Аммоний-ион, удаление из воды

Сырой оксинитрил (около 290 мл) сейчас же (примечание 3) переносят в чашку диаметром 25 см и приливают 425 мл х. ч. концентрированной соляной кислоты уд. веса 1,19. Омыление иро-текает на холоду (примечание 4) в течение 12 час. после этого смесь нагревают на водяной бане для удаления воды и избытка соляной кислоты в течение 5—6 час. полученную массу рекомендуется охладить (примечание 5) и выделившуюся смесь хлористого аммония и миндальной кислоты — отфильтровать. После этого фильтрат выпаривают доСуха и остаток добавляют к ранее полученному веществу. Получается темноокрашенный продукт его [c.270]

Воронку укрепляют в кольце штатива, а трубку воронки прислоняют к стенке стакана (пробирки или колбы), в который собирают фильтрат. Фильтруемую жидкость сливают на фильтр по стеклянной палочке, прислонив к ней носик стакана или край пробирки. Сначала на фильтр сливают отстоявшуюся жидкость, а затем переносят на него и осадок. Осадок на фильтре промывают горячей дистиллированной водой или соответствуюш,ей промывной жидкостью для удаления пропитывающего осадок раствора. Промыва ние необходимо, так как раствор, пропитывающий осадок, содержит ионы, от которых происходит отделение, а также избыток осадителя. Кристаллические осадки промывают 4— 5 раз, добавляя воду из промывалки, когда предыдущая порция воды стечет с фильтра. Аморфные осадки промывают более тщательно, так как они сильно адсорбируют вещества из соприкасающегося с ним раствора. Если во время фильтрования с промывной водой осадок проходит в фильтрат вследствие образования коллоидного раствора (фильт рат получается мутным), то промывание в этом случае следует вести слабым раствором электролита, обычно подходящей солью аммония. Горячей водой или растворами осадки промываются быстрее, чем холодными. [c.37]

Полимеризацию тетрафторэтилена проводят под давлением в водной среде в присутствии персульфата аммония или других перекисных соединений при температуре 40—80°С и давлении 3,5—28 ат. Периодический процесс состоит из следующих операций в автоклав с мешалкой загружают воду и добавки, создают вакуум и под давлением подают тетрафторэтилен при тщательном контроле давления после удаления воды полимер высушивают [143]. Основными проблемами технологического оформления этого процесса являются тщательный контроль за температурой и давлением реакционной смеси, осуществление эффективного перемешивания и снижение коррозии аппаратуры. Изучают полимеризацию фторуглеродов под действием уизлучений. [c.207]

Колориметрический метод определения остаточного полиакриламида в воде основан на гидролизе полиакриламида щелочью и определении азота аммиака реактивам Несслера. При анализе аммиачного полиакриламида предварительно должен быть удален аммиак, введенный с сульфатом аммония. Удаление аммиака достигается отгонкой с буферным раствором при рН = =7,4 или пропусканием раствора через колонку. [c.143]

Он чаще всего используется в виде смачивающегося порошка, содержащего от 70 до 90% действующего начала. Этот порошок образуется при распылительной сушке пульпы, полученной осаждением цинковой соли диметилдитиокарбаминовой кислоты из водных растворов сульфата цинка и диметилдитиокарбамата аммония. Такой способ производства смачивающихся порошков различных фунгицидов часто используется в промышленности. При этом получается смачивающийся порошок хорошего качества, исключаются стадии размола и смешения, но повышается расход энергии на удаление воды. [c.352]

Ионы аммония в воде служат для многих организмов источником энергии и питания. Поэтому удаление их уменьшает рост микроорганизмов в трубопроводах.. [c.153]

В тех случаях, когда имеется необходимость удаления аммония из воды, можно применять катионообменники. [c.153]

Р11 с. 11. Удаление аммония из воды при помощи сульфированного угля [118]. [c.154]

Пиперазин можно получать нагревом моноэтаноламина с хлористым аммонием до удаления воды однако в практических условиях этот процесс лредставляет значительные неудобства, а реакционная смесь обладает сильным коррозионным действием [5]. Аминоэтилэтаноламин нагревом с аммиаком в присутствии гидрирующих катализаторов превращают в пиперазин с высокими выходами [84]. Диэтилентриамин при аналогичных условиях теряет аммиак и циклизуется в пиперазин [64]. Изопропаноламин при нагреве в присутствий дегидрирующих катализаторов превращается с высокими выходами в 2,5-диметилпиперазин, главным образом трансизомер [13]. [c.235]

В круглодонную колбу емкостью. 100 мл, снабженную яипаоатом Дин-Старка и обратным холодильником, помешают 12,8 г (0,1 моля) 2,2-диметилтетрагидропиран-4-она, 8,4 г (0,1 моля) цианацетамида, 12 г ледяной уксусной кислоты, 6 г сухого ацетата аммония и 80 мл сухого бензола. Реакцмопную смесь кипятят до полного удаления воды. После охлаждения смесь нейтрализуют 10%-ным водным раствором углекислого калия. Бензольную часть отделяют и сушат над безводным сернокислым магнием. После отгонки растворителя продукт кристаллизуется. Т. пл, 140— 150° (из 30 мл толуола). Выход 14,5—15,0 г или 75,0— 77,3% теоретического количества. [c.7]

Важным моментом является выбор полярной жидкости, способной смачивать поверхность кремнезема. Например, если воду в порах поочередно замещать ацетоном, а затем гексаном, то после дегидратации силанольной поверхности при повышенной температуре в тонких порах еще будет оставаться вода, тогда как снаружи будут находиться углеводородные группы. Такая система еще будет способствовать усадке материала. Однако если вначале поверхность гидрофобизуется так, что поры полностью заполняются органическим соединением, то такой кремнезем может высушиваться с меньшей усадкой. Сирианни и Па-дингтон [3046] добавляли олеат аммония и высококинящее легко окисляемое масло, чтобы покрыть этой смесью поверхность силикагеля. При нагревании для удаления воды в порах оставалось до 60 % по массе органического вещества, которое затем удалялось при последующем нагревании до 500°С. В результате получались гранулы, имеющие кажущуюся плотность всего лишь 0,04 г/см , которые легко подвергались диспергированию с образованием распушенного порошка, подобного аэрогелю. [c.738]

При такой обработке одновременно с удалением воды происходит обеззоли-вание, обессоливание и дешламация смолы Агрессивные соли (хлорид аммония, роданиды, цианиды и др ) наиболее интенсивно вымываются из смолы на I ступени смолоэкстракционной установки, где степень обессоливания достигает [c.195]

Окись платины, полученная сплавлением платинохлористоводородной кислоты с азотнокислым натрием, предлагалась в качестве активного катализатора для восстановления органических соединений [466]. При применении такой окиси платины скорость восстановления фенолов, производных пиридина, ароматических и алифатических альдегидов, а также гетероциклических соединений выше, чем при обычной платиновой черни. К раствору платинохлористоводородной кислоты, соответствующему 0,9 г платины в 5 см воды, добавляется 20 г азотнокислого натрия, смесь осторожно нагревается при перемешивании до удаления воды, а затем нагревается дальше до температуры плавления смеси, после чего она выдерживается в течение 5—15 мин. при температуре 300—320° или до прекращения выделения бурых паров. Полученный коричневый осадок промывается в воронке водой до полного отсутствия следов азотной кислоты в фильтрате. Брук [77] применял вместо платинохлористоводородной кислотьь хлороплатинат аммония, смешанный с десятикратным количеством азотнокислого натрия, и медленно подогревал смесь до тех пор, пока она начинала плавиться с энергичным выделением газа. Сплав выдерживался при температуре 500° в течение 25 —30 мин. и полученная таким образом окись платины применялась при гидрогенизации малеиновой кислоты и бензальдегида. [c.258]

Вольфрамат аммония, подвергнутый специальной обработке, весьма активный и стабильный катализатор для гидрогенизации и восстановления углеродсодержащих соединений при медленно повышающихся температурах. Активный катализатор мсжет быть получен, например, при пропускании азота над вольфраматом аммония при 400° для удаления воды и аммиака затем пропускают смесь, содержащую водород и 10% /и-крезола, со скоростью 20 л/час, последующее пропускание водорода и ш-крезола производят при температуре 850° [140]. [c.291]

Существуют различные способы приготовления катализаторов с цеолитами. Митташ, Шнейдер и Моравитц [292] приготовили платиновый цеолит для гидрогенизации органических соединений, нагревая искусственный цеолит до почти полного удаления воды полученный продукт вымачивали в растворе хлорной платины, а затем сушили и повторно нагревали, после чего образующаяся растворимая соль, например хлористый натрий, удалялась промыванием Или иной обработкой. Платину и осмий в силикат можно ввести методом замены щелочного металла силиката алюминия для этого силикат вымачивают в растворе соли платины или осмия. Осмиевый цеолит готовят обычно вымачиванием цеолита в растворе осмиата калия и нагреванием. Искусственные или природные цеолиты вначале превращают в цеолит аммония, после чего непосредственно или предварительно нагретый, он дает цеолит осмия при обработке осмиатом калия. Относительно других методов приготовления обменивающих основание продуктов можно получить сведения в некоторых патентах [362]. Цеолиты типа силиката алюминия или двойного силиката алюминия, применяемые при восстановлении карбонильных соединений в виде носителей катализаторов, также описаны в литературе [362]. Силикаты, обменивающие основания, готовят действием щелочного раствора окиси алюминия на раствор щелочного силиката в присутствии кислоты, которая нейтрализует раствор [196], при этом содержание двуокиси кремния изменяется в зависимости от взятого количества силиката и кислоты. Конечный продукт перед сушкой или после нее обрабатывают гидратом окйси натрия, углекислым натрием или бикарбонатом натрия. [c.487]

По охлаждении смеси выпадал хлористый аммоний, который отфильтровывался на фильтре Шотта, а фильтрат для удаления воды разгонялся под вакуумом при остаточном давлении 40 мм рт. ст. После отгонки воды в колбе оставался почти сухой остаток, из которого продукт экстрагировался теплым ацетоном. По охлаждении смеси отфидьтррвывался хлористый аммоний, отгонялся ацетон и под вакуумом — синтезированный продукт. Выход составлял 40—50%. Физико-химические константы пЬЛучённого продукта приведены в табл.. 5. [c.152]

Эмульсионную полимеризацию инициируют перекисями (персульфат аммония, перекись янтарной к-ты) эмульгаторами служат соли перфторкарбоновых к-т, напр, перфторкаприловой для стабилизации получаемого латекса применяют парафин. В латексе содержится 20 — 30% П. Коагулированием из него выделяют П. в виде порошка или удалением воды доводят концентрацию до 50—55%. Такой П. обладает мелкодисперсной структурох , благодаря чему его можно перерабатывать в виде паст. [c.323]

Реакция Штреккера, удобный путь к некоторым а-аминокис-лотам, заключается во взаимодействии альдегида с цианидом аммония, в результате чего образуется а-аминонитрил, который можно гидролизовать до аминокислоты. Реакция [схема (88)] состоит, по-видимому, Б присоединении цианид-иона к имину или его протонированной форме, образующимся при дегидратации геминального гидроксиамина. С первичными аминами альдегиды реагируют с образованием N-алкилальдиминрв [137] уравнение (89) , которые часто называют основаниями Шиффа для удаления воды, образующейся на стадии элиминирования, применяют твердый гидроксид калия. [c.522]

Долгое время этот метод не удавалось использовать для получения столь интересных для химии удобрений соединений, как поли- и метафосфаты аммония. Удаление части структурной воды из ортофосфатов аммония привело бы к образованию соединений типа (КН4Р0д) , т. е. практически безбалластных высококонцентрированных удобрений. Однако аммонийные соли ортофосфорной кислоты при нагревании разлагались с выделением аммиака раньше, чем начинался процесс дегидратации с последуюгцей конденсацией фосфат-анионов в полифосфатные цепи. [c.152]

Ацетоуксусный эфир стал доступнее с тех пор, как появилась возможность производства его из этилового эфира уксусной кислоты действием не металлического натрия, а этилата натрия, получаемого из этилового спирта и едкого натра с удалением воды отгонкой ее с бензолом в виде азеотропной смеси. Эфиры других 3-кетокарбоновых кислот, например эфир бензоилуксусной кислоты С6Н5СОСН2СООС2Н5, получаются гладко из аиетоуксусного эфира действием хлорангидрида соответствующей кислоты, в данном случае бензоилхлорида, с последующим отщеплением ацетильной группы от дикетоэфира обработкой раствором аммиака и хлористого аммония [c.571]

Технологическая схема производства катализатора Х2-25 включает следующие операции [50,51]. Цеолит (РЗЭ)Х, тонкоиз-мельченный, в виде 30%-ной водной суспензии вводят в алюмосн-ликатную матрицу. Смесь матрицы с цеолитом, содержащим 24,5% (масс.) оксидов РЗЭ и 1,6% (масс.) натрия, перемешивают при 44 °С в среде с pH = 5 и фильтруют. Полученную массу формуют в распылительной сушилке. Микросферы обрабатывают 4% раствором сульфата аммония, промывают водой, затем водой с добавкой аммиака (pH = 7,2) для удаления сульфат-ионов. Сушка катализатора осуществляется дымовыми газами с температурой на входе 540 °С на выходе—150 °С. Далее катализатор обрабатывают водяным паром 24 ч при 650 °С или прокаливают в течение [c.127]

В содержащейся в смоле воде растворены соли аммония — хлористые, роданистые и др., которые вызывают коррозию аппаратуры и коммуникации. Вследствие этого необходимо добиваться предельно возмож ного удаления воды в процессе отстаивания, так как вода уносит с собой значительное количество солей. Остающаяся в смоле после отстаивания вода удаляется испарением, а это неизбежно приводит к тому, что растворенные в ней аммонийные соли остаются в смоле, при нагревании диссоциируют, выделяя хлор и синильную кислоту, которые вызывают коррозию аппаратуры. Поэтому обычно перед трубчатым обезво-живателе.м в смолу добавляют 6—8%-ный раствор соды в количестве 0,05—0,06о/д от смолы. Назначение раствора соды состоит [c.354]

Раствор Ь при 60° расположен в поле насыщения хлористого аммония,и при удалении воды из него выделяется NH4 1. Изменение состава раствора при этом происходит по лучу испарения NH4 1 — Ь но намечаемой точки с, лежащей на одной прямой с точкой исходного раствора, параллельно диагонали. Уравнение процесса испарения [c.209]

Раствор 17 подвергают изотермическому упариванию (60°) так как раствор лежит в поле насыщения хлористого аммония, то при удалении воды выделяется NH l по лучу испарения NH4 I — /7 до конечной точки 18. К полученному раствору 18 добавляют исходные реагенты, переводя его в исходный раствор 8. [c.211]

Еще один метод реакционной газовой хроматографии, предложенный для определения ионов галогенов в солях [5], основан на переведении галогенидов натрия или калия в соответствующие соли тетра ал кил аммония путем ионного обмена на колонке, содержащей в качестве ионо-обменника смолы Дауэкс 50Х-4 и разложении образующихся солей с образованием галогеналкилов и триалкил-амина, анализируемых затем при помощи газовой хроматографии. Для разделения образующихся галогеналкилов применяли колонки, заполненные хромосорбом 101, порапаком Q и порапаком Т. Наилучшие результаты были получены при использовании порапака Q. В качестве детектора применяли катарометр. Использование электронозахватного детектора может значительно повысить чувствительность анализа, но для его применения должна быть разработана методика удаления воды, мешающей анализу. Для проверки методики анализировали искусственные смеси фторидов, хлоридов, бромидов и иодидов (0,25 н. растворы). При разложении тетраэтил-аммониевых солей HF кроме галогенидов и триэтиламина образуются олефины и фтористый водород. [c.200]

Смотреть страницы где упоминается термин Аммоний-ион, удаление из воды: [c.20] [c.5] [c.355] [c.355] [c.213] [c.183] [c.15] [c.116] [c.287] [c.294] [c.529] [c.459] [c.141] [c.116] [c.522] [c.157] [c.193] [c.225] [c.163] [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология