Анализ идентификация

Аналитическое применение как колоночных, так и плоскостных способов ЖХ в большинстве случаев сводится к групповому анализу идентификация и количественное определение индивидуальных веществ этими методами проводятся лишь при изучении сравнительно несложных смесей низших членов гомологических рядов полярных соединений (кислот, фенолов, аминов и др.). [c.33]

Табличное сопоставление. Его обычно применяют для решения задач качественного анализа (идентификации и обнаружения отдельных элементов, ионов, функциональных групп и т. п.). Для этой цели используют таблицы температур плавления, кипения, фазовых переходов, таблицы спектральных линий, схемы хода химического систематического анализа. [c.17]

ХРОМАТО-МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ, метод анализа смесей гл. обр. орг. соединений. В основе Х.-м.-с. лежат колоночная газовая (или жидкостная) хроматография и масс-спектрометрия. С помощью первого метода осуществляется разделение смеси на отд. компоненты, с помощью второго — количеств, анализ, идентификация и установление строения в-в. Анализируемую смесь вводят в испаритель хроматографа, откуда она в виде пара вместе с газом-носителем под давл. поступает в хроматографич. колонку, где происходит ее разделение. [c.669]

Методы атомно-эмиссионного спектрального анализа. Различают качественный и количественный методы анализа. Задача качественного анализа - идентификация элементов пробы. Качественный анализ может быть полным (идентификация образца неизвестного происхождения) или частичным (на определенные элементы) в зависимости от поставленных задач. [c.521]

Особое внимание уделяется перспективам применения метода в области органического анализа. Показано, что газовая хроматография успешно применяется на всех уровнях исследования органических соединений определение молекулярного веса и числа углеродных атомов, элементный анализ, идентификация углеродного скелета, определение функциональных групп, стереоизомерия, изотопный состав. [c.337]

В настоящее время газовая хроматография является не только методом количественного анализа веществ, но и наиболее удобным методом их качественного анализа — идентификации веществ. [c.173]

Как качественный анализ (идентификация элементов), так и количественный анализ (количественное определение содержания элементов в образце) производят обычно по нескольким так называемым аналитическим линиям, являющимся в случае определения следов элементов наиболее интенсивными в спектре излучения данного элемента. Выбор этих линий ограничивается соста.-вом пробы, характеристиками используемых спектральных аппаратов и приемников излучения. [c.8]

Возможность использования спектроскопических методов для качественного и количественного анализа, идентификации веществ, исследования строения и состава комплексных соединений, кинетики реакций и химических равновесий обеспечила широкую распространенность этих методов в исследовательских и заводских лабораториях. Применяемая в современных приборах электрическая регистрация спектров поглощения открывает пути к широкому внедрению спектроскопии в качестве средства автоматического контроля и регулирования производственных процессов. [c.3]

Важнейшими физическими методами функционального анализа, идентификации и количественного определения органических веществ являются различные виды абсорбционной спектроскопии, основанные [c.237]

Капельный и хроматографический анализ. Идентификация и определение процентного содержания малых количеств веш,еств может быть выполнено [c.240]

Сродство ЛОС и неорганических и металлорганических соединений к тем или иным сорбентам, используемым для их улавливания из загрязненного воздуха, особенно при анализе сложных смесей загрязнений различной природы, следует учитывать при выборе способа пробоотбора и его условий. Пренебрежение особенностями сорбции загрязняющих веществ на различных типах сорбентов может привести как к искажению количественных результатов определения контролируемых компонентов, так и к потерям некоторых из них, хотя они и присутствовали первоначально в исследуемом воздухе. Последнее особенно важно при концентрировании широкого круга загрязнений в ловушке с тенаксом, так как эта техника очень часто используется при хроматомасс-спектральном анализе (идентификации) смесей неизвестного состава (см. гл. X). [c.14]

Результаты анализа (идентификации) альдегидов будут более надежными, если их предварительно перевести в гидразоны по реакции с 2,4-динитрофенилгидразином (см. выше). При этом другие загрязнения воздуха, в том числе и углеводороды, не реагируют с этим реактивом, и определение является селективным. Этот прием используют как в газовой (см. главу I), так и в жидкостной хроматографии. [c.149]

Неизвестная проба анализируется в стандартных условиях, а ее спектр фотографируется вместе со спектром железа, линии которого хорощо известны и служат для привязки искомого спектра пробы на основе реперных линий — линий эмиссионного спектра железа. Полученный спектр сравнивают со спектрами элементов (металлов) в атласе и по совпадению наиболее характерных линий в обоих спектрах делают вывод о принадлежности искомого спектра определенному элементу. Это наиболее трудный этап спектрального анализа, и от надежности качественного анализа (идентификации целевых компонентов пробы) зависит успех всего анализа в целом. [c.229]

Спектры поглощения вещества в видимой, УФ- и ИК-обла-стях спектра являются индивидуальной характеристикой данного вещества и служат основой для качественного анализа (идентификации) индивидуальных соединений в их смесях с другими веществами. [c.252]

Однако наиболее часто метод ГХ/ИКФ используют в комбинации с ГХ/МС и в более сложных системах, например, ГХ/МС/ИКФ/АЭД (см. раздел 6), которые применяют в особо сложных случаях и при анализе (идентификации) компонентов смесей неизвестного состава. [c.412]

Обработка результатов анализа. Идентификация гетерофоса проводится путем сравнения времени удерживания полученного пика экстракта с временем удерживания пика стандартного раствора гетерофоса в гексане. [c.71]

При дальнейших анализах идентификация проводится по уже известному времени выхода, которое постоянно, если анализ проводится на одной и той же колонке и в тех же условиях. [c.247]

Распознать из какого полимера сделано то или иное изделие нелегко даже специалистам. Существует особая область анализа-идентификация полимеров. Ситуация осложняется тем, что в большинстве случаев для получения изделий используют не чистые полимеры, а композиции, включающие кроме самого полимера различные добавки-красители, стабилизаторы, мягчители, наполнители и т.д. Так что не стоит обижаться на знакомого химика, если он не берется починить сломанную ручку импортного зонтика. [c.18]

Поглощение света веществом в ИК-области спектра существенно более характеристично. Это обстоятельство предопределило развитие ИК-спектроскопии главным образом как метода идентификации органических веществ или определения одного из них в более или менее сложных композициях. Однако для аналитической химии вод основной интерес представляет полный анализ смеси (идентификация и количественное определение всех основных компонентов) или групповой анализ (идентификация и суммарное определение основных групп соединений аминов, кислот, эфиров, углеводородов и др.). Эта область применения ИК-спектроскопии развита в меньшей степени. [c.246]

При рассмотрении воспроизводимости в ПГХ следует отдельно выделить воспроизводимость при качественном анализе (идентификация высокомолекулярных соединений) и воспроизводимость результатов количественного анализа. [c.101]

Тонкослойная хроматография является одним из э4>-фективных методов анализа, идентификации и разделения органических пероксидных соединений, особенно при исследовании сложных смесей. Полезным преимуществом ТСХ по сравнению с бумажной хроматографией является сокращение времени пробега растворителя, в результате чего уменьшается возможность распада пероксидных производных в ходе анализа. В отличие от газохроматографического метода, требующего для разделения повышенных температур, процесс хроматографирования на тонком сло протекает без нагревания, что является существенным для соединений с низкой термостойкостью. Применение сорбентов, обладающих сильной адсорбционной способностью по отношению к пероксидным соединениям, позволяет хроматографировать низкомолекулярные и летучие вещества. [c.123]

Количественное определение, как правило, полного состава смесей или качественный анализ (идентификация компонентов) [c.5]

Анализ. Идентификация а) нагревается до выделения НС Л [c.52]

Анализ. Идентификация плавят с едким кали, извлекают водой и подкисляют соляной кислотой, получая салициловую кислоту. [c.73]

Задача качественного спектрального анализа (идентификация углеводородов) заключается в обнаружении этих характеристических частот в спектре исследуемого вещества и сравнении получен-Н010 спектра со спектрами индивидуальных модельных углеводородов. В чем заключается причина способности органических пе-ществ, в частности, углеводородов поглощать лучи спектра [c.32]

Важнейшими физическими методами функционального анализа, идентификации и количественного определения органических ве-щ,еств являются различные виды абсорбционной спектроскопии, основанные на способности химических соединений избирательно по-глощадь энергию h тех или иных участков электромагнитного спектра (рис. 78). [c.270]

КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ, идентификация (обнаружение) компонентов анализируемых в-в и приблизительная количеств оценка их содержания в в-вах и материалах В качестве компонентов м б атомы и ионы, изотопы элементов и отдельные нуклиды, молекулы функц группы и радикалы, фазы (см Элементный ана тз Изотопный анализ Молекулярный анализ Органических веществ анализ, Фазовый анализ) [c.359]

Мол. ион пептида распадается в результате разрыва связей СН—СО, СО—NH, КН—СН и СН—К с образованием осколочных ионов соотв. А и Х , В и У , С и 2 , 8 и К (я-номер аминокислотного остатка в пептидной цепи), к-рые далее распадаются таким же образом. Общее кол-во пиков ионов в таком спектре может достигать неск. сотен. Кол-во фрагментов определяется строением исследуемой молекулы, запасом внутр. энергии мол. и осколочных ионов и промежутком времени между образованием иона и его детектированием. Поэтому при интерпретации масс-спектров необходимо учитывать как условия измерений (энергию ионизирующих электронов, ускоряющее напряжение, давление паров в ионном источнике, т-ру ионизац. камеры), так и конструктивные особенности прибора. При макс. стандартизации условий измерений удается получать достаточно воспроизводимые масс-спектры. Сравнение масс-спектра исследуемой системы со спектром, имеющимся в каталоге,-наиб, быстрый и простой способ структурного анализа, идентификации в-в при определении загрязнения окружающей среды, контроле продуктов питания человека и животных, изучении процессов метаболизма лек. препаратов, в криминалистике и т.д. Однако идентификация лишь на основании масс-спектра не может быть однозначной, напр, не Все изомерные в-ва образуют различающиеся масс-спектры. [c.662]

Качественный анализ. Идентификация хроматографическими методами — это прежде всего идентификация по параметрам удерживания ( и, Vjf), которые характеризуются хорошей воспроизводимостью, относительные стандартные отклонения ве превышают 0,02. Совпадение величин удерживания неизвестного и стандартного соединений свидетельствует о том, что эти соединения могут быть идентичными. Если различные вещества имеют одинаковое время удерживания, то для большей достоверности идентификации сравнение хроматографических параметров известного и неизвестного веществ проводят в сильно различающихся условиях. Например, получают данные об их фоматографическом поведении на колонках с различными неподвижными фазами. Если хроматографическое поведение стандартного и неизвестного веществ в таких случаях идентично, то достоверность идентификации возрастает до 99%. [c.288]

При ХМС анализе идентификация компонентов анализируемых смесей осуществляется обычно по характеристическим ионам в масс спектрах и относительным индексам удерживания По лучение и того и другого вида данных сильно затрудняется, а часто становится вообще невозможным, если хроматографи ческие пики анализируемых компонентов не разделены Однако многомерный характер информации ХМС благодаря многока нальному детектированию дает возможность оценивать наличие нескольких компонентов в одном хроматографическом пике и осуществлять их раздельное определение (как качественное, так и количественное) не только в случае неполного разделе ния, но иногда и в случае полного перекрывания Если в масс спектрах неразделенных компонентов имеются специфические пики, характеризующие каждый из компонентов и отсутствующие [c.65]

П. г. X. применяют для исследования и анализа (идентификации, определения состава и строения) орг. соед., в том числе биологических объектов, полимеров, а также смесей и техн. продуктов на их основе, напр, резин. П. г. х. характеризуется высокой чувствительностью к индивидуальным особенностям строения объекта, что позволяет различать отдельные партии одного и того же продукта. [c.443]

Березкив В. Г., Липавский В. Н., Соко-л и н г. Ф., Промышленные хроматографы в нефтепереработке и нефтехимии. М., 1976 Липавский В. Н., Березкин В. Г., Автоматические газовые потоковые хроматографы, М., 1982. а. Н. Липавский. ХРОМАТО-МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ, метод анализа смесей гл. обр. орг. соединений. В основе Х.-м.-с. лежат колоночная газовая (нли жидкостная) хроматография и масс-спектрометрия. С помощью первого метода осуществляется разделение смеси на отд. комповенты, с помощью второго — количеств, анализ, идентификация в установление строения в-в. Анализируемую смесь вводят в испаритель хроматографа, откуда она в виде пара вместе с газом-носителем под давл. поступает в хроматографич. колонку, где происходит ее разделение. [c.669]

Выделенные в результате химических превращений, приведенных в табл. 33, BH niHie спирты и жирные кислоты анализирую методом газо-жидкостной хроматографии, описанным в разд. 1.4.3 и 1.6.4. Кроме газо-жидкостной хроматографии для анализа (идентификации) всех выделенных групп ПАВ эффективно использование тонкослойной хроматографии, ИК-, УФ-снектрх)скопии, масс-спектрометрии и ЯМР. [c.301]

Выделение и характеристика небольших фрагментов типа ди- и олигосахаридов после частичного кислотного гидролиза полисахаридов составляют метод первичного структурного анализа, известного как связевый анализ. Идентификация дисахаридов, образующихся в результате кислотной реверсии, может привести к ошибочным заключениям. Поскольку их образование контролируется термодинамически, они не могут быть разрушены Продолжительным кислотным гидролизом. Этот критерий можнО f пoльзoвaть при их первичной идентификации. [c.290]

Как уже было показано ранее (например, схема на рис. 1Х.4), реактор с нитратом серебра, смесью Н3РО3 и Н3РО4, Версамидом 900 и ацетатом свинца, предназначенный для выделения из смеси загрязнений воздуха кислородсодержащих органических соединений, не обладает абсолютным действием, как, например, форколонка для выделения и идентификации углеводородов. В первом случае через реактор вместе с контролируемыми компонентами (соединениями кислорода) проходят парафины и нафтены. Для устранения их мешающего влияния последующий анализ (идентификацию) примесей, сконцентрированных на сорбенте, осуществляли на колонке с суперполярной НЖФ типа 1,2,3-трис-[3(цианэтокси)пропана. На колонке с 15% этой НЖФ метанол выходит после н-декана, а при 30% — после н-тридекана. Такой прием позволяет надежно идентифицировать полярные соединения (спирты, альдегиды, кислоты и др.) в присутствии неполярных углеводородов. [c.520]

Качественный анализ (идентификация) компонентов сложных смесей органических загрязнений, которые составляют более 80% всех загрязнений окружающей среды, в ВЭЖХ, как и в газовой хроматографии (см. главу I), является наиболее важной и наиболее трудной частью аналитической процедуры определения загрязняющих веществ. [c.134]

Абсорбционная спектроскопия может служить одним из методов качественного анализа. Идентификация какого-либо чистого соединения основана на сравнении спектральных характеристик (максимумов, минимумов и точек перегиба) неизвестного вещества и чистых соединений близкое подобие спектров служит хорощим доказательством химической идентичности, особенно если в спектре определяемого вещества содержится большое число четких, легко идентифицируемых максимумов. Для идентификации особенно полезно исследование поглощения в ИК-области, поскольку многие соединения отличаются тонкой структурой спектров. Применение спектрофотометрии в видимой и УФ-областях в качест-йенном анализе более ограничено, так как полосы поглощения имеют тенденцию к уширению, что скрывает их тонкую структуру. Тем не менее спектральные исследования в этой области часто дают полезную качественную информацию о наличии или отсутствии некоторых функциональных групп в органических соединениях (таких, как карбонил, ароматическое кольцо, нитрогруппа или сопряженная двойная связь). Еще одна важная область применения связана с обнаружением сильно поглощающих примесей в непоглошающей среде если молярный коэффициент поглощения в максимуме поглощения достаточно высок, легко установить наличие следовых количеств загрязнений. [c.143]

Анализ. Идентификация—проба Дургема (патент США 1065156) для дифференциации экстракта дерриса, основанная на обработке экстракта концентрированными серной и азотно кислотами, что дает красную окраску, переходящую в непрочный зеленый цвет прн обработке концентрированным раствором аммиака. [c.62]