Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

ацилированные

    СНзСООН, При нитровании аминов этими сложными эфирами одновременно может протекать и ацилирование так, из анилина можно получить о-нитроацетанилид. [c.297]

    Для получения соединений, в молекулы которых кроме гидрофобных входят функциональные группы с гидрофильными свойствами, можно применять реакции введения гидрофильной группы в молекулу углеводорода (например, окисление, сульфирование илп присоединение органических или неорганических кислот) или введения гидрофобной группы в молекулы некоторых функциональных соединений (например, алкилирование и ацилирование фенолов или аминов). [c.340]


    Ацилирование. Реакция ацилирования включает замещение водорода в ароматическом кольце ацильной группой ВСО . В ряде случаен реагентом для такого замещения является ангидрид кислоты (ВС0)20. Реакция катализируется такими кислотами Льюиса, как хлористый алюминий, хлорное железо, хлорное олово и в некоторых случаях иод. Реакцпя легко [c.453]

    Здесь следует рассмотреть два основных варианта реакции Фри-деля-Крафтса. Первый вариант — прямое алкилирование бензола (или гомологов) с применением олефинов или неорганических сложных эфиров (алкилгалоидов или сульфатов) и небольших количеств катализатора. Другой вариант заключается в ацилировании с образованием арилал-килкетонов (как промежуточных соединений) и восстановление их в ароматические углеводороды. Ацилирование производится хлорангидридами или ангидридами с добавлением стехиометрических количеств катализатора — галогенида металла, обычно безводного хлористого алюминия  [c.480]

    Что представляет собой ацилированный фермент при разрыве белковой цепи трипсином  [c.343]

    Процесс непрерывного ацилирования тиофена разработали Кел-лет и Расмуссен [44]. Они применяли в качестве гомогенного катализатора 85%-ную фосфорную кислоту. Из 1 моля уксусного ангидрида, [c.507]

    Путем ацилирования в полимерах концевой гидроксильной группы галогенангидридами а- или р-галогензамещенных кислот по схеме  [c.431]

    Алкилирование ароматических углеводородов является типичной реакцией замещения электрофильного класса. Вследствие его особого значения в химии нефти оно было подвергнуто особенно детальному обсуждению. Другие реакции электрофильного замещения—галоидирование, нитрование, сульфирование и ацилирование — также очень важны для превращения простых ароматических углеводородов в технически ценные продукты. Поэтому эти реакции будут рассмотрены более детально, чем хлорметилирование, керкурирование и фотолиз, цмеющие в настоящее время лишь теоретический интерес. [c.445]

    Нитрование ароматических аминов (реже—фенолов) проводят после того, как функциональные группы защищены ацилированием  [c.296]

    Наилучшей растворяющей способностью обладают йитропарафииы по отношению к эфирам целлюлозы, так же как, иапример, ацетилцеллюлоза и смешанные ацилированные эфиры целлюлозы (ацетатпро-пионат или бутиратцеллюлозы). Эти сложные эфиры, растворенные в нитропарафине, можно разбавлять более дешевыми растворителями — спиртами или углеводородами, не вызывая выпадения осадка. [c.322]


    С практической точки зрения электрофильное замещение в настоящее время является наиболее важным из реакций замещения для ароматических углеводородов. В этот класс включаются такие хорошо известные реакции, как алкилирование, ацилирование, нитрование, сульфирование и галоидирование. Этот класс реакций замещения привлек наибольшее внимание химиков, интересующихся теоретической стороной химии ароматических соединений. Поэтому в настоящей главе особое внимание уделено электрофильным реакциям замещения и дано более краткое описание развивающимся областям нуклеофильных и свободно-радикальных реакций замещения. [c.392]

    Образующийся промежуточный продукт называется ацилированным ферментом. Если бы реакция остановилась на этом, трипсин или химотрипсин представляли собой не катализатор, а реагент. Суть катализа заключается в том, что катализатор обеспечивает более легкий (и, следовательно, более быстрый) путь реакции, но в конце реакции возвращается в исходное состояние. Фермент восстанавливается на второй стадии процесса с участием молекулы воды  [c.319]

    Ацилирование и алкилирование по Фриделю-Крафтсу являются удобными реакциями для синтеза углеводородов, однако требуется тщательное изучение направления этих реакций в том случае, когда имеется нозможность образования изомерных соединений (изомерия положения) или перегруппировок. Если в качестве катализатора применяется хлористый алюминий, то следует использовать химически чистый препара 1, чтобы избежать побочных реакций. Реакция ацилирования заслуживает предпочтения в связи с тем, что алкильные группы довольно легко перегруппировываются в присутствии А1С1з. [c.509]

    X. Синтез 9-й-октил (1,2,3,4-тетрагидро) нафтацена. Примене)1ие реах ций ацилирования по Фриделю-Крафтсу, дегидроциклизацпи, избирательного восстановления антрахинонового производиого и транс-апнулярного дегидратирования к синтезу высокомолекулярных углеводородов со сложными конденсированными кольцами видно па примере получения 9-и-октил (1,2,3,4-тетрагидро) нафтацена [36]. [c.514]

    Наконец, нри алкилировании по Фриделю-Крафтсу можно видоизменять стерические факторы замещающего агента и, таким образом, изменять ориентацию. Так, например, Бедделей сообщает, что в отсутствии дополнительных реагентов, которые могут соединяться с системой хлористый водород — хлористый алюминий, образуя продукт присоединения, ацилирование нафталина идет исключительно в альфа-положении. Однако в присутствии эквимолекулярных количеств таких веществ, как нитробензол, нитромезитилен или избыток НС1, которые, как предполагают, способны присоединяться к реагенту, увеличивая его стерическое напряжение, степень ацилирования в /3-положении возрастает до 60—70% продукта [10]. [c.421]

    Действительно, детальное изучение соответствующих данных по распределению изомеров, образующихся при замещении в толуоле, ясно показывает отсутствие резкой разницы между реакциями, дающими большое количество. и-замещения и дающими малое количество его или не дающими совсем. Так, при хлорировании, хлорметилировании и ацилировании, как сообщалось, получаются ничтожно малые количества. -изомеров, в то время как меркурирование и введение изонропила идут с образованием значительных количеств. и-изомеров, а нитрование и сульфирование дают промежуточные величины. Выборочные данные приведены в табл. 9. [c.422]

    Недавно полученные результаты показывают, что реакция ацилирования очень избирательна, причем отношение реакцйонных способностей бензол/толуол составляет 120—200 [48]. Это находится в соответствии с наблюдением, что нри ацнлпропаиии не образуется паметных количеств -изомера, и заставляет предположить, что в сообщавшихся данных [c.457]

    Хлористый алюминий катализирует реакцию фосгена с ароматическими соединениями, однако не наблюдается обмена, так что, очевидно, не происходит ионизации [158]. При ацилировании толуола образуется только -изомер [246]. Отсутствие, о-изомера указывает на большие пространственные затруднения, сильно отличающиеся от наблюдаемых в случае 2,4,6-трибромбензоилхлорида их было бы трудно понять, если бы атакующей группой был свободный ион ацилония НСО" . Наконец, эти [c.456]

    Хлористый алюминий образует с хлорангидрпдадт кислот комплекс с соотношением 1 1. который используется для ацилирования [248]. Реакция ндет так  [c.454]

    В протпБоположтюсть ацилированию эта реакция, вероятно, обладает малой избирательностью. В реакции / -бромбензолсульфохлорнда с различными ароматическими соединениями при 30° Оливер наблюдал следующие относительные скорости толуол — 3,7 бензол 1,00 бром-бензол — 0,46 хлорбензол — 0,36 нитробензол — очень малая [241]. [c.458]

    Хлористый алюминнц настолько прочно связан с )тим продуктом, что уже болое не обладает каталитической активностью. В результате для проведения реакции ацилирования при этих условиях требуется 1 моль катализатора па 1 моль продукта. [c.454]

    Все же до сих пор существуют еще серьезные затруднения нри попытках обобщить эти результаты и сделать вывод, что ионы ацилония являются основными промежуточными соединениями во всех процессах ацилирования. , [c.456]

    Роль фермента в облегчении протекания реакции лучше видна на восьмистадийной диаграмме, изображенной на рис. 21-18. Первые четыре стадии соответствуют ацилированию фермента, которое описывается уравнением (21-2), а последние четыре-деацилированию, согласно уравнению (21-3). Помимо важного радикала серина в активном центре серинопро-теазы также имеются радикалы гистидина и аспарагиновой кислоты, которые принимают непосредственное участие в каталитическом механизме. До взаимодействия с цепью субстрата серии связан водородной связью с гистидином, который другой стороной своего пятичленного кольца связан водородной связью с аспарагиновой кислотой (стадия 1). На стадии [c.320]


    Для быстрого определения меченного С канцерогена — Ы-гидрокси-Ы-ацетил-2-аминофлуорена — его ацилированный гидроксиламин был 0-ацилирован уксусным ангидридом в присутствии ТЭБА в системе СНзСЬ/разбавленный раствор гидроксида натрия [1445]. [c.133]

    Недавно были осуществлены алкилирование и ацилирование в бензольном растворе в присутствии системы твердый К2СО3/ /дибензо-18-краун-6 [1048]. [c.178]

    Алкилирование и ацилирование р-дикарбонильных соединений может приводить к трем первичным продуктам С-, Оцис- Z) и Отранс- Е). Гелии и сотр. [367], взяв в качестве примера ацетоуксусный эфир, составили обзорную схему этих направлений реакции  [c.199]

    Важную проблему представляет также образование Оцис-или Отранс-продуктов при ацилировании или алкилировании. Для того чтобы продемонстрировать сложность влияния различ- [c.201]


Смотреть страницы где упоминается термин ацилированные: [c.494]    [c.482]    [c.456]    [c.456]    [c.457]    [c.457]    [c.166]    [c.197]    [c.205]    [c.319]    [c.72]    [c.62]    [c.62]    [c.62]    [c.14]    [c.29]    [c.29]   
Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.782 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.684 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.340 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.268 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алкилирующие или ацилирующие реагенты

Альдегид НАД—оксидоредуктаза ацилирующая КоА

Амиды кислот ацилированных алифатических аминокислот

Аминогруппа ацилированная

Аминосахара ацилированные, реакци

Амины циклические ацилированные

Ангидриды карбоновых кислот ацилирующие агенты

Ангидриды карбоновых кислот из солей карбоновых кислот н ацилирующих агентов

Ангидриды кислот ацилирующее действие

Ангидриды кислот как ацилирующие агенты

Анилин ацилированный

Арилиды также Ацилированные

Арилиды также Ацилированные амины

Арилиды также Ацилированные кетокарбоновых кислот

Арилиды также Ацилированные меркаптокарбоновых кислот

Арилиды также Ацилированные оксикарбоновых кислот

Ацилированные амины

Ацилированные амины гидролиз

Ацилированные амины нитрование

Ацилированные гетероциклические соединения, их восстановительное расщепление

Ацилированные красители

Ацилированные полиэтиленовые полиамины, обработанные мочевиной

Ацилированные флавоноиды

Ацилированный моноэтаноламин, взаимодействие с солянокислым пиридином

Ацилирующие агенты

Ацилирующие агенты для спирто

Ацилирующие реагенты

Ацилирующие реактивы

Ацилирующие средства

Белки алкилирование ацилирующих агентов

Бензойная кислота ацилирующий агент

Взаимодействие ацилирующими агентами

Винная кислота ацилированная

Винная кислота ацилированная сульфоэтерифицированная

Галоидангидриды ацилирующие агенты

Глиоксилат дегидрогеназа ацилирующая

Глицины ацилированные

Глицины ацилированные Ь Глутамин

Глицины ацилированные Ь Глутаминовая кислота

Гофмана реакция для ацилированных аминокислот

Диамины ацилированные

Диамины ацилированные, превращение в сульфаминовые кислоты

Дикетопиперазина производных образование из ацилированных аминокислот

Диэтилентриамины, ацилированные

Диэтилентриамины, ацилированные жирной кислотой

Жирные амины алкилированные, ароматизированные, ацилированные и превращенные в четвертичные соединения

Из аренов и некоторых ацилирующих агентов

Из ароматических или гетероциклических соединений и бифункциональных ацилирующих. агентов

Из карбоновых кислот или ангидридов и ацилирующих агентов и подобные реакции

Из ненасыщенных соединений и ацилирующих агентов

Из солей карбоновых кислот и ацилирующих агентов

Изоцианаты как ацилирующие агенты

КИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ КАК АЦИЛИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ

Карболовые кислоты ацилирующие агенты

Карбоновые кислоты ацилирующее действие

Карбоновые кислоты как ацилирующее средство

Кетен как ацилирующий агент

Кетены как ацилирующие средства

Кетокислоты хлорангидриды как ацилирующие

Литвиненко, А.И. Кириченко, А.С. С а даче н к о, Влияние структуры ацилирующего агента на катализируемое пиридином ацилирование ариламина

Метаниловая кислота ацилированная

Метаниловая кислота ацилированная жирной кислотой и сульфированная

Механизм процесса ацилирования и классификация ацилированных продуктов

Общие методы эфиры ацилированных аминокислот

Оксикислоты ацилированные

Ориентация ацилированной аминогруппы

Ориентация в ацилированных фенолах

Ориентация заместителей в ацилированных фенолах

Пенициллины ацилирующие агенты

Пиперазины ацилированные как ингибиторы коррозии

Поли аминоакриловой кислоты ацилированные производные

Реакции с хлорангидридами алкоксикислот и ацилированных оксикислот

Рибоза, ацилированные производные

Сульфокислоты анизидина, ацилированные жирной кислотой

Сульфокислоты толуидина, ацилированные жирной кислотой

Сульфокислоты фенетидина, ацилированные жирной кислотой

Сульфофториды как ацилирующие агенты

Сульфохлориды как ацилирующий агент

Тиокислоты как ацилирующие агент

Ткани смешанные, крашение Толуидиды, ацилированные жирной

Трифторуксусная кислота ацилирующее средство

Устойчивость ацилированных аминокислот

Флаванолы ацилированные гликозиды

Фосген ацилирующий агент

Фосген как ацилирующее средство

Фталевый ангидрид ацилирующий агент

Хлорангидриды как ацилирующие агенты

Хлорангидриды кислот ацилирующее действие

Хлорангидриды кислот как ацилирующее средство

Хлористый бензоил как ацилирующий агент

Хлорсульфоновая кислота как ацилирующий агент

Электрофильность ацилирующих реагентов

Этаноламины сульфоэтерифицированные и ацилированные жирной кислотой, свойства

Эфиры ацилированных аминокислот

Эфиры как ацилирующие средства

алкилированных аминов ацилированных фенолов и амино

ацилированные Аминокислоты

ацилированные белка

ацилированные биосинтез

ацилированные гетероциклические

ацилированные гидразиды

ацилированные двухосновные

ацилированные дикарбоновые

ацилированные заменимые

ацилированные изоэлектрическая точка

ацилированные карбобензоксипроизводные

ацилированные катаболизм

ацилированные кислотно-основные свойства

ацилированные количественное определение

ацилированные монокарбоновые

ацилированные нахождение в природе

ацилированные незаменимые

ацилированные номенклатура

ацилированные одноосновные

ацилированные окисление

ацилированные определение аминных групп

ацилированные поликонденсация

ацилированные получение

ацилированные природные

ацилированные производные

ацилированные разделение на оптические антиподы

ацилированные реакции

ацилированные серусодержащие

ацилированные синтез

ацилированные стереохимия

ацилированные строение

ацилированные тритильные трифенилметильные производные

ацилированные физические свойства

ацилированные фталильные производные

ацилированные эфиры

ацилированных фенолах

ацилированных фенолах влияние температуры

ацилированных фенолах и дипольный момент

как ацилирующий агент Хлортолуол

как ацилирующий агент Хлорфенол, нитрозирование

как ацилирующий агент у Хлорфенол



© 2025 chem21.info Реклама на сайте