Уголь активированный как катализатор паром

В случае применения третьей схемы первая ступень конверсии осуществляется за адсорберами с активированным углем, в которых проводится очистка водорода от примесей. Поскольку сам активированный уголь является катализатором орто-пара-конверсии водорода, то в адсорбере происходит частичная конверсия. Если за адсорбером установить дополнительный реактор, охлаждаемый л<идким азотом, то от 25 до 50% тепла, выделяющегося при конверсии, будет сниматься жидким азотом, что повышает производительность ожижителя и уменьшает удельный расход энергии. [c.68]

Катализатор Активи- рованный уголь Хлористый висмут на активированном угле Пары йода [c.352]

Степень превращения бензола в малеиновый ангидрид на промышленных катализаторах составляет около 70% (мол.) на прореагировавший бензол около 30% бензола сгорает до СО и СО2. Степень конверсии бензола на свежем катализаторе достигает 95%, с течением времени активность катализатора падает и степень конверсии снижается до 90%. Непрореагировавший бензол выделяется из отходящих газов и возвращается на окисление (на адсорбционной установке с помощью активированного угля улавливается более 98% непрореагировавшего бензола [50] регенерируется активированный уголь в три ступени—водяным паром, горячим воздухом и холодным воздухом). Установка окупается за [c.66]

Последнюю операцию производят либо действием на дихлорэтан концентрированного раствора щелочи при 50—60° С, либо пропуская пары дихлорэтана над катализатором (активированный уголь, окись алюминия) при 240—350° С. [c.100]

Дегидрирование заключается в удалении одной или более пар атомов водорода с образованием ненасыщенных связей. Каталитическое дегидрирование гидроароматических соединений представляет собой классический метод синтеза полициклических ароматических соединений [129]. Наиболее часто используемыми катализаторами являются платина и палладий, которые применяют в виде тонкого порошка или наносят на активированный уголь. Можно использовать также никелевые или медные катализаторы, но в этом случае необходимы более высокие температуры. Обычно реакционную смесь нагревают при 350 °С или кипятят в растворителе с температурой кипения около 200 °С. [c.353]

Но по мере появления успехов в направленном хлорировании углеводородов, что относится преимущественно к 30-м годам и более позднему времени (см. стр. 367), появлялось вое больше предложений, главным образом патентного характера, и по вопросам каталитического гидролиза хлорпроизводных. Одним из наиболее эффективных катализаторов этого процесса оказался сульфат цинка, нанесенный на активированный уголь (5% соли на носителе). При пропускании смеси из одной весовой части хлористого этила и десяти весовых частей водяного пара над этим катализатором при 250°С получается этанол с количественным выходом. Для получения альдегидов из дихлорпроизводных углеводородов одним из активных катализаторов оказался фосфат алюминия. [c.278]

В качестве катализатора для превращения парафинов (особенно парафинов, кипящих ниже октана) в соответственные олефины был предложен активированный уголь, образующийся при пропускании водяного пара над коксом, полученным из бурого угля при 800—900° Среди других предложенных катализаторов можно упомянуть метафосфаты металлов VI группы и трудно восстанавливаемые окислы, как например окись кальция [c.152]

Другой метод получения винилацетата — парофазный — осуществляется в гомогенной газовой фазе. Смесь ацетилена и уксусной кислоты в виде паров пропускают в,этом случае при 210—250° над катализаторами из уксуснокислых солей цинка и кадмия, нанесенных на активированный уголь. К преимуществам этого метода относятся ббльшая продолжительность службы катализатора, меньшее образование побочных продуктов и отчасти ббльшая простота технологического оформления. [c.345]

Так, в качестве катализатора для риформинга лигроинов рекомендуется [1] применять активированный уголь. Процесс намечено осуществлять в стационарном слое с регенерацией водяным паром. [c.30]

Активированный уголь нашел применение как катализатор при окислении спирта в уксусную кислоту, а также при получении соляной кислоты из водорода и хлора или хлора и паров воды при разложении фосгена на четыреххлористый углерод и углекислый газ. [c.45]

Хотя все эти реакции являются сильно экзотермическими, тем не менее для начала хлорирования должна быть дана довольно высокая температура (325—500°), которую необходимо поддерживать и в дальнейшем. В связи с возникаюш ими при этом техническими трудностями для активизации процесса и его урегулирования были заявлены многочисленные патенты. В качестве катализаторов были предложены активированный уголь и различные металлы Сп, РЬ, Sn, Fe, Ni и др. для облегчения же регулировки процесса рекомендуется разбавлять смесь метана с хлором добавлением различных газов, как-то воздуха, азота, углекис-.лоты, хлористого водорода, водяных паров и т. п. [c.769]

На первой модели со стеклянными стенками опыты проводились при атмосферном давлении паро-воздущной смеси с паро-содержанием X = О — 0,378, при температуре потока 80 — 160° С, скорости потока гио = 0,89—2,85 м/сек и при высоте неподвижного слоя катализатора Но = 80 мм. В качестве мелкозернистого материала в опытах для образования кипящего слоя использовался активированный древесный уголь с размером частиц 1—4 мм. [c.71]

Разложение угля в присутствии водяного пара уголь, активированный углекислым литием, дает большую степень конверсии, чем активированные углекислым литием графит или лигнит, богатые летучими веществами конверсия с этим катализатором в три раза больше, чем при чистом угле оказалось, что катализаторы влияют также на скорость получения водяного газа и достижение равновесия отклонения вызываются термическим отщеплением водорода из угля и преимущественным образовайием углекислоты в случае равновесия чистый уголь дает наилучшие результаты [c.114]

Предложены способы получения дибромэтана путем присоединения бромистого водорода к ацетилену, которое осуществляют при 15Э—350° в присутствии катализаторов, например асбеста . По другому способу Дибромэтан получают пропусканием ацетилена и паров воды через активированный уголь, предварительно насыщенный парами бpoмa - [c.294]

Для обессеривания газов, особенно углеводородных газов, используемых для конверсии с водяным паром, в качестве катализаторов могут применяться нанесенные на активированный уголь окиси металлов. Эти катализаторы эффективно проводят удаление алкилмеркаптанов и дисульфидов, тиоэфиров и тиофе-ноб Н S под их действием удаляется пишь частично, а OS практически не удаляется. Процесс проводится при 15-50°С и давлениях от атмосферного до 40 атм и выше. Остаточное содержание серы составляет не более 0,1- 10 % (объемных). В период между двумя регенерациями один объем катализатора обессеривает от 50 ООО до 200 ООО объемов газа. Катализатор используется для обессеривания газов, содержание серы в которых доходит до 5 10 % (объемных). [c.177]

АКТИВИРОВАННЫЙ УГОЛЬ-уголь с чрезвычайно развитой микро- и макропористостью (размеры микропрр составляют от 10 — 20 до 1000 А). Существует два типа А. у. Первый тип применяют для сорбции газов и паров имеет большое количество микропор, обусловливающих сильную адсорбционную способность. Второй тип используют для сорбции растворенных веществ. Оба типа А. у. должны иметь большую легко доступную внутреннюю поверхность пор. А. у. изготовляют в две стадии. 1) Выжигают древесину, скорлупу орехов, косточки плодов, кости животных при температуре 170—400° С без доступа воздуха, чем достигают удаления воды из исходного органического вещества, метилового спирта, уксусной кислоты, смолообразных веществ и других, а также развития пористой поверхности. 2) Полученный уголь-сырец активируют, удаляя из пор продукты сухой перегонки и развивая поверхность угля. Это достигается действием газов-окислителей, перегретым водяным паром или диоксидом углерода при температуре 800—900° С или предварительным пропитыванием угля-сырца активирующими примесями (хлоридом цинка, сульфидом калия), дальнейшим прокаливанием и промыванием водой. До-стагочно тонкопористый А. у. можно получить термическим разложением некоторых полимеров, например, поли-винилиденхлорида (сарановые угли). А. у. применяют для разделения газовой смеси, в противогазах, как носитель катализаторов, в газовой хроматографии, для очистки растворов, сахарных соков, воды, в медицине для поглощения газов и различных вредных веществ при кишечно-желудочных заболеваниях. [c.13]

Указанные реакции протекают на катализаторе — активированном оксиде алюминия. (Первоначально в качестве такога катализатора применяли активный уголь). При 130—150°С образовавшаяся сера осаждается в жидком виде на катализаторе и снижает его активность. Для восстановления активности катализатора производится его периодическая регенерация оксид алюминия регенерируется при 310 С, уголь — при 500 °С. В качестве теплоносителя для нагрева используется водяной пар или горячий отходящий газ, при регенерации угля — азот. Кроме того, глинозем не образует необратимые соединения с адсорбированной серой. Эти преимущества глинозема позволили снизить капитальные затраты на установку Сульфрен примерно на 40% ([ПО]. [c.145]

Синтез в паровой фазе. Винилацетат может быть получен в паровой фазе пропусканием паров уксусной кислоты и избытка ацетилена через трубку, нагретую до 210 —250°. Реакция катализируется уксуснокислым кадмием, уксуснокислым цинком или фосфатом любого иа этих металлов, нанесенным на силикагель, древесный и активированный уголь [17, 18] или активированный глинозем [19] носитель с нанесенным катализатором помещают в труб1 у. Активированный глинозем сохраняет каталитическую активность соли кадмия или цинка значительно дольше, чем древесный уголь. [c.65]

Реакция экзотермична =-98кДж/моль. Этот типичный гетерогенно-каталитический процесс заключается в прорускании паров уксусной кислоты и ацетилена через слой твердого катализатора. В качестве катализаторов процесса получили распространение ацетаты цинка, кадмия или их смеси, нанесенные на различные носители (активированный уголь, силикагель, оксид алюминия, пемза и др.). Используемые катализаторы имеют удовлетворительную производительность при температурах 180-270 °С. В этих условиях реакция обратима. Константа равновесия имеет следующую зависимость от температуры [c.470]

Гексанол-2 Диэтиламин Де, (парал. Углеводороды С5 Гексанон-2 Дегидри) Ацетонитрил, пиррол. бутиронитрил гидроциклизация параф аельно с изомеризацией Продукты дегидроциклизации Р1 (0,5—10%) на активированном угле. Выход 98,7% [1601] оование аминов Платинированный уголь 200—310° С [958 иное с образованием алициклов гидрокрекингом, ароматизацией) Платинированный уголь. Катализатор, полученный восстановлением формалином и КОН по Зелинскому, активнее катализатора, полученного восстановлением водородом при 330° С. Небольшие добавки КОН повышают активность [1252] [c.418]

Специфическое поведение катализатора, осажденного на носителе, объясняется с помощью теорий адсорбции [269]. Если суммарные адсорбционные силы у массы катализатор —носитель для насыщенных реагирующ 1х соединений больше, чем для ненасыщенных, то катализатор годится для дегидрогениза-ционных процессов в противнем случае вследствие адсорбции ненасыщенных соединений система будет вести себя как катализатор гидрогенизации. Если применяется смешанный адсорбент, который имеет адсорбционные центры, состоящие из различных молекул или агрегатов, то силовые поля адсорбента определятся комбинированием действия обоих компонентов [370]. Например активированный уголь, смешанный с гелем кремневой кислоты, легко адсорбирует газы и пары (аммиак, водяной пар и органические вещества), тогда как чистый уголь легче адсорбирует вещества кислого характера, например-хлор. [c.476]

Активированный уголь вызывает заметное усиление крекинга. Скорость разложения н-гексадекана в присутствии активированного паром коксового угля значительно выше (наблюдалось даже увеличение скорости в 10 раз) скорости разложения этого углеводорода над катализатором окись алюминия—окись циркония — окись кремния (при условии равных объемов катализатора). Однако получаемые при этом продукты имеют совершенно иные качества. По данным Гринсфельдера, Воджа и Гуда [37], продукты были представлены главным образом парафиновыми углеводородами нормального строения и непредельными углеводородами, довольно равномерно распределенными в интервале углеводородов С1—С13. Гроссе [39] было показано отсутствие в продуктах крекинга углеводородов разветвленного строения. [c.456]

Уже давно было известно, что при пиролизе каменного угля и нефтяных масел образуется стир10л. Оказалось, что как сам стирол, так и его гомологи являются весьма подходящим материалом для получения других веществ, особенно смол, в которые стирол и его гомологи превращаются в результате полимеризации. Исходным сырьем для получения стиролов посредством пиролиза обыкновенно является этилбензол и его гомологи. Так например в способе, который описали Mark и Wulff гомологи бензола, содержащие хотя бы один этильный радикал, претерпевают каталитическую дегидрогенизацию в паровой фазе при температуре от 500 до 800° в присутствии такого инертного разбавителя, как например во дяной пар, азот или углекислый газ. Катализаторами этой реакции являются соединения таких металлов (особенно их окислы и сульфиды), которые не восстанавливаются или восстанавливаются толькО частично в условиях пиролиза. Сюда относятся окислы кальция, лития, стронция, магния, бериллия, циркония, вольфрама, молибдена или урана, фосфат хрома, алюминат кальция, хромат магния и фосфат кальция, антрацит, активированный уголь, силикагель и глина, а также смеси этих веществ друг с другом. Прибавление 1—3% легко восстанавливаемых соединений металлов, например окислов меди или железа, часто способствует увеличению каталитической активности. Указывается также, что на повышение продолжительности работы катализатора и на увеличение его активности благоприятно влияет предварительная обработка катализато ра при 300—600° газами, не содержащими углерода, как-то водородом, водяным паром, азотом или аммиаком. При таком способе работы из этилбензола образуется стирол, а из этилтолуола — метилстирол. [c.165]

В ленной ок иси1 никеля в качестве катализатора. Реакция замедлялась при добавлении окиси алюминия к никелевому катализатору. Активированный растительный уголь давал 10 0%-ную конверсию метана, хотя первичная реакция сопровождалась другой, а именно — реакцией м-ежду углем и водяным паром [c.308]

Кроме жидкофазного способа разработан парофазный метод с твердым катализатором. Его готовят, пропитывая носитель (окись алюминия, силикагель, пемзу, активированный уголь) смесью хлоридов палладия и меди (например, 2% Р(1С12+10% СиСЬ на угле), с последующей сушкой. Через этот контакт при ПО— 150°С пропускают паро-газовую смесь воздуха, олефина и водяных паров на нем одновременно протекают и окислительно-восстановительные и гидролитические реакции. Катализатор размещают 1В реакционном аппарате несколькими слоями, а в простран- [c.572]

Так смесь паров этилового спирта и ацетилена пропускают при 400° над активированным углем, насыщенным фосфорной кислотой. Были предложены также и другие катализаторы, например цинковые и кадмиевые соли органических кислот, нанесенные на активированный уголь. Простые виниловые эфиры получают также на основе реакции расигепления ацеталей при пропускании их паров над контактным катализатором при высоких температурах [c.289]

В 1927 г. Гейзенберг [76] и Гунд [82] независимо друг от друга, исходя из принципов волновой механики, пришли к выводу, что чистый водород состоит из смеси молекул двух типов, различающихся только ориентацией их ядерных спинов. Когда ядерные спины параллельны, молекула называется ортоводородом, когда они антипараллельны, — параводородом. Через два года после этого Бонхёффер и Хартек [15], Эуккен и Хиллер [50] дали экспериментальное доказательство существования этих двух форм. При комнатной тедшературе обычный водород представляет собой равновесную смесь, состоящую из 25% пара- и 75% ортоводорода. При абсолютном нуле молекулы находятся на своем наинизшем энергетическом уровне с антипараллельными ядерными спинами, и стабильна только пара-форма. В отсутствие катализатора одна форма переходит в другую очень медленно. Иногда в качестве катализаторов применяются активированный уголь и препарат никель-кизельгура. [c.400]

Дегидрогалоидирование полигалонднроизводных при нагревании со спиртовым раствором щелочи или при пропускании их паров над нагретым катализатором (активированный уголь, окись алюминия, 300° С) приводит к образовёнию соединений, содержащих галоид у двойной связи [c.142]

Катализатором служит активированный буковый уголь, тщательно просушенный. С целью длительного сохранения высокой активности катализатора рекомендуется применять хлорциан, также тщательно высушенный и не содержащий примесей синильной кислоты. Реактор (трубчатую печь) изготовляют из хромо-никелевой или хромо-никель-молибденовой стали. При подаче хлорциана 109 л/ч на 1 л катализатора производительность последнего составляет 290 г цианурхлорида в час. Выходящие из реакционной печи пары цианурхлорида поступают в специальную алюминиевую камеру, где кристаллизуются. Для поддержания активности катализатора часть его периодически выгружают и пополняют реактор свежим высокоактивным углем. Выход цианурхлорида 96,7 % чистота 99,9%. Предлагалось также проводить полимеризацию 1 N, пропуская его пары при 200—500 °С через расплав смеси Al lg и Fe lj с добавкой галогенида металла I или II группы. Выход цианурхлорида 98%. [c.141]

Гидрохлорирование ацетилена ведут в присутствии хлорида ртути(I) (10—15%), нанесенной на активированный уголь в стационарном слое катализатора при 150—260 °С и давлении 0,2—1,5 МПа [194] с выходом по ВХ х 98,5% и селективностью >98%. Рекомендуется предварительная обработка активированного угля нитрующей смесью (Пат. 149212, ГДР, 1981), а также обработка водяным паром при 800—950 °С для гидрофобизации угля. Имеются описания моделей реакторов этого процесса [195]. Из водных катализаторов предлагаются хлориды Аи, Pd, Pt и других металлов, иод и иодиды (Пат. 26508, Яп., 1975), а в качестве носителя — Si02, активированный уголь с высоким содержанием азота (Пат. 7012683, 131316, Яп., 1977). Катализатор активируют введением в него карбамида, ЭДТА и хлорида цинка (Пат. 202996, ГДР, 1983). [c.82]

Смотреть страницы где упоминается термин Уголь активированный как катализатор паром: [c.285] [c.242] [c.444] [c.446] [c.83] [c.74] [c.91] [c.320] [c.320] [c.282] [c.415] [c.116] [c.187] [c.147] [c.737] [c.400] [c.193] [c.190] [c.383] [c.328]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология