Фенол с щавелевой кислотой

Константы диссоциации слабых кислот и оснований позволяют количественно характеризовать их силу. По этому показателю кислоты и основании можно расположить в определенные ряды. Например, некоторые органические кислоты составляют следующий ряд щавелевая — 6-10" винная — 10 , лимонная — 8-10 муравьиная — 2-10 уксусная — 2-10 бензойная — 7-10 фенол (карболовая кислота) — 1,3-10 . Неорганические кислоты образуют ряд хромовая — 2-10 , мышьяковая — 6 10 сурьмянная — 4 10 борная — 7-10 ", алюминиевая — 6-10 - и т. д. [c.64]

Азотная кислота энергично взаимодействует с фенолом, давая наряду с желательным нитрофенолом также щавелевую кислоту и смолистые побочные продукты. Если фенол сперва просульфировать, то ароматическое кольцо достаточно деактивируется, поэтому нитрование до пикриновой кислоты проходит гладко [c.554]

Аналогичную методику применяют с использованием антра-ниловой кислоты. Антранилаты металлов после отделения растворяют в соляной кислоте и добавляют избыток бромат-бромидного раствора, который затем оттитровывают иодометрическим методом. Так определяют цинк, кобальт, медь и другие элементы. Броматометрический метод используют также в анализе органических соединений. Непосредственно броматом можно титровать тиомочевину, тиоэфиры, щавелевую кислоту и другие соединения. Еще более широкое применение в анализе органических веществ находит бромат-бромидный раствор, с помощью которого проводят бромирование многих органических соединений. Например, бромирование фенола происходит по схеме [c.289]

Материалы фенол, щавелевая кислота (или четыреххлористый углерод и твердый едкий натр). [c.299]

Почему моляльные понижения температур замерзания растворов глюкозы, глицерина, сахара, этилового спирта повышаются с ростом концентрации, а моляльные понижения растворов ацетона, уксусной кислоты, щавелевой кислоты и фенола, наоборот понижаются Может ли это служить указанием на природу вещества [c.181]

II) и железа (II) двухатомные фенолы, лимонен, фенол, масляная кислота, тимол, холестерин Соли сурьмы (III) в присутствии солей мышьяка, перекись водорода, дифениламин, двухатомные фенолы Щавелевая кислота [c.438]

В рассматриваемой реакции были использованы следующие конденсирующие средства серная кислота, пятиокись фосфора [2], 15%-ный олеум [3], хлорное олово [4], хлористый цинк [5], трехфтористый бор [6], борная кислота [7], хлористый алюминий [8], безводная щавелевая кислота [9] и хлористый водород. Такие фенолы, как резорцин и пирогаллол, конденсируются без дегидратирующих агентов. [c.381]

Материалы фенол щавелевая кислота (в порошке) или четыреххлористый [c.269]

Димеркурированный фенол получен сплавлением фенола с ацетатом ртути и выделением продукта в виде оксалата последний получен также 10-часовым кипячением фенола, щавелевой кислоты и окиси ртути в воде [248]. [c.72]

Поликонденсацию проводят обычно в водном растворе, медленно приливая 30%)-ный раствор формальдегида к кислому раствору фенола либо смешивая компоненты при комнатной температуре, а затем нагревая смесь. Во избежание преждевременного сшивания соотношение фенола с формальдегидом в смеси не должно превышать 1 0,8. После добавления формальдегида смесь нагревают до исчезновения запаха формальдегида. Водный слой сливают и продукт промывают горячей водой для удаления кислоты. Отфильтрованный полимер нагревают в вакууме для удаления воды и непрореагировавшего фенола. Получающиеся смолы обычно растворимы в спиртах, низших эфирах, кетонах и в разбавленной щелочи. При выборе кислоты необходимо принимать во внимание возможность ее удаления (промыванием, перегонкой). Наиболее пригодны соляная кислота, щавелевая кислота или их смесь. Щавелевую кислоту можно удалить и промыванием и нагреванием продукта до 80°С. [c.209]

Из лигнина, остающегося после отделения гидролизата, термической обработкой получают активированный уголь, уксусную кислоту и фенол химической переработкой — активированный лигнин и щавелевую кислоту пребыванием — строительные материалы. [c.278]

Сырьем для получения новолачных смол обычно служат фенол, крезолы, ксиленолы и их смеси, а также формалин, содержащий 37% (масс.) формальдегида. В качестве катализатора применяют соляную, реже щавелевую кислоту. Преимуществом соляной кислоты является высокая каталитическая активность и летучесть. Щавелевая кислота — менее активный катализатор, чем соляная кислота, однако процесс поликонденсации в ее присутствии легче управляем, а смолы получаются более светлыми и светостойкими. Каталитическое действие на процесс поликонденсации оказывает также муравьиная кислота, всегда присутствующая в формалине. [c.158]

Из торфа можно получать воски, предельные углеводороды, уксусную и щавелевую кислоты, фенолы и другие продукты. [c.30]

Аурин. Представитель трифенилметановых красителей, у которых в качестве ауксохромных групп в параположении к центральному атому углерода находятся оксигруппы. К этой же группе красителей относится уже известный нам фенолфталеин (стр. 297). Аурин —краситель темно-красного цвета- Получается взаимодействием трех молекул фенола со смесью щавелевой и концентрированной серной кислот. При этой реакции происходит разложение щавелевой кислоты на двуокись углерода и муравьиную кислоту, за счет которой и образуется центральный углеродный атом молекулы красителя. Сначала с муравьиной кислотой реагируют две молекулы фенола [c.325]

Из ацетилена М. Бертло получил этан, этилен, фенол, муравьиную, уксусную и щавелевую кислоты. [c.253]

Новолачные полимеры получают конденсацией формальдегида с фенолом в присутствии кислого катализатора (соляной или щавелевой кислоты). Добавление небольшого количества основного катализатора способствует быстрому переходу полимера в неплавкое и нерастворимое состояние [6]. [c.11]

В трехгорлую колбу с мешалкой и обратным холодильником вводят 130 г (1,38 моля) фенола, 92 г 37%-ного водного раствора формальдегида (1,13 молей), 15 мл воды, 2 г дигидрата щавелевой кислоты. Смесь кипятят в течение [c.210]

Аурин является диоксипроизводным фуксона. Для его получения нагревают смесь фенола, щавелевой кислоты, концентрированной серной кислоты как конденсирующего средства и окислителя (Кольбе, 1861 г.) [c.748]

При производстве новолачных олигомеров с использованием аппаратов идеального вытеснения (рис. 34) фенол и формалин из мерников / и 2 подают в емкость 4 для приготовления реакционной смеси. В эту же емкость из аппарата 3 подается раствор щавелевой кислоты. Полученная реакционная смесь перекачивается в расходную емкость 5, а из нее — в напорную емкость 6, откуда самотеком поступает в многосекционный реактор 7, соединенный с наклонным обратным холодильником Я. В первой секции реактора смесь нагревается до 70—80 "С, а затем — за счет тепла экзотермической реакции доводится до кипения, которое поддерживается в течение всего времени пребывания смеси в реакторе. Эмульсия олигомеров из реактора поступает в отстойник 9, в котором после охлаждения примерно до 60 °С разделяется на два слоя нижний— олигомерный и верхний — водную фазу. Из отстойника олигомеры с влажностью 15—18% и содержанием свободного фенола около 16% поступают в трубную сушилку //, а водная фаза — на обес-феноливание. Высушенные олигомеры подаются в стандартизаторы 12, а затем на охлаждающий барабан 14, с которого срезаются ножом, и направляются на упаковку. Пары, выходящие из трубной сушилки 11, конденсируются в холодильнике 13. Конденсат собирают в вакуум-сборниках 15, а затем перекачивают насосом в мерник 15, из которого вводят малыми добавками в исходное сырье (или направляют на термическое обезвреживание — сжигание). [c.56]

Действие щелочей на соли ароматических сульфокислот при высокой температуре изучено подробно вследствие большого технического значения и научного интереса, представляемого образующимися при этом фенолами. Хотя сам нол производится в настоящее время в значительной степени по другим методам, большая часть обычных фенольных соединений, включая нафтолы и их производные, все еще получается из сульфокислот. В применении этого метода синтеза фенолов все же встречаются известные ограничения. Присутствие гидроксильных и аминогрупп в орто- или лара-положении к сульфогруппе оказывает на последнюю глубокое влияние в смысле значительного уменьшения ев подвижности, а замещение такой сульфогруппы на гидроксил сопровождается перегруппировкой или полным распадом молекулы. Нитрогрунна тоже мешает образованию фенолов, так как действует в щелочном сплаве как окислитель и приводит к полному распаду нитросульфокислоты на аммиак, щавелевую кислоту и другие продукты [225]. Темпе менее в 2,4-динитробензолсульфо-кислоте активирующее влияние нитрогрупп так велико, что [c.229]

Прнборы и реактивы прибор для удаления обшей жесткости воды, ступка фарфоровая, бюретка емкостью 50 мл, цилиндры мерные емкостью ЮО, 50, 10 мл, пипетка емкостью 50 мл, колба коническая емкостью 300 мл - 3 шт., палочка стеклянная - 4 шт., микрошпатели, спиртовка, штативы металлические, штатив с пробирками, хлорид натрия, хлорид меди (II), фенол, четыреххлористый углерод, ацетон, щавелевая кислота, карбонат натрия. [c.100]

Дополнительный источник крезолов — особсиио в США — каталитический крекинг в нефтехимической иромышленности, ири котором образуются различные фенольные соелтшення. Так же, как и при нзвлеченин фенолов из каменноугольного битума, в этом случае применяют экстракцию разбавленным водным раствором гидроксида натрия. После осаждения гидроксидом натрия полученную смесь фенолов подвергают разгонке, в результате которой получают технически чистые фенол (Гкпп = 181,8 ""С) и о-крезол (7 (, п = 191,0 С). Смесь м- и л-крезолов, имеющих одинаковую температуру кипения, может быть разделена только лишь с использованием специальных физико-химических методов, в частности газожидкостной хроматографии это же относится и к кси-ленолам. Смесь м- и я-крезолов может быть разделена только с использованием карбамида, а именно с помощью кристаллизации образующегося при нагревании аддукта карбамида с л-крезолом. Аналогично может быть выделен и л-крезол — кристаллизацией образующегося нри нагревании до 90°С аддукта с безводной щавелевой кислотой. Может быть использована также склонность л-крезола образовывать малорастворимые аддукты с ацетатом натрня. [c.28]

Восстановление щелочными металлами, капример натрием или литием в жидком аммиаке, называют восстановлением по Берчу. Опубликован обзор [11], посвященный этому вопросу рассмотрен также механизм этой реакции [12]. В применении к эфирам фенолов первый продукт является эфиром енола (]), который в результате гидролиза может превращаться в нестабильный енол (II) последний в результате таутомерного превращения переходит в кетон (III), который в свою очередь образует некоторое количество сопряженного кетона (IV) [131. Кетон (IV) обычно образуется в наибольшей степени. Однако при гидролизе эфира енола щавелевой кислотой или 95% -ной уксусной кислотой происходит преимущественное образование несопряженного кетона, тогда как при применении минеральной кислоты основным продуктом является сопряженный кетон [14]. Восстановление обоих этих кетонов приводит к образованию насыщенного кетона. [c.117]

Как известно, новолачные смолы получают по реакции фенола с формальдегидом в кислой среде. В качестве катализатора обычно используют щавелевую кислоту в форме дигидрата Т л = 101 °С). При нагревании щавелевая кислота теряет кристаллизационную воду и без разложения сублимируется (Тсубл = 157°С). Однако при еще более высокой температуре (180°С) она разлагается на оксид и диоксид углерода и воду. По-внднмому, в силу восстанавливающего действия щавелевой кислоты, получаемые новолаки очень слабо окрашены. [c.75]

Фенольный новолак может быть получен в лабораторных условиях [14]. В реактор емкостью 1000 мл загружают 130 г фенола (1,38 моль), 13 мл воды, 92,4 г 37%-ного водного раствора формальдегида (1,14 моль) и 1 г дигидрата щавелевой кислоты. Реакционную смесь перемешивают н кипятят с обратным холодильником в течение 30 мин добавляют еще 1 г днгидрата щавелевой кислоты и кипятят еще 1 ч. Затем добавляют 400 мл воды и смесь [c.77]

Гниохлорит натрия и диоксид хлора окисляют фенолы до бен-зохннонов (pH = 7—8). Прн pH > 10 происходит дальнейшее окисление до малеиновой и щавелевой кислот при этом хлорфенолы не образуются. Хлор не применяют в качестве окислителя нз-за образования хлорфенолов, которые более токсичны и обладают более неприятным привкусом и запахом, чем исходные фенолы. Эффективными окислителями являются также иерманганат и [c.87]

Фенол является одним из основных сырьевых материалов для пресс-порошков технические сорта крезола редко используются, так как они в той или иной мере тормозят протекание процесса отверждения. Эластичность отформованных деталей можно повысить путем введения небольшого количества крезола. Новолачные фенольные смолы для формовочной массы получают главным образом в присутств1ш в качестве катализатора щавелевой кислоты соляная н фосфорная кислоты применяются редко. Ниже приведена характеристика новолачной смолы, используемой для получения пресс-композиций [c.148]

Алкиловые эфиры фенолов дезалкнлиру-ют нагреванием нх со смесью иодида калня я дегидрата щавелевой кислоты и обнаруживают образующиеси летучие фенолы. [c.73]

Виланд [36] нитровал двуокисью азота ароматические углеводороды, фенолы и амины. Нитрование бензола, которое проводилось в запаянных трубках при 80°, дало лищь небольшой выход нитробензола. При применении эквимолекулярных количеств бензола и N02 получены, наряду с продуктами окисления (СОг, щавелевая кислота и др.), главным образом [c.346]

Кротоновая кислота Фенол Акриламнд Щавелевая кислота [c.93]

Щавелевая кислота практически не вызывает полимеризации олефинов и других побочных реакций. Ллкилаты, полученные с использованием щавелевой кислоты,. можно передавать на выделение алкилфенолов ректификацией без дополнительной обработки. Особенно удобен этот катализатор при алкилировании фенолов стиролом. [c.200]

При нагревании бензола с NOa в запаянной трубке при 80° получаются кроме различных побочных продуктов, например щавелевой кислоты и углекислоты, немного нитробензола и несколько большее количество трин итро бензола и три нитрофенола При взаимодействии фенола с равным весовым количеством двуокиси а зота в смеси бензола и петролейного эфпра при охлаждении образуюгся р- и о-н и т р о ф е н о л ы, а из о-крезола получается в этих условиях с хорошим выходом смесь, состоящая приблизительно из равных частей р- и о-нитрокрезолов. Аналогично нитруются тп- и р-креэолы, а также 1,3,4-ксиленол, нз которого с хорошим выходом получается 5-н и т р о-1,3,4,-ксиленол. а-Нафтол дает помимо 2-н и т р о-1-н а ф т о л а также 2,4-д и н итрон а ф то л. Анизол не реагирует с двуокисью азота. Ацетанилид в эфирном растворе подвергается диазотированию (см. выше). Дифениламин в эфирном растворе гладко превращается в д И ф е н и л п и т р о з а м и н, тогда как в бензоле лри тех же самых условиях образуется р-н и т р о д и-фениламин, который затем превращается в р-н и тр о д и ф е-п и л н итр о 3 а м и н. (Введение нитрогруппы в ядро предшествует образованию нитрозамина.) [c.298]

В лабораторных экспериментах при нагревании сульфатных черных щелоков в присутствии гидроксида натрия и сульфида натрия при температуре 250—290 °С под давлением в результате разложения лигнина получили ряд интересных продуктов, в том числе растворимые в эфире фенолы, такие, как пирокатехин, про-токатеховую кислоту, уксусную, муравьиную и щавелевую кислоты, а также ДМС, ММ, другие неидентифицированные соедине- [c.424]