Себациновая кислота свойства

Эластичный пластик поролон имеет до 50—70% открытых пор. Его получают при использовании алифатических кислот с длинной углеродной цепью между карбоксильными группами (например себациновая кислота) и алифатических изоцианатов. При избытке полиэфира пластик сохраняет свои эластичные свойства. При избытке изоцианата получается твердый полимер трехмерного строения. В последнее время предложено применять фторированные полиуретаны, обладающие высокой стабильностью свойств. Пенопласт можно наносить при помощи распылительного пистолета с двойным питанием. Две жидкости (полиэфирная смола и изоцианат) подаются по шлангам к пистолету, в котором жидкости двигаются раздельно. Например, по внутреннему соплу подается изоцианат и по кольцевому соплу —смола. Смешивание происходит в воздухе вне пистолета. Таким образом, пистолет не засоряется. Этим методом удается получить на вертикальных стенках слой пенопласта толщиной до 25 мм. В течение 1 минуты можно за один раз покрыть площадь 0,6—1,2 [c.368]

Для проверки пригодности эфиров тиодигликолевой кислоты для пластификации триацетата целлюлозы тиодигликолевую кислоту этери-фицировали бутиловым спиртом, аллиловым спиртом, фракциями спиртов жирного ряда С4 б и Су-д 1 и гликолями. в этих случаях создание системы макромолекула триацетата — пластификатор происходит за счет координационных связей серы. Указанные эфиры являются нерастворителями триацетата, которые не оказывают никакого активирующего действия. По сравнению с себацинатами эфиры тиодигликолевой кислоты обладают более короткой цепью, что способствует проникновению молекул пластификатора в мицеллярпую структуру триацетата и сказывается на свойствах раствора и самой пленки. Длина цепи остатка тиодигликолевой кислоты почти в два раза меньше длины остатка себациновой кислоты. Свойства пленок, пластифицированных эфирами тиодигликолевой кислоты, приведены в табл. 190. [c.502]

Реппе указывает, что электролиз монобутилового эфира адипиновой кислоты является перспективным методом нолучения себациновой кислоты. Свойства некоторых эфиров себациновой кислоты, имеющ их промышленное значение, приведены в табл. 244. [c.711]

Полиэфиры, образующиеся при взаимодействии пропиленгликоля и себациновой кислоты, напоминают по своим свойствам каучук и могут быть вулканизированы при помощи перекиси бензоила. Соответствующие эфиры этиленгликоля — хрупкие смолы, размягчающиеся выше 74°. Присутствие лишней метильной группы в пропиленгликоле сильно влияет на физические свойства полиэфира себациновой кислоты, например на температуру размягчения, которая лежит ниже комнатной [34]. Продукты, полученные из полиэфиров пропиленгликоля, применяют в США в качестве каучуков специального назначения. Сами по себе полиэфиры пропиленгликоля и себациновой или адипиновой кислот являются фиксированными пластификаторами. [c.371]

Увеличение пластификаторов в поливинилхлоридной смеси с целью повышения гибкости и морозостойкости ограничено определенными пределами, так как оно, как уже было показано, отрицательно влияет на другие свойства пластиката. Поэтому весьма важно применить новые типы пластификаторов, обеспечивающих хороший пластифицирующий эффект при меньшем их содержании в поливинилхлоридной смеси. Из известных в настоящее время пластификаторов такими свойствами обладают эфиры себациновой кислоты (диоктилсебацинат или себаци-наты других высших спиртов). Они обеспечивают необходимую морозостойкость даже тогда, когда их содержание в пластикате снижено на 30—40% против требуемого количества аналогичных эфиров фталевой кислоты. Эфиры себациновой кислоты несколько более летучи, чем соответствующие фталаты. [c.129]

Зависимость водопоглощения от времени выдержки образцов Б воде (14 суток) показана на рис. 67. Со способностью полиамидов поглощать воду тесно связаны их диэлектрические свойства. Более хорошими диэлектрическими свойствами обладают рилсан и полиамид, полученный конденсацией гексаметилендиамина и себациновой кислоты (рис. 68, 69). Рилсан при более высоких частотах имеет более низкие значения тангенса угла диэлектрических потерь, чем при низких частотах (рис. 70). [c.236]

При взаимодействии дигидразида себациновой кислоты с гидразингидратом образуется 1Юлиоктаметилен-4-амино-1,2,4-триазол, по свойствам близкий к полигексаметиленадипамиду. [c.396]

Из эфиров двухосновных карбоновых кислот, по литературным данным, наилучшими свойствами для использования в качестве смазочных масел обладают эфиры адипиновой, метиладипиновых, азелаиновой и себациновой кислот (табл. VIII.5). [c.489]

Из эфиров себациновой кислоты лучшими в качестве смазочных масел являются эфиры октиловых и нониловых спиртов особенно эфиры и-октило-вого и 2-этилгексилового спиртов обладают сочетанием необходимых для смазочных материалов вязкостных свойств, низкой температурой застывания и малой летучестью. [c.489]

В приводимом ниже примере описан синтез полиэфира себациновой кислоты и гидрохинона. Полиэфир из резорцина можно получить по этой же методике, как и полиэфир гидрохинона и янтарной кислоты. Последний представляет собой как бы перевернутый поли-этилентерефталат структуры формально идентичны в том смысле, что в обоих имеются бензольные кольца в пара-положении, у которых находятся по две метиленовые и по две карбоксильные группы. Свойства этих полимеров также очень близки. [c.156]

Получение и свойства адипиновой и себациновой кислот, а также дифени-лолпропана см. стр. 223 и 214 соответственно. [c.200]

Ди-2-этилгексиловый эфир себациновой кислоты был выбрай как типичный эфир, по своим свойствам наиболее подходящий в качестве смазки для многих объектов. Изучение эффектипности [c.253]

Канифоль, инден-кумароновая смола не повышают пластичность сырых смесей, а пластификаторы типа эфиров фталевой, фосфорной и себациновой кислот повышают пластичность, но замедляют вулканизацию и снижают физико-механические свойства. Учитывая, что при температурах выше 60—80° С фенольная смола сама является пластификатором, применение других мягчителей, как правило, нецелесообразно [c.98]

Смазки с лучшими моющими свойствами получают добавкой к нефтяным маслам 0,01—10% эфира алкилзамещенной янтарной кислоты (содержащей более 2 алкильных групп) с многоатомным спиртом [29]. Смазочное масло и гидравлические жидкости получают комбинацией о-эфира кремневой кислоты и продукта конденсации гликолей С7 lQ С азелаиновой или себациновой кислотами [29]. Полиэфиры, полученные конденсацией себациновой кислоты с гликолями, сами по себе можно использовать в качестве смазочных масел [30]. [c.246]

Пластификаторами служат высококипяш,ие вязкие жидкости, например сложные эфиры фталевой и себациновой кислот, растворимые в полимере, а также легкоплавкие синтетические воскоподобные вещества, хорошо совмещающиеся с полимером. В присутствии пластифицирующих добавок облегчается скольжение макромолекул размягченного полимера друг относительно друга, т. е. повышается текучесть материала. Пластификатор должен оставаться и в готовых изделиях, благодаря чему повышается их упругость, эластичность и морозостойкость, но снижается теплостойкость и ухудшаются диэлектрические характеристики, увеличивается коэффициент объемного термического расширения и возрастает ползучесть (хладотекучесть) материала под нагрузкой. Жидкие пластификторы постепенно улетучиваются из изделий, что вызывает их коробление и изменение физико-механических свойств (старение пластифицированных полимеров). Поэтому Б производстве пластических масс стремятся использовать воскоподобные пластификаторы. Количество пластификатора, вводимого в состав термопластичного полимера, можно варьировать в широких пределах в зависимости от требований, которые предъявляются к готовым изделиям. [c.529]

В опытных условиях осуществлено производство морозостойких пластификаторов, близких по свойствам к эфирам адипиновой и себациновой кислот. К ним относятся эфиры смеси дикарбоновых кислот С<—С5 и Сб—Сю, а также 1,10-декандикарбоновой кислоты. [c.346]

Интересен тот факт, что на кривых титрования бензольно-метаноловым раствором гидроокиси тетраэтиламмония адипиновой, пробковой, азелаиновой и себациновой кислот видны по одному скачку титрования, соответствующему совместной нейтрализации обеих карбоксильных групп дикарбоновой кислоты. При титровании спиртовым раствором едкого кали тех же кислот в среде изопропилового спирта (т. е. в том же растворителе) происходит раздельная нейтрализация каждой карбоксильной группы дн-карбоновых кислот. Так, влияние растворителя на свойства продуктов реакции изменяет возможность дифференцированного титрования смеси кислот (каждая дикарбо-новая кислота ведет себя в растворе как смесь двух кислот, отличающихся численными значениями рК). [c.52]

Сложные эфиры двухосновных кислот. Синтетические масла этого типа начали применять в качестве масляной основы для получения консистентных смазок, обладающих удовлетворительными эксплуатационными свойствами при весьма тяжелых условиях, встречающихся в авиации [32]. Наиболее широко применяются в консистентных смазках, предназначаемых для работы при температурах от —57 до -г150°С, сложные эфиры азелаиновой и себациновой кислот и алифатических спиртов. Смеси сложных эфиров адипиновой и азелаиновой или себациновой кислот и алифатических спиртов вследствие их превосходных низкотемпературных свойств особенно пригодны для приготовления смазок, применяемых при температурах от —73 до -Ь 107°С. [c.249]

Батцер и Ланг [90] описали синтез и свойства полиэфиров щавелевой, глутаровой, пимелиновой, янтарной и себациновой кислот с гликолями НО (СНг)яОН, где п = 2 — 7,10. Поликонденсация проводилась в растворе толуола в присутствии п-толуолсульфокислоты. Было показано, что с уменьшением кислотности применяемой кислоты увеличивается продолжительность реакции. [c.14]

Челнокова, Коршак и Рафиков [681] получили полиамидоэфиры из моноэтаноламина с адипиновой и себациновой кислотами (подробнее о кинетике и механизме этой реакции см.стр. 147). Были получены одинаковые полиамидоэфиры (по температурам плавления, физическим и химическим свойствам и с одинаковым периодом идентичности) [2201], когда исходили из разных мономеров — из эквимолекулярных количеств моноэтаноламина и себациновой кислоты и эквимолекулярных количеств К,Ы -ди-( -оксиэтил)себацинамида и себациновой кислоты. [c.187]

Исследование ряда смешанных полиэфиров этиленгликоля с терефталевой и себациновой кислотами показало также, что изменение состава полимера приводит, в промежуточной области составов, к образованию полимеров, неспособных к кристаллизации и обладающих исключительно высокими эластическими свойствами. У тех полиэфиров, у которых кристаллическое состояние сохраняется, постепенно развиваются свойства аморфных полимеров в пределах кристаллического состояния. Переход от одной кристаллической формы к другой при изменении состава макромолекул происходит путем скачкообразного изменения фазового состояния, через аморфное состояние [1614]. [c.99]

На рис. 10 показано, как изменяется молекулярный вес полиамида, получаемого межфазной поликонденсацией, в зависимости от чистоты исходного хлорангидрида себациновой кислоты . Так как примеси никогда не бывают нейтральными по отношению к процессу синтеза полимера, прибавление хлорангидридов монокарбоновых кислот, моноаминов, одноатомных (фенолов вызывает снижение молекулярного веса полиамидов и полиэфиров, полученных межфазной поликонденсаци-ей 2.зз (рис. 11—14). Кроме того, примеси вызывают не поддающуюся контролю модификацию полимеров и ухудшают их механические свойства. [c.26]

Коршак и др. 2345 исследовали изменение свойств смешанных полиэфиров тетраметиленгликоля и многих пар дикарбоновых кислот в зависимости от состава исходных компонентов. Ими было установлено, что для смешанных полиэфиров этиленгликоля, терефталевой и себациновой кислот деформируемость резко возрастает в области- составов, в которых соотношение кислот равно 1. Полиэфиры с соотношением кислот от 30 70 до 70 30 обладают хорошо выраженными эластичными свойствами при растяжении дают шейку 2344. [c.206]

Если в процессе поликонденсации наряду с компонентами, которые по своей структуре способны образовать линейный полимер, участвуют также линейные молекулы с функциональностью выше 2, то образуются линейные сшитые пространственные поликонденса-ционные полимеры, во многом напоминающие сшитые линейные полимеры, полученные методом полимеризации. Такие полимеры могут быть получены, например, при конденсации себациновой кислоты с линейными многоатомными спиртами, при конденсации гексаметилендиизоцианатов с трехатомными спиртами и т. д. Для них характерна линейная структура макромолекул, но с более или менее густой сшивкой между цепями. Однако, если молекулы обоих компонентов не имеют линейной структуры с соответствующей минимальной длиной цепи и один из компонентов имеет функциональность свыше 2, то в результате реакции поликонденсации образуются пространственные полимеры не с линейной (сетчатой), а с глобулярной структурой. Это наблюдается при конденсации фталевого ангидрида с глицерином (при получении глифталей, стр. 582). В соответствии со структурой обоих типов пространственных полимеров находятся и их физико-механические свойства линейные полимеры с пространственной структурой обладают большей эластичностью и растяжимостью, а глобулярные пространственные полимеры — большей твердостью и хрупкостью. [c.69]

Основные свойства полиамидов и полиуретанов приведены р табл. 13. (Полиамид 68 получается при поликонденсации гексаметилендиамина и себациновой кислоты, а полиамид 64 — поликонденсацией гексаметилендиамина и адипиновой кислоты. Марка советских полиамидов показывает количество метиленовых групп в мономерах.) [c.327]

При использовании вместо адипиновой и себациновой кислот смеси синтетических дикарбоновых кислот с числом углеродных атомов от 4 до 10, которые получают окислением воздухом жидких парафиновых углеводородов [50], получают полиэфиры, близкие по"свойствам к адипинатам аналогичных рецептур. [c.153]

Некоторые пластификаторы способны также придавать полимерам различные специфические свойства. Так, фосфаты и хлорированные вещества понижают горючесть материалов, углеводородные пластификаторы способны улучшать диэлектрические характеристики. Широко используются в качестве пластификаторов эфиры адипиновой, себациновой, фталевой и фосфорной кислот. Известно также применение пластификаторов, являющихся высокомолекулярными соединениями поликонден-сационного или полимеризационного типа (полиэфиры адипиновой и себациновой кислот, простые эфиры поливинилового спирта и др.). [c.57]

На рис. 7.2 показаны зависимости разрывного напряжения прогретых при 473 К в течение 20 ч для образования сетки композиций на основе полиарилата Ф-2, содержащих различные количества От — полиангидрида себациновой кислоты, от количества циклоалифатического ЭП. Все кривые обнаруживают максимум разрушающего напряжения при растяжении Ор при содержании ЭП 25—33 мае. ч. на 100 мае. ч. полиарилата. Если прочность прогретого полиарилата составляет 102 МПа, то введение 33 мае. ч. эпоксида приводит к возрастанию сГр до 126 МПа (кривая /). Добавка небольшого количества (5—10 мае. ч. на 100 мае. ч. ЭО) От способствует дальнейшему улучшению прочностных свойств (кривые 2, 3). При увеличении содержания От до 20 мае. ч. и более прочностные свойства материалов ухудшаются (кривые 4, 5). [c.142]

Обращает внимание, что в обширном диапазоне концентраций как полиангидрида себациновой кислоты, так и полиарилата Ф-2 прочностные характеристики сетчатых структур выше, чем полиарилата, что позволяет широко варьировать состав для получения материалов с другими оптимальными свойствами, не опасаясь снижения предела прочности. Что касается модуля упругости, то наибольшими значениями Е обладают композиции, содержащие минимальное количество традиционного От, что вполне объяснимо, так так сшивание более жестким фрагментом (полиарилатом Ф-2) приводит к образованию более жестких сеток, обладающих высоким модулем упругости. Введение большого количества обычного От способствует формированию более эластичной сетки с меньшим модулем упругости. [c.142]

Материалы на основе ЭО и полигетероариленов характеризуются высокими прочностью и жесткостью, очень малой ползучестью при действии весьма больших механических нагрузок, хорошими вибродемпфирующими свойствами. Вместе с тем их ударная прочность довольно низка, а температура стеклования убывает с увеличением концентрации ЭО. Повышение ударостойкости композиций введением традиционных От ЭС (например, полиангидрида себациновой кислоты УП-607 [27]) недостаточно эффективно, поскольку приводит к еще большему снижению теплостойкости. [c.148]

Нашими работами последних лет показано, что эфиры 1,10-декандикар-боновой кислоты в полной мере могут заменить эфиры себациновой кислоты, а в ряде случаев обеспечивают получение систем с лучшим комплексом свойств. Существенным является и то, что эфиры 1,10-декандикарбоновой кислоты в 3 раза дешевле эфиров себациновой кислоты. [c.207]

В работе исследованы изменения физико-механических свойств полимера на основе мономерного диглицидилового эфира гидрохинона (ДГЭГ) и фталевого ангидрида (ФА) (состав в молях 1 1,5) при его модификации полиэфиром (ПЭ) себациновой кислоты и этиленгликоля СГ-2, а также полиангидридом (ПА) себациновой кислоты УП-607. [c.107]