Водород из окиси углерода и водяного пар

Окисление метана водяным паром до окиси углерода и водорода температура выше 700° для удаления окиси углерода смесь газов пропускают над тем же самым катализатором при 400—500° и окисляют окись углерода водяным паром до углекислоты (промышленный процесс) Смесь угля с железом или никелем (700°) 2057 [c.189]

Последние взаимодействуют между собой по так называемой реакции водяного газа (СО -f Н2О СО2 - - Н2), которая имеет большое значение во всех процессах неполного горения. Эта реакция при высоких температурах идет настолько быстро, что водород, окись углерода, водяной пар и углекислота в продуктах горения, покидающих реакционное пространство, находятся обычно в равновесии. Этому равновесию не мешает присутствие в продуктах горения не только инертного азота, но и продуктов, не находящихся в равновесии. К таким продуктам можно отнести метан (в небольшом количестве всегда присутствующий в продуктах неполного горения), ацетилен, этилен и твердый углерод в виде частичек сажи. [c.4]

Основным источником получения смеси СО и Нг является водяной газ, получаемый газификацией кокса в генераторах водяного газа. Так как он содержит окись углерода и водород в отношении примерно 1 1, а для синтеза требуется смесь с отнои]ением 1 2, то необходимо к газу добавить водород. Последний может быть получен различными способами. [c.75]

Основным фактором, который необходимо учитывать при выборе варианта с непосредственным впрыском или с установкой котла-утилизатора, является назначение пара высокого давления потребляется ли он только для использования в качестве технологического непосредственно на установке или имеются другие потребители пара, не связанные с производством синтез-газа. На установках производства тоннажного водорода окись углерода, содержащаяся в синтез-газе, конвертируется на специальном катализаторе путем взаимодействия с водяным паром для получения добавочного водорода с одновременным образованием двуокиси углерода. На таких установках весь вырабатываемый пар высокого давления потребляется на ступени конверсии окиси углерода для последующей очистки целевого водорода и удовлетворения других энергетических потребностей. [c.184]

Фракционированная конденсация. Типичным примером разделения газов фракционированной конденсацией является выделение чистого водорода из водяного газа (водород, окись углерода и азот). В этом случае [c.758]

В Оппау смесь водорода и азота (на один об ем азота три об ема водорода) получают из смеси водяного и генераторного газов, окисляя с помощью катализатора окись углерода водяного газа в двуокись. Направляя в контактную печь оба газа в необходимом об емном отношении, получают по выходе из печи газовую смесь, содержащую водород, азот и двуокись углерода. Последнюю удаляют из смеси, сжимая смесь газов при 27 атмосферах и пропуская его под давлением в воду, которая поглощает двуокись углерода. Для удаления остающейся части двуокиси и всей наличной окиси углерода, сжатая при 200 атм. газовая смесь промывается в башнях аммиачным раствором муравьинокислой меди и затем—раствором соды. [c.140]

Если при газификации применять смесь водяного пара с воздухом, обогащенным кислородом, то можно получить газ, содержащий водород, окись углерода и азот в различных соотношениях. Эти газы служат сырьем химической промышленности. В частности, при концентрации кислорода в воздухе 45— 50% образуется газ, который при последующей конверсии окиси углерода (см. стр. 230) дает азото-водородную смесь для синтеза аммиака. [c.452]

Адсорбированные соли галоидоводородных кислот, в особенности содержащие элементы шестой группы, например молибден, который применяют в качестве гидрирующего катализатора, можно регенерировать путем добавления газообразных веществ, образующих летучие продукты с солями галоидо-водородных кислот и последующим удалением их пригодны, например, водяной пар и водород, окись углерода и водород или сернистый ангидрид и водород. При добавлении сероводорода эти катализаторы активны при температурах между 250 и 500° [415]. [c.311]

Выходящие из сепаратора пары и газы поступают в колонну, в верху которой поддерживают температуру около ЮО С. В этой колонне разделяются жидкие продукты, конденсирующиеся в пределах 300—100°С высококипящие фракции, отбираемые с низа колонны, смешиваются с циркулирующим закалочным маслом. Тепло газа используется в котле-утилизаторе. Фракция с высоким содержанием нафталина выводится с тарелки посредине высоты колонны. Низкокипящие фракции отбирают с верха колонны вместе с газом и конденсируют в конденсаторе вместе с псевдоожи-жающим водяным паром. Легкая фракция, состоящая главным образом из легких ароматических углеводородов, отделяется от воды в сепараторе и возвращается в верх ректификационной колонны избыток ее отбирается в виде побочного продукта процесса. Ие-сконденсировавшийся газ направляется на газоразделительную установку, где при низкой температуре выделяются основные продукты пиролиза этилен, пропилен и фракция С4 с высоким содержанием бутадиена и побочные продукты водород, окись углерода и метан, идущие на производство синтез-газа. [c.223]

Фракционированная конденсация. Типичным примером разделения газов при помощи фракционированной конденсации является выделение чистого водорода из водяного газа (водород, окись углерода, азот). В. этом случае оказывается возможным, охладив газовую смесь до определенной температуры, сконденсировать окись углерода и азот и, та-, КИМ образом, легко отделить газовую) фазу (водород) от жидкой (окись углерода, азот). [c.666]

Процесс получения генераторного газа состоит в термической обработке угля при 750—1000° в присутствии определенного количества воздуха, кислорода или смеси их с водяным паром. В результате генераторного процесса получается горючий газ, содержащий водород, окись углерода, метан и ряд других соединений. Примерно 80 о серы, находившейся в угле, переходит в состав генераторного газа в виде сероводорода . [c.10]

В США применяют в качестве катализатора щелочные окислы трехвалентного железа (83%) с небольшим количеством окиси хрома 1 кг этилбензола смешивают с 2,6 кг водяного пара, температуру омеси в реакторе поддерживают 630°, а температуру выходящих паров 565°. Отходящие пары содержат водород, окись углерода и углекислоту, метан и этан (за счет взаимодействия пара с коксом, образовавшимся в результате пиролиза). [c.199]

Степень превраш ения метана в ацетилен в практических условиях достигает 30—31%, а содержание ацетилена в газах пиролиза — около 8 объемн. %. В процессе пиролиза одновременно с ацетиленом образуются водород, окись углерода, двуокись углерода и водяной пар. Газ пиролиза содержит также непрореагировавший метан, следы кислорода, азот, этилен, гомологи ацетилена и сажу. В табл. 1-8 и 1-9 приведены материальный и тепловой балансы процесса окислительного пиролиза углеводородного газа при средних, реальных, условиях, типичных для процесса при атмосферном давлении. [c.75]

Наиболее вредной примесью в водороде является сероводород, образующийся в результате взаимодействия водорода и серы, содержащейся в антраците, используемом для выработки водяного газа. Сероводород — катализаторный яд — должен быть полностью удален из водорода. Окись углерода и метан [c.77]

Основное место среди промышленных газов занимают горючие газы из твердого и жидкого топлива, без которых развитие отопительной техники, теплового и силового хозяйств было бы немыслимо. Эти важнейшие технические горючие газы, в качестве основных составных частей, содержат водород, окись углерода, метан и его гомологи и другие ценные продукты. Газы из твердого топлива (бурого и каменного угля, торфа, дров) получаются либо сухой перегонкой (нагреванием горючих веществ без доступа воздуха), либо методом газификации (нагреванием их в присутствии воздуха или водяного пара). Газы из жидкого топлива (кипящие при высокой температуре составные части нефти, каменноугольный деготь из бурого угля и т. п.) получаются главным образом путем термического и каталитического крекинга. [c.275]

Топливным элементом называется гальванический элемент, в котором в качестве активного материала отрицательного электрода используется либо природное топливо (например, природный газ, содержащий углеводороды), либо вещество, которое легко может быть получено из природного топлива (водород, окись углерода, генераторный газ, водяной газ и т. д.). Активным материалом положительного электрода чаще всего служит кислород из воздуха или чистый кислород. Общая токообразующая реакция сводится к окислению топлива, т. е. аналогична обычной реакции горения топлива в тепловых машинах однако в отличие от тепловой машины в топливном элементе окисление топлива и восстановление кислорода происходит электрохимиче ским путем на разных электродах и энергия реакции выделяется непосредственно в виде электрической энергии. [c.216]

В составе выделяющихся газообразных веществ найдены двуокись углерода, окись углерода, водяные пары, мет н и цианистый водород. Как показывают данные исследования продуктов термического окисления фосфорсодержащего поликапроамидного волокна другого типа, практически весь фосфор остается в карбонизованном остатке [173]. Следы фосфинов обнаруживаются в летучих продуктах только при дополнительном сжигании смолистых веществ. Из газообразных продуктов, выделяющихся при горении поликапроамидного волокна, наиболее токсичным является цианистый водород. Содержание его в составе газообразных продуктов [c.396]

ЦИИ разложения содержащихся в карбиде примесей (фосфористого, сернистого и кремнистого кальция, азотистого алюминия и других соединений). В результате этих побочных реакций технический ацетилен содержит обычно в качестве примесей сероводород и органические сернистые соединения, фосфористый водород и другие фосфористые соединения, аммиак, кремневодороды (си-ланы), а также водород, окись углерода, мышьяковистые соединения. Кроме того, в качестве основной примеси в карбидном ацетилене присутствует то или иное количество водяных паров (в зависимости от температуры генерирования ацетилена) и воздуха. Содержание примесей в ацетилене зависит главным образом от качества исходного карбида кальция и от способа его разложения. При получении ацетилена в мокрых генераторах, при сравнительно низких температурах (до 50°), получается газ с содержанием примесей в 4—5 раз меньше, чем при получении его в сухих генераторах при более высокой температуре. [c.116]

Очистка карбидного ацетилена от примесей. При разложении карбида кальция водой одновременно с основной реакцией, продуктами которой являются высококонцентрированный ацетилен и гидрат оки. и кальция, протекают реакции разложения содержащихся в карбиде примесей (фосфористого, сернистого и кремнистого кальция, азотистого алюминия и других соединений). В результате этих побочных реакций технический ацетилен содержит обычно в качестве примесей сероводород и органические сернистые соединения, фосфористый водород и другие фосфористые соединения, аммиак, кремневодороды (силаны), а также водород, окись углерода, мышьяковистые соединения. Кроме того, в качестве основной примеси в карбидном ацетилене присутствует то или иное количество водяных паров (в зависимости от температуры генерирования ацетилена) и воздуха. Содержание примесей в ацетилене зависит главным образом от качества исходного карбида кальция и от способа его разложения. При получении ацетилена в мокрых генераторах, при сравнительно низких температурах (до 50 °С), получается газ с содержанием примесей в 4—5 раз меньше, чем при получении его в сухих генераторах при более высокой температуре. [c.51]

Этилен. . . . Пропан. . . . Пропилен. . . Н-бутан. . . . Изобутан. . . Н-пентан. . . Изопентан . . Водород. . . Окись углерода Сероводород. . Коксовый. . . Водяной. . . Генераторный. [c.188]

Для анализа результатов, полученных в предположении о частичном равновесии в продуктах сгорания углеводородного горючего и других газах, содержащих окись углерода, необходимо рассмотреть равновесие реакции (XXI). В [12] при исследовании пламен смеси водород — окись углерода — воздух было обнаружено, что при смещении от стехиометрического состава в сторону обогащения смеси горючим равновесие по водяному пару в продуктах сгорания [посредством реакций (I) и (XXI)] не достигается, если температура пламени ниже 1500 К. На рис. 2.13 и 2.14 показаны профили мольных концентраций стабильных компонентов при горении смесей водород — окись углерода — воздух, в одной из которых конечная адиабатическая температура близка к 1650 К, а в другой — к 1350 К. Хорошо видно наличие максимумов концентрации водяного пара в обоих пламенах и недостижение равновесной концентрации Н2О во втором случае. В качестве еще одного примера использования подхода, связанного с предположением о частичном равновесии, интересно рассмотреть образование окиси азота путем связывания атмосферного азота в зоне горения в одномерном пла- [c.126]

Гомогенное окисление метана водяным паром или двуокисью углерода является в высшей степени эндотермической и относительно медленной реакцией. Скорость ее хорошо измерима при температуре около 1000° С, когда со значительной скоростью происходит также термическое разложение метана. Действительно, один из экспериментаторов [6] утверждает, что при температуре около 1000° С пар и метан непосредственно ые вступают в реакцию друг с другом, а в реакции участвуют более реакционно-способные продукты термического разложения мотана, которые и образуют окись углерода и водород. Среди легко выделяемых и идентифицируемых продуктов пиролиза метана следует отметить этилен и ацетилен [25, 26, 27 . Последние могут реагировать с водяным паром, образуя спирты, которые затем разлагаются с образованием окиси углерода, метана и водорода. Все это носит лишь предположительный характер, так как нет данных, подтверн дающих этот механизм. Реакция метана с двуокисью углерода является, по-видимому, еще более сложной, чем с водяным парол]. [c.311]

В большинстве случаев исходным сырьем для получения водорода является тот же водяной газ. Окись углерода водяного газа конвертируется с водяным паром по уравнению (Бош и Уильд), образуя углекислоту и водород [c.79]

Свежеприготовленные катализаторы содержат а-ГеаОз- Для превращения а-РеаОз в активный магнетит, катализатор восстанавливают газовой смесью, содержащей водород, окись углерода и водяной пар. [c.191]

После удаления обычными способами ацетилена, углекислоты и водяных паров газовую смесь разделяют еы трех колоннах [4], как это видно и 1 рис. 31. В колонне yi удаляют мотан, водород, окись углерода и другие инертные примеси. Давление в этой колонне составляет всего 15 ат. Флегму получают, охлаждая верх колонны за счет понижения температуры холодного жидкого метана при его дросселировании с 60 до 1 ат. Дефлегматор колонны В охлаждают готовым этиленом из колонны С. В табл. 120 врнведен режим работы всех трех колонн. [c.153]

Газ процесса полукоксования полукоксовый газ) содержит в своем составе различные углеводороды, водород, окись углерода и балласт двуокись углерода, азот и водяные пары. Значительная часть углеводородов при обычных температурах окружающей среды конденсируется в виде смол, бензола, газового бензина, которые улавливаются, так как представляют собой ценное сырье для химической промышленности. Газ после улавливания конденсирующихся продуктов и очистки находит применение в качестве топлива. Теплота сгорания нолукоксового газа 20,0—30,0 Мдж1м . [c.17]

По существу топливный элемент представляет собой разновидность гальванического элемента, в котором активным материалом отрицательного электрода ( горючего ) служит обычное топливо (например, природный газ) или вещество, легко извлекаемое из природного топлива (водород, окись углерода, генераторный газ, водяной газ и т. д.). Б качестве положительного электрода чаще всего используют кислород воздуха или чистый кислород. Токообразующая реакция сводится к окислению топлива, т. е. она аналогична процессу сгорания топлива в тепловой машине. Но в отличие от тепловой машины, процессы окислеиия топлива и восстановления кислорода в топливном элементе пространственно разделены, благодаря чему энергия реакции выде- [c.98]

Водород, окись углерода, синтезгаз, H N, ацетилен и сажу получают, как правило, из сухих природных газов. Синтезгаз образуется нри конверсии метана водяным паром либо при неполном горении мегана в кислороде. Состав получающейся пря конверсии метана водяным паром смеси газов (СН , Н.2О, СО, [c.386]

При транспортировке газов (водород, окись углерода, азото-водо-родная смесь, циркуляционный, водяной и другие аналогичные газы под давлением 320 кгс1см ) применяются обратные тарельчатые подъемные клапаны. [c.545]

Фишер и Тропш обнаружили, что водород и окись углерода ( водяной газ , или синтез-газ ) в присутствии обработанного щелочью железа при давлении 100— 150 атм и 400—450° превращаются в продукт, состоящий главным образом из смеси кислородсодержащих органических соединений и углеводородов. Позже Фишер нашел, что при атмосферном давлении получается в основном смесь углеводородов. Под давлением 300— 400 атм над медью или окисным цинк-хромовым катализатором получается метиловый спирт. Над никелевыми катализаторами при 250° и нормальном давлении образуется метан, над рутением при 150 атм — высоко молекулярные твердые не встречающиеся в природе парафины с молекулярным весом более 8000. Интересно, что углеводороды, которые представляют основную массу продукта, состоят г.чавным образом из парафинов с [c.219]

В гальвапич. элементах начали широко применять принцип подачи активных материалов по мере их расходования. Такпе устройства, принципиально могущие работать сколь угодно долго, получили название электрохимических генераторов электрич. энергии. Принципиальная схема электрохимич. генератора представлена на рис. 1. Электрохимич. генераторы, в к-рых активным материалом отрицательного электрода служит обычное топливо (напр., природный газ, состоящий из углеводородов) или вещество, легко извлекаемое из природного топлива (водород, окись углерода, генераторный газ, водяной газ, метанол и т. д.), называют топливными элементами. Активным материалом катода топливного элемента м. б. кислород воздуха или чистый кислород. Т. обр., токообразующая реак- [c.323]

В условиях (работы газовых горелок азот, кислород, водород, окись углерода, углекислый газ, метан и водяные пары по своим свойствам нрактически не отличаются от свойств этих газов в идеальном состоянии. [c.98]

Водород, окись углерода, синтезгаз, HGN, ацетилен и сажу получают, как правило, из сухих природных газов. Синтезгаз образуется при конверсии метана водяным паром либо при неполном горепии метана в кислороде. Состав получающейся при конверсии метана водяным паром смеси газов (СН4, НоО, СО, На, Oj) зависит от темп-ры и количества нара, вводимого в процесс. Реакция идет со значительным потреблением тепла, проводится обычно на никелевом катализат(и)е при 700—800 . Реактор представляет собой трубчатую печь. Реагирующие газы проходят по вертикальным трубкам из жаропрочной стали, заполненным катализатором. Снаружи трубки обогреваются горячими дымовыми газами. При неполном горении метана в кислороде (наз. также кислородной конверсией) процесс протекает при 1400— 1300 без катализаторов, в печах, выложенных огнеупорным материалом. Состав сырого газа, получаемого при конверсии метана водяным паром и при неполном горении метана в кислороде, приведен в таблице. [c.386]

К наиболее распространенным газам, образующим при смешении с определенным количеством воздуха взрывоопасную смесь, относятся водород, окись углерода, ацетилен и аммиак. Ввиду того, что в водяном, генераторном, коксовом, синтез-газе (для производства синтина) и некоторых других газах в разных количествах содержатся водород и окись углерода, независимо от их концентрации эти газы также относятся к чхтслу взрывоопасных. [c.324]

Получение водорода и двуокиси углерода взаимодействием окиси углерода с водяным паром в присутствии окисных железных катализаторо является одним из первых применепий катализа в промышленности. Технология этого процесса, который широко известен под названием конверсии СО, значительно усовершенствована по сравнению с первоначальным ее уровнем. В настоящее время процесс весьма широко применяется для получения и очистки водорода. Процесс применим для очистки водорода, получаемого в генераторах водяного газа, реакторах паровой конверсии углеводородов, процессами частичного окисления и железопаровым. Его можно также использовать для изменения отношения водород окись углерода в синтез-газе и очистки газов, получаемых в генераторах защитной атмосферы для термообработки. Поскольку процесс этот достаточно подробно описан в литературе, ниже рассмотрены лишь важнейшие его особенности, причем особый упор делается на применении его для очистки газов. [c.338]

Метан. ... Ацетилен. . Этилен. ... Эган..... Пропилен. . . Пропан. ... и-Бутан. ... н-Бутан. ... и-Пентан. . . 5.3 2,5 2,8 3 2.4 2,2 1,8 1,9 1,3 15 81 28,6 12,5 10,3 9,5 8.4 8.5 8 9.7 78,5 25,8 9.5 7,9 7,3 6.6 6,6 6.7 н-Пентан. . . Водород. . . . Окись углерода Сероводород. . Коксовый газ. . Водяной газ Г енераторный газ Природный газ. 1.4 4.1 12.5 4,3 5,6 6.2 20,7 4.5 7,8 74.6 74,2 45,5 31 72 73.7 17 6,4 70.2 61.7 41.2 25.4 65.8 53 12.5 [c.149]

Отношенпе водорода к окиси углерода в водяном газе составляет примерно 1,3 1. Для увеличения этого соотношения содержащуюся в газе окись углерода подвергают конверсии с водяным паром [c.12]