Противоточный гидролиз

При высокой температуре под высоким давлением растворимость жиров в воде значительно повышается. Это явление положено в основу промышленного способа омыления жиров водой без катализаторов, получившего название противоточного гидролиза. [c.249]

VI-16. Промышленная установка для гидролиза вещества А, которое поступает в виде смеси, содержащей 0,6 кмоль/м основного компонента, вырабатывает продукт R в количестве 5- 10 кмоль/сек. Теоретически реакция является бимолекулярной, однако вследствие большого избытка воды в реакционной смеси ее можно рассматривать как реакцию первого порядка, т. е. считать, что А 2R. После выхода из реактора смесь подают в противоточную экстракционную колонну, в которой выделяют продукт R. Степень превращения вещества А в системе достигает 98%. Постоянные и переменные затраты в этом процессе равны 3-10" руб/сек стоимость исходного реагента составляет 1 руб/кмоль-, продукт можно реализовать по цене 660 руб/кмоль. Предполагается, что производство работает не в оптимальных условиях и требуется провести его исследование с целью оптимизации. [c.160]

Гидролиз насыщенной серной кислоты и дегидратация образующегося при этом триметилкарбинола осуществляются острым паром в одной противоточной колонне-регенераторе с разбавлением кислоты. Из куба гидролизной колонны отработанная 40 %-ная кислота направляется на упарку, а изобутилен из верхней части поступает на нейтрализацию щелочью, затем конденсируется, отделяется от примесей и направляется на компримирование и ректификацию. Получается изобутилен с чистотой не менее 99,8 %. Общая конверсия изобутилена 90—95 %. [c.221]

До недавнего времени очень сложной задачей являлось разделение смеси полученных при гидролизе нуклеозидов на индивидуальные вещества. В настоящее время этот вопрос удовлетворительно рещается с помощью хроматографии этой смеси на ионообменных смолах, которая была детально разработана Коном. Услугу в этой сложной операции может оказать и использование противоточного распределения. [c.190]

Предполагалось, что дикетопиперазины вкраплены в пептидную цепь и разделяют ее на небольшие отрезки. Переломным и решаюш им явился 1941 г., когда Гордон, Мартин и Синдж предложили применять для разделения продуктов гидролиза белков метод хроматографии на бумаге. Появившиеся вслед затем методы электрофореза, противоточного распределения и метод ионообменных смол позволили исследователям получить необходимый для обоснования теории строения белка экспериментальный материал. [c.521]

Гидролиз метилтрихлорсилана можно осуществлять и непрерывно. В этом случае процесс можно проводить в противоточных распылительных колоннах непрерывного действия. Лабораторная установка по непрерывному гидролизу органохлорсиланов, в частности метилтрихлорсилана, приведена на рис. 77. [c.212]

При ацетилировании происходит растворение триацетата целлюлозы в смеси уксусного ангидрида и уксусной кислоты. Образующийся вязкий сироп последовательно проходит через несколько гидролизеров. Для гидролиза применяется 30%-ная уксусная кислота. После гидролиза сироп подают на нейтрализацию раствором ацетата натрия, а затем в осадитель, где диацетат целлюлозы осаждается 16%-ной уксусной кислотой. Суспензию загружают в промыватель —вращающийся горизонтальный цилиндрический аппарат с несколькими зонами — и промывают умягченной воды противоточным способом. Промытый диацетат целлюлозы подают шнеком в валковый отжимной пресс и затем в сушилку. [c.259]

В новейших установках весь процесс гидролиза идет непрерывно при противоточном движении реагентов. [c.78]

Для разделения смесей кислот, выделенных из жиров гидролизом, применяют разнообразные методы, например кристаллизацию при низкой температуре, образование комплексов с мочевиной и с циклическими декстринами (клатратное разделение — см. гл. 4), противоточную экстракцию и хроматографию в различных формах, но главным образом хроматографию на бумаге и газожидкостную хроматографию. Последний метод наиболее перспективен. [c.393]

Разбавленные растворы силиката натрия и серной кислоты вводили в специальный смеситель для образования гидрозоля, который быстро превращался в гидрогель. Далее добавляли необходимое количество водного раствора сульфата алюминия для пропитки гидрогеля. Затем проводили гидролиз добавлением раствора аммиака. Гидрогель АЬОз. 8Юг, содержащий соль и представляющий собой пульну, обезвоживался на барабанном фильтре. После этого пульпу прокачивали под высоким давлением через сопла в аппарат, где она распылялась и высушивалась. Мелкие частицы обезвоживались горячими газами, причем движение частиц и газов было противоточным. Распыленный и высушенный катализатор отмывался от растворимых солей на барабанном фильтре и затем сушился. [c.18]

Недостатками описанной схемы являются сравнительно низкая (62—65 %) степень конверсии карбамата аммония в карбамид, сложность системы регенерации и возврата непрореагировавших компонентов, невозможность рационального использования теплоты синтеза. Поэтому все более широкое распространение получают усовершенствованные процессы (их называют стрип-пинг-процессы ), основанные на отгонке и конденсации большей части непрореагировавших КНз и СОг при давлении синтеза, что позволяет упростить схему, уменьшить количество возвращаемой в узел синтеза воды, утилизировать теплоту конденсации. Дистилляция в таких процессах осуществляется при противоточной обработке плава диоксидом углерода или аммиаком — это обеспечивает возможность дистилляции плава при относительно низкой температуре и предотвращает гидролиз карбамида. [c.244]

Дальнейшему развитию исследований в области изучения строения триглицеридов и распределения жирнокислотных радикалов между глицеридными молекулами много способствовало совершенствование техники экспериментов, создание ряда новых методов исследования. Если на первых лорах у исследователей было только два методических приема — дробная кристаллизация и деструктивное окисление глицеридов, то в последнее время стали применять также противоточную жидкостно-жидкостную экстракцию, различные формы хроматографии и, наконец, селективный энзиматический гидролиз. Этот последний метод особенно интересен, как потому, что действительно способствует пониманию структуры глицеридов, так и в связи с тем, что он по- [c.184]

Процесс гидролиза в огневом реакторе противоточного типа можно осуществлять при температуре отходящих газов порядка 400°С. Проведение процесса при такой низкой температуре отходящих газов обеспечивает минимальные затраты топлива на процесс и своего рода закалку газов, предотвращающую окисление H I до СЬ (см. разд. 7.1). По тем же причинам процесс необходимо осуществлять при пониженных значениях коэффициента расхода воздуха сс=1,03—1,05. Отсутствие в травильном растворе органических примесей не вызывает каких-либо затруднений для проведения процесса при низких значениях /о.г и а. Прн огневой переработке травильного раствора, содержащего около 25% хлоридов железа и 10% НС1, получают обжиговый газ с содержанием около 7% НС1, 40% водяных паров и 0,8—1,0 кислорода. [c.244]

Процесс омыления жиров, известный под названием противоточного гидролиза (Иттнер), основан на том, что под давлением и при повышенной температуре в жирах растворяется довольно значительное количество воды. В реакционный сосуд сверху поступает горячая вода, а снизу жир. Свободные кислоты собираются на поверхности реакционной массы и выводятся из сосуда через отверстие, расположенное в его верхней части образующийся глицерин непрерывно выводится из сосуда вместе с водой через отверстие у дна. В этих условиях гидролиз жиров протекает практически полностью и с большой скоростью даже в отсутствие катализатора. Получаемые кислоты превращают в мыла обработкой кальцинированной содой, которая примерно вдвое дешевле едкого натра. Сырые мыла содержат также глицерин, щелочь и соль. Загрязнения удаляют, нагревая неочищенные мыла с таким количеством воды, которое достаточно для образования гомогенного раствора, с последующим высаливанием. Операцию повторяют несколько раз. Таким путем удаляют глицерин. Затем мыло кипятят с достаточным количеством воды до образования однородной смеси, которая при стоянии расслаивается на гомогенный верхний слой ядрового мыла и нижний разбавленный слой, содержащий почти всю соль и избыток щелочи. Ядровое мыло содержит 69—70% мыла, 0,2—0,5% соли и около 30% воды. Некоторое количество ядрового мыла поступает в продажу без дополнительной обработки после добавки отдушек или красящих веществ. [c.597]

Поэтому одноступенчатое оформление процесса не обеспечивает полного извлечения изобутилена при высокой скорости абсорбции с получением насыщенного кислотного экстракта. Двухступенчатая противоточная схема позволяет на первой ступени при сравнительно высокой температуре производить абсорбцию с большой скоростью и получать насыщенный кислотный экстракт, а на второй при более низкой температуре завершать извлечение изобутиленов. Обычно на первую ступень подают свежую фракцию и экстракт с насыщением 0,5 моля г-С4Нв/моль Н2304 при температуре 38°. Полученный кислотный экстракт с насыщением 1,5 моля г-С4Н а/моль НаЗО отводится на гидролиз для получения триметилкарбинола, а углеводородная фракция направляется на вторую ступень. Сюда подается свежая кислота, которая при температуре 13—24° насыщается до 0,5 моля -СШв/моль Н2304. Содержание пзобутилена во фракции снижается до 1 %. Эта фракция может быть использована для получения в го/)-бутилового спирта. [c.268]

Производство олигометилгидридсилоксана можно осуществлять и непрерывным методом. В этом случае гидролиз следует проводить в обычных противоточных распылительных колоннах (см. рис. 77, стр. 212), а нейтрализацию продукта гидролиза — в нейтрализаторах секционного типа с мешалками, также работающих по принципу противотока. Схема нейтрализации продукта гидролиза по непрерывному методу приведена на рис. 60. В нижнюю секцию нейтрализатора 3 из мерника-дозатора 1 непрерывро поступает продукт гидролиза, а в верхнюю секцию аппарата 3 из мерника-дозатора 2- раствор соды. Нейтрализация осуществляется при комнатной температуре. Нейтрализованный продукт из верхней части аппарата через смотровой фонарь поступает в сборник 5, а отработанный содовый раствор из нижней части нейтрализатора поступает в сборник ё. [c.173]

Рис, 7.1. Реакторы, используемые для ферментативного гидролиза. с перемешиванием (I), с ультрафильтрацией (II), поршневого течения (III) I — традиционный, 2 — истирания, 3 — изрезания, 4 — со встроенной ультрафильтрационной мембраной, работающей под давлением, 5 — с выносной зоной ультрафильтрации, 6 — противоточный реактор колонного типа [c.186]

Создан противоточный реактор непрерывного действия для ферментативного гидролиза [1] В этом реакторе реализован ряд новых принципов Во-первых, рабочая зона колонного реактора плотно наполняется целлюлозой, чем достигается ее более высокая концентрация (до 40%) и более высокая объемная скорость гидролиза, чем в реакторах другого типа, например с перемешиванием Во-вторых, целлюлазы удерживаются на целлюлозе в реакторе за счет адсорбции по принципу аффинной хроматографии Это позволяет обойтись без специальных мембран, удерживающих ферменты в реакторе, что удешевляет процесс В-третьих, в таком реакторе можно использовать культуральные жидкости с достаточно низким содержанием целлюлазы, так как эти ферменты концентрируются в реакторе за счет адсорбции В-четвертых, протеазы и другие ферменты, инактивирующие целлюлазы, удаляются из реактора еще до начала гидролиза целлюлозы, поскольку они, как правило, адсорбируются на целлюлозе [c.211]

Можно применять предварительное легкое дубление невяжущими дубителями, причем кожа не теряет способности к набуханию в разбавленной кислоте. Естественные дубители или содержат сахара или сахара получаются путем гидролиза во время процесса дубления. Эти сахара могут подвергаться брожению при процессе дубления, образуя при этом значительные количества слабых органических кислот, которые собираются в отработанном дубильном растворе. Они могут служить для нейтрализации извести и утолщения кожи. Но образовавшиеся кислоты, как органические, так и минеральные, можно применять и для предварительной обработки кожи перед дублением или для добавления к отработанным дубильным растворам, чтобы повысить их естественную кислотность. Наконец, если свежую шкуру обрабатывать крепким раствором вяжущих дубителей, то осаждение на поверхности кожи происходит так энергично, что поверхность пор забивается и дальнейшее проникновение дубителя путем диффузии через поверхность кожи становится невозможным или, по крайней мере, черзвычайно медленным. Ясно, таким образом, что обработка шкуры дубильной жидкостью должна проводиться путем противоточной операции, состоящей из относительно большого числа ступеней. [c.388]

В современных установках расщеилеиня жиров масло и вода, из которых предварительно удален воздух, взаимодействуют в противоточном процессе при 230—290° С и давлениях 50— 55 ат. Водный раствор, выходящий с низа колонны, содержит 10—25% глицерина, не-загрязненного катализатором или солями (в отличие от глицерина, получаемого по старым схемам процесса). С верха колонны отбирают жирные кислоты в количестве 97—99% от общего количества их, полученного в результате гидролиза. [c.644]

Благодаря работе Санжера были достигнуты большие успехи в установлении структуры ряда других гормонов, в частности адренокортикотропных гормонов (АКТГ) из передней доли гипофиза [100, 102]. Было установлено, что АКТГ имеют 39 аминокислотных остатков в нолипентидной цепи. Для установления последовательности аминокислот двумя группами исследователей были использованы различные протеолитические ферменты в сочетании с частичным кислотным гидролизом или без него. В первом случае после переваривания трипсином и химотрипсином были получены пептидные фрагменты, разделение которых достигалось с помощью электрофореза, противоточного распределения, ионообменной и бумажной хроматографии. Затем проводили определение последовательности аминокислот с помощью фенилизотиоциа-ната и метода динитрофенилирования для К-концевых аминокислот соответствующих пептидов, а также гидролиз карбоксипептидазой аминокислот с С-конца гормона. Таким образом была определена последовательность аминокислот для бычьего кортикотро-пина VI [103] [c.412]

Галлотаннины. Как уже отмечалось выше, таннины этого класса дают в результате гидролиза моносахарид и галловую кислоту. Первые исследования были проведены с турецким и китайским таннином (Э. Фишером и его школой). Из этих материалов не удалось выделить индивидуальные вещества даже при помощи современных методов, как, например, распределительной хроматографии и противоточного распределения. Поэтому к этому классу веществ трудно применять обычные критерии чистоты и тождественности. [c.187]

Опытная установка для экстрагирования сахаров из целлоли-гнина и гидролизатмассы была смонтирована и испытана на стенде гидролизного завода. Конструкция такой установки, состоящей из одной ступени экстрактора, позволяет последовательно осуществлять противоточный процесс экстрагирования сахаров из гидролизо- [c.245]

Бацитрацин А, выделенный из В. subtilis. был охарактеризован Крейгом (1955) как сшитый циклопептид, состоящий из 12 аминокислотных остатков, идентифицированных после частичного гидролиза пептида и его динитрофенильного производного комбинацией противоточного распределения, бумажной хроматографии, зонного электрофореза и полного химического анализа [c.687]

В последнее время достигнуты значительные успехи в отношении химического изучения бацитрацина Он был подвергнут кислотному гидролизу, а образовавшиеся продукты изучены в двух направлениях. С одной стороны, использовав метод противоточного распределения, удалось выделить из полученных гидролизатов пять фракций первая содержала кристаллический дипептид, построенный из остатков фенилаланина (274) и изолейцина (512) во второй фракции находился пептид, состоящий, повидимому, из фенилаланина (274) и орнитина [272)-, третья фракция представляла собой рацемический фенилаланин (274) четвертая содержала лейцин (273), а пятая—язо-лейцин (512) [c.371]

Трипсин количественно гидролизовал связь Аг -УаР, а химотрипсин — связь Туг -Уа1 . Карбоксипептидаза отщепила только С-концевой остаток фенилаланина, а лейцинаминопептидаза (свободная от пролидазы) — первые пять аминокислот. В пользу ь-конфигурации пролина говорил как общий план синтеза, так и легкое расщепление связи Рго-РЬе. Конфигурация остатка гистидина в положении 6 установлена путем гидролиза химотрипсином, разделения образовавшейся смеси противоточным распределением, выделения С-концевого тетрапептида Н-Уа1-Н15-Рго-Р11е-ОН и его кислотного гидролиза. Пространственные препятствия, обусловленные наличием остатка валина (ср. [2253]), являлись причиной того, что гидролиз проходил до конца лишь в жестких условиях (64 час, 105° или 24 час, 115°К вследствие чего свободные аминокислоты подвергались частичной рацемизации. Степень рацемизации определена сравнением со смесью эквимолярного количества аминокислот, составляющих данный пептид. Как оказалось, присутствующий в смеси гистидин в условиях гидролиза рацемизуется на 8—10%. Путем разложения оксидазой ь-аминокислот установлено, что с учетом этого количества рацемата весь гистидин присутствует в ь-фор-ме. Таким образом, доказано, что синтетический пептид является а11-ь-соединением. [c.404]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология