Ионит подготовка к работе

За время подготовки рукописи к изданию был опубликован ряд работ по ТСХ неорганических ионов, эти работы указаны в дополнительном списке литературы (стр. 149). [c.134]

Важной стадией работы с ионитами является их подготовка к эксперименту и регенерации после отработки. Товарные иониты часто содержат различные примеси, особенно ионы железа. Поэтому иониты следует предварительно очищать. Кроме того, ионит должен быть доведен до набухания. Методика подготовки ионитов предложена К. М. Ольшановой с сотр. [17]. [c.119]

Подготовка капилляра и определение содержания ионов меди — проводят так же, как описано в работе 17. [c.345]

Выполнение работы. 1. Подготовка колонки к работе. Катионит помещают в делительную воронку, в которой его 5 раз промывают 5%-м раствором НС1 для удаления ионов железа. При этом объем промывного раствора должен быть примерно в 30 раз больше объема катионита. Каждый раз катионит взбалтывают с раствором НС1 и оставляют в контакте с ним на 2 ч при периодическом перемещивании. После удаления железа промывают катионит дистиллированной водой до нейтральной реакции по метиловому оранжевому. При такой обработке катионит переходит в Н-форму. [c.308]

Динамический метод. Это наиболее часто применяемый метод ионного обмена. Ионообменную колонку заполняют ионитом так же, как в хроматографии. При заполнении колонки ионитом важно не допускать попадания воздуха в слой ионита. При работе с промышленными марками ионитов следует провести предварительную подготовку их для анализа [c.377]

Методы определения химических и физических свойств ионообменных сорбентов. Подготовка ионитов к работе. Иониты синтезируются в аппаратуре, недостаточно защищенной от коррозионного воздействия реакционной среды. Поэтому в гранулы ионообменных смол попадают ионы металлов, в основном железа. Кроме того, смолы могут содержать некоторое количество исходных мономеров и других органических загрязняющих веществ. Прежде чем применять иониты для анализа или определять их химические и физические свойства, необходимо их подготовить к работе. Наиболее удобны иониты со средним диаметром зерен 0,25—0,50 мм. [c.164]

При практическом использовании ионитов последние очищают от посторонних примесей (железа, органических веществ) путем обработки их растворами кислот и щелочей. Для получения определенных солевых форм ионитов применяют промывание их растворами солей, кислот и щелочей. Способ обработки ионитов выбирают в зависимости от их марки. В рассмотренных здесь работах по разделению ионов будут применяться лишь сильнокислотные катиониты в Н-форме и высокоосновные аниониты в С1-форме. В связи с этим в дальнейшем будут приведены способы подготовки ионитов только для указанных случаев. [c.210]

Подготовка ионообменников к работе. Использованию ионитов для хроматографического разделения белков предшествует их предвари- тельная обработка. Иониты промышленного изготовления после набухания, во-первых, фракционируют по размеру частиц (однородность частиц сорбентов по размеру — одно из важных условий успешной хроматографии) и, во-вторых, подвергают циклизации — переводу их из одной формы в другую. Катиониты переводят из Ма+-формы в Н -фор-му или наоборот, а аниониты — из С1 -формы в ОН -форму или наоборот. В процессе такой обработки стабилизируется структура ионита и функциональные группы становятся более доступными. Одновременно ионит освобождается от примесей. [c.109]

Метод ионного обмена успешно применяется энергетиками для подготовки воды, поступающей на котельные установки. Он подробно рассматривается в разделе Водоподготовка пособий по котельным установкам, а также в работах различных авторов [135—141]. [c.85]

Например, чтобы понять механизм электролитической диссоциации веществ с ионной и полярной ковалентной связью в Х классе, учащиеся должны хорошо знать, что такое электролиты, какое строение имеют молекулы и кристаллы веществ с различным видами химической связи. Самостоятельная работа может быть организована как фронтальная, чтобы быстрее и проще провести устное обсуждение ее результатов. Но если в классе заметно выделяются три группы учащихся с различной подготовкой в данный момент, то целесообразно провести индивидуальную самостоятельную работу по дифференцированным заданиям. В частности, задание может быть таким. [c.50]

Перед началом работы колонку необходимо укрепить в вертикальном положении и наполнить на две трети буферным раствором. Ионит, предназначенный для наполнения колонки, размешивают несколько раз с соответствующим буферным раствором, оставляют стоять на непродолжительное время, после чего над осадочную жидкость сливают. Ионит должен оседать быстро, а надосадочная жидкость должна быть прозрачной. Если ионит оседает медленно или надосадочная жидкость остается мутной, то операцию отмучивания необходимо повторять до тех пор, пока не будет достигнута однородность зернения ионита. Ионообменники, обработанные посредством седиментации в токе жидкости [56, 93], уже не требуют такой подготовки. [c.553]

Предварительная подготовка ионита включает замачивание его в 15%-ном водном растворе хлорида натрия в течение суток с последующим пятикратным промыванием водой путем декантации, каждый раз с отстаиванием в течение получаса. После этого ионит в виде суспензии в воде загружают в колонку (рис. 23), предварительно заполненную водой на 3/4 объема. Сток раствора из колонки регулируют с помощью крана. Подготовленная к работе колонка с ионитом не должна иметь воздушных пузырей или пустот в слое ионита, препятствующих контакту раствора с гранулами смолы. Над смолой должен постоянно оставаться слой воды или промывающего раствора высотой 2—3см. [c.87]

План. Подготовка серии растворов сульфата меди постепенно изменяющейся концентрации. Фотометрическое измерение этих растворов с помощью фотометра с красным и зеленым светофильтрами. Наблюдаемые цвета обусловливаются наличием гидратированных ионов Сп + и комплексных ионов Си(МНз)2+4. Результаты работы оформляются несколькими способами для выявления возможных преимуществ каждого нз них. [c.315]

A. И. Рабинович полагал, что основной путь разработки проблемы устойчивости гидрофобных коллоидов (по крайней мере, в ее химическом аспекте) лежит в установлении связи между закономерностями адсорбции ионов и коагуляцией [9]. Первый цикл работ В. А. Каргина и был посвящен этой проблеме. Этому предшествовала разработка электрохимической методики. Точное электрометрическое определение адсорбции во многих коллоидных растворах — трудная задача вследствие побочных процессов и реакций на электродах. Большое внимание было уделено подбору соответствующих электродов. В это исследование было вовлечено большое число типичных коллоидных систем золи гидрата окиси железа, сернистого мышьяка, вольфрамовой кислоты, двуокиси титана, пятиокиси ванадия, кремнекислоты, гидроокиси алюминия и др. Отдельные из этих работ могут служить образцами тонкого и продуманного эксперимента, проведенного после тщательной методической подготовки, отдельные этапы которой имеют и самостоятельное значение. Из последних отметим обнаруженную неэквивалентность обмена ионов и открытие молекулярной адсорбции. Была показана сложность адсорбционного процесса и возникновение побочных реакций в адсорбционном слое и дисперсной среде, в том числе при добавлении нейтральных электролитов. [c.83]

С целью выяснения влияния хемосорбированного метанола на строение ионного двойного электрического слоя исследовали зависимость адсорбции ионов от потенциала электрода в подкисленных растворах, содержащих как слабо поверхностно- активные ионы (Ыа+, и ЗОг ), так и сильно поверхностно-активные (2п+2, Т1+, СГ и Вг ). Измерения проводили с помощью изотопов Ка-22, Сз-134, Zn-65, Т1-204, 8-35, С1-36 и Вг-82. Способы приготовления растворов и подготовки электродов были такими же, как и в [11, 12]. Потенциал электрода, поддерживаемый потенциостатом, сдвигался в анодную область от Тг =0, и через каждые 50 мв после выдерживания электрода при данном значении потенциала по 15—30 мин измеряли величину адсорбции ионов. Наши данные по адсорбции ионов на поверхности платинированной платины, свободной от метанола, полностью согласуются с результатами более ранних работ [13—16]. [c.41]

В дистиллированной воде защитная концентрация хромата калия, по данным [97], не превышает 10-4-1-10-3 моль/л. В этой же работе сообщается, что в электролитах, не содержащих агрессивные ионы, коррозия носит более или менее равномерный характер и опасность локализации процесса не столь велика, как полагали ранее. Не обнаружено также особого влияния метода подготовки поверхности (полировка, травление, дробеструйная обработка) на защитную концентрацию ингибитора. [c.158]

Дегидроциклизация нормальных парафиновых углеводородов может протекать на металле или ио реакционному пути, включающему дегидрирование на металле и циклизацию на кислотном носителе. По мнению авторов работы [53], роль катализатора в реакциях циклизации заключается в селективной подготовке из молекулы исходного углеводорода такой формы, которая сама способна к циклизации. Такими формами могут быть молекулы углеводородов, активные частицы, которые циклизуются, выходя в объем (термическая циклизация триенов) или оставаясь на поверхности контакта (радикалы, ионы). [c.17]

В заключение следует отметить, что при подготовке к работе смолы дауэкс-1 необходимо очень тщательно удалять хлорид-ионы. Присутствие в колонке хлорид-ионов вызывает появление хвостов , а попавший в пептиды пиридин-хлорид может помешать их дальнейшей очистке при хроматографировании на бумаге. Для удаления хлорид-ионов рекомендуется поместить смолу в колонку большого диаметра и промывать 0,5 н. раствором едкого натра до отрицательной реакции на хлорид-ион с нитратом серебра. [c.408]

При работе по методу смешанной окраски требуется подготовка стандартных (типовых) растворов и зачастую выдерживание постоянных условий, однако для серийных определений этот метод очень удобен и приводит к значительной экономии времени. Визуальная колориметрия экстрактов смешанной окраски дает возможность определять очень малые количества ионов металлов (например, < 1 мкг). [c.107]

Дальнейшая подготовка заключается в установлении рабочих интенсивностей и проверке стабильности ионного луча. Выгодно работать на так называемом плато , т. е. при таких положениях магнитного поля ионизирующего, фокусирующего и вытягивающего напряжений, когда небольшие отклонения указанных полей оставляют интенсивности ионных лучей практически неизменными. [c.90]

Изучение ионного обмена показало его целесообразность при контактировании цеолита СаУ со смешанным раствором хлоридов кальция и палладия конкуренция ионов-заместителей Са + и Pd + позволяет более равномерно вносить палладий в цеолит. На образцах, содержащих 0,57о Р(1 на цеолите СаУ, при 3 МПа и объемной скорости 1 ч 1 до 50% я-пентана превращается в изопентан при 350 °С, а при осаждении такого же количества палладия на декатионированном мордените тот же результат получается уже при 280°С [61]. В работе [30] при тщательной подготовке носителя [удаление щелочного металла до остаточного содержания 0,7% (масс.) Ыа+] на катализаторе [c.137]

Книга содержит подробное описание общих для всех силикатных строительных материалов определений химического состава и физико-механических свойств сырья и готовой продукции. Для каждого определения приведен перечень необходимых реактивов и аппаратуры, изложен порядок проведения работы, даны расчетные формулы и формы записи результатов. Даны указания по отбору средней пробы материала и ее подготовки к испытанию. Приведены способы анализа топлива (твердого, жидкого и газообразного) и определения его теплотворной способности, концентрации водородных ионов в шликерах и растворах, а также контроля шлифовально-полировальных суспензий (в технологии стекла). Описаны методы исследования отдельных строительных материалов — вяжущих, асбеста, керамики и стекла, являющиеся характерными только для каждого из этих материалов. Наряду с описанием методов исследования сырья и материалов приведено описание методов их контроля на отдельных стадиях технологического процесса. [c.2]

Работа начинается с подготовки катионита (стр. 293—294). Если катионит необходимо регенерировать, то ионы из катионообменника вытесняют поочередным пропусканием горячего 3 н. раствора НС1 и горячей воды (стр. 294) до прекращения реакции на (проба с диметилглиоксимом). [c.296]

Подготовка ионита. Катионит марки КУ-2 измельчают, промывают, фракционируют по размеру зерен на ситах или в специальном приборе и для работы отбирают фракцию с размером частиц 0,05—0,2 мм. Эту фракцию оставляют на 10—12 ч для набухания в воде, затем обрабатывают 15%-ной теплой соляной кислотой в стакане или специальной колонке. Обработку продолжают до тех пор, пока в порции промывной жидкости объемом 50 мл не прекращается реакция на ион Fe с роданидом. Это является признаком полного удаления следов никеля из катионита. После обработки кислотой катионит промывают теплой дистиллированной водой до нейтральной реакции 50 мл фильтрата по метиловому оранжевому. Порцию влажного катионита 16—20 г (вес во влажном состоянии) помещают в пробирку концентратора (см. рис 94, стр. 336). [c.344]

Выполнение данной работы складывается из подготовки технического образца ионита к работе (отмывка от посторонних ионов, просеивание, переведение в необходимую ионную форму) и экспериментального определения величин емкости и набухаемости различных ионитов как функций состава раствора и условий эксперимента. [c.146]

Определение фтора возможно лишь в том случае, если он находится в растворе в виде иона, причем должны отсутствовать органические вещества и другие мешающие примеси (фосфаты, сульфаты, катионы и др.). Подготовка пробы к анализу 5)вляется наиболее длительной и ответственной операцией. Выбор того или иного способа подготовки пробы зависит от характера объекта, количества фтор-иона, условий работы и наличия примесей [1]. Следует иметь в виду, что любая подготоВ [c.12]

Обратная промывка обычно является первой стадией подготовки ионного обменника перед регенерацией. Эта промывка потоком, направляемым вверх, обычно проводится после того, как ионит заканчивает работу, или в конце цикла. Однако могут быть случаи, когда этой стадии нет или она следует за регенерацией. Обратная промывка выполняет несколько функций. Прежде всего при этом слой материала разрыхляется, расширяется в смысле разДвижения частиц и переклассифицируется. Эта обеспечивает более однородное распределение жидкости между частицами ионита ири последующих операциях, когда жидкость направляется сверху вниз. Шлам и другие посторонние вещества вымываются из ионита обратным потоком, который присоединяется к жидкости, стекающей вниз, и при надобности могут быть отфильтрованы. Плотность ионито,в, размер частиц и вязкость раствора оказывают влияние на очистку ионита от взвешенных частиц при взрыхлении. Обычно для промывки применяется вода, так как требуется большое количество ее при относительно низкой стоимости. Влияние удельного веса смолы и плотности раствора, а также характеристика процесса взрыхления катионита типа сульфированного полистирола при различной температуре промывной воды показаны на рис. 3. На рис. 4 представлены подобные же данные для четвертичного анионита с низким удельным весом [12, 13]. [c.21]

При подготовке анионита методика работы та же, только вместо соляной кислоты зерна ионита замачивают в растворе Naj Oa или щелочи. Навеску зерен анионита оставляют на 2—3 ч в делительной воронке с раствором соды или щелочи сначала с 5%-ным, затем с 10%-ным раствором. Намачивание повторяют до исчезновения реакции раствора на хлорид-ион с раствором AgNO.,, подкисленным HNO3. После этого промывают водой в той же делительной воронке до слабощелочной реакции по индикатору нейтральному красному или феноловому синему. Подготовленные зерна ионита хранят в склянке с притертой пробкой ПОД слоем дистиллированной воды пробку заливают парафином. [c.518]

Важной стадией работы с ионообмешиками является их подготовка к проведению эксперимента и регенерации после отработки. Товарные иониты часто представляют собой смеси, в которых наряду с основным веществом — высокополимерной смолой — присутствуют различные примеси, особенно ионы железа. Поэтому их следует предварительно подвергать очистке. Кроме того, ионит должен быть доведен до набухания, так как только в набухшем состоянии его следует загружать в колонку. [c.81]

В качестве физической основы построения теории устойчивости коллоидов взяты термодинамические свойства полимолекулярных жидких прослоек, зависящие от дальнодействующих поверхностных сил, порождающих различные слагающие расклинивающего давления — их основной термодинамической характеристики. В этом отношении подход автора резко отличен от подхода, принятого в монографии" Фервея и Овербека и в большинстве последующих работ. В них фактически рассматриваются только молекулярные и ионно-электростатические взаимодействия, которыми можно довольствоваться, и то не всегда (только в случае лиофобных коллоидов), а более широкое и строгое рассмотрение эффектов расклинивающего давления отсутствует. Одна из причин заключается в том, что, например, представление о структурной слагающей расклинивающего давления, выдвинутое автором еще в начале 1940-х годов, долго подвергалось сомнению и только в последнее время вошло в обиход под названием структурные силы . Неожиданностью явилась и обнаруженная нами электронная слагающая расклинивающего давления . В то же время в данной монографии теория ионно-электростати-ческой слагающей расклинивающего давления и устойчивости лиофобных коллоидов изложена в наиболее общей и строгой аналитической форме, так же как и теория обратимой коагуляции. Этому в значительной степени способствовало участие в подготовке глав VII, IX, X В.М. Муллера и написание им главы XI и Приложения III, а также участие A.B. Прохорова в подготовке главы XII. [c.4]

Подготовка новомера к работе. Измерительный калиевый ион-се-лективный электрод (ЭМ-К-01) подключите с помощью штуцера в гнездо "Изм." на задней стенке прибора. Вспомогательный хлорсеребряный электрод подключите в гнездо "Всп." на задней стенке прибора. Температурный компенсатор также подш1ючается в гнездо на задней стенке (в автоматическом режиме). [c.408]

Недостатком люЗого метода исследования, где происходит фракционирование, является изменение со временем состава испаряемого вещества в резервуаре, из которого осуществляется напуск. Лу [1278] избежал трудности, возникающей при определении величины поправки, измеряя эмиссию Li и Li в течение всего времени существования образца с интегрированием полученных токов. Отношение интегральных значений ионных токов оказалось равным 12,29. Изменение отношения Li/ Li, найденное Лу, было сложным и не подчинялось простому закону. Другие исследователи сообщали о необъяснимом фракционировании, обратном по знаку тому, которое следовало бы ожидать при идеальном испарении [1850]. Этот факт еще раз подтвердил точку зрения, согласно которой целесообразнее работать с системой, где испаряются тяжелые частицы, и нет необходимости вводить поправку. Почти такое же значение имеет фракционирование при подготовке образца в форме, удобной для анализа. Этот вопрос будет обсужден позднее. [c.74]

Подготовку ионитов производили следующим образом иониты заливали на сутки водой для набухания, после чего помещали в делительные воронки и промывали сначала 5°/о-ным раствором НС1, затем 10%-ным раствором НС1 до полного удаления иорюв же теза. Затем иониты промывали водой до полного удаления ионов хлора. После этих операций часть ионитов нереводили в Na-, часть в K-Na-формы, обрабатывая сор бент раствором, состоящим из 1 ч. 0,1 N NaOH и 3 ч. ОД N Na l и КОН и 3 ч. 0,1 М КС1, а также раствором, состоящим из 1 ч. 0,1 N, смешанными в соотношении 1 3. Далее иониты тщательно отмывали водой от ионов хлора. Подготовленные иониты сохраняли под водой. Перед работой часть ионита освобождали от воды отсасыванием и высушивали до воздушно-сухого состояния. [c.209]

Окончательную подготовку смолы (обессоливание) намечается проводить промывкой водой, подщелоченной карбонатом натрия (Шелоумов и др., 1961). Опыты показали, что содержание хлор-иона в смоле снижается с 400 до 7—15 мг л при остаточном содержании воды 1% и механических примесей 0,15%. При работе на подготовленной таким образом смоле коррозия дистилляционной колонны снижается в 5—7 раз (Шелоумов и др., 1961) одновременно значительно уменьшается и засорение. [c.153]

Ход работы. Навеску просеянного и высушенного материала (подготовка навески см. 63) — около 1 г — помещают в бюкс, взвешивают на аналитических весах и высыпают в коническую колбу объемом 500 мл. Бюкс снова взвешивают. По разности весов находят точный вес навески. К навеске в колбу приливают 100 мл нагретого до кипения 35%-ного раствора едкого натра. Затем колбу соединяют с обратным холодильником и кипятят на песчаной бане в течение 1 ч. Колбу охлаждают и добавляют 250 мл дистиллированной воды, после чего содержимое колбы переносят на плотный фильтр и фильтруют. Колбу трижды обмывают водой (каждый раз по 50 мл) и 30 мл нагретой соляной кислоты и переносят промывные воды на фильтр с осадком. Осадок на фильтре промывают горячей водой до полного удаления ионов хлора (проба с AgNOs в 1%-ной HNO3). Фильтр с осадком подсушивают, помещают в предварительно взвешенный. фарфоровый тигель, обугливают и прокаливают в муфельной печи при температуре 700—800° С до постоянного веса. [c.106]

Подготовка ионита к работе. Ионит перед употреблением рекомендуется промыть, освободив декантацией от мелких пылевидных частиц, и оставить набухать в крепком растворе электролита (например, в насыщенном растворе МаС1) на б—8 ч. Набухший ионит просеивают под струей воды через сита соответствующего диаметра. Затем порцию набухшего ионита с требуемым размером зерен обрабатывают несколько раз попеременно щелочью, водой, соляной кислотой и снова водой. Таким способом подготавливают катионит [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология