Кислота адипиновая винная

Различные органические соединения адипиновая кислота, стеарат алюминия, антрацен, лимонная кислота, фумаровая кислота, глюкоза, глицерин, гидрохинон, малеиновая кислота, щавелевая кислота, пирогаллол, салициловая кислота, крахмал, стеариновая кислота, танин, винная кислота, сахар. [c.324]

Нанример, сначала этерифицируют подсолнечное масло глицерином в присутствии РЬО и полученный неполный эфир этерифицируют фталевым ангидридом. Глицерин заменяют на гликоль и полиглицерин, пентаэритрит, сорбит, маннит, а фталевую кислоту полностью или частично заменяют янтарной, адипиновой, винной, лимонной, гексагидрофталевой, малеиновой кислотами . [c.521]

Метилат трет- тетра- бутил- аммония Адипиновая, винная, янтарная, салициловая кислоты и динитрофенол Миллиграммовые количества [c.138]

Адипиновая кислота Антипирин Винная кислота Кокаин Пирогаллол Фталевая кислота Фумаровая кислота [c.69]

Изучены условия хронокондуктометрического титрования смесей слабых кислот — щавелевой, винной, янтарной, глутаровой и адипиновой с борной кислотой или фенолом. [c.193]

В некоторых растворах максимальная концентрация железа определяется предельной растворимостью образующихся соединений железа, например в лимонной и винной кислотах. Для таких растворов, как соляная кислота и концентрат НМК, стабилизация содержания железа в растворе определяется условиями полной очистки поверхности от отложений. Растворы адипиновой, фталевой кислот и смесей дикарбоновых кислот содержат к концу промывки остаточную кислотность, которая не срабатывается полностью из-за повышения значения pH раствора и уменьшения скорости растворения оксидов железа. [c.8]

Были описаны различные растворители, но наиболее частое употребление для бумажной хроматографии получила смесь н-пропанол-2 М NH3 (7 3). Значения Rj для кислот лимонная и изолимонная 0,11, Щ1с- или транс-аконитовые 0,14, щавелевая 0,17, винная 0,18, яблочная 0,20, янтарная 0,23, фумаровая 0,27, глутаровая 0,27, адипиновая 0,30, глицериновая 0,37, гликолевая [c.380]

Насыщенные алифатические кислоты дают на КРЭ волну, которая обусловлена разрядом ионов водорода простейшие сложные эфиры не дают волн. Простые многоосновные кислоты, например щавелевая, винная, малоновая, янтарная и адипиновая, также дают одну волну в нейтральном фоно- [c.379]

Условия хроматографического разделения органических кислот на анионообменных смолах с использованием в качестве элюента муравьиной кислоты были изучены в работе [54]. Авторы нашли, что степень поперечной сшивки сильноосновной анионообменной смолы дауэкс-1 не влияет на порядок элюирования карбоновых кислот. Молярную концентрацию муравьиной кислоты, необходимую для элюирования 94 кислот из колонки, заполненной дауэксом 1-Х10, определяли по методу Дэвиса и сотр. [55]. Условия элюирования зависели от рК разделяемых кислот. Важна также и растворимость кислот в муравьиной кислоте, потому что она влияет на образование хвостов хроматографических зон. При выборе соответствующего градиента концентрации муравьиной кислоты было достигнуто полное или частичное отделение некоторых кислот (яблочной от мезовинной, янтарной от адипиновой и винной от хинолиновой кислоты), при этом было подавлено образование хвостов . Элюат собирали по фракциям, состав которых анализировали с помощью хроматографии на бумаге после предварительного удаления муравьиной кислоты путем выпаривания досуха в вакууме над силикагелем. [c.177]

По оценке специалистов, потребление подкислителей в капиталистических странах удвоилось с начала 70-х до середины 80-х годов. В качестве пищевых подкислителей используют фосфорную кислоту и следующие органические кислоты лимонную, яблочную, фумаровую, молочную, винную, адипиновую, янтарную. [c.201]

Адипиновая кислота НООС —( Hj) —СООН — белое кристаллическое вещество с т. пл. 153°. Ее в больших количествах приготовляют окислением азотной кислотой циклогексана, а еще легче циклогексанола или циклогексанона (стр. 319). Некоторое количество адипиновой кислоты применяется в пищевой промышленности взамен винной и лимонной кислот. Основное количество этой кислоты расходуется для производства полиамидных смол и волокна найлон (стр. 204). [c.194]

Адипиновая кислота применяется в небольших количествах в пищевой промышленности взамен лимонной и винной кислот. В настоящее время она приготовляется в больших количествах как исходный материал и полупродукт в производстве полиамидных смол и полиамидного волокна (стр. 717) [c.455]

Описан сополимер диметаллилтетрафторсукцината и соединения, имеющего группу СНг = С< [1107]. Сополимеры N-винил-пирролйдона с аллиловыми эфирами дикарбоновых кислот (адипиновой, фталевой, себациновой, янтарной и тетрахлорфталевой) используют в качестве связующего для слоистых стеклопластиков [1108]. [c.472]

Оптимальные температурные условия конденсации 200—225°, но для смесей поликарбоиовых и одноосновных кислот в отсутствие воздуха можно повышать температуру до 285—310° необходимо лишь применять очень чистые гекситы. Выбор поликарбоиовых кислот практически неограничен указаны фталевый ангидрид, янтарная, адипиновая, винная, малеиновая и лимонная кислоты. [c.510]

Изучение водорастворенных органических веществ почв и подстилок проводилось как в лабораторных, так и в природных условиях. В. Р. Вильямсом [57] были получены дренажные воды лизиметров, в которых определены креновая, ульминовая и гумино-вая кислоты. Тем самым была доказана специфическая природа перегнойных веществ, не искаженных химическими методами их выделения. Впоследствии Н. Г. Моор [123] и А. С. Фатьянов [194] подтвердили положение о преобладании в почвенных растворах фульвокислот. А. С. Фатьянов в природных водных растворах почв определил фульвокислоты (2,8 г/л) и гуминовые кислоты (1,8 г/л). Преобладание фульвокислот в растворах объясняется значительно более трудным закреплением их в почве по сравнению с гуминовы-ми кислотами. Исследованиями В. В. Пономаревой [145] показано, что фульвокислоты осаждаются гидроокисями оснований (бария и кальция) только в щелочной среде при pH = 8. При более низком pH соли этих кислот будут переходить из почвы в водный раствор. Е. И. Александрова [2] в природных растворах, выделенных из торфяных и подзолистых почв путем отжимания прессом, при помощи распределительной хроматографии на бумаге установила присутствие разнообразных органических соединений индивидуальной природы. Это низкомолекулярные органические кислоты (щавелевая, винная, лимонная, яблочная, молочная, янтарная, глутаровая, адипиновая) аминокислоты (аспарагиновая, глутаминовая кислоты, лизин, глицин, аланин, фенилаланин, треонин, пролин, валин) вещества ароматической природы типа полифенолов (пирогаллол, пирокатехин, салициловая и протокатеховая кислоты). [c.28]

До 40° С — к бутиловому и метиловому спиртам, разбавленному хлористому алюминию, разбавленному сернокислому алюминию, разбавленному и насыщенному хлористому аммонию, разбавленным азотнокислому, водному растворам аммиака, ацетальдеги-ду (до 40%), белильным растворам с 12,5% активного хлора, морской воде, перекиси водорода (до 20%), едкому кали (до 40%), борнокислому (1%), бромноватистокислому (10%), разбавленным хлористому и азотнокислому, цианистому (до 10%), марганцевокислому (до 18%), персульфату калия, разбавленному хлористому кальцию, кислотам — адипиновой — насыщенной, азотной (до 50%), бензойной разбавленной, борной, бромистоводородной (до 10%), винной (до 10%), лимонной (до 10%), малеиновой, муравьиной (до 50%), мышьяковой (до 80%), плавиковой (до 40%), серной (до 90%), соляной (до 30%), уксусной (до 25%), фосфорной (до 30%), хромовой (до 50%), щавелевой (разбавленной), медному купоросу (разбавленному), разбавленным растворам сернокислого и хлористого магния, азотнокислому серебру (до 8%), насыщенному водному раствору сероводорода, разбавленным растворам сернокислого, хлористого и хлорноватистого цинка. [c.63]

До 60° С—к метиловому спирту, хлористому и сернокислому алюминию, газообразному аммиаку, разбавленным растворам хлористого, азотнокислого, сернокислого и сернистого аммония, уксусному ангидриду, насыщенному водному раствору солянокислого анилина влажным газам, содержащим серную кислоту насыщенным водным растворам декстрина насыщенному азотнокислому, цианистому (10%) и персульфату калия разбавленному хлористому и азотнокислому (50%) кальцию, разбавленным квасцам, кислороду, кислотам—адипиновой (насыщенной), борной (разбавленной и насыщенной), бромистоводородной (до 48%), винной (до 10% и насыщенной), кремнефтористоводородной (до 32%), лимонной (насыщенной и до 10%), мыщьяковой (до 80%), плавиковой (до 60%), серной (до 80%), уксусной (до 60%), фосфорной (до 30%), щавелевой (разбавленной), разбавленному раствору медного купороса, насыщенному уксуснокислому свинцу, сухому и влажному сернистому газу, сухому сероводороду. [c.68]

Реакция протекает при 80 С в диметилформамиде. Были использованы соли малоновой, адипиновой, винной, малеиновой, фталевой и других кислот. [c.321]

Этиленхлорид [1,2-дихлорэтан] применяется в качестве растворителя и для пплу-чвпия хлористого винила тетраметиленхлорид используется, например, для синтеза адипиновой кислоты и других соединений. [c.301]

Адипиновая кислота НООС—( HJi—СООН. Темп, плавл. 153° С. В последние годы приобрела промышленное значение для производства смолы — анида, или найлона, из которой изготовляют прочное синтетическое волокно (стр. 299). Адипиновую кислоту можно получать окислением циклического углеводорода циклогек-сана (стр. 314), добываемого из нефти, или исходя нз фенола (стр. 366), получаемого из каменноугольной смолы, а также из фурфурола (стр. 417). В пищевой промышленности адипиновую кислоту иногда применяют как заменитель лимонной и винной кислот. [c.179]

Органические кислоты. Большая часть органических кислот свеклы, образующих с гидроокисью кальция нерастворимые соли (щавелевая, лимонная, оксилимонная и винная), удаляется из диффузионного сока на дефекации. В мелассу переходят в основном кислоты, не осаждаемые известью,— глутаровая, малоновая, адипиновая, янтарная, трикарбаллиловая, аконитовая, гликолевая, молочная, глиоксиловая и яблочная. Из нелетучих жирных кислот обнаружены следы капроновой, каприловой, каприновой, лаурино-вой, миристиновой и пальмитиновой. Из летучих кислот присутствуют муравьиная (0,1 —1,2%), уксусная (0,6—1,3%), пропионовая (0,02—0,3%), н-масляная (до 0,6%), н-валериановая (до 0,2%) и следы около 20 кислот ароматического ряда. Уксусная кислота образуется при щелочном разложении пектиновых веществ и моносахаридов на дефекации, но большая часть ее, как и других летучих кислот и молочной кислоты, появляется в результате жизнедеятельности микроорганизмов. Практически все летучие и нелетучие кислоты находятся в мелассе в виде солей калия и кальция. [c.24]

Третья группа все органические вещества кислоты—лимонная, фталевая, адипиновая, малеи-новая, концентрат НМК (т. е. смесь муравьиной, уксусной, масляной, пропионовой кислот), винная, щавелевая, глутаровая комплексоны (ЗДТАиее соли) ингибиторы (уротропин, формальдегид, ПБ-6, В-1, В-2, каптакс) ОП-7, ОП-10, а также аммонийные соединения, нитриты, сульфиды. Эти соединения различаются по скорости окисления их кислородом. Те из них, для которых скорость окисления велика, при попадании в водоемы будут энергично поглощать из воды кислород и будут быстро минерализованы до безвредных веществ. Вещества, которые окисляются медленно, будут ми-нерализовываться с меньшей скоростью и большее время отравлять своим присутствием воду. Вещества, для которых скорость окисления близка к нулю, рассматриваются как биохимически неокисляемые. Вещества этой группы различаются не только по способности к окислению, но и по токсичности. [c.41]

В качестве органической кислоты в композицию могут быть введены лимонная кислота, малеиновый ангидрид, щавелевая, глутаровая, янтарная, адипиновая кислоты, фталевый ангидрид, отходы капролак-тамово1го производства, винная кислота и ряд других. Все они также обладают комплексообразующими свойствами и используются в виде монорастворов для химических очисток. Однако В этих растворах создаются комплексы существенно меньшей прочности, чем в растворах комплексона. Поэтому в случае использования этих веществ в виде монорастворов для удаления отложений (в основном железоокисных) их концентрации должны быть существенно большими (приблизительно в 10 раз), чем это требуется исходя из стехиометрических соотношений. В связи с этим органическая кислота не может быть израсходована полностью и значительное ее количество сбрасывается с отмывочным раствором, что удорожает очистку. [c.109]

Для титрования слабых карбоновых кислот стеариновой, бензойной, щавелевой, янтарной, адипиновой, фталевой и оксикислот, включая винную и лимонную кислоты, метод применялся так же успешно, как для титрования ряда моно-и миогоосновиых фенолов, обычно содержащихся в дистиллятах дегтя. Титрование фенольных кислот, включая салициловую и 2-гидрокси-нафтойную кислоты, также дает удовлетворительные результаты. Метод применяется к кислым системам, содержащим слабые кислоты в кето-энольной таутомерией форме. Воган получил удовлетворительные результаты, используя ацетилацетон, эфир ацетоуксусной кислоты, димедон и малоновый эфир. Определялись также имид янтарной кислоты и фтальимид. [c.114]

Метод пригоден для определения двухкомпонентных смесей азотной кислоты со щавелевой, малоновон, малеиновой, янтарной, глутаровой, адипиновой, азелаиновой, себациновой, молочной, винной, лимонной и трехкомпонентных смесей азотной, щавелевой и адипиновой кислот [341]. [c.136]

Очистка ионитами. Содержание аминов в метаноле-ректификате на выходе из колонны основной ректификации может достигать 1,5 мг/л. Они могут быть удалены перед ректификацией путем обработки метанола двухосновными органическими кислотами— винной, адипиновой, глутаровой, янтарной. Однако более простой и эффективный способ удаления соединений азота— очистка продукта на ионитах [130]. Обычно применяют сильнокислотные катиониты, например КУ-2, КВС, вофарит и др. [8]. [c.176]

Диамиды малоновой, янтарной, винной, адипиновой, фталевой кислот, НзО Амиды бензойной, никотиновой, о-хлор-бензойной и хлоруксусной кислот, НдО Аспарагин, НаО [c.446]

Диамиды малоновой, янтарной, винной, адипиновой, фталевой кислот, HgO Соответствующие кислоты Zr + в буферном растворе с pH = 8,6, 37 и 70° С [1272] [c.622]

Полиэфиры из адипиновой, себациновой, винной кислот, —6-гекса-метилен гликоля и 1— [c.338]

В настоящее время адипиновая кислота изготовляется в промышленном масштабе в больших количествах как исходный продукт для получения полиамидных волокон и смол (см. стр. 854). Кроме того, адипиновая кислота является полупродуктом в производстве некоторых полиэфиров и полиуретанов для пластических масс и синтетических каучу.ков. Диэфиры адипиновой кислоты применяются в качестве пластификаторов. В небольших количествах адипиновая кислота применяется в пищевой промышленности взамен лимонной и винной кислог. [c.524]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология