава эталонов к составу проб в эталоны для анализа отложений вводят 2% чистого средневязкого масла без присадки. После выпаривания спиртобензольной смеси эталоны хранят в эксикаторе. Кратеры угольных электродов (диаметр и глубина 4 мм) с шейкой заполняют пробами и эталонами вручную. Спектры возбуждают дутой переменного тока силой 16 А, экспозиция 2 мин. В остальном условия возбуждения и регистрации спектров такие же, как в методе двухстадийного испарения. [c.213]

Позже этот метод был несколько изменен. Исключен внутренний стандарт, в качестве буфера использована смесь сульфата бария с роданидом аммония, верхний электрод медный, нижний электрод угольный. Остальные условия анализа и полученные результаты аналогичны. При использовании нижнего угольного электрода наклон графика больше, чем при работе с медным электродом [358]. [c.254]

В дальнейшем эти же авторы для определения бария, кальция, калия, цинка и фосфора в маслах и присадках несколько изменили методику [175]. Верхний электрод имеет диаметр 3,2 мм и конический конец с углом 90°. Давление азота доведено до 175 мм рт. ст. Внутренним стандартом служит никель, а буфером — магний. При анализе 15 г масла (или 2 г присадки) смешивают сЪ мл раствора смеси внутреннего стандарта и буфера. Раствор для масел содержит 1% никеля, 0,75% магния и 25% метилэтилкетона в газойле. Раствор для присадок содержит 2,5% никеля, 0,5% магния и 10% метилэтилкетона в газойле. Метилэтилкетон добавляют с целью значительного снижения вязкости пробы, что позволяет обеспечить точные объемные замеры. Магниевый буфер получен в результате реакции окиси магния с дважды перегнанной 2-этилкапроновой кислотой. После разбавления раствора метилэтилкетоном непрореагировавшую окись магния удаляют фильтрованием. Очищенная кислота имеет коэффициент преломления 1,4248—1,4252 и выкипает в пределах 152,2—153,9 °С под остаточным давле нием 50 мм рт. ст. [c.165]

В работе [236] для определения в свежих маслах бария, кальция, цинка и фосфора использовали два режима конденсированной искры, отличающиеся друг от друга величиной индуктивности контура (0,13 и 0,015 мгн). Напряжение 15 кв, емкость 0,003 мкф, величина аналитического промежутка 3 мм. С увеличением вязкости пробы от SAE 10 до SAE 30—50 наблюдается снижение интенсивности линий всех элементов, которая при индуктивности 0,015 мгн значительно больше, чем при индуктивности 0,13 жгн. Взаимное влияние элементов меньше при работе с индуктивностью 0,13 мгн. В качестве буфера использован хлористый натрий. Графитовые диски прокаливают в муфельной печи при 650 °С в течение 2 ч и погружают в 10%-ный водный раствор хлористого натрия. Излишки раствора снимают фильтровальной бумагой и диск сушат при 140 °С. Внутренним стандартом служит участок фона с волнами длиной 3092 А. В окончательном варианте методики принята индуктивность 0,015 мгн. Регистрация спектра фотоэлектрическая. [c.167]

Для определения алюминия обычно используют дуговое возбуждение. Проба интенсивно испаряется и спектральные линии хорошо возбуждаются. Искру применяют сравнительно редко (при анализе растворов и брикетов). У алюминия невысокие энергия ионизации (5,98 эв), а также энергия возбуждения чувствительных линий. Поэтому с введением в пробу щелочных элементов чувствительность анализа резко повышается. В качестве внутреннего стандарта при определении алюминия хорошие результаты дают соединения магния, кремния и кальция. Однако эти элементы широко распространены в природе и их использование затруднительно. Удовлетворительные результаты получают, используя бериллий, барий, хром, кобальт и никель. [c.194]

Содержание кальция в нефтепродуктах можно определять прямыми или косвенными методами, используя в качестве внутреннего стандарта соединения бария, стронция, магния, алюминия. [c.224]

При испарении пробы из канала угольного электрода магний поступает в пламя дуги до полного выгорания пробы (рис. 97). Для определения Магния целесообразно использовать в качестве внутреннего стандарта соединения кальция, стронция, бария, алюминия и кремния. Сравнительно высокие его содержания легко можно определять прямыми и косвенными методами. Определение малых концентраций представляет значительные трудности из-за возможных [c.233]

Основные дуговые линии молибдена имеют сравнительно невысокую энергию возбуждения (около 3,9 эв), поэтому наибольшей чувствительности можно достичь, используя в качестве буфера элемент с низким потенциалом ионизации (и с низкой летучестью). Лучшими буферами при определении молибдена являются барий и кальций, а лучшим внутренним стандартом — вольфрам. [c.243]

Хлорид бария, стандарт-титр (фиксанал, нормадоза) 0,1 г-экв, ТУ-6-09-2540272. [c.81]

Для нефелометрического определения сульфата в рассолах приготовлен стандартный раствор, содерлонхий 7,5 г безводного сульфата бария в 250 мл воды. После соответствующей обработки с целью получения суспензий сульфата натрия интенсивность света, рассеянного суспензией стандарта, сравнивали иа нефелометре с интенсивностью света, рассеянного суспензией исследуемого рассола. Были получены следующие значения для толщ1шы слоев жидкостей /, т = 5,0 см, = 4,25, 4,2 и 4,27 см. [c.93]

Стандарт не рекомендует применять в системе СГС наименования механический ом и акустический ом для механического и акустического сопротивлений, так как в данном случае имеется лишь внешняя аналогия с электрическим сопротивлением. Не следует называть баром единицу измерения звукового давления в 1 дину на квадратный сантиметр, поскольку по международной рекомендации 1 бар = = 1-10 дин/с je = 10 Hjje. [c.585]

Авторы [Л. 5-41, 5-43, 5-44] рекомендуют определять малые концентрации ЗОз в газах и иона 304 в жидкостях методом, основанным на получении сульфата бария при взаимодействии сульфат-иона с раствором хлорида бария и измерении светопоглощения (турби-диметрни) или светорассеяния (нефелометрии) суспензии сульфата бария. Величина светопоглощения (рассеяния света) линейно зависит от массы сульфата бария. Установлено также, что на светопо-глощение влияют характер и количество осадителя, температура в время старения, причем избыток осадителя определяет форму и дисперсность кристаллов. Присутствие в растворе, из которого производится осаждение, этанола, уменьшающего растворимость сульфата бария, в концентрации до 30% увеличивает светопогло-щение. Для получения надежных результатов необхо имо тщатель ное соблюдение заданных условий осаждения, которые должны быть строго одинаковыми для анализируемых проб и стандартов, по которым оцениваются результаты (строятся градуировочные кривые нефелометра или фотоэлектроколориметра). Чувствительность анализа зависит от условий его проведения и от способа измерения светопоглощения (светорассеяния), но во всех случаях эесьма высокая при визуальном измерении она составляет величину [c.293]

Центральная комиссия по стандартизации Отделения добычи АНИ в 1959 г. основала Комитет № 13 по стандартизации материалов для буровых растворов. В первом издании нормативов Технические условия 13А (март 1962 г.) содержались временные стандарты на барит, бентонит и глину для растворов на минерализованной воде. В последующие издания были внесены небольшие изменения. Комитет № 13 несет также ответственность за публикацию нормативного документа АНИ RP13B. [c.128]

Рис. 48. Разделение щелочных и щелочно-земельных ионов в буферной системе имидазола. Условия прибор КЭ - Waters Quanta 4000 капилляр 75 мкм, 50/56 см. Поле 446 В/см, буфер -5 мМ имидазол/серная кислота, pH 4.0 ввод пробы гидростатический, 30 с, непрямое детектирование 214 нм проба - катионный стандарт с 1 мг/л каждого калия, натрия, магния, бария, кальция и 0.5 мг/л лития.

По температуре кипения растворители можно подразделить на низкокипящие (т. кип.<100°С), высококипящие (т. кип.> >150Х) и растворители с промежуточной температурой кипения (от 100 до 150°С при давлении 1 бар). Аналогично жидкости можно классифицировать в соответствии с их числами испарения, используя в качестве стандарта диэтиловый эфир-(число испарения которого при 20 °С и относительной влажности воздуха 65% принято равным 1). Тогда к низколетучим будут относиться жидкости с числами испарения менее 10, высоколетучим — более 35, а к веществам с промежуточной летучестью — от 10 до 35 [32]. Если в качестве критерия классификации использовать вязкость, то растворители можно подразделить на низковязкие (с динамической- вязкостью менее [c.93]

Смит и Фассел [741] разработали метод одновременного опре- деления 0,005—0,25% А1, 0,01—0,5% Са, 0,005—0,1% Сг, 0,009— 0,5% Ре, 0,01—0,5% М , 0,0005—0,1% Мп и 0,005—0,5% 51 в дуге постоянного тока с относительной ошибкой 5%. Пробу переводят в окись, добавляют порошок графита, окись олова (внутренний стандарт) и гидроокись бария. Использование такой смеси обеспечивает стабилизацию горения дуги присутствие 10% гидроокиси бария в смеси оказывает действие носителя, так как примеси полностью испаряются в течение 15—20 сек., за которые барий переходит в пламя дуги. Бериллий не может быть использован в качестве внутреннего стандарта вследствие большого различия в скорости испарения бериллия и примесей. [c.188]

Прп определении А1, Fe, Si, Мп, Си, Ni н РЬ используют буферную смесь, состоящую из 25% гидроокиси бария, 73% графитового порошка и 2% Sn02 (внутренний стандарт). Испарение 10 мг пробы, приготовленной смешиванием окиси бериллия с буферной смесью в отношении 1 1, производят из канала анода с глубиной кратера 3 мм, диаметром 2 мм. Возбуждение осуществляется дугой постоянного тока при силе тока 10 а. [c.189]

Рабочие стандарты для измерений апертурного коэффициента отражения называются также белыми стандартами . В последние годы в качестве соответствующих белых стандартов вместо ранее применявшихся поверхностей с нанесенной окисью магния используются диски, спрессованные из порошков окиси магния, (MgO) или сульфата бария (Ва804). Диски легко прессуются с помощью специальных серийных порошковых прессов. Чистые порошки М 0 или Ва804 могут быть приобретены расфасованными в бутылях, на которых указаны абсолютные значения коэффициента отражения. Величина спектрального коэффициента отражения таких рабочих стандартов несколько меняется в зависимости от длины волны и заключена в пределах 0,970—0,985 в видимом участке спектра. [c.152]

Имеется ряд первичных стандартов, которые могут быть использованы для стандартизации растворов гидроксидов натрия, калия и бария. Преимуществами бифталата калия (KH gH404) является его большая эквивалентная масса, чистота, устойчивость при сушке и доступность. Однако у него есть и недостаток, поскольку он является слабой кислотой, его целесообразно использовать только для стандартизации растворов оснований, свободных от карбонат-ионов. Очень хорошим первичным стандартом является сульфаминовая кислота, которая легко доступна в чистом виде, довольно дешева и является сильной кислотой. Дигидрат щавелевой кислоты (Н2С204-2Н20) и бензойная кислота (СбНбСООН) иногда также используются как первичные стандартные кислоты. [c.132]

Меры профилактики. В производствах получения и применения Б. и его соединений следует руководствоваться Правилами и нормами техники безопасности и промышленной санитарни для проектирования, строительства и эксплуатации производств сернистого и хлористого бария, гидрата окиси бария (М., Госхимнздат, 1963) методическими рекомендациями Гигиена труда и оздоровительные мероприятия при работе с соединениями бария (М., 1975). Основным неблагоприятным фактором для данных производств является пыль, а при термических процессах — продукты деструкции. Для оздоровления условий труда на участках обработки сырьевых материалов, шнхтных, при получении керамических масс, синтезе композиций и т. д. необходимо руководствоваться отраслевыми стандартами ОСТ 11.091.430.4.30.2—80 Оборудование для производства конденсаторов. Общие требования безопасности ОСТ 11.091.430.5—82 Производство керамических конденсаторов и резисторов. Требования безопасности ОСТ 11.091.430.1—80 Оборудование дробильно-размольное для производства изделий электронной техники. Требования безопасности . Загрузку и выгрузку печей для варки стекла следует механизировать. Помещение, в котором установлены печи, должно быть оборудовано общеобменной приточно-вытяжной вентиляцией. В производствах керамических изделий и пьезоэлементов целесообразно использовать мокрый способ получения керамических масс. Механическая обработка изделий из бариевой керамики должна выполняться на рабочих местах, оборудованных местной вытяжной вентиляцией. [c.144]

В соответствии со стандартом 1Р пламенным атомно-абсорбционным методом определяют барий, кальций, магний и цинк в свежих смазочных маслах, не содержащих алюминиевых присадок [264]. Эталоны готовят из нафтенатов. Пробы и эталоны разбавляют уайт-спцритом, отфильтрованным через мембранный фильтр с размером пор 1 мкм. Для подавления ионизации в эталоны и образцы вводят натрий и калий (в виде нафтената или сульфоната) из расчета 1000 мг/л металла в конечном рабочем растворе. Используют пламя ацетилен — оксид диазота. Аналитические линии и метрологические характеристики метода приведены в табл. 41. [c.191]

Согласно работе [265], буфер в виде карбоната лития вводят в дисковый электрод. Для этого смешивают графитовый порошок и карбонат лития в соотношении 4 1 и под давлением 6800 кГ/см прессуют в диски диаметром 12,7 мм и толщиной 4,8 мм. Основным показателем правильности размеров диска принята его масса, равная 1,3 г. Верхним электродом служит графитовый стержень диаметром 6,4 мм с коническим концом, заточенным под углом 120°. Для приготовления эталонов к очищенной нефтяной фракции 179— 196 °С добавляют олеат ванадия и 2-этилкапронаты никеля, натрия и кальция. Затем смесь разбавляют маслом и получают серию эталонов. В качестве внутреннего стандарта используют 2-этилкапронат кобальта. Кроме карбоната лития в пробы вводят 2-этилкапро-нат бария, что значительно повышает чуствительпость и воспроизводимость анализа. [c.165]

Для определения элементов присадки (кальция и бария) в масле к 5 г пробы добавляют 1 г раствора внутреннего стандарта, содержащего 1% кобальта в форме олеата. После тщательного перемешивания три капли образца смешивают с угольным порошком и получают пасту, которую затем вводят в канал угольного электрода (диаметр канала 1,6 мм, глубина 3,2 мм, толщина стенок 0,8 мм). Спектры возбуждают высоковольтной искрой при емкости 0,007 мкф, индуктивности 820 мкгн. Длительность обыскривания 5 сек, экспозиции 30 сек. Величина аналитического промежутка 2 мм. С увеличением вязкости масла от [c.174]

Для прямого определения металлических компонентов консистентных сМазок пробу переводят в жидкое состояние смешением с растворителями и анализируют методом вращающегося электрода [409]. В качестве растворителя используют смесь, состоящую из следующих компонентов (в объемн. %) нефтяной фракции вязкостью 43 сст при 38 °С — 28 лигроина, выкипающего в интервале 179— 196 °С, — 10 раствора 2-этилкапроната стронция в лигроине, содержащего 10% стронция, — 60 раствора 2-этилкапроната кобальта в лигроине, содержащего 1 % кобальта, — 1 амилацетата — 1. Стронций служит буфером, а также внутренним стандартом для кальция и бария, кобальт — внутренним стандартом для алюминия, лития и натрия. Образец сМазки нагревают до ее размягчения, смешивают с растворителем в соотношении 1 4 и перемешивают до получения однородного раствора. Эталоны готовят растворением 2-этилкапро-натов бария, кальция, лития и натрия, а также стеарата алюминия в смазочном масле. Пробу наливают в фарфоровую лодочку и анализируют в атмосфере азота. Схема установки приведена на рис. 68. [c.187]

У бериллия малолинейчатый спектр. Это ограничивает выбор аналитических линий. Однако среди немногих линий имеются очень интенсивные и удобные для анализа. Бериллий — сравнительно трудновозбудимый элемент (энергия ионизации 9,32 эв, энергия возбуждения наиболее интенсивной дуговой линии 5,3 эв), поэтому большой чувствительности анализа можно достигнуть с высокотемпературным источником. Имеются указания о снижении интенсивности линий бериллия в присутствии элементов с низким потенциалом ионизации [14]. При определении бериллия в рудах в качестве буфера применяют смесь угольного порошка, углекислого стронция, полевого шпата и углекислого бария (5 5 2 0,5) [9, 424] в качестве внутреннего стандарта рекомендуют алюминий, кремний, кальций, стронций, барий, магний [8]. [c.201]

В связи с низкими энергиями ионизации лития (5,39 эв) и возбуждения его основных аналитических линий (1,8—4,5 эв) для достижения высокой чувствительности анализа желательно применять низкотемпературный источник света. Литий и его соединения легколетучи. Поэтому чувствительность его определения можно существенно повысить фракционированием пробы. Прямое озоление пробы нежелательно, так как при этом возможны значительные потери лития. Литий окрашивает пламя дуги в характерный карминово-красный цвет. Для определения лития хорошим внутренним стандартом служат соединения щелочных металлов, а буфером — щелочных металлов и бария. [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология