Трехкомпонентное смешанное

При хорошем разделении компонентов в случае смешанного растворителя (элюента) в колонне происходит адсорбция из трехкомпонентного раствора. [c.258]

Физико-химические основы процесса кристаллизации, а также основные типы кривых равновесия в двухкомпонентных системах были уже исчерпывающе разобраны в одном из предыдущих разделов (стр. 32—43). Ниже приводятся данные, касающиеся образования эвтектических систем или смешанных кристаллов в связи с химическим строением веществ, входящих в систему. Кроме того, рассматриваются трехкомпонентные системы. [c.69]

Кривые спектрофотометрического титрования 0,05 Л" этаноловым раствором хлористоводородной кислоты трехкомпонентных смесей солей и их смесей с едким кали в среде смешанного растворителя этанол — ацетонитрил (1 10) [c.276]

Минерализация сульфатных натриевых вод колеблется от 1,4 до 20, обычно 3-10 г/л, причем рост ее происходит с глубиной. При величине минерализации до 6,0-6,5 г/л воды по катионному составу обычно кальциево-натриевые или смешанные (трехкомпонентные). В более [c.53]

В ряде случаев для проведения реакций электрохимического получения химических продуктов используются двух- и даже трехкомпонентные органические растворители. Применение смешанных растворителей позволяет создавать системы, благоприятные как для растворения электролитов, так и исходных веществ, Некоторые смешанные органические растворители и электролиты для них, применявшиеся ири электрохимическом получении органических соединений, приведены в табл. 1У.8. [c.136]

На диаграмме состояния трехкомпонентных систем могут также существовать точки, которые лежат ниже температуры затвердевания трех отдельных компонентов в этих случаях говорят о тройной эвтектической точке Ет (рис. 8.18). Такую диаграмму состояния можно расчленить на диаграммы трех бинарных систем, каждая из которых имеет эвтектическую точку (Еав, Евс и Еас). Все три компонента дают во всех трех диапазонах концентраций гомогенный расплав, однако в твердом состоянии не образуют смешанных кристаллов. [c.157]

В обш,ем случае аддитивность можно определить [1] как принципиальную возможность вычисления свойств смешанных растворов электролитов по численным данным о свойствах бинарных растворов этих электролитов, без использования опытных данных о свойствах трехкомпонентных систем. [c.304]

В настоящее время в экстракционной практике не находят применение (за редким исключением) чистые растворители (экстрагенты) типа простых эфиров, спиртов, кетонов и др., обладающие низкой экстракционной способностью. Обычно используются органические соединения (нейтральной,кислой или основной природы), с высокими экстракционными свойствами, которые в силу своих физических и химических особенностей разбавляются так называемыми инертными разбавителями до приемлемых в технологии концентраций. Таким образом, уже вследствие производственной необходимости реальные системы неэлектролитов оказываются как минимум трехкомпонентным и (экстрагент — разбавитель — экстрагируемое вещество), причем природа разбавителя обычно оказывает существенное влияние на технологические параметры экстракционного процесса. Обсуждая процессы, протекающие в органической фазе при экстракции, Розен [217, 218] ограничивается рассмотрением случая, когда диэлектрическая проницаемость смешанного органического растворителя мала и диссоциация экстрагируемых соединений в фазе экстрагента не имеет практического значения (например, системы ТБФ — предельные углеводороды в определенной мере приближаются к подобным смесям, причем тем, сильнее, чем ниже концентрация ТБФ). Только подобные системы можно с полным правом назвать системами неэлектролитов и применить к ним соответствующую теорию растворов. [c.44]

Рис. 10. Кривые потенциометрического титрования трехкомпонентных смесей в смешанном растворителе метиловый спирт -1- ацетон (1 4).

Основной проблемой теории смешанных растворов (например, трехкомпонентных) является вопрос об аддитивности их свойств, т. е. вычисление свойств смешанных растворов по численным данным для бинарных систем. [c.90]

Разделение трехкомпонентной смешанной загрузки на два фильтра, в первый из которых помещают ЭЙ, а во второй — смешанную загрузку КУ-2 и АВ-17, — не оказывает заметного влияния на величину кислородной емкости, но несколько повышает солевую (приблизительно на 10—20%, в зависимости от условий испытаний). [c.88]

При депарафинизации автолового дистиллята туймазинской нефти в растворе алкилата, изопропилового спирта и метилэтилкетона с добавлением разных активаторов наибольший эффект достигнут при использовании спиртов и их смесей (10% масс.), особенно когда растворителем служили,изопропиловый спирт и метилэтилкетон [61]. Этиленгликоль в концентрации 10% (масс.) при депарафинизации этого же дистиллята в растворе изопропа-нола оказался более эффективным активатором, чем вода. Некоторые соединения выполняют одновременно роль растворителя и активатора, например изопропанол, метилэтилкетон, хлористый метилен. В промышленных условиях часто используют двойной растворитель, один компонент которого является растворителем, а другой — активатором, например смесь бензина и изопропанола. Рекомендуются также смеси ксилола и изогексанола, изопропанола и метанола (рис. 86) и другие смешанные растворители. В ряде предложенных трехкомпонентных растворителей одним из компонентов является вода [55, 62, 63], присутствие которой имеет как преимущества, так и недостатки. Вода в отличие от органических растворителей не растворяется в нефтепродукте и, следовательно, не может повышать растворимость в нем карбамида. В то же время вода, являясь растворителем карбамида, способствует гидролизу последнего, что ухудшает технико-экономические показатели процесса. [c.216]

Интерметаллические сплавы Bio,24Sbi j6Te3 изучены в отношении их структуры и электрофизических свойств при отклонении состава от стехиометрии [498]. Трехкомпонентные Bi-As-Sb и четырехкомпонентные Bi-As-Sb-P системы, фазовые равновесия в них и твердые растворы описаны в монофафии [499]. Кластеры, содержащие осмий, германий, олово, свинец, мышьяк, сурьму и висмут, описаны в обзоре [500], содержащем 44 ссылки. Рассмотрены методы синтеза, структурные особенности, их описание с позиций смешанно-металлических кластеров, содержащих элементы главных и побочных подфупп. [c.321]

Чтобы приспособить эту модель к смешанным моносладм, позднее вместо предположения о существовании Гтах было принято условие 2Л(Г1==1. Полагая в первом приближении, что = для двухкомпонентного (по рассматриваемой модели — трехкомпонентного) монослоя получаем [c.124]

Следовательно, система эфир целлюлозы—растворитель по своему термодинамическому поведению ничем не отличается от любой пары жидкостей (нанример, фенол—вода). Опыты были распространены на другие полимеры (полистирол, желатина) и на более сложные трехкомпонентные системы (полимер—смешанные растворители). Все они привели к принципиально однозиач-иому доказательству термодинамической устойчивости и обратимости растворов полимеров. [c.18]

Относительно же знака смешанной производной д 11 дх1дхо) никаких термодинамических ограничений не существует. Физический смысл этой производной заключается в том, что она выражает влияние концентрации второго компонента в растворе на относительное изменение химических потенциалов первого и третьего компонентов при заданном их относительном содержании в трехкомпонентном растворе. Поскольку химические потенциалы компонентов пропорциональны логарифмам их летучестей, производная д 2 дххдх выражает влияние одного из компонентов (1-го или 2-го) на относительную летучесть двух других. Имеющиеся опытные данные показывают, что характер этого влияния может быть различным. [c.284]

При подборе оптимальных условий определения варьировались условия опыта и системы растворителей. Потенциометрическое титрование проводилось как в водно-формоловой среде, так и в различных смешанных водно-органических средах в присутствии формалина. Применявшаяся трехкомпонентная система растворителей состояла из воды, органического растворителя и формалина в соотношении 40 40 20 объемн. %. В качестве среды для титрования карбоксильных групп были использованы следующие классы органических растворителей спирты (метанол, этанол, пропанол и бутанол), кетоны (ацетон и метилэтилкетон), нитрилы (ацетонитрил), амиды (диметилформамид). Указанным методом были проанализированы следующие аминокислоты аланин, серии, лейцин, валин, а-фенил-Р-аланин, трип- [c.104]

Разность в величинах рК ТНТ и HSO составляет 2,04 —4,01 единицы. Трехкомпонентная смесь ТНТ, HNOg и H2SO4 (точнее четырехкомпонентная, так как H2SO4 можно рассматривать как смесь двух кислот) в любом из этих смешанных растворителей при [c.120]

Значительными дифференцирующими свойствами обладает смешанный растворитель н.дипропилкетон — этанол. В нем, кяк и в смесях ацетона и метилэтилкетона с этанолом, сохраняется тот же порядок соотношения кислотности, и титрование трехкомпонентной смеси также характеризуется тремя скачками потенциалов (см. рис. 5). Однако разница в величинах рК между наиболее близкими по силе кислотами, HSO4 и ТНТ, составляет 7,27 единиц (см. табл. 1) против 2,04 и 3,2(3 в смесях ацетон — этанол и метилэтилкетон — этанол соответственно. [c.123]

В случае смешанного растворителя при прохояадепии пика данного ко.лшонента анализируемой смеси адсорбция происходит но крайней мере из трехкомпонентного раствора, содержащего данный компонент разделяемой смеси и элюент, состоящий из основного растворителя и добавленного к нел-гу вещества, концентрация которого постоянна или ирограммированно нарастает [63]. [c.56]

В своей следующей работе Инглиш = описал измерения вязкости более слождых стекол, например таких натриево-известковых стекол, в которых известь систематически замещалась окисью магния или алюминия. Результаты показаны на фиг. 877 пунктирная кривая соответствует натриево-известковому силикатному стеклу, пунктирно-точечная кривая — чистому натриевомагнезиальному стеклу. Смешанные натриево-известково-магнезиальные стекла в общем имеют меньшую вязкость, чем конечные типы стоило произвести замену лишь 0,2 мол. окиси кальция на окись магния, как стало заметно влияние MgO, которое сказалось на кривой, она стала более пологой. Действительно, стекла, содержащие окись магния наряду с окисью кальция, более равномерно твердеют между 800 и 1200°С, чем чистые известковые стекла. На фиг. 878 даны кривые четырех температур, которые свидетельствуют о том, что вязкость четырехкомпонентных стекол не представляет собой аддитивную сумму вязкостей трехкомпонентных конечных типов. Минимумы вязкости также не отвечают постоянным концентрациям. [c.869]

Высокоэнергетические смешанные трехкомпонентные топлива (по терминологии США — трибридное топливо). Эти топлива представляют собой СРТ с добавкой жидкого водорода, [c.191]

Химический состав подземных вод и условия их формирования выяснены слабо. В трещиноватой зоне пород Центрально-Уральского поднятия сформировались преимущественно пресные воды (0,1—0,5 г/л) гидрокарбонатного, сульфатно-гидрокарбонатного кальциево-натриевого и натриево-кальциевого состава. В Магнитогорском мегасин-клинории состав подземных вод более разнообразен. Здесь, наряду с гидрокарбонатными, встречаются сульфатно-хлоридные и хлоридные воды смешанного трехкомпонентного состава. Минерализация изменяется от 0,5—0,7 до 2—3, иногда 5 г/л. [c.56]

Характер изменения состава дистиллированной воды при взаимодействии с глинистыми породами четвертичного возраста зоны аэрации показан на рис. 13. По соотношению между ионами в пределах глубин 0,05-1,6 м выделяется три типа гидрогеохимических профилей. Первый тип характеризует серые лесные почвогрунты (разрезы 1 -5), второй — черноземы выщелоченные (разрезы 6-10), третий — типичные черноземы (разрезы 11-15). По преобладающим анионам вьггяжки всех типов в основном принадлежат к гидрокарбонатному классу. Гидрокарбонатно-суль-фатные, сульфатно-гидрокарбонатные и хлоридно-гидрокарбонатные вытяжки встречаются редко. Катионный состав более разнообразен. Здесь кроме проб с преобладанием кальция отмечаются вытяжки кальциевомагниевой, натриево-кальциевой и натриевой групп, иногда смешанного (трехкомпонентного) состава. Минерализация водных вытяжек изменяется от 0,05 (серые лесные почвы) до 0,42 г/100 г (черноземы типичные). [c.62]

Для достижения более глубокой дифференциации высокомолекулярных углеводородов Н. И. Черножуков применил комплексную методику, в которой комбинируются три различных метода. Данная методика позволяет осуществить дальнейшее разделение сложных углеводородных смесей по типам структур и получить смеси, более простые, содержащие в своем составе группы углеводородов, более близкие по строению и молекулярному весу. Сначала дистиллатные масляные фракции подвергались депарафинизации с применением трехкомпонентного избирательно действующего растворителя (бензол толуол ацетон = 40 20 40), обычно используемого при депарафинизации масел в заводском процессе их получения. Остаточные продукты сначала деасфальтизировались, а затем депарафинизировались. Освобожденная таким образом от парафиновых углеводородов фракция подвергалась затем дальнейшей дифференциации при помощи двух методов метода адсорбционной хроматографии на силикагеле с целью разделения на три основные структурные группы углеводородов (парафино-циклопарафиновая и две фракции ароматических углеводородов) и метода комплексообразования с карбамидом, с целью выделения углеводородов, структура молекул которых хотя и носит гибридный, т. е. смешанный характер, но содержит в своем составе парафиновые цепочки достаточно длинные, чтобы образовать с карбамидом кристаллические комплексы или так называемые соединения включения [116, [c.303]

Помимо методов Ульмана и Чапмана, можно упомянуть несколько других способов синтеза дифениламинов. Некоторые соединения могут быть приготовлены замещением в кольцах дифениламина, например ди-(/г-бромфенил)амин — прямым бромированием [63]. Это соединение было получено также с помощью перегруппировки Чапмана [22]. Некоторые симметричные соединения можно приготовить взаимодействием эквимолярных количеств амина и его хлоргидрата. Сам дифениламин лучше всего получается именно этим путем, из анилина и солянокислого анилина [7а]. Иногда таким способом приготовляют также несимметричные амины однако смешанный продукт приходится выделять из образующейся трехкомпонентной смеси [7а]. [c.29]

XI — мольная доля компонента в двухкомпонентном растворе. Для смешанного растворителя Х1 — мольная доля воды, Хг — мольная доля органического компонента дг -массовая доля неэлектролита в бинарном растворителе Xe=gi/ g + + 2), где и 2 — массовое содержание воды и неэлектролита в трехкомпонентной системе, % [c.6]

Анализируя известные зависимости между растворимостью и составом раствора, А. Б. Здановский [1] пришел к выводу, что в основе изучения многокомпонентных систем должны лежать уже известные свойства растворов в двух- и трехкомпонентных системах. Он предложил [2, 3] для определения активностей электролитов в смешанных растворах нескольких солей с общим ионом исходить из положения при смешении растворов различного состава, но с одинаковьши активностями одной какой-либо соли и растворителя эти активности практически не изменяются. Зто правило не распространяется на электролиты, образующие комплексные соединения, но сохраняется в случае образования двойных солей. [c.330]

В смешанных трехкомпонентных фильтрах для одновременной деионизации и обескислороживания воды можно использовать гид-разинную форму катионита и некоторые другие [45]. [c.145]

Для того чтобы расширить возможности использования волокон и улучшить их свойства, волокна различных типов обычно подвергаются механическому смешению. Но в принципе возможен и другой тип смешения, а именно смешение полимеров при получении самих волокон. Два полимера, растворимые в общем растворителе, могут быть растворены, смешаны с образованием трехкомпонентной смеси и сформованы в виде волокон Однако на практике часто оказывается, что растворы несовместимы и разделяются при смешении в этом случае прядение смешанных волокон невозможно. В этой статье рассматривается формование волокон из полиакрилонитрила (ПАН) и ацетилцеллюлозы (АЦ), из раствора в диметилформамиде (ДМФ), а также обсуждаются свойства этих волокон. [c.85]

В условиях равновесной кристаллизации расплав состава Р (рис. 128) при некоторой определенной температуре начинает кристаллизоваться с выделением смешанных кристаллов состава 5ь обогащенных, согласно правилу Коновалова, более тугоплавким компонен- J28. Пути кристаллиза-ТОМ с. ции в трехкомпонентной си- [c.195]

Согласно Ван-дер-Ваальсу И Платтеу [31] ДУ = 4,5 Комбинируя уравнения (5.60) и (5.61), можно для любой трехкомпонентной гидратной системы вычислить Рдисс. для смесп любого состава при разных техмпературах. Следует подчеркнуть, однако, что уравнения (5.60) и (5.61) получены для структуры I. Сайто и Кобаяси, пользуясь приведенными выше уравнениями, вычислили Рдисс. гидратов для систем Аг-1-СН4 + Н20 и Мг + Аг-ЬНгО для всего интервала концентраций (от Л = 0 до х= 1) и температур от 0° до 21° С. Найденные значения Рд сс- авторы сопоставили с полученными ими же экспериментальными данными. Как видно из диаграмм Р — 1 (рис. 8 и 9), для этих смешанных гидратов получено. хорошее совпадение расчетных и экспериментальных величин. Уравнения (5.60) и (5.61) позволили также вычислить равновесный состав аргоно-метанового гидрата для температуры 10° С (рис. 10). [c.36]

Многокомпонентные растворы со смешанным взаимодействием. В качестве примера рассмотрим трехкомпонентный раствор частиц А, В и С. Взаимодействие между частицами А и В подчиняется одному закону, между частицами А и С, В и С — другому. Здесь компоненты А и В равноправны но взаимодействию друг с другом, а компонент С неравноправен по отношению к компонентам А и В. Этот раствор нельзя отнести ни к гомеодинамному, ни к гетероди-намному. [c.4]

В Производстве поливинилового спирта в узле регенерации метанола и уксусной кислоты встречается трехкомпонентная система метанол — вода — ацетат натрия, из которой ректификацией регенерируется метанол. Известно, что введение минеральных солей в систему метанол — вода оказывает влияние на давление паров компонентов смешанного растворителя. На приборе типа Бушма-кина исследовано равновесие между жидкостью и паром системы метанол — вода — ацетат натрия при двух концентрациях соли 4 и [c.50]

При наличии в растворе смеси двух различных галогенангидри-дов возможно образование смешанных полиамидов - Реакция образования смешанного полиамида подробно исследована на примере смеси хлорангидридов адипиновой и изофталевой кислот , а также при поликонденсации трехкомпонентной смеси хлорангидрид себациновой кислоты — гексаметилендиамин — пиперазин . В последнем случае, несмотря на различную реакционную способность гексаметилендиамина и пиперазина, оба амина участвуют в реакции примерно с одинаковыми скоростями, независимо от их относительной концентрации в растворе. [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология