Золото амины

Амины образуют с кислотами хорошо кристаллизующиеся, растворимые в воде соли. Для характеристики, аминов часто. получают пик-раты (а также пикролонаты или стифнаты), которые обычно"легко кристаллизуются и отличаются резкой температурой плавления. Соли аминов образуют двойные соединения с многими солями металлов соединения с хлорным золотом и хлорной платиной часто применяются для характеристики оснований [c.165]

Побочная подгруппа (медь, серебро, золото). В противоположность элементам главной подгруппы Си, Ag и Аи дают довольно устойчивые комплексы с галогенами, аминами, серусодержащими и отчасти с кислородсодержащими заместителями, т. е. в этом смысле они представляют собой характерные комп- [c.185]

Все три металла химически малоактивны, активность уменьшается от меди к золоту. У ионов металлов заметна тенденция к сравнительно легкому восстановлению до металлического состояния. Низшие степени окисления неустойчивы у меди и обнаруживают склонность к окислению в высшие (4-1—> +2). Все три металла проявляют диамагнитные свойства. Большинство соединений их окрашено для всех металлов характерно образование комплексных соединений с анионами кислот, аммиаком, аминами и т. п. Оксиды меди, серебра и золота в воде почти нерастворимы и имеют слабоосновной характер. [c.203]

При каталитическом действии солей золота происходит внутримолекулярное присоединение амина к тройной углерод-углеродной связи с образованием [c.85]

Из соляной кислоты кристаллизуют двойные соли с хлорным золотом и с хлорной платиной, а также некоторые солянокислые соли аминов. Многие сульфокислоты хорошо кристаллизуются из разбавленной серной кислоты. В этих случаях уменьшение растворимости в воде является следствием влияния одноименных ионов. Из разбавленного водного аммиака с успехом кристаллизуют многие аминокислоты и амиды кислот. [c.53]

В катионных комплексах золота с дипиридилом и 1,10-фенан-тролином типа [Au(N—N) l2]" амин может замещаться на производные пиридина. Вычислены константы реакций замещения [850]. [c.52]

Для обнаружения золота предложен [1210] вторичный амин — морфолин. Предельное разбавление 1 5 10. В присутствии больших количеств Ре(1П) золото отделяют экстракцией. [c.70]

Экстракцию золота растворами аминов в диэтилбензоле изучали Сили и Краус [1384]. Золото(П1) экстрагируется на 93% 10%-ным раствором хинолина в хлороформе, его спутники — ЗЬ, Ге, Аз, Си и другие — в этих условиях имеют коэффициенты распределения 0,00—0,51. Вместе с Аи экстрагируется Рс1. Экстракция применена для выделения Аи из горных пород [654]. [c.90]

Определение при помощи хлоргидрата 4-метокси-4 4-амино-дифениламина (вариаминового синего). Ионы Au(III) окисляют вариаминовый синий с образованием продукта синего цвета с максимумом светопоглощения при 580 нм. Оптимальная кислотность соответствует pH 3. Реагент рекомендован для определения золота в покрытиях на вольфрамовой основе [633]. [c.145]

Ртуть (I и П). Эти титранты генерируют путем анодной поляризации ртутных или покрытых ртутью золотых или серебряных электродов. С применением электрогенерированной ртути (I) и (II) определяют милли- и микрограммовые количества ионов галогенов [540], а также цианиды [541], сульфиды [542, 543], вторичные амины и меркаптаны [544]. Методы определения макроколичеств галогенов путем титрования последних электро- [c.63]

Восстановление первичных аминов ряда бен- Медь, серебро, золото Силикагель или гель окиси алюминия 158 [c.460]

Восстановление ароматических нитросоединений в соответствующие амины Медь, серебро, золото,, железо, цинк, свинец, олово и их окислы или карбонаты 1001 [c.153]

Подобно окислительному дегидрированию спиртов окислительное дегидрирование ненасыщенных аминов катализируется серебром в сходных условиях 450—600° С, недостаток кислорода в реакционной смеси. Окислительное дегидрирование насыщенных нитрилов в ненасыщенные, судя по патентным данным, также ускоряется лучше всего серебром или медью при 570—750° С в качестве катализаторов указывается также золото и платиновые металлы [37]. Механизм данных процессов не изучен. [c.210]

Щелочные растворы окиси серебра (или коллоидного серебра) ускоряют окисление альдегидов, у которых карбонильная группа сопряжена с С=С-связью или фурановым кольцом, до соответствующих кислот [1132—1136]. Для серебра (а также меди и золота) довольно характерно окислительное дегидрирование азотсодержащих органических веществ (аминов, нитрилов) [585, 586, 1137—1142. [c.1218]

В качестве ионов металла могут использоваться ионы щелочных (Na , К, Li ), щелочноземельных (Са , Mg ) металлов, а также алюминия, цинка, хрома, меди, золота, ртути или ионы аммония, алкиламмония, которые получены из аминов, имеющих невысокую молекулярную массу (не выше 300). [c.21]

Качественный хроматографический анализ платиновых металлов и золота на бумаге, пропитанной гидрохлоридом амина амберлит LA-2. [c.523]

Весовые методы определения платиновых металлов и золота основаны в большинстве случаев на взвешивании их в виде металлов, которые выделяют из растворов путем восстановления или получают при прокаливании различных малорастворимых соединений, таких как гидраты окислов, сульфиды, амины, соединения с органическими азот- и серусодержащими реагентами. [c.107]

Аналитическое координащюнное число одновалентных элементов в большинстве случаев равно двум. Двух- или трехвалентные ионы меди, серебра или золота координируют четыре или шесть азотсодержащих заместителей (см. табл. 45). Сравнение устойчивости в водном растворе аммиакатов меди (I) и серебра (I) показывает, что в общем тенденция к координации аминов ослабляется в ряду Си (I), Ag (I), Аи (I) (табл. 47). С другой стороны, результаты полярографического исследования системы Си (I) — пиридин показали, что в растворе присутствуют комплексные ионы [c.190]

Открытое Зининым превращение ароматических нитросоединений в амины дало начало новой эпохе в химической промышленности и явилось толчком для бурного развития промышленности органического синтеза, особенно анилинокрасочной и фармацевтической промышленности. Если бы Зинин не сделал ничего более, кроме превращения нитробензола в анилин, то и тогда его имя осталось бы записанным золотыми буквами в истории химии ,— так закончил свою речь, посвященную памяти Н. Н. Зинина, в 1880 г. президент немецкого химического общества, основатель немецкой анилииокрасочной промышленности А. В. Гофман. [c.345]

ЗОЛОТООРГЛНЙЧЕСКИЕ СОЕДИНЁНИЯ, содержат связь Аи—С. Известны для золота в степенях окисления I и III. Светочувствительны, термически нестойки (разлагаются при нагр. с выделением металлич. Аи). Устойчивость повышается при введении стабилизирующего лшанда-фос-фина, амина, изонитрила, арсина и др. [c.173]

Для золота характерна способность к ко шлексообразованию с Кислородсодержащими лигандами, аммиаком и аминами, серусодержащими лигандами известны внутрикомплексные соединения. Склонность к комплексообразованию золота обусловлена тем, что энергия образования соответствующих ионов (сумма энергии сублимации и энергии ионизации) очень велика и имеется тенденция к образованию ковалентных связей с различными лигандами [141]. [c.10]

Циаридный комплекс золота экстрагируется изоамиловым спиртом [284, 1354], спиртами и кетонами [206]. Его соединения с аминами экстрагируются бензолом и керосином [661], ундека- [c.23]

Золото(1П) восстанавливается в растворах 1,2 М HG1 до металла аминами и фенолами 1,3-диамино-4-оксибензолом, ге-ами-нофенолом, резорцином, пирогаллолом, оксигидрохиноном, фе-нилендиамином, пирокатехином, re-N-метиламинофенолом, флоро-глюцином, о-аминофенолом, фенолом. Во всех случаях, кроме фенола, осаждение количественное [769]. ге-Аминофенол, ге-фени-лендиамин и метол применяют для гравиметрического [769], титриметрического [495, 1399, 1401] и амперометрического [494] определения золота. Флороглюцин, тимол, 1- й 2-нафтолы применяют для обнаружения и фотометрического определения золота [685]. [c.60]

Изучена [1197] экстракция Аи растворами амина ( ]2H26)2NH в керосине при различных концентрациях С1-, N- и pH водной фазы. Золото экстрагируется в органическую фазу в виде соединения ( ]2H2,)2NH2Au( N)2 его можно реэкстрагировать смесью растворов Na N - - МазСОд. [c.91]

Широкое распространение получила хроматография на бумаге, обработанной различными реагентами. Исследована [1370] возможность хроматографии на бумаге, пропитанной первичными, вторичными, третичными и четвертичными аминами. При кислотности элюента 0—10 М НС1 для золота величина Rf = О на бумаге, пропитанной хлоридом метилтрикаприламмония или ди-лауриламином, и постепенно возрастает от О до 0,5 на бумаге, пропитанной гексадециламином, т. е. экстракция увеличивается в ряду аминов первичные вторичные < третичные < четвертичные. Аналогичные закономерности наблюдаются в случае среды [c.101]

Изучен биохимический состав золотопоглощающих плесене Установлено, что осадителями золота являются некоторые амин, кислоты и белки. Максимальная степень осаждения обеспечивае ся протаминами и глобулинами. Химическая активность белке существенно повышается после умеренного обезвоживания щ термокислотной обработки в определенных условиях. Способное грибов поглощать не только растворенное, но и коллоидное зол1 то — следствие ионизации функциональных групп белков в раств рах до NH3+, СОО и их электростатического взаимодействия коллоидами. [c.104]

Золото Алифатические спирты, моносахара, дисахара, олигосахара, алифатические амины, аминоспирты, аминосахара, нитроароматические соединения, аминокислоты, серасодержащие пестициды, этилентиомочевина [c.321]

К электрохимическим методам детектирования в КЭ относят амперометрический (прямое и косвенное определение), кондуктометрический и потенциометрический. Амперометрическое детектирование для КЭ впервые было предложено в 1987 г. для анализа катехоламинов [140] и может быть использовано для обнаружения электрохимически активных веществ. В основе метода лежит измерение тока, протекающего в электрохимической ячейке при происходящих на рабочем электроде реакциях окисления или восстановления величина тока прямо пропорциональна концентрации анализируемого соединения. Обычно в электрохимической ячейке находятся три электрода рабочий (из стеклоуглерода, угольной пасты или амальгамированного золота), вспомогательный и электрод сравнения типичные потенциалы детектирования 0,4-1,2 В. Подавляющее большинство амперометрических исследований в КЭ проводят по окислению (анализ ароматических гидро-ксисоединений, ароматических аминов, индолов, меркаптанов и т.д.) [58]. Детектирование по восстановлению практически не используют из-за мешающего влияния растворенного кислорода. Недостаток амперометрического детектирования — отравление рабочего электрода ввиду сильной сорбции промежуточных продуктов окислительно-восстановительных реакций поверхностью электрода, следствием является снижение его активности [44]. Замена угольного электрода медным позволяет увеличить срок службы рабочего электрода в неимпульсной схеме амперометрического детектирования [49]. [c.353]

Восстановлениг ароматических нитросоединений в первичные амины ряда бензола при 100° и давлении не выше 20 агп, из нитробензола получен анилин (не происходит гидрогенизации бензольного ядра) Тяжелые металлы I и VIII групп медь, серебро, золото, а также кремний добавляется 1—2% серы или ее соединений можно употреблять также нитросоединения, содержащие соответствующее количество производных тиофена 1028 [c.153]

Аналогичные наблюдения [99] были сделаны для комплексов трехвалентного золота, однако селективность в этом случае выше, чем для комплексов двухвалентной платины. Так, для реакции аминов с АиСЦ было найдено Р = 0,15. Для катиона [Аи(Ь1ру)С121 в ацетоновом растворе получена значительно более высокая величина Р, равная 0,5, что связано с большим зарядом ядра. Однако значение Р для соответствующих фенантролиновых комплексов значительно ниже (0,22), что указывает на чувствительность атома золота к изменениям электронной плотности лигандов. [c.209]

Следует также упомянуть о двух органических восстановителях. Широко изучено, в частности Эрдейем и сотрудника-ми 1-62, применение аскорбиновой кислоты. Трехвалентное железо титруют в 0,1—0,2 н. растворе соляной кислоты с индикатором тноцианатом или лучше — вариаминовым синим Б (4-амино-4 -метоксидифениламин). Соли серебра, золота, платины и ртути определяются путем восстановления их до металлов Хлорат восстанавливается до хлорида в присутствии Se в качестве катализатора . [c.492]

Далее были изучены количественные закономерности процесса роста коллоидных частиц золота. С этой целью определенные количества описанного ранее золя золота со средним размером частиц 200 + 15А, применяемого в качестве зародышевого золя, помещались в питательную среду, состоящую из смеси разбавленных растворов НАпС14 и солянокислого гидроксил амина. При этих условиях восстанавливаемое золото отлагалось только на уже имевшихся зародышах и, как легко [c.135]

Богата литература по экстракции нет, правда, современного общего руководства или учебного пособия, которое охватывало бы все аспекты экстракции и ее аналитического использования. Из монографий можно назвать следующие Дж. Моррисон, Г. Фрай-зер Экстракция в аналитической химии (1960) И. Стары Экстракция хелатов (1964) Ю. А. Золотов Экстракция внутрикомплексных соединений (1968) Ю. А. Золотов, Н. М. Кузьмин Экстракционное концентрирование (1971) Ю. А. Золотов, Б. 3. Иофа, Л. К. Чучалин Экстракция галогеиидных комплексов металлов (1973) В. С. Шмидт Экстракция аминами (1970). [c.85]

Малые количества палла,дия (0,5—50 мкг) J. Н. Y о е и L. G. О v е г h о 1 s е г [J. Ат. hem., So ., 61, 20 58 (1939)] рекомендуют определять колориметрическим методом, основанным на образовании темно-красного окрашивания с п-нитрозодифенил-амином в нейтральном или слабокислом растворе. Этой реакции мешают золото,, серебро, окислители, цианида и иодиды. [c.418]

Вторая группа катализаторов — металлы, такие, как медь [58, 59], иридий [60] и ванадий [60] (к их числу не относятся серебро, железо, цинк и никель). Кроме того, эта группа включает соли металлов сульфат [59] и стеарат [53, 54] меди (II), цианид меди (I) [59], смесь иодида меди (I) с аминами [60], хлорид и бромид меди (I) [61, 62], хлорид золота (III) [63], трихло-рид иридия и ванадия, тетрахлорид платины [60], иодид [64] и хлорид [65] цинка. В результате взаимодействия диазометана с этими неорганическими соединениями образуются либо полиметилен, либо этилен, либо металлоорганические соединения типа М(СН ,Х) . Образование этих соединений Виттиг и Шварценбах [66] связывают с отличиями в восстановительных потенциалах соответствующих металл-катионов, которые введены в реакцию [c.22]

Очень большое значение имеет, конечно, не только цвет, но и качество покрытия. Обычно при золочении стараются получить красивую блестящую пленку. Но что такое блеск Оказывается, у этого понятия нет строгого научного определения. Ощущение блеска субъективно, оно возникает, когда поверхность обладает двумя противоречивыми свойствами-зеркальным и рассеянным отражением света. Качество позолоты зависит от условий электролиза, от состава электролита и состояния поверхности, на которую оседает металл. Осадок может быть плотным или рыхлым, блестящим или матовьш . Чтобы он получился блестящим, в состав электролита вводят блескообразователи-специальные органические или неорганические соединения. Например, блеск покрытия улучшается при использовании соединений никеля, кобальта, титана, особенно если ввести в электролит органические комплексообразователи типа многоатомных спиртов, алифатических аминов. Из органических добавок часто используют соединения, содержащие серу, например, тиомочевину. Качество позолоты, прежде всего, зависит от подготовки поверхности, на которую ее наносят. Особенно это важно для очень тонких покрытий, когда золотая пленка в точности повторяет рельеф поверхности если поверхность [c.16]