Индикаторы нейтрализации

Показателем титрования р7 индикатора называется то значение pH, при котором заканчивается титрование с данным индикатором рГ — Н I, где Н 1 — концентрация водородных ионов, нри которой индикатор изменяет окраску. На самом деле химические процессы, обусловливающие изменения окраски индикаторов нейтрализации, значительно сложнее. Здесь имеет значение относительная скорость реакции изменения окраски, а также изменение строения молекул и ионов индикаторов и изменение их гидратации, а также превращение бензоидной формы красителя в хиноидную. [c.336]

К титруемому раствору добавляют раствор индикатора в количестве 1—2 капель, и тогда устанавливается определенное соотношение между концентрациями окисленной и восстановленной форм индикатора при заданном окислительном потенциале раствора, который приобретает соответствующую окраску. В процессе титрования этого раствора величина окислительного потенциала меняется, что вызывает изменение отношения концентраций окисленной и восстановленной форм индикатора. Как и в случае индикаторов нейтрализации, не всякое изменение этого отношения может воспринять наш глаз. Изменение окраски становится [c.430]

Большинство попыток применить для этого титрования обычные индикаторы нейтрализации не привели к хорошим результатам, так как если раствор не фильтровать, то переход окраски этих индикаторов оказывается слишком мало заметным. С другой стороны, фильтровать раствор нельзя, потому что сульфид цинка адсорбирует заметные количества свободной кислоты. При титровании профильтрованного раствора получаются результаты, пониженные на 3—4%. [c.262]

Отсутствие водорастворимых кислот и щелочей в маслах проверяют качественна тем же методом, что был указан для соответствующей проверки топлив, но для облегчения извлечения водной вытяжки масло предварительно подогревают до 70— 80°С (ГОСТ 6307—52). Наличие нерастворимых в воде органических кислот определяют количественно извлечением их из. масла кипящим этиловым спиртом и последующим титрованием спиртовым раствором КОН в присутствии индикатора (например, фенолфталеина). Наличие органических кислот в маслах выражают кислотным числом, т. е. числом мг КОН, необходимым для нейтрализации 1 г масла (ГОСТ 5985—51). [c.166]

Как известно, реакция нейтрализации не сопровождается видимыми изменениями, например переменой окраски раствора. Поэтому для фиксирования точки эквивалентности приходится прибавлять к титруемому раствору какой-либо подходящий индикатор. [c.238]

Пример 3. Требуется определить грамм-эквивалент соды в реакции с соляной кислотой. При титровании соды в присутствии индикатора — метилоранжа изменение окраски индикатора будет наблюдаться после нейтрализации всей соды согласно уравнению [c.127]

Примечание. Приготовление растворов, нейтрализация аммиаком, добавление буферных растворов, индикаторов и титрование должны проводиться при тщательном перемешивании. [c.529]

Химики часто используют титрование для определения относительных концентраций химических эквивалентов в кислотных или основных растворах (рис. 2-3). Постепенно прибавляя из бюретки (показанной на рисунке) раствор кислоты известной концентрации к анализируемому образцу основания, мы в конце концов достигнем конечной точки титрования, когда количество эквивалентов кислоты точно совпадет с количеством эквивалентов основания в растворе. Конечная точка титрования, т. е. момент достижения эквивалентности, может определяться при помощи какого-либо кислотноосновного индикатора. Зная использованный объем раствора кислоты и его концентрацию, можно вычислить число эквивалентов основания в анализируемом образце. Если Л/д и N3-нормальности растворов кислоты и основания, а Кд и 1 0-их объемы в момент нейтрализации, то [c.85]

Растворы сильных кислот и оснований. Нейтрализация. Титрование, кривые титрования и индикаторы. [c.206]

Обычно для определения конечной точки титрования (точки, в которой происходит полная нейтрализация раствора) пользуются каким-либо кислотно-основным индикатором. В качестве индикаторов используются слабые органические кислоты или основания, имеющие различную окраску в ионизованном и нейтральном состояниях (или в двух ионизованных состояниях). Если изменение окраски индикатора происходит приблизительно при pH 7, то, добавив несколько капель раствора индикатора к титруемому раствору, можно проследить за изменением его окраски в конечной точке титрования. В разделе, посвященном слабым кислотам (см. ниже), будут рассмотрены некоторые распространенные индикаторы. Обнаружение момента изменения окраски индикатора и связанной с ним конечной точки титрования не требует большой точности, поскольку при полной нейтрализации раствора его pH скачкообразно изменяется сразу на несколько единиц. Это существенно облегчает работу химиков-аналитиков, поэто- [c.226]

Титрование бензольным раствором н-бутиламина возможно при условии тщательного удаления воды. Пользуясь различными Нц-ин-дикаторами, можно получить спектр кислотности твердого тела, откладывая на осях координат количество щелочи, пошедшей для нейтрализации, и значения Нд индикатора [48]. Так (рис. П. 4), в 5102— [c.54]

В 1887 г. Аррениусом была предложена теория электролитической диссоциации (см. гл. IV), которая по-новому решила вопрос о природе кислот и оснований. Согласно этой теории кислота — это вещество, диссоциирующее в растворе с образованием ионов Н . Все общие свойства кислот — кислый вкус, действие на металлы, индикаторы и т. п. являются свойствами ионов водорода. Основание—это вещество, диссоциирующее с образованием ионов ОН . Реакция нейтрализации сводится к взаимодействию водородных и гидроксид-ионов, приводящему к образованию недиссоциированных молекул воды. [c.232]

Процесс нейтрализации проводят при энергичном перемешивании. Конец нейтрализации определяют по индикатору фенолфталеину. [c.95]

Характеристика наиболее распространенных индикаторов метода нейтрализации приведена в табл. 114. [c.181]

При осаждении щавелевокислым аммонием иногда еще до нейтрализации раствора аммиаком выделяется небольшой осадок щавелевокислого кальция. Затем к раствору прибавляют 2—3 капли метилоранжевого, который окрашивает раствор в красный цвет, и медленно, по каплям, перемешивая раствор, приливают разбавленный (1 5) раствор гидроокиси аммония. Через некоторое время начинает выделяться осадок. Гидроокись аммония продолжают прибавлять, непрерывно перемешивая раствор, до перехода окраски индикатора в желтый цвет. При этом pH раствора равен 4—4,5. Весь процесс осаждения должен продолжаться не менее 10 мин. [c.165]

Титрование кислот, оснований и ряда солей полностью основано на кислотно-основных равновесиях. Наряду с этим необходимо иметь в виду, что подробное изучение кислотно-основных свойств растворов, изменения кислотности в процессе нейтрализации, теория индикаторов и другие теоретические проблемы имеют значение не только для объемного анализа, но и для других важных областей науки. [c.291]

Это определение имеет значение при контроле чистоты препаратов едкой щелочи и в некоторых других случаях. При титровании смеси раст-воров едкого натра и углекислого натрия соляной кислотой с индикатором фенолфталеином происходит нейтрализация всего количества едкого натра и половины количества углекислого натрия [c.338]

Ю. Ю. Лурье. Расчетные и справочные таблицы для химиков. Госхимиздат, 1947 (332 стр.). Книга является справочником для аналитиков химических лабораторий. В ней помещены основные справочные и расчетные таблицы. Приведены таблицы факторов, величины эквивалентных и молекулярных весов наиболее важных соединений, данные о растворимости солей, константы диссоциации кислот и оснований, таблицы окислительных потенциалов и потенциалов полуволн, сведения об индикаторах методов нейтрализации и окисления-восстановления и т. д., а также таблицы логарифмов и ряд других величин. [c.484]

И. М. Кольтгоф, В. А. Стенгер. Объемный анализ. Госхимиздат, 1950, (т. I. 376 стр.) и 1952, (т. И, 444 стр.). В т. I рассматриваются теоретические основы объемного анализа. Изложена теория методов нейтрализации и соединения ионов, приведены кривые титрования для различных случаев метода нейтрализации. Отдельные главы содержат материал ио теории методов окисления-восстановления, теории индикаторов, по ошибкам титрования. Рассмотрены явления адсорбции и соосаждения, катализа и индукции, применение объемных методов в органическом анализе описаны теоретические положения, касающиеся применения физико-химических методов для определения точки эквивалентности. В т. 11 книги изложено практическое применение методов нейтрализации, осаждения и комплексообразования. В томе 111 (840 стр., 1961 г.) описано применение окислительно-восстановительных методов объемного анализа. [c.486]

Как уже было сказано, момент эквивалентности в методе нейтрализации определяется по pH раствора. В процессе титрования pH раствора изменяется и достигает расчетной величины, соответствующей точке эквивалентности. В объемном анализе для определения точки эквивалентности чаще всего применяют кислотно-основные индикаторы — вещества, которые меняют окраску в зависимости от pH раствора. [c.98]

Двухцветные индикаторы. Реакцию нейтрализации индикатора, являющегося кислотой, можно представить следующим образом [c.141]

Предварительная работа. Поскольку все индикаторы, применяемые для колориметрического измерения pH, являются хотя и слабыми, но все же кислотами, во избежание подкисления исследуемых растворов в раствор индикатора доставляют немного 0,05 н. едкого натра для нейтрализации индикатора. Готовят разбавленные рас- [c.116]

Выбор индикатора. Процесс нейтрализации кислоты щелочью должен заканчиваться в точке эквивалентности при pH 7. Но часто реакция нейтрализации осложняется гидролизом, поэтому в некоторых случаях конец титрования наступает при различных значениях pH, зависящих от природы титруемых кислот и щелочей, а также от их концентраций. Поэтому в каждом случае при количественном определении вещества выбирают соответствующий индикатор. От выбора индикатора зависит точность определения концентрации объемным м е т о д (з м. [c.52]

К титруемому раствору добавляют 1—2 капли раствора индикатора. Устанавливается некоторое соотношение между концентрациями окисленной и восстановленной форм индикатора и наблюдается соответствующая окраска. При титровании этого раствора окислительный потенциал изменяется, что вызывает изменение отношения ко1шеит-раций окисленной и восстановлошой форм. Как н в случае индикаторов нейтрализации, не всякое изменение этого отношения может воспринять наш глаз. Изменение окраски становится заметным только [c.337]

Индикаторами называются вещества, прибавляемые в небольшом количестве в анализируемый раствор и позволяющие по изменению какого-либо физического свойства титруемого раствора наблюдать конец титрования . Индикаторы нейтрализации изменяют окраску в растворе в зависимости от изменения pH среды окислительно-восстановительные индикаторы — от изменений потенциала раствора адсорбционные индикаторы — от степени электростатической адсорбции. Флуоресцентные индикаторы изменяют свою окраску при освещении титруемого раствора ультрафиолетовыми лучами и применяются как индикаторы кислотнощелочные, окислительно-восстановительные и адсорбционные. [c.424]

Вещества, претерпевающие, подобно К2СГО4, какое-либо легко различимое изменение при титровании (например, перемену окраски, выпадение в осадок и т. д.) и тем самым позволяющие фиксировать точку эквивалентности, называются индикаторами. К ним относятся, например, лакмус, фенолфталеин, метиловый оранжевый и некоторые другие вещества, употребляемые при реакции нейтрализации. [c.194]

Индикаторами называются вещества, которые способны изменять свою окраску в зависимости от активности или от концентрации водородных ионов в растворе. Многие индикаторы используются при титровании кислот щелочами или наоборот, но очень немногие индикаторы изменяют окраску вблизи точки нейтрализации, т. е. когда pH раствора мало отличается от 7. Изменение окраски (см. табл. XVIII, 6) происходит в интервале 1,5—2 единиц pH и в зависимости от г рироды индикатора может происходить как в кислых, так и в щелочных [c.487]

Если титровать смесь двух кислот, значительно различающихся по силе, например раствора содержащий соляную и уксусную кислоты, то на кривой титрования наблюдаются два крутых подъема. Первый подъем, начинающийся при небольшом значении pH, отвечает процессу нейтрализации сильной кислоты дальнейшее изменение pH целиком зависит от процесса нейтрализации слабой кислоты (рис. XVHI,6). При подобном титровании необходимо пользоваться двумя индикаторами, один из которых, например в случае H I + H3O OOH, изменяет окраску в области pH от 3 до 4, и второй — в области pH от 8 до 10. [c.506]

Рис. 2-3. Кислотно-основное титрование. Раствор в колбе содержит неизвестное число эквивалентов анализируемого основания (или кислоты). Бюретка калибрована таким образом, что позволяет измерять объем с точностью до 0,001 см . Она наполнена раствором сильной кислоты (или сильного основания) известной концентрации. Из бюретки в колбу медленно добавляют реагент до тех пор, пока в конечной точке титрования всего одна капля не заставит индикатор устойчиво изменить окраску. (Указанием того, что титрование приблизилось к конечной точке, является появление и исчезновение при размешивании окраски, которую индикатор должен приобрести после нейтрализации.) По уровню жидкости в бюретке, соответствующему конечной точке титрования, определяют гголное количество кислоты (или основания), потребовавшееся для нейтрализации анализируемого раствора. В конечной точке титрования число эквивалентов кислоты и основания должно совпадать.

Поскольку сильные кислоты и сильные основания полностью диссо-циирутот в водном растворе, понять поведение таких растворов очень просто. Когда в воду добавляют сильную кислоту, повышение концентрации ионов водорода равно концентрации добавляемой кислоты. При соединении протонов Н ", образуемых кислотой, с гидроксидными ионами ОН , образуемыми основанием, получаются молекулы воды эта реакция называется нейтрализацией. Количество кислоты, содержащееся в образце раствора, можно определить по тому количеству основного раствора известной концентрации, которое требуется для нейтрализации кислоты нейтрализация устанавливается при помощи кислотно-основного индикатора. Эта процедура называется титрованием и представляет собой распространенный аналитический метод. [c.257]

Прием количественного анализа, при котором концентрацию раствора кислоты или основания количественно определяют добавлением раствора известной концетраг и (нормальный, или титрующий раствор). Определенное количество (10 мл) анализируемого раствора помещают в стакан или широкогорлую коническую колбу Эрленмейера и добавляют туда несколько капель индикатора. Затем к раствору в колбе медленно прикапывают из бюретки титрующий раствор до тех пор, пока изменение окраски индикатора не покажет, что реакция нейтрализации закончена. В процессе титрования колбу следует постоянно покачивать, чтобы Жидкость в ней перемащивалась. По окончании реакции кран бюретки закрывают и по шкале бюретки устанавливают объем раствора, пошедший на титрование. Исходя из количества за- [c.237]

Из той же мерной колбы берут две пробы по 25 дг 1 и вносят их в две конические колбы. Одну пробу нейтрализуют 0,1 н водным раствором едкого натра в присутствии фенолфталеина, а к другой сразу прибавляют количество щелочи, идущее на нейтрализацию первой, а затем титруют эту пробу 0,1 н раствором азотнокислого серебра, добавляя в качестве индикатора 1 мл 10%-ного раствора К2СГО4. [c.783]

Алкалиметрическое титрование. Если в реакции с ионами металла участвуют ионы ЭДТА ХН или ХНг ,. то в процессе комплексообразования происходит выделение ионов водорода. Их можно оттитровать раствором щелочи в присутствии или смешанного индикатора бромкрезоловый зеленый-Н метиленовый синий, или метилового красного. Недостатком этого способа является необходимость очень точной нейтрализации раствора перед титрованием, что иногда трудно осуществить из-за протолиза сольватированных ионов металла. [c.189]

Приготовление раствора серной кислоты и определение его нормальности. Определение нормальности раствора серной кислоты основано на реакции нейтрализации между приготовленным раствором Н2504, нормальность которого необходимо определить, и раствором щелочи известной концентрации (нормальности). Окончание реакции нейтрализации определяют при помощи одного из индикаторов, сведения о которых приведены ниже. [c.82]

Метод Фаянса (адсорбционные индикаторы). Адсорбционными индикаторами называют соединения, которые при адсорбции на осадке изменяют свой цвет. Установлено, что в первую очередь на осадке адсорбируются ионы, одноименные с осадком. Например, при титровании хлорида нитратом серебра на осадке Ag l до точки эквивалентности будут адсорбироваться преимущественно хлорид-ионы С1 и для нейтрализации отрицательного заряда к частицам осадка будут притягиваться положртельно заряженные ионы из раствора. После точки эквивалентности адсорбироваться на осадке будут избыточные ионы Ag и для нейтрализации уже положительного заряда осадка из раствора будут притягиваться отрицательно заряженные ионы, в том числе анионы индикатора. Анионы некоторых красителей, адсорбируясь, изменяют свой цвет. [c.260]

Какими способами подбирают индикаторы при титоовании по методу нейтрализации [c.82]

Опыт 4. Реакции нейтрализации. А. К 10 каплям 0,1—0,2 н. раствора NaOH прибавьте 1—2 капли метилового оранжевого, после чего приливайте по каплям раствор H I приблизительно той же концентрации до оранжево-желтого окрашивания индикатора. [c.70]

Курс аналитической химии Книга 2 (1964) -- [ c.197 ]

Курс аналитичекой химии издание 3 книга 2 (1968) -- [ c.235 ]

Объёмный анализ Том 1 (1950) -- [ c.115 ]

Количественный микрохимический анализ (1949) -- [ c.170 , c.306 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1982) -- [ c.191 ]

Курс аналитической химии Кн 2 Издание 4 (1975) -- [ c.192 ]

Основы аналитической химии Издание 3 (1971) -- [ c.139 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология