Блок-сополимеры

Вопросам получения и технического применения сополимеров этого типа посвящена обширная литература, так как методы синтеза привитых сополимеров (как и блок-сополимеров) в значительной степени позволили разрешить проблему контролированных полимеризаций для получения высокомолекулярных соединений с заданными свойствами и заданной структуры [72]. Так, например, прививка водорастворимых боковых цепей к макромолекулам маслорастворимых полимеров, или наоборот, позволяет получать новые высокоактивные эмульгаторы и детергенты. Полиамидные волокна значительно повышают свои эластические свойства после прививки к ним боковых полиэтиленовых цепей. Тефлон (политетрафторэтилен), обладающий очень плохой адгезией к различным материалам. [c.638]

При сополимеризации смеси мономеров образуются цепи с более или менее случайным распределением звеньев каждого типа при применении специальных методов из цепей, построенных из нескольких мономерных единиц, могут образоваться полимерные соединения по типу блок-сополимеров (сшивка по концам цепей) или привитых сополимеров (сшивка в средней части цепей). Мы не будем углубляться дальше в эту высокоспециализированную область макромолекулярной химии и ограничим рамки данного раздела изложением основ каталитических процессов полимеризации. [c.102]

Диссольваны 4400, 4411, 4422, 4433 изготавливаются фирмой Хехст (ФРГ) и могут быть отнесены к соединениям типа блок-сополимеров окисей этилена и пропилена. Они представляют собой 65%-ные растворы ПАВ в метаноле или воде. По внешнему виду диссольваны —светлая жидкость. Плотность диссольвана 4411 при 20°С— 1005 кг/м , вязкость при 20°С—145 сСт, температура застывания — плюс 20 °С. [c.235]

Изготовление сополимеров путем конденсации гидрофильного и гидрофобного мономеров представляет собой великолепное средство для получения полимеров с разным соотношением гидрофильных и гидрофобных групп. Например, получен ряд блок-сополимеров на основе полиоксиэтиленгликоля и полиэтилентерефталата для целей гемодиализа [10]. Это является попыткой увеличить гидрофильность исходного полиэтилентерефталата без ухудшения его высоких механических [c.68]

Данная присадка также представляет собой гидрированный блок - сополимер изопрена и стирола со звездной структурой, что придаёт ей высокую загущающую способность при достаточном уровне стабильности к сдвигу. [c.141]

Для селективного выделения Oj и HjS из смесей газов, содержащих в основном метан, в промышленном масштабе используют только полимерные мембраны или мембраны на основе блок-сополимеров. Перспективным вариантом этого процесса является мембранный катализ использование квази-жидких мембран, на поверхности которых материал мембраны (для СОз и HjS это щелочи или соли щелочных металлов) обратимо взаимодействует с выделяемым компонентом, облегчая [c.74]

Макромолекулы блок-сополимеров построены из чередующихся последовательностей, "блоков" однотипных полимерных звеньев [c.236]

Какими физическими свойствами должен обладать блок-сополимер целлюлозы и полиуретана Предложить возможную схему синтеза такого продукта. Способен ли такой блок-сополимер к кристаллизации Почему [c.389]

Блок-сополимеры - линейные сополимеры (см.), макромолекулы которых состоят из чередующихся блоков различных гомополимеров и (или) статистических сополимеров (см.), различающихся по составу или строению. [c.396]

Для получения блок-сополимеров также существует несколько путей. [c.641]

Получение блок-сополимера А с перекисными группами на концах макромолекулы, которые активируют полимеризацию мономера В за счет распада пероксидных групп. Примером этого типа реакций является действие полимерной перекиси эфира фталевой кислоты на мономеры А ы В [c.641]

Инициирование полимеризации мономера А в макрорадикалы А А А...., а затем введение В, в которых радикалы А А А.... вызывают полимеризацию В с образованием блок-сополимеров. Таким путем, например, проводят сополимеризацию винилхлорида с метил-метакрилатом. Первой стадией процесса является получение активного полимера, содержащего свободные полимерные радикалы, под действием ультрафиолетового облучения. Эти радикалы, находя, щиеся на стенках реакционного сосуда, инициируют полимеризацию других мономеров с образованием блок-сополимеров [c.642]

Проведение полимеризации блок-сополимера А с легко отщепляющимися (при активном облучении) группами для образования свободного макрорадикала. Последний вызывает полимеризацию В и образование блок-сополимера. Так, например, сперва полимеризуют стирол в присутствии СВг , затем раствор полученного полимера в метил-метакрилате подвергают действию ультрафиолетовых лучей. Про- [c.642]

Большую группу многофазных полимерных систем образуют блок-сополимеры и смеси полимеров. Эта группа полимеров привлекает все возрастающее внимание [27—29] из-за регулируемых свойств этих промышленных материалов. В них [c.32]

Молекулярный подход к описанию эластомеров не исключает необходимости учета возникающих в ряде случаев различных надмолекулярных образований [6]. Надмолекулярная структура полимеров, в том числе эластомеров, проявляется, как известно, в трех разновидностях в виде определенного рода упорядоченностей и морфологически обусловленных неоднородностей в аморфном полимере в виде кристаллических образований и, наконец, в виде сегрегированных областей микроскопических либо субмикроско-пических размеров (доменов), возникающих в эластомерных композициях, а также в блок-сополимерах, а в некоторых случаях и в статистических сополимерах вследствие несовместимости компонентов либо участков цепи, различающихся по химической природе. Наличие и конкретная роль того или иного типа надмолекулярных образований зависит от химической природы и молекулярной структуры эластомеров, а также от условий их получения, переработки и эксплуатации. [c.42]

Следующим этапом использования ПАВ в трубопроводном транспорте стало исследование группы неионогенных ПАВ. Сотрудниками НИИтранснефти в 1969 г. были проведены эксперименты по изучению смачивающей способности различных видов неионогенных ПАВ — оксиэтилированных жирных кислот, оксиэтилированных спиртов и алкилфенолов, блок-сополимеров окиси этилена и окиси пропилена, а также блок-сополимеров на основе диамина и других. [c.101]

Следует подчеркнуть, что общая ширина ММР блок-сополимера является грубой характеристикой его структуры. Свойства термоэластопластов определяются именно деталями его молекулярного строения. Так, например, примесь низкомолекулярного гомополистирола существенно увеличивая величину MJMn сополимера, практически не оказывает влияния на его свойства [10]. С другой стороны, расширение ММР бутадиенового компонента, представляющего собой эластическую ячейку вулканизационной сетки, приводит к резкому ухудшению свойств термоэластопластов. [c.58]

Мембраны. Для селективного выделения СО2 и НгЗ из смесей газов, содержащих в основном метан, в промышленном масштабе опользуют только полимерные (асимметричные или композиционные, плоские или в виде полых волокон) мембраны. В табл. 8.8 представлены характеристики мембран, полученных из наиболее перспективных полимерных материалов, применяемых для этих целей (в том ч И Сле и для получения гелиевого концентрата). Как видно из таблицы, лучшим. комплексом свойств для выделения СО2 и НгЗ обладают плоские асимметричные мембраны из ацетата целлюлозы, ультратонкие (с толщиной селективного слоя до 200 А) мембраны из сополимера поликарбоната с полидиметилоилоксаном (МЕМ-079), а также полые волокна на основе ацетата целлюлозы и полые волокна из полисульфона с полиорганосилоксаном типа КМ Монсанто . Перспективным представляется использование для очистки газов от СО2 и НгЗ высокоселективной мембраны на основе блок-сополимера Серагель [56]. [c.286]

В установках получения обогащенного кислорода с помощью мембранных аппаратов плоококамерного типа используются и разработанные Дженерал электрик композиционные мембраны Р-П, состоящие из селективного слоя блок-сополимера по-лидиметилсилоксана с поликарбонатом, толщиной 0,1 ммм и микропористой подложки Селектрон с порами размером 50 нм (500 А) [81]. Мембрана эта обладает высокой газопроницае- [c.311]

Одной из первых в промышленную эксплуатацию была запущена мембранная (рулонные элементы на основе ацетата целлюлозы) установка получения гелиевого концентрата производительностью 2080 м7ч [114, 115]. На рис. 8.38 представлена принципиальная схема мембранной трехступенчатой установки (модули на основе полых волокон из блок-сополимера тетрафторэтилена с гексафторэтилеиом) выделения гелия. [c.325]

Мембраны. Полимерные мембраны, применяемые для этих целей должны быть физиологически безвредными и высокоселективными по отношению к диоксиду углерода. В основном это кремнийорганические блок-сополимеры, применяемые в виде тканеопорных мембран, полученных пропиткой текстильных основ силиконовыми эластомерами [118, 119]. Из табл. 8.24 видно, что наиболее эффективными для применения в ГСУ, а также в мембранных установках регулирования газовой среды являются композиционные мембраны МД-К на основе кремнийорганиче-ских полимеров (производство ВНИИСС, г. Владимир), обла- [c.327]

Барлент У., Хофман А. Привитые и блок-сополимеры, пер. с англ. 1963. [c.765]

На Ново-Уфимском НПЗ с начала 1990-х годов в качестве загущающей присадки в составе нсесезонных моторных масел использовался гидрированный блок-сополимер изопрена и стирола под торговой маркой Щеллвис-50 . Для приготовления раствора загущающей присадки была приобретена установка растворения твёрдого полимер-блока, состоящая из ёмкости растворения с внутренним дезинтефатором, ёмкости доведения с пропеллерной [c.140]

Физические свойства сополимеров в основном определяются природой, относительным количеством и расположением мономерных единиц вдоль цепи. Различают статистические сополимеры, блок-сополимеры и привитые (или "фафт"-) сополимеры. [c.236]

Наиболее распространен метод синтеза полимерных блоков с реакционноспособными концевыми группами, которые затем связывают действием бифункциональных соединений. Примером таких блок-сополимеров является синтез плюроникса, проведенный Р. Хартом 7о1 из а-пропиленгликоля, окиси пропилена и окиси этилена [c.641]

Для получения такого блок-сополимера, обладающего повышенной чувствительностью к красителям, нагревают полиэтиленоксид, этиленгликоль и диметиловый эфир терефталевой кислоты с небольшим количеством РЬО при 200 " в течение 4—5 час. для завершения этерификации затем нагревают в течение 1 часа при 275° в атмосфере азота и еще 5 час. при давлении 0,3 м.и рт. ст. [c.641]

В 1970 г. были проведены испытания в лабораторных и промышленных условиях деэмульгирующего действия смеси катионоактивного реагента АНП-2, представляющего хлористоводородную соль первичного алкиламина (реагент вырабатывался Днепродзержинским химическим комбинатом), и неионогенных деэмульгаторов — проксамин-385 и дисолван-4411 (фирма Hoe hst, ФРГ). Лабораторными и промысловыми испытаниями было показано, что при обработке эмульсий нефтей смесью реагента АНП-2 и неионогенных деэмульгаторов типа блок-сополимеров наблюдался синергетический эффект деэмульгирующего действия. В результате синергетического эффекта суммарный расход АНП-2 и дисолвана в промышленных условиях снижался на 5-20%. [c.79]

В НГДУ "Арланнефть" на Шушнурском УКПН для обессоливания нефти применяли маслорастворимый деэмульгатор МБ С-48, представляющий собой блок-сополимер окисей алкиленов. Результаты испытаний, полученные при обработке эмульсии нефти Арлан- [c.79]

Были разработаны и предложены отечественные деэмульгаторы типа блок-сополимеров окисей этилена и пропилена — прокса-нол-186, проксанол-305, проксамин-385, представляющие собой неподвижные пастообразные вещества от желтого до светло-коричневого цвета с температурой плавления 31-37 °С. Пастообразная консистенция создавала трудности при использовании их в промысловых условиях (особенно в зимнее время года). Для извлечения реагентов из бочек их необходимо было нагревать до 50—55 °С в специальных плавильных печах, что увеличивало затраты на приготовление раствора реагента и делало процесс более трудоемким. К тому же повышалась опасность при работе с деэмульгаторами. С целью получения легкоподвижного продукта с температурой засты-в шия не выше минус 30 °С в Гипровостокнефти были проведены работы по улучшению товарных качеств реагентов-деэмульгаторов. [c.80]

Используя описанную методику, сотрудники Гипровостокнефти, НПО "Полимерсинтез" и МНПО НИОПиК разработали серию высокоэффективных деэмульгаторов на базе неионогенных ПАВ (реапон-1, реапон-2, реапон-3, реапон-4в, реапон-101, проксамин НР-71, проксанол-186-50, проксамин-385-50). Товарные деэмульгаторы были представлены блок-сополимерами окисей алкиленов, их производными и композициями на их основе. [c.84]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1976) -- [ c.26 , c.88 , c.200 ]

Физика полимеров (1990) -- [ c.89 ]

Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров (1976) -- [ c.31 , c.101 , c.183 , c.184 ]

Эпоксидные полимеры и композиции (1982) -- [ c.25 ]

Высокомолекулярные соединения (1981) -- [ c.26 , c.79 , c.265 , c.268 , c.316 , c.519 ]

Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье (1978) -- [ c.174 , c.176 , c.178 , c.183 , c.188 , c.194 , c.203 , c.215 , c.238 , c.286 , c.326 , c.349 ]

Физическая химия наполненных полимеров (1977) -- [ c.0 ]

Физика растворов (1984) -- [ c.90 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.45 , c.56 , c.93 , c.289 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.12 , c.20 , c.244 ]

Общая химия ( издание 3 ) (1979) -- [ c.269 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.441 , c.442 ]

Полимерные смеси и композиты (1979) -- [ c.0 , c.56 , c.114 ]

Основы химии полимеров (1974) -- [ c.121 , c.335 , c.344 ]

Физико-химия полимеров 1978 (1978) -- [ c.14 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.441 , c.442 ]

Промышленные полимерные композиционные материалы (1980) -- [ c.167 , c.168 ]

Основы синтеза полимеров методом поликонденсации (1979) -- [ c.68 , c.116 , c.245 ]

Химия эластомеров (1981) -- [ c.75 , c.79 ]

Акриловые полимеры (1969) -- [ c.103 ]

Структура и свойства теплостойких полимеров (1981) -- [ c.52 ]

Привитые и блок-сополимеры (1963) -- [ c.0 ]

Пенополимеры на основе реакционноспособных олигомеров (1978) -- [ c.0 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.247 , c.248 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.267 ]

Полистирол физико-химические основы получения и переработки (1975) -- [ c.89 , c.107 , c.273 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.8 , c.17 , c.36 ]

Технология лаков и красок (1980) -- [ c.18 ]

Долговечность полимерных покрытий (1984) -- [ c.210 , c.221 , c.222 ]

Анионная полимеризация (1971) -- [ c.0 ]

Полимеры (1990) -- [ c.57 , c.113 , c.114 , c.169 , c.253 , c.254 , c.255 , c.256 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 3 (1981) -- [ c.26 , c.79 , c.265 , c.268 , c.316 , c.519 ]

Введение в мембранную технологию (1999) -- [ c.41 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология