Фосфаты вытеснения

Получение. Свободный фосфор получают в электрических печах без доступа воздуха из фосфата кальция, смешивая его с песком и углем. При прокаливании отой смеси сначала происходит вытеснение оксида фосфора [c.396]

Установка представляет собой прямоугольный фильтр, который разделен по вертикали на три отсека ( , 2 и 3). В среднем отсеке 2 находятся смесь ионитов и расположенные друг над другом полки, которые препятствуют образованию каналов в смеси ионитов и способствуют попеременному передвижению воды от анода к катоду. Средний отсек отделен от крайних (7 и 3) селективными ио-нитовыми мембранами 4 и 5 или неселективными пористыми мембранами. За мембранами в крайних отсеках расположены электроды 6 и 7, питаемые постоянным током и погруженные в электролит. Регенерация смеси ионитов происходит за счет ионов Н+ и 0Н , образующихся на аноде и катоде. Вытесненные из ионитов ионы поступают через мембраны 4 и 5 в крайние отсеки, откуда током воды удаляются в дренаж. В верхней и нижней частях среднего отсека расположены патрубки 8, через которые под давлением (по отношению к камерам 1 и 3) поступает и вытекает вода, содержащая, для повышения ее электропроводности, определенное количество электролита, образованного ионами с большим радиусом (например, соли органических кислот или оснований, в частности фосфаты аминов). Указывается, что целесообразно прекращать регенерацию, когда степень ее достигает 30% от общей обменной емкости слоя. [c.126]

При изучении влияния солей в пластовой системе на процесс вытеснения нефти мицеллярными растворами установлено, что при большом содержании солей в породе и пластовой воде полнота вытеснения резко снижается. Особенно нежелательны в пластовой системе многовалентные ионы. Главная причина снижения эффективности процесса — повышение солености промежуточной жидкости. Наиболее действенный способ компенсации этого — изменение состава загущенной воды добавлением нейтрализующих соединений (карбоната натрия, фосфата натрия и др.). Растворение 0,5% Ыа СОз (рис. 116) в оторочке водного раствора полимера (0,1 % Пушер-700) позволяет повысить извлечение остаточной нефти из образцов песчаников с 65—70 до 75—80 %. [c.197]

Очевидно, что ионообменная технология деминерализации воды может стать безотходной лишь при условии экономически целесообразной утилизации всех отработанных растворов и загрязненных промывных вод. Решение этой задачи треб ет, прежде всего, применения таких реагентов для регенерации ионитов, которые в итоге вытеснения из смолы поглощенных ею ионов превращаются в ценные для народного хозяйства продукты. Такими продуктами могут быть нитрат кальция, сульфат аммония, фосфаты, т. е. минеральные удобрения, сульфат натрия, находящий довольно широкое применение в стекольной, целлюлозно-бумажной, химической промышленности, чистый хлорид натрия, пригодный для производства хлора и щелочи, и ряд других солей. Непременным условием при этом, однако, является достаточная чистота продукта и возможность получения его в товарной форме (гранулы для удобрений, сухие соли либо насыщенные растворы, например хлорида натрия, направляемого на электролиз). [c.214]

При исследовании вытеснения анионов из почв путем добавления растворимого силиката было показано [131], что фосфат-ионы освобождались из адсорбированного состояния только [c.1032]

Совсем по-иному протекает осаждение фосфатов в присутствии трехвалентного железа, аммония, хрома и висмута. Здесь имеет место вытеснение их из комплекса и осаждение в виде гидроокиси [c.106]

Перспективным является применение растворов слабых кислот (лимонной, щавелевой, яблочно и др.) для вытеснения фосфат-ионов при насыщении ими усваивающей поверхности корневой системы (вместо щелочи). [c.57]

В самой почве находится немного растворимых гумусовых веществ. Входящие в их состав гуминовая и другие кислоты также поглощаются почвой с вытеснением фосфатов в раствор. Органические и минеральные кислоты возникают во всякой почве и при разложении микроорганизмами корневых и пожнивных остатков, внесенных органических удобрений и отмирающего населения почвы (насекомые и пр.). Следовательно, в почве имеются агенты десорбции фосфатов, что и предопределяет доступность их растениям. Высушивание и промораживание почвы и торфа не снижают подвижности адсорбированных ими фосфатов в течение трех месяцев. А ведь три месяца охватывают большую часть вегетационного периода у большинства культур, выращиваемых на полях страны. Отмечено, что обменное поглощение фосфатов полуторными окислами менее долговечно, чем у минералов глины. В связи с переходом гидратов полуторных окислов из аморфного в кристаллическое состояние уменьшается адсорбционное связывание ими фосфорной кислоты и увеличивается химическое осаждение этот переход сильнее выражен у гидрата окиси алюминия и слабее — у железа. Растворимые кремнекислые соли, наоборот, повышают подвижность фосфатов (Ф. Купер, 1938) [c.248]

При изучении вытеснения анионов из почвы растворимым силикатом Тог [40] показал, что ион фосфата освобождался из адсорбированного состояния только лишь в слегка щелочной среде, так что вытеснение обязано скорее гидроксилу или ионам силиката, чем кремневой кислоте. При pH приблизительно 7 растворимый силикат существенно неионизирован и имеет незначительную тенденцию к вытеснению иона фосфата. Увеличение урожайности ячменя и суданской травы замечалось при добавлении [c.268]

Переходя к вопросу о практическом осуществлении катионообменных разделений, отметим, что некоторые фосфаты [например, алюминия и железа (III)], могут осаждаться в колонке во время промывки, если промывка производится водой [179]. Для устранения этого источника ошибок рекомендуется промывать колонку не водой, а разбавленной (0,05—0,5 М) соляной кислотой. Необходимо учитывать и тот факт, что трехвалентное железо дает устойчивые катионные комплексы [107 ]. Поэтому при работе с растворами, содержащими небольшое количество кислоты, фосфорную кислоту пе удается полностью вытеснить из колонки. К счастью, устойчивость железофосфатных комнлексов уменьшается при добавлении соляной кислоты. На этом основании Повондра и Роубалова [162 1 рекомендуют при анализе фосфата железа (III) и фосфатных пород заполнять колонку перед стадией поглощения 0,6 М раствором соляной кислоты поступающий в колонку раствор также должен содержать 0,6 М HG1. По окончании поглощения иоиит нуншо промыть небольшим количеством 0,6 М НС1 и затем, для полного вытеснения фосфорной кислоты, — разбавленной (0,05 М) соляной кислотой. Аналогичные, хотя и меньшие трудности возникают при анализе растворов, содержащих алюминий. Проведение анализа в кислых средах — надежный способ добиться количественного разделения прп умеренном объеме промывных вод. [c.254]

Нейтрализацию ведут яри нагревании реа.кционной массы для доведения реакции до конца я вытеснения из раствора СО2. При ЭТОМ в осадок выпадают фосфаты железа, алюминия и. кальция [c.203]

Кислотный метод основан на вытеснении сильными кислотами (в основном серной) фосфорной кислоты из фосфатов. Полученная таким способом фосфорная кислота называется экстракционной. [c.32]

Паращитовидные железы — это четыре очень небольшие железы, находящиеся в щитовидной железе. Гормон, который они продуцируют, представляет собой полипептид с молекулярной массой около 100 000. Избыток гормона (гиперпаратирои-дизм) приводит к вытеснению кальция из костей и повышению его концентрации в крови, а также к увеличению выделения фосфата. Недостаток гормона (гнпопаратироидизм) вызывает противоположный эффект, и в этом случае лечение проводят витамином В (разд. 14.5). [c.302]

Преимущество метода восстановления фосфатов углеродом в присутствии кремнезема по сравнению со старым (1775 г.) кислотным методом, в настоящее время полностью вытесненным из практики, заключается в возможности более полного использования фосфора, которое согласно реакции (1) теоретически мо- [c.258]

Неудачи попыток возгонки фосфорного ангидрида путем вытеснения его кремнеземом при нормальном давлении, по нашему мнению, объясняются двумя причинами. Во-первых, тем, что в кристалле трикальцийфосфата, представляющем собой ионную структуру (т. е. состоящем из ионов Са " и Р0/ ), тетраэдрический фосфат-ион является прочной, термически устойчивой структурой, превращение которой в фосфорный ангидрид связано с отрывом кислородных ионов и рекомбинацией анионных остатков, что при отсутствии какого-то дополнительного внешнего фактора делает этот процесс маловероятным. Во-вторых, они объясняются растворением силикатных тетраэдров в фосфате без образования химических соединений, в результате чего имело бы место вытеснение фосфорного ангидрида. Образованием растворов и объясняется расхождение между экспериментом и термодинамическими расчетами. [c.79]

Самой замечательной особенностью сорбции нуклеиновых кис-ло1 а оксиапатите является резко различное поведение нативных двунитевых молекул ДНК (или РНК) и однонитевых молекул денатурированных ДНК и РНК. Однонитевые молекулы снимаются с оксиапатита элюцией 0,12—0,15 М фосфатным буфером, тогда как для элюции двунитевых молекул концентрацию фосфатного буфера приходится увеличивать до 0,2—0,25 Ш Можно предположить, что решающую роль здесь играет относительная жесткость линейной конформации двунитевых молекул. Сопоставим мысленно условия десорбции относительно коротких фрагментов нативной и денатурированной ДНК, связанных ио длине фрагмента с оксианатитом, наиример в трех точках. Вытеснение элюентом пз связи с оксиапа-титом гибкой однонитевой ДНК в одной из таких точек может повлечь за собой (в результате тепловых деформаций гибкой нити) удаление прежде участвовавшего в этой связи фосфата ДНК от фиксированного на поверхности сорбента иона кальция. Затем может последовать поочередный разрыв и двух других связей — фраг- [c.229]

Например, Сринивасан рассмотрел доступную информацию о роли кремния в питании растений и пришел к заключению, что силикат в почве способствует поглощению фосфора. В других исследованиях, выполненных этим же автором [128], было показано, что растворимый кремнезем (или силикат-ион) адсорбируется определенными компонентами почвы, в частности глинами. Соотношение между концентрацией и степенью удерживания силикат-иона оказывается логарифмическим, что указывает на наличие адсорбции. Было продемонстрировано, что гели оксида алюминия и оксида железа адсорбировали силикат-ионы почти так же, как и почвы, образуя адсорбционный комплекс, из которого силикат удаляется промыванием с большим трудом. Далее было показано, что в том случае, когда почва обрабатывается растворимым силикатом, фоСфат-ионы адсорбируются менее прочно. Силикагель не адсорбирует фосфат-ионы. Следовательно, ясно, что добавление силиката может привести к определенному эффекту в питании растения, поскольку силикат вытесняет фосфат-ионы, находящиеся в адсорбированном состоянии на поверхности почвы и, таким образом, делает фосфат более доступным для растения. Бастисс [129] также показал, что фосфат-ионы можно освободить из адсорбированного состояния на некоторых почвах посредством добавления растворимого кремнезема. Этот прием особенно эффективен для лате-ритных почв, на которых фосфат-ионы прочно адсорбируются. Последние становятся недоступными для растений из-за образования нерастворимых фосфатов железа и алюминия. В почвах такого типа добавление силиката ведет к вытеснению адсорбированных фосфат-ионов, так что в результате урожаи зерновых удваиваются или утраиваются, если среда щелочная, видоизмененная за счет добавления силиката, и возрастают вплоть до пятикратного размера, если среда нейтральная. Отмечалось также заметное увеличение в растении содержания 8102, Р2О5 и железа. Вытеснение фосфат-ионов из некоторого вида почв силикатом было также продемонстрировано путем измерения изотерм адсорбции [130]. Обработка почв силикатами натрия и калия вела к понижению их способности адсорбировать фосфат из раствора. Вероятно, силикат изолирует активные адсорбционные центры коллоидной системы и сам удерживается более сильно, чем фосфат-ионы. Это приводит к предотвращению адсорбции фосфата. [c.1032]

Следовательно, во избежание явления вытеснения ТНФ более растворимыми гидросульфидом и двухзамещенным фосфатом натрия следует применять защелачивающие растворы ТНФ с концентрацией 5—5,5% вес., что практически соответствует 50—60 г/л безводного реагента или 110—120 г/л десятиводной соли. Сероемкость такого раствора при защелачивании в одну ступень можно принять равной 7,5 г/л. [c.104]

Первая группа косвенных методов определения кальция основана па полярографировании катионов, вытесненных кальцием из их комплексонатов. Предлагают [502] определять кальций по вытеспешюму им из комплексоната катиону кобальта. Ва и Мп не мешают определению, но мешают Mg и Sr. Фосфат устраняет влияние стронция. Магний искажает форму полярографической волны. Для определения кальция можно воспользоваться комп-лексонатом свинца. Выделившиеся ионы свинца при pH 5,7 полярографируют до —0,7 в. Кальций определяется при этом со [c.105]

Катиониты пспользовалпсь для удаления ионов фосфата ж сульфата [76], а также фосфата и нитрата [28], мешающих определению урана колориметрическим или потенциометрическим методами. Уран легко элюировался из колонки SiliHGl. Аналогичный метод применяли для отделения фосфата от тория перед колориметрическим определением последнего [140]. Разделение осуществлялось в кислой среде для полного вытеснения фосфат-ионов на стадии промывки применялась 0,1 М HG1. Торий удерживается ионитом весьма прочно, но может быть элюирован с помощью 10 М HG1. [c.266]

Реакция вытеснения часто протекает очень медленно. Так, например, если к кислому раствору ионов Fe " и фосфата прибавить в избытке комплексон и подщелачить аммиаком, то раствор остается прозрачным. После прибавления в избытке соли магния выделяется магний-аммоний-фосфат. Однако через некоторое время начинает выделяться бурая гидроокись железа, которая осаждается на уже уплотнившийся осадок MgNH POj. [c.106]

Анализ выполненных исследований и многочисленных теорий восстановительного процесса дан в работе одного из авторов [2]. В этой работе было доказано, что механизм восстановления трикальцийфосфата углеродом не связан с взаимодействием углерода и паров фосфорного ангидрида — продуктпа ромежуточных реакций вытеснения пятиокиси фосфора из фосфатов кремнеземом (теория Обертена и Боблике) [c.9]

Если бы в реакции восстановления трикальцийфосфата углеродом существенную роль играла газовая фаза (РгОб — продукт термической диссоциации или вытеснения, а также окись углерода), то мы наблюдали бы значительное восстановление фосфата. Для установления степени восстановления фосфатного брикета срезали со стороны, обращенной к угольному брикету, несколько слоев с таким расчетом, чтобы их было достаточно для определения в них СаО и Р2О5. Результаты опытов сведены в табл. 4. Из таблицы видно, что восстановление фосфата кальция идет практически нацело в том случае, если между реагирующими веществами имеется хороший контакт. Расстояние между реагирующими веществами, равное [c.17]

Одиим из первых исследований процесса термической обработки фосфата кальция, а также его смесей с кремнеземом была работа Нильсена [5] по физико-химическому анализу системы СаО — РгОв — SiOa с различным содержанием компонентов методом термического анализа. До температуры 1700° С вытеснения Р2ОБ обнаружено не было. [c.23]

До сих пор не было щетода определения емкости анионного поглощения у корней. В первом приб р ижении такая работа выполнена нами на кафедре агрохимии сельскохозяйс венной академии имени К. А. Тимирязева. Сущность ее сводится к замещению всех анионов, удерживаемых корнями, фосфат-ионами, с последуюш В[м вытеснением их ионами гидроксила (из щелочи) и колориметрическим определением фосфата. [c.57]

Общее содержание кальция во всех почвах значительно выше, чем магния. Основная часть кальция и магния находится в форме труднорастворимых минеральных соединений — карбонатов, сульфатов, фосфатов, силикатных и алюмосиликатных минералов. Кроме того, они содержатся в почве в обменнопоглощенной форме и в очень незначительном количестве в виде воднорастворимых солей нитратов, хлоридов и бикарбонатов кальция и магния. Воднорастворимые соли образуются при вытеснении в раствор поглощенного кальция и магния, а также в результате постепенного разру- [c.145]

Многие исследователи (1951) применили меченый фосфор для изучения обменного поглощения почвами фосфат-ионов. Оказалось, что не только в кислых дерново-подзолистой и черноземной почвах, но и в красноземв значительные количества введенного (меченного радиоизотопом) аниона фосфорной кислоты закрепляются в обменной форме и что этот ион может быть снова вытеснен в раствор при обработке почвы раствором немеченого фосфата. [c.248]

Например, Скринивасан [36] сделал обзор информаций о роли кремния в питании растений и пришел к заключению, что силикат в почве облегчает усвоение фосфора. В других исследованиях этого автора [37] было показано, что растворимый кремнезем (или ион силиката) адсорбируется некоторыми компонентами почвы, особенно глинами. Отношение между концентрацией и удерживанием силиката — логарифмическое, что указывает на адсорбцию. Было продемонстрировано, что глинозем и гели окиси железа адсорбировали силикат таким же образом, как и почвы,, образуя адсорбционный комплекс, из которого силикат удаляется промыванием довольно трудно. В дальнейшем было показано, что при обработке почвы растворимым силикатом ион фосфата адсорбируется менее интенсивно. Гель кремнезема не адсорбирует ион фосфата. Поэтому ясно, что добавлением силиката можно повысить эффективность питания вследствие вытеснения им иона фосфата из адсорбированных продуктов на почве, что делает фосфат более пригодным для растений. [c.268]

Вытеснение ионов фосфата силикатом из некоторых почв продемонстрировал Лоус [39] с помощью изотерм адсорбции. Обработка почвы силикатами натрия и калия уменьшила способность почвы адсорбировать фосфат из раствора. Оказалось, что силикат маскировал активные центры адсорбции коллоида и держался более прочно, нежели ион фосфата, что являлось причиной предупреждения адсорбции фосфата. [c.268]

Предложена модификация метода, в которой вытесненный роданид экстрагируют нитробензолом в виде ионного ассоциата с 1,10-фенантролинатом железа (П1) и определяют спектрофотометрически [75]. Закон Бугера — Ламберта — Бера выполняется в интервале 0,8—5,6-10 М С1 . Окраска стабильна, чувствительность метода выше чувствительности метода, основанного на применении роданида ртути(II)-железа (III). Большие количества сульфата, фосфата, фторида, карбоната, К , Na, NHI и ацетата оказывают незначительное влияние, а бромид, иодид, цианид мешают определению. [c.304]

При использовании сульфополистирольных смол для растворения малорастБОримых солей водородная форма более эффективна, чем любая другая. Это, возможно, объясняется тремя причинами 1) Коэффициент селективности катиона малорастворимой соли по отношению к иону водорода выше, чем коэффициент селективности этого катиона по отношению к иону натрия или другого металла. 2) Так как процесс определяется диффузией, то ему способствует большой коэффициент диффузии иона водорода. 3) В случае карбонатов, оксалатов, фосфатов, сульфидов и других солей, анионы которых обладают основными свойствами, вытесненный водородный ион подавляет концентрацию аниона, т. е. ускоряет растворение. Смолы с иминодиацетатными группами более эффективны в Ыа+-форме (см. стр. 107). [c.106]

Интересны другие пути получения пятиокиси фосфора, в частности выделение ее из природных фосфатов. Описан способ вытеснения фосфорного ангидрида газообразным серным ангидридом из безводных пирофосфата и метафосфата калия [14]. Вытеснение фосфорного ангидрида из ортофосфата кальция двуокисью кремния происходит в условиях высокого разрежения (10 мм рт. ст.) при 1500—1550° [15]. При атмосферном давлении реакция протекает частично в шихте, состоящей из природного фосфорита, окиси железа и двуокиси кремния, при 1400—1500° [16]. Разработан [17] способ получения высококачественного фосфорного ангидрида, содержащего 99,1—99,9% РгОб и тысячные доли примесей Р2О3, АззОз, ГвгОз и других окислов. [c.9]

Большое значение для промышленного осуществления синтеза и возможных при этом превращений имеет термическая диссоциация конденсированных фосфатов кальция. В процессе их получения возможны колебания температурного режима, при этом перегрев расплава может вызвать термическое разложение продукта с потерей фосфорного ангидрида. Это существенно скажется на составе и свойствах продукта. Н. Н. Постников [22], нагревая длительное время смеси трикальцийфосфата и кремнезема при мольном соотношении 1 3 и 1 6 при 1300 и 1500 °С, не обнаружил выделения фосфорного ангидрида. Е. Е. Бабкин, К. И. Загвоздкин и Ю. Н. Рабинович [23] осуществили реакцию вытеснения фосфорного ангидрида из трикальцийфосфата кремнеземом в вакууме 0,013—0,0013 Па. Авторы достигли практически полного вытеснения фосфорного ангидрида при 1580 °С, в вакууме 0,0013 Па в течение 60 мин. [c.261]

КОРНЕВЫЕ ВЫДЕЛЕНИЯ. Органические и минеральные вещества (не считая выдыхаемой углекислоты), выделяемые корнями растений во внешнюю среду аминокислоты, углеводы, органические кислоты и др., а также минеральные соли (фосфаты, сульфаты), калий, кальций и др. За вегетационный период, при отсутствии микроорганизмов в среде (иначе К. в. были бы ими потреблены), было, например, выделено органических соединений корнями кукурузы — 1,6—5,5, табака — 1,4—2,7, гороха — до 5,8% от веса сухого вещества урожая культуры. Лушин, поглощающий фосфаты из малодоступного зла кам фосфорита, выделяет через корни достаточно фосфатов, чтобы заметно улучшить питание злаковых культур. Констатировано выделение через корни растений калия в темноте и новое ног.лощение его на свету (связь калия с органическими соединениями растения усиливается при освещении и ослабевает в темноте). Выделяемые корнями кислоты активно воздействуют на почву (растворение, вытеснение поглощенных ионов). Растения выделяют и ферменты, при участии которых идет разложение органических соединений почвы. К. в. играют значительную роль в ризосфере растений. См. также Аллелопатия. [c.155]

Фиске предложил более быстрый, бензидиновый метод, основанный на том, что серная кислота дает плохо растворимые соли с бензидином (слабое органическое основание с формулой i2H8(NH2)2). Соли серной кислоты с этим основанием, ввиду его слабости, при титровании едким натром в присутствии фенолфталеина ведут себя, как свободная серная кислота, и щелочная реакция (розовый цвет на фенолфталеин) появляется только тогда, когда уже весь бензидин вытеснен из его соли и все эквиваленты серной кислоты связаны с едки.м натром Тогда весьма малый избыток щелочи сверх нужного для ней трализации вызывает покраснение раствора, но в не очень кис лой среде в реакцию с бензидином вступают и фосфаты, а из быток хлоридов, наоборот, несколько увеличивает раствори мость бензидин-сульфата. Поэтому в моче, где имеются и те и другие соли, нужно точно соблюдать условия анализа, иначе цифры будут не совсем точные. [c.298]

Для определения степени стабильности одноводного магнийам-моний-фосфата при хранении в разных условиях было пр(ведено несколько опытов, в которых продукт выдерживался в термостате при постоянной температуре 5 часов. Над солью пропускался непрерывный ток воздуха при помощи водоструйного насоса для вытеснения выделяющихся аммиака и воды. Испытания производились при температурах 50 и 100° С по той же методике, что и шестиводная соль. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология