Спирты образование алкоголятов

Свойства спиртов. А. Образование алкоголя-т о в. При действии металлического натрия на спирт происходит энергичное выделение водорода, который замещается натрием, причем образуется соответствующий алкоголят натрия. [c.88]

Как уже было указано во введении к данной главе, водород гидроксильной группы спиртов способен замещаться металлом с образованием алкоголя то в [c.115]

Ацилоиновая конденсация. Как уже отмечалось выше, катализатором сложноэфирной конденсации является алкоголят-ион. Это лишний раз подтверждается тем, что при полном отсутствии спирта металлический натрий в среде абсолютированного эфира или бензола реагирует со сложными эфирами карбоновых кислот с образованием ацилоинов,а не эфиров -оксокислот. [c.235]

Для спиртов характерна реакция взаимодействия с металлическими натрием и калием с образованием алкоголя-тов [c.149]

Введение гидроксильной группы сообщает органической молекуле характер амфотерного соединения. Однако диссоциация спиртов (иначе, алкоголе й) еще меньше, чем у воды, и поэтому электрический ток они не проводят. Амфотерный характер спиртов доказывается, с одной стороны, обратимостью приведенной выше реакции их образования (где спирт выступает в качестве основания), с другой — протекающим по схеме [c.310]

Уксусноэтиловый эфир, не содержащий вовсе этилового спирта, не взаимодействует с натрием. Следовательно, конденсирующим средством является не металлический натрий, а алкоголят натрия, образующийся при воздействии натрия на спирт, обычно имеющийся в эфире в качестве примеси. Наиболее правильно образование натрийацетоуксусного зфира изображается следующим уравнением [c.340]

Основания способны катализировать только гидролиз сложных эфиров, но не их образование. Почему") Потому что кислота будет быстро реагировать с основанием (катализатором) и превратится в анион, который не может быть атакован нуклеофилом, например молекулой спирта или алкоголят-ионом. [c.121]

Как было сказано выше, в большинстве случаев реакция Гофмана проводилась в водном растворе или с остатком, полученным после отгонки воды от этих растворов. Однако в специальных случаях с успехом применялись и растворители, большинство из которых содержало гидроксильную группу среди них следует упомянуть глицерин, этиленгликоль, циклогексанол и амиловый спирт. К сожалению, ион гидроокиси может вступать в реакцию с такими растворителями с образованием алкоголят-иона и воды, и хотя положение равновесия может оказаться таким, что алкоголят при низкой температуре не будет содержаться в большом количестве, но, когда вода будет отогнана, это равновесие будет сдвинуто. Кроме того, концентрация реагентов в растворе будет ниже, чем в сиропообразной четвертичной гидроокиси аммония. Поэтому не ясно, какой эффект обусловил получение различных результатов. Сравнение некоторых результатов реакций разложения четвертичных гидроокисей без добавок или в глицериновом растворе указывает на то, что, как правило, этот растворитель приводит к снижению выхода олефина (табл. IX) [74, 102]. [c.371]

Реакция со и елочными металлами — образование алкоголя-тов. Спирты весьма энергично реагируют с металлическим натрием (или калием). При этом выделяется водород гидроксильной группы, на место его становится натрий (или калий) и получается алкоголят натрия (или калия) [c.128]

Но наиболее. рактерным свойством спиртов или алкоголей является способность их реагировать с кислотами с выделением воды и образованием так называемых сложных эфиров. [c.93]

Эфиры органических кислот, такие, как кокосовое масло, масло арахиса, хлопковое, пальмовое и другие виды растительного масла, могут быть прогидрированы в жидкой фазе с образованием нормальных спиртов состава Са—С24. Однако большинство нормальных спиртов получают ио методу Циглера из этилена через алкоголят алюминия, который гидролизуется с образованием гидроксида алюминия и соответствуюш,его спирта. [c.127]

Этиленгликоль ВВОДЯ 1 с большим избытком, что приводит к увеличению выхода полиэфира. В качестве катализатора применяют окись свинца, алкоголят магния или натрия. Температуру реакции доводят до 195°, удаляя метиловый спирт по мере его образования.. Затем повышают температуру до 280° и далее проводят процесс в вакууме (остаточное давление в реакторе менее [c.422]

На второй ступени восстановления происходит нуклеофильное замещение с участием второго гидридного эквивалента и образуется алкоголят Б. Гидролиз его приводит к образованию спиртов, И лишь в случае амидов возможен гидрогенолиз связи С 0 в алко- [c.124]

Так как радикалы сохраняются при химических реакциях, характерных для данной функциональной группы (образование алкоголя-тов, эфиров и т. д.), то все полученные соединения можно классифицировать, положив в основу те радикглы или остатки молекул углеводородов, которые сохранились в составе молекулы данного органического соединения. Поэтому, например, спирты или алкоголи могут быть распределены по тем же гомологическим рядам, к которым относятся связанные с группой ОН pa ,икaлы. [c.463]

Гидроксильные группы в илнде можно защитить образованием ацеталей или тстрягидропиранильных эфиров [70—721. Пример соединстшя 13 показывает, что такая защита совершенно не обязательна при условии, что имеется достаточное количество основания для превращения спирта в алкоголят. [c.298]

Если атом водорода переносится ферментом из 4-го положения NADH или NADPH на альдегид или кетон с образованием алкоголя, то местонахождение атома водорода в спирте также является стерео-специфическим. Так, алкогольдегидрогеназа при действии на NAD H превращает ацетальдегид в (i )-моно-[ Н]-этанол [уравнение (6-65)]. Подобным образом пируват восстанавливается лактатдегидрогеназой до L-лактата и т.д. [c.243]

Образование бисдиазоа.миносоединений из ароматических аминов происходит при действии солей диазония на моноди-азоаминосоединение, растворенное в спирте, содержащем алкоголят натрия или при сочетании первичных аминов с соля ти диазония в спиртовом растворе, содержащем алкоголят натрия. [c.455]

При мягких температурных условиях распад третичных гидроперекисей ограничивается во многих случаях разрушением О—О группы, сопровождаемым образованием алкоголей и сохранением углеродного скелета молекулы. Такое направление распада мы наблюдали у гидроперекисей нафтеновых углеводородов —метилциклогексана и декалина — при температуре до 80°. Подобным же образом ведет себя гидроперекись третичного бутила [158], обра зующая при нагреве (в жидкой фазе) до 95—100° только третичный бутиловый спирт и кислород и лишь в условиях взрывного разложения при 250° — главным образом ацетон и метиловый спирт [c.168]

Наиболее полно получение различных производных титана приведено в обзоре Сиихара и сотрудников [79]. Здесь же мы остановимся на одном из часто используемых способов получения тетра-алкоксида титапа. Четыреххлористый титан со спиртами реагирует до стадии образования диалкоксидихлортитанов [80, 81]. Для замещения всех четырех атомов хлора алкоксигруппами необходимо связывать образующийся хлористый водород. С этой целью используют или аммиак [73, 74] и органические основания [73, 76], или же вместо спирта применяют алкоголят Ка [73]. Лучшим способом получения ортоэфиров титана является процесс, протекающий при [c.80]

Приложение общей формулы Fran is для свободной энергии образования алкоголей из олефинов и воды к пропиловому спирту приводит к следующему выражению [c.341]

Образование алкоголя то з и фенолятов. Рассмотренное выше отличие спиртов от 1енолов проявляется в отношения их к щелочам. Фенолы, обладая кислыми свойствами, легко вступают во взаимодействие с растворами едких щелочей, образуя сочи, называемые фенолятами [c.170]

Синтетические смолы могут быть также получены реакцией между стабилизованным алкоголятом алюминия и многоосновным спиртом. Стабилизируется алкоголят кипячением с этилацетоацетатом смесь растворяют в толуоле, смешивают с бутандиолом-1,4 и кипятят. В оставшейся желто-коричневой хрупкой легкорастворимой смоле содержится 9% алюминия и имеется большое число поперечных связей. Она применяется для приготовления связующих веществ, композиций для покрытий и печатных рфасок . Алкоголяты алюминия взаимодействуют с изоцианатами и их производными с образованием воскообразных, твердых кристаллических или смолоподобных композиций, которые могут быть использованы для различных целей, например в качестве присадок к смазочным маслам, топливам и лакам, как диспергирующие реагенты в органических растворителях, как гидрофобные реагенты, а также в синтетических смолах. В качестве типичных систем могут служить смеси фенилизоцианата с изопропилатом алюминия и гексамети-лендиизоцианат с гександиолатом алюминия из первой смеси образуются белые кристаллы, а из второй — хрупкое смолистое вещество [c.214]

Указав, что древесный спирт имели в своих руках предшествующие исследователи, авторы заканчивают свою работу следующими словами Одни сопоставляли его с винным спиртом, другие — с эфирами или эфирными маслами, но никто не видел в нем новото спирта, образованного по образцу обычного спирта, хотя и с помощью нового радикала. Никто не смог установить. Что между этим веществом и алкоголем (существуют такие же отношения, как между натрием и калием в неорганической химии, а именно эта основа нашей работы и кажется нам действительно новым . [c.9]

Из этой схемы следует, что смешанный алкоголят должен образовываться лишь в присутствии воды. Однако известно, что смешанные алкоголяты аминоспиртов образуются также и при отсутствии воды. Например, В. Хибер и Е. Леви получили из абсолютного спирта смешанные алкоголяты кобальта с моно-, ди- и триэтаноламином Р], а также хлористого цинка с диэтаноламином X. Бритцингер и Б. Гесс выделили из раствора безводной хлорной меди в метиловом спирте смешанный алкоголят меди с этилэтаноламином р]. Образование смешанных алкоголятов при взаимодействии аминоспиртов с солями двухвалентных металлов в отсутствие йоды показывает, что предложенная [c.1120]

Если на алкоголят амиленгидрата подействовать одним из таких спиртов и затем продукт реакции обработать сернистым углеродом, то получается, по крайней мере в главной массе, ксантогеновая соль взятого спирта, образование которой и может быть констатировано известными реакциями (превращение в эфиры, имидоксантиды и пр.). Небольшое количество могущего образоваться ксантогенового производного диметнлэтилкарбинола легко разрушается при перегонке с водяным паром. [c.262]

Он констатировал, что когда коэфициент п>1, т. е. для случая синтеза алкоголей высших, чем метиловый спирт, общая реакция ишользования водяного газа дает место и образованию naipoBi (воды. [c.457]

В случае гидролиза водой побочным продуктом последовательных превращений является простой эфир. Его образование объяс- 1яется тем, что пер вичный продукт реакции — спирт — в результате быстрого кислотно-основного обмена со щелочью дает алкоголят, пакже способный взаимодействовать с хлорпроизводным [c.174]

Спирты рассматривают как производные углеводородов, образованные замещением атомов водорода в углеводородных молекулах гидроксильной группой —ОН. По числу замещающих гндроксильных групп различают одноатомные спирты (алкоголи) и многоатомные спирты двухатомные (гликоли), трехатом-iH)ie (глицерины), четырехатомные (эритриты), пятнатомные (пентиты), шестн-атомные (гекситы) н т. п. [c.380]

Материалы в пользу теории Бона были приведены также в работе Ланда [31], которому удалось, наряду с альдегидами, изолировать и алкоголи, при медленном горении высших парафшювых углеводородов. С. С. Наметкиным и В. К. Зворыкиной [32] были найдены спирты также в продуктах окисления парафина. Н. И. Черножуковым и С. Э. Крейн [33] установлено наличие спиртов в продуктах окисления некоторых ароматических углеводородов (трифенилметана). Таким образом, несомненно, что в процессах окисления, наряду с другими продуктами, могут получаться и спирты. Вопрос о том, являются ли эти спирты первичными продуктами окисления или продуктами разложения других кислородных соединений, все еще следует считать открытым. При одних условиях спирты, возможно, являются и первичными продуктами (получающимися одновременно с перекисями), в других же —их образование можно объяснить и вторичными реакциями разложения алкилперо-ксидов [33] или гидроперекисей, реагирующих с альдегидами 134]. [c.349]

Непосредственное замещение гидроксигруппы не удается даже при действии очень сильных нуклеофильных реагентов имея подвижный атом водорода гидроксигруппы, спирты реагируют с сильноосновными нуклеофильными реагентами исключите, ьно как ОН-кислоты. Например, амид натрия ЫаЫНг реагирует со спиртами, не вытесняя из них группу ОН с образованием аминов, а отщепляя протон и образуя аммиак и алкоголят натрия [c.139]

Границы применения третичные спирты чаще реагируют с образованием олефинов. Если же спирт действием этилмагнийбромида предварительно превратить в соответствующий алкоголят, то последующей реакцией с ангидридом его можно перевести в кислый фтaлaт ). Фенолы, первичные и вторичные амины также реагируют с образованием соответствующих производных. [c.318]

Для получения 8-метилксантогената алкоголят исходного спирта нагревают со смесью и СНз1. Образовавшийся З-метилксантогенат вьщеляют (кристаллизациеи или др. методами) и нафевают (100-250 °С) в течение неск. часов. Наиб, лежо (уже в момент образования) происходит разложение 8-метилксантогенатов третичных спиртов и неск. труднее -вторичных. Применение Ч. р. к первичным спиртам офаничено. [c.394]

Чтобы сделать выбор между этими двумя возможными механизмами, дегидробромирование р-фенетилбромида СвНаСНзСНаВг было проведено в меченом спирте СаНвОО с использованием в качестве основания алкоголят-иона. В случае образования карбанионов следовало бы ожидать, что некоторые из них будут вновь присоединять протон с образованием исходного вещества. [c.464]

Как и в щелочном гидролизе, в ходе реакции образуется тетраэдрический интермедиат или, точнее, несколько таких интермедиатов. Их существование вытекает, в частности, из обратимого характера реакции. Если рассматривать лишь гидролиз, то образование промежуточного соединения II кажется вполне вероятным, ибо при этом появляется возможность для ухода слабоосновной молекулы спирта вместо сильноосновного алкоголят-иона. Если же рассмотреть этерификацию, то выяснится, что интермедиат II обязательно должен образовываться при реакции, поскольку он представляет собой продукт взаимодействия спирта и протонированной кислоты. [c.647]

Рассмотрим структуры реагентов и продуктов при ионизации спиртов и фенолов. Как спирт, так и алкоголят-ион могут быть удовлетворительно представлены единственной структурой. Фенол и фенолят-ион содержат бензольное кольцо и поэтому должны бьггь гибридами структур Кекуле I и П, 1П и IV соответственно. Этот резонанс предположительно стабилизует и молекулу, и ион в одинаковой степени. Его влияние снижает энергию образования как молекулы, так и иона на одинаковую величину и тем самым не влияет на разность в энергиях их образования, т. е. не влияет на АЯ ионизации. [c.761]

Под теорией промежуточных повеохностных соединений (см., например, Ридиел [24]) мы понимаем модернизированную теорию Сабатье, причем объемные промежуточные соединения последней заманены активированно адсорбированными реагирующими веществами. При этом активированная адсорбция рассматривается как адсорбция, сопровождаемая полным разрывом связи А—В с прикреплением атомов к поверхности. Так, например, при образовании этилена из спирта на окиси алюминия считается, что молекула спирта химически связывается с поверхностными атомами, образуя промежуточный поверхностный алкоголят, который затем, разлагаясь, дает продукты реакции. Однако ничего не говорится о механизме разложения этого промежуточного соединения (т. е. по терминологии мультиплетной теории— [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология