Цианиды автоматическое

K N — 0,1 М раствор, подкисленный до pH 9,0. Работа с цианидом должна проводиться под тягой, раствор следует набирать автоматической пипеткой. [c.246]

В качестве примера применения обычной полярографии в автоматическом контроле можно указать на непрерывный контроль щелочного раствора цианида, предложенный Юра / [c.203]

Следующей стадией является поглощение выделившейся H N щелочным раствором, например раствором гидроксида [3, 4] нли ацетата натрия [8]. В обычных методах используют спиральные промыватели [3] и рециркуляцию [8], а в автоматических методах — фракционные [7] или абсорбционные [8] колонки. Определение выделенных цианидов осуществляют либо объемным аргентометрическим методом, т. е. титрованием исследуемого раствора раствором нитрата серебра с родамином в качестве индикатора [9], либо колориметрически с цветными реактивами, такими как бензидин [10], пиразолон [И] или барбитуровая кислота fl2] в растворе пиридина. При низком содержании цианидов предпочтительней колометрическое определение оно используется и при автоматических анализах. Подбор условий разложения и дистилляции увеличивает селективность определения цианида соответствующего типа. [c.227]

Обнаружение общих цианидов было использовано для расчета точности системы автоматического определения цианидов. В табл. 20.3 приведены средняя Е и относительная RE погрешности определения извлеченных цианидов по сравнению с точным содержанием Т.С. добавки цианидов. Был проведен 1,01 эксперимент с образцами, сильно отличающимися по концентрации и типу цианидов. Средняя погрешность составила —0,9 мкг/л, а относительная —2,4%. [c.235]

Таблица 20.5. Результаты определений общих цианидов по автоматическому и стандартному методам (средние значения двух анализов)

Измеренная в таком растворе потенциометрическим способом концентрация цианидов отражает не действительную концентрацию, а абсолютную за вычетом концентрации связанных цианидов. Таким образом, разные значения pH раствора изменяют константу равновесия гидролиза, внося этим погрешность в измерения. Для измерения действительной концентрации цианидов в растворе необходимо автоматически компенсировать влияние величины pH. [c.171]

АВТОМАТИЧЕСКОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ И КОНТРОЛЬ ПРОЦЕССОВ ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ СТОЧНЫХ ВОД, ЗАГРЯЗНЕННЫХ ЦИАНИДАМИ И ХРОМОМ [c.174]

Коренного улучшения процессов обезвреживания цианидов и хрома можно достичь путем непрерывного контроля за остаточными концентрациями этих веществ, используя электродные датчики и автоматическое дозирование обезвреживающих реагентов в зависимости от концентрации загрязнений. [c.174]

Величина pH в I секции поддерживается путем добавок раствора едкого натра на уровне 10,5 единиц. Контроль за pH осуществляется датчиком со стеклянным и каломельным электродами. Содержание цианидов в поступающих стоках контролируется автоматически с помощью электродного датчика. Измери- [c.177]

Измерение потенциалов электродных датчиков осуществляется электронными приборами с двумя позиционными автоматическими регуляторами. Шкалы регуляторов отградуированы в. мг л и единицах pH. Задатчик одного регулятора установлен на. величину, несколько меньшую 0,1 мг/л цианида, второго — на 10,5 р.Н. Если концентрация цианидов в поступающих стоках превышает заданное значение или pH отклоняется от 10,5, срабатывает цепь из следующих звеньев датчик — усилитель — регулятор—дозатор реагента. [c.178]

Обезвреживание хрома автоматизировано аналогичным образом. В качестве реагента для восстановления шестивалентного хрома используется бисульфат натрия. Величина pH кислой среды автоматически поддерживается путем добавки раствора серной кислоты. После восстановления шестивалентного хрома вода обрабатывается щелочными стоками, получающи-мис.ч после удаления цианидов. pH этих стоков составляет 10,5—11 единиц. Осаждение гидроокиси хрома происходит в отстойнике, расположенном на территории завода. Концентрация шестивалентного хрома измеряется датчиком со стеклянным и золотым электродами, установленным в I секции резервуара. Эти электроды измеряют окислительно-восстановительный потенциал системы шести—трехвалентный хром . Результаты измерений сильно зависят от абсолютной чистоты электродов, поэтому необходимо тщательно очищать их поверхность каждую неделю. Кстати, то же можно сказать и об электроде для контроля цианидов раз в неделю необходимо восстанавливать его амальгамирование. Вся измерительная аппаратура (регуляторы, дозаторы реагента и т. д.) аналогична описанной ранее. На задатчике автоматического регулятора хрома установлено значение 1 мг/л, что соответствует приня- [c.178]

На пути отвода сточных вод в городскую канализационную сеть или перед поступлением их в реки устанавливают автоматические устройства для фиксации количества отводимых сточных вод, а также концентрацию некоторых элементов, загрязняющих воду, в основном цианида и хрома. [c.10]

На практике нейтрализацию цианистых сточных вол проводят периодическим или непрерывным методом, что зависит от интенсивности подачи сточных вод и их расхода. Однако существует тенденция к установке, даже в небольших гальванических отделениях, автоматических проточных устройств. Независимо от способа накопления сточных вод в устройствах повсеместно применяемый способ их очистки основан на окислении цианидов до цианатов при pH = 10-г- 11 и дальнейшем их окислении до СОг и N2 при pH = 7,5 8,6, либо гидролизе до солей аммония при рН<3. [c.59]

Рассеивающая способность. Под рассеивающей способностью понимают свойство раствора, благодаря которому на катоде неправильной формы может быть получен относительно равномерный осадок металла. Вопрос о причинах хорошей или плохой рассеивающей способности сложен и еще не вполне выяснен. С точки зрения теории на рассеивающую способность, повидимому, должны влиять 1) скорость возрастания потенциала катода с увеличением плотности тока и 2) электропроводность раствора. Если на каком-нибудь участке катода будет происходить преимущественное осаждение металла, то истинная плотность тока станет здесь больше, чем на остальной части катода. Если этой более высокой плотности тока должно соответствовать значительно большее значение потенциала, то на рассматриваемом участке происходит автоматическое уменьшение плотности тока, так как приложенная э. д. с. остается при этом постоянной. Иными словами, зависимость потенциала катода от плотности тока, выражаемая кривой с крутым наклоном, соответствует равномерному распределению тока и соответственно хорошей рассеивающей способности. Это, повидимому, справедливо в некоторых случаях, но для раствора комплексного цианида серебра, содержащего избыток свободного цианида, следует учитывать другие важные факторы, так как этот раствор обладает отличной рассеивающей способностью, хотя в этом случае с [c.641]

При очистке сточных вод важным элементом процесса является технический контроль. Разработаны многочисленные системы и устройства как ручного, так и автоматического контроля и регулирования процессов обезвреживания сточных вод. При этом контролируются pH, окислительно-восстановительный потенциал и электропроводность растворов и т. д. Проводятся анализы на содержание цианидов, хрома, меди и других металлов, свободного хлора, нитритов, детергентов, жиров и масел. [c.229]

Разработан автоматический метод дистилляции и определения цианида [44]. При этом исключается фильтрование растворов проб, производительность анализатора 40 проб в 1 ч. Схема работы прибора дана на рис. 15. [c.78]

В электрохимическую ячейку, содержащую определенный объем раствора амигдалина при постоянной температуре, например 37°С, и pH 6,4, шприцем впрыскивают известный объем раствора ос-глюко-зидазы. Выделившиеся цианид-ионы определяют электродом, одновременно проводится автоматическая запись кривой зависимости по- [c.208]

ИЗ электролита, отличающегося повышенной концентрацией цианида и малым содержанием серебра процесс ведется при повышенных плотностях тока. Указанный режим нанесения покрытия гарантирует хорошее сцепление серебра с основой. В агрегате АГ-2М все операции, кроме загрузки колокола деталями, выполняются автоматически. [c.204]

Газообразная синильная кислота получается а) при испарении жидкой синильной кислоты б) мокрым способом — воздействием серной кислоты на цианиды щелочных металлов в) сухим способом — воздействием на препараты цианистого кальция атмосферной влажности г) путем автоматического испарения из циклонов. [c.181]

Задачи автоматического управления заключаются в регулировании подачи реагента-окислителя в соответствии с текущими концентрациями цианид-ионов, в контроле за их остаточными концентрациями на выходе из очистной установки и в стабилизации величины pH на оптимальном уровне, что достигается обычно добавками щелочного реагента. Поэтому очистные установки оборудуются двумя автономно действующими САР. САР величины pH в данном случае аналогична системам регулирования этого параметра в процессах нейтрализации сточных вод (п. 2 данной главы). САР для регулирования подачи реагента-окислителя может быть построена по двум различным параметрам и соответственно в двух вариантах [c.101]

Оптимальная плотность тока определяется в первую очередь текущим значением концентрации загрязнений в исходной воде. Например, для перевода цианидов в цианаты, а затем в карбонаты, газообразный азот и аммиак путем электрохимического окисления на графитовых анодах оптимальная плотность тока лежит в пределах 300—400 А/м . Иногда, нри слабой минерализации сточной воды, нужная плотность тока может быть достигнута только при введении в очищаемую воду электролита, наиример поваренной соли. Без этого реагента выведению процесса на оптимальный режим препятствуют ограниченный диапазон регулирования выпрямителя и возрастающие потери энергии. Автоматическое дозирование реагента может быть осуществлено отдельным контуром путем регулирования удельной проводимости поступающей в электролизер воды или по сигналу от конечных выключателей привода регулируемого выпрямителя и сигнализатора амперметра. [c.116]

Пример автоматического регулирования процесса электрохимического окисления цианидов показан на рис. 45. Сточная вода с высоким содержанием цианидов поступает в бак-смеситель 1. Туда же из расходного бака 2 через эжектор 3, питаемый сжатым воздухом, подается раствор поваренной соли. Подсоленная сточная вода направляется в электролизер 4, графитовые электроды которого питаются током от выпрямителя 5. Обезвреженная сточная вода сливается в отстойник 6. [c.118]

Сточные воды цеха разделены на три группы, содержащие 1) цианиды 2) шестивалентный хром 3) кислоты и щелочи. Каждый сток поступает в отдельный резе вуар, рассчитанный на 30—40 мин пребывания в нем. Часть полезного объема резервуаров (10—15 %) является камерой смешения, куда автоматически подаются реагенты, в том числе щелочи и кислоты для поддержания постоянной величины pH для цианидсодержащих стоков рН = 10,5, для хромовых рН=2,5. Стоки, содержащие цианиды, обезвреживаются гипохлоритом натрия. [c.117]

Меры профилактики. Создание безопасных условий труда в производствах, где возможно наличие цианистых соединений, представляет непростую задачу, так как гигиенические требования должны разрабатьшаться применительно к конкретным производствам с учетом специфики технологического процесса. Учитывая токсичность данных соединений, контроль воздущной среды должен осуществляться систематически при использовании прибора с автоматической сигнализацией, дающей показания с запаздыванием не более 6 мин при концентрации до 5 мг/м . Работающие, имеющие контакт с цианистыми соединениями, должны подвергаться периодическим, а вновь поступающие на работу — предварительным медицинским осмотрам. Природоохранные мероприятия должны быть направлены прежде всего на эффективную очистку промышленных сточных вод, создание бессточных производств. Очистка сточных вод от циана основана на способности их к окислению. Наилучший эффект достигается при обработке стоков активным хлором. В этом случае в щелочной среде цианиды полностью разрушаются. При кислом водородном показателе и недостаточной дозе хлора может образоваться избыток токсичного легколетучего хлорциана (С1СМ) (см. Отравляющие вещества). [c.515]

В руководстве [3] рекомендуют перегонку при атмосферном давлении, поглощение H N раствором NaOH с использованием спирального газопромывателя и колориметрическое определение с пиридии-пиразолоиовым реактивом. Однако, как отмечалось в работах [5, 13J, данный метод имеет низкую воспроизводимость, и при концентрации цианидов около 25 мкг/л возможна погрешность в 100%. Сообщается, что автоматический метод [14], основанный на импульсной дистилляции с помощью анализатора Te hni on, неприменим при содержании цианидов <200 мкг/л [8]. Метод тонкопленочной дистилляции, разработанный Гульденом с сотр. [8], позволяет определить концентрации цианидов до 0,5 мкг/л в нем используется разрушение цианистых комплексов металлов под действием УФ-излучения. Однако аппаратура для тонкопленочной дистилляции и адсорбционная колонка сложны, а холодильник имеет ряд серьезных недостатков. [c.227]

Катионы металлов, таких, как железо, цинк, кальций и магний, не оказывают какого-либо влияния при концентрации 1000 мг/л. Хлориды ртути и меди(1) оказывают заметное отрицательное влияние их нельзя использовать в качестве катализаторов разложения при дистилляции, как это делается в некоторых неавтоматических методах [3—5]. В рписываемом автоматическом методе катализаторы не использовали, поскольку разложение устойчивых комплексов цианидов проводили под действием УФ-излучения. [c.237]

Описанный метод применим для самых различных образцов и может быть использован для автоматического определения цианистых соединений в различных объектах окружающей среды. Можно анализировать и осадки. Результаты определения ряда простых, комплексных и общих цианидов в некоторых образцах приведены табл. 20.4. Как видно из данных таблицы, осадки из рек и каналов содержат цианидов заметно больше, чем вода. По-видимому, они концентрируются донными осадками. Анализ осадка из лагуны станции очистки Калумет также показал высокие концентрации цианидов от 80 до 200 мг/л. Интересно отметить, что в природных и в сточных водах и осадках более 75% цианидов были комплексными. [c.238]

Автоматический метод MSDG для определения простых цианидов был сравнен с методом ASTM [4] для определения цианидов, окисляемых при хлорировании. Последний метод ос- [c.239]

За последнее время вопросам автоматизации очистки циансодержащих и хромсодержащих сточных вод уделяется много внимания как у ас, так и за рубежом (ФРГ, США, Англия). Современные системы автоматического контроля за остаточлым и концентрациями цианидов и регулирования дозировки реагентов основаны ла электрометрических -методах измерения, хотя принципиально -возможен и колориметрический метод. [c.169]

В связи с тем что величина pH стоков влияет на скорость реакции окисления растворенных цианидов в цианаты и время окисления может колебаться от нескольких секунд до нескольких минут, скорость установления на электроде потенциала также должна лежать в указанных пределах, особенно при автоматическом регулировании подачи обезвреживающего реагента. Экспериментальные исследования, проведенные Азендорфом [22], подтвердили, что путем выбора соответствующего металлического измерительного электрода, обратимого по отношению к иону циана в растворе, и подбора определенной его формы можно добиться того, что время установления потенциала на электроде будет соответствовать продолжительности реакций обезвреживания цианидов. При интенсивном перемешивании их продолжительность составляет от 3 до 10 мин. [c.171]

Для применяемых систем автоматического регулирования характерным является работа рН-метра, регулирующего реакцию сточных вод по отношению к измерителю концентрации ионов цианидов, а та1кже дозирова- [c.183]

Система автоматического управления протеканием процесса (воостаиовления Сг +, до Сг + подобна системе, рассматриваемой при окислении цианидов. [c.185]

Значительное внимание уделено автоматическому неирерывному анализз Описано непрерывное измерение концентрации цианидов с применением компьютера [76]. Цианидный электрод применен для анализа в потоке раствора [77]. Регистрируемый сигнал зависит от скорости потока и температуры. В той же работе предложен метод осаждения сульфидов обработкой раствора солью кадмия (И). [c.83]

Большое аналитическое значение имеет тушение флуоресценции меркурипроизводиого флуоресцеина сульфид-ионом. На этом принципе основаны два варианта аналитических методик, одна включает построение калибровочного графика в присутствии избытка меркурипроизводиого, другая — прямое флуориметрическое титрование. Первый вариант использован для определения сероводорода в воздухе при содержании порядка 1 ч. на млрд. ч. (т. е. около 10 %) [26]. Воздух пропускают через 0,1—1,0 М раствор NaOH в течение 60 мин и затем анализируют полученный раствор. Описан автоматический вариант предложенного метода [27]. Флуориметрическое титрование имеет ряд преимуществ [28]. На результатах титрования не сказывается присутствие тиолов, ксанта-тов, цианида и других анионов, которые влияют на флуоресценцию [c.565]

Потенциометрическое титрование сульфидов нитратом серебра при низких содержаниях сульфидов неосуществимо из-за их гидролиза и образования гидроксида серебра. Применяя плюмбат(П) натрия в качестве титранта, можно определить до 1 ррт сульфидов в присутствии 10 —10 -кратного избытка хлоридов, бромидов, иодидов, сульфитов, тиосульфатов или тноцианатов. Цианид при определении сульфидов описываемым методом должен отсутствовать [69]. Соли свнпца(П) предложено использовать как титрант при автоматическом потенциометрическом титровании нанограммовых количеств сульфидов [70]. Стандартное отклонение определений составляет 2% (при уровне содержания сульфидов 90 нг). Определению сульфидов этим методом не мешают галогениды, ацетат, сульфат, цианид, нитрат, фосфат и ионы аммония. Описываемый метод использован для определения серы в органических соединениях [71]. После сожжения образца серу восстанавливают в токе водорода над платиновым катализатором при 900°С и образующийся сероводород поглощают в специальном сосуде. Автоматически титруют сульфиды стандартным раствором свинца(II) с фиксацией конечной точки сульфидным ионоселек-тивным электродом. [c.575]

Метод определения цианидов в воде — автоматический метод определения общего цианида, кислотногдиссоциированного цианида и тиоцианата [c.503]

Лленадо и Речниц изучали функционирование автоматизированных систем, в которых возможно быстрое определение активности энзима [731. Полезность создания непрерывных автоматических проточных систем, в которых использовались электроды, селективные к ионам цианида [см. уравнения (XI.28) и (XI.23) ] и иодида [см. уравнение (XI.7)], продемонстрирована на примере определения активности р-глюкозидазы, роданезы и глюкозооксидазы. [c.346]

Исследованиями установлено, что щелочной раствор нейтрализатора содержит шлам, состоящий в основном из гидратов закиси и окиси железа, цианидов и роданидов, сернистого железа и других соединений, что ухудшает качество сульфата аммония. Следовательно, щелочность обеспиридиненного раствора должна быть низкой 0,1—0,5 г/л. В свази с этим щелочность обеспиридиненного раствора следует поддерживать автоматически с помощью регуляторов pH раствора. [c.70]

Токсичными загрязнителями сточных вод химических предприятий являются тяжелые металлы, галогены, цианиды, сероводород, нитро- и аминопроизводные алифатического и ароматического ряда, фенолы, хлорорганические и другие соединения. Для использования в производственных условиях должны разрзабатьтатъся и применяться достаточно чувствительные, точные и экспрессные методы анализа, позволяющие осуществлять нейрерьшный, автоматический контроль состава сточных вод. [c.53]

Схема автоматического дозирования гипохлорита включает следующие приборы и механизмы сигнализатор наличия цианидов СЦ-1 со вторичным прибором КСП-3, электронный регулятор РПИБ-П1, блок коррекции, электрический исполнительный механизм ПР-1 и дозатор суспензий типа ДИМБА. Параметром регулирования является величина редокс-потенциала, возникающего при окислении цианидов и измеряемая сигнализатором СЦ-1. Прибор настроен на определенную величину э. д. с., которая соответствует заданной концентрации цианид-ионов на выходе из ершового смесителя. При отклонении выходной концентрации цианидов от заданного значения замыкается или размыкается контактная группа вторичного прибора, который связан [c.103]

Такая задача возникает при проведении некоторых реакций, например окислительно-восстановительных. Ниже рассмотрены системы стабилизации pH в диапазонах 10,5 - 11,0 и 2 - 2,5 для создания оптимальных условий при окислении цианидов и восстановления шестивалентного хрома, содержащихся в сточных водах отделений металлопокрытий и других производств. Для нейтрализации двухпозиционные САР применяются редко. Исключение составляют системы автоматического управления реакторами периодическогс> действия. [c.179]

Задачи автоматического управления химической очисткой циансодержащих сточных вод, логически вытекающие из технологии очистки подача обезвреживающего реагента в количестве, соответствующем текущей концентрации цианидов, и непрерывное поддержание оптимального значения pH добавками щелочного реагента. Таким образом, установка для очистки цианоодержащих сточных вод (периодическая или проточная) оборудуется двзгмя автономно действующими шстемами регулирования одна из них обеспечивает подачу вспомогательного реагента по параметру pH, вторая -подачу обезвреживающего реагента. Вторую систему желательно строить по параметру, отражающему концентрацию цианидов. [c.201]