Водород возобновление

Влияние поверхностного натяжения жидкости в электролитической ячейке сказывается таким образом, что уровень жидкости в катодном пространстве ячейки в момент размыкания приблизительно на 1 мм ниже, чем уровень при возобновлении контакта между электродом и электролитом. В применявшейся ячейке эта разность уровней соответствовала объему водорода около 0,13 мл. Таким образом, в ячейке создается мертвое пространство. При объеме поглощенного водорода около 15 мл эта мертвая зона соответствует возможной погрешности 17о- Погрешность возрастает при уменьшении объема поглощаемого водорода. При необходимости размеры мертвой зоны можно существенно понизить, уменьшая поперечное сечение катодного рукава или пользуясь сложным маностатом. [c.329]

ПОДНЯВ уравнительный сосуд 7 так, чтобы в системе создалось избыточное давление, разбивают второй клапан 10. В этот момент отсчитывают начальный объем водорода. После возобновления работы мешалки поток водорода служит для вымывания большей части трития из и-образной трубки. За ходом реакции следят по уменьшению объема водорода. [c.582]

Как видно из приведенных данных, на и Рё скорость возобновления водорода превышает скорость его снятия с поверхности. Для никеля наблюдается обратная закономерность. Скорость снятия водорода во много раз превышает скорость его возобновления. Это связано как с менее благоприятными возможностями атомизации водорода Нг никеля, так и с более прочной адсорбцией хинона яа поверхности. [c.160]

Однако при оценке катализаторов гидрогенизации важно рассматривать не только легкость и скорость атомизации водорода, но и соотношение между скоростью его возобновления и скоростью снятия с поверхности вторым компонентом. Последнее зависит от природы гидрируемого соединения. С этой " точки зрения необходимо рассмотреть вопрос об активации непредельного соединения на поверхности. [c.177]

В результате этой регенерации гидравлическое сопротивление слоя снова стало незначительным. После возобновления процесса (ири 425°) степень превращения окиси углерода восстановилась до первоначального уровня. Одиако образование углеводородного газа оказалось сниженным и степень превращения водорода соответственно уменьшилась с 65 до 60%. [c.320]

Рис. 1.5. Схемы использования и возобновления ископаемых видов горючего (а) и водорода (б)

Рис. 1.6. Схема использования и возобновления водорода в качестве горючего [86]

Если регенерация катализатора будет проводиться на следующий день, то по окончании опыта печь выключают и катализатор охлаждают в токе азота. Жидкость, оставшуюся в бюретке, обязательно сливают. Необходимо иметь в виду, ЧТО воздух можно начать пропускать или над охлажденным катализатором, или только после того, как водород и пары углеводородов будут вытеснены из трубки током азота в течение не менее 15 мин в противном случае возможен взрыв гремучей смеси. Аналогичным образом, после регенерации, можно начать пропускание водорода только после того, как воздух будет вытеснен в течение 15 мин током азота. При возобновлении опыта на следующий день после ре- [c.68]

Гидрогенизация под давлением как метод обессеривания требует специальной, довольно сложной и дорогой аппаратуры в этом — основной недостаток этого метода. Отсюда понятны попытки различных авторов подыскать такой катализатор, который позволил бы осуществить обессеривание путем гидрогенизации при обыкновенном давлении. Опыт показывает, что в присутствии подходящих катализаторов (Pt, Ni на окиси алюминия) при значительном избытке водорода обессеривание высокосернистых бензинов (нефтяных и других) действительно может быть достигнуто. При этом, однако, катализатор довольно быстро отравляется серой, и дальнейшее обессеривание приостанавливается для его возобновления катализатор должен быть регенерирован, что связано со значительными расходами и нарушением непрерывности процесса. В этом — основные трудности обессеривания при обыкновенном давлении, и, невидимому, даже лучшие из опубликованных в этой области работ [19] пока еще не решают полностью данной проблемы. [c.627]

Прекращение подачи свежего водорода. При прекращении подачи свежего водорода снижают производительность установки по угольной пасте, переводя пастовые насосы на подачу затирочного масла, поддерживают температуру на выходе из трубчатой печи на уровне 400°. При переработке смолы (или нефтепродукта) прекращают ее подачу в блок, и температуру па выходе из трубчатой печи поддерживают на уровне 420°. При возобновлении подачи водорода переходят на эксплуатационный режим (вывод на режим). [c.59]

В одном практически важном случае, однако, становится очевидным, что возобновление роста и уменьшение эффективной константы к( с увеличением М на самом деле пе только логически, но и физически эквивалентны. Мы имеем в виду МВР полиэтилена высокого давления [27]. Соответствующий процесс характеризуется интенсивной передачей цепи па полимер. При этом от промежуточного звена растущей или мертвой цепи (это не имеет значения) отрывается атом водорода, соответствующее звено превращается в свободный радикал, и на нем начинается рост боковой ветви, протекающий по тем же законам, что и рост свободных цепочек (т. е. к живым ветвям приложима лемма, и они распределены по закону ае" ). Разумеется, вероятность активирования любого звена любой цепи одинакова. Но она перестает быть одинаковой, если относить ее не к обезличенным звеньям, а к отдельным цепочкам. Поскольку вероятность активирования цени равна вероятности передачи цепи, умноженной на длину данной цепочки, ясно, что чем длиннее цепочка, тем вероятнее прорастание на ней новой ветви. Но от этого степень полимеризации станет еще больше и соответственно увеличится вероятность нового разветвления. Поэтому подобные МВР должны характеризоваться чрезвычайно длинными высокомолекулярными хвостами, что в самом деле наблюдается. [c.43]

По мере роста содержания иридия и осмия в бинарных системах катализаторов происходит уменьшение смещения потенциала на всех тинах носителей как при гидрировании циклогексена, так и аллилового спирта. По-видимому, это может быть вызвано усилением энергии связи металл-водород и возможным возрастанием скорости возобновления активного водорода на поверхности катализатора [5]. Следовательно, для разбавленных металлических адсорбционных катализаторов энергетическое состояние поверхностно-активного водорода должно играть значительную роль в процессе гидрирования. [c.29]

Уменьшение смещения потенциала, по мере роста содержания иридия и осмия, свидетельствует об усилении энергии связи металл-водород и о возможном возрастании скорости возобновления водорода на ловерхности катализатора. [c.31]

После этого пропускание бензола было прекращено и колонку регенерировали путем обработки водородом и затем — разбавленной надмолибденовой кислотой, содержащей избыток перекиси водорода. При возобновлении пропускания неочищенного [c.116]

Скорость и механизм реакций каталитической гидрогенизации в растворах зависят от химической природы катализатора, состава раствора и строения ненасыщенного соединения. Применение электрохимических методов исследования катализаторов (измерение потенциала и электропроводности порошкообразных катализаторов) дает возможность в каждом конкретном случае определять количество сорбированного катализатором водорода, среднюю энергию связи его с поверхностью, скорость возобновления водорода, соотношение концентраций реагирующих веществ на поверхности во время реакции и лимитирующую стадию процесса. Зная эти характеристики, наряду с кинетическими данными, легче произвести выбор оптимальных катализаторов для гидрирования различных классов непредельных соединений [1]. [c.462]

Для возобновления выделения газа вновь открывают кран 6, жидкость при этом поднимается в средний резервуар 2, приходит в соприкосновение с твердым веществом, и аппарат начинает работать. По окончании работы кран 6 снова закрывают. Для получения диоксидй углерода в резервуар 2 помещают мрамор, а через воронку 1 наливают хлороводородную кислоту. Почему в данном случае нельзя пользоваться серной кислотой В данной работе необходимо пропустить газ через две промывные склянки (см. рис. 26), одна из которых 8 наполнена водой, чтобы очистить газ от примеси хлористого водорода, а другая 9 — концентрированной серной кислотой для осушки газа. В качестве промывных склянок удобно также пользоваться склянками Тищенко (рис-. 27). [c.34]

Для ряда систем отрицательный дифференц-эффект может быть объяснен на основе так называемой пленочной теории, согласно которой при прохождении через металл анодного тока оксидная пленка, покрывающая металл, разрушается. Причиной этого служат анодный рост пленки и ее взаимодействие с электролитом на границе пленка — раствор, приводящие к возникновению внутренних напряжений в системе металл — пленка. Кроме того, при медленном возобновлении пленки и быстром растворении металла поверхность металла при анодном растворении оказывается менее защищенной. Если перенапряжение выделения водорода на пленке больше, чем на чистом металле, то появ-ление свободной металлической поверхности может привести к увеличению скорости выделения водорода и соответственно скорости саморастворения металла (рис. 191). [c.361]

Три ушибах для уменьшения боли и предотвращения подкожного кровоизлияния накладывают давящую повязку, а поверх иее лед. Прн повреждении тканей, особенно при порезах осколками стеклянной лабораторной посуды, помощь необходимо оказать как можно быстрее. Для этого удаляют, насколько можно полио, осколки, останавливают кровотечение, очищают поверхность кожи вокруг раны от грязи и обрабатывают края раны антисептиком, не допуская попадания этих средств внутрь раны. Прн вне.эапном возобновлении кровотечения применяют 3%-ный раствор пероксида водорода, водный раствор хлорида железа (III), которые вносят непосредственно в рану. Затем накладывают стернльиую салфетку илн тампон н плотно прибинтовывают, после чего пострадавшего отправляют в медпункт. [c.15]

Хромоникельмолибдеиовые стали, применяемые в производстве карбамида, коррозиоино устойчивы по отношению к плаву лишь при наличии пассивированной плеики, для создания и непрерывного возобновления которой в диоксид углерода дозируют кислород. Это обусловливает возможность образоваиия в отдельных узлах схемы взрывоопасных смесей водорода с кислородом. [c.265]

Когда выделение водорода прекратится, обратный холодильник заменяют нисходящим и продолжают нагревание. Если до окончания перегонки реакционная смесь почему-либо охлаждалась, то при возобновлении нагревания следует принять одну из вышеприведенных мер предосторожности. Спирт, отгоняющийся вместе с водой, время от времени отделяют, а воду возвращают в перегонный сосуд через делительн т) воронку, вставленную в резиновую пробку рядом с холодильником. Прибавление отогнанной воды следует вести очень медленно и осторожно, чтобы не прои.зошло вспенивания (примечание 3). Отгонку регулируют так, чтобы дестиллат стекал частыми каплями, но не струей. Весьма удобно пользоваться автоматическим отделителем , описанным ниже в прописи получения метилгексилкарбинола в большом масштабе (Б). Отгонка каприлового спирта продолжается около 12 час. (примечание 4). К концу отгонки вместе с алкоголем начинают переходить высококипящие продукты, и выделяется значительное количество газа. Эта стадия работы почти всегда связана с затруднениями, так как вследствие продолжительного нагревания припой на швах дна сосуда плавится и через образовавшиеся щели вытекает некоторое количество мыла. Несмотря на это, перегонку следует продолжать, потому что мыло отчасти забивает щели все же это не позволяет поднять температуру до нужного предела, так как при усилении нагревания увеличивается течь. Верхний слой полученного сырого алкоголя тщательно отделяют от воды и фракционируют. Фракция, кипящая при 100—120°, состоит, главным образом, из воды, смешанной с небольшим количеством алкоголя. Вторая фракция (120—175 ) содержит значительное количество кетонов, наряду с алкоголем (примечание 4). Главная фракция (175—185 ) представляет собой метилгексилкарбинол. После вторичной перегонки получают 190—200 г (23—25% теоретич.) алкоголя, кипящего при 175—180. [c.326]

Значения Ki подлежат проверке при переходе на другой хроматограф при возобновлении работы по анализам данного продукта после nep piiiea после ремонта узлов хроматографа, влияющих на детектирование (детект<1 чсилитель, аттенюатор, самописец, перенастройка систем подачи водорода и lunLyxa в детектор ионизации в пламени и т. п.). [c.439]

В подавляющем большинстве процессов, используемых в прикладной электрохимии, на катоде происходит разряд иопов водорода или молекул воды с выделением газообразного водорода. В этом случае основными требованиями к материалу катода являются низкое перенапряжение водорода и коррозионная устойчивость электрода в условиях протекания процесса. Кроме того, необходимо, чтобы во время перерывов электролиза пе возникали коррозия катода или изменения состояния его поверхности, приводящие к нарушению катодного процесса при последующем его возобновлении, что пе всегда возможно в пролгышленных условиях, как например, при электролизе соляной кислоты и в производстве хлоратов прн использовании стальных катодов. Поэтому применяют специальные дшры для защиты катода на время прекращения процесса электролиза. [c.237]

На основании исследования спектра ЯМР протонов воды, адсорбированной на монтмориллоните в Са-, Li- и К- формах [40], показано, что ширина линии, характерная для ионов водорода воды, значительно меньше ширины линии поглош ения для протонов льда. Этот результат не совместим с представлениями о льдоподобной модели адсорбционного слоя на монтмориллоните. Воду, адсорбированную на монтмориллоните, следует рассматривать как динамическую фазу. Постоянное нарушение и возобновление структуры воды обусловлено быстрым протонным обменом и са-модиффузпей молекул. [c.218]

Водород необычайно быстро проходит путь использования в технике и возобновления в природе (рис. 1.6). Разложение воды и получение из нее водорода и кислорода — это тот процесс, который в громадных масштабах осуществляется растительным миром нашей планеты. Первая отадия фотосинтеза в растительном мире это процесс фотолиза воды на водород й кислород. Кислород при этом выделяется в свободном виде, а водород используется на гидрирование СОг. В обобщенном виде это выражается уравнением [c.44]

Сырьевые ресурсы. Существующие мощности по производству аммиака в США, включая строящиеся в настоящее время заводы., достигли 4,73 млн. т/год [36]. Из этого количества около 3,67 млн. г аммиака (77,4%) получают на основе природного газа как источника водорода около 40 тыс. г (0,8%) —на основе котельного нли дизельного топлива 657 тыс. т (13,8%) — на основе водородсодержащих газов с установок платформинга на нефтеперерабатывающих заводах и от-ходящих газов производства ацетилена или этилена 273 тыс. 7 (5,8%)—на основе побочного водорода электролиза поваренной соли и 103 тыс. т (2,2%) —на основе коксового газа. В настоящее время в США нн один завод синтеза аммиака не работает на основе водяного газа. Все такие установки, кроме одной, с 1950 г. переведены на природный газ. Этим исключением является принадлежащая правительству США установка в Моргантауне, Зап. Виргиния, которая работала некоторое время в послевоенный период, но в последующем была полностью законсервирована. Логично предполагать, что и эта установка в случае возобновления ее работы будет переведена на природный газ или котельное топливо как сырье для получения водорода. [c.430]

КИСИ водорода можно было подвергать отгонке с паром в отдельном аппарате. При возобновлении операции первую реторту заполняли питательным раствором и конденсат из первой колонны возвращали в эту реторту до достижения 70—75%-ной концентрации, после чего его переключали на вторую реторту. На каждый аппарат второй ступени требовалось четыре аппарата первой. По германским способам во вторую реторту также добавляли небольшое количество стабилизатора, а поэтому последний сохранялся и в конечном продукте. Если перекись водорода на этой стадии была сравнительно чистой, в нее можно было не добавлять стабилизатор или же брать его в очень небольшом количестве. Доказательством может служить то, что в США в настоящее время в производственном масштабе вырабатывается QO i o-Han перекись водорода, содержащая максимально лишь несколько миллиграммов стабилизатора на литр. Общий вид реторт для концентрирования на заводе Ele tro hemis he Werke показан на рис. 25. [c.136]

Синтезы, разработанные Рашигом в 1907 г., кажутся простыми, если их записать в виде уравнений, однако осуществление этих химических процессов обходится дорого. Именно поэтому гидразин и его соли еще не стали легко доступными неорганическими реактивами. Они могли бы очень долго оставаться лишь объектами исследований, если бы в Германии не было обнаружено, что гидразин благодаря легкой окисляемости является превосходным горючим, особенно в тех случаях, когда он используется в комбинации с такими сильными окислителями, как перекись водорода, кислород и дымящая азотная кислота. Развитие новых методов синтеза гидразина, а также попытки по новому оценить весьма необычные химические свойства, которыми он обладает, свидетельствуют о возобновлении интереса к гидразину за последние десять лет. Объем патентной литературы, освещающей применение гидразина и его соединений для различных целей, за это время значительно возрос (гл. 12). Однако дальнейшее расширение возможностей использова- [c.16]

Вторичное появление синей окраски иодкрахмала —явление часто наблюдаемое. Оно выражается в возобновлении синей окраски иодкрахмала после того, как она исчезла от тиосульфата. Для этого имеются различные причины. Если скорость протекающей при титровании реакции мала, например, при прямом титровании подкисленного и содержащего KJ раствора окиси железа тиосульфатом, то раствор снова становится интенсивно синим. Но даже при быстро протекающих реакциях часто наступает вторичное посинение, так как всегда присутствующий иодид окисляется до иода кислородом воздуха, особенно в кислом растворе и на солнечном свету. Мешают также соли металлов, существующих в нескольких степенях окисления, особенно растворы закиси меди, менее — растворы закиси железа и марганца низшие степени окисления окисляются кислородом воздуха, и потом снова восстанавливаются иодистым водородом (иодид в кислом растворе) с выделением свободного иода. [c.411]

В структуре ферментов имеется так называемое негеминное железо. Железо в составе гидрогеназ находится в восстановленной форме Fe (II), так как окислители инактивируют тидрогеназу за счет перевода Fe (II) в Fe (П1). Восстановление трехвалентного железа до Fe (II) приводит к возобновлению гвдрогеназной активности. Ферменты используют моле лярный водород для восстановления различных веществ. [c.99]

Кадмиевые гальванические покрытия широко используют для защиты высокопрочных сталей, например для шасси самолетов, и поэтому большинство исследований направлено на устранение возникающего при этом водородного охрупчивания. Известно, что выход по току увеличивается при использовании высоких плотностей тока и определенного соотношения ионов в гальванической вание. Тройяно [7] рекомендовал для исключения водорода первоначально при большой плотности тока наносить очень тонкое электролитическое кадмиевое покрытие (0,0025 мм), подвергать его горячей сушке, а затем обычным способом наращивать покрытие до требуемой толщины (0,0125 мм). Он предположил, что очень тонкое покрытие будет достаточно тонким и пористым, и это даст возможность легко и быстро избавиться от водорода в процессе горячей сушки. Но в дальнейшем при возобновлении процесса электроосаждения этот слой будет действовать как эффективный барьер для абсорбции водорода. Этот метод широко применяют на практике при нанесении гальванических покрытий из цианистых ванн при высоких плотностях тока, а с целью удаления абсорбированного водорода используют горячую сушку в ВОЗ- [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология