Рубин, анализ

Эти формулы выведены путем геометрических построений и анализа кривых, описывающих динамику изменений изученных параметров в процессе разрушения проб кокса, и предложены сотрудниками кафедры химической технологии твердого топлива Днепропетровского металлургического института. Индексы О, 50, 100, 175, 250 соответствуют этапу испытаний, на котором измерены значения параметров, а именно в исходном состоянии и после разрушения проб кокса при 50, 100, 175 и 250 оборотах барабана П. Г. Рубина. Были испытаны 50 проб скипового кокса. [c.86]

Хром, один из распространенных элементов в природе, благодаря своим физическим свойствам (высокой температуре плавления, инертности к воздействию агрессивных сред, высокому сродству к кислороду) еще с начала XIX столетия находит широкое практическое применение. Это привело к быстрому развитию аналитической химии хрома. В последнее десятилетие появились новые объекты исследования — лунные породы, глубинные породы Земли, породы дна Океана, объекты внешней среды, тонкие пленки, лазерные рубины и др. Для их анализа потребовалась разработка новых, более точных и высокочувствительных методов и усовершенствование классических методов аналитической химии. [c.5]

Применение методов с непосредственным возбуждением кажется весьма интересным, так как при растворении прозрачных материалов, таких, как кварц или кристаллическая окись алюминия, возникают трудности, связанные с появлением фона от растворителей. Так, хром в рубине определяли но его люминесценции [429], а люминесцирующие агенты в некоторых кристаллических лазерных материалах могут быть непосредственно определены после анализа стандартных образцов другими методами. Наблюдение люминесценции плавленого и синтетического кварца может дать точные указания о присутствии некоторых примесей. Оказывается, большая часть сине-фиолетового испускания плавленого кварца, возбуждаемого светом с длиной волны 250 нм, обусловлена присутствием следов алюминия (см. рис. 85). Однако количественная интерпретация такой люминесценции требует больщой осторожности, поскольку ее интенсивность и спектральное распределение зависят от предварительной [c.475]

Анализ образца рубина зарегистрированные концентрации в расчете на 10 атомов А1 (Стефани и др., 1966) [c.322]

Две следующие статьи, Бенедикта и Рубина и Бенедикта с группой сотрудников, посвящены исследованию азеотропной и экстрактивной дестилляции. В первой статье дан общий обзор и анализ схем обоих процессов, во второй статье содержится пример расчета колонны для азеотропной дестилляции по экспериментально определенным величинам фазовых равновесных концентраций. Следует отметить, что метод определения коэфициентов активности по экспериментальным равновесным концентрациям является чисто эмпирическим. В эмпирическое уравнение, построенное так, чтобы удовлетворить граничным условиям, подбирались опытные коэфициенты, причем число их оказалось довольно значительным. Многочисленные попытки других зарубежных исследователей в этой области не стоят на более высоком теоретическом уровне и не приводят к более точным результатам. Ценность этой статьи состоит в комплексном решении задачи — от экспериментального определения рав-, новесных составов фаз до анализа работы колонны при различных режимах ректификации. [c.8]

Превращение протохлорофилла в хлорофилл доказано путем спектрального анализа этого процесса. С точки зрения химической, это превращение трактовалось до самого последнего времени как процесс гидрирования 7-го и 8-го углерода в 1У-пир-рольном кольце протохлорофилла. Очевидно, что для осуществления этой ферментативной реакции у растений, способных зеленеть только на свету, необходима энергия кванта света. У растений, осуществляющих полный цикл синтеза хлорофилла в темноте (ель, частично сосна), для этой цели используется, по-видимому, энергия аэробных окислительных процессов (Б. А. Рубин и Л. Ф. Николаева). [c.132]

Такая процедура называется получением фазового портрета (методы анализа системы двух нелинейных дифференциальных уравнений с помощью фазовых портретов см. Рубин A.B. Кинетика биологических процессов. М., 1973). [c.661]

Монокристаллы германия, кремния, арсенида галлия, сульфида свинца и т. п. используют для изготовления полупроводниковой аппаратуры диодов, триодов и т. д. (см. разд. У.14). Монокристаллы рубина, фторида лития и некоторые полупроводники применяются в лазерах. Монокристаллы кварца, каменной соли, кремния, германия, исландского шпата, фторида лития и др. применяют в оптических узлах многих приборов физико-химического анализа. Монокристаллы кварца и сегиетовой соли используют для стабилизации радиочастот, генерирования ультразвука, изготовления основных деталей микрофонов, телефонов, манометров, адаптеров и т. д. Монокристаллы алмаза широко используются при обработке особо твердых материалов и бурении горных пород. Отходы монокристаллов рубина нашли применение в часовой промышленности. Многие монокристаллы применяются так же в качестве украшений (бриллиант, топаз, сапфир, рубин и др.). [c.38]

Кауэд и др. [235]. В статье приводятся численные примеры, демонстрирующие влияние давления, температуры и состава на поведение уравнений Редлиха — Квонга и Бенедикта — Уэбба — Рубина. Расчеты выполнены для бинарных смесей метана с пропаном. Анализу подвергнуты фазовые огибающие и такие явления, как реверсивное изменение свойств смесей. Наибольшее внимание уделено нахождению правильного значения корня при его выборе из трех возможных значений. [c.108]

Таракад и др. [677]. В статье рассмотрено восемь уравнений состояния, а именно вириальное уравнение, исходное уравнение Редлиха — Квонга и его два варианта, уравнение Соава, а также два других уравнения. Уравнение Бенедикта — Уэбба — Рубина не было подвергнуто анализу, так как оно, как правило, считается достаточно надежным, если известны значения соответствующих констант и параметров взаимодействия. Авторы описывают методику применения данных уравнений для расчета характеристик чистых компонентов, смесей и неполярных систем, включая смеси вода — газ. Как было установлено, при расчете сжимаемости газа исходное уравнение Редлиха — Квонга дает не менее точные результаты, чем его модифицированные варианты исключение составляет лишь система диоксид углерода — пропан. В интервале давлений от низких до средних неполярные системы можно довольно точно представить при помощи вириального уравнения. При высоком давлении ни одно из вышеупомянутых уравнений не отличается надежностью. В табл. 1.26 приводятся рекомендации по использованию уравнений для расчетов свойств нескольких типов систем при различных условиях. [c.110]

Вихтерле [724]. Четвертая из работ этой серии посвящена рассмотрению уравнений состояния, применяемых для расчета коэффициентов равновесия испарения. Среди описываемых уравнений — несколько вариантов уравнения Редлиха — Квонга. Выполнен анализ модификации правил усреднения и параметров бинарного взаимодействия. Уравнение Бенедикта — Уэбба — Рубина рекомендуется применять для расчета плотно- [c.110]

Вплоть до последнего времени подавляющее большинство исследований, посвященных анализу содержания воды методом ЯМР, было проведено на относительно простой и, следовательно, более дешевой аппаратуре по сравнению со спектрометрами ЯМР высокого разрешения. Основные блоки используемых приборов — постоянный магнит, контур с фиксированной частотой и детектор. Шоу, Элзкен и Кунзман [166] использовали постоянный магнит, создающий поле напряженностью Н = 6,3 кГс, поэтому была выбрана рабочая частота около 27 МГц. В работе Рубина [152] описан прибор с напряженностью магнитного поля 1,75 кГс и рабочей частотой а 7,45 МГц в приборе Голинга [651 напряженность магнитного поля составляла 3,75 кГс, рабочая частота — 16 МГц. [c.466]

Рентгенофазовый анализ катализаторов проводился на дифрактометре ДРОН-0,5 с использованием СиК а-излучения спектры ЭПР окисленных АХ и АМХ образцов были получены на радиоспектрометре Рубин при комнатной температуре удельная поверхность катализаторов определялась методом тепловой дЬсорбции азота. [c.106]

A. В. Карякиным, раздел Б — применение люминесцентного анализа в ре--зиновой промышленности (стр. 251—263) — В. Д. Зайцевой и В. Н. Проворовым, раздел В Люминесцентный метод в применении к маслам в энергетике и химической промышленности (стр. 263—272) — М. М. Юдилевичем, параграф Спектрально-люминесцентный метод определения содержания хрома в синтетических рубинах (стр. 273—274) — П. П. Фео- филовым. В главе XV раздел 2 Угли и кокс (стр. 285—286) написан М. М. Юдилевичем, а о люминесценции алмазов (стр. 289—290) 3. Л. Моргенштерн. [c.11]

Припципиальпо новый метод количественного люминесцентного анализа представляет разработанный Феофиловым метод, основанный на использовании наблюдаемой у некоторых кристаллических веществ зависимости спектра люминесценции от концентрации люминесцирующего компонента. В ряде случаев, особенно у веществ со спектром люминесценции, состоящим из нескольких полос или линий, эта зависимость выражена достаточно резко. В качестве примера на рис. 23 приведена зависимость спектра люминесценции синтетического рубина (А120д-Сг) от концентрации хрома, обусловливающего окраску и интенсивную красную люминес- [c.71]

Особой областью флуоресцентного анализа является изучение ферментативной активности в жидких средах, тканях и клетках. Для большинства известных в настоящее время ферментов разработаны чувствительные флуоресцентные методы анализа, основанные на собственной флуоресценции самих ферментов или продуктов их метаболизма. В то же время в последние годы разработаны очень чувствительные методы определения активности ферментов с помощью флуоресцирующих метчиков. Для этого используют флуорогенные соединения, являющиеся комплексом субстрата фермента и химически связанного с ним флуорохрома (обычно флуорохромом является аминофлуоресцеин). В растворе флуорогенные соединения не флуоресцируют, а при наличии в исследуемой среде активного специфического фермента субстрат подвергается разрушению, флуорохром высвобождается и возникает интенсивная флуоресценция. Для анализа активности клеточных эстераз был предложен диацетат флуоресцеина, который легко проникает в живые клетки и, расщепляясь с освобождением флуоресцеина, придает клеткам с активными эсте-разами зеленую флуоресценцию. Аналогичным образом можно определять и лигазную активность клетки — об использовании метчиков энзимологии см. работы Рубина [57] и Мейселя [24]. [c.297]

Анализ фазовых диаграмм комплексов N2O4 с простыми эфирами позволил Рубину и сотрудникам [292] установить следующий ряд основности простых эфиров по отношению к этой кислоте ТГФ > ТГП > диэтиловый эфир. В отличие от других исследователей они нашли, что т-трет-бути- [c.249]

Биман и Рубин [553—555] изучали сополимеризацию этилена с а-бутеном- С-1 на системе (С5Н5)2Т1С12— А1(С2Н5)2С1 в среде ароматических растворителей. Полученные кинетические данные по сополимеризации этилена с и-бутеном на этой системе и анализ ИК-спектров образующихся продуктов свидетельствуют о том, что а-бу-тен принимает активное участие в реакциях передачи и обрыва цепи [537, 553, 555]. Содержание бутилена в сополимерах линейно зависит от состава исходной смеси мономеров и достигает 7 мол.%. С увеличением содержания а-бутена в смеси сомономеров молекулярный вес образующихся сополимеров монотонно уменьшается [537 ]. [c.111]

Рис. 9.6. Закрепление образцов при анализе кристаллов рубина (Частагнер,

Об анализе непроводящих кристаллов рубина раз.мером 1Х1Х2,5 мм без предварительного размельчения сообщают Стефани и др. [8]. Анализируемые кристаллы размещали в двух спиралях, изготовленных из золотой проволоки диаметром [c.153]

Уже в работе Бунзена и Кирхгофа сообщалось об открытии ими новых элементов, названных цезием и рубидием. Название последнего обязано присутствию в его спектре ярких красных линий (рубин—красный). В 1861 г. Крукс открыл таллий, в 1863 г. был открыт индий (Рейхом и Рихтером). В 1875 г. Лекок-де Буабодран открыл галлий, а в 1886 г.—самарий и гольмий. В 1868 г. Локиер, наблюдая спектр солнечных протуберанцев, открыл в них линии нового, неизвестного на земле элемента. Позднее, в 1895 г., Рамзай выделил этот элемент из минерала клевеита и назвал его в честь солнца гелием (гелиос—солнце). Тулий, празеодим, неодим, иттербий и лютеций также были открыты с помощью спектрального анализа. [c.200]

Новые возможности для расширения круга иеществ, пригодных для использования в качестве активных лазерных материалов, представляют собой импульсные накачки с наносекундпой длительностью импульсов (гигантские импульсы твердотельных лазеров на рубине, неодимовом стекло, использование удвоения частоты и т. д.). Исследовании и анализ люминесцентных характеристик сложных молекул, пригодных для генерации света, проведены в работе [288]. [c.69]

В настоящем обзоре остановимся лишь на взаимодействии лазерного излучения с поверхностью твердых тел. Под влиянием интенсивного лазерного облучения поверхность эмиттирует электроны (плотность тока до —10 а см ) и нагревается до температур —10 000° К. Под действием излучения импульсного лазера может происходить унос материала. Скорость уноса материала может достигать 10 см1сек. При высоких мощностях лазера происходит ионизация уносимого вещества, энергия ионов может достигать нескольких килоэлектронвольт. Проводились также эксперименты по облучению твердых частиц, взвешенных между электродами, были получены многократноионизированные ионы больших энергий. С помощью спектральных методов можно получить новую информацию о свойствах веществ. Химическая реакция под действием лазерного излучения малой мощности исследовалась в [88]. Авторы изучали действие излучения лазера на рубине на разбавленные водные растворы соли Мора (окисление Ре " до Ре " ). Интенсивность излучения подбиралась такой, чтобы не происходило пробоя в растворе в результате термические реакции не имели места в условиях эксперимента. Анализ зависимостей количества окисленного Ре " от поглощенной дозы излучения, а также зависимости скорости образования Ре" " от интенсивности излучения позволил установить фотохимический механизм окисления ионов Ре " . [c.430]

Анализ работы фильтров МПО Красный богатырь . Московской ситценабивной фабрики (СНФ) и НПО Рубин показал, что применяемый метод водовоздушной промывки малоэффективен, поскольку в загрузке с течением времени наблюдается образование грязевых агломератов, представляющих собой группы частиц песка, склеенных полиритом, нефтепродуктами и другими загрязнениями (см. рис. 2.2), которые не разбиваются не только при водовоздушной промывке, но и при механическом встряхивании. Это приводит к росту начальных потерь напора и вызывает необходимость частой замены загрузки. [c.74]

Следует отметить, что перепад энергии между ферре-доксином и цитохромом f достаточен для образования даже двух молекул АТФ. Поэтому в нисходящей цепи транспорта электронов может быть не одно, а два места сопряжения между окислением и фосфорилированием. На основании анализа кинетических кривых окислительно-восстановительных превращений отдельных переносчиков в цикле к этому же выводу пришел А. Б. Рубин. [c.84]

В этой связи остановимся на опытах Л. Б. Рубина, выполненных на дрожжеподобных микроорганизмах andida guilliermondii. Спектр действия стимуляции размножения культур кратковременным освещением имел максимумы при 400—440, 540, 580 и 640 нм, причем зависимость фотоэффекта от длительности и интенсивности светового импульса для всех максимумов была одинаковой. Это указывает на существование одного типа биологически активных хромофоров, инициирующих стимулирующее действие. Спектрально-абсорбционный и спектрально-люминесцентный анализ различных фракций клеточного материала позволил предположить порфириновую природу хромофора. [c.219]

Это предположение основано на линейном подходе к анализу системы, согласно которому при малых возмущениях отклик ее линеаризуется. Известно, что только наиболее быстрые стадии трансформации энергии в хлоропластах связаны с большими энергетическими ступенями , как, например, процесс возбуждения хлорофилла (Рубин, Кренде-лева, 1975). По-видимому, эти процессы являются сильно нелинейными. Однако последующие стадии, сопряженные с переносом электронов по редокс-цепям, в частности Н+-транспорт, протекают как последовательность переходов по частным энергетическим ступенькам, высота каждой из которых невелика. Это дает основание полагать, что процессы Н+-транспорта являются по своим динамическим характеристикам линейными или, по крайней мере, не содержат существенных нелинейностей типа разрыва функции, порога насыщения и т. д. Отсюда проистекает возможность использования для описания Н+-транспортных процессов хорошо развитых методов исследования динамических систем. Существенно, что эти методы позволяют на основе анализа отклика системы (данных о параметрах Аг, N [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология