Анализ выбор

Важный аспект кластерного анализа — выбор расстояния между объектами или кластерами. В литературе описано много вариантов. В основном они зависят от конкретного приложения кластерного анализа, но некоторые носят более общий характер, например, размытая мера близости, определенная Бэкером [128]. Часто желательно использовать при решении одной задачи несколько способов. В настоящее время существуют обширные библиотеки программ для кластерного анализа [129]. [c.252]

При более сложной кинетической модели анализ выбора условий измерения можно проводить индивидуально, аналогичным образом. [c.30]

Таким образом, реставрационный процесс включает искусствоведческий и материаловедческий анализ, выбор способов направленного воздействия на материалы реставрируемого объекта, прогнозирование его дальнейшей судьбы и границ продления срока его жизни . [c.8]

Описаны области использования метода, харакгеристика применяемой аппаратуры и требования к ней, источникам питания, капиллярам, условиям проведения анализа (выбор электролита, давления, электрического напряжения, температуры и др.), способам ввода и детектирования анализируемого раствора [27]. [c.91]

Единая методика анализа антиоксидантов в резине методом тонкослойной хроматографии отсутствует. Условия анализа, выбор сорбентов, системы растворителей изложены в работах [73, 142— 146, 149]. Для антиоксидантов аминного типа лучшее разделение достигают со следующими системами растворителей — бензол ацетон концентрированная гидроокись аммония (100 5 0,1) и циклогексан бензол ацетон (100 10 1), для фенольного типа — бензол, я-гексан бензол (8 1) [137]. При разделении производных фенола со сложной пространственной структурой (продукты НГ-2246, П-23, тиоалкофен БЦ) применяют н-гексан этилацетат (9 1) [148]. [c.67]

Если первичные испытания образца показали, что он летуч (имеет запах) и полностью сгорает при нагревании на воздухе (как мы нашли ранее при испытании образца № 2), то далее он становится объектом органического анализа. Выбор схемы анализа зависит, в первую очередь, от природы образца и конкретной цели анализа, а также от технической оснащенности лаборатории. [c.459]

Аналогично схема, изображенная на рис. 1.81, а, приводится к механической стороне (рис. 1.81, в). Указанные преобразования эквивалентных схем упрощают анализ. Выбор стороны, к которой приводится схема, произволен и диктуется соображениями удобства. [c.124]

До сих пор недостаточное внимание было уделено выбору надлежащего потенциала или потенциалов для потенциостатической кулонометрии. Однако именно эта возможность вы- бора потенциала делает потенциостатическую кулонометрию мощным и гибким методом анализа. Выбор соответствующего потенциала рабочего электрода обычно зависит от определенных специфических факторов, имеющих значение только для конкретной изучаемой системы. Тем не менее, полезно обсудить некоторые соображения, общие для большинства случаев использования потенциостатической кулонометрии. [c.20]

Планирование и оптимизация химического анализа, выбор наилучшего метода для исследуемого объекта не всегда осуществимы, поскольку требования стандартов к сырью и продукции часто не вполне согласуются с возможностями методов определения. Фактическая точность анализа по сравнению с требуемой иногда оказывается в несколько раз меньшей причина этого — сложность химического анализа и многообразие факторов, влияющих на результат определения. В связи с этим решение проблемы автоматизации анализа рассматривается не только как путь снижения трудоемкости аналитических работ, но и как основа для повышения точности и экспрессности аналитической информации. [c.336]

Рабочее время и продолжительность анализа. Выбор метода зависит от времени, необходимого для выполнения анализа. Следует отличать рабочее время, затрачиваемое химиком на выполнение операций, от продолжительности анализа, т. е. от времени, протекающего с начала до конца анализа. Так, выпаривание на водяной бане или хроматографическое разделение на колонке с окисью алюминия являются продолжительными операциями однако они требуют небольшой затраты времени химика, поэтому последний может вести одновременно другие работы. В то же время быстрое выпаривание на плитке или, например, экстракционное разделение могут быть выполнены быстро, но нередко [c.28]

Экспериментальный масс-спектр состоит из набора цифровых данных — масс ионов и интенсивностей соответствующих им пиков, которые могут быть представлены в виде таблиц или графиков. Однако для получения групповых масс-спектров, выделения аналитических характеристик, качественного анализа такой способ для сложных смесей не очень удобен. Масс-спектры нефтяных фракций или продуктов нефтепереработки и нефтехимии целесообразно дать в виде таблицы-сетки гомологических рядов ионов. Такое представление облегчает качественный анализ, выбор аналитических характеристик и подготовку данных для количественного анализа, помогает выявить ошибки (табл. 1). [c.62]

В настоящее время облучение проб может осуществляться через систему Всесоюзного общества Изотоп на ядерном реакторе Института теоретической и экспериментальной физики. Процедура анализа включает подготовку проб, транспортировку их на централизованный пункт облучения, облучение, транспортировку облученных проб в лабораторию, измерение спектров и обработку результатов [376]. Разработка методики включала выбор способа подготовки проб нефти к анализу, выбор материала и способа упаковки, типа детектора, режимов облучения и измерения, оценку информативности, чувствительности и точности определений. Методика и порядок проведения работ приведены ниже. [c.94]

Несмотря на то, что в настоящее время опубликован ряд работ по теории хроматографии [1—6], число исследований, посвященных теоре тическому анализу выбора оптимальных параметров опыта, явно недостаточно. [c.291]

Методы и средства активной и пассивной защиты (рис. 57.1) в определенных сочетаниях для тех или иных условий эксплуатации могут обеспечить необходимый эффект. В каждом конкретном случае анализ выбора системы защиты должен быть выполнен на стадии проектирования конструкций с учетом условий эксплуатации и статистических данных по долговечности (сохраняемости) машин, оборудования и сооружений предыдущих поколений. В качестве иллюстрации могут служить примеры покрытий, детально описанных ниже (рис. 57.2). [c.680]

Резюмируя вышесказанное, следует признать, что при использовании наблюдений флуоресценции в целях анализа выбор растворителя в отдельных случаях может иметь существенное значение однако для большинства соединений влияние растворителя на флуоресценцию не велико и не является препятствием к использованию флуоресцентных наблюдений для целей химического анализа. [c.45]

Техника проведения качественного анализа. Выполнение качественного анализа включает следующие операции подготовка пробы к анализу, выбор источника возбуждения и спектрального прибора, испарение пробы и фотографирование спектра, проявление и фиксирование фотопластинки, расшифровка спектрограммы. [c.92]

Техника проведения качественного анализа фотографическим способом включает следующие операции подготовку пробы к анализу, выбор спектрального прибора и источника возбуждения спектра, фотографирование спектра, проявление, фиксирование и высушивание фотопластинки, расшифровку спектрограммы — отождествление спектральных линий. [c.9]

Стабильность пробы при хранении должна быть такова, чтобы за 7 дней она изменялась не более чем на 10%. Это условие обеспечивает достаточное время для доставки пробы от места отбора в лабораторию. Иногда пробу тотчас же извлекают из сорбента и хранят в виде раствора до анализа. Выбор способа консервирования и сохранности пробы зависит от конкретного состава загрязняющих воздух или воду веществ. [c.248]

Таким образом, при выборе метода анализа для определения содержания подвижных фосфатов в различных почвах приходится учитывать целый ряд факторов, влияющих на данные анализа. Выбор растворителя для извлечения подвижных фосфатов в первую очередь зависит от знания состава фосфорных соединений исследуемой почвы. Растворитель должен растворять те соединения фосфора почвы, которые непосредственно доступны растениям и которые могут легко переходить в усвояемую для них форму одновременно он должен слабо растворять труднодоступные для растений соединения фосфора почвы. Кроме того, надо подбирать растворитель, по возможности меньше переводящий в раствор катионы, обусловливающие ретроградацию подвижных фосфатов. В таблице 287 приведены методы онределения подвижных фосфатов почвы для выявления нуждаемости почв в фосфорных удобрениях для разных почвенных зон и типов почв Советского Союза. [c.573]

Подготовка пробы к анализу. Выбор способа подготовки пробы к анализу — наиболее ответственная операция, предшествуюш ая заполнению технических требований. От правильного решения этой задачи зависит работа анализатора, поэтому иногда приходится отказываться от ранее выбранного прибора и даже от метода анализа. Опросные листы заводов-изготовителей содержат много пунктов (например, в опросном листе УВЛ-4 имеется 11 пунктов), относящихся к подготовке пробы и характеристике анализируемой среды. Ответы на все вопросы не представляют ценности, если заказчик сам не принял конкретного решения о подготовке исследуемой среды к анализу. [c.253]

Весовой анализ представляет собой сложный и иногда длительный процесс, состоящий из таких отдельных операций, как отбор средней пробы и подготовка вещества к анализу, выбор величины навески вещества для анализа, растворение навески, осаждение определяемого элемента, расчет количества осадителя и проверка полноты осаждения, фильтрование и промывание осадка, высушивание и прокаливание осадка и, наконец, взвешивание и вычисление результатов анализа. [c.187]

Таким образом, в настоящей стадии методика спектрального анализа опирается на принципиально правильные основы и располагает рядом теоретически осмысленных и практически хорошо разработанных при-ё.моБ, хотя работу в этом отношении отнюдь нельзя признать законченной. На этих общих основах создано значительное количество конкретных методик, с успехом применённых к разрешению ряда конкретных задач. Все они предполагают проведение предварительной более или менее длительной работы по подысканию наиболее благоприятных условий анализа, выбору линий, пригодных для анализа, и подбору эталонированных проб, так как соответствие между интенсивностью спектральных линий и концентрацией элемента в пробе имеет, в конечном счёте, эмпирический характер. В отдельных случаях, особенно когда речь идёт об определениях возможно высокой точности, может возникнуть вопрос о выработке новых специальных приёмов возбуждения спектра и специальных методах его регистрации и измерения. Но эти случаи сравнительно редки. Большинство встречающихся в практике задач с успехом может быть решено обычными методами анализа, с помощью существующей аппаратуры и общих приёмов. К числу подобных задач относятся, в частности, наиболее интересующие промышленность анализы большинства металлов и металлических сплавов. [c.4]

МЕТРОЛОГИЧЕСКИЕ И АНАЛИТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ФОТОМЕТРИЧЕСКОГО АНАЛИЗА. ВЫБОР ОПТИМАЛЬНЫХ УСЛОВИЙ ФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ [c.51]

Глава 3. Метрологические и аналитические характеристики фотометрического анализа. Выбор оптимальных условий фотометрического определения. ...........................................................51 [c.428]

Решение (5) может быть найдено и другими путями, в частности, без применения аппроксимации. Однако эти решения оказываются очень громоздкими и не поддаются наглядному анализу. Выбор же закона аппроксимации, как показывает дополнительный анализ, сильно сказывается на результатах расчетов лишь для малых г и К. [c.140]

Инвентаризации выбросов должно предшествовать обследование промышленных предприятий, в процессе которого наряду с другими параметрами (температурой, влажностью, объемом) определяются химический состав и запыленность выбросов. Программа обследования включает выбор точек отбора проб, разработку методики, отбора проб на анализ, выбор методов концентри- [c.123]

В табл. VII.3 приведены некоторые характеристики и параметры основных детекторов концентрации, используемых для хроматографического анализа. Выбор детектора определяется условиями эксперимента и зависит от решаемой проблемы. Принципы действия приведенных в табл. VII.3 детекторов описаны в [24, 25 ]. [c.187]

Разбавление пробы—это один из приемов ее подготовки к анализу. Состав пробы может быть значительно приближен к составу с. о. Хотя этот прием и достаточно длительный в исполнении, но анализ весьма эффективен. В пределах чувствительности анализа выбор" условий и степени разбавления позволяет говорить даже о возможности разработки универсальной методики анализа. На практике обычно используют пробы разбавлением от двух до 15 раз. Легкие разбавители (полистирол, целлюлоза и пр.) характеризуются меньшими потерями в чувствительности, чем тяжелые . Однако, с целью меньшей степени разбавления, используют и тяжелые разбавители. [c.266]

Взятие навески вещества. Под навеской понимают количество вещества, необходимое для анализа. Выбор величины навески определяется количеством осадка, наиболее удобным для работы. Установлено, что наиболее удобны кристаллические осадки с массой около 0,5 г и объемистые аморфные осадки с массой 0,1—0,3 . Зная эти нормы осадка и приблизительное содержание определяемого элемента в исследуемом веществе, вычисляют величину навески. [c.439]

Первой задачей при анализе является перевод пробы в нужную форму. Эта операция выполняется в соответствии с химическими свойствами анализируемого элемента и формой соединения, в виде которого пробы поступают на анализ. Выбор метода превращения пробы в нужное соединение (обычно окись) целиком подчиняется основному требованию — сохранения состава пробы неизменным по всем определяемым примесям. Если проба поступает на анализ в виде термически неустойчивых солей — нитраты, карбонаты и т, п., то лучше всего превращать их в окиси нагреванием до нужной температуры. Тем же способом переводятся в окись металлы, относительно легко окисляющиеся кислородом воздуха. [c.381]

Шестой способ — повышение температуры колонки — особенно выгодно использовать при применении твердых адсорбентов при оптимальном для данного анализа выборе их природы, удельной поверхности и размеров пор [77]. [c.11]

Ряд экономических задач в области проектирования и эксплуатации оборудования, используемого в газоразделении, может с успехом решаться обычными методами классического анализа (выбор оптимальной толщины изоляции, оценка сравнительной экономической эффективности различных типов теплообменных аппаратов, выбор оптимального размера предприятий и пр.). Приведем пример использования метода математического анализа при решении экономической задачи (выбор оптимальной толщины изоляции агрегатов глубокого охлаждения). [c.198]

Для определения размеров частиц пигментов и характера распределения их по размерам применяются различные методы дисперсионного анализа. Выбор того или иного метода дисперсионного [c.184]

При контроле загрязнения природных объектов поллютантами различного происхождения используются как классические методы химического анализа (фавиметрический и объемный), так и современные методы инструментального анализа. Выбор наиболее перспективного метода химического или физико-химического анализа определенного объекта окружающей среды включает несколько стадий [c.227]

В комплексонометрическом тшровании конечную точку тшрования устанавливают как вшуально, так и с использованием ннструменгальных методов анализа. Выбор метода зависш от ряда факторов, например таких, как требуемые точность и селективность отфеделения, тшрование мутных и окрашенных растворов, титрование в агрессивных средах. Немаловажную роль играет быстрота выполнения и возможность автоматизации тшрования. [c.72]

Для определения размеров частиц пигментов и характера распределения их по размерам применяются различные методы дисперсиоииого анализа Выбор того или иного метода дисперсионного анализа зависит от требуемых точности и воспроизводимости результатов [c.243]

Анализ выбора индикатора для титрования протолитов показывает, что очень часто значение pH в точке эквивалентности (р,Нт. э) - не совпадает с показателем титрования (рГ) для испоЛззуемого индикатора, и, следовательно, в конечной точке титрования присутствует известный избыток определяемого [c.252]

Констр5Кция кулонометрической ячейки. Кулонометрическое титрование (электрохимическая генерация иода и его химическая реакция с водой) проводят в ячейке ее конструкция в значительной мере обуславливает правильность результатов анализа. Выбор той или иной конструкции зависит от того, определяют ли макро- или микроколичества влаги каковы доступный объем анализируемой пробы и ее агрегатное состояние, а также, частично, каковы химические свойства пробы. В любом случае в ячейку не должна проникать влага извне и, кроме того, в ней должно отсутствовать перемешивание католита и анолита. [c.95]

Как видно из приведенных выше примеров, включение о-электронов в расчет для теоретического рассмотрения реакционной способности таких типично л-элек-тронных систем, какими являются ароматические и гете-роароматические молекулы, может быть полезным для анализа некоторых особенностей механизма реакции и получения определенных количественных данных. Однако возникает вопрос оправдано ли увеличение количества электронов, включаемых в рассмотрение и, как следствие, затрат машинного времени, не0бх0дим0)Г0 для расчета. Так, Маррел с соавт. [56], который провел сравнительное исследование корреляции с реакционной способностью индексов, полученных простым методом Хюккеля и в валентном ОСП МО ЛКАО МШ00/2-при-ближении, пришел к заключению, что практически нет никакой разницы. между результатами, которые дают оба этих подхода — результаты одинаково плохи. Отметив неудачный для подобного анализа выбор модели укажем и на то обстоятельство, что, как справедливо было отмечено Базилевским [5], плохие корреляции реакционных параметров с квантовохимическими индексами связаны не с плохим качеством квантовохимических методов расчета, а скорее с непригодностью самих индексов. Поэтому вполне логичными представляются попытки усовершенствования квантовохимических индексов. В большинстве случаев они уже выходят за рамки чистой квантовой химии и основываются дополнительно на эмпирическом анализе экспериментальных данных. [c.229]

В ней удачно сочетается достаточно строгое изложение фундаментальных теоретических основ с подробным опнсаиием обширного методического материала, касающегося различных аспектов практического использования эмиссионного спектрального анализа, например способов подготовки проб к анализу, выбора источника излучения и условий возбуждения спектров, измерения и преобразования интенсивности спектральных линий, а также статистической обработки полученных данных. Обсуждаются специфические особенности, преимущества и недостатки спектрографического спектрометрического и визуального методов регистрации спектров, рассматриваются вопросы организации работы спектральной лаборатории и, наконец, даются конкретные рекомендации по анализу металлов и сплавов. Большое внимание уделено также применению ЭВМ для обработки результатов измерений. Кроме того, в книге приведены полезные в практическом отношении таблицы физико-химических постоянных, таблицы наиболее удобных для анализа спектральных линии и вспомогательные таблицы, необходимые при преобразовании интенсивностей и определении погрешностей анализа. [c.5]

Однако, если мы имеем дело со сложной смесью ионов, для которой предварительные испытания не позволили ориентировочно определить состав смеси и на этом основании выбрать дальнейший ход анализа, приходится сразу использовать тот или другой метод систематического анализа. Выбор наиболее ращюнального метода зависит в значительной мере от опыта и знания аналитика. После анализа катионов приступают к анализу анионов. В большинстве случаев катионный состав резко ограничивает анионный, если мы имеем дело с раствором. Для нерастворимых веществ дело оказывается сложнее. В табл. IV. —3 фигурируют только обычные анионы. Если в составе анализируемого продукта есть анионы роданида, цианида, бората и др., вопрос перевода в растворимое состояние может значительно осложниться и приведенная схема перевода в растворимое состояние может оказаться неприменимой. Поэтому для определения анионов используем другую схему перевода в растворимое состояние. [c.298]

Хотя приведенные выше рассуждения по поводу относительных достоинств и ограничений дискретного и непрерывного методов носят общий характер, все же они будут иметь значение при определении подхода к решению новой проблемьи Два рассмотренных метода автоматического анализа не являются взаимно исключающими. Например, в некоторых промышленных автоматических анализаторах аминокислот используют непрерывное ионообменное разделение с последующим раздельным анализом фракций элюата колонки. Как подчеркнуто ранее, именно химия метода анализа определяет его инструментальное оформление при автоматизации. Только в относительно немногих случаях, в частности в клиническом анализе, выбор аппаратуры оптимизирован. Во многих других случаях, хотя проблеме автоматического анализа и посвящено множество статей, эта проблема находится еще в зачаточном состоянии. Вот почему всесторонний подход к автоматизации с привлечением различных областей науки и техники рассматривается как наиболее верный способ нахождения ответа на первостепенный жизненно важный вопрос как следует подходить к новой проблеме автоматического анализа [c.23]