Кислород определение в гелии

Отбор проб для определения углеводородов, азота, кислорода, водорода, гелия, аргона и двуокиси углерода из системы с Давлением газа выше атмосферного и точкой росы воды ниже температуры газа производят в контейнеры или баллоны способом су.хой продувки и заполняют их до давления, равного давлению в точке отбора. [c.123]

Количественное определение продуктов позволяет определить элементный состав анализируемой пробы. Для проведения химической деструкции применяют различные химические реакции однако наиболее часто используют окисление и восстановление. Окисление проводят, как правило, с катализаторами. В качестве катализаторов окисления применяют оксиды металлов, которые одновременно являются и окислителями, и металлические катализаторы, например платину. В первом случае окисление проводят в атмосфере кислорода или инертного газа, во втором —в атмосфере кислорода. Возможно использование также смеси газов, например кислорода и гелия. Реакцию химической деструкции можно проводить в динамических и статических условиях. [c.186]

Рис. 70. Градуировочные кривые для определения кислорода в гелии и неоне.

Пусть наш цилиндр наполнен идеальным газом. В таком газе молекулы можно рассматривать как точки и пренебречь их притяжением. В действительности идеального газа не существует, но многие реальные газы (водород, кислород, азот, гелий и др.) при не слишком низких температурах и не очень больших давлениях (например, при комнатной температуре и атмосферном давлении) ведут себя почти как идеальный газ. Важнейшее свойство идеального газа — это независимость внутренней энергии определенного количества газа (например, 1 моля) от объема (или давления). Так, внутренняя энергия 2 г водорода при давлении в 5 атм практически имеет ту же величину, что и при 1 атм. [c.96]

Количественное определение примесей проводили методом абсолютной калибровки по высотам пиков. Глубокая очистка кислорода и гелиЯ отсутствие флюса и малый расход газа-носителя позволили понизить значение контрольного опыта до величины, лежащей ниже чувствительности хроматографа. Данные о предельной чувствительности прибора и пределе обнаружения примесей в кремнии с помощью описанных методов приведены в табл. 2. [c.156]

Разработана экстракционная измерительная аппаратура для определения газообразующих примесей (углерод, водород, азот и кислород) в кремнии. Нагревание образца производили в высокочастотном поле. Очистку кислорода и гелия осуществляли с помощью гранулированной окиси меди и молекулярными ситами. Измерительной частью установки служил промышленный хроматограф Цвет-4 с измененной схемой потока газа-носителя. Количественный анализ производили методом абсолютной калибровки по высотам пиков. Предельная чувствительность прибора, используемого при обнаружении углерода, водорода, азота и кислорода в кремнии составляла в зависимости от природы газа от 1.10 до 7.10 моль. Табл. 3, рис. 4, библ. 18 назв. [c.235]

Полноту поглощения азота и кислорода проверяют посредством разрядной трубки 11, а затем с помощью ртутного насоса 1 переводят редкие газы в капилляр 12 и измеряют их объем. Поднятием ртути в затворе 5 отключают трубку 2 от прибора и откачивают редкие газы в адсорбер 3 с углем, охлаждаемый жидким воздухом. Уголь поглощает тяжелую фракцию редких газов, т. е. Аг, Кг, Хе непоглощенные газы—гелий и неон—откачивают и измеряют их объем. Раздельное определение гелия и неона основано на измерении теплопроводности их смеси и производится посредством вспомогательного прибора 13 для измерения теплопроводности газов. Для проведения измерения смесь гелия и неона переводят в камеру прибора, пользуясь ртутным насосом 4, и по окончании измерения удаляют ее через ртутный затвор 7 и кран 8. Содержание каждого из компонентов рассчитывают по калибровочной кривой. [c.246]

Рис. 189. Градуировочные графики для определения в гелии (а) и кислорода в гелии и неоне (б).

Определение углеводородов Сх-Св, азота, кислорода, водорода, гелия, диоксида углерода с использованием двух колонок [c.19]

Для определения кислорода (совместно с аргоном) и азота в качестве газа-носителя используют гелий, а для определения гелия и водорода - аргон или азот. [c.20]

Определение гелия, водорода, кислорода, азота, метана, оксида углерода, диоксида углерода, ацетилена, этилена и этана. [c.48]

Определение углеводородов i- e, азота, кислорода, водорода, гелия, диоксида углерода с использованием двух колонок............................................................................................19 [c.58]

Установить присутствие гелия при помощи спектроскопического метода, если только гелий находится в газовой смеси не в очень незначительных количествах, довольно легко. Однако для точного количественного определения гелия требуется его отделение от других компонентов газовой смеси, что является довольно сложной процедурой. Двуокись углерода, кислород и углеводороды,—вещества легко устранимые, но для удаления азота и инертных газов необходимо применение специальных методов. [c.60]

Удаление углеводородов производят путем их сожжения в специально устроенной пипетке, в которой имеется платиновая спираль, накаливаемая электрическим током. В бюретку забирают определенное количество кислорода, и газовую смесь направляют в эту пипетку для сожжения. После сожжения поглощают образовавшуюся углекислоту и не вошедший в реакцию кислород. Остаток, измеряемый в бюретке, представляет собой азот с примесью инертных газов — гелия и аргона. [c.222]

Прн исследовании в ультрафиолетовом свете распада перекиси водорода над платиной наблюдаются электронные потоки от более активных к менее активным частям поверхности. Хорошей иллюстрацией неоднородности поверхности является также десорбция кислорода с активированного угля. Оказывается, что небольшую часть кислорода можно десорбировать простым откачиванием в высоком вакууме значительная часть кислорода удаляется в виде Oj, тогда как в вакууме при нагревании десорбируется смесь O-f +С0.2. Эти явления показывают, что поверхность угля неравноценна и на ней существует по меньшей мере три типа различных участков, удерживающих кислород с неодинаковой прочностью. Наконец, сложность поверхности катализаторов очевидна и из факта существования определенной сорбционной емкости, т. е. способности одной и той же поверхности адсорбировать различные количества газов. Так, например, 1 см угля может адсорбировать 0,227 м.г гелия, 1,67 мл аргона, 2,35 мл азота, 2,5 мл кислорода, 3,5 мл окиси [c.108]

Для прокаливания или нагревания веществ в окислительной, инертной или восстановительной атмосфере применяются трубчатые или другие печи, через которые во время работы пропускают соответствующий газ. Для создания окислительной атмосферы, как правило, используется кислород. Инертную среду обычно создают, используя аргон, азот, реже — гелий. Водород или оксид углерода (II) применяют для создания восстановительной атмосферы. Однако при создании определенной атмосферы следует остерегаться, чтобы газы не взаимодействовали при высоких температурах с исследуемым веществом. [c.17]

В промышленности азот получают разгонкой жидкого воздуха в ректификационных колоннах. В качестве ценных побочных продуктов при этом получаются кислород и аргон, а при определенных условиях, кроме того, еще неон и гелий. [c.130]

Для определения содержания кислорода в неоне и гелии снимали в одинаковых условиях по пять, спектров проб и эталонных смесей, вводя каждый раз в разрядную трубку новую порцию газа. Почернения аналитических линий даны в таблице. Коэффициент вариации метода анализа по одному спектру 15%. [c.121]

В настоящее время все известные газы при определенных условиях могут быть превращены в жидкость. Жидкие газы удобно транспортировать. Их используют для получения низких температур (жидкие гелий, азот, кислород, воздух и др.). [c.40]

В воздухе, как известно, содержится около 1% аргона (см. табл. 1-2). В продуктах горения концентрация аргона, вносимого в топочную камеру с воздухом, естественно, больше, чем в воздухе она зависит от коэффициента избытка воздуха и от вида сжигаемого топлива. На сигнал детектора по теплопроводности, получаемый при прохождении аргона через рабочую камеру, когда в качестве газа-носителя используется гелий), будет накладываться сигнал, возникающий от присутствия в анализируемой смеси кислорода (см. рис. 5-23). В связи с этим погрешность за счет наличия в пробе аргона при определении малых количеств кислорода в продуктах горения (до 1—2%) будет соизмерима с определяемой величиной кислорода. [c.152]

Другой хроматограф используется для определения негорючих газов — кислорода и двуокиси углерода при использовании в качестве газа-носителя — гелия. Для проведения анализа принята схема, предложенная в работе [Л. 170], с последовательным соединением колонок, когда два плеча детектора попеременно выполняют функции рабочего элемента. [c.191]

Разложение в атмосфере гелия для определения кислорода. [c.492]

Соединение прибора для разгонки с прибором для общего анализа позволяет полно и точно проводить всякий анализ газа. Это особенно важно при анализе природных газов, когда мы имеем дело с неизвестными до сих пор выходами газа или с газами из новых, вскрытых бурением пластов. Состав газа в этих случаях совершенно неизвестен, поэтому всегда желательно провести наиболее полное его исследование. Откачанный газ после удаления кислорода направляют в трубку для сожжения с окисью меди, где сжигаются водород и окись углерода при 300°. Кислород можно определить в газе и до конденсации, хотя это и не обязательно. Можно кислород определить и удалить после откачки. Однако это удаление кислорода необходимо провести до сожжения с окисью меди. Остаток после сожжения метана и определения углекислого газа состоит из азота и редких газов. При необходимости определения редких газов остаток надлежит направить в пипетку с ртутью, для того чтобы в дальнейшем провести на этом же разгоночном приборе также и определение гелия. [c.147]

Однако в отсутствие кислорода (в гелии) гибель азотокисных радикалов происходит с постоянной скоростью, не зависящей от концентрации вплоть до 2 10 молъ/л и равной скорости инициирования, определенной другими методами. Это означает, что [c.160]

Определение кислорода в инертных газах. Кислород в гелии и неоне может быть определен, начиная с концентраций 10 % и выше, если возбуждение смеси производить в высокочастотном разряде в капилляре диаметром 0,5—1 мм при давлении 600 мм рт. ст. Анализ ведется по линиям атомарного кислорода в инфракрасной области спектра. Для неона используется аналитическая пара 01 7772А — Ые 7839А, для гелия 01 7772 А— Не 7281 А. [c.187]

Описан также емкостной детектор для определения влажности газов кислорода, азота, гелия, двуокиси и окиси углерода, дв5юкиси серы, сероводорода, метана и т. д. [340]. Возможность применения диэлькометрического метода для анализа газов и в этом случае основана на различии ДП газов и паров воды. Зависимость емкости от относительной влажности газов линейна в интервале 0,5—90% и не зависит от скорости потока. Датчик способен давать правильные показания при повышенном давлении и температуре до 300 С. [c.154]

Генкин, Сазонов и др. [150] применили теплодинами-Ч бский метод для определения примесей в гелии. Для этого используют низкотемпературный вариант теплоди-иамического метода. При доведении низшей температуры движущегося поля до —196 °С обеспечивается возможность теплодинамического обогащения примесей в гелии. Для разделения примесей после обогащения применяют обычную проявительную газовую хроматографию. Разработано несколько вариантов хроматографов. В одном из них хроматографическую колонку, выполненную в форме змеевика, перемещают по заданной программе из ванны с хладоагентом в нагреваемую ванну и обратно. При этом достигается чувствительность определения азота и кислорода в гелии 5-10- %. В другом варианте хроматографическая колонка в форме незамкнутого кольца вращается таким образом, что одна часть колонки находится в зоне охлаждения, а другая — в зоне нагрева. В этом приборе чувствительность определения азота в гелии составляет 2-107 % при продолжительности анализа 3— 6 мин. Для детального анализа примесей в гелии предложен хроматограф, в котором направление перемещения температурного поля противоположно направлению потока газа, а направление градиента температуры совпадает с направлением потока газа. Эти хроматографы внедрены на Опытном заводе ВНИИГАЗ, на Московском газоперерабатывающем заводе и на других предприятиях. [c.38]

Было показано, что при анализе смесей гелия и кислорода на колонке с молекулярными ситами при О °С образуются отрицательные пики, которые можно использовать для определения микропримесей с высокой чувствительностью [175]. Применение вакантохроматогра-фии для определения микропримесей описано также в других работах, например, для определения примесей кислорода в гелии [175] и примесей азота и кислорода в водороде [176]. [c.39]

Окислительная минерализация пробы. Окислительная минерализация пробы, на которой основано определение С, Н, N и 5, постоянно совершенствовалась. Метод сожжения в пустой кварцевой трубке, предложенный Белчером [30] и развитый Коршун [31, 32] и другими исследователями, не нашел широко-го применения в автоматических приборах, несмотря на види-мую его перспективность во многих отношениях. Причина за-ключается в том, что сожжение в ненаполненной трубке не обеспечивает выполнения основного требования — мгновенного и полного сожжения пробы. Для обеспечения этого требования кроме газообразного кислорода в зоне окисления блока разложения и в виде добавки к навеске были использованы катализаторы и окислители, традиционно используемые в классическом органическом элементном анализе и рассмотренные в разд. 1.1.1. СиО, С03О4 и ПТРПС, нашли применение при анализе в байпасной системе в атмосфере чистого кислорода или гелия при наличии достаточного количества донора кислорода и катализатора [48]. [c.17]

Определение концентрапий постоянных газов поряд т 10 - 10 % об. является чрезвычайно трудной задачей. Для решения ее целесообразно испо-ьзо- ать газовую хроматографию. В настоящее время не существует серийных отечественных хроматографов с высокочувствительными детекторами, способными регистрировать микрокондентрада I постоянных газов после непосредственного дозирования пробы в разделительную колонку. В проишшленЕости для определения микроконцен-траций кислорода в гелии и водороде используются электрохимически газоанализаторы типа ГЛ, а для определения суммы некоторых примесей применяют обьемно-манометрические газоанализаторы типа ОМ /I/. [c.30]

Для контроля содержания кислорода в аппаратуре применяют газосигнализатор ГГМК-12, предназначенный для определения содержания кислорода в бинарных и многокомпонентных газовых смесях. Газоанализатор представляет собой прибор непрерывного действия, его выпускают со следующими шкалами О—1, О—2, О—5, О—10, О—21% (об.) кислорода. В составе анализируемой смеси в качестве неизмеряемых компонентов могут присутствовать азот, двуокись углерода, гелий, аргон, окись углерода и непредельные углеводороды до С включительно. Датчик газоанализатора ДК-6М выполнен во взрывонепроницаемом исполнении, его можно устанавливать во взрывоопасных помещениях всех классов. [c.108]

Однако этот путь обычно хуже, чем газовая термометрия, которая к настоящему времени хорошо разработана. В свою очередь и газовые термометры могут оказаться бесполезными, если измерения проводятся в интервале температур, не определенных Международной практической шкалой температур (МПШТ). Такие случаи могут встретиться при измерениях в области низких температур для гелия и водорода [1], так как МПШТ не определена ниже температуры кипения кислорода в нормальных [c.74]

Гелиевый детектор. Разработан для ультрамикроанализа газов. Под воздействием тритиевого источника р-излучения и высокого градиента электрического поля (более 2000 В/см) гелий, используемый в качестве газа-носителя, переходит в метастабильное состояние с определенным ионизационным потенциалом. Все соединения с более низким потенциалом ионизации при этом ионизируются и дают положительный сигнал. Гелиевый детектор дает отклик на все газы, исключая неон. Этот детектор удобен для анализа следовых примесей в высоко очищенных этилене, кислороде, аргоне, водороде, диоксиде углерода и т. д. [c.233]

Для истолкования указанных свойств было высказано предположение, что протоны и нейтроны в ядре распределяются по определенным ядерным уровням (оболочкам), предельное количество которых на каждом из них соответствует магическим числам нуклонов. Магические атомные ядра играют здесь роль аналогов атомов благородных газов. Этот подход лежит в основе модели ядерных оболочек. Такая модель объясняет высокую устойчивость ядра гелия, широкую распространенность кислорода и кремния в природе и др. Дальнейшая разработка моделей строения ядер пдквела к коллективной модели ядра. [c.50]

Молекулы состоят из атомов. Молекулы простых веществ состоят из одинаковых атомов, молекулы сложных веществ — из различных атомов. Атомы входят в состав любой молекулы данного индивидуального вещества в строго определенном соотношении. Так, при комнатной температуре гелий — это совокупность атомов гелия (в данном случае молекула состоит из одного атома), кислород—это совокупность молекул О2, озон — Оз, молекула воды имеет формулу Н2О, перекись водорода — Н2О2 и т. д. [c.8]

Детектор электронного захвата (ДЭЗ) успешно применяется для определения малых концентраций галоген-кислород- и азотсодержащих веществ, металл-оргаиическнх соединений ы других веществ, содержа-, щих атомы с явно выраженным сродством к электрону. В ионизационную камеру детектора помещен радиоактивный источник (тритневый или никелевый N1). В качестве газа-носителя используются азот, аргон, гелий или другие газы, способные ионизироваться, например [c.355]

Каннулик и Мартин I Л. 1-72], установив значительное расхождение в значениях теплопроводности газов при атмосферном давлении, применили метод нагретой проволоки для определения правильных значений теплопроводности водорода, кислорода, углекислого газа, гелия, аргон а, неона сферном давлении. Этот же метод использован П. И. Шушпановым [Л. 1-73] для исследования теплопроводности паров восьми спиртов и С. И. Грибковой [Л. 1-74] для исследования теплопроводности паров ряда эфиров, А. К. Абас-Заде [Л. 1-75] для исследования теплапроводиости в жидкой и паровой фазах ацетона, [c.87]

ТО есть на поляризацию индикаторного электрода расходуется только часть налагаемого напряжения. Но при условии, что площадь поверхности анода во много раз больше, чем у катода, поляризацией анода можно пренебречь, потому что из-за малой плотности тока его потенциал будет оставаться нрактически постоянным. Если сопротивление раствора уменьшить, то слагаемым Ш можно пренебречь, потому что в полярографической ячейке редко возникают токи, сила которых выше нескольких десятков микроампер. Для снижения сопротивления в анализируемый раствор вводят избыток индифферентного электролита, или просто фона. В качестве фона пригодны различные соли щелочных и щелочноземельньк металлов, растворы кислот, щелочей, а также разнообразные буферные смеси. Нри этих условиях можно полагать, что практически все налагаемое на ячейку внешнее напряжение расходуется на изменение нотенциала индикаторного электрода, то есть в и Е . Перед регистрацией нолярограммы необходимо удалить из раствора растворенный кислород, который восстанавливается на ртутном электроде. Растворимость кислорода в разбавленньк растворах электролитов довольно высокая, около 10 " моль/л, поэтому он мешает полярографическому определению большинства веществ. Из раствора кислород можно удалить, барботируя через него какой-либо электрохимически инертный газ (азот, гелий, аргон). В этом случае ячейка должна быть достаточно герметичной, а избыток газа следует отводить через гидрозатвор. Во время регистрации нолярограммы, для того чтобы кислород воздуха не попадал в ячейку, над поверхностью раствора рекомендуется пропускать ток инертного газа. Для удаления растворенного кислорода необходимо 15-20 минут барботировать инертный газ, а при работе с низкими концентрациями вещества и в случае очень точньк измерений требуется увели- [c.165]

В Советском Союзе в баллонах поставляются во5оро5, азот, аргон, гелий, кислород, хлор, аммиак, ацетилен, смесь пропана с бутаном, закись азота, фосген, х.гористый метилен и ряд других газов. Баллоны с наиболее употребительными газами окрашены в определенные цвета или маркированы цветными полосами. Кроме того, некоторые баллоны различаются по типу резьбы запорного вентиля. Так, в отличие от всех других баллонов баллоны с водородом, этиленом, пропаном и некоторыми другими горючими газами имеют левую резьбу запирающих вентилей. Помимо разницы в резьбе, некоторые баллоны различаются и по способу крепления вентилей тонкой регулировки. Так, например, редукторы для ацетиленовых баллонов приворачиваются при помощи специальных узлов. [c.620]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология